2024屆山東省肥城市泰西中學(xué)化學(xué)高二下期末考試試題含解析_第1頁
2024屆山東省肥城市泰西中學(xué)化學(xué)高二下期末考試試題含解析_第2頁
2024屆山東省肥城市泰西中學(xué)化學(xué)高二下期末考試試題含解析_第3頁
2024屆山東省肥城市泰西中學(xué)化學(xué)高二下期末考試試題含解析_第4頁
2024屆山東省肥城市泰西中學(xué)化學(xué)高二下期末考試試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩17頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2024屆山東省肥城市泰西中學(xué)化學(xué)高二下期末考試試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列對應(yīng)符號表述正確的是A.一氯甲烷的結(jié)構(gòu)式CH3Cl B.葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式C6H12O6C.苯的分子式 D.丙烯的實驗式CH22、有機物有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上的同分異構(gòu)體有多少種(不考慮立體異構(gòu))()A.6種B.9種C.15種D.19種3、下列儀器名稱為“容量瓶”的是A. B. C. D.4、已知A、B、D、E均為中學(xué)化學(xué)常見單質(zhì)或化合物,它們之間的關(guān)系如圖所示(部分產(chǎn)物略去)。下列說法錯誤的是()A.A、B、D可能是鈉及其化合物 B.A、B、D可能是鎂及其化合物C.A、B、D可能是鋁及其化合物 D.A、B、D可能是非金屬及其化合物5、某小組同學(xué)用如圖裝置研究鋼鐵在海水中的腐蝕與防腐(1中鐵片為生鐵)。下列說法正確的是A.1中只發(fā)生化學(xué)腐蝕 B.2中發(fā)生的是析氫腐蝕C.3為犧牲陽極的陰極保護法 D.鋼鐵被腐蝕的速率:2>1>36、銅鋅原電池(如圖)工作時,下列敘述正確的是A.正極反應(yīng)為:Zn-2e-=Zn2+B.鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液C.電池反應(yīng)為:Zn+Cu2+=Zn2++CuD.在外電路中,電子從負極流向正極;在電池內(nèi)部,電子從正極流向負極7、短周期元素W、X、Y、Z在元素周期表中的相對位置如圖所示,其中X元素的原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍。下列說法正確的是WXYZA.原子半徑大?。篫>Y>X>WB.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:W>Y>ZC.Y單質(zhì)具有殺菌能力,Y與X可形成化合物YX3D.W和氫形成的化合物只能與Z單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)8、等質(zhì)量的鈉進行下列實驗,其中生成氫氣最多是()A.將鈉投入到足量水中B.將鈉用鋁箔包好并刺一些小孔,再放人足量的水中C.將鈉放入足量稀硫酸中D.將鈉放入足量稀鹽酸中9、化合物丙可由如圖反應(yīng)得到,則丙的結(jié)構(gòu)不可能是A.CH3CBr2CH2CH3 B.(CH3)CBrCH2BrC.CH3CH2CHBrCH2Br D.CH3(CHBr)2CH310、下列分子中,所有原子不可能處于同一平面的是A.CH2=CH2B.HC≡CHC.D.11、下列描述正確的是()A.CS2為V形極性分子B.SiF4與SO32-的中心原子均為sp3雜化C.C2H2分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目比為1∶1D.水加熱到很高溫度都難分解是因水分子間存在氫鍵12、下圖表示的是某物質(zhì)所發(fā)生的A.置換反應(yīng)B.水解反應(yīng)C.中和反應(yīng)D.電離過程13、碳原子的基態(tài)外圍電子排布式正確的是()A. B.C. D.14、200℃時,11.6gCO2和H2O的混合氣體與足量的Na2O2反應(yīng),反應(yīng)后固體增加了3.6g,則原混合氣體中水蒸氣所占的物質(zhì)的量百分比是A.20%B.25%C.75%D.80%15、下列反應(yīng)過程中,存在π鍵斷裂的是A.催化劑作用下,苯與液溴反應(yīng) B.在光照條件下,CH4與Cl2反應(yīng)C.催化劑作用下,乙烯和氫氣加成 D.催化劑作用下,乙醇氧化為乙醛16、下列實驗中,對應(yīng)的實驗現(xiàn)象和實驗結(jié)論都正確且具有因果關(guān)系的是選項實驗方法或操作實驗現(xiàn)象實驗結(jié)論A將小塊Na放入CuSO4溶液中鈉浮在水面上四處游動,溶液中有紅色沉淀生成金屬Na比Cu活潑B在淀粉粉末中加入適量濃硫酸淀粉變黑濃硫酸具有吸水性C在AlCl3溶液中逐滴滴入NaOH溶液至過量,然后通入CO2氣體先出現(xiàn)白色沉淀,后沉淀消失,最后又出現(xiàn)白色沉淀Al(OH)3是兩性氫氧化物,但不能溶解在某些弱酸中D將裝滿氯水的圓底燒瓶倒置在有氯水的水槽中,日光照射燒瓶內(nèi)有氣泡向上逸出日光照射時,溶解的Cl2逸出A.A B.B C.C D.D17、某有機物分子式為C4H8,據(jù)此推測其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)不可能的是A.它與乙烯可能是同系物B.一氯代物只有一種C.等質(zhì)量的CH4和C4H8,分別在氧氣中完全燃燒,CH4的耗氧量小于C4H8D.分子結(jié)構(gòu)中甲基的數(shù)目可能是0、1、218、下列物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)的是A.CH3OH B.(CH3)3CCH2ClC.CH3CH2Br D.19、下列六種物質(zhì):①Na2O②Na2O2③NaCl④Na2CO3溶液⑤NaOH⑥NaHCO3,其中不能與CO2反應(yīng)的是A.①④ B.②③ C.③⑥ D.⑤⑥20、將SO2通人BaCl2溶液中至飽和未見有沉淀生成,繼續(xù)通入另一氣體,仍無沉淀生成,則該氣體可能為A.NO2B.NH3C.Cl221、電子由3d能級躍遷至4p能級時,可通過光譜儀直接攝取()A.電子的運動軌跡圖象 B.原子的吸收光譜C.電子體積大小的圖象 D.原子的發(fā)射光譜22、下列有關(guān)化學(xué)符號表征正確的是()A.電解法精煉銅,陰極電極反應(yīng):Cu2++2e-=CuB.H2S在水溶液中的電離:H2S2H++S2-C.甲烷的燃燒熱為890.3kJ·mol-1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為:CH4(g)+2O2(g)==CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.3kJ·mol-1D.碳酸鈉水解的離子方程式:CO32-+2H2O2OH-+H2CO3二、非選擇題(共84分)23、(14分)A與CO、H2O以物質(zhì)的量1:1:1的比例發(fā)生加成反應(yīng)制得B。E是有芳香氣味,不易溶于水的油狀液體,有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為________。(2)寫出B在一定條件下生成高分子化合物的化學(xué)方程式___________。(3)下列說法不正確的是_________。a.E是乙酸乙酯的同分異構(gòu)體

b.可用碳酸鈉鑒別B和Cc.B生成D的反應(yīng)為酯化反應(yīng)

d.A在一定條件下可與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)e.與A的最簡式相同,相對分子質(zhì)量為78的烴一定不能使酸性KMnO4溶液褪色(4)B可由丙烯醛(CH2=CHCHO)制得,請選用提供的試劑檢驗丙烯醛中含有碳碳雙鍵。提供的試劑:稀鹽酸稀硫酸、新制的氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液、NaOH溶液。所選試劑為_____;其中醛基被氧化時的化學(xué)方程式為__________________。24、(12分)分析下列合成路線:回答下列問題:(1)C中含有的官能團名稱是__________。(2)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:D_________,E___________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式A→B:_________________________________F→J:_________________________________25、(12分)某興趣小組的同學(xué)設(shè)計了如下裝置進行試驗探究,請回答下列問題:(1)為準(zhǔn)確讀取量氣管的讀數(shù),除視線應(yīng)與量氣管凹液面最低處向平,還應(yīng)注意。若考慮分液漏斗滴入燒瓶中液體的體積(假設(shè)其它操作都正確),則測得氣體的體積將(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(2)若在燒瓶中放入生鐵,用此裝置驗證生鐵在潮濕空氣中發(fā)生吸氧腐蝕。=1\*GB3①通過分液漏斗向燒瓶中加入的試劑可選用下列(填序號)a.NaOH溶液B.C2H5OHc.NaCl溶液D.稀硫酸=2\*GB3②能證明生鐵在潮濕空氣中發(fā)生吸氧腐蝕的現(xiàn)象是。(2)若燒瓶中放入粗銅片(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),分液漏斗內(nèi)放稀硝酸,通過收集并測量NO氣體的體積來探究粗銅樣品的純度。你認(rèn)為此方法是否可行(填“可行”或“不可行”,若填“不可行”請說明原因)。(3)為探究MnO2在H2O2制取O2過程中的作用,將等量的H2O2加入燒瓶中,分別進行2次實驗(氣體體積在同一狀況下測定):序號燒瓶中的物質(zhì)測得氣體體積實驗120mLH2O2,足量MnO2V1實驗220mLH2O2,足量MnO2和稀硫酸V1<V2<2V1若實驗1中MnO2的作用是催化劑,則實驗2中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)若燒瓶中放入鎂鋁合金,分液漏斗內(nèi)放NaOH溶液,分別進行四次實驗,測得以下數(shù)據(jù)(氣體體積均已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況):編號鎂鋁合金質(zhì)量量氣管第一次讀數(shù)量氣管第二次讀數(shù)Ⅰ1.0g10.00mL346.30mLⅡ1.0g10.00mL335.50mLⅢ1.0g10.00mL346.00mLⅣ1.0g10.00mL345.70mL則鎂鋁合金中鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。26、(10分)某教師在課堂上用下圖所示的裝置來驗證濃硫酸與銅是否發(fā)生反應(yīng)并探討反應(yīng)所產(chǎn)生氣體的性質(zhì)。請回答下列問題:(1)通過試管乙中發(fā)生的____現(xiàn)象,說明了銅和濃硫酸發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),并且該現(xiàn)象還能說明產(chǎn)生的氣體具有______性。(2)若要收集試管甲中生成的氣體,可以采用_________方法收集(填序號)。①排水取氣法②向上排空氣取氣法③向下排空氣取氣法(3)寫出試管甲中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式__________。(4)試管乙口部浸有堿液的棉花的作用是__________,此防范措施也說明產(chǎn)生的氣體是______氣體(填“酸性”、“中性”或“堿性”),_______(填“有”或“無”)毒性。27、(12分)CCTV在“新聞30分”中介紹:王者歸“錸”,我國發(fā)現(xiàn)超級錸礦,飛機上天全靠它。錸的穩(wěn)定硫化物有ReS2,穩(wěn)定的氧化物有Re2O7。工業(yè)上,常從冶煉銅的廢液中提取錸,其簡易工藝流程如下(部分副產(chǎn)物省略,錸在廢液中以ReO4-形式存在):回答下列問題:(1)NH4ReO4(高錸酸銨)中錸元素化合價為_________________。(2)操作A的名稱是_____________?!拜腿 敝休腿?yīng)具有的性質(zhì):______(填代號)。①萃取劑難溶于水②萃取劑的密度大于水③ReO4-在萃取劑中的溶解度大于在水中的溶解度④萃取劑不和ReO4-發(fā)生反應(yīng)(3)在“反萃取”中,加入氨水、水的目的是_________________。(4)在高溫下高錸酸銨分解生成Re2O7,用氫氣還原Re2O7,制備高純度錸粉。①寫出高錸酸銨分解生成Re2O7的化學(xué)方程式_____________________。②工業(yè)上,利用氫氣還原Re2O7制備錸,根據(jù)生成錸的量計算氫氣量,實際消耗H2量大于理論計算量,其原因是_____________________。(5)工業(yè)上,高溫灼燒含ReS2的礦粉,可以制備R2O7。以含ReS2的礦石原料生產(chǎn)48.4tRe2O7,理論上轉(zhuǎn)移__________mol電子。28、(14分)兩位同學(xué)設(shè)計實驗確定某一元酸HA是弱電解質(zhì)并分析其中的變化,實驗方案如下:甲:取純度、質(zhì)量、大小相同的鋅粒于兩只相同氣球中,向2支試管中分別加入濃度均為0.1mol/L的HA溶液和稀鹽酸各10mL,將氣球套在試管上,并同時將鋅粒加入試管。乙:方案一:用pH計測定濃度為0.1mol/LHA溶液的pH;方案二:取pH=3的HA溶液5mL稀釋至500mL,再用pH計測其pH。(1)甲同學(xué)設(shè)計的方案中,說明HA是弱電解質(zhì)的實驗現(xiàn)象是_________(填字母)。a.兩個試管上方的氣球同時鼓起,且一樣大b.裝有HA溶液的試管上方的氣球鼓起慢c.裝有鹽酸的試管上方的氣球鼓起慢(2)乙同學(xué)設(shè)計的方案可證明HA是弱電解質(zhì):方案一中,測得0.1mol/L的HA溶液的pH________1(填“>”“<”或“=”);方案二中,所得結(jié)果是_________。(3)若從水解原理角度設(shè)計一個合理而比較容易進行的方案(藥品可任?。C明HA是弱電解質(zhì),你的設(shè)計方案是_________。(4)乙同學(xué)根據(jù)HA在溶液中的電離平衡移動的原理,進一步做下列分析。①使HA的電離程度和c(H+)都減小,c(A-)增大,可在0.1mol/L的HA溶液中,選擇加入___________試劑。②使HA的電離程度減小,c(H+)和c(A-)都增大,可在0.1mol/L的HA溶液中,選擇加入________試劑。29、(10分)金屬元素Fe、Ni、Pt均為周期表中同族元素,該族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途。(1)Fe是常見的金屬,生活中用途廣泛。請回答下列問題:①Fe在元素周期表中的位置為________________________。②Fe的一種晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,測得晶胞邊長為apm,則Fe原子半徑為__________。③已知:FeO晶體晶胞結(jié)構(gòu)為NaCl型,與O2-距離最近且等距離的亞鐵離子圍成的空間構(gòu)型為________。(2)鉑可與不同的配體形成多種配合物,分子式為[Pt(NH3)2Cl4]的配合物的配體是_________;該配合物有兩種不同的顏色,其中橙黃色比較不穩(wěn)定,在水中的溶解度大;呈亮黃色的物質(zhì)在水中的溶解度小,如下圖所示的結(jié)構(gòu)示意圖中呈亮黃色的是_____(填“A”或“B”),理由是___________。AB(3)金屬鎳與鑭(La)形成的合金是一種良好的儲氫材料,其晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖。①測知鑭鎳合金晶胞體積為9.0×10-23cm3,則鑭鎳合金的晶體密度為____________(不必計算結(jié)果)。②儲氫原理為:鑭鎳合金吸附H2,H2解離為原子,H原子儲存在其中形成化合物。若儲氫后,氫原子占據(jù)晶胞中上下底面的棱和面心,則形成的儲氫化合物的化學(xué)式為____________。(4)已知:多原子分子中,若原子都在同一平面上且這些原子有相互平行的p軌道,則p電子可在多個原子間運動,形成“離域π鍵”(或大π鍵)。大π鍵可用表示,其中m、n分別代表參與形成大π鍵的電子數(shù)和原子個數(shù),如苯分子中大π鍵表示為。下列微粒中存在“離域Π鍵”的是__________。a.O3b.SO42-c.H2Sd.NO3-

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解題分析】

A.一氯甲烷的結(jié)構(gòu)式為,A錯誤;B.苯的分子式為C6H6,苯的結(jié)構(gòu)簡式為,B錯誤;C.葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式為CH2OH(CHOH)4CHO,C錯誤;D.烯烴的的通式為CnH2n,則丙烯的實驗式為CH2,D正確;故合理選項為D。2、D【解題分析】分析:有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上,則苯環(huán)上可以含有2個取代基,也可以含有3個取代基,據(jù)此解答。詳解:有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上,如果苯環(huán)上有2個取代基則為:-Cl、-OOCCH3,-Cl、-CH2OOCH,-Cl、-COOCH3,2個取代基分為鄰、間、對三種,所以共有9種;如果苯環(huán)上有3個取代基則為:-Cl、-OOCH、-CH3,先將2個取代基分別定于鄰、對、間三種位置,第三個取代基共有4+4+2=10種連接方式,故有10種同分異構(gòu)體;所以共有19種同分異構(gòu)體,答案選D。3、A【解題分析】

A.為容量瓶,故A符合題意;B.為滴瓶,故B不符合題意;C.為蒸餾燒瓶,故C不符合題意;D.為分液漏斗,故D不符合題意;故答案:A。4、B【解題分析】

A、若A為NaOH溶液,E為CO2,B為NaHCO3,D為Na2CO3;可以實現(xiàn)如圖轉(zhuǎn)化;B、A、B、D若是鎂及其化合物,鎂是典型金屬,形成的氫氧化鎂是堿,和酸反應(yīng)不能和堿反應(yīng),鎂元素沒有可變化合價;C、根據(jù)A能和少量E與過量E反應(yīng)生成化合物B和D,即可推斷A為AlCl3,E為強堿,發(fā)生離子反應(yīng)Al3++3OH-═Al(OH)3↓、Al3++4OH-=AlO2-+2H2O,確定出B中含有AlO2-,D為Al(OH)3;D、由題意,若A和E為單質(zhì),若A單質(zhì)是碳,根據(jù)碳的化學(xué)性質(zhì)及框圖中A能和少量E與過量E反應(yīng)生成兩種含碳化合物B和D,可推測E是氧氣,B為CO2、D為CO?!绢}目詳解】A、若A為NaOH溶液,E為CO2,過量二氧化碳與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成的B為NaHCO3,少量二氧化碳和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成的D為Na2CO3,D→B的反應(yīng);Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,B→D的反應(yīng):2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,選項A正確;B、A能和少量E與過量E反應(yīng)生成兩種化合物B和D,鎂是典型金屬,鎂的化合物中,形成的氫氧化鎂是堿,和酸反應(yīng)不能和堿反應(yīng),鎂元素沒有可變化合價,不能實現(xiàn)轉(zhuǎn)化關(guān)系,選項B錯誤;C、根據(jù)A能和少量E或過量E反應(yīng)生成兩種化合物B和D,即可推斷A為AlCl3,E為強堿,發(fā)生離子反應(yīng)Al3++3OH-═Al(OH)3↓、Al3++4OH-=AlO2-+2H2O,確定出B中含有AlO2-,D為Al(OH)3,則D→B的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,B→D的離子方程式為AlO2-+H+(少量)+H2O=Al(OH)3↓,選項C正確;D、由題意,若A和E為單質(zhì),若A單質(zhì)是碳,根據(jù)碳的化學(xué)性質(zhì)及框圖中A能和少量E與過量E反應(yīng)生成兩種含碳化合物B和D,可推測E是氧氣,B為CO2、D為CO,選項D正確;答案選B?!绢}目點撥】本題考查元素化合物的推斷,解題關(guān)鍵是根據(jù)已知信息結(jié)合化合物的性質(zhì)分析、嘗試確定各物質(zhì),各物質(zhì)確定后抓住化學(xué)性質(zhì)解決問題。本題涉及知識點較多,難度較大。5、D【解題分析】

A.1中鐵片為生鐵,生鐵表面形成無數(shù)個原電池,發(fā)生電化學(xué)腐蝕,A錯誤;B.2中電解質(zhì)溶液呈中性,發(fā)生的是吸氧腐蝕,B錯誤;C.3為電解池裝置,為外加電源的陰極保護法,C錯誤;D.鋼鐵被腐蝕的速率順序為作原電池的負極、化學(xué)腐蝕、作電解池的陰極,為2>1>3,D正確;答案為D。6、C【解題分析】A、鋅比銅活潑,鋅作負極,銅作正極,正極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu,故A錯誤;B、根據(jù)原電池工作原理,陰離子向負極移動,陽離子向正極移動,故B錯誤;C、負極反應(yīng)是為Zn-2e-=Zn2+,因此電池反應(yīng)式為Zn+Cu2+=Zn2++Cu,故C正確;D、根據(jù)原電池的工作原理,電子從負極經(jīng)外電路流向正極,電池內(nèi)部只有陰陽離子的定向移動,故D錯誤。7、C【解題分析】

X為O元素,W為C元素、Y為S元素,Z為Cl元素;【題目詳解】A.同周期元素原子半徑從左到右依次遞減(稀有氣體除外),則原子半徑:Y>Z,W>X,A錯誤;B.非金屬性越強,最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強,則最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:W<Y<Z,B錯誤;C.Y單質(zhì)即硫磺具有殺菌能力,例如可以做成硫磺肥皂,Y與X可形成化合物YX3即SO3,C正確;D.W和氫形成的化合物為烴,既可能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)又可能發(fā)生加成反應(yīng),例如烷烴能與Z單質(zhì)即氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng),烯烴或炔烴可與氯氣發(fā)生加成反應(yīng),D錯誤;答案選C。8、B【解題分析】

A、該過程只有鈉和水反應(yīng)放出H2;B、將鈉用鋁箔包好并刺一些小孔,再放入足量水中,鈉和水反應(yīng)放出H2,并生成NaOH溶液,鋁和NaOH溶液反應(yīng)也放出H2;C、該過程只有鈉和酸反應(yīng)放出H2;D、該過程只有鈉和酸反應(yīng)放出H2;故鈉的質(zhì)量相同的情況下,B放出H2最多,故選B。9、A【解題分析】

由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,甲在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙,甲為醇,乙為烯烴,烯烴與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成丙,丙中2個溴原子應(yīng)分別連接在相鄰的碳原子上,結(jié)合C4H8的烯烴同分異構(gòu)體進行判斷?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析可知,

A.分子中2個溴原子不是分別連接在相鄰的碳原子上,不可能是烯烴與溴的加成產(chǎn)物,故A項錯誤;

B.若乙為(CH3)2C=CH2,與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成(CH3)2CBrCH2Br,B項正確;

C.若乙為CH3CH2CH=CH2,與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CHBrCH2Br,C項正確;

D.若乙為CH3CH=CHCH3,與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3(CHBr)2CH3,D項正確;答案選A。10、D【解題分析】分析:甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯中6個原子共平面、乙炔中4個原子共線、苯分子中12個原子共面,據(jù)此分析解答。詳解:A.CH2=CH2是平面結(jié)構(gòu),所有原子在同一平面上,選項A錯誤;B.HC≡CH是直線型分子,所有原子在同一直線上,同時也在同一平面上,選項B錯誤;C.苯為平面結(jié)構(gòu),所有原子在同一平面上,選項C錯誤;D.中具有1個甲基,具有甲烷的結(jié)構(gòu),所有原子不可能處于同一平面內(nèi),選項D正確;答案選D。11、B【解題分析】

A.依據(jù)價層電子對互斥理論可知,CS2中C原子的價層電子對數(shù)=2+×(4-2×2)=2,為sp雜化,為直線形,CS2為直線形非極性分子,鍵角是180°,A錯誤;B.SiF4中Si原子的價層電子對數(shù)=4+×(4-4×1)=4,為sp3雜化,SO32-中S原子的價層電子對數(shù)=3+×(6+2-3×2)=4,為sp3雜化,B正確;C.C2H2分子的結(jié)構(gòu)式是H—C≡C—H,σ鍵與π鍵的數(shù)目比為3∶2,C錯誤;D.水加熱到很高溫度都難分解是因水分子內(nèi)的O—H鍵的鍵能較大,與分子之間是否存在氫鍵無關(guān),D錯誤;故合理選項是B。12、B【解題分析】試題分析:據(jù)題目給出的模型可知,HCO+H2O=H2CO3+OH-,而據(jù)水解的定義;水與另一化合物反應(yīng),該化合物分解為兩部分,水中氫原子加到其中的一部分,而羥基加到另一部分,因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應(yīng)過程。該反應(yīng)中,水中的氫加到了碳酸氫根離子,氫氧根離子加到了另外一部分的陽離子中,符合水解反應(yīng)的定義,因此答案選B考點:考查水解反應(yīng)的相關(guān)知識點13、C【解題分析】

原子的基態(tài)電子排布需滿足幾個規(guī)則:泡利不相容原理、洪特規(guī)則、能量最低原理?!绢}目詳解】基態(tài)碳原子的核外電子排布式為1s22s22p2,外圍電子排布式為2s22p2,A.違背能量最低原理,A錯誤;B.違背洪特規(guī)則,B錯誤;C.滿足基態(tài)原子核外電子排布規(guī)律,C正確;D.違背能量最低原理,D錯誤。答案選C。14、D【解題分析】分析:向足量的固體Na2O2中通入11.6gCO2和H2O,固體只增加3.6g,是因為反應(yīng)還生成了O2,根據(jù)質(zhì)量守恒定律可以知道m(xù)(O2)=11.6-3.6=8g,所以n(O2)=8/32=0.25mol,令混合物中CO2和水蒸氣的物質(zhì)的量分別為xmol,ymol,根據(jù)生成氧氣的物質(zhì)的量及二者之和,列方程計算。詳解:向足量的固體Na2O2中通入11.6gCO2和H2O,固體只增加3.6g,是因為反應(yīng)還生成了O2,根據(jù)質(zhì)量守恒定律可以知道m(xù)(O2)=11.6-3.6=8g,所以n(O2)=8/32=0.25mol,令混合物中CO2和水蒸氣的物質(zhì)的量分別為xmol,ymol,則:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,根據(jù)反應(yīng)關(guān)系:2CO2--O2,n(O2)=0.5xmol;2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,根據(jù)反應(yīng)關(guān)系:2H2O--O2,n(O2)=0.5ymol,所以:0.5x+0.5y=0.25,44x+18y=11.6,計算得出x=0.1mol,y=0.4mol,原混合氣體中水蒸氣所占的物質(zhì)的量百分比是0.4/(0.4+0.1)×100%=80%,D正確;正確選項D。點睛:足量的固體Na2O2中通入一定質(zhì)量的CO2和H2O,過氧化鈉固體質(zhì)量增重為一氧化碳和氫氣的質(zhì)量;因此,反應(yīng)消耗二氧化碳的量等于一氧化碳的量,反應(yīng)消耗水蒸氣的量等于氫氣的量,因此據(jù)此規(guī)律可以列方程求出二氧化碳和水蒸氣的量,從而求出水蒸氣的物的量分?jǐn)?shù)。15、C【解題分析】

A.催化劑作用下,苯與液溴反應(yīng)是取代反應(yīng),只斷σ鍵,不存在π鍵斷裂,故A不符合;

B.在光照條件下,CH4與Cl2反應(yīng)是取代反應(yīng),只斷σ鍵,不存在π鍵斷裂,故B不符合;

C.催化劑作用下,乙烯和氫氣加成,斷C=C鍵中的π鍵,故C符合;

D.催化劑作用下,乙醇氧化為乙醛,斷O-H和C-H中的σ鍵,不存在π鍵斷裂,故D不符合;故選C?!绢}目點撥】單鍵都是σ鍵,雙鍵中一個σ鍵,一個π鍵,三鍵中一個σ鍵,兩個π鍵,π鍵易斷裂。16、C【解題分析】

A.鈉放入鹽溶液中,鈉先與水反應(yīng);B.使淀粉變黑體現(xiàn)濃硫酸的脫水性;C.Al(OH)3是兩性氫氧化物,不溶于弱酸和弱堿;D.在光照條件下,次氯酸分解生成氧氣?!绢}目詳解】A.在鹽溶液中,Na先與水反應(yīng)生成NaOH,NaOH與溶液中的CuSO4反應(yīng),生成Cu(OH)2藍色沉淀,故A錯誤;B.濃硫酸具有脫水性,能夠使淀粉碳化而變黑,所以使淀粉變黑體現(xiàn)了濃硫酸的脫水性,故B錯誤;C.AlCl3溶液中逐滴滴入NaOH溶液至過量,先出現(xiàn)Al(OH)3沉淀,后Al(OH)3溶解在NaOH溶液中,生成NaAlO2,通入CO2氣體,NaAlO2與碳酸反應(yīng)生成Al(OH)3沉淀,故C正確;D.氯水受日光照射,氯水中的HClO分解生成氧氣而不是氯氣,故D錯誤;答案選C?!绢}目點撥】本題考查化學(xué)實驗方案的評價,把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)與現(xiàn)象、沉淀的轉(zhuǎn)化等為解題的關(guān)鍵,題目難度不大。本題的易錯點是D項,注意氯水在光照時,溶液中含有的次氯酸發(fā)生分解反應(yīng)生成的氣體是氧氣。17、C【解題分析】

A.某有機物分子式為C4H8,H原子是C原子2倍,則該有機物可能是單烯烴或環(huán)丁烷,如果是烯烴,則與乙烯是同系物,故A正確;B.如果是環(huán)丁烷,只有一種氫原子,氫原子種類決定其一氯代物種類,所以如果是環(huán)丁烷,其一氯代物只有一種,故B正確;C.設(shè)烴的化學(xué)式為CxHy,等質(zhì)量的烴耗氧量=×(x+)=×(1?),根據(jù)式子知,如果越大相同質(zhì)量時耗氧量就越多,所以等質(zhì)量的CH4和C4H8,分別在氧氣中完全燃燒,CH4的耗氧量大于C4H8,故C錯誤;D.該物質(zhì)可能是環(huán)丁烷(無甲基)、1-甲基環(huán)丙烷(一個甲基)、1-丁烯(一個甲基)或2-丁烯(2個甲基),所以分子結(jié)構(gòu)中甲基的數(shù)目可能是0、1、2,故D正確;故答案為C。18、C【解題分析】

常見能發(fā)生消去反應(yīng)的有機物有醇和鹵代烴,醇發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點:與-OH相連碳相鄰碳上有氫原子才能發(fā)生反應(yīng),形成不飽和鍵;鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點:與-X相連碳相鄰碳上有氫原子才能發(fā)生反應(yīng),形成不飽和鍵。【題目詳解】A.CH3OH中只有一個碳,與羥基相連碳相鄰沒有碳,不能發(fā)生消去反應(yīng),選項A不選;B.(CH3)3CCH2Cl中與-Cl相連碳相鄰碳上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),選項B選;C.溴乙烷中與-Br相連碳相鄰碳上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),選項C不選;D.中與-Br相連碳相鄰碳上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),選項D不選;答案選C。【題目點撥】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重于鹵代烴和醇能發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點,難度不大,掌握鹵代烴、醇能發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點是解題的關(guān)鍵。19、C【解題分析】

①Na2O與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉;②Na2O2與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣;③NaCl與二氧化碳不反應(yīng);④Na2CO3溶液與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈉;⑤NaOH與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉或碳酸氫鈉;⑥NaHCO3與二氧化碳不反應(yīng);其中不能與CO2反應(yīng)的是③⑥。答案選C。20、D【解題分析】試題分析:通入HI氣體,不發(fā)應(yīng),沒有沉淀。故選D??键c:SO2的性質(zhì)點評:本題難度不大,考查SO2的性質(zhì),注意SO2的酸性、還原性和氧化性的性質(zhì)。21、B【解題分析】電子由3d能級躍遷至4p能級時,需要吸收能量,所以選項B正確。答案選B。22、A【解題分析】

A.電解法精煉銅,陰極發(fā)生還原反應(yīng):

B.二元弱酸的電離分步進行,以第一步為主;

C.燃燒熱為常溫常壓下,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物所放出的熱量;

D.碳酸根離子的水解反應(yīng)分步進行?!绢}目詳解】A.電解法精煉銅,陰極溶液中的銅離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),其電極反應(yīng)式為:Cu2++2e-==Cu,故A項正確;B.H2S在水溶液中的主要電離方程式為H2SH++HS?,故B項錯誤;C.甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為:CH4(g)+2O2(g)==CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890.3kJ·mol-1,常溫下水的穩(wěn)定狀態(tài)為液態(tài),故C項錯誤;D.碳酸鈉水解的離子方程式:CO32-+H2OOH-+HCO3-,故D項錯誤;答案選A?!绢}目點撥】本題側(cè)重考查學(xué)生對化學(xué)原理基本概念的理解與應(yīng)用,需要注意的是多元弱電解質(zhì)的電離方程式書寫的規(guī)范性,①多元弱酸分步電離,以第一步電離為主,如本題的B選項,H2S的電離方程式為:H2SH++HS?(第一步);②多元弱堿的電離過程則可一步寫出:Fe(OH)3Fe3++3OH?。同理,多元弱酸根離子水解的離子方程式也分步書寫,其水解以第一步水解為主,如本題的CO32-的水解方程式為:CO32-+H2OOH-+HCO3-,而多元弱堿的陽離子水解反應(yīng)中學(xué)階段需一步寫出,如Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+。二、非選擇題(共84分)23、乙炔be稀硫酸、新制的氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O【解題分析】分析:本題考查的是有機推斷,根據(jù)反應(yīng)條件和前后的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)進行分析,有一定的難度。詳解:A與CO、H2O以物質(zhì)的量1:1:1的比例發(fā)生加成反應(yīng)制得BCH2=CHCOOH,說明A為乙炔,E是有芳香氣味,不易溶于水的油狀液體,說明其為酯類。因為C與甲醇反應(yīng)生成E,所以C的分子式為C3H6O2,為丙酸,D與氫氣反應(yīng)生成E,說明D的結(jié)構(gòu)為CH2=CHCOOCH3。(1)根據(jù)以上分析可知A為乙炔。(2)B為CH2=CHCOOH,發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物,方程式為:。(3)a.E與乙酸乙酯的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,是同分異構(gòu)體,故正確;b.B和C都含有羧基,不能用碳酸鈉鑒別,故錯誤;c.B為酸,D為酯,故從B到D的反應(yīng)為酯化反應(yīng),故正確;d.A為乙炔,在一定條件下可與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng),故正確。e.與A的最簡式相同,相對分子質(zhì)量為78的烴可能為苯,或其他不飽和烴,苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但其他不飽和烴能,故錯誤。故選be。(4)醛基和碳碳雙鍵都可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以先將醛基氧化成羧基,再檢驗碳碳雙鍵,所以首先使用新制的氫氧化銅懸濁液,然后加入稀硫酸中和溶液中的氫氧化鈉,再加入酸性高錳酸鉀溶液,故選的試劑為稀硫酸、新制的氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液。醛基被氧化的方程式為:CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O。24、氯原子、羥基【解題分析】

由有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,CH2=CH—CH=CH2與溴的四氯化碳溶液發(fā)生1,4—加成反應(yīng)生成BrCH2—CH=CH—CH2Br,則A是BrCH2—CH=CH—CH2Br;BrCH2—CH=CH—CH2Br在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2—CH=CH—CH2OH,則B是HOCH2—CH=CH—CH2OH;HOCH2—CH=CH—CH2OH與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成,則C是;在Cu或Ag做催化劑作用下,與氧氣共熱發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成,則D是;與銀氨溶液共熱發(fā)生銀鏡反應(yīng)后,酸化生成;在氫氧化鈉醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成NaOOCCH=CHCOONa,則E是NaOOCCH=CHCOONa;NaOOCCH=CHCOONa酸化得到HOOCCH=CHCOOH,則F為HOOCCH=CHCOOH;在濃硫酸作用下,HOOCCH=CHCOOH與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3OOCCH=CHCOOCH3,則J是CH3OOCCH=CHCOOCH3?!绢}目詳解】(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為,含有的官能團為氯原子和羥基,故答案為:氯原子、羥基;(2)D的結(jié)構(gòu)簡式是;E的結(jié)構(gòu)簡式是NaOOCCH=CHCOONa,故答案為:;NaOOCCH=CHCOONa;(3)A→B的反應(yīng)是BrCH2—CH=CH—CH2Br在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2—CH=CH—CH2OH,反應(yīng)的化學(xué)方程式為BrCH2—CH=CH—CH2B+2NaOHHOCH2—CH=CH—CH2OH+2NaBr;F→J的反應(yīng)是在濃硫酸作用下,HOOCCH=CHCOOH與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3OOCCH=CHCOOCH3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O,故答案為:BrCH2—CH=CH—CH2B+2NaOHHOCH2—CH=CH—CH2OH+2NaBr;HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O。【題目點撥】本題考查有機物的推斷,注意有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,明確有機物的性質(zhì)是解本題的關(guān)鍵。25、8.(1)冷卻至室溫后,量氣筒中和漏斗中的兩液面相平;無影響(2)①ac②量氣管中液面下降(3)不可行NO會與裝置中O2、H2O發(fā)生反應(yīng)生成HNO3,使測得的NO不準(zhǔn)(4)H2O2+MnO2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑、2H2O22H2O+O2↑(5)73%【解題分析】試題分析:(1)讀數(shù)時應(yīng)注意:①將實驗裝置恢復(fù)到室溫;②上下調(diào)節(jié)右管,使右管液面高度與測量氣管中液面高度平齊;③視線與凹液面最低處相平,所以為準(zhǔn)確讀取量氣管的讀數(shù),除視線應(yīng)與量氣管凹液面最低處向平,還應(yīng)注意冷卻至室溫后,量氣筒中和漏斗中的兩液面相平;只要上下調(diào)節(jié)右管,使右管液面高度與測量氣管中液面高度平齊,就能使內(nèi)外氣壓相等,則測得氣體的體積將無影響。(2)①鋼鐵在中性或弱堿性環(huán)境中易發(fā)生吸氧腐蝕,所以通過分液漏斗向燒瓶中加入的試劑是ac;②吸氧腐蝕消耗氧氣,所以量氣管中液面下降。(3)若燒瓶中放入粗銅片(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),分液漏斗內(nèi)放稀硝酸,通過收集并測量NO氣體的體積來探究粗銅樣品的純度,該方法不可行,因為NO會與裝置中O2、H2O發(fā)生反應(yīng)生成HNO3,使測得的NO不準(zhǔn)。(4)若實驗1中MnO2的作用是催化劑,雙氧水完全反應(yīng)生成氣體的體積為V1,而實驗2中生成氣體的體積為V1<V2<2V1,說明除發(fā)生了實驗1的反應(yīng)外,還有其它反應(yīng)發(fā)生,所以實驗2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2O2+MnO2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑、2H2O22H2O+O2↑。(5)編號Ⅱ的實驗數(shù)據(jù)誤差較大,舍棄,求其它三個體積的平均值,V=(336.30+336.00+335.70)÷3=336.0mL,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,氫氣的物質(zhì)的量為0.015mol,則參加反應(yīng)的鋁的物質(zhì)的量為0.01mol,鋁的質(zhì)量為0.01mol×27g/mol=0.27g,則鎂鋁合金中鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(1-0.27)÷1×100%=73%??键c:考查實驗探究方案的設(shè)計與評價,化學(xué)計算等知識。26、品紅溶液褪色漂白②Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O吸收反應(yīng)產(chǎn)生的SO2,防止污染環(huán)境酸性有【解題分析】

金屬銅和濃硫酸發(fā)生反應(yīng)生成硫酸銅、水和二氧化硫,二氧化硫具有漂白性,能使品紅褪色,結(jié)合二氧化硫的物理性質(zhì)分析解答?!绢}目詳解】(1)金屬銅和濃硫酸發(fā)生反應(yīng)生成硫酸銅、水和二氧化硫,生成的二氧化硫具有漂白性,能使品紅褪色,可以通過試管乙中溶液褪色,說明了銅和濃硫酸反應(yīng)生成了二氧化硫,故答案為:品紅溶液褪色;漂白;(2)二氧化硫能溶于水,且能與水反應(yīng),不能用排水法收集,二氧化硫密度大于空氣,可以采用向上排空氣法收集,故選②;(3)金屬銅和濃硫酸發(fā)生反應(yīng)生成硫酸銅、水和二氧化硫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O,故答案為:Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O;(4)二氧化硫有毒,能污染空氣,屬于酸性氧化物,能和堿反應(yīng)生成鹽和水,裝置口處浸有堿液的棉花可以和二氧化硫反應(yīng),防止二氧化硫污染環(huán)境,故答案為:吸收SO2,防止污染環(huán)境;酸性;有。27、+7分液①③④萃取有機層中ReO4-2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7H2除作還原劑外,還作保護氣、用于排盡裝置內(nèi)空氣等合理答案3.0×106【解題分析】分析:(1)根據(jù)正負化合價的代數(shù)和為0計算;(2)根據(jù)流程圖,用萃取劑萃取后得到含錸有機層和水層,據(jù)此分析解答;根據(jù)萃取劑選擇的條件分析判斷;(3)根據(jù)流程圖,經(jīng)過用氨水、水作萃取劑進行反萃取后可以得到富錸溶液分析解答;(4)依題意,高錸酸銨分解是非氧化還原反應(yīng),據(jù)此書寫方程式;聯(lián)系氫氣還原氧化銅實驗解答;(5)根據(jù)4ReS2+15O22Re2O7+8SO2,結(jié)合氧化還原反應(yīng)的規(guī)律計算。詳解:(1)NH4ReO4(高錸酸銨)中N為-3價,H為+1價,O為-2價,根據(jù)正負化合價的代數(shù)和為0,錸元素化合價為+7價,故答案為:+7;(2)根據(jù)流程圖,用萃取劑萃取后得到含錸有機層和水層,分離的方法為分液,“萃取”中萃取劑應(yīng)具有的性質(zhì):萃取劑難溶于水;ReO4-在萃取劑中的溶解度大于在水中的溶解度;萃取劑不和ReO4-發(fā)生反應(yīng),故答案為:分液;①③④;(3)反萃取指用氨水、水作萃取劑,可以將有機層中ReO4-奪出來,分離出水層和有機層,ReO4-進入水溶液,故答案為:萃取有機層中ReO4-;(4)①依題意,高錸酸銨分解是非氧化還原反應(yīng),生成七氧化二錸外,還有水、氨氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7,故答案為:2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7;②工業(yè)上,利用氫氣還原Re2O7制備錸,氫氣起三個作用:作還原劑、作保護氣、用氫氣排空氣,因此根據(jù)生成錸的量計算氫氣量,實際消耗H2量大于理

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論