新教材2023年秋高中化學(xué)第2章烴過關(guān)檢測(cè)卷B新人教版選擇性必修3

第二章過關(guān)檢測(cè)卷(B)(時(shí)間:90分鐘滿分:100分)一、選擇題(本部分共包括12個(gè)小題,每題4分,共48分)1.下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是()。A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷答案:B解析:苯和氯乙烯中均含有不飽和鍵,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),乙醇、溴乙烷和丙烷分子中均是飽和鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng)。2.下列說法不正確的是()。A.CH4與C4H10互為同系物B.所有烷烴中均有碳碳單鍵C.甲烷、苯都不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)D.甲烷和乙烯都可以與氯氣反應(yīng)答案:B解析:CH4與C4H10均是烷烴,兩者結(jié)構(gòu)相似,互為同系物,A項(xiàng)正確;所有烷烴中不一定都有碳碳單鍵,如甲烷中不含有碳碳單鍵,B項(xiàng)錯(cuò)誤;甲烷、苯都不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,均不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),C項(xiàng)正確;甲烷與氯氣可發(fā)生取代反應(yīng),乙烯可以與氯氣發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)正確。3.從煤的干餾產(chǎn)品之一煤焦油中可分離出蒽(),再經(jīng)升華提純得到的高純度蒽可用作閃爍計(jì)數(shù)器的閃爍劑。下列關(guān)于蒽的說法錯(cuò)誤的是()。A.分子式為C14H10B.一定條件下能發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng)C.具有12種二氯代物D.與菲()互為同分異構(gòu)體答案:C解析:根據(jù)蒽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C14H10,A項(xiàng)正確;分子中含有苯環(huán),具有苯的性質(zhì),可發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng),B項(xiàng)正確;蒽分子是高度對(duì)稱結(jié)構(gòu)(關(guān)于虛線對(duì)稱),有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,第一個(gè)氯原子分別連接在α、β、γ位,第二個(gè)氯原子可連接的位置分別有9、5、1種,不會(huì)出現(xiàn)重復(fù),故共有9+5+1=15種二氯代物,C項(xiàng)錯(cuò)誤;蒽與菲分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,D項(xiàng)正確。4.下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是()。A.CH2CH2+H2OCH3CH2OHB.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OC.nCH2CH2CH2—CH2D.+3HNO3+3H2O答案:D解析:A項(xiàng),為加成反應(yīng);B項(xiàng),為氧化反應(yīng);C項(xiàng),為加聚反應(yīng);D項(xiàng),為取代反應(yīng)。5.花柏烯是精細(xì)化學(xué)品、醫(yī)藥和材料的中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于該化合物的說法正確的是()。A.與1,3-丁二烯互為同系物B.1mol花柏烯完全燃燒消耗20molO2C.不存在含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體D.1mol該化合物最多能與2molHBr發(fā)生加成反應(yīng)答案:D解析:花柏烯為環(huán)狀結(jié)構(gòu),CH2CH—CHCH2為鏈狀結(jié)構(gòu),兩者分子結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;花柏烯的分子式為C15H24,1mol花柏烯完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為1mol×(15+244)=21mol,B項(xiàng)錯(cuò)誤;花柏烯分子的不飽和度為4,苯環(huán)的不飽和度為4,則花柏烯存在含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該分子中只有碳碳雙鍵能與HBr發(fā)生加成反應(yīng),1mol該化合物含有2mol碳碳雙鍵,則最多能與2molHBr發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)正確。6.烷烴的命名是其他種類有機(jī)化合物命名的基礎(chǔ),的名稱是()。A.1-甲基-4-乙基戊烷 B.2-乙基己烷C.1,4-二甲基己烷 D.3-甲基庚烷答案:D解析:該有機(jī)化合物為烷烴,選取最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,主鏈含有7個(gè)碳原子,為庚烷;編號(hào)從右端開始,甲基在3號(hào)C上,該有機(jī)化合物命名為3-甲基庚烷。7.已知異丙烯苯在一定條件下可以制取異丙苯:下列說法錯(cuò)誤的是()。A.該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B.異丙苯的一氯代物共有6種C.可用溴水鑒別異丙烯苯和異丙苯D.異丙苯是苯的同系物答案:B解析:A項(xiàng),異丙烯苯中支鏈上的碳碳雙鍵與H2發(fā)生加成反應(yīng)得到異丙苯,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),異丙苯中只有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,一氯代物有5種,B項(xiàng)錯(cuò)誤;異丙烯苯中含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,而異丙苯不可以與溴水反應(yīng),可以鑒別,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),異丙苯中只有1個(gè)苯環(huán),取代基為異丙基,與苯互為同系物,D項(xiàng)正確。8.常溫下,甲、乙、丙、丁四種氣態(tài)烴的分子中所含電子數(shù)分別為10、14、16、18。下列關(guān)于這四種氣態(tài)烴的推斷正確的是()。A.四種氣態(tài)烴都有同分異構(gòu)體B.可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙和丙C.丙分子中所有原子在同一平面內(nèi)D.乙和丁屬于同系物答案:C解析:分子中所含電子數(shù)分別為10、14、16、18的四種氣態(tài)烴分別為甲烷、乙炔、乙烯和乙烷。甲烷、乙炔、乙烯和乙烷都沒有同分異構(gòu)體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙炔和乙烯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別,B項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯分子是平面結(jié)構(gòu),所有原子都在同一平面內(nèi),C項(xiàng)正確;乙炔和乙烷不屬于同系物,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.有xL乙烯和乙炔的混合氣體,完全燃燒需要消耗相同條件下的氧氣yL,則混合物中乙烯和乙炔的體積比為()。A.2x-yC.2y-5答案:C解析:設(shè)乙烯和乙炔的體積分別為V1、V2。V1+V2=xL3V1+2.5V2=yL解得:V1=(2y-5x)LV2=(6x-2y)L所以乙烯和乙炔的體積比為2y10.符合分子式“C6H6”的多種可能結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是()。A.(a)~(e)對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有4個(gè)B.(a)~(e)對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中一氯取代物只有1種的有3個(gè)C.(a)~(e)對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中所有原子均可能處于同一平面的有1個(gè)D.(a)~(e)對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)答案:C解析:(b)、(c)、(e)對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中都含有碳碳雙鍵,能使溴的四氯化碳溶液褪色,(a)、(d)不可以,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;(a)、(d)對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中的一氯取代物有1種,(b)對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中的一氯取代物有3種,(c)、(e)對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中的一氯取代物有2種,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;只有(a)對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中所有原子處于同一平面,其他都含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),故C項(xiàng)正確;(a)中含有苯環(huán),(b)、(c)、(e)含有碳碳雙鍵,均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),而(d)不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.下列有機(jī)化合物實(shí)驗(yàn)室制備裝置正確的是()。答案:C解析:制乙烯需要控制溫度為170℃左右,圖中缺少溫度計(jì),故A項(xiàng)錯(cuò)誤;生成的氫氧化鈣易堵塞瓶頸處,不能選啟普發(fā)生器制備乙炔,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;導(dǎo)管插入碳酸鈉溶液中會(huì)發(fā)生倒吸,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.已知①②兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是()。A.①和②兩種物質(zhì)的分子式均為C9H11B.②的一氯代物只有2種(不考慮立體異構(gòu))C.②分子中所有碳原子可能處于同一平面上D.①分子中最多有4個(gè)碳原子共直線答案:B解析:由題給結(jié)構(gòu)可知①②的分子式均為C9H12,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;②分子中只有兩種氫原子,其一氯代物只有兩種,故B項(xiàng)正確;②分子中存在連有4個(gè)碳原子的飽和碳原子,分子中所有碳原子不可能處于同一平面上,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;①分子中最多有3個(gè)碳原子在一條直線上,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。二、非選擇題(本部分共包括3小題,共52分)13.(16分)丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎,合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8,A氫化后得到2-甲基丙烷?；卮鹣铝袉栴}。(1)A可以聚合,寫出A發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:。(2)A與某烷烴發(fā)生反應(yīng)生成分子式為C8H18的物質(zhì)B,B的一鹵代物只有4種,且碳鏈不對(duì)稱。寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。

(3)將A通入溴的四氯化碳溶液中發(fā)生的反應(yīng)類型為,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:。

(4)A的單烯烴同分異構(gòu)體中,有一種具有順反異構(gòu),分別寫出該順反異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:、。

答案:(1)nCH2C(CH3)2(2)(CH3)3CCH2CH(CH3)2(3)加成反應(yīng)CH2C(CH3)2+Br2CH2BrC(CH3)2Br(4)解析:(1)A氫化后得到2-甲基丙烷,可知A是CH2C(CH3)2,發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2C(CH3)2。(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2C(CH3)2,與某烷烴發(fā)生反應(yīng)生成分子式為C8H18的物質(zhì)B,則另一種烷烴的分子式為C4H10,C4H10的同分異構(gòu)體有兩種,正丁烷和異丁烷,又根據(jù)B的一鹵代物只有4種,且碳鏈不對(duì)稱,所以是異丁烷,則B的結(jié)構(gòu)為(CH3)3CCH2CH(CH3)2。(3)將A通入溴的四氯化碳溶液中發(fā)生的是加成反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2C(CH3)2+Br2CH2BrC(CH3)2Br。(4)烯烴中碳碳雙鍵的碳原子上所接的原子或原子團(tuán)不相同時(shí)就存在順反異構(gòu),A是CH2C(CH3)2,其同分異構(gòu)體的順反異構(gòu)是、。14.(16分)已知:①R—NO2R—NH2;②苯環(huán)上的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著的影響。如圖表示以苯為原料制備一系列有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化過程:(1)A是一種密度比水(填“大”或“小”)的無色液體,苯轉(zhuǎn)化為A的化學(xué)方程式是。

(2)在“苯CD”的轉(zhuǎn)化過程中,屬于取代反應(yīng)的是(填序號(hào)),屬于加成反應(yīng)的是(填序號(hào))。

(3)有機(jī)化合物B苯環(huán)上的二氯代物有種結(jié)構(gòu);的所有原子(填“在”或“不在”)同一平面上。

答案:(1)大+HNO3+H2O(2)①②③(3)6不在解析:(1)苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液在加熱條件下反應(yīng)生成硝基苯,硝基苯的密度大于水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HNO3+H2O。(2)由苯生成溴苯的反應(yīng)為取代反應(yīng),由溴苯生成的反應(yīng)也為取代反應(yīng),由生成的反應(yīng)是加成反應(yīng)。(3)由并結(jié)合題給信息可推知B為,苯環(huán)上的二氯代物有、、、、、,共6種。由CH4的正四面體結(jié)構(gòu)和NH3的三角錐形結(jié)構(gòu)可知,的所有原子不可能都在同一平面上。15.(20分)實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯的常規(guī)方法為在大試管中將濃硝酸和濃硫酸按體積比2∶3混合,搖勻、冷卻后滴入苯,水浴加熱至50~60℃,即可制得硝基苯。將該實(shí)驗(yàn)進(jìn)行改進(jìn),以N2O5為綠色硝化劑制取硝基苯的反應(yīng)原理、實(shí)驗(yàn)裝置及實(shí)驗(yàn)步驟如下?；瘜W(xué)方程式及實(shí)驗(yàn)裝置圖:C6H6+N2O5C6H5—NO2+HNO3實(shí)驗(yàn)步驟:Ⅰ.將100mL濃度為0.108g·mL-1N2O5的CH2Cl2溶液加入裝有高選擇性分子篩催化劑(NaY)的反應(yīng)器中。Ⅱ.在攪拌狀態(tài)下,將一定量的苯用恒壓滴液漏斗滴加至反應(yīng)器中,使C6H6與N2O5物質(zhì)的量之比達(dá)到1∶1.1,并控制反應(yīng)溫度在15℃以下。Ⅲ.滴加完畢后繼續(xù)攪拌一段時(shí)間,將反應(yīng)器中的液體倒入飽和NaHCO3溶液中,分液得到粗產(chǎn)品。Ⅳ.將粗產(chǎn)品進(jìn)一步純化得到硝基苯9.84g。請(qǐng)回答下列問題。(1)常規(guī)法制取硝基苯的化學(xué)方程式為。

(2)對(duì)比常規(guī)法,以N2O5制取硝基苯的方法更符合“綠色化學(xué)”理念,原因是

。

(3)準(zhǔn)確配制100mL濃度為0.108g·mL-1的N2O5的CH2Cl2溶液,用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、、。

(4)控制反應(yīng)溫度在15℃以下的操作是。

(5)“步驟Ⅲ”中飽和碳酸氫鈉溶液的作用是。

(6)“步驟Ⅳ”中“進(jìn)一步純化”的方法是。

(7)若忽略提純過程中硝基苯的損耗,N2O5的轉(zhuǎn)化率為。

答案:(1)+HO—NO2+H2O(2)常規(guī)法制取硝基苯使用較多的硫酸作催化劑,原子利用率低,產(chǎn)生廢酸較多,處理廢酸消耗化學(xué)試劑較多(3)膠頭滴管100mL容量瓶(4)從夾套三口燒瓶的進(jìn)水管a口通入冰水(5)除去硝基苯中混有的HNO3(6)蒸餾(7)80%解析:(1)常規(guī)法是用苯與濃硝酸在濃硫酸作催化劑的情況下加熱到50~60℃制取硝基苯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HO—NO2+H2O。(2)常規(guī)法使用了大量的濃硫酸,隨著反應(yīng)進(jìn)行,濃硝酸變稀,反應(yīng)難以繼續(xù),反應(yīng)結(jié)束后剩余的廢酸很多,原料大量浪費(fèi)且后期處理廢酸的成本較高,所以對(duì)比常規(guī)法,以N2O5制取硝基苯的方法更符合“綠色化學(xué)”理念。(3)準(zhǔn)確配制100mL濃度為0.108g·mL-1的N2O5的CH2Cl2溶液,用到的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外還有100mL容量瓶以及膠頭滴管。(4)該反應(yīng)所需溫度低于室溫,需要持續(xù)地給裝置降溫才能控制反應(yīng)溫度在15℃以下,該實(shí)驗(yàn)使用的是夾套三口燒瓶,所以可以通入冰水進(jìn)行控溫,為保證良好的冷凝效果,應(yīng)從下端的a口通入