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2024屆北京市西城區(qū)161中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末預(yù)測(cè)試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列說(shuō)法正確的是A.圖①中△H1=△H2+△H3B.圖②在催化劑條件下,反應(yīng)的活化能等于E1+E2C.圖③表示醋酸溶液滴定NaOH和氨水混合溶液的電導(dǎo)率變化曲線D.圖④可表示由CO(g)生成CO2(g)的反應(yīng)過(guò)程和能量關(guān)系2、下列關(guān)于金屬鈉性質(zhì)的敘述中,正確的是()A.鈉是密度小、硬度大、熔點(diǎn)高的銀白色金屬B.鈉在純凈的氧氣中充分燃燒,生成白色固體Na2OC.將金屬鈉放入CuSO4溶液中,可觀察到大量紅色的銅析出D.將金屬鈉放入水中立即熔化成小球,說(shuō)明金屬鈉熔點(diǎn)低,且反應(yīng)放出熱量3、咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示:關(guān)于咖啡鞣酸的下列敘述不正確的是……………()A.1mol咖啡鞣酸最多能與5molNaOH反應(yīng)B.能與高錳酸鉀溶液反應(yīng)C.能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)D.與濃溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)4、我國(guó)自主研發(fā)對(duì)二甲苯的綠色合成路線取得新進(jìn)展,其合成示意圖如下:下列說(shuō)法不正確的是A.過(guò)程i發(fā)生了加成反應(yīng)B.利用相同原理以及相同原料,也能合成間二甲苯C.中間產(chǎn)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D.該合成路線理論上碳原子100%利用,且最終得到的產(chǎn)物可用蒸餾方法分離得到對(duì)二甲苯粗產(chǎn)品5、根據(jù)等電子原理:由短周期元素組成的粒子,只要其原子數(shù)相同,各原子最外層電子數(shù)之和相同,可互稱為等電子體,它們具有相似的結(jié)構(gòu)特性。以下各組粒子結(jié)構(gòu)不相似的是A.CO和N2B.O3和NO2—C.CO2和N2OD.N2H4和C2H46、下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是()A.苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色B.淀粉、纖維素、油脂和蛋白質(zhì)均是高分子化合物C.乙酸和乙醛可用新制的Cu(OH)2懸濁液加以區(qū)別D.乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2,二者分子中官能團(tuán)相同7、下列反應(yīng)中,屬于氧化還原反應(yīng)的是A.IBr+H2O=HIO+HBr B.SO3+H2O=H2SO4C.SO2+2KOH=K2SO3+H2O D.NaH+H2O=NaOH+H2↑8、一定條件下,濃硫酸與下列物質(zhì)發(fā)生的反應(yīng),不可能是氧化還原反應(yīng)的是A.鋅 B.碳 C.氯化鈉 D.硫化鈉9、下列關(guān)于物質(zhì)的分類(lèi)中,正確的是()酸性氧化物酸鹽混合物電解質(zhì)ASiO2HClO燒堿CuSO4·5H2OCO2BNa2O2HNO3NaHSO4漂白粉MgCSO3H2SiO3純堿水玻璃NaClDNOAl(OH)3BaCO3水泥NH3A.A B.B C.C D.D10、中國(guó)傳統(tǒng)文化對(duì)人類(lèi)文明貢獻(xiàn)巨大。下列各文獻(xiàn)中所記載的古代化學(xué)研究過(guò)程或成果不涉及分離提純操作的是()A.《本草綱目》“(燒酒)
自元時(shí)創(chuàng)始,其法用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器盛露滴?!盉.《齊民要術(shù)》“凡釀酒失所味者,或初好后動(dòng)未壓者,皆宜廻作醋?!盋.《開(kāi)寶本草》“(消石)
所在山澤,冬月地上有霜掃取,以水淋汁,后乃煎煉而成?!盌.《天工開(kāi)物》“草木之實(shí),其中蘊(yùn)藏膏液,而不能自流,假媒水火,憑藉木石,而后傾注而出焉?!?1、已知氯化硼B(yǎng)Cl3的熔點(diǎn)為-107℃,沸點(diǎn)為12.5℃,在其分子中鍵與鍵之間的夾角為120°,它能水解,有關(guān)敘述正確的是A.氯化硼液態(tài)時(shí)能導(dǎo)電而固態(tài)時(shí)不導(dǎo)電 B.氯化硼中心原子采用sp3雜化C.氯化硼分子呈三角錐形,屬極性分子 D.三氯化硼遇水蒸氣會(huì)產(chǎn)生白霧12、電子排布有能級(jí)順序,若以E(nl)表示某能級(jí)的能量,以下各式中正確的是A.E(4s)>E(3d)>E(3Px)>E(3Py)B.E(3d)>E(4s)>E(3p)>E(3s)C.E(5s)>E(4f)>E(3Px)=E(3Py)D.E(5s)>E(4s)>E(4f)>E(3d)13、具有下列電子排布式的原子中,半徑最大的是A.ls22s22p63s23p3 B.1s22s22p3 C.1s22s22p2 D.1s22s22p63s23p414、在一定溫度下,可逆反應(yīng)A(g)+2B(g)2C(g)達(dá)到平衡的標(biāo)志是()A.C的生成速率與C分解的速率相等B.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolA,同時(shí)生成2nmolBC.單位時(shí)間內(nèi)消耗nmolA,同時(shí)生成2nmolCD.B的生成速率與C分解的速率相等15、與CO32﹣不是等電子體的是()A.SO3 B.BF3 C.PCl3 D.NO3﹣16、測(cè)定0.1mol·L-1Na2SO3溶液先升溫再降溫過(guò)程中的pH,數(shù)據(jù)如下。時(shí)刻①②③④溫度/℃25304025pH9.669.529.379.25實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,?、佗軙r(shí)刻的溶液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液做對(duì)比試驗(yàn),④產(chǎn)生白色沉淀多。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(
)A.Na?SO3溶液中存在水解平衡:SO32-+H2OHSO-3+OH-B.④的pH與①不同,是由于SO32-濃度減小造成的C.①→③的過(guò)程中,溫度和濃度對(duì)水解平衡移動(dòng)方向的影響一致D.①與④的Kw值相等17、下列四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:①1s22s22p63s23p4②1s22s22p63s23p3③1s22s22p3④1s22s22p5,則下列有關(guān)的比較中正確的是A.第一電離能:④>③>②>①B.原子半徑:④>③>②>①C.電負(fù)性:④>②>①>③D.最高正化合價(jià):④>③=②>①18、在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是A.NaHCO3(s)Na2CO3(s)NaOH(aq)B.Al(s)NaAlO2(aq)Al(OH)3(s)C.AgNO3(aq)[Ag(NH3)2]+(aq)Ag(s)D.Fe2O3(s)Fe(s)FeCl3(aq)19、對(duì)于平衡體系mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)ΔH<0,下列結(jié)論中不正確的是()A.若溫度不變,將容器的體積縮小到原來(lái)的一半,此時(shí)A的濃度為原來(lái)的2.1倍,則m+n<p+qB.若平衡時(shí),A、B的轉(zhuǎn)化率相等,說(shuō)明反應(yīng)開(kāi)始時(shí),A、B的物質(zhì)的量之比為m∶nC.若m+n=p+q,則往含有amol氣體的平衡體系中再加入amol的B,達(dá)到新平衡時(shí),氣體的總物質(zhì)的量等于2amolD.若溫度不變時(shí)縮小體積,當(dāng)A、B、C、D的物質(zhì)的量濃度之比=m∶n∶p∶q時(shí),說(shuō)明達(dá)到了新的平衡20、下列變化過(guò)程,加入氧化劑才能實(shí)現(xiàn)的是A.I2→I-B.Cu(OH)2→Cu2OC.Cl-→Cl2D.SO32-→S2O52-21、下列試劑的保存方法中錯(cuò)誤的是()A.少量的鈉保存在煤油中B.新制的氯水保存在棕色玻璃瓶中C.氫氟酸保存在玻璃瓶中D.NaOH溶液保存在帶橡皮塞的玻璃瓶中22、光氣(COCl2)又稱碳酰氯,下列關(guān)于光氣的敘述中正確的是A.COCl2中含有2個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵B.COCl2中C原子雜化軌道類(lèi)型為sp2C.COCl2為含極性鍵和非極性鍵的極性分子D.COCl2分子的空間構(gòu)型為三角錐形二、非選擇題(共84分)23、(14分)A~I(xiàn)分別表示中學(xué)化學(xué)中常見(jiàn)的一種物質(zhì),它們之間相互關(guān)系如下圖所示(部分反應(yīng)物、生成物沒(méi)有列出),且已知G為地殼中含量最多的金屬元素的固態(tài)氧化物,A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)中均含同一種元素。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)的化學(xué)式A_______________;G____________________;(2)若C→D為化合反應(yīng),則此時(shí)的化學(xué)方程式_______________________________;(3)寫(xiě)出E→F的化學(xué)方程式___________________________________________;(4)寫(xiě)出反應(yīng)④的離子方程式___________________________________________;24、(12分)短周期元素D、E、X、Y、Z原子序數(shù)逐漸增大。它們的最簡(jiǎn)氫化物分子的空間構(gòu)型依次是正四面體、三角錐形、正四面體、角形(V形)、直線形?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)Y的最高價(jià)氧化物的化學(xué)式為_(kāi)_______;Z的核外電子排布式是________;(2)D的最高價(jià)氧化物與E的一種氧化物為等電子體,寫(xiě)出E的氧化物的化學(xué)式________;(3)D和Y形成的化合物,其分子的空間構(gòu)型為_(kāi)_______;D原子的軌道雜化方式是________;(4)金屬鎂和E的單質(zhì)在高溫下反應(yīng)得到的產(chǎn)物與水反應(yīng)生成兩種堿性物質(zhì),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。25、(12分)實(shí)驗(yàn)小組制備高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質(zhì)。資料:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強(qiáng)氧化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。(1)制備K2FeO4(夾持裝置略)①A為氯氣發(fā)生裝置。A中反應(yīng)方程式是________________(錳被還原為Mn2+)。②將除雜裝置B補(bǔ)充完整并標(biāo)明所用試劑。_______③C中得到紫色固體和溶液。C中Cl2發(fā)生的反應(yīng)有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH2K2FeO4+6KCl+8H2O,另外還有________________。(2)探究K2FeO4的性質(zhì)①取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產(chǎn)生黃綠色氣體,得溶液a,經(jīng)檢驗(yàn)氣體中含有Cl2。為證明是否K2FeO4氧化了Cl-而產(chǎn)生Cl2,設(shè)計(jì)以下方案:方案Ⅰ取少量a,滴加KSCN溶液至過(guò)量,溶液呈紅色。方案Ⅱ用KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加鹽酸,有Cl2產(chǎn)生。Ⅰ.由方案Ⅰ中溶液變紅可知a中含有______離子,但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定是K2FeO4將Cl-氧化,還可能由________________產(chǎn)生(用方程式表示)。Ⅱ.方案Ⅱ可證明K2FeO4氧化了Cl-。用KOH溶液洗滌的目的是________________。②根據(jù)K2FeO4的制備實(shí)驗(yàn)得出:氧化性Cl2________FeO42-(填“>”或“<”),而方案Ⅱ?qū)嶒?yàn)表明,Cl2和FeO4③資料表明,酸性溶液中的氧化性FeO42->MnO4-,驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)如下:將溶液b滴入MnSO4和足量H2SO4的混合溶液中,振蕩后溶液呈淺紫色,該現(xiàn)象能否證明氧化性FeO426、(10分)某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究CuSO4分解產(chǎn)物Ⅰ.甲同學(xué)選擇下列裝置設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究硫酸銅分解的氣態(tài)產(chǎn)物SO3、SO2和O2,并驗(yàn)證SO2的還原性?;卮鹣铝杏嘘P(guān)問(wèn)題(1)CuSO4水溶液呈酸性,其原因是______________________(用離子方程式表示)。(2)上述裝置按氣流從左至右排序?yàn)锳、D、___________E、F(填代號(hào))。(3)裝置D的作用是___________;能證明有SO3生成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___________。(4)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中C裝置中紅色溶液逐漸變?yōu)闊o(wú)色溶液,說(shuō)明A中分解產(chǎn)物有___________;待C中有明顯現(xiàn)象后,F(xiàn)開(kāi)始收集氣體,F(xiàn)裝置中集氣瓶收集到了少量氣體,該氣體是___________(填化學(xué)式)。(5)為了驗(yàn)證SO2的還原性,取E裝置中反應(yīng)后的溶液于試管中,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):a滴加少量的NH4SCN溶液b滴加少量的K3[Fe(CN)6]溶液c滴加酸性KMnO4溶液d滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液其中,方案合理的有___________(填代號(hào)),寫(xiě)出E裝置中可能發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_________。Ⅱ.乙同學(xué)利用A中殘留固體驗(yàn)證固體產(chǎn)物(假設(shè)硫酸銅已完全分解)查閱資料知,銅有+2、+1價(jià)。Cu2O在酸性條件下不穩(wěn)定,發(fā)生反應(yīng):Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O。(6)為了驗(yàn)證固體產(chǎn)物中是否有Cu2O,設(shè)計(jì)了下列4種方案,其中能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖莀__________。甲:取少量殘留固體于試管,滴加足量的稀硝酸,觀察溶液顏色是否變?yōu)樗{(lán)色乙:取少量殘留固體于試管,滴加足量的稀硫酸,觀察溶液顏色是否變?yōu)樗{(lán)色丙:取少量殘留固體于試管,滴加足量的稀鹽酸,觀察是否有紅色固體生成?。喝∩倭繗埩艄腆w于試管,通入氫氣,加熱,觀察是否生成紅色固體(7)經(jīng)檢驗(yàn)CuSO4分解生成CuO、Cu2O、SO3、SO2和O2,且CuO、Cu2O的質(zhì)量之比為5:9,SO2、O2、SO3的體積之比(同溫同壓下測(cè)定)為4:3:2。寫(xiě)出CuSO4分解的化學(xué)方程式:_______。27、(12分)過(guò)氧化鈉是一種淡黃色固體,它能與二氧化碳反應(yīng)生成氧氣,在潛水艇中用作制氧劑,供人類(lèi)呼吸之用。它與二氧化碳反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2。某學(xué)生為了驗(yàn)證這一實(shí)驗(yàn),以足量的大理石、足量的鹽酸和1.95g過(guò)氧化鈉樣品為原料,制取O2,設(shè)計(jì)出如下實(shí)驗(yàn)裝置:(l)A中制取CO2的裝置,應(yīng)從下列圖①、②、③中選哪個(gè)圖:_____。B裝置的作用是________,C裝置內(nèi)可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是________。為了檢驗(yàn)E中收集到的氣體,在取出集氣瓶后,用________的木條伸入集氣瓶?jī)?nèi),木條會(huì)出現(xiàn)________。(2)若E中的石灰水出現(xiàn)輕微白色渾濁,請(qǐng)說(shuō)明原因:________。(3)若D中的1.95g過(guò)氧化鈉樣品接近反應(yīng)完畢時(shí),你預(yù)測(cè)E裝置內(nèi)有何現(xiàn)象?________。(4)反應(yīng)完畢時(shí),若測(cè)得E中的集氣瓶收集到的氣體為250mL,又知氧氣的密度為1.43g/L,當(dāng)裝置的氣密性良好的情況下,實(shí)際收集到的氧氣體積比理論計(jì)算值______(答大或?。嗖罴s________mL(取整數(shù)值,所用數(shù)據(jù)均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定),這是由于________。(5)你認(rèn)為上述A~E的實(shí)驗(yàn)裝置中,E部分是否安全、合理?E是否需要改為下列四項(xiàng)中的哪一項(xiàng):________。(用甲、乙、丙、丁回答)28、(14分)胡椒乙酸是合成許多藥用生物堿的重要中間體,以苯酚為原料制備胡椒乙酸的合成路線如圖所示。回答下列問(wèn)題:(1)下列關(guān)于有機(jī)物B的說(shuō)法正確的是________(填字母)。a.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)b.核磁共振氫譜中只有3組峰c.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)d.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)(2)常用于檢驗(yàn)C中官能團(tuán)的試劑為_(kāi)_________,C→D的反應(yīng)類(lèi)型是__________。(3)胡椒乙酸(E)中所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_____________。(4)G生成F的化學(xué)方程式為_(kāi)___________。(5)W是E的同分異構(gòu)體,0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成1molCO2,已知W的苯環(huán)上只有2個(gè)取代基,則W的結(jié)構(gòu)共有___________種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。29、(10分)1-36號(hào)A、B、C、D、E、F六種元素,其中A、B、C、D、E的原子序數(shù)均小于18且其核電荷數(shù)依次遞增,B元素基態(tài)原子電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同,D原子的價(jià)電子排布為ns2np2n+2,E原子第一至第四電離能(kJ·mol-1)分別為:738、1451、7733、10540。F2+離子K、L、M層全充滿。根據(jù)以上信息,同答下列問(wèn)題:(1)BA4D和BA2D,沸點(diǎn)較高的是________(填相關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)(2)已知B與A形成的化合物在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1,則在該化合物分子空間構(gòu)型_________,在該化合物分子中含有σ鍵和π鍵個(gè)數(shù)比__________。(3)寫(xiě)出單質(zhì)F與足量C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物稀溶液反應(yīng),C被還原到最低價(jià),該反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________(4)B的單質(zhì)是一種層狀結(jié)構(gòu),元素B和E的形成一種合金,E的原子位于B的層間,其投影位于層面六圓環(huán)的中央,“△”表示E的原子位置,平行四邊形表示在此二維圖形上畫(huà)出的一個(gè)晶胞,該合金的化學(xué)式為_(kāi)______________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解題分析】
A項(xiàng),根據(jù)蓋斯定律可知△H3=-(△H1+△H2),則△H1=-(△H3+△H2),故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),因?yàn)镋1>E2圖②在催化劑條件下,反應(yīng)的活化能等于E1,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),NaOH和氨水混合溶液滴入醋酸,NaOH先與醋酸反應(yīng)生成醋酸鈉,氫氧化鈉與醋酸鈉均為強(qiáng)電解質(zhì)且離子帶電荷數(shù)相同,但加入醋酸溶液體積增大,單位體積內(nèi)電荷數(shù)目減少,故溶液導(dǎo)電能力減弱;當(dāng)氫氧化鈉反應(yīng)完畢后再滴加醋酸,氨水與醋酸反應(yīng)生成醋酸銨,醋酸銨為強(qiáng)電解質(zhì),一水合氨為弱電解質(zhì),故隨著醋酸滴入溶液導(dǎo)電能力逐漸增強(qiáng),當(dāng)氨水反應(yīng)完后加入醋酸,溶液體積增大,故溶液導(dǎo)電能力逐漸減小,故C項(xiàng)正確;D項(xiàng),圖④只表示由CO(g)生成CO2(g)的能量變化,并不能表示具體的反應(yīng)過(guò)程,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。本題選C。2、D【解題分析】
A.鈉是密度小、硬度、熔點(diǎn)低的銀白色金屬,A錯(cuò)誤;B.鈉在純凈的氧氣中充分燃燒,生成淡黃色固體Na2O2,B錯(cuò)誤C.將金屬鈉放入CuSO4溶液中,首先與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,氫氧化鈉再與硫酸銅反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀和硫酸鈉,不能觀察到大量紅色的銅析出,C錯(cuò)誤;D.鈉的熔點(diǎn)低,與水反應(yīng)放熱,將金屬鈉放入水中立即熔化成小球,D正確;答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】選項(xiàng)C是解答的易錯(cuò)點(diǎn),注意鈉與鹽溶液反應(yīng),不能置換出鹽中的金屬,這是因?yàn)榻饘訇?yáng)離子在水中一般是以水合離子形式存在,即金屬離子周?chē)幸欢〝?shù)目的水分子包圍著,不能和鈉直接接觸,所以鈉先與水反應(yīng),然后生成的堿再與鹽反應(yīng)。3、A【解題分析】分析:根據(jù)咖啡鞣酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有醇羥基、酚羥基、羧基、酯基和碳碳雙鍵,結(jié)合相應(yīng)官能團(tuán)的性質(zhì)解答。詳解:A.含有2個(gè)酚羥基,1個(gè)醇羥基形成的酯基和1個(gè)羧基,則1mol咖啡鞣酸最多能與4molNaOH反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.含有碳碳雙鍵、羥基,均能與高錳酸鉀溶液反應(yīng),B正確;C.含有酚羥基,能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),C正確;D.含有酚羥基,能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵,又能發(fā)生加成反應(yīng),D正確。答案選A。4、D【解題分析】
根據(jù)圖示,M為,結(jié)合物質(zhì)的變化和有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型分析解答?!绢}目詳解】A.反應(yīng)中C=C鍵生成C-C鍵,為加成反應(yīng),故A正確;B.異戊二烯與丙烯醛發(fā)生加成反應(yīng),有兩種加成方式,可能生成間二甲苯和對(duì)二甲苯,但不可能生成鄰二甲苯,故B正確;C.由球棍模型可知M含有C=C鍵,且含有醛基和甲基,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故C正確;D.過(guò)程i為加成反應(yīng),過(guò)程ii生成了對(duì)二甲苯和水,碳原子全部利用,轉(zhuǎn)化為最終產(chǎn)物,則碳原子100%利用,對(duì)二甲苯不溶于水,可用分液的方法分離得到含有的對(duì)二甲苯粗產(chǎn)品,故D錯(cuò)誤;答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意異戊二烯與丙烯醛發(fā)生加成反應(yīng),有兩種加成方式,分別得到或。5、D【解題分析】試題分析:原子數(shù)和價(jià)電子數(shù)分別都相等的是等電子體,互為等電子體的微粒結(jié)構(gòu)相似。則A、CO和N2互為等電子體,結(jié)構(gòu)相似,A錯(cuò)誤;B、臭氧和亞硝酸根離子互為等電子體,結(jié)構(gòu)相似,B錯(cuò)誤;C、CO2和N2O互為等電子體,結(jié)構(gòu)相似,C錯(cuò)誤;D、N2H4和C2H4的原子數(shù)相等,但最外層電子數(shù)不同,前者是14,后者是12,不能互為等電子體,則結(jié)構(gòu)不同,D正確,答案選D??键c(diǎn):考查等電子體6、C【解題分析】
A.油脂中的不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A錯(cuò)誤;B.淀粉、纖維素和蛋白質(zhì)均是高分子化合物,油脂相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,B錯(cuò)誤;C.乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀,乙酸與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)沉淀溶解,所以兩者的反應(yīng)現(xiàn)象不同,故能鑒別,C正確;D.乙醇、乙酸能與Na反應(yīng)放出H2,但乙醇、乙酸中官能團(tuán)分別為羥基、羧基,二者分子中官能團(tuán)不同,D錯(cuò)誤;答案選C。【題目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì),側(cè)重于有機(jī)物的分類(lèi)、官能團(tuán)性質(zhì)的考查,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)的異同以及有機(jī)物鑒別方法的選取,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累,題目難度不大。7、D【解題分析】A、IBr中Br顯-1價(jià),I顯+1價(jià),根據(jù)反應(yīng)方程式,沒(méi)有化合價(jià)的變化,不屬于氧化還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B、此反應(yīng)沒(méi)有化合價(jià)的變化,不屬于氧化還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C、此反應(yīng)中沒(méi)有化合價(jià)的變化,不屬于氧化還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D、NaH中H顯-1價(jià),化合價(jià)升高轉(zhuǎn)化為0價(jià),H2O中H顯+1價(jià),化合價(jià)降低,轉(zhuǎn)化為0價(jià),存在化合價(jià)的變化,屬于氧化還原反應(yīng),故D正確。8、C【解題分析】
A.鋅和濃硫酸反應(yīng)生成硫酸鋅、二氧化硫和水,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),故不選A;B.碳和濃硫酸加熱反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化硫和水,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),故不選B;C.氯化鈉和濃硫酸微熱反應(yīng)生成硫酸氫鈉和氯化氫,體現(xiàn)濃硫酸的難揮發(fā)性,不是氧化還原反應(yīng),故選C;D.硫化鈉具有強(qiáng)還原性,濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,二者能發(fā)生氧化還原反應(yīng),故不選D。答案選C。9、C【解題分析】
和堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物為酸性氧化物;水溶液中電離出的陽(yáng)離子全部是氫離子的化合物為酸;金屬陽(yáng)離子和酸根陰離子構(gòu)成的化合物為鹽;不同物質(zhì)組成的為混合物;水溶液中或熔融狀態(tài)下導(dǎo)電的化合物為電解質(zhì)?!绢}目詳解】A.燒堿為氫氧化鈉屬于堿,CuSO4·5H2O為純凈物,CO2為非電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.Na2O2為過(guò)氧化物不是酸性氧化物,Mg是金屬單質(zhì)既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.SO3屬于酸性氧化物,H2SiO3屬于酸,純堿是碳酸鈉為鹽,水玻璃為硅酸鈉的水溶液為混合物,氯化鈉溶于水導(dǎo)電屬于電解質(zhì),所以C選項(xiàng)是正確的;D.NO和堿不反應(yīng)屬于不成鹽氧化物,氫氧化鋁為兩性氫氧化物,氨氣為非電解質(zhì),故D錯(cuò)誤。
所以C選項(xiàng)是正確的。10、B【解題分析】A、描述的是酒的蒸餾,涉及分離提純操作,選項(xiàng)A不選;B、酒精在醋酸菌的作用下氧化可以轉(zhuǎn)化成醋酸和水,涉及化學(xué)反應(yīng)但沒(méi)有涉及分離提純操作,選項(xiàng)B選;C、包含溶解,蒸發(fā)結(jié)晶,涉及分離提純操作,選項(xiàng)C不選;D、榨油或加熱熔化使油脂從果實(shí)中分離出來(lái),涉及分離提純操作,選項(xiàng)D不選。答案選B。11、D【解題分析】分析:本題考查的是原子軌道雜化、分子構(gòu)型等,注意三氯化硼中的硼的雜化類(lèi)型,無(wú)孤對(duì)電子,分子為三角形。詳解:A.三氯化硼是共價(jià)化合物,液態(tài)是不能導(dǎo)電,故錯(cuò)誤;B.氯化硼中的硼采用sp2雜化,故錯(cuò)誤;C.氯化硼中的硼為sp2雜化,無(wú)孤對(duì)電子,分子中鍵與鍵的夾角為120°,是平面三角形結(jié)構(gòu),屬于非極性分子,故錯(cuò)誤;D.氯化硼水解生成氯化氫在空氣中形成白霧,故正確。故選D12、B【解題分析】試題分析:A、應(yīng)為E(3d)>E(4s),則為E(4s)>E(3d)>E(3Px)=E(3Py),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、符合構(gòu)造原理,B項(xiàng)正確;C、應(yīng)為E(4f)>E(5s)>E(3Px)=E(3Py),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D、E(4f)>E(5s)>E(3d)>E(4s),D項(xiàng)正確;答案選B??键c(diǎn):考查電子排布的能級(jí)順序13、A【解題分析】
根據(jù)原子核外電子排布式知,A和D電子層數(shù)都是3,B和C電子層數(shù)都是2,所以A和D的原子半徑大于B和C,A的原子序數(shù)小于D,屬于同一周期元素,同一周期元素,原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,所以A的原子半徑大于D,則原子半徑最大的是A,答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】原子的電子層數(shù)越多,其原子半徑越大,相同電子層數(shù)的原子,原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小。14、A【解題分析】
A.C的生成速率與C分解的速率相等,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,故達(dá)到平衡狀態(tài),A項(xiàng)正確;B.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolA,同時(shí)生成2nmolB,二者均為逆反應(yīng)速率,不能說(shuō)明平衡狀態(tài),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.單位時(shí)間內(nèi)消耗nmolA,同時(shí)生成2nmolC,二者均為正反應(yīng)速率,不能說(shuō)明平衡狀態(tài),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.B的生成速率與C分解的速率相等,二者均為逆反應(yīng)速率,不能說(shuō)明平衡狀態(tài),D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案選A。15、C【解題分析】
等電子體是具有相同原子數(shù)和相同的價(jià)電子數(shù)的微粒的互稱;CO32-含有4個(gè)原子,其價(jià)電子數(shù)都是24;A.SO3含有4個(gè)原子,其價(jià)電子數(shù)都是24,所以是等電子體,A項(xiàng)不符合題意;B.BF3含有4個(gè)原子,其價(jià)電子數(shù)都是24,所以是等電子體,B項(xiàng)不符合題意;C.PCl3含有4個(gè)原子,其價(jià)電子數(shù)都是23,不是等電子體,C項(xiàng)符合題意;D.NO3﹣含有4個(gè)原子,其價(jià)電子數(shù)都是24,所以是等電子體,D項(xiàng)不符合題意;本題答案選C。16、C【解題分析】分析:A項(xiàng),Na2SO3屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,SO32-存在水解平衡;B項(xiàng),?、佗軙r(shí)刻的溶液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液做對(duì)比實(shí)驗(yàn),④產(chǎn)生白色沉淀多,說(shuō)明實(shí)驗(yàn)過(guò)程中部分Na2SO3被氧化成Na2SO4,①與④溫度相同,④與①對(duì)比,SO32-濃度減小,溶液中c(OH-),④的pH小于①;C項(xiàng),鹽類(lèi)水解為吸熱過(guò)程,①→③的過(guò)程,升高溫度SO32-水解平衡正向移動(dòng),c(SO32-)減小,水解平衡逆向移動(dòng);D項(xiàng),Kw只與溫度有關(guān)。詳解:A項(xiàng),Na2SO3屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,SO32-存在水解平衡:SO32-+H2OHSO3-+OH-、HSO3-+H2OH2SO3+OH-,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),?、佗軙r(shí)刻的溶液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液做對(duì)比實(shí)驗(yàn),④產(chǎn)生白色沉淀多,說(shuō)明實(shí)驗(yàn)過(guò)程中部分Na2SO3被氧化成Na2SO4,①與④溫度相同,④與①對(duì)比,SO32-濃度減小,溶液中c(OH-),④的pH小于①,即④的pH與①不同,是由于SO32-濃度減小造成的,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),鹽類(lèi)水解為吸熱過(guò)程,①→③的過(guò)程,升高溫度SO32-水解平衡正向移動(dòng),c(SO32-)減小,水解平衡逆向移動(dòng),溫度和濃度對(duì)水解平衡移動(dòng)方向的影響相反,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),Kw只與溫度有關(guān),①與④溫度相同,Kw值相等;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查鹽類(lèi)水解離子方程式的書(shū)寫(xiě)、外界條件對(duì)鹽類(lèi)水解平衡的影響、影響水的離子積的因素、SO32-的還原性。解題時(shí)注意從溫度和濃度兩個(gè)角度進(jìn)行分析。17、A【解題分析】
由四種元素基態(tài)原子電子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③1s22s22p3是N元素、④1s22s22p5是F元素;A.同周期自左而右第一電離能呈增大趨勢(shì),故第一電離能N<F,但P元素原子3p能級(jí)容納3個(gè)電子,為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,所以第一電離能S<P,同主族自上而下第一電離能降低,所以第一電離能N>P,所以第一電離能S<P<N<F,即④>③>②>①,故A正確;B.同周期自左而右原子半徑減小,所以原子半徑P>S,N>F,電子層越多原子半徑越大,故原子半徑P>S>N>F,即②>①>③>④,故B錯(cuò)誤;C.同周期自左而右電負(fù)性增大,所以電負(fù)性P<S,N<F,N元素非金屬性比S元素強(qiáng),所以電負(fù)性P<N,故電負(fù)性P<S<N<F,即②<①<③<④,故C錯(cuò)誤;D.最高正化合價(jià)等于最外層電子數(shù),但F元素沒(méi)有正化合價(jià),所以最高正化合價(jià):①>②=③,故D錯(cuò)誤;故答案為A?!绢}目點(diǎn)撥】比較第一電離能時(shí)要注意“同一周期元素中,元素第一電離能的變化趨勢(shì),及異?,F(xiàn)象”,電離能的變化規(guī)律一般為:①同周期:第一種元素的第一電離能最小,最后一種元素的第一電離能最大,總體呈現(xiàn)從左至右逐漸增大的變化趨勢(shì)。②同族元素:從上至下第一電離能逐漸減小。③同種原子:逐級(jí)電離能越來(lái)越大(即I1≤I2≤I3…);特別注意當(dāng)原子電子排布處于半充滿或全充滿時(shí)原子的能量較低,元素的第一電離能較大,其第一電離相對(duì)較大,如N的第一電離能大于O。18、A【解題分析】
A.根據(jù)碳酸氫鈉和碳酸鈉的性質(zhì)分析判斷;B.根據(jù)鋁及其化合物的性質(zhì)分析判斷;C.根據(jù)銀氨溶液的性質(zhì)分析判斷;D.根據(jù)鐵及其化合物的性質(zhì)分析判斷。【題目詳解】A.NaHCO3(s)加熱分解生成Na2CO3(s),碳酸鈉與石灰水反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀和NaOH,該轉(zhuǎn)化關(guān)系均能實(shí)現(xiàn),故A正確;B.NaAlO2(aq)與過(guò)量鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁和水,不會(huì)得到Al(OH)3(s),故B錯(cuò)誤;C.蔗糖為非還原性糖,不含醛基,不能和[Ag(NH3)2]+(aq)發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以不能生成銀析出,故C錯(cuò)誤;D.Fe與鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵和氫氣,不會(huì)得到FeCl3(aq),故D錯(cuò)誤;答案選A。19、D【解題分析】
A.若溫度不變,將容器的體積縮小為原來(lái)的一半,壓強(qiáng)增大,若達(dá)到等效平衡,則A的濃度變?yōu)樵瓉?lái)的2倍,而實(shí)際上變?yōu)樵瓉?lái)的2.1倍,說(shuō)明平衡左移,壓強(qiáng)增大,平衡左移則m+n<p+q,A項(xiàng)正確;B.A、B的起始物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比即m:n時(shí),平衡時(shí)二者轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化率相等,B項(xiàng)正確;C.若m+n=p+q,說(shuō)明平衡移動(dòng)時(shí)氣體總物質(zhì)的量不變,平衡體系共有amol氣體,再向其中加入amolB,平衡會(huì)發(fā)生移動(dòng),當(dāng)達(dá)到新平衡時(shí)共有2amol氣體,C項(xiàng)正確;D.若m+n=p+q,溫度不變時(shí)縮小體積,壓力增大,平衡不移動(dòng),不能說(shuō)明達(dá)到新平衡,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。【題目點(diǎn)撥】(1)恒溫恒容下,改變起始加入物質(zhì)的物質(zhì)的量,如通過(guò)可逆反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)換算成同一半邊的物質(zhì)的物質(zhì)的量與原平衡相等,則達(dá)平衡后與原平衡等效;(2)恒溫恒容下,對(duì)于反應(yīng)前后都是氣體且物質(zhì)的量相等的可逆反應(yīng),改變起始加入物質(zhì)的物質(zhì)的量,只要按化學(xué)計(jì)量數(shù),換算成同一半邊的物質(zhì)的量之比與原平衡相同,則達(dá)平衡后與原平衡等效(3)恒溫恒壓下,改變起始加入物質(zhì)的物質(zhì)的量,只要按化學(xué)計(jì)量數(shù),換算成同一半邊的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比與原平衡相同,則達(dá)平衡后與原平衡等效。20、C【解題分析】分析:需要加入氧化劑才能實(shí)現(xiàn),則選項(xiàng)中還原劑在反應(yīng)中元素的化合價(jià)應(yīng)該升高,以此來(lái)解答。詳解:I2→I-過(guò)程中,碘的化合價(jià)降低,需要加入還原劑,A錯(cuò)誤;Cu(OH)2→Cu2O過(guò)程中,銅的化合價(jià)降低,需要加入還原劑,B錯(cuò)誤;Cl-→Cl2過(guò)程中,氯的化合價(jià)升高,需要加入氧化劑,C正確;SO32-→S2O52-中沒(méi)有化合價(jià)的變化,不需要加入氧化劑,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C。21、C【解題分析】
A、Na不與煤油發(fā)生反應(yīng),且Na的密度大于煤油,因此少量的金屬鈉保存在煤油中,故A說(shuō)法正確;B、新制的氯水中:Cl2+H2OHCl+HClO,HClO見(jiàn)光受熱分解,因此新制的氯水保存在棕色玻璃瓶中,故B說(shuō)法正確;C、氫氟酸與SiO2發(fā)生反應(yīng),腐蝕玻璃,盛放氫氟酸用塑料瓶,故C說(shuō)法錯(cuò)誤;D、NaOH是堿,盛放堿時(shí)應(yīng)用橡皮塞的玻璃瓶,故D說(shuō)法正確;答案選C。22、B【解題分析】
光氣的結(jié)構(gòu)式為:。【題目詳解】A.單鍵全是σ鍵,雙鍵有一個(gè)σ鍵,一個(gè)π鍵,所以COCl2中含有3個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,A錯(cuò)誤;B.中心C原子孤對(duì)電子數(shù)==0,σ鍵電子對(duì)數(shù)=3,價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+0=3,所以COCl2中C原子雜化軌道類(lèi)型為sp2,B正確;C.C=O,C-Cl均是不同原子之間形成的,為極性鍵,C錯(cuò);D.COCl2中C原子以sp2雜化,且中心C原子孤對(duì)電子數(shù)==0,所以COCl2為平面三角形分子,D錯(cuò)誤。答案選B。二、非選擇題(共84分)23、FeAl2O32FeCl2+Cl2=2FeCl34Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)32Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑【解題分析】
G為主族元素的固態(tài)氧化物,在電解條件下生成I和H,能與NaOH溶液反應(yīng),說(shuō)明G為Al2O3,與NaOH反應(yīng)生成NaAlO2,而I也能與NaOH反應(yīng)生成NaAlO2,則I為Al,H為O2,C和堿反應(yīng)生成E、F,D和氣體K反應(yīng)也生成E、F,則說(shuō)明E、F都為氫氧化物,E能轉(zhuǎn)化為F,應(yīng)為Fe(OH)2→Fe(OH)3的轉(zhuǎn)化,所以E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3,則C為FeCl2,D為FeCl3,B為Fe3O4,與Al在高溫條件下發(fā)生鋁熱反應(yīng)生成A,即Fe,則推斷各物質(zhì)分別為:A為Fe,B為Fe3O4,C為FeCl2,D為FeCl3,E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3,G為Al2O3,H為O2,為Al,結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)分析作答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析易知,(1)A為Fe,G為Al2O3;(2)C為FeCl2,D為FeCl3,若C→D為化合反應(yīng),則反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2FeCl2+Cl2=2FeCl3;(3)E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)2在空氣中被氧化為Fe(OH)3,其化學(xué)方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;(4)Al與NaOH溶液反應(yīng)生成NaAlO2和H2的離子方程式為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑。24、SO31s22s22p63s23p5N2O直線型spMg3N2+6H2O═3Mg(OH)2+2NH3↑【解題分析】
D、E、X、Y、Z是短周期元素,且原子序數(shù)逐漸增大,它們的最簡(jiǎn)單氫化物分子的空間結(jié)構(gòu)依次是正四面體、三角錐形、正四面體、角形(V形)、直線型,形成正四面體結(jié)構(gòu)的氫化物是甲烷或硅烷,形成三角錐型的氫化物是氨氣,形成V型的氫化物是水或硫化氫,形成直線型結(jié)構(gòu)的氫化物是乙炔、氟化氫或氯化氫,這幾種元素的原子序數(shù)逐漸增大,所以D的氫化物是甲烷,E的氫化物是氨氣,X的氫化物是硅烷,Y的氫化物是硫化物,Z的氫化物是氯化氫,則D、E、X、Y、Z分別是C、N、Si、S、Cl,據(jù)此分析解答。【題目詳解】根據(jù)上述分析,D、E、X、Y、Z分別是C、N、Si、S、Cl。(1)Y為S,最高價(jià)氧化物的化學(xué)式是SO3,Z為Cl,其基態(tài)原子電子排布式是1s22s22p63s23p5,故答案為:SO3;1s22s22p63s23p5;(2)D為C,最高價(jià)氧化物為CO2,E為N,CO2與E的一種氧化物為等電子體,則E的氧化物為N2O,故答案為:N2O;(3)D和Y形成的化合物是CS2,其分子的空間構(gòu)型和二氧化碳的相同,為直線型;分子中碳原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+=2,不含孤電子對(duì),采取sp雜化;故答案為:直線型;sp;(4)E的單質(zhì)為氮?dú)猓V和氮?dú)夥磻?yīng)生成氮化鎂,氮化鎂與水反應(yīng)生成兩種堿性物質(zhì),分別是氫氧化鎂和氨氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式Mg3N2+6H2O═3Mg(OH)2+2NH3↑,故答案為:Mg3N2+6H2O═3Mg(OH)2+2NH3↑?!绢}目點(diǎn)撥】正確判斷元素種類(lèi)是解題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)為元素的判斷,要注意從“正四面體”結(jié)構(gòu)的分子為甲烷或烷,結(jié)合常見(jiàn)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)突破。25、2KMnO4+16HCl2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2OCl2+2OH?Cl?+ClO?+H2OFe3+4FeO42?+20H+4Fe3++3O2↑+10H2O排除ClO?的干擾>溶液的酸堿性不同若能,理由:FeO42?在過(guò)量酸的作用下完全轉(zhuǎn)化為Fe3+和O2,溶液淺紫色一定是MnO4?的顏色(若不能,方案:向紫色溶液b中滴加過(guò)量稀H2SO4,觀察溶液紫色快速褪去還是顯淺紫色)【解題分析】分析:(1)KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)制Cl2;由于鹽酸具有揮發(fā)性,所得Cl2中混有HCl和H2O(g),HCl會(huì)消耗Fe(OH)3、KOH,用飽和食鹽水除去HCl;Cl2與Fe(OH)3、KOH反應(yīng)制備K2FeO4;最后用NaOH溶液吸收多余Cl2,防止污染大氣。(2)①根據(jù)制備反應(yīng),C的紫色溶液中含有K2FeO4、KCl,Cl2還會(huì)與KOH反應(yīng)生成KCl、KClO和H2O。I.加入KSCN溶液,溶液變紅說(shuō)明a中含F(xiàn)e3+。根據(jù)題意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,自身被還原成Fe3+。II.產(chǎn)生Cl2還可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O,即KClO的存在干擾判斷;K2FeO4微溶于KOH溶液,用KOH洗滌除去KClO、排除ClO-的干擾,同時(shí)保持K2FeO4穩(wěn)定存在。②根據(jù)同一反應(yīng)中,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物。對(duì)比兩個(gè)反應(yīng)的異同,制備反應(yīng)在堿性條件下,方案II在酸性條件下,說(shuō)明酸堿性的不同影響氧化性的強(qiáng)弱。③判斷的依據(jù)是否排除FeO42-的顏色對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的干擾。詳解:(1)①A為氯氣發(fā)生裝置,KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)時(shí),錳被還原為Mn2+,濃鹽酸被氧化成Cl2,KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)生成KCl、MnCl2、Cl2和H2O,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,離子方程式為2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O。②由于鹽酸具有揮發(fā)性,所得Cl2中混有HCl和H2O(g),HCl會(huì)消耗Fe(OH)3、KOH,用飽和食鹽水除去HCl,除雜裝置B為。③C中Cl2發(fā)生的反應(yīng)有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,還有Cl2與KOH的反應(yīng),Cl2與KOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cl2+2KOH=KCl+KClO+H2O,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O。(2)①根據(jù)上述制備反應(yīng),C的紫色溶液中含有K2FeO4、KCl,還可能含有KClO等。i.方案I加入KSCN溶液,溶液變紅說(shuō)明a中含F(xiàn)e3+。但Fe3+的產(chǎn)生不能判斷K2FeO4與Cl-發(fā)生了反應(yīng),根據(jù)題意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,自身被還原成Fe3+,根據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒,可能的反應(yīng)為4FeO42-+20H+=3O2↑+4Fe3++10H2O。ii.產(chǎn)生Cl2還可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O,即KClO的存在干擾判斷;K2FeO4微溶于KOH溶液,用KOH溶液洗滌的目的是除去KClO、排除ClO-的干擾,同時(shí)保持K2FeO4穩(wěn)定存在。②制備K2FeO4的原理為3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,在該反應(yīng)中Cl元素的化合價(jià)由0價(jià)降至-1價(jià),Cl2是氧化劑,F(xiàn)e元素的化合價(jià)由+3價(jià)升至+6價(jià),F(xiàn)e(OH)3是還原劑,K2FeO4為氧化產(chǎn)物,根據(jù)同一反應(yīng)中,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物,得出氧化性Cl2>FeO42-;方案II的反應(yīng)為2FeO42-+6Cl-+16H+=2Fe3++3Cl2↑+8H2O,實(shí)驗(yàn)表明,Cl2和FeO42-氧化性強(qiáng)弱關(guān)系相反;對(duì)比兩個(gè)反應(yīng)的條件,制備K2FeO4在堿性條件下,方案II在酸性條件下;說(shuō)明溶液的酸堿性的不同影響物質(zhì)氧化性的強(qiáng)弱。③該小題為開(kāi)放性試題。若能,根據(jù)題意K2FeO4在足量H2SO4溶液中會(huì)轉(zhuǎn)化為Fe3+和O2,最后溶液中不存在FeO42-,溶液振蕩后呈淺紫色一定是MnO4-的顏色,說(shuō)明FeO42-將Mn2+氧化成MnO4-,所以該實(shí)驗(yàn)方案能證明氧化性FeO42->MnO4-。(或不能,因?yàn)槿芤篵呈紫色,溶液b滴入MnSO4和H2SO4的混合溶液中,c(FeO42-)變小,溶液的紫色也會(huì)變淺;則設(shè)計(jì)一個(gè)空白對(duì)比的實(shí)驗(yàn)方案,方案為:向紫色溶液b中滴加過(guò)量稀H2SO4,觀察溶液紫色快速褪去還是顯淺紫色)。點(diǎn)睛:本題考查K2FeO4的制備和K2FeO4的性質(zhì)探究。與氣體有關(guān)的制備實(shí)驗(yàn)裝置的連接順序一般為:氣體發(fā)生裝置→除雜凈化裝置→制備實(shí)驗(yàn)裝置→尾氣吸收。進(jìn)行物質(zhì)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)探究是要排除其他物質(zhì)的干擾。尤其注意最后一空為開(kāi)放性答案,要注重多角度思考。26、B、C防倒吸(或作安全瓶)B裝置中產(chǎn)生白色沉淀SO2O2bd乙【解題分析】
裝置A中CuSO4受熱分解,裝置D為安全瓶,起防止倒吸的作用,裝置B中氯化鋇溶液用于檢驗(yàn)分解產(chǎn)物中是否有三氧化硫,裝置C中品紅溶液用于檢驗(yàn)分解產(chǎn)物中是否有二氧化硫,裝置E中氯化鐵溶液用于驗(yàn)證二氧化硫的還原性,裝置F用于檢驗(yàn)分解產(chǎn)物中是否有難溶于水的氧氣?!绢}目詳解】(1)CuSO4是強(qiáng)酸弱堿鹽,Cu2+在溶液中水解,使溶液呈酸性,收集到離子方程式為,故答案為:;(2)三氧化硫與水劇烈反應(yīng)生成強(qiáng)酸硫酸,為防止倒吸應(yīng)在檢驗(yàn)三氧化硫前設(shè)計(jì)一個(gè)防倒吸的裝置,二氧化硫部分與水反應(yīng)生成弱酸亞硫酸,由強(qiáng)酸制弱酸的原理可知,三氧化硫能與氯化鋇溶液反應(yīng)生成硫酸鋇白色沉淀,二氧化硫不能與氯化鋇溶液反應(yīng),為防止三氧化硫干擾實(shí)驗(yàn),應(yīng)先檢驗(yàn)三氧化硫,再檢驗(yàn)二氧化硫,檢驗(yàn)二氧化硫用品紅溶液,驗(yàn)證二氧化硫的還原性用氯化鐵溶液,驗(yàn)證氧氣可用排水法,則連接順序?yàn)锳、D、B、C、E、F,故答案為:B、C;(3)三氧化硫與水劇烈反應(yīng)生成強(qiáng)酸硫酸,為防止倒吸應(yīng)在檢驗(yàn)三氧化硫前設(shè)計(jì)一個(gè)防倒吸的裝置,則裝置D的作用是做安全瓶,起防止倒吸的作用;三氧化硫能與氯化鋇溶液反應(yīng)生成硫酸鋇白色沉淀,二氧化硫不能與氯化鋇溶液反應(yīng),故答案為:防倒吸(或作安全瓶);B裝置中產(chǎn)生白色沉淀;(4)二氧化硫具有漂白性,能使品紅溶液褪色,C裝置中品紅溶液紅色溶液逐漸變?yōu)闊o(wú)色溶液,說(shuō)明A中分解產(chǎn)物有二氧化硫,則反應(yīng)中S元素的化合價(jià)降低,又因?yàn)镃u元素的化合價(jià)不可能升高,故只能是O元素的化合價(jià)升高生成氧氣,且氧氣難溶于水,能用排水集氣法收集,則F裝置中集氣瓶收集到的少量氣體是氧氣,故答案為:SO2;O2;(5)二氧化硫具有漂白性,氯化鐵具有氧化性,二氧化硫與氯化鐵溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸、氯化亞鐵,反應(yīng)的離子方程式為,為驗(yàn)證二氧化硫的還原性,可以檢驗(yàn)E中的溶液中是否有Fe2+或SO42-生成。NH4SCN溶液不能檢驗(yàn)這兩種離子;亞鐵離子能與K3[Fe(CN)6]溶液生成藍(lán)色沉淀;Cl-也有還原性,故不能用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)Fe2+;鹽酸酸化的BaCl2溶液可以檢驗(yàn)SO42-,則檢驗(yàn)反應(yīng)生成的亞鐵離子可以選用K3[Fe(CN)6]溶液或鹽酸酸化的BaCl2故答案為:bd;;(6)Cu2O和Cu為紅色固體,根據(jù)題意Cu2O和硫酸反應(yīng)生成Cu2+和Cu,而Cu不和稀硫酸反應(yīng),Cu2O和Cu都能與硝酸反應(yīng)生成硝酸銅藍(lán)色溶液,則驗(yàn)證固體產(chǎn)物中是否有Cu2O,可用Cu2+的顏色來(lái)區(qū)別,若溶液變?yōu)樗{(lán)色證明有Cu2O存在;硝酸可以溶解Cu及其氧化物得到藍(lán)色溶液,不可行;氫氣可以把氧化亞銅還原為同樣是紅色的Cu,不可行。故選乙,故答案為:乙;(7)由元素化合價(jià)的變化可知,Cu2O和SO2是還原產(chǎn)物,O2是氧化產(chǎn)物,設(shè)O2為xmol,Cu2O為ymol,由題意可知SO2為mol,由得失電子數(shù)目守恒可得4x=2y+×2,解得x=,由CuO、Cu2O的質(zhì)量之比為5:9可知物質(zhì)的量比為:=1:1,因SO2、O2、SO3的體積之比(同溫同壓下測(cè)定)為4:3:2,則CuO、Cu2O、SO3、SO2和O2的物質(zhì)的量之比為y:y::x:=y:y:y::2y=2:2:2:3:4,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià),試題知識(shí)點(diǎn)較多、綜合性較強(qiáng),充分考查了學(xué)分析、理解能力及靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識(shí)的能力,注意掌握化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作方法,明確常見(jiàn)物質(zhì)的性質(zhì)及化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)原則,能夠運(yùn)用得失電子數(shù)目
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