2023屆山東省濟(jì)南市高三下學(xué)期學(xué)情檢測(cè)（一模）化學(xué)試題（解析版）

PAGEPAGE1山東省濟(jì)南市2023屆高三下學(xué)期學(xué)情檢測(cè)（一模）可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1C-12O-16K-39Mn-55Fe-56一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.高粱釀酒過(guò)程中部分操作如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）“蒸糧”時(shí)加熱“拌曲”前攤晾“堆酵”時(shí)升溫“餾酒”時(shí)控溫A.“蒸糧”時(shí)可適當(dāng)鼓風(fēng)加快燃燒速率B.“拌曲”加入的酒曲在釀酒時(shí)起到催化作用C.“堆酵”時(shí)升溫是因?yàn)槲窄h(huán)境中的熱量D.“餾酒”的原理即實(shí)驗(yàn)操作中的“蒸餾”【答案】C【解析】A．“蒸糧”時(shí)可適當(dāng)鼓風(fēng)，增加氧氣的濃度，可以加快燃燒速率，A正確；B．酒曲在釀酒時(shí)起到催化作用，B正確；C．升溫是因?yàn)榘l(fā)酵時(shí)放出熱量，C錯(cuò)誤；D．蒸餾時(shí)控制溫度在酒精的沸點(diǎn)范圍內(nèi)，D正確；故選C。2.下列物質(zhì)應(yīng)用錯(cuò)誤的是（）A.鉀鈉合金可用于原子反應(yīng)堆導(dǎo)熱劑B.犧牲陽(yáng)極保護(hù)法可采用廢銅保護(hù)鋼材C.鋁罐槽車可用于運(yùn)輸冷的濃硝酸D.四氧化三鐵用于制備激光打印墨粉【答案】B【解析】A．液態(tài)的鉀鈉合金可用于原子反應(yīng)堆導(dǎo)熱劑，A正確；B．犧牲陽(yáng)極保護(hù)法用原電池原理，銅的活潑性比鐵弱，不能保護(hù)鐵，B錯(cuò)誤；C．常溫下，鋁遇濃硝酸發(fā)生鈍化現(xiàn)象，鋁罐槽車可用于運(yùn)輸冷的濃硝酸，C正確；D．四氧化三鐵具有磁性的黑色粉末，可用于制備激光打印墨粉，D正確；故選B。3.下列實(shí)驗(yàn)中硫酸的作用與其他三項(xiàng)不同的是（）A.蔗糖中加入濃硫酸產(chǎn)生黑“面包” B.亞硫酸鈉與硫酸制取C.配制溶液時(shí)加入稀硫酸 D.海帶提碘時(shí)硫酸與雙氧水混加【答案】A【解析】A．蔗糖中加入濃硫酸產(chǎn)生黑“面包”，體現(xiàn)濃硫酸的脫水性和強(qiáng)氧化性；B．亞硫酸鈉與硫酸制取，體現(xiàn)濃硫酸的強(qiáng)酸性；C．配制溶液時(shí)加入稀硫酸，抑制水解，體現(xiàn)硫酸的酸性；D．海帶提碘時(shí)硫酸與雙氧水混加，體現(xiàn)硫酸的酸性；所以硫酸的作用與其他三項(xiàng)不同的是A，故選A。4.核酸檢測(cè)使用的一次性采樣拭子是由聚酯或尼龍短纖維絨毛頭和ABS塑料桿(丙烯腈、苯乙烯、1，3-丁二烯的共聚物)制成。下列說(shuō)法正確的是（）A.采樣拭子制備時(shí)需要高溫殺菌B.尼龍的合成單體為二已胺和二已酸C.聚酯、尼龍纖維屬于人造高分子材料D.ABS塑料桿的合成單體均不含順?lè)串悩?gòu)【答案】D【解析】．聚酯、尼龍、ABS塑料的熔點(diǎn)不高，不能用高溫法殺菌，A錯(cuò)誤；B．該尼龍合成單體是己二胺和己二酸，B錯(cuò)誤；C．合成高分子材料是以合成高分子化合物為基本原料，加入適當(dāng)助劑，經(jīng)過(guò)一定加工過(guò)程制成的材料。聚酯是合成高分子化合物，不屬于人造高分子材料，C錯(cuò)誤；D．ABS塑料桿的合成單體丙烯腈的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，1，3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：，均不含順?lè)串悩?gòu)，D正確；故選D。5.三聚氰胺()是一種有機(jī)合成劑和分析劑，結(jié)構(gòu)中含大π鍵。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.晶體類型為分了晶體B.1mol該分子中存在15molσ鍵C.分子中所有化學(xué)鍵均為極性鍵D.六元環(huán)上的N原子提供孤對(duì)電子形成大π鍵【答案】D【解析】A．三聚氰胺中原子間的化學(xué)鍵只有共價(jià)鍵，其晶體的構(gòu)成粒子為分子，晶體類型為分子晶體，A項(xiàng)正確；B．1個(gè)三聚氰胺分子中含6個(gè)N—Hσ鍵、9個(gè)碳氮σ鍵，1個(gè)三聚氰胺分子中15個(gè)σ鍵，1mol該分子中存在15molσ鍵，B項(xiàng)正確；C．該分子中存在N—H極性鍵和碳氮極性鍵，所有化學(xué)鍵均為極性鍵，C項(xiàng)正確；D．N原子的價(jià)電子排布式為2s22p3，該分子中—NH2中N原子采取sp3雜化，六元環(huán)上的N原子采取sp2雜化，六元環(huán)上的每個(gè)N原子通過(guò)2個(gè)雜化軌道與2個(gè)碳原子形成碳氮σ鍵、每個(gè)N上剩余的1個(gè)雜化軌道容納1對(duì)孤電子對(duì)，六元環(huán)上的N原子未參與雜化的p軌道上的1個(gè)電子形成大π鍵，孤電子對(duì)不形成大π鍵，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選D。6.以硝酸鹽為離子導(dǎo)體的電池裝置與其某一電極M附近的反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.鎳電極上發(fā)生還原反應(yīng)B.是該過(guò)程中的中間產(chǎn)物C.固體電解質(zhì)能起到隔絕空氣的作用D.M的電極反應(yīng)為【答案】D【解析】A．根據(jù)活潑性，液態(tài)鈉為原電池的負(fù)極，鎳電極為正極，發(fā)生還原反應(yīng)，A正確；B．由圖可知，，是該過(guò)程中的中間產(chǎn)物，B正確；C．液態(tài)鈉和空氣中的水蒸氣發(fā)生反應(yīng)，所以需要隔絕空氣，固體電解質(zhì)能起到隔絕空氣的作用，C正確；D．M的電極反應(yīng)為，D錯(cuò)誤；故選D。7.2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了在“點(diǎn)擊化學(xué)”領(lǐng)域做出貢獻(xiàn)的科學(xué)家。一種“點(diǎn)擊化學(xué)”試劑是由四種短周期主族元素組成，其中X、Z、W的原子序數(shù)依次遞減，三者基態(tài)原子核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)數(shù)相同，Y的原子序數(shù)是Z的兩倍。下列說(shuō)法正確的是（）A.簡(jiǎn)單氫化物的分子極性：Y>ZB.電負(fù)性和第一電離能均有Z>WC.同周期元素形成的簡(jiǎn)單氫化物中X穩(wěn)定性最強(qiáng)D.同周期主族元素基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)少于Y的有2種【答案】C【分析】X、Z、W的原子序數(shù)依次遞減且核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)數(shù)相同，X、Z、W分別為F、O、W，Y的原子序數(shù)是Z的兩倍，Y為S?！驹斀狻緼．因?yàn)镺原子的電負(fù)性大于S原子，所以極性，A錯(cuò)誤；B．電負(fù)性：，但是N原子的p層為半滿穩(wěn)定狀態(tài)，第一電離能大于O，B錯(cuò)誤；C．第二周期元素中，F(xiàn)的非金屬性最大，所以在第二周期中，F(xiàn)的氫化物最穩(wěn)定，C正確；D．Y為S，基態(tài)原子電子排布為：，未成對(duì)電子為2，在第三周期中，比它未成對(duì)電子數(shù)少有：、、3種，D錯(cuò)誤；故選C。8.由高分子修飾后的對(duì)乙酰氨基酚具有緩釋效果，二者結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A.對(duì)乙酰氨基酚可與溶液反應(yīng)B.對(duì)乙酰氨基酚與足量加成后，產(chǎn)物分子中不含手性碳原子C.可通過(guò)縮聚、取代反應(yīng)修飾制得緩釋對(duì)乙酰氨基酚D.緩釋對(duì)乙酰氨基酚與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH【答案】B【解析】A．對(duì)乙酰氨基酚沒(méi)有，不能與溶液反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．對(duì)乙酰氨基酚與足量加成后，產(chǎn)物分子中沒(méi)有含手性碳原子，B正確；C．制得緩釋對(duì)乙酰氨基酚，通過(guò)加聚反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．緩釋對(duì)乙酰氨基酚為高分子化合物，與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH無(wú)法計(jì)算，D錯(cuò)誤；故選B。9.工業(yè)上可通過(guò)“酸性歧化法”和“電解法”制備?！八嵝云缁ā敝?，利用軟錳礦(主要成分為)先生成，進(jìn)而制備流程如下所示。實(shí)驗(yàn)室中模擬“酸性歧化法”制備。下列說(shuō)法正確的是（）A.為加快“熔融”反應(yīng)速率，可將礦石粉碎，并用玻璃棒不斷翻炒固體B.“酸化”時(shí)若改用鹽酸，則反應(yīng)為C.“結(jié)晶”獲取晶體時(shí)采用蒸發(fā)結(jié)晶D.該流程中涉及到的氧化還原反應(yīng)至少有2個(gè)【答案】D【分析】制備的流程如下：、和在熔融狀態(tài)下反應(yīng)生成，反應(yīng)后加水溶浸，使等可溶性物質(zhì)溶解，并過(guò)濾，除去不溶性雜質(zhì)，向?yàn)V液中通入過(guò)量使溶液酸化，并使發(fā)生歧化反應(yīng)，生成和，過(guò)濾除去，濾液進(jìn)行結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥等操作后可得到晶體?！驹斀狻緼．玻璃中含有，高溫下能與強(qiáng)堿反應(yīng)，因此不能用玻璃棒翻炒固體，A錯(cuò)誤；B．酸化時(shí)發(fā)生歧化反應(yīng)生成，具有強(qiáng)氧化性，能與鹽酸反應(yīng)生成，因此酸化時(shí)不能改用鹽酸，B錯(cuò)誤；C．酸化反應(yīng)完成后過(guò)濾，濾液中主要含有、，兩者溶解度相差較大，故通過(guò)“結(jié)晶”獲取晶體時(shí)應(yīng)采用蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)晶的方法，C錯(cuò)誤；D．“熔融”、“酸化”過(guò)程均發(fā)生氧化還原反應(yīng)，因此該流程中涉及到的氧化還原反應(yīng)至少有2個(gè)，D正確；故選D。10.電解水溶液制備的裝置如圖所示。電解后測(cè)得b極區(qū)溶液中溶質(zhì)的總物質(zhì)的量增大。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.水溶液盛放在a極區(qū)B.離子交換膜為陽(yáng)離子交換膜C.當(dāng)外電路轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí)，兩極室溶液質(zhì)量變化相差76gD.“電解法”所得副產(chǎn)品可用作“酸性歧化法”制備的原料【答案】C【分析】電解水溶液制備，陽(yáng)極反應(yīng)為：，陰極反應(yīng)為：，向陰極移動(dòng)，使物質(zhì)的量增大，所以b極為陰極，a極為陽(yáng)極；【詳解】A．a(chǎn)極為陽(yáng)極，水溶液盛放在a極區(qū)，A正確；B．通過(guò)離子交換膜向陰極移動(dòng)，所以離子交換膜為陽(yáng)離子交換膜，B正確；C．當(dāng)外電路轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí)，陰極反應(yīng)，有2mol移向陰極，生成，陰極質(zhì)量增大，陽(yáng)極質(zhì)量減少，兩極室溶液質(zhì)量變化相差154g，C錯(cuò)誤；D．“電解法”所得副產(chǎn)品，可用作“酸性歧化法”制備的原料，D正確；故選C。二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。11.某同學(xué)按圖示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，產(chǎn)生足量的氣體通入c中，最終出現(xiàn)渾濁。下列所選物質(zhì)組合符合要求的是（）a中試劑b中試劑c中溶液A濃硫酸濃鹽酸飽和食鹽水B濃硫酸Cu溶液C稀硫酸飽和溶液D濃氨水堿石灰溶液【答案】AC【解析】A．濃硫酸加入濃鹽酸中，生成氣體，生成的氣體通入飽和食鹽水中，根據(jù)同離子效應(yīng)，析出晶體，A符合題意；B．濃硫酸和銅在加熱條件下才能反應(yīng)生成，不符合實(shí)驗(yàn)要求，B不符合題意；C．和稀硫酸反應(yīng)生成，與飽和溶液反應(yīng)生成晶體，C符合題意；D．濃氨水和堿石灰生成，通入溶液中，先生成沉淀，繼續(xù)通入氨氣，溶解生成，D不符合題意；故選AC。12.冠醚是由多個(gè)二元醇分子之間脫水形成的環(huán)狀化合物。18-冠-6可用作相轉(zhuǎn)移催化劑，其與形成的螯合離子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.該螯合離子中碳與氧原子具有相同的雜化類型B.該螯合離子中所有非氫原子可以位于同一平面C.該螯合離子中極性鍵與非極性鍵的個(gè)數(shù)比為7∶1D.與二甲醚()相比，該螯合離子中“C-O-C”鍵角更大【答案】B【解析】A．該螯合離子中碳與氧原子都為，具有相同的雜化類型，A正確；B．該螯合離子中碳原子為飽和碳原子，鏈接的氧原子和碳原子不在同一平面，B錯(cuò)誤；C．該螯合離子中極性鍵為14個(gè)鍵，非極性鍵為7個(gè)鍵，個(gè)數(shù)比為7∶1，C正確；D．與二甲醚()相比，該螯合離子中O原子形成了離子鍵，“C-O-C”鍵角更大，D正確；故選B。13.我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，將納米級(jí)嵌入電極材料，能大大提高可充電鋁離子電池的容量。其中有機(jī)離子導(dǎo)體主要含，隔膜僅允許含鋁元素的微粒通過(guò)。工作原理如圖所示：下列說(shuō)法正確的是（）A.若從電極表面脫落，則電池單位質(zhì)量釋放電量減少B.為了提高電導(dǎo)效率，左極室采用酸性水溶液C.放電時(shí)，離子可經(jīng)過(guò)隔膜進(jìn)入右極室中D.充電時(shí)，電池的陽(yáng)極反應(yīng)為【答案】AC【分析】根據(jù)圖中電子流動(dòng)方向知鋁電極為負(fù)極，嵌入電極是正極，工作時(shí)，鋁單質(zhì)失去電子生成，再與結(jié)合生成，電極反應(yīng)式為，題目據(jù)此解答?！驹斀狻緼．“將納米級(jí)嵌入電極材料，能大大提高可充電鋁離子電池的容量”，若從電極表面脫落，電池容量減小，則電池單位質(zhì)量釋放電量減少，A正確；B．把左極室的有機(jī)離子導(dǎo)體改成水溶液后，會(huì)使左極室溶液中的離子總濃度減小，導(dǎo)致電導(dǎo)效率下降，B錯(cuò)誤；C．放電時(shí)，正極的電極反應(yīng)式是，反應(yīng)消耗，因此離子經(jīng)過(guò)隔膜進(jìn)入右極室中，C正確；D．充電時(shí)，電池的陽(yáng)極反應(yīng)為，D錯(cuò)誤；故選AC。14.研究表明，用作催化劑促進(jìn)水分解時(shí)存在兩種不同的路徑，分解過(guò)程中的部分反應(yīng)歷程如圖所示(物質(zhì)中原子之間的距離單位為)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.水的分解反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.反應(yīng)歷程中，釩原子的雜化方式發(fā)生改變C.IM2中，距離為“2.174和“2.390”的原子之間作用力是氫鍵D.適當(dāng)升高溫度，IM2→FS3的正反應(yīng)速率增大的程度小于逆反應(yīng)速率增大的程度【答案】AC【解析】A．水的分解需要從外界獲取能量，故其為吸熱反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．觀察反應(yīng)歷程可以看出，反應(yīng)歷程中，由于分子構(gòu)型發(fā)生改變，釩原子的雜化方式一定會(huì)改變，B正確；C．和“2.174”的原子釩原子和氧原子，它們之間不是氫鍵，C錯(cuò)誤；D．IM2→FS3是放熱反應(yīng)，升溫之后平衡逆向移動(dòng)，故IM2→FS3的正反應(yīng)速率增大的程度小于逆反應(yīng)速率增大的程度，D正確；故選AC。15.乙二胺(，簡(jiǎn)寫為EDA)是常用的分析試劑，為二元弱堿，在水中的電離方式與氨類似。25℃時(shí)，向20mL0.1mol·L其鹽酸鹽溶液EDA中加入NaOH固體(溶液體積變化忽略不計(jì))，體系中、、EDA三種粒子的濃度的對(duì)數(shù)值()、所加NaOH固體質(zhì)量與pOH的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.乙二胺第一步電離常數(shù)的數(shù)量級(jí)為B.時(shí)，C.時(shí)，D.時(shí)，加入NaOH溶液的質(zhì)量g【答案】BD【解析】A．根據(jù)圖示信息，乙二胺第一步電離常數(shù)，，，數(shù)量級(jí)為，A正確；B．時(shí)，，，B錯(cuò)誤；C．時(shí)，根據(jù)物料守恒：，C正確；D．根據(jù)圖像，時(shí)，加入NaOH的物質(zhì)的量為：0.02mol，質(zhì)量為，D錯(cuò)誤；故選BD。三、非選擇題：本題共5小題，共60分。16.研究壓電材料對(duì)于自動(dòng)化技術(shù)具有重要意義。一種有機(jī)—無(wú)機(jī)復(fù)合壓電材料的單斜晶體結(jié)構(gòu)沿晶軸方向投影如圖所示(H原子未畫(huà)出)，晶胞內(nèi)總共含有84個(gè)原子。晶胞參數(shù)為，，?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）基態(tài)Mn原子的價(jià)電子軌道表示式為_(kāi)___________________________。在元素周期表中位置為_(kāi)_____________________。（2）1mol晶胞中含有Cl原子_______mol，含有雜化的中心原子_______mol；該晶體中提供電子對(duì)形成配位鍵的原子是__________。（3）TMCM性質(zhì)活潑，一定條件下可分解生成三甲胺[]，中N原子的價(jià)層電子對(duì)構(gòu)型為_(kāi)_______________；的沸點(diǎn)高于，主要原因是__________________________________________________________。【答案】（1）第4周期第ⅦB族（2）1632Cl、N（3）(正)四面體(形)二者均為分子晶體，相對(duì)分子質(zhì)量更大【解析】（1）基態(tài)Mn原子的電子排布式為：，價(jià)電子軌道表示式為，在周期表中的未知為：第4周期第ⅦB族；（2）根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)圖，原子棱上有24個(gè)，面心有8個(gè)，里面有6個(gè)，總個(gè)數(shù)為：個(gè)，含有雜化的中心原子為32，Cl、N含有孤電子對(duì)，提供提供電子對(duì)形成配位鍵；（3）中N價(jià)層電子對(duì)為4，構(gòu)型為正四面體結(jié)構(gòu)；相對(duì)分子質(zhì)量較大，所以沸點(diǎn)較高。17.工業(yè)上利用石煤礦粉(主要含及少量、)為原料生產(chǎn)，工藝流程如下：已知：①“水溶”、“轉(zhuǎn)沉”、“轉(zhuǎn)化”后，所得含釩物質(zhì)依次為、、；②不同pH下，V(V)在溶液中的主要存在形式見(jiàn)下表：pH4~66~88~1010~12主要離子③25℃時(shí)，?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）“焙燒”時(shí)，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________。（2）濾液Ⅰ的成分為_(kāi)_________(填化學(xué)式)；先“轉(zhuǎn)沉”后“轉(zhuǎn)化”的目的是_____________。（3）“轉(zhuǎn)化”時(shí)，濾渣Ⅱ經(jīng)高溫煅燒后水浸，所得物質(zhì)可導(dǎo)入到_______操作單元中循環(huán)使用。（4）“沉釩”中析出晶體時(shí)，需要加入過(guò)量，其原因是①______________________________________；②___________________________________。25℃時(shí)，測(cè)得“轉(zhuǎn)化”后，濾液中mol·L，為使“沉釩”時(shí)，釩元素的沉降率達(dá)到96%，應(yīng)調(diào)節(jié)溶液中至少_______mol·L。（5）“煅燒”時(shí)，制得產(chǎn)品。但反應(yīng)體系中，若不及時(shí)分離氣體Ⅱ，部分會(huì)轉(zhuǎn)化成，反應(yīng)中氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為3∶2，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________________?！敬鸢浮浚?）（2）NaOH富集釩元素（3）轉(zhuǎn)沉（4）①調(diào)節(jié)pH，將轉(zhuǎn)化為②利用同離子效應(yīng)，促進(jìn)盡可能析出完全0.2（5）【分析】石煤礦粉(主要含及少量、)，加入、和固體，將氧化成，生成的氣體為，加水溶解，濾渣1為、，濾液為水溶液，加入將轉(zhuǎn)化為沉淀，可以富集釩元素，再加入除去，最后加入過(guò)量，可以調(diào)節(jié)pH，將轉(zhuǎn)化為，也可以促進(jìn)盡可能析出完全，煅燒生成?！驹斀狻浚?）焙燒”時(shí)，被氧化生成發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為；（2）在溶液中加入形成沉淀，濾液1的主要成分為：NaOH，先“轉(zhuǎn)沉”后“轉(zhuǎn)化”的目的是富集釩元素；（3）轉(zhuǎn)化時(shí)，濾渣Ⅱ?yàn)椋?jīng)高溫煅燒生成后水浸后生成，可以導(dǎo)入到轉(zhuǎn)沉中循環(huán)利用；（4）“沉釩”中析出晶體時(shí)，需要加入過(guò)量，可以調(diào)節(jié)pH，將轉(zhuǎn)化為，也可以利用同離子效應(yīng)，促進(jìn)盡可能析出完全；，溶液中的，；（5）根據(jù)題目信息，“煅燒”時(shí)，制得產(chǎn)品的化學(xué)方程式為。18.(三草酸合亞鐵酸鉀)是一種橙色固體，能溶于水，難溶于乙醇，在分析化學(xué)中用作吸氧劑?？赏ㄟ^(guò)如下實(shí)驗(yàn)裝置(夾持裝置省略)，先制得難溶于水的，再制取三草酸合亞鐵酸鉀?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）將鐵粉放入a中，加入少量蒸餾水，按圖連接好裝置，進(jìn)行的操作為：①打開(kāi)K1、K3；和K4，關(guān)閉K2；②……；③……；④關(guān)閉K1、K2。操作②是___________________，目的是______________________________________________________________________；經(jīng)操作③，B裝置中生成，此時(shí)活塞K2、K3的狀態(tài)是___________________。（2）向生成的B裝置中重新加入混合溶液，充分反應(yīng)后加入乙醇，作用是________________________________________________________________，從而獲得沉淀。對(duì)所得產(chǎn)品洗滌干凈后進(jìn)行如下分析：取mg產(chǎn)品進(jìn)行含鐵量的測(cè)定，平均分成三份加入錐形瓶中，加入稀溶解后，用cmol·L的溶液滴定，三次實(shí)驗(yàn)消耗溶液的平均體積為VmL。產(chǎn)品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為_(kāi)_________%；若產(chǎn)品加入錐形瓶后放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，則測(cè)定的質(zhì)量分?jǐn)?shù)將__________(填“偏高”偏低”或“不變”)。（3）加熱時(shí)易分解。現(xiàn)利用如下裝置檢驗(yàn)其受熱分解所得產(chǎn)物是否含有CO、：各裝置接口的連接順序?yàn)閍→hi→___________________(填標(biāo)號(hào))；實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，先通一段時(shí)間的。若氣體產(chǎn)物中含有CO，則裝置中的現(xiàn)象是____________________________?！敬鸢浮浚?）驗(yàn)純證明裝置內(nèi)空氣已排盡(防止產(chǎn)品被氧化)關(guān)閉K3，打開(kāi)K2（2）降低三草酸合亞鐵酸鉀的溶解度，便于析出偏低（3）fg→bc(或cb)→d(e)(B中黑色固體變紅，)E中澄清石灰水不變渾濁，且C中澄清石灰水變渾濁【解析】（1）反應(yīng)之前，生成的可以排除裝置內(nèi)的空氣，防止亞鐵離子被氧化，所以先檢驗(yàn)氫氣的純度，證明裝置內(nèi)的空氣已經(jīng)完全除盡，要使A裝置中生成的和B裝置中的反應(yīng)生成,應(yīng)關(guān)閉，打開(kāi)，裝置內(nèi)壓強(qiáng)增大，使A中的溶液被壓入B裝置中；（2）難溶于乙醇，混合溶液，充分反應(yīng)后加入乙醇，作用是降低三草酸合亞鐵酸鉀的溶解度，便于產(chǎn)品析出；溶于硫酸，設(shè)溶液中的為nmol，物質(zhì)的量為3mol，都能與反應(yīng)，關(guān)系分別為：，，鐵元素的質(zhì)量為：，產(chǎn)品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為；若產(chǎn)品加入錐形瓶后放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，被氧化，則測(cè)定的質(zhì)量分?jǐn)?shù)將偏??；（3）檢驗(yàn)其受熱分解所得產(chǎn)物是否含有CO、，先將分解產(chǎn)物通入澄清石灰水，檢驗(yàn)，再通入氫氧化鈉溶液吸收，通入澄清石灰水檢驗(yàn)是否被完全吸收，再依次通入氧化銅、澄清石灰水檢驗(yàn)CO，所以連接裝置的順序?yàn)椋篺g→bc(或cb)→d(e)；若氣體產(chǎn)物中含有CO，則裝置中的現(xiàn)象是(B中黑色固體變紅，)E中澄清石灰水不變渾濁，且C中澄清石灰水變渾濁。19.新型抗癌藥物(+)-Angelmaria的一種合成路線如下：已知：Ⅰ.R=H，烷基Ⅱ.楔形式表示有機(jī)物時(shí)，楔形實(shí)線表示的鍵伸向紙面外，楔形虛線表示的鍵伸向紙面內(nèi)。例如乳酸的兩種不同的空間結(jié)構(gòu)為、，這兩種結(jié)構(gòu)的性質(zhì)不完全相同?；卮鹣铝邢蝾}：（1）(+)-Angelmarin中能與氫氧化鈉反應(yīng)的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______________。（2）A→B的反應(yīng)類型為_(kāi)______________；檢驗(yàn)B中是否含有A的試劑為_(kāi)__________；D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________。（3）選用條件1生成E做中間體，而不選用E'的優(yōu)點(diǎn)是___________________________。（4）F+G→(+)-Angelmarin的化學(xué)方程式________________________________________。（5）符合下列條件的A的同分異構(gòu)體有_______種。①含有苯環(huán)②能水解且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③能與碳酸鈉溶液反應(yīng)（6）以和為原料合成，寫出獲得目標(biāo)產(chǎn)物的較優(yōu)合成路線___________________________________________________________(其它試劑任選)?！敬鸢浮浚?）酯基、(酚)羥基（2）取代反應(yīng)溶液（3）E’會(huì)使產(chǎn)品為兩種有機(jī)物的混合物(產(chǎn)品不純)（4）（5）8（6）【分析】由A的分子式和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，B與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C加熱發(fā)生已知反應(yīng)Ⅰ，生成D，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：?！驹斀狻浚?）由(+)-Angelmarin的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，酯基能與氫氧化鈉發(fā)生水解反應(yīng)，酚羥基能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，所以能與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)官能團(tuán)的名稱為酯基和酚羥基；（2）由A的分子式和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，所以的反應(yīng)為取代反應(yīng)；因?yàn)锳中含有酚羥基，B中沒(méi)有酚羥基，酚羥基能與發(fā)生顯色反應(yīng)，所以檢驗(yàn)B中是否含有A的試劑為；根據(jù)已知反應(yīng)Ⅰ，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；（3）E表示鍵伸向紙面外結(jié)構(gòu)，表示鍵伸向紙面外和鍵伸向紙面內(nèi)兩種結(jié)構(gòu)，所以會(huì)使產(chǎn)品為兩種有機(jī)物的混合物(產(chǎn)品不純)；（4）根據(jù)合成路線信息，的化學(xué)方程式為：；（5）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，符合下列條件：①含有苯環(huán)②能水解且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有官能團(tuán)：；③能與碳酸鈉溶液反應(yīng)，含有酚羥基，有結(jié)構(gòu)：（1,2,3表示羥基的位置）3種，3種，2種，共8種；（6）根據(jù)合成路線，以和為原料合成，最優(yōu)的合成路線為：。20.環(huán)氧丙醇(GLD)常用作樹(shù)脂改性劑。在液相有機(jī)體系中，可通過(guò)碳酸二甲酯(DMC)和丙三醇(GL)制得，體系中同時(shí)存在如下反應(yīng)：反應(yīng)Ⅰ：反應(yīng)Ⅱ：反應(yīng)Ⅲ：已知：①敞口容器可看成恒壓裝置，體系壓強(qiáng)在反應(yīng)過(guò)程中與大氣壓(110*Pa)相等；②反應(yīng)中產(chǎn)生的物質(zhì)的量相對(duì)于空氣中很少，故可忽略不計(jì)，空氣中的體積分?jǐn)?shù)約為0.04%；③氣體和液體共存于同一體系，如在溶劑E中發(fā)生的反應(yīng)，其平衡常數(shù)表達(dá)式可表示為(p為氣體分壓，為液相體系中物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，)。回答下列問(wèn)題：（1）反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的焓變隨溫度T的變化如圖所示。據(jù)圖判斷，表示反應(yīng)Ⅰ的焓變曲線為_(kāi)______(填“a”“b”或“c”)；反應(yīng)Ⅱ在_______(填“高溫”或“低溫”)下可自發(fā)進(jìn)行。（2）為研究上述反應(yīng)平衡關(guān)系，向敞口反應(yīng)容器中加入1.0molDMC和1.0molGL，控制溫度為℃。平衡時(shí)，測(cè)得液相體系中GLD的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)Pa，平衡時(shí)GLD的產(chǎn)率=_______%，體系放出熱量=_______kJ，反應(yīng)Ⅰ各組分以液相體系中物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)表示的平衡常數(shù)_______。同溫下，向上述體系中注入惰性四氯化碳稀釋，重新達(dá)到平衡時(shí)，GLD的產(chǎn)率將_______(填“增大”“減小”或“不變")，GLD與物質(zhì)的量之比___________。（3）以W表示體系中加入與反應(yīng)物物質(zhì)的量的比值。實(shí)驗(yàn)測(cè)定W不同時(shí)，DMC的平衡轉(zhuǎn)化率和GLD的平衡產(chǎn)率隨溫度的變化關(guān)系如下圖所示。其中縱坐標(biāo)表示GLD平衡產(chǎn)率的是圖_____