人版高中生物必修二第2章基因和染色體的關(guān)系單元測試題(含答案解析)

./階段測試二<第2章基因和染色體的關(guān)系>時間：90分鐘滿分：100分一、選擇題<每小題2分,共60分>1．精原細(xì)胞增殖的方式是<>A．無絲分裂 B．有絲分裂C．減數(shù)分裂 D．有絲分裂和減數(shù)分裂2．某動物的卵原細(xì)胞有6條染色體,在初級卵母細(xì)胞中出現(xiàn)四分體時的著絲點數(shù)和四分體數(shù)分別是<>A．6和12 B．6和3C．12和6 D．12和123．基因型為AaBbcc<獨立遺傳>的一個初級精母細(xì)胞和一個初級卵母細(xì)胞分別產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞基因型的種類數(shù)之比為<>A．4∶1 B．3∶1C．2∶1 D．1∶14．C1、C2、C3、C4是某動物的4個細(xì)胞,其染色體數(shù)分別是N、2N、2N、4N,下列相關(guān)敘述錯誤的是<>A．C1、C2可能是C4的子細(xì)胞B．C1、C3不一定是C4的子細(xì)胞C．C1、C2、C3、C4可能存在于一個器官中D．C1、C3、C4的核DNA分子比例可以是1∶2∶25．基因型為Rr的動物,在其精子形成過程中,基因RR、rr、Rr的分開分別發(fā)生在<>①精原細(xì)胞形成初級精母細(xì)胞②初級精母細(xì)胞形成次級精母細(xì)胞③次級精母細(xì)胞形成精子細(xì)胞④精子細(xì)胞形成精子A．①②③ B．②③④C．③③② D．②③①6．下列關(guān)于觀察減數(shù)分裂實驗的敘述中,錯誤的是<>A．可用蝗蟲卵母細(xì)胞、蠶豆花粉母細(xì)胞的固定裝片觀察減數(shù)分裂B．用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的裝片中,容易觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象C．能觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象的裝片中,可能觀察到同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象D．用洋蔥根尖制成裝片,能觀察同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象7．<2017·XX一中高一月考>在下圖中,形成精子過程中不會出現(xiàn)的是<>8．下圖為同一生物不同分裂時期的細(xì)胞示意圖,下列說法不正確的是<>A．圖①中含有四對同源染色體,不含姐妹染色單體B．圖②中染色體數(shù)目等于正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半C．圖③中染色體、染色單體、核DNA的數(shù)目之比為1∶2∶2D．若發(fā)生染色體的交叉互換,等位基因的分離也可發(fā)生在圖④中9．關(guān)于同一個體中細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述,正確的是<>A．兩者前期染色體數(shù)目相同,染色體行為和DNA分子數(shù)目不同B．兩者中期染色體數(shù)目不同,染色體行為和DNA分子數(shù)目不同C．兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為不同,DNA分子數(shù)目相同D．兩者末期染色體數(shù)目和染色體行為相同,DNA分子數(shù)目不同10．<2017·XX高三質(zhì)檢>現(xiàn)有甲、乙兩個取自同種生物不同個體處于分裂后期的細(xì)胞,已知甲、乙兩細(xì)胞染色體數(shù)相等,且甲細(xì)胞中核DNA含量為乙細(xì)胞的二倍,下列關(guān)于甲、乙兩細(xì)胞說法錯誤的是<>A．若甲細(xì)胞均等分裂,則該個體為雄性；若乙細(xì)胞不均等分裂,則該個體為雌性B．甲細(xì)胞中染色體與核DNA數(shù)目之比為1∶2,乙細(xì)胞中此比例為1∶1C．甲細(xì)胞中有兩個染色體組,乙細(xì)胞只有一個D．甲細(xì)胞分裂完成后產(chǎn)生的兩個子細(xì)胞中遺傳物質(zhì)不一定相同11．<2017·XX卷>假如右圖是某生物體<2n＝4>正常的細(xì)胞分裂示意圖,下列有關(guān)敘述錯誤的是<>A．該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期B．若染色體①有基因A,則④有基因A或aC．若圖中的②表示X染色體,則③表示Y染色體D．該細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞中有2對同源染色體12．右圖代表人類配子,如果該精子與該卵細(xì)胞相遇結(jié)合,下列對受精卵發(fā)育正確的敘述是<>A．含46條性染色體,發(fā)育為男性B．含44條常染色體,發(fā)育為女性C．含44條常染色體,發(fā)育為男性D．含46條常染色體,發(fā)育為女性13．<2017·XX一中高一期中>下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,錯誤的是<>A．染色體是基因的主要載體B．基因在染色體上呈線性排列C．一條染色體上有多個等位基因D．X、Y染色體上可能存在等位基因14.<2017·XXXX七校聯(lián)盟高一期中>下列表示等位基因的是<>A．Yy B．XYC．yy D．YY15．下列敘述中正確的是<>A．細(xì)胞中的DNA都在染色體上B．細(xì)胞中每條染色體都只有一個DNA分子C．減數(shù)分裂過程中染色體與基因的行為一致D．以上敘述均對16．<2017·XXXX高二期末>薩頓假說認(rèn)為"基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給子代的",則相關(guān)推測不正確的是<>A．體細(xì)胞中基因和染色體是成對存在的B．體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方,另一個來自母方,同源染色體也是如此C．不同物種的細(xì)胞中基因數(shù)量和染色體數(shù)量的比值是一定的D．減數(shù)分裂時,同源染色體上的非等位基因無法自由組合17．<2017·廣西XX市XX港中學(xué)高一月考>如圖表示某二倍體生物一對同源染色體上的部分基因,以下說法正確的是<>A．這對同源染色體上共存在4對等位基因B．圖示所有等位基因在遺傳時均遵循基因的分離定律C．圖中莖高和花色兩對相對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律D．甲染色體上所示基因控制的性狀在該生物體內(nèi)可全部觀察到18．<2017·XX市第一高級中學(xué)月考>人類對基因的認(rèn)識經(jīng)歷了幾十年的科學(xué)研究,逐漸積累而得來。直到19世紀(jì),科學(xué)家們才開始了解基因是如何工作的,下列相關(guān)敘述錯誤的是<>A．孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳兩大基本規(guī)律時所用到的"遺傳因子"一詞,后被約翰遜改稱為"基因"B．美國遺傳學(xué)家薩頓發(fā)現(xiàn)了孟德爾當(dāng)初所說的"遺傳因子"與染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系,于是他運用假說演繹法得出著名的薩頓假說：基因位于染色體上C．美國生物學(xué)家摩爾根運用假說演繹法用實驗證明了基因在染色體上D．經(jīng)過實驗證明了基因在染色體上,且基因在染色體上呈線性排列19．某人的伯父患紅綠色盲,但其祖父、祖母均正常,當(dāng)此人與其姑母的女兒結(jié)婚,后代患紅綠色盲的概率是<假設(shè)此人母親和姑父均不帶紅綠色盲基因><>A．1/2 B．1/4C．1/8 D．1/1620．鳥類幼鳥的性別由性染色體Z和W決定。鳥類年齡很小時,很難確定幼鳥的性別,但是在進(jìn)行商業(yè)生產(chǎn)時確定幼鳥的性別卻很重要。利用遺傳標(biāo)志物,通過雜交,能使不同性別的幼鳥產(chǎn)生不同類型。遺傳標(biāo)志物應(yīng)位于哪一條染色體上,才會使雜交后代雌鳥和雄鳥產(chǎn)生不同的表現(xiàn)型？找出正確的組合<>遺傳標(biāo)志物的位置<Ⅰ>雜交類型<Ⅱ>A位于Z染色體上隱性表型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交B位于W染色體上隱性表型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交C位于Z染色體上顯性表型的雌鳥與隱性純合子雄鳥雜交D位于1條常染色體上隱性表型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交21.下列有關(guān)性染色體及其遺傳特性的敘述,正確的是<>A．生物的性別完全由性染色體決定B．X、Y染色體由于形態(tài)、大小均不一樣,所以不屬于同源染色體C．性染色體上基因的遺傳不遵循遺傳規(guī)律D．在Y染色體上沒有色覺基因22．下列有關(guān)生物性別的敘述,正確的是<>A．同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍B．XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小C．含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體23．基因型為EeXBXb的個體,產(chǎn)生的配子名稱和種類是<>A．卵細(xì)胞：EXB、eXbB．卵細(xì)胞：EXB、eXB、EXb、eXbC．精子：EXB、eXbD．精子：EXB、eXB、EXb、eXb24．一對夫婦生一"龍鳳胎"一男一女,女孩是紅綠色盲,男孩色覺正常,這對夫婦的基因型是<>A．XBXB×XbY B．XBXB×XBYC．XbXb×XBY D．XBXb×XbY25．<2017·XX一中高一期中>人類性染色體的模式圖如圖所示。下列相關(guān)說法中,正確的是<>A．抗維生素D佝僂病基因位于Ⅲ區(qū)域B．紅綠色盲基因位于Ⅰ區(qū)域C．伴性遺傳的基因位于Ⅲ或Ⅰ區(qū)域,但不可能位于Ⅱ區(qū)域D．位于Ⅱ區(qū)域的基因在遺傳時,后代男女性狀表現(xiàn)一致26.<2017·全國卷Ⅱ>已知某種細(xì)胞有4條染色體,且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。某同學(xué)用示意圖表示這種細(xì)胞在正常減數(shù)分裂過程中可能產(chǎn)生的細(xì)胞。其中表示錯誤的是<>27．<2017·XX天一大聯(lián)考高一段考>進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥與人類紅綠色盲的遺傳方式相同,下圖是某家系中進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的遺傳系譜圖。下列說法正確的是<>A．5號與其母親2號基因型相同的概率為2/3B．7號的致病基因?qū)⑦z傳給他的女兒或兒子C．4號的父母都是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥患者D．1號和2號再生一個患病孩子的概率為1/428．<2017·全國卷Ⅰ>果蠅的紅眼基因<R>對白眼基因<r>為顯性,位于X染色體上；長翅基因<B>對殘翅基因<b>為顯性,位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是<>A．親本雌蠅的基因型是BbXRXrB．F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體29．家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制,只含基因B的個體為黑貓,只含基因b的個體為黃貓,其他個體為玳瑁貓,下列說法正確的是<>A．玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D．只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓30．<2017·XXXX潮南實驗學(xué)校高一月考>對如圖所表示的生物學(xué)意義的描述,錯誤的是<>A．圖甲表示雄果蠅染色體組成B．對圖乙代表的生物測交,其后代中,基因型為AADD的個體的概率為0C．圖丙細(xì)胞處于有絲分裂后期,細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)、DNA數(shù)均為8條D．圖丁所示遺傳病如果是一對基因控制的遺傳病應(yīng)該為常染色體顯性遺傳病二、非選擇題<共40分>31．<12分><2017·XXXX七校聯(lián)盟高一期中>下圖為某高等動物細(xì)胞分裂的一組圖像,請據(jù)圖回答：<1>該圖為________<填"雌"或"雄">性動物細(xì)胞分裂圖,甲、乙、丙三個細(xì)胞中處于有絲分裂的過程圖是________。<2>存在染色單體的細(xì)胞為________,存在同源染色體的細(xì)胞為________。<3>乙細(xì)胞的名稱為________,處于________期,正在發(fā)生的染色體行為是_________,產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱為________。32．<12分><2017·XXXX七校聯(lián)盟高一期中>下圖為某家族紅綠色盲癥<由等位基因B、b控制>的遺傳系譜圖,請據(jù)圖回答問題：<1>紅綠色盲癥的遺傳方式為______________遺傳,Ⅱ3基因型為________,Ⅱ5基因型為________。<2>若Ⅱ4和Ⅱ5結(jié)婚,所生子女患病的概率為________,男孩患病的概率為________。<3>若Ⅱ1和一位患色盲癥的男性結(jié)婚,請寫出這對夫婦婚配產(chǎn)生子代的遺傳圖解。33．<16分>已知果蠅中,灰身與黑身為一對相對性狀<顯性基因用B表示,隱性基因用b表示>；直毛與分叉毛為一對相對性狀<顯性基因用F表示,隱性基因用f表示>。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅eq\f<3,4>0eq\f<1,4>0雄蠅eq\f<3,8>eq\f<3,8>eq\f<1,8>eq\f<1,8>請回答：<1>控制灰身與黑身的基因位于________；控制直毛與分叉毛的基因位于________。<2>親代果蠅的表現(xiàn)型為________、________。<3>親代果蠅的基因型為________、________。<4>子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中,純合子與雜合子的比例為________。<5>子代雄蠅中,灰身分叉毛的基因型為________、________,黑身直毛的基因型為________。答案與解析1．B原始生殖細(xì)胞是體細(xì)胞,它增殖方式為有絲分裂。2．B卵原細(xì)胞含有6條染色體,3對同源染色體。3．C一個初級精母細(xì)胞產(chǎn)生四個精子,兩種類型,一個初級卵母細(xì)胞產(chǎn)生一個卵子,一種類型。4．A依題意,可知C1可能為減數(shù)第二次分裂前期、中期的細(xì)胞或減數(shù)分裂結(jié)束后形成的細(xì)胞。C2、C3的染色體數(shù)相同,但DNA數(shù)可能不同,C4為有絲分裂后期的細(xì)胞,故C1不可能是C4的子細(xì)胞。5．C在減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體上的等位基因分開；在減數(shù)第二次分裂過程中,著絲點分裂,復(fù)制的相同基因分開。6．D洋蔥根尖只進(jìn)行有絲分裂,無聯(lián)會現(xiàn)象。7．C圖A是精細(xì)胞變形形成的精子,屬于精子形成過程,A錯誤；圖B細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,且細(xì)胞質(zhì)均等分裂,屬于精子的形成過程,B錯誤；圖C細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,屬于卵細(xì)胞的形成過程,C正確；圖D細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期,屬于精子形成過程,D錯誤。8．B②處于減數(shù)第一次分裂中期,其染色體數(shù)目等于正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目,B錯誤。9．C二者最大區(qū)別是染色體行為不同；有絲分裂前期有同源染色體無聯(lián)會,中期著絲點排列在赤道板,后期著絲點分裂,姐妹染色單體分開移向兩極,此時染色體數(shù)目加倍,DNA分子數(shù)目不變,結(jié)果是分裂后染色體數(shù)與DNA分子數(shù)與分裂前相同；減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會,中期同源染色體排列在赤道板兩側(cè),后期同源染色體分開,分裂結(jié)果是染色體數(shù)目和DNA數(shù)目均減少一半。10．C依題意可知,甲處于減數(shù)第一次分裂后期,乙處于減數(shù)第二次分裂后期。若甲細(xì)胞均等分裂,則甲為初級精母細(xì)胞,該個體為雄性,若乙細(xì)胞不均等分裂,則乙為次級卵母細(xì)胞,該個體為雌性,A項正確；甲細(xì)胞中含有染色單體,因此甲細(xì)胞中染色體與核DNA數(shù)目之比為1∶2,乙細(xì)胞中沒有染色單體,所以乙細(xì)胞中染色體與核DNA數(shù)目之比為1∶1,B項正確；甲、乙細(xì)胞中均有兩個染色體組,C項錯誤；由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離、非同源染色體自由組合,所以在甲細(xì)胞分裂完成后產(chǎn)生的兩個子細(xì)胞中遺傳物質(zhì)不一定相同,D項正確。11．A該生物體的正常體細(xì)胞中有4條染色體,圖示細(xì)胞中有8條染色體,故該細(xì)胞處于有絲分裂后期,A項錯誤；染色體①和④是同源染色體,若①上有基因A,則④上可能有A或a,B項正確；染色體③和②是同源染色體,若②表示X染色體,則③表示Y染色體,C項正確；該細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞中有4條染色體,2對同源染色體,D項正確。12．C該精子和該卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵含44條常染色體和XY兩條性染色體,發(fā)育為男性。13．C基因主要存在于染色體上,染色體是基因的主要載體,A正確；基因在染色體上呈線性排列,B正確；等位基因存在于同源染色體的同一位置上,所以一條染色體上不可能存在等位基因,C錯誤；X、Y染色體是一對同源染色體,其同源區(qū)段可能存在等位基因,D正確。14.A等位基因是指位于一對同源染色體相同位置上、控制相對性狀的基因,常用一對大小寫英文字母表示,其中顯性基因用大寫字母表是,隱性基因則用該小寫字母表示,因此Y與y可表示一對等位基因,A正確；XY、yy、YY均不能表示一對等位基因,B、C、D錯誤。15．C細(xì)胞核內(nèi)的DNA存在于染色體上,細(xì)胞質(zhì)中的線粒體和葉綠體內(nèi)也含有DNA,A錯誤；正常情況下細(xì)胞的每條染色體上只含有一個DNA分子,但在分裂過程中由于DNA復(fù)制,使得一條染色體上含有兩個DNA分子,B錯誤；基因在染色體上；所以基因的行為與染色體的行為一致,C正確,D錯誤。16．C薩頓認(rèn)為"基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系",因此薩頓推測體細(xì)胞中基因和染色體是成對存在的,A項正確；體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方,另一個來自母方,同源染色體也是如此,B項正確；不同物種的染色體數(shù)目不同,一條染色體上有多個基因,并且基因數(shù)目不一,因此不同物種的細(xì)胞中基因數(shù)量和染色體數(shù)量的比值是不定的,C項錯誤；減數(shù)分裂時,同源染色體上的非等位基因無法自由組合,D項正確。17．B依題意并結(jié)合圖示分析可知,這對同源染色體上存在4對以上的等位基因,A項錯誤；基因的分離定律是研究一對等位基因在傳宗接代中的傳遞規(guī)律,所以圖示所有等位基因在遺傳時均遵循基因的分離定律,B項正確；基因的自由組合定律是研究位于非同源染色體上的非等位基因在傳宗接代中的傳遞規(guī)律,因此圖中莖高和花色兩對相對性狀的遺傳不遵循基因的自由組合定律,C項錯誤；由于在有顯性基因存在時,隱性基因控制的性狀不能表現(xiàn),所以甲染色體上所示基因控制的性狀在該生物體內(nèi)不能全部觀察到,D項錯誤。18．B1909年,丹麥生物學(xué)家約翰遜給孟德爾的"遺傳因子"一詞起了一個新名字,叫做"基因",A項正確；薩頓運用類比推理的方法,提出了"基因位于染色體上"的假說,B項錯誤；美國生物學(xué)家摩爾根運用假說—演繹法用實驗證明了基因在染色體上,C項正確；摩爾根和他的學(xué)生們經(jīng)過十多年的努力,發(fā)明了測定基因位于染色體上的相對位置的方法,并繪出了第一個果蠅各種基因在染色體相對位置的圖,說明基因在染色體上呈線性排列,D項正確。19．D該人伯父患色盲<XbY>,則其祖母、祖父的基因型為<XBXb、XBY>,其姑的基因型為XBXB或XBXb且各占1/2,其表妹的基因型為XBXB或XBXb,概率分別為3/4、1/4。此人<XBY>與其表妹婚配,子代患紅綠色盲的概率為1/4×1/4＝1/16。20．C要想根據(jù)子代表現(xiàn)型就能確定性別,控制標(biāo)志性狀的基因一定在Z染色體上。雙親基因型為ZaZa×ZAW。21．D一部分生物的性別與性染色體有關(guān)；X、Y染色體是一對異型同源染色體；性染色體上基因的遺傳遵循遺傳規(guī)律。22．A由性染色體決定性別的主要有XY型和ZW型；其中XY型性別決定的生物中,雌性的性染色體組成為同型,雄性的性染色體組成為異型,在自然界中比較普遍,A正確。23．B由于有兩條X染色體,推知該個體為雌性,產(chǎn)生的是卵細(xì)胞,兩對等位基因的個體能產(chǎn)生4種不同類型的配子。24．D女孩的兩條帶有色盲基因的X染色體分別來自父親和母親,而男孩帶正常基因的X染色體來自母親,則這對夫婦的基因型是XBXb×XbY。25．A抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病,致病基因位于X染色體特有的片段Ⅲ上,A正確；紅綠色盲為伴X隱性遺傳病,致病基因位于X染色體特有的片段Ⅲ上,B錯誤；位于性染色體上的基因控制的遺傳病都表現(xiàn)為伴性遺傳,所以致病基因可能位于Ⅰ區(qū)域、Ⅱ區(qū)域或Ⅲ區(qū)域,C錯誤；位于Ⅱ區(qū)域的基因在遺傳時,后代男女性狀表現(xiàn)不一定一致,D錯誤。26.D圖A、B所示細(xì)胞中沒有同源染色體,每個染色體上有染色單體,可表示次級精弱細(xì)胞或次級卵細(xì)胞或第一極體,兩個圖示的差異反映出減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分開的同時非同源染色體的自由組由,A、B正確,不符合題意；圖C、D所示細(xì)胞中沒有染色單體,此時細(xì)胞中應(yīng)該沒有同源染色體和等位基因,C正確,不符合題意,D錯誤,符合題意。27．D由題意可知,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳,設(shè)致病基因為a。由于7號患病,可推知5號的基因型為XAXa,由于5號的父母均正常,所以5號的致病基因來自其母親2號,可推知2號的基因型也是XAXa,故A項錯誤；7號的基因型是XaY,其致病基因只能遺傳給他的女兒,故B項錯誤；4號的基因型是XaXa,其致病基因一個來自其父親,一個來自其母親,所以4號的父親一定患病,但其母親可能患病,也可能是攜帶者,故C項錯誤；1號的基因型是XAY,2號的基因型是XAXa,1號和2號再生一個患病孩子<XaY>的概率為1/2×1/2＝1/4,故D項正確。28．BF1雄蠅中有1/8為白眼殘翅<bbXrY>,1/8＝1/4×1/2,可推出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY,A正確；F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/4<長翅>×1/2<雄性>＝3/8,B錯誤；親本雌蠅產(chǎn)生XR和Xr兩種配子,親本雄蠅產(chǎn)生Xr和Y兩種配子,在雌、雄親本產(chǎn)生的配子中Xr均占1/2,C正確；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr,減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bXr,D正確。29．D由題意可知,玳瑁貓的基因型為XBXb,不能互交；玳瑁貓<XBXb>與黃貓<XbY>雜交,后代中玳瑁貓占25%；玳瑁貓只有雌性,需要和其他體色的貓雜交才能得到；用黑色雌貓<XBXB>和黃色雄貓<XbY>雜交或者黃色雌貓<XbXb>和黑色雄貓雜交<XBY>都可得到1/2的玳瑁貓。30．C圖甲的性染色體為X、Y,表示雄果蠅染色體組成,A項正確；圖乙代表的生物和aadd個體測交,后代中不會出現(xiàn)基因型為AADD的個體,B項正確；圖丙細(xì)胞每一極均含有同源染色體,處于有絲分裂后期,細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)、核DNA數(shù)均為8條,細(xì)胞質(zhì)中含有少量DNA,C項錯誤；圖丁中雙親有病,女兒無病,應(yīng)該為常染色體顯性遺傳病,D項正確。31．<1>雌甲<2>乙、丙甲、乙<3>初級卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后<或減Ⅰ后>同源染色體分離次級卵母細(xì)胞和第一極體解析：<1>分析圖像可知,甲圖細(xì)胞內(nèi)著絲點分裂,兩組染色體分別向細(xì)胞兩極移動,且每一極均含有同源染色體但不含染色單體,故處于有絲分裂后期；乙圖細(xì)胞內(nèi)兩組染色體分別向細(xì)胞兩極移動,且每一極均不含同源染色體但含有染色單體,