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第頁共頁處方審核、調(diào)配、核對操作程序范文一、目的與范圍本操作程序適用于醫(yī)藥領(lǐng)域中處方審核、調(diào)配、核對工作的相關(guān)人員執(zhí)行,以確保處方的準確性和醫(yī)療質(zhì)量的提高。二、術(shù)語和縮寫1.處方(Prescription):醫(yī)生開具給患者的藥物使用說明書。2.審核(Review):對處方的合理性和準確性進行檢查。3.調(diào)配(Dispensing):按照處方要求配制藥物。4.核對(Check):對調(diào)配后的藥物進行核對和確認。三、操作步驟1.處方審核1.1收到醫(yī)生開具的處方后,及時將處方送交處方審核人員。1.2處方審核人員應仔細核對處方中的患者基本信息、藥品名稱、劑量、頻率等,并進行合理性判斷。1.3若發(fā)現(xiàn)處方中存在錯誤或疑問,應及時與開具處方的醫(yī)生進行溝通,以確認處方的準確性和合理性。1.4處方審核人員應將審核結(jié)果記錄在處方審核表中,并簽字確認。2.藥品調(diào)配2.1審核人員確認處方準確無誤后,將處方交給藥房工作人員進行藥品調(diào)配。2.2藥房工作人員應按照處方要求準備所需的藥品,包括計量、稱量等工作。2.3調(diào)配過程中應保證藥品的純凈度和準確性,以防止交叉感染或藥物誤用的情況發(fā)生。2.4藥品調(diào)配完成后,應仔細核對所配制的藥品與處方要求是否一致,并記錄在藥品調(diào)配表中。3.藥品核對3.1調(diào)配完畢的藥品交由核對人員進行核對。3.2核對人員應根據(jù)處方和調(diào)配表中的要求,核對藥品的名稱、劑量、規(guī)格等信息。3.3核對人員應仔細檢查每個藥品的外觀、包裝、標簽等,確保沒有錯誤或疏漏。3.4核對完成后,核對人員應在核對表上簽字確認,并將核對結(jié)果記錄在藥品核對表中。四、操作規(guī)范與要求1.執(zhí)行人員應具備專業(yè)知識和技能,熟悉藥物的使用、配制和核對等工作。2.操作過程中應嚴格按照操作步驟進行,不得隨意修改或疏漏。3.處方審核、調(diào)配和核對的工作人員要相互配合,及時溝通并解決問題。4.對于有爭議或疑問的處方,應及時與開具處方的醫(yī)生進行溝通,并保留相關(guān)溝通記錄。五、風險控制措施1.建立完善的藥品信息管理系統(tǒng),確保處方和用藥信息的記錄和查詢能夠及時、準確地完成。2.加強人員培訓和質(zhì)量管理,確保操作人員的專業(yè)素質(zhì)和操作規(guī)范。3.定期開展藥品調(diào)配和核對的質(zhì)量評估和質(zhì)量控制活動,及時查找和解決問題。六、附錄1.處方審核表:用于記錄處方審核的結(jié)果和審核人員的簽字確認。2.藥品調(diào)配表:用于記錄藥品調(diào)配的結(jié)果和調(diào)配人員的簽字確認。3.藥品核對表:用于記錄藥品核對的結(jié)果和核對人員的簽字確

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