2024屆衡水市第十三中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
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2024屆衡水市第十三中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、芳香烴C8H10的一氯代物的結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))()A.16種B.14種C.9種D.5種2、A.分液時(shí),分液漏斗中下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出B.蒸餾時(shí),應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸餾燒瓶支管口C.蒸發(fā)結(jié)晶時(shí)應(yīng)將溶液蒸干D.稀釋濃硫酸時(shí),應(yīng)將濃硫酸沿器壁緩緩注入水中,并用玻璃棒不斷攪拌3、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是A.包裝用材料聚氯乙烯分子中含有碳碳雙鍵B.分子式為C3H6Cl2的有機(jī)物有4種同分異構(gòu)體C.乙炔和溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷D.油脂與NaOH濃溶液反應(yīng)制高級(jí)脂肪酸鈉屬于加成反應(yīng)4、化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列說法正確的是A.減少SO2的排放,可以從根本上消除霧霾B.硅酸多孔、吸水能力強(qiáng),常用作袋裝食品的干燥C.綠色化學(xué)的核心是利用化學(xué)原理對(duì)環(huán)境污染進(jìn)行治理D.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為95%5、下列說法正確的是A.兩種難溶電解質(zhì),Ksp小的溶解度一定小B.0.1molAgCl和0.1molAgI混合后加入1L水中,所得溶液中c(Cl-)=c(I-)C.在硫酸鋇的沉淀溶解平衡體系中加入蒸餾水,硫酸鋇的Ksp增大D.用鋅片作陽(yáng)極,鐵片作陰極,電解ZnCl2溶液,鐵片表面出現(xiàn)一層鋅6、在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)X2(g)+Y2(g)2Z(g),已知X2、Y2、Z的起始濃度分別為0.1mol·L-1、0.2mol·L-1、0.2mol·L-1,在一定條件下,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),各物質(zhì)的濃度有可能是A.Z為0.2mol·L-1 B.Y2為0.35mol·L-1C.X2為0.3mol·L-1 D.Z為0.4mol·L-17、下列變化過程中,加入還原劑才能實(shí)現(xiàn)的是A.Brˉ→Br2 B.CaCO3→CaO C.Fe3+→Fe2+ D.Na→Na2O28、下列有關(guān)Na2CO3和NaHCO3性質(zhì)的說法中,正確的是()A.熱穩(wěn)定性:Na2CO3<NaHCO3B.Na2CO3和NaHCO3均可與澄清石灰水反應(yīng)C.相同溫度下,在水中Na2CO3的溶解度小于NaHCO3D.106gNa2CO3和84gNaHCO3分別與過量鹽酸反應(yīng),放出CO2的質(zhì)量:Na2CO3>NaHCO39、下列各組物質(zhì)的分類正確的有()①混合物:氯水、氨水、水玻璃、水銀、淀粉②含有氧元素的化合物叫氧化物③CO2、NO2、P2O5均為酸性氧化物,Na2O、Na2O2均為堿性氧化物④同位素:1H+、2H2、3H⑤同素異形體:C60、金剛石、石墨⑥糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物,它們都能發(fā)生水解反應(yīng)⑦有單質(zhì)參加的反應(yīng)或有單質(zhì)產(chǎn)生的反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng)⑧強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力一定強(qiáng)⑨在熔化狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物為離子化合物A.5個(gè) B.4個(gè) C.3個(gè) D.2個(gè)10、下列說法中,不正確的是A.固體表面水膜的酸性很弱或呈中性,發(fā)生吸氧腐蝕B.鋼鐵表面水膜的酸性較強(qiáng),發(fā)生析氫腐蝕C.將鋅板換成銅板對(duì)鋼閘門保護(hù)效果更好D.鋼閘門作為陰極而受到保護(hù)11、常溫下,二氯化二硫(S2Cl2)為橙黃色液體,遇水易水解,工業(yè)上用于橡膠的硫化。某學(xué)習(xí)小組用氯氣和硫單質(zhì)合成S2Cl2的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示.下列說法正確的是A.實(shí)驗(yàn)時(shí)需先點(diǎn)燃E處的酒精燈B.C、D中所盛試劑為飽和氯化鈉溶液、濃硫酸C.二氯化二硫(S2Cl2)水解反應(yīng)產(chǎn)物為:S、H2S、HClD.G中可收集到純凈的產(chǎn)品12、興趣小組在實(shí)驗(yàn)室中模擬利用甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)制取副產(chǎn)品鹽酸,設(shè)計(jì)如圖裝置,下列說法錯(cuò)誤的是()A.實(shí)驗(yàn)時(shí)先點(diǎn)燃A處酒精燈再通甲烷B.裝置B有均勻混合氣體、控制氣流速度、干燥混合氣體等作用C.裝置C經(jīng)過一段時(shí)間的強(qiáng)光照射后,生成的有機(jī)物有4種D.從D中分離出鹽酸的方法為過濾13、對(duì)于平衡體系mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)ΔH<0,下列結(jié)論中不正確的是()A.若溫度不變,將容器的體積縮小到原來的一半,此時(shí)A的濃度為原來的2.1倍,則m+n<p+qB.若平衡時(shí),A、B的轉(zhuǎn)化率相等,說明反應(yīng)開始時(shí),A、B的物質(zhì)的量之比為m∶nC.若m+n=p+q,則往含有amol氣體的平衡體系中再加入amol的B,達(dá)到新平衡時(shí),氣體的總物質(zhì)的量等于2amolD.若溫度不變時(shí)縮小體積,當(dāng)A、B、C、D的物質(zhì)的量濃度之比=m∶n∶p∶q時(shí),說明達(dá)到了新的平衡14、某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于A的說法正確的是A.分子式為C18H16O3B.1molA最多可以與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.A在酸催化條件下的水解產(chǎn)物都能在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)D.A能與Na、NaHCO3、溴水、酸性KMnO4溶液等反應(yīng)15、下列關(guān)于膠體的說法不正確的是()A.霧、豆?jié){、淀粉溶液屬于膠體B.膠體、溶液和濁液這三種分散系的根本區(qū)別是分散質(zhì)粒子直徑的大小C.膠體微粒不能透過濾紙D.在25mL沸水中逐滴加入2mLFeCl3飽和溶液,繼續(xù)煮沸可得Fe(OH)3膠體16、工業(yè)上采用乙烯和水蒸氣在催化劑(磷酸/硅藻土)表面合成乙醇,反應(yīng)原理為CH2===CH2(g)+H2O(g)CH3CH2OH(g),副產(chǎn)物有乙醛、乙醚及乙烯的聚合物等。下圖是乙烯的總轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)的變化關(guān)系,下列說法正確的是:A.合成乙醇的反應(yīng)一定為吸熱反應(yīng)B.目前工業(yè)上采用250~300℃,主要是因?yàn)樵诖藴囟认乱蚁┑霓D(zhuǎn)化率最大C.目前工業(yè)上采用加壓條件(7MPa左右),目的是提高乙醇的產(chǎn)率和加快反應(yīng)速率D.相同催化劑下,在300℃14.70MPa乙醇產(chǎn)率反而比300℃7.85MPa低得多,是因?yàn)榧訅浩胶庀蚰娣磻?yīng)方向移動(dòng)二、非選擇題(本題包括5小題)17、Q、R、X、Y、Z五種元素的原子序數(shù)依次遞增。已知:①Z的原子序數(shù)為29,其余的均為短周期主族元素;Y原子的價(jià)電子(外圍電子)排布為msnmpn;②R原子核外L層電子數(shù)為奇數(shù);③Q、X原子p軌道的電子數(shù)分別為2和4。請(qǐng)回答下列問題:(1)Z2+的核外電子排布式是________。(2)在[Z(NH3)4]2+離子中,Z2+的空軌道接受NH3分子提供的________形成配位鍵。(3)Q與Y形成的最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物分別為甲、乙,下列判斷正確的是________。a.穩(wěn)定性:甲>乙,沸點(diǎn):甲>乙b.穩(wěn)定性:甲>乙,沸點(diǎn):甲<乙c.穩(wěn)定性:甲<乙,沸點(diǎn):甲<乙d.穩(wěn)定性:甲<乙,沸點(diǎn):甲>乙(4)Q、R、Y三種元素的第一電離能數(shù)值由小到大的順序?yàn)開_______(用元素符號(hào)作答)。(5)Q的一種氫化物相對(duì)分子質(zhì)量為26,其中分子中的σ鍵與π鍵的鍵數(shù)之比為________,其中心原子的雜化類型是________。(6)某元素原子的價(jià)電子構(gòu)型為3d54s1,該元素屬于________區(qū)元素,元素符號(hào)是________。18、(16分)止咳酮(F)具有止咳、祛痰作用。其生產(chǎn)合成路線如下:(1)寫出B中含有的官能團(tuán)名稱:。(2)已知B→D反應(yīng)屬于取代反應(yīng),寫出C(C屬于氯代烴)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。(3)寫出E→F的反應(yīng)類型:。(4)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有種。①苯環(huán)上有兩個(gè)鄰位取代基;②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③除苯環(huán)外不含其它的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。(5)寫出A→B的反應(yīng)方程式:。(6)A→F六種物質(zhì)中含有手性碳原子的是:(填物質(zhì)代號(hào))。(7)目前我國(guó)用糧食發(fā)酵生產(chǎn)丙酮(CH3COCH3)占較大比重。利用題給相關(guān)信息,以淀粉為原料,合成丙酮。合成過程中無機(jī)試劑任選。提示:合成路線流程圖示例如下:19、葡萄酒中SO2最大使用量為0.25g·L-1,取300.00mL葡萄酒,通過適當(dāng)?shù)姆椒ㄊ顾琒O2全部逸出并用H2O2將其全部氧化為H2SO4,然后用0.0900mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。(1)滴定前排氣泡時(shí),應(yīng)選擇下圖中的________(填序號(hào))。(2)若用50mL滴定管進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嬖诳潭取?0”處,則管內(nèi)液體的體積______(填序號(hào))。①=10mL②=40mL③<10mL④>40mL。(3)上述滴定實(shí)驗(yàn)中,可選擇_______為指示劑,選擇該指示劑時(shí)如何判斷反應(yīng)到達(dá)滴定終點(diǎn):______(4)滴定至終點(diǎn)時(shí),消耗NaOH溶液25.00mL,該葡萄酒中SO2含量為________g·L-1。滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視刻度線,則測(cè)量結(jié)果比實(shí)際值________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。20、Ⅰ、下列涉及有機(jī)化合物的說法是正確的是______________________A.除去乙烷中少量的乙烯:通過酸性KMnO4溶液進(jìn)行分離B.甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯與苯甲酸和乙醇反應(yīng)制苯甲酸乙酯的反應(yīng)類型不同C.用氫氧化鈉溶液鑒別花生油和汽油D.除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾E.除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用飽和氫氧化鈉溶液洗滌、分液、干燥、蒸餾Ⅱ、正丁醛經(jīng)催化加氫得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品,為純化1-丁醇,該小組查閱文獻(xiàn)得知:①R-CHO+NaHSO3(飽和)→RCH(OH)SO3Na↓;②沸點(diǎn):乙醚34℃,1-丁醇118℃,并設(shè)計(jì)出如下提純路線:(1)試劑1為__________,操作2為__________,操作3為__________.(2)寫出正丁醛銀鏡反應(yīng)方程式___________________________________Ⅲ、已知:1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,常溫下它是無色液體,密度是2.18克/厘米3,沸點(diǎn)131.4℃,熔點(diǎn)9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有機(jī)溶劑。在實(shí)驗(yàn)中可以用下圖所示裝置制備1,2-二溴乙烷。其中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,試管d中裝有液溴(表面覆蓋少量水,溴蒸汽有毒)。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)寫出制備1,2-二溴乙烷的化學(xué)方程式:________________________________。(2)安全瓶b可以防止倒吸,并可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)試管d是否發(fā)生堵塞。請(qǐng)寫出發(fā)生堵塞時(shí)瓶b中的現(xiàn)象:_______________________________________。(3)c裝置內(nèi)NaOH溶液的作用是______________________________;(4)e裝置內(nèi)NaOH溶液的作用是_______________________________。21、結(jié)構(gòu)的研究是有機(jī)化學(xué)最重要的研究領(lǐng)域。某有機(jī)物X(C12H13O6Br)分子中含有多種官能團(tuán),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:(其中Ⅰ、Ⅱ?yàn)槲粗糠值慕Y(jié)構(gòu))為推測(cè)X的分子結(jié)構(gòu),進(jìn)行如圖轉(zhuǎn)化:已知向D的水溶液中滴入FeCl3溶液顯紫色,對(duì)D的結(jié)構(gòu)進(jìn)行光譜分析,在氫核磁共振譜上顯示只有兩種信號(hào)。M、N互為同分異構(gòu)體,M中含有一個(gè)六原子環(huán),N能使溴的四氯化碳溶液褪色,G能與NaHCO3溶液反應(yīng)。請(qǐng)回答:(1)G分子所含官能團(tuán)的名稱是__;(2)D不可以發(fā)生的反應(yīng)有(選填序號(hào))__;①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)③氧化反應(yīng)④取代反應(yīng)(3)寫出上圖轉(zhuǎn)化中反應(yīng)①和②的化學(xué)方程式①B+F→M__;②G→N__;(4)已知向X中加入FeCl3溶液,能發(fā)生顯色反應(yīng),則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:___________,1mol該X與足量的NaOH溶液作用,最多可消耗NaOH__mol;(5)有一種化工產(chǎn)品的中間體W與G互為同分異構(gòu)體,W的分子中只含有羧基、羥基和醛基三種官能團(tuán),且同一個(gè)碳原子上不能同時(shí)連有兩個(gè)羥基,則W的分子結(jié)構(gòu)有__種,寫出任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解題分析】芳香烴C8H10的結(jié)構(gòu)有乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯四種結(jié)構(gòu),乙苯的一氯代物有5種、鄰二甲苯的一氯代物有3種、間二甲苯的一氯代物有4種、對(duì)二甲苯的一氯代物有2種,共14種,故B正確。2、C【解題分析】試題分析:A、分液操作時(shí),為避免兩種液體相互污染,分液漏斗中下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出,正確。B.蒸餾時(shí),為控制餾出物質(zhì)的沸點(diǎn),應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸餾燒瓶支管口,從而得到該溫度下的餾分,正確。C.蒸發(fā)結(jié)晶一般都不蒸干,應(yīng)有較多固體時(shí)停止加熱用余熱蒸干,因?yàn)槿芤褐袝?huì)有雜質(zhì)離子,如果蒸干的話,雜質(zhì)也會(huì)跟著析出,也可能造成溶質(zhì)分解從而降低純度,錯(cuò)誤;D.稀釋濃硫酸時(shí),要把濃硫酸緩緩地沿器壁注入水中,同時(shí)用玻璃棒不斷攪拌,以使熱量及時(shí)地?cái)U(kuò)散,如果將水倒進(jìn)濃硫酸,水的密度較小,浮在濃硫酸上面,溶解時(shí)放出的熱會(huì)使水立刻沸騰,使硫酸液滴向四周飛濺,造成危險(xiǎn),正確??键c(diǎn):考查實(shí)驗(yàn)基本操作。3、B【解題分析】

A.聚氯乙烯是由氯乙烯單體加聚而成,分子中并不含碳碳雙鍵,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.C3H6Cl2的可能的結(jié)構(gòu)有:,,和共4種,B項(xiàng)正確;C.1分子乙炔可以和2分子溴發(fā)生加成,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.油脂與濃NaOH溶液的反應(yīng)即皂化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。4、B【解題分析】

A、減少二氧化硫排放防止酸雨污染,不能消除霧霾,故A錯(cuò)誤;B.硅膠無毒,具有吸水性,常用作袋裝食品的干燥,故B正確;C.“綠色化學(xué)”的核心就是要利用化學(xué)原理從源頭消除污染而不是對(duì)污染進(jìn)行治理,故C錯(cuò)誤;D.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為75%,故D錯(cuò)誤;故選B。5、D【解題分析】

A.組成相同的難溶電解質(zhì)可以直接用Ksp的大小比較其溶解度的大小,否則不能直接比較,因此A不正確;B.AgCl和AgI的溶解度不同,等物質(zhì)的量的這兩種物質(zhì)溶于1L水中,c(Cl-)和c(I-)不相等,故B不正確;C.在沉淀的飽和溶液中加水,可增大物質(zhì)溶解的量,但不能改變?nèi)芙舛群蚄sp,它們只與溫度有關(guān),所以C不正確;D.用鋅片作陽(yáng)極,失去電子被溶解,溶液Zn2+在陰極鐵片上得到電子而析出達(dá)到鍍鋅的目的,因此D正確。本題答案為D。6、A【解題分析】

利用三行式分析。假設(shè)反應(yīng)正向進(jìn)行到底,X2、Y2的濃度最小,Z的濃度最大。X2(g)+Y2(g)2Z(g)開始(mol/L):0.10.20.2變化(mol/L):0.10.10.2平衡(mol/L):00.10.4假設(shè)反應(yīng)逆向進(jìn)行到底,X2、Y2的濃度最大,Z的濃度最小。X2(g)+Y2(g)2Z(g)開始(mol/L):0.10.20.2變化(mol/L):0.10.10.2平衡(mol/L):0.20.30由于為可逆反應(yīng),物質(zhì)不能完全轉(zhuǎn)化,所以平衡時(shí)濃度范圍為0<c(X2)<0.2,0.1<c(Y2)<0.3,0<c(Z)<0.4,選A。7、C【解題分析】

A.Brˉ→Br2是氧化反應(yīng),不需要加入還原劑,A不符合題意;B.CaCO3→CaO是非氧化還原反應(yīng),B不符合題意;C.Fe3+→Fe2+是還原反應(yīng),需要加入還原劑,C符合題意;D.Na→Na2O2是氧化反應(yīng),不需要加入還原劑,D不符合題意;答案選C。8、B【解題分析】分析:A.碳酸氫鈉加熱時(shí)能分解,碳酸鈉加熱時(shí)不分解;

B.碳酸鈉和碳酸氫鈉都能和澄清石灰水反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀;C.相同的溫度下,碳酸鈉的溶解度大于碳酸氫鈉的;

D.根據(jù)碳原子守恒找出鹽與二氧化碳的關(guān)系,從而知道放出二氧化碳的量.詳解:A.加熱時(shí),碳酸氫鈉能分解,碳酸鈉不分解,所以碳酸鈉的穩(wěn)定性大于碳酸氫鈉的穩(wěn)定性,故A錯(cuò)誤;

B.碳酸鈉和碳酸氫鈉分別和氫氧化鈣反應(yīng)的方程式如下:Na2CO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+2NaOH,NaHCO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+NaOH+H2O,所以都能發(fā)生反應(yīng)生成沉淀,所以B選項(xiàng)是正確的;

C.相同的溫度下,碳酸鈉的溶解度大于碳酸氫鈉的,故C錯(cuò)誤;

D.根據(jù)碳原子守恒碳酸氫鈉、碳酸鈉與二氧化碳的關(guān)系式分別為:

Na2CO3~CO2;NaHCO3~CO2

106g

1mol

84g

1mol106g

1mol

84g

1mol所以生成的二氧化碳的量相同,故D錯(cuò)誤;

所以B選項(xiàng)是正確的。9、D【解題分析】分析:根據(jù)物質(zhì)的分類標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分析:①混合物是由兩種或多種物質(zhì)混合而成的物質(zhì);②氧化物是只有兩種元素,其中一種是氧元素;③堿性氧化物是指能跟酸起反應(yīng),生成鹽和水的氧化物;能和堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物屬于酸性氧化物;④具有相同質(zhì)子數(shù),不同中子數(shù)(或不同質(zhì)量數(shù))同一元素的不同核素互稱同位素;⑤同素異形體指相同元素組成,結(jié)構(gòu)不同的單質(zhì);⑥油脂不是高分子化合物;⑦有元素化合價(jià)發(fā)生變化的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng);⑧溶液的導(dǎo)電能力大小與溶液中的離子濃度大小有關(guān);⑨由陽(yáng)離子和陰離子構(gòu)成的化合物是離子化合物。詳解:水銀是汞,是單質(zhì),屬于純凈物,①錯(cuò)誤;氧化物是由兩種元素組成的化合物,其中一種是氧元素,不是含有氧元素的化合物都是氧化物,如硫酸,②錯(cuò)誤;Na2O2為過氧化物,不屬于堿性氧化物,③錯(cuò)誤;同位素研究對(duì)象是原子,H2屬于單質(zhì),④錯(cuò)誤;C60、金剛石、石墨是碳元素組成的結(jié)構(gòu)不同的單質(zhì),互為同素異形體,⑤正確;單糖不能夠發(fā)生水解反應(yīng),油脂不是高分子化合物,⑥錯(cuò)誤;有單質(zhì)參加的反應(yīng)或有單質(zhì)產(chǎn)生的反應(yīng)不一定是氧化還原反應(yīng),元素化合價(jià)發(fā)生變化的是氧化還原反應(yīng),如:氧氣和臭氧的相互轉(zhuǎn)化,⑦錯(cuò)誤;溶液的導(dǎo)電能力大小與溶液中的離子濃度大小有關(guān),強(qiáng)電解質(zhì)的溶液中離子濃度不一定大,如飽和硫酸鋇溶液,離子濃度很小,溶液不導(dǎo)電,⑧錯(cuò)誤;由陽(yáng)離子和陰離子構(gòu)成的化合物是離子化合物,離子化合物熔化狀態(tài)下能電離出陰陽(yáng)離子,所以能導(dǎo)電,⑨正確;所以⑤⑨正確,分類正確的只有2組,正確選項(xiàng)D。10、C【解題分析】

鋼鐵生銹主要是電化學(xué)腐蝕,而電化學(xué)腐蝕的種類因表面水膜的酸堿性不同而不同,當(dāng)表面水膜酸性很弱或中性時(shí),發(fā)生吸氧腐蝕;當(dāng)表面水膜的酸性較強(qiáng)時(shí),發(fā)生析氫腐蝕,A、B均正確;C、鋼閘門與鋅板相連時(shí),形成原電池,鋅板做負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)而被腐蝕,鋼閘門做正極,從而受到保護(hù),這是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法;當(dāng)把鋅板換成銅板時(shí),鋼閘門做負(fù)極,銅板做正極,鋼閘門優(yōu)先腐蝕,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、鋼閘門連接直流電源的負(fù)極,做電解池的陰極而受到保護(hù),這是連接直流電源的陰極保護(hù)法,選項(xiàng)D正確。答案選C。11、B【解題分析】

A.裝置中有空氣,需要先通入氯氣排除空氣,因此實(shí)驗(yàn)時(shí)需先生成氯氣,再點(diǎn)燃E處的酒精燈,故A錯(cuò)誤;B.氯氣中混有HCl、水,氯化氫用飽和食鹽水吸收,所以C中試劑為飽和食鹽水,作用為除去HCl;D中用濃硫酸除去水,起干燥作用,故B正確;C.根據(jù)元素守恒,二氯化二硫(S2Cl2)水解反應(yīng)產(chǎn)物中一定含有某種含氧元素的化合物,故C錯(cuò)誤;D.G中收集到的產(chǎn)品中一定含有未反應(yīng)的硫固體,故D錯(cuò)誤;故選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查學(xué)生對(duì)實(shí)驗(yàn)原理及裝置的理解、評(píng)價(jià),關(guān)鍵是掌握整個(gè)制備流程的原理,分析流程中各裝置的作用。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意硫加熱時(shí)容易形成硫蒸氣,隨著生成物進(jìn)入G中。12、D【解題分析】A.實(shí)驗(yàn)時(shí)先點(diǎn)燃A處酒精燈,讓MnO2與濃HCl反應(yīng)一段時(shí)間排盡裝置中的空氣,再通甲烷,A正確;B.濃硫酸可以干燥氯氣,氯氣與甲烷在B中可以混合均勻,因此裝置B的主要作用是均勻混合氣體、控制氣流速度、干燥混合氣體等,B正確;C.氯氣與甲烷在裝置C中在強(qiáng)光照射下可發(fā)生取代反應(yīng),生成的有機(jī)物有一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳,4種有機(jī)物,C正確;D.D中得到的是鹽酸溶液,并和二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳的油狀液體分層,故可以用分液的方法從D中分離出鹽酸,D錯(cuò)誤。答案選D.13、D【解題分析】

A.若溫度不變,將容器的體積縮小為原來的一半,壓強(qiáng)增大,若達(dá)到等效平衡,則A的濃度變?yōu)樵瓉淼?倍,而實(shí)際上變?yōu)樵瓉淼?.1倍,說明平衡左移,壓強(qiáng)增大,平衡左移則m+n<p+q,A項(xiàng)正確;B.A、B的起始物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比即m:n時(shí),平衡時(shí)二者轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化率相等,B項(xiàng)正確;C.若m+n=p+q,說明平衡移動(dòng)時(shí)氣體總物質(zhì)的量不變,平衡體系共有amol氣體,再向其中加入amolB,平衡會(huì)發(fā)生移動(dòng),當(dāng)達(dá)到新平衡時(shí)共有2amol氣體,C項(xiàng)正確;D.若m+n=p+q,溫度不變時(shí)縮小體積,壓力增大,平衡不移動(dòng),不能說明達(dá)到新平衡,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】(1)恒溫恒容下,改變起始加入物質(zhì)的物質(zhì)的量,如通過可逆反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)換算成同一半邊的物質(zhì)的物質(zhì)的量與原平衡相等,則達(dá)平衡后與原平衡等效;(2)恒溫恒容下,對(duì)于反應(yīng)前后都是氣體且物質(zhì)的量相等的可逆反應(yīng),改變起始加入物質(zhì)的物質(zhì)的量,只要按化學(xué)計(jì)量數(shù),換算成同一半邊的物質(zhì)的量之比與原平衡相同,則達(dá)平衡后與原平衡等效(3)恒溫恒壓下,改變起始加入物質(zhì)的物質(zhì)的量,只要按化學(xué)計(jì)量數(shù),換算成同一半邊的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比與原平衡相同,則達(dá)平衡后與原平衡等效。14、C【解題分析】分析:有機(jī)物含有含有醇羥基,可發(fā)生取代、消去和氧化反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng),含有酯基,能發(fā)生水解反應(yīng),以此解答。詳解:A.由有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以知道有機(jī)物分子式為C18H18O3,所以A選項(xiàng)是錯(cuò)誤的;

B.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳雙鍵,則1molA最多可以與7molH2發(fā)生加成反應(yīng),所以B選項(xiàng)是錯(cuò)誤的;

C.在酸催化條件下的水解生成和,兩種產(chǎn)物在一定條件下都能發(fā)生聚合反應(yīng),所以C選項(xiàng)是正確的;

D.A中不含羧基,不能NaHCO3反應(yīng),故D錯(cuò)誤。

所以C選項(xiàng)是正確的。15、C【解題分析】分析:A.分散質(zhì)直徑介于1nm~100nm之間的分散系是膠體;B.根據(jù)三種分散系的含義解答;C.溶液和膠體均可以透過濾紙;D.根據(jù)氫氧化鐵膠體的制備實(shí)驗(yàn)操作分析。詳解:A.霧、豆?jié){、淀粉溶液均屬于膠體,A正確;B.分散質(zhì)直徑介于1nm~100nm之間的分散系是膠體,大于100nm的濁液,小于1nm的是溶液,因此膠體、溶液和濁液這三種分散系的根本區(qū)別是分散質(zhì)粒子直徑的大小,B正確;C.膠體微粒能透過濾紙,C錯(cuò)誤;D.往沸水中逐滴加入FeCl3飽和溶液,繼續(xù)煮沸可制得Fe(OH)3膠體,D正確。答案選C。16、C【解題分析】試題分析:A、由圖可知,壓強(qiáng)一定,溫度越高乙烯的轉(zhuǎn)化率越低,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),故該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),錯(cuò)誤;B、由圖可知,壓強(qiáng)一定,溫度越高乙烯的轉(zhuǎn)化率越低,低溫有利于乙烯的轉(zhuǎn)化,采用250~300℃不是考慮乙烯的轉(zhuǎn)化率,可能是考慮催化劑的活性、反應(yīng)速率等,錯(cuò)誤;C、由圖可知,溫度一定,壓強(qiáng)越高乙烯的轉(zhuǎn)化率越高,反應(yīng)速率加快,縮短到達(dá)平衡的時(shí)間,故采用加壓條件(7MPa左右),目的是提高乙醇的產(chǎn)率和加快反應(yīng)速率,正確;D、由題干信息可知,該反應(yīng)有副產(chǎn)物乙醛、乙醚及乙烯的聚合物等生成,由圖可知,在300℃14.7MPa乙烯的轉(zhuǎn)化率比300℃7MPa高得多,但乙醇的產(chǎn)率卻低很多,應(yīng)是副產(chǎn)物的生成,導(dǎo)致乙醇產(chǎn)率降低,錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查化學(xué)平衡圖象、影響平衡的元素、對(duì)工業(yè)生成條件控制的分析等,難度中等,D選項(xiàng)注意根據(jù)題目信息進(jìn)行解答。二、非選擇題(本題包括5小題)17、1s22s22p63s23p63d9孤電子對(duì)bSi<C<N3∶2sp雜化dCr【解題分析】分析:Z的原子序數(shù)為29,Z為Cu元素;R原子核外L層電子數(shù)為奇數(shù),R為第二周期元素,Q的p軌道電子數(shù)為2,Q的原子序數(shù)小于R,Q為C元素;Y原子的價(jià)電子排布為msnmpn,Y原子的價(jià)電子排布為ms2mp2,Y為第IVA族元素,Y的原子序數(shù)介于Q與Z之間,Y為Si元素;X原子p軌道的電子數(shù)為4,X的原子序數(shù)介于Q與Y之間,X為O元素;R的原子序數(shù)介于Q與X之間,R為N元素。(1)Z2+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d9。(2)在[Cu(NH3)4]2+離子中,Cu2+的空軌道接受NH3分子中N原子提供的孤電子對(duì)形成配位鍵。(3)Q、Y形成的最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物依次為CH4(甲)、SiH4(乙),穩(wěn)定性:CH4>SiH4,沸點(diǎn):CH4<SiH4。(4)C、N、Si的第一電離能由小到大的順序?yàn)镾i<C<N。(5)Q的一種氫化物相對(duì)分子質(zhì)量為26,該氫化物為CH≡CH,CH≡CH中σ鍵與π鍵的鍵數(shù)之比為3:2。其中C原子為sp雜化。(6)某元素原子的價(jià)電子構(gòu)型為3d54s1,該元素屬于d區(qū)元素,元素符號(hào)是Cr。詳解:Z的原子序數(shù)為29,Z為Cu元素;R原子核外L層電子數(shù)為奇數(shù),R為第二周期元素,Q的p軌道電子數(shù)為2,Q的原子序數(shù)小于R,Q為C元素;Y原子的價(jià)電子排布為msnmpn,Y原子的價(jià)電子排布為ms2mp2,Y為第IVA族元素,Y的原子序數(shù)介于Q與Z之間,Y為Si元素;X原子p軌道的電子數(shù)為4,X的原子序數(shù)介于Q與Y之間,X為O元素;R的原子序數(shù)介于Q與X之間,R為N元素。(1)Z為Cu元素,Cu原子核外有29個(gè)電子,基態(tài)Cu原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,Z2+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d9。(2)在[Cu(NH3)4]2+離子中,Cu2+的空軌道接受NH3分子中N原子提供的孤電子對(duì)形成配位鍵。(3)Q、Y形成的最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物依次為CH4(甲)、SiH4(乙),由于C-H鍵的鍵長(zhǎng)小于Si-H鍵,C-H鍵的鍵能大于Si-H鍵,穩(wěn)定性:CH4>SiH4;由于CH4的相對(duì)分子質(zhì)量小于SiH4的相對(duì)分子質(zhì)量,CH4分子間作用力小于SiH4分子間作用力,沸點(diǎn):CH4<SiH4;答案選b。(4)根據(jù)同周期從左到右第一電離能呈增大趨勢(shì),第一電離能C<N;同主族從上到下第一電離能逐漸減小,第一電離能C>Si;C、N、Si的第一電離能由小到大的順序?yàn)镾i<C<N。(5)Q的一種氫化物相對(duì)分子質(zhì)量為26,該氫化物為CH≡CH,CH≡CH的結(jié)構(gòu)式為H—C≡C—H,單鍵全為σ鍵,三鍵中含1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵,CH≡CH中σ鍵與π鍵的鍵數(shù)之比為3:2。CH≡CH中每個(gè)碳原子形成2個(gè)σ鍵,C原子上沒有孤電子對(duì),C原子為sp雜化。(6)某元素原子的價(jià)電子構(gòu)型為3d54s1,由于最后電子填入的能級(jí)符號(hào)為3d,該元素屬于d區(qū)元素,元素符號(hào)是Cr。18、(1)羰基,酯基(2)(3)加成(4)8(5)2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH(6)D,F(xiàn)(7)(4分)【解題分析】(1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,含有的官能團(tuán)是羰基,酯基。(2)B→D反應(yīng)屬于取代反應(yīng),所以根據(jù)BD的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,C是(3)E中含有羰基,但在F中變成了羥基,這說明是羰基的加成反應(yīng)(4)能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基。根據(jù)分子式可知,另外一個(gè)取代基的化學(xué)式為-C4H7。即相當(dāng)于是丁烯去掉1個(gè)氫原子后所得到的取代基,丁烯有3中同分異構(gòu)體,總共含有8種不同的氫原子,所以-C4H7就有8種。(5)根據(jù)AB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,反應(yīng)應(yīng)該是2分子的A通過取代反應(yīng)生成1分子的B,同時(shí)還有1分子乙醇生成,方程式為2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH。(6)如果和碳原子相連的4個(gè)基團(tuán)各不相同,則該碳原子就是手性碳原子,所以只有飽和碳原子才可能是手性碳原子,因此根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知DF中還有手性碳原子。(7)考查有機(jī)物的合成,一般采用逆推法。19、③④酚酞當(dāng)加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液后,溶液恰好變紅色,且在半分鐘內(nèi)無變化,說明到達(dá)滴定終點(diǎn)0.24偏低【解題分析】

(1)氫氧化鈉是強(qiáng)堿,應(yīng)用堿式滴定管量??;(2)滴定管0刻度在上,且下端有一段沒有刻度線;(3)強(qiáng)堿滴定酸用酚酞;(4)由SO2~H2SO4~2NaOH關(guān)系計(jì)算。滴定管0刻度在上,俯視讀數(shù)偏小,標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小?!绢}目詳解】(1)氫氧化鈉是強(qiáng)堿,應(yīng)用堿式滴定管量取,排液時(shí)應(yīng)將橡皮管向上彎曲排出氣泡,答案選③;(2)滴定管0刻度在上,且下端有一段沒有刻度線,故管內(nèi)液體的體積大于40mL,答案選④;(3)強(qiáng)堿滴定酸用酚酞,滴定至終點(diǎn)時(shí)溶液的pH在酚酞的變色范圍內(nèi),故可選用酚酞作指示劑。選擇酚酞時(shí)反應(yīng)到達(dá)滴定終點(diǎn)現(xiàn)象為:當(dāng)加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液后,溶液恰好變紅色,且在半分鐘內(nèi)無變化;(4)SO2與NaOH存在如下關(guān)系:SO2~H2SO4~2NaOH64g2molm(SO2)0.0900mol·L-1×0.025L解得:m(SO2)==0.072g,故葡萄酒中SO2的含量為==0.24g·L-1。滴定管0刻度在上,俯視讀數(shù)偏小,標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,故測(cè)量結(jié)果比實(shí)際值偏低。20、CD飽和NaHSO3溶液萃取蒸餾CH3CH2CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2OCH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Brb中水面會(huì)下降,玻璃管中的水面會(huì)上升,甚至溢出吸收酸性氣體(二氧化硫、二氧化碳等)吸收揮發(fā)出來的溴,防止污染環(huán)境?!窘忸}分析】Ⅰ、A

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