2024年《血液學》檢驗知識考試題庫及答案

1.骨髓檢查原始細胞60%,免疫學檢查CD41(+)、CD42(+),最有可能診斷為E、急性非淋巴細胞白血病M3型2.哪項說明有血管內(nèi)溶血A、網(wǎng)織紅細胞數(shù)增多E、血清結(jié)合珠蛋白明顯下降3.維生素B12缺乏可導致A、小細胞高色素性貧血B、正常細胞性貧血E、單純小細胞性貧血為補充體內(nèi)應有的鐵儲存量，需繼續(xù)給予小劑量鐵劑，應選擇什么指標進行監(jiān)測A、血清鐵B、血清鐵蛋白D、骨髓內(nèi)鐵粒幼紅細胞計數(shù)E、紅細胞內(nèi)游離原卟啉5.關(guān)于PAIg和PAC3測定對ITP的診斷意義，錯誤的是B、PAC3也可增高6.能使血小板破壞增多導致血小板減少見于B、血栓性血小板減少性紫癜C、深靜脈血栓形成7.慢性粒細胞白血病的血象特點是A、血片中原始細胞明顯增多B、紅細胞呈老核幼漿樣改變B、淋巴細胞C、幼紅細胞細胞外鐵(-),細胞內(nèi)鐵陽性率為1%(為I型)。首先考慮A、慢性病性貧血C、珠蛋白生成障礙性貧血D、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥E、慢性失血10.胞體大，外形不規(guī)則，胞漿豐富，呈灰藍色毛S形，核染質(zhì)纖細網(wǎng)狀核仁可見，急性白血病細胞形態(tài)學特征符合A、急性粒細胞白血病(MI)B、急性早幼粒細胞白血病(M3)C、急性單核細胞白血病(Ms)D、急性淋巴細胞白血病(L1)E、急性粒細胞白血病(M2)11.臨床上測定D-二聚體常用、快速的定量方法是A、間接血凝試驗B、膠乳顆粒凝集試驗C、膠乳顆粒免疫透射比濁法D、膠體金免疫滲透試驗E、酶聯(lián)免疫吸附試驗12.由血管內(nèi)皮細胞合成的因子B、因子Ⅲ(TF)13.臨床上最常用的成人骨穿部位是E、棘突14.人體內(nèi)具有分化能力的最早的造血細胞是E、B淋巴系祖細胞15.診斷骨髓增生異常綜合征的關(guān)鍵是A、原始粒細胞的數(shù)目E、原始紅細胞的數(shù)目16.維生素B12缺乏可導致B、正常細胞性貧血C、大細胞性貧血17.不屬于骨髓活檢適應證的是B、骨髓轉(zhuǎn)移癌C、低增生白血病D、骨髓壞死18.臨床上測定D-二聚體常用、快速的定量方法是B、膠乳顆粒凝集試驗C、膠乳顆粒免疫透射比濁法D、膠體金免疫滲透試驗19.B-TG和PF4的測定可作為A、判斷血小板數(shù)量指標C、判斷血小板形態(tài)學指標D、分析血小板與出血的相關(guān)性指標E、血小板聚集功能指標D、胞質(zhì)從深藍色→藍灰色→灰紅色→淡紅色E、胞體由大變小D、胞質(zhì)中可有大量紫紅色顆粒E、胞質(zhì)中常有核旁淡染及空泡22.活化部分凝血活酶時間縮短見于A、嚴重肝病B、維生素K缺乏癥D、妊娠高血壓疾病E、DIC纖溶亢進期23.胞體直徑10~18微米，核染色質(zhì)粗顆粒狀、排列緊密、分布不均、有明顯厚實感，核仁1~2個、清晰，核膜清楚、胞質(zhì)很少、亮藍色，僅環(huán)于核周A、原始粒細胞B、早幼粒細胞C、原始紅細胞D、原始淋巴細胞E、漿細胞24.屬于血管損傷的分子標志物是27.6號染色體短臂，2區(qū)3帶的第1亞帶染色體位點，表達正確的是性血栓形成可能性較小D、急性腦梗死溶栓治療有效后，4-6小時升高至溶栓前的2~3倍E、血液標本采集后應盡快送檢，以免出現(xiàn)假陽性結(jié)果29.出血時間延長主要見于下列疾病，除外E、遺傳性出血性毛細胞血管擴張癥30.診斷慢性淋巴細胞白血病的主要依據(jù)是C、骨髓粒系及紅系細胞均明顯受抑以上31.血清結(jié)合珠蛋白檢測最常見的檢測方法是B、免疫法E、固相放射免疫分析法32.二期止血缺陷的篩查實驗主要有B、出血時間和束臂實驗C、凝血酶時間測定和活化部分凝血酶時間測定D、凝血酶原時間測定和活化部分凝血酶時間測定E、纖維蛋白原測定和凝血酶原時間測定A、黃骨髓具有造血的潛能B、紅骨髓主要由脂肪細胞組成C、黃骨髓主要由造血細胞組成E、分為黃骨髓、紅骨髓和白骨髓34.哪類疾病常累及皮膚病變B、多發(fā)性骨髓瘤C、慢性髓細胞白血病D、急性巨核細胞白血病E、骨髓增生異常綜合征A、急性淋巴細胞白血病C、急性單核細胞白血病36.原始巨核細胞的免疫標志是37.慢性髓細胞白血病中，Ph染色體的典型易位是38.不符合早幼粒細胞特點的是B、染色質(zhì)呈顆粒狀C、可見核仁D、胞質(zhì)中有少許特異性顆粒39.造成男性成人鐵缺乏最常見的原因是40.細胞化學染色中的蒸汽固定，最常用B、丙二醛A、表現(xiàn)為慢性遺傳性非球形紅細胞性溶血性貧血C、PK熒光斑點試驗15日性D、正常人的熒光斑點試驗，60分鐘內(nèi)熒光消失E、純合子患者的PK活性為正常活性的25%以下B、5,-核苷酸酶染色陰性43.下列哪些可導致變性珠蛋白小體增高C、G-6-PD缺陷A、檢測方法有多種，免疫透射比濁法可在全自動凝血儀上完成B、纖溶亢進、深靜脈血栓、早幼粒細胞白血病、溶栓治療等顯著升高C、惡性腫瘤、腎肝疾病、外傷及外科手術(shù)后等也可增加D、血漿或血清FDPs增高，間接反映了纖溶活性亢進E、FDPs與D-二聚體檢測的臨床意義相同，45.下列能使凝血酶時間(TT)延長的是B、血中有類肝素物質(zhì)存在C、血友病甲E、血栓性血小板減少性紫癜46.粒/紅比例明顯增加見于B、再生障礙性貧血C、溶血性貧血D、慢性髓細胞白血病47.區(qū)別原始紅細胞和原始粒細胞時，不符合原始紅細胞特點的是B、染色質(zhì)粗顆粒狀D、胞質(zhì)呈均勻淡藍色48.關(guān)于溫抗體型自身免疫性溶血性貧血，錯誤的是A、是自身免疫性溶血性貧血中最常見類型B、在鹽水介質(zhì)中能使紅細胞凝集C、抗體類型主要是IgG型D、抗體多吸附于紅細胞表面使紅細胞致敏E、溫性抗體作用于紅細胞的最適溫度為37℃88.D-L抗體見于49.骨髓增生程度極度活躍，原始細胞占30%,這些原始細胞的化學染-NBE(-),據(jù)此，下述最可能的選擇是A、急性粒細胞性白血病B、慢性粒細胞性白血病D、急性淋巴細胞性白血病E、慢性淋巴細胞白血病50.過碘酸-希夫反應呈強陽性的是B、尼曼-匹克細胞D、α-NBE強陽性，被NaF抑制52.新鮮血漿所包含的凝血因子是56.不符合抗凝血酶活性檢測原理的是A、試驗中加入過量FXa,使其與標本中的AT形成無活性復合物B、剩余的FXa作用于發(fā)色基團C、發(fā)色基團釋放出PNA,而顯色D、顯色程度與剩余FXa的量呈正相關(guān)58.冷凝集素試驗是檢測B、紅細胞膜缺陷型溶血性貧血C、珠蛋白生成障礙性貧血E、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥61.在pH6.5TEB緩沖液醋酸纖維素膜電泳中，泳向陽極的血紅蛋白為62.不屬于正向造血調(diào)控的因子是B、乳酸鐵蛋白D、fam樣酪氨酸激酶受體3配體63.漿細胞白血病一般繼發(fā)于E、傳染性淋巴細胞增多癥B、淋巴細胞亞型分析E、微小殘留病檢測65.用于診斷陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿癥的是E、冷熱溶血試驗67.M3患者骨髓中以哪種細胞增多為主D、幼稚單核細胞69.骨髓增生異常綜合征最常見的臨床表現(xiàn)是C、保持細胞內(nèi)蛋白類化學成分D、保持細胞結(jié)構(gòu)和化學成分E、保持細胞結(jié)構(gòu)和改變化學成分A、脾臟造血約開始于胚胎第5周B、脾臟造血發(fā)生在肝臟造血期C、胚胎的脾臟造血主要生成紅細胞、粒細胞及巨核細胞D、胚胎的脾臟造血也生成淋巴細胞及單核細胞髓亞鐵氰化鉀染色，骨髓外鐵+++。假如該患者骨髓外鐵陰性，幼紅細胞內(nèi)鐵粒減少，為8%,骨髓象顯示中、晚幼紅73.酸溶血試驗是哪種疾病的確診試驗B、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥C、珠蛋白生成障礙性貧血D、不穩(wěn)定血紅蛋白病E、遺傳性橢圓形紅細胞增多癥D、骨髓中原始細胞一般在5%~19%E、有特異性的遺傳學異常，如+8及i(17q)75.關(guān)于真性紅細胞增多癥描述正確的是B、血尿酸水平減低C、乳酸脫氫酶水平減低76.染色體核型46,XY,del6q表示C、男性，多一條6號染色體長臂E、男性，6號染色體短臂倒位77.骨髓檢驗對下列哪項疾病不能做出肯定的診斷78.血塊收縮能力增高見于A、原發(fā)性血小板減少性紫癜B、血小板增多癥E、低(無)纖維蛋白原血癥79.不屬于血管內(nèi)溶血的是A、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥B、丙酮酸激酶缺陷癥E、微血管病性溶血性貧血80.下列是反映纖溶活性的篩選試驗，除外A、纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物(FDPs)C、活化蛋白C抵抗(APC-R)D、血漿纖維蛋白肽Bpl…15與Bpl,-+2E、血漿魚精蛋白副凝固試驗(3P試驗)81.破骨細胞與哪種細胞易混淆D、漿細胞B、骨髓脂肪化是從近心端逐漸向遠心端C、成人紅骨髓約占骨髓總量的50%左右D、脛骨粗隆則適用于2歲以下的骨髓穿刺E、成人骨髓穿刺包括骼骨、胸骨和脊椎棘突等83.皮膚損害和口腔黏膜病變最常見于B、急性粒細胞白血病A、成熟B細胞腫瘤C、慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤E、成熟T/NK細胞腫瘤胞分類：中性中幼粒細胞21%,中性晚幼粒細胞22%,中性桿狀核粒細胞27%,中性分葉核粒細胞10%,嗜堿性分葉核粒細胞2%,淋巴細胞10%,單核細胞3%,血小板295×109/L,NAP積分為0分，該病例最可能的診斷是A、嚴重細菌感染B、嚴重病毒感染E、類白血病反應87.最能反映急性白血病特點的是A、一種造血干細胞克隆性疾病B、臨床上常因感染、出血而導致死亡C、異常增生的細胞分化阻滯在較早階段D、外周血出現(xiàn)大量白血病細胞E、其病因尚不完全清楚88.2008年WHO關(guān)于霍奇金淋巴瘤(HL)分型中A、淋巴細胞豐富型B、淋巴細胞消減型D、結(jié)節(jié)性淋巴細胞為主型89.對診斷急性巨核細胞白血病比較有參考價值的是A、鐵染色B、過碘酸-希夫反應C、中性粒細胞堿性磷酸酶染色D、氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色E、α-丁酸萘酚酯酶染色90.關(guān)于原始細胞的一般形態(tài)特征，錯誤的是B、細胞核內(nèi)隱約可見核仁C、胞質(zhì)中一般無顆粒D、胞核的染色質(zhì)細致、均勻E、胞核一般為圓形或類圓形91.陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿癥屬于D、獲得性紅細胞膜異常性溶血性貧血E、遺傳性紅細胞膜異常性溶血性貧血92.骨髓有核細胞增生極度減低，以中性成熟粒細胞和淋巴細胞為主，骨細胞、破骨細胞、網(wǎng)狀細胞，骨髓小粒較易見等。說明A、取材成功D、干抽E、標本凝固93.患者女性，18歲，發(fā)熱咽痛、鼻出血10天入院。血常規(guī)檢65%,MPO染色陽性率50%(呈弱陽性),NAS-DCE染色陽性率0%斷為B、急性淋巴細胞白血病C、急性粒細胞白血病E、急性單核細胞白血病94.紅細胞小、著色深、中央淡染區(qū)消失，可能是A、遺傳性球形紅細胞增多癥B、惡性貧血E、珠蛋白生成障礙性貧血95.血清抗HTLV-1抗體是診斷什么疾病的重要依據(jù)A、急性淋巴細胞白血病B、慢性淋巴細胞白血病C、大顆粒淋巴細胞白血病D、成人T細胞白血病/淋巴瘤E、幼淋巴細胞白血病A、外周血全血細胞減少B、網(wǎng)織紅細胞計數(shù)減少E、骨髓細胞培養(yǎng)集落生長能力降低97.始于胚胎第6周，至胚胎第7個月逐漸退化的造血期是E、髓外造血98.人造血干細胞的主要表面標志是99.淋巴瘤的最常見臨床表現(xiàn)是A、周期性發(fā)熱B、無痛性、進行性淋巴結(jié)腫大100.不屬于小細胞性貧血的是C、慢性感染性貧血E、珠蛋白生成障礙性貧血A、主要表現(xiàn)為貧血、出血及感染C、分為重型再障和非重型再障D、重型再障起病急、進展快、病情重102.全血凝固時間測定是篩選A、外源凝血途徑異常B、內(nèi)源凝血途徑異常C、共同途徑異常E、外源凝血系統(tǒng)異常103.有助于判斷急性粒細胞白血病是由慢性髓細胞白血病急變所致的是A、骨髓或外周血原始細胞≥20%B、嗜堿性粒細胞增多D、Ph染色體陰性E、外周血血小板數(shù)增加104.區(qū)別原始紅細胞和原始粒細胞時，不符合原始紅細胞特點的是B、染色質(zhì)粗顆粒狀105.對多細胞系造血都有調(diào)控作用的是106.下列由凝血因子異常導致的出血性疾病是D、感染性紫癜E、過敏性紫癜A、遺傳性球形紅細胞增多癥B、惡性貧血C、缺鐵性貧血E、珠蛋白生成障礙性貧血嗜天青顆粒。初步考慮為A、漿細胞109.患者全血細胞減少，疑急性白血病或再生障礙性貧血，下列對白血病診斷最有意義的是A、某系原始+早幼(幼稚)細胞≥30%B、紅細胞系及巨核系受抑制D、骨髓細胞以成熟淋巴細胞、漿細胞增生為主E、骨髓中非造血細胞增多B、胞核圓形、居中D、胞質(zhì)從深藍色→藍灰色→灰紅色→淡紅色Howell-Jolly小異常。首先考慮B、再生障礙性貧血115.FAB分型按細胞大小、核質(zhì)比例等將急性淋巴細胞白血病分為E、七型A、是一種起源于造血干細胞的疾病B、臨床上分為多血期前期、多血期及多血期后骨髓纖維化期E、皮膚及黏膜呈紅紫色117.哪種白血病不存在Auer小體A、急性粒細胞白血病D、急性粒-單核細胞白血病118.染色質(zhì)常呈塊狀的是B、單核細胞C、早幼紅細胞E、成骨細胞119.新生兒的抗堿血紅蛋白120.骨髓檢查原始粒細胞92%,早幼粒細胞6%,紅系2%,最有可能的診斷是121.易發(fā)生齒齦腫脹的白血病是A、急性淋巴細胞白血病B、急性粒細胞白血病C、急性單核細胞白血病D、急性早幼粒細胞白血病E、慢性髓細胞白血病122.NAP積分，是計數(shù)100個什么細胞得出的C、中性晚幼粒以下細胞D123.下列為貧血的Wintrobe分類法，除外B、小細胞低色素性貧血124.骨髓細胞外鐵是觀察什么中鐵的情況B、有核紅細胞C、脂肪組織E、全片的巨噬細胞125.骨髓穿刺檢查的禁忌證為E、多發(fā)性骨髓瘤B、單核系細胞呈陰性或陽性C、嗜酸性粒細胞陽性最強E、巨核細胞和有核紅細胞呈陰性127.紅細胞起源于C、骨髓造血干細胞128.不屬于粒細胞減少癥或(和)缺乏癥檢驗項目的是B、中性粒細胞特異性抗體測定129.正常止血過程取決于A、血小板的質(zhì)和量及血管壁的正常B、皮膚的完整性和凝血因子的正常C、血小板的質(zhì)和量、血管壁和凝血因子的正常D、血小板的質(zhì)和量、凝血因子的正常A、凝血功能通常減低B、是一種遺傳性疾病C、血小板減少并伴有出血E、一般沒有明確的病因B、是機體對血細胞的需求明顯增高的一種代償D、造血部位可以累及到胸腺E、可導致相應器官的腫大B、包括冷凝集試驗C、10℃效價最高134.診斷溫抗體型溶血性貧血的最重要的實驗室檢查是D、免疫球蛋白測定E、血紅蛋白電泳135.不符合原始細胞一般形態(tài)學規(guī)律的是A、胞體大，但核漿比例小B、細胞核內(nèi)見明顯的核仁C、胞質(zhì)中一般無顆粒D、核染色細致均勻E、核膜不明顯136.為凝血因子(FIXa、FVIa、FVa)的活化提供磷脂催化表面的是C、β-TG(β-血小板球蛋白)D、紅細胞膜E、白細胞膜A、胞體及胞核大B、細胞核內(nèi)隱約可見核仁E、胞核一般為圓形或類圓形B、小淋巴細胞C、吞噬細胞E、雙染性嗜酸性粒細胞140.參與血小板聚集的主要因素有A、纖維蛋白原、GPIb/IX復合物、膠原D、纖維蛋白原、GPnb/Ⅲa復合物、Ca2+E,纖維蛋白原、GPIb/IX復合物、CZt~141.某急性白血病患者，其MPO陽性率為4%,說明是A、急性淋巴細胞白血病B、急性粒細胞白血病D、急性髓細胞白血病E、急性髓細胞白血病微小分化型143.下列選項中抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)活性增高的是B、新生兒144.內(nèi)源性凝血系統(tǒng)的始動因子是E、凝血因子VⅢ145.形態(tài)學上無法辨認的是什么細胞C、造血干細胞A、標本不新鮮影響染色結(jié)果B、有些生理性因素可使酶的活性發(fā)生改變C、NAP染色須使用骨髓片’D、各單.位NAP積分的參考區(qū)間相差較大E、臨床上一般采用偶氮偶聯(lián)法147.某患者APTT為52s/35s,PT為13s/1ls,可能性最大的是C、FXI缺陷是150.關(guān)于紅系形態(tài)特點，最有特征性的是A、胞體有瘤狀突起B(yǎng)、胞核圓形、居中C、胞質(zhì)豐富、無顆粒D、胞質(zhì)從深藍色→藍灰色→灰紅色→淡紅色E、胞體由大變小151.人造血干細胞的主要表面標志是152.能使血小板破壞增多導致血小板減少見于B、血栓性血小板減少性紫癜C、深靜脈血栓形成E、脾功能亢進153.細胞胞質(zhì)中無顆粒的是B、單核細胞C、小淋巴細胞154.染色質(zhì)常呈塊狀的是.C、早幼紅細胞E、成骨細胞155.PAS反應中使乙二醇基氧化成雙醛基的是B、乙二醛C、過碘酸156.血小板無力癥實驗室檢查最主要的異常是B、血小板聚集功能降低C、血小板數(shù)量減低D、血小板黏附功能降低157.目前臨床實驗室檢測血漿纖溶酶原活性(PLG:A)多采用的方法是E、發(fā)色底物法158.凝血酶原時間延長見于B、血液循環(huán)中抗凝物質(zhì)的減少原的減低D、應用香豆素類等口服抗凝劑的患者159.骨髓增生程度極度活躍，原始細胞占30%,這些原始細胞的化學染-NBE(-),據(jù)此，下述最可能的選擇是A、急性粒細胞性白血病B、慢性粒細胞性白血病E、慢性淋巴細胞白血病161.a-丁酸萘酚酯酶染色多呈陰性或弱陽性，除外A、各期粒細胞B、各期單核細胞C、各期B淋巴細胞162.急性白血病患者停止化療5年或無病生存達10年者，稱為B、部分緩解163.急性粒細胞白血病在進行治療過程中，患者出現(xiàn)了嗜睡、嘔吐、則最可能的并發(fā)癥是B、淋巴瘤E、慢性粒細胞白血病164.普通顯微鏡有核紅細胞從哪一階段開始出現(xiàn)胞質(zhì)顏色改變165.根據(jù)臨床表現(xiàn)將C-6-PD缺陷癥分四種類型，除外C、先天性非結(jié)合膽紅性高膽紅素血癥D、急性溶血性貧血E、先天性非球形紅細胞性溶血性貧血166.導致骨髓病性貧血的疾病是E、內(nèi)分泌疾病167.造血干細胞主要的陽性標志物為168.不屬于重型再障血象特點的是B、網(wǎng)織紅細胞絕對值<15×10U/LE、中性粒細胞絕對值常<0.5×109/L169.細胞免疫學分型將B-急性淋巴細胞白血病(急淋)分為以下四型，除外B、普通B-急淋170.染色質(zhì)常呈塊狀的是.B、單核細胞171.內(nèi)源凝血系統(tǒng)最常用的篩選試驗是172.按形態(tài)學分類，大細胞性貧血的MCH(pg)為173.關(guān)于骨髓增生異常綜合征的臨床表現(xiàn)，錯誤的是A、多見于老年人B、男性多于女性C、主要臨床表現(xiàn)為貧血、感染和出血D、常有肝脾大E、1/3以上患者可進展為急性髓細胞白血病174.FDPs增加導致TI’延長的主要原因是C、干擾纖維蛋白單體的聚合D、增強類肝素物質(zhì)的抗凝作用E、抑制凝血酶分解纖維蛋白原176.確定繼發(fā)性纖溶的最佳實驗室指標是177.新鮮血漿所包含的凝血因子是178.不屬于骨髓活檢適應證的是A、骨髓增生異常綜合征B、骨髓轉(zhuǎn)移癌C、低增生白血病179.可見血小板聚集功能減低的疾病是B、糖尿病E、妊娠高血壓疾病A、個別單核系細胞呈弱陽性B、主要用于輔助判斷急性白血病細胞類型181.參與造血正向調(diào)控的細胞因子是B、干細胞因子和趨化因子C、干細胞因子和集落刺激因子183.有關(guān)異丙醇沉淀試驗的描述不正確的是A、異丙醇能減弱Hb分子內(nèi)部的非極性鍵力D、異常Hb在20℃時不穩(wěn)定，易沉淀E、不穩(wěn)定血紅蛋白于5分鐘時出現(xiàn)沉淀A、患兒多為兒童B、多為常染色體顯性遺傳C、由溶酶體中參與類脂代謝的酶缺陷引起的E,常有中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀185.形態(tài)學上無法辨認的是什么細胞C、造血干細胞D、樹突狀細胞186.溶栓治療的理論基礎(chǔ)是A、纖溶酶原的內(nèi)激活途徑B、纖溶酶原的外激活途徑D、纖溶酶原的外源激活途徑187.使纖維蛋白(原)降解的是A、纖溶酶原激活物B、纖溶酶D、肝素B、病態(tài)改變E、核質(zhì)發(fā)育不平衡骨髓：增生活躍，原始淋巴細胞2%,幼稚淋巴細胞7%。該患者屬于A、完全緩解D、病情復發(fā)190.FAB分型按細胞大小、核質(zhì)比例等將急性淋巴細胞白血病分為A、三型B、四型191.對造血干細胞發(fā)生作用的造血生長因子是192.關(guān)于再障血象的主要特點，正確的是A、全血細胞減少，網(wǎng)織紅細胞絕對值下降B、全血細胞減少，淋巴細胞比例增加C、網(wǎng)織紅細胞和中性粒細胞絕對值下降D、正細胞正色素性貧血，血小板數(shù)減少E、正細胞正色素性貧血，淋巴細胞比例增加193.巨幼貧患者經(jīng)過有效的治療后，骨髓中形態(tài)最先恢復正常的是C、粒系D、單核系E、造血細胞A、淋巴細胞20%~35%B、中性晚幼粒細胞約10%C、早幼粒細胞<5~70D、中幼紅細胞約10%E、原始淋巴細胞罕見196.血管內(nèi)溶血血漿高鐵血紅素清蛋白試驗呈D、弱陽性E、陰性或弱陽性197.MDS中所指的發(fā)育異常，是指該系異常細胞占該系細胞的比例是198.珠蛋白生成障礙性貧血A、星狀型B、集落型C、不生長型D、小細胞簇型E、大細胞簇型200.關(guān)于白血病的預后，錯誤的是C、具有CBFβ-MYHII融合基因的AML患者預后較好D、具有BCR-ABL融合基因的CML患者預后較好E、具有BCR-ABLI融合基因的ALL患者預后較好201.對單核細胞較特異的免疫學指標是202.目前臨床實驗室檢測血漿纖溶酶原活性(PLG:A)多采用的方法是A、標準曲線法C、淋巴器官造血E、髓外造血A、肝功能障礙及肝臟疾病B、血栓前狀態(tài)和血栓性疾病C、血友病甲和血友病乙D、DIC及心肌梗死205.需同時做氟化鈉抑制試驗的是A、特異性酯酶染色C、中性粒細胞堿性磷酸酶染色E、非特異性酯酶染色查是B、尿常規(guī)C、骨髓檢查D、血凝常規(guī)檢查E、肝生化檢查207.堿性磷酸酶主要存在于A、幼紅細胞B、單核細胞C、成熟中性粒細胞208.體內(nèi)的鐵主要分布在B、轉(zhuǎn)鐵蛋白D、鐵蛋白及含鐵血黃素E、其他組織酶中的鐵209.關(guān)于血管外溶血的實驗室指標，正確的是A、血漿中出現(xiàn)高鐵血紅素B、血漿血紅素結(jié)合蛋白減少C、尿含鐵血黃素試驗陰性D、出現(xiàn)血紅蛋白尿E、血漿游離血紅蛋白增高210.APTT測定的最佳反應溫度是211.內(nèi)源性凝血系統(tǒng)的始動因子是B、凝血因子IXC、凝血因子XI212.關(guān)于3P試驗，錯誤的是A、對繼發(fā)性纖溶亢進有較好的特異性B、對繼發(fā)性纖溶亢進有較好的敏感性C、只有可溶性FM和大片段FDPs同時增多時，3P試驗才呈陽性D、陽性也見于嚴重感染、多發(fā)性外傷、急性溶血等213.自身免疫性溶血性貧血多繼發(fā)于下列疾病，除外B、感染214.關(guān)于血小板第3因子有效性測定，錯誤的是A、由血小板活化過程中磷脂酰絲氨酸(PS)外翻形成的C、血小板第3因子可加速凝血活酶生成D、需要1YF所需的試劑215.活化部分凝血活酶時間縮短見于A、嚴重肝病B、維生素K缺乏癥D、妊娠高血壓疾病E、DIC纖溶亢進期216.根據(jù)臨床表現(xiàn)將C-6-PD缺陷癥分四種類型，除外A、新生兒高膽紅素血癥B、蠶豆病C、先天性非結(jié)合膽紅性高膽紅素血癥D、急性溶血性貧血E、先天性非球形紅細胞性溶血性貧血217.正常成人骨髓中，原始粒細胞218.血漿6-酮-前列腺素Fla和去甲6-酮·前列腺素Fla的測定能間接反映E、抗凝作用和血栓狀態(tài)219.紅細胞起源于A、原始紅細胞E、早幼紅細胞220.不符合PNH實驗室檢查特點的是A、血常規(guī)檢查可呈全血細胞減少B、骨髓增生活躍或增生減低221.紅細胞小、著色深、中央淡染區(qū)消失，可能是A、遺傳性球形紅細胞增多癥B、惡性貧血E、珠蛋白生成障礙性貧血222.不屬于溶血性貧血特點的是B、紅系增生明顯活躍E、黃疽223.NAP積分，是計數(shù)100個什么細胞得出的224.易發(fā)生齒齦腫脹的白血病是A、急性淋巴細胞白血病B、急性粒細胞白血病C、急性單核細胞白血病E、慢性髓細胞白血病225.可見血小板聚集功能減低的疾病是B、糖尿病D、血小板無力癥226.正常血細胞做過氧化物酶染色時，下列反應結(jié)果正確的是A、原粒細胞呈明顯陽性B、嗜堿性粒細胞呈陰性反應227.屬于多倍體細胞的是B、單核細胞228.不符合正常骨髓象特征的是B、粒紅比值(2~4):1C、嗜堿性粒細胞<1%D、嗜酸性粒細胞<5%E、漿細胞<5%229.患者女性，35歲。乏力、鞏膜黃染一年。自身溶血試驗示自身溶能是A、遺傳性球形細胞增多癥B、丙酮酸激酶缺陷癥C、葡萄糖·6·磷酸脫氫酶缺陷癥230.急性早幼粒細胞白血病C、酸性磷酸酶陽性且不被酒石酸鈉抑制E、NAP明顯降低，常為“0”A、網(wǎng)織血小板計數(shù)B、淋巴細胞亞型分析E、微小殘留病檢測232..難治性貧血伴環(huán)形鐵粒幼紅細胞，其環(huán)形鐵粒幼紅細胞A、大于有核紅細胞的15%B、大于有核紅細胞的20%C、大于有核紅細胞的25%D、大于有核紅細胞的30%E,大于有核紅細胞的35%233.不符合再障檢查特點的是A、中性粒細胞堿性磷酸酶活性增高B、外周血紅細胞生成素水平下降E、體外造血干/祖細胞培養(yǎng)細胞集落明顯減少或缺如234.骨髓檢查原始白血病細胞85%,POX染色(+),免疫學檢查CD13(+)、E、急性非淋巴細胞白血病M3型235.下列選項中血小板相關(guān)免疫球蛋白含量減低的是A、系統(tǒng)性紅斑狼瘡B、同種免疫性血小板減少性紫癜236.正常止血過程取決于A、血小板的質(zhì)和量及血管壁的正常B、皮膚的完整性和凝血因子的正常C、血小板的質(zhì)和量、血管壁和凝血因子的正常D、血小板的質(zhì)和量、凝血因子的正常A、復染的目的在于使各種細胞能顯示出來而便于觀察B、既能顯示細胞結(jié)構(gòu)又能清晰地看出結(jié)果說明復染效果好C、復染液的顏色應與有色沉淀的顏色應相近E、鐵染色常用中性紅復染238.正常骨髓象的骨髓有核細胞增生程度為B、明顯活躍E、極度低下239.非特異性酯酶陽性且加氟化鈉明顯抑制，主要見于A、急性淋巴細胞白血病B、急性單核細胞白血病E、急性?！魏思毎籽?40.骨髓有核細胞增生極度減低，以中性成熟粒細胞和淋巴細胞為主，骨細胞、破骨細胞、網(wǎng)狀細胞，骨髓小粒較易見等。說明A、取材成功B、部分稀釋E、標本凝固241.不屬于紅細胞酶缺陷性溶血性貧血的檢查項目是A、高鐵血紅蛋白還原試驗B、丙酮酸激酶活性檢測D、變性珠蛋白小體生成試驗E、谷胱甘肽還原酶缺陷檢測242.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥A、血清溶菌酶升高E、骨髓鐵染色顯示細胞外鐵消失243.為區(qū)別急性早幼粒細胞白血病和急性單核細胞白血病，最常用的細胞化學染色方法為244.與維生素B12,和葉酸缺乏無關(guān)的改變是A、細胞分裂增殖加速B、細胞體積增大C、胞核染色質(zhì)疏松245.哪種疾病的診斷應做紅細胞鐮變試驗246.淋巴瘤確診主要依據(jù)C、骨髓活檢E、免疫表型檢驗A、再生障礙性貧血C、缺鐵性貧血248.下列疾病中屬于獲得性紅細胞膜缺陷性溶血性貧血的是A、球形紅細胞增多癥B、橢圓形紅細胞增多癥C、口形紅細胞增多癥D、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥249.不屬于貧血常見臨床表現(xiàn)的是E、急躁250.不符合正常骨髓象特征的是A、骨髓增生活躍B、粒紅比值(2~4):1C、嗜堿性粒細胞<1%E、漿細胞<5%251.區(qū)分急性白血病細胞類型，臨床上首選B、非特異性酯酶染色D、過碘酸·希夫反應E、蘇丹黑染色C、B細胞祖細胞E、嗜酸性粒細胞祖細胞253.綠色瘤可為哪種白血病的首發(fā)表現(xiàn)254.有助于判斷急性粒細胞白血病是由慢性髓細胞白血病急變所致的是A、骨髓或外周血原始細胞≥20%B、嗜堿性粒細胞增多E、外周血血小板數(shù)增加255.骨髓干抽最常見的是A、溶血性貧血B、戈謝病C、骨髓纖維化D、瘧疾256.血漿D-二聚體不增高見于B、原發(fā)性纖溶亢進C、深靜脈血栓形C成257.體內(nèi)的鐵主要分布在A、血紅蛋白C、肌紅蛋白E、其他組織酶中的鐵B、紅髓C、灰質(zhì)259.被稱之為粒細胞酯酶的是A、α-醋酸萘酚酯酶染色B、α-丁酸萘酚酯酶染色C、醋酸AS-D萘酚酯酶染色D、氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色邊緣不規(guī)則，胞質(zhì)偏藍且量少，骨髓鐵染色外鐵(-),內(nèi)鐵陽性率5%。提示哪種疾病B、慢性溶血性貧血C、珠蛋白生成障礙性貧血E、再生障礙性貧血261.霍奇金病與非霍奇金淋巴瘤的主要鑒別點是E、脾腫大程度262.血小板聚集率減低見于263.不屬于骨髓活檢優(yōu)點的是A、保持了組織的天然結(jié)構(gòu)B、全面了解骨髓增生程度C、細胞內(nèi)的微細結(jié)構(gòu)較清晰D、判斷有否幼稚前體細胞異常定位E、避免骨髓稀釋264.關(guān)于類白血病反應的血象特點，錯誤的是A、白細胞可不增加B、血小板數(shù)正常或增加E、中性粒細胞型中的幼稚粒細胞一般<20%265.符合缺鐵性貧血的實驗室檢查結(jié)果的選項是266.6號染色體短臂，2區(qū)3帶的第1亞帶染色體位點，表達正確的是268.細胞化學染色中的蒸汽固定，最常用B、丙二醛D、乙醇269.骨髓有核細胞增生極度減低，以中性成熟粒細胞和淋巴細胞為主，幼稚粒細胞和有核紅細胞少見，巨核細胞未見，油滴易見，并見少許成骨細胞、破骨細胞、網(wǎng)狀細胞，骨髓小粒較易見等。說明A、取材成功B、部分稀釋C、完全稀釋D、干抽E、標本凝固270.急性淋巴細胞白血病的骨髓象特點不包括B、粒細胞增生受抑271.關(guān)于外周血粒細胞減少的機制描述不正確的是A、粒細胞生成或成熟障礙C、粒細胞釋放障礙E、粒細胞異常增生272.不符合原始單核細胞形態(tài)特點的是B、核染色質(zhì)纖細、疏松呈細絲網(wǎng)狀C、核仁多數(shù)2~5個，小而清楚273.PAS反應中使乙二醇基氧化成雙醛基的是274.內(nèi)源凝血途徑的始動因子是276.關(guān)于血漿狼瘡抗凝物(LA)的檢測，錯誤的是A、包括LA篩選試驗及確診試驗C、LA陽性見于自身免疫性疾病、病毒感染及復發(fā)性流產(chǎn)等277.為凝血因子(FIXa、FVla、FVa)的活化提供磷脂催化表面的是C、β-TG(β-血小板球蛋白)278.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥B、急性血管外溶血C、急性血管內(nèi)溶血D、慢性血管外溶血E、慢性血管內(nèi)溶血279.血細胞由原始向成熟階段發(fā)育，下述不符合一般形態(tài)演變規(guī)律是B、染色質(zhì)：淡紫紅色→深紫紅色E、核大?。捍蟆?80.哪項視為B細胞系B、CD19高表達伴至少CD79a、CyCD22和281.WHO分型中，急性髓細胞白血病骨髓中原始細胞應282.按形態(tài)學分類，大細胞性貧血的MCH(pg)為284.正常人骨髓中漿細胞285.下列各階段細胞哪種不具有有絲分裂能力C、原始單核細胞E、原始粒細胞286.正常人骨髓中各階段嗜酸性粒細胞287.造血干細胞和早期造血祖細胞的標志是289.慢性髓細胞白血病A、骨髓增生極度活躍B、骨髓增生明顯活躍C、骨髓增生活躍D、骨髓增生減低E、骨髓增生極度減低B、細胞病理學291.某患者骨髓中，原始粒細胞13%、早幼粒細胞2%、中性幼稚粒細胞10%、中性粒細胞10%、淋巴細胞5%、漿細胞1%、單核細胞4%、原始紅細胞2%,早幼紅細胞3%、中幼紅細胞25%、晚幼紅細胞25%。其原始粒細胞的非紅系百分比為292.活化部分凝血活酶時間測定是D、白血病細胞胞質(zhì)中有Auer小體E、PAS染色多數(shù)呈彌散狀陽性294.下列疾病中，易并發(fā)彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)的是A、急性單核細胞白血病B、急性淋巴細胞白血病E、骨髓增生異常綜合征295.下列是反映纖溶活性的篩選試驗，除外A、纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物(FDPs)D、血漿纖維蛋白肽Bpl…15與Bpl,-E、血漿魚精蛋白副凝固試驗(3P試驗)296.根據(jù)臨床表現(xiàn)將C-6-PD缺陷癥分四種類型，除外A、新生兒高膽紅素血癥C、先天性非結(jié)合膽紅性高膽紅素血癥E、先天性非球形紅細胞性溶血性貧血297.由于無骨髓-血屏障，髓外造血可導致外周血出現(xiàn)較多的何種細胞B、原始細胞E、幼稚粒細胞、有核紅細胞及細胞碎片298.造血干細胞的陰性標志為299.血塊收縮能力增高見于A、原發(fā)性血小板減少性紫癜B、血小板增多癥D、先天性(遺傳性)XI因子缺乏癥E、低(無)纖維蛋白原血癥300.診斷戈謝病的“金標準”是B、骨髓中檢到一定數(shù)量戈謝細胞C、外周血白細胞或培養(yǎng)皮膚成纖維細胞提取物測葡萄糖腦苷脂酶活性301.血紅蛋白病的確診最重要的試驗是E、蔗糖溶血試驗302.骨髓細胞外鐵是觀察什么中鐵的情況B、有核紅細胞C、脂肪組織E、全片的巨噬細胞A、標本不新鮮影響染色結(jié)果B、有些生理性因素可使酶的活性發(fā)生改變D、各單位NAP積分的參考區(qū)間相差較大E、臨床上一般采用偶氮偶聯(lián)法304.關(guān)于ALL細胞化學染色，正確的是305.參