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文檔簡介

2024屆金太陽廣東省化學高一下期末綜合測試模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是A.1molBaO2中含有的陰離子數(shù)為2NAB.1molFeCl3在沸水中可形成NA個膠粒C.精煉銅時,若陽極失去0.1NA個電子,

則陰極增重3.2gD.標準狀況下,22.4LCCl4所含有的分子數(shù)目小于NA2、下列排序正確的是A.酸性:H2SO4<H3PO4<H2SiO3 B.堿性:Ba(OH)2>Ca(OH)2>Mg(OH)2C.氫化物穩(wěn)定性:HF>HI>HBr>HCl D.沸點:AsH3>PH3>NH33、下列熱化學方程式中ΔH代表燃燒熱的是()A.CH4(g)+O2(g)===2H2O(l)+CO(g)ΔH1B.H2(g)+O2(g)===H2O(g)ΔH2C.C2H5OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+3H2O(l)ΔH3D.2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH44、下列除去雜質(zhì)(括號內(nèi)物質(zhì)為少量雜質(zhì))的方法中,正確的是A.乙烷(乙烯):光照條件下通入Cl2,氣液分離B.乙酸乙酯(乙酸):用飽和碳酸鈉溶液洗滌,分液、干燥、蒸餾C.CO2(SO2):氣體通過盛氫氧化鈉溶液的洗氣瓶D.乙醇(乙酸):加足量濃硫酸,蒸餾5、下列說法正確的是A.放熱反應的反應速率一定大于吸熱反應的反應速率B.熔融狀態(tài)下能導電的化合物一定含離子鍵C.增大反應物濃度可加快反應速率,因此可用濃硫酸與鋅反應增大生成氫氣的速率D.是否有丁達爾現(xiàn)象是膠體和溶液的本質(zhì)區(qū)別6、已知H-HCl-ClH-Cl鍵能(kJ/mol)436243431對于反應H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)的能量變化描述正確的是A.436kJ/mol是指斷開1molH2中的H-H鍵需要放出436kJ的能量B.431kJ/mol是指生成2molHCl中的H-Cl鍵需要放出431kJ的能量C.由鍵能數(shù)據(jù)分析,該反應屬于吸熱反應D.2molHCl(g)的能量比lmolH2(g)和lmolCl2(g)的總能量低7、下列有關物質(zhì)性質(zhì)的比較,不正確的是()A.金屬性:Al>Mg B.穩(wěn)定性:HF>HClC.酸性:HClO4>H2SO4 D.堿性:NaOH>Mg(OH)28、有A、B、C、D四種金屬。將A與B用導線連接起來,浸入電解質(zhì)溶液中,B為正極。將A、D分別投入等濃度鹽酸中,D比A反應劇烈。將銅浸入B的鹽溶液里,無明顯變化。如果把銅浸入C的鹽溶液里,有金屬C析出。據(jù)此判斷它們的活動性由強到弱的順序是A.DABCB.DCABC.BADCD.ABCD9、常溫下,0.1mol/LCH3COONa溶液中離子濃度最大的是A.OH— B.H+ C.Na+ D.CH3COO—10、將4molA氣體和2molB氣體在2L固定體積的容器中混合,并在一定條件下發(fā)生如下反應∶2A(g)+B(g)2C(g)。若經(jīng)2s后測得C的濃度為0.6mol/L,現(xiàn)有下列幾種說法,其中正確的是A.用物質(zhì)A表示的反應的平均速率為0.6mol/(L?s)B.2s時物質(zhì)B的濃度為1.4mol/LC.2s時物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為70%D.2s時物質(zhì)A的體積分數(shù)為11、可以說明氯元素的非金屬性比硫元素的非金屬性強的是(

)的溶解度比的大的氧化性比的強的酸性比的強比穩(wěn)定氯原子最外層有7個電子,硫原子最外層有6個電子能與鐵反應生成,硫與鐵反應生成FeS可以從溶液中置換出S同濃度的HCl和的水溶液,前者酸性強或還原性比或弱A. B.C. D.12、《天工開物》中如下描述“共煅五個時辰,其中砂末盡化成汞,布于滿釜?!毕铝薪饘俚囊睙挿椒ㄅc此相同的是A.鈉B.鋁C.銀D.鐵13、下列物質(zhì)中,屬于電解質(zhì)的是()A.CuSO4溶液 B.蔗糖 C.NaCl D.銅14、下列關于F、Cl、Br、I形成相關物質(zhì)性質(zhì)的比較中,正確的是A.單質(zhì)的顏色隨核電荷數(shù)的增加而變淺B.單質(zhì)的熔、沸點隨核電荷數(shù)的增加而降低C.它們的單質(zhì)氧化性隨核電荷數(shù)的增加而減弱D.它們的氫化物的穩(wěn)定性隨核電荷數(shù)的增加而增強15、已知N≡N鍵能為946KJ/mol,H—N鍵能為391KJ/mol,根據(jù)化學方程式:N2+3H22NH3ΔH=-92KJ/mol,則H—H鍵的鍵能是A.<436KJ/molB.436KJ/molC.497KJ/molD.467KJ/mol16、下列屬于金屬材料的是A.鈦合金 B.生物陶瓷 C.聚四氟乙烯 D.鋼化玻璃二、非選擇題(本題包括5小題)17、一種高分子化合物(Ⅵ)是目前市場上流行的墻面涂料之一,其合成路線如下(反應均在一定條件下進行):回答下列問題:(1)化合物Ⅲ中所含官能團的名稱是___________________、_______________________。(2)化合物Ⅲ生成化合物Ⅳ的同時,副產(chǎn)物為____________________________。(3)CH2=CH2與溴水反應方程式:_______________________________。(4)寫出合成路線中從化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反應方程式:_____________________。(5)下列關于化合物Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ的說法中,正確的是_____________。A化合物Ⅲ可以發(fā)生氧化反應B化合物Ⅲ不可以與NaOH溶液反應C化合物Ⅳ能與氫氣發(fā)生加成反應D化合物Ⅲ、Ⅳ均可與金屬鈉反應生成氫氣E化合物Ⅳ和Ⅴ均可以使溴的四氯化碳溶液褪色(6)寫出化合物Ⅰ與氧氣在Cu催化下反應的產(chǎn)物______________________。18、A是一種氣態(tài)烴。B和D是生活中兩種常見的有機物。以A為主要原料合成乙酸乙酯,其中成路線如下圖所示:(1)A制備B的方程式為______________________________。(2)B與鈉反應的化學方程式為__________,利用B與鈉反應制備氫氣,若制得1molH2需要B________mol。(3)物質(zhì)B在空氣中可以被氧氣為C,此過程的化學方程式為____________________。(4)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,下圖是分離操作步驟流程圖,圖中圓括號表示加入適當?shù)脑噭幪柋硎具m當?shù)姆蛛x方法。①寫出加入的試劑:(a)是__________,(b)是__________。②寫出有關的操作分離方法:①是__________,②是__________。19、海水是巨大的資源寶庫,從海水中提取食鹽和溴的過程如下:(1)除去粗鹽中雜質(zhì)(Mg2+、SO42-、Ca2+),加入的藥品順序正確的是__________。A、NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸B、BaCl2溶液→NaOH溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸C、NaOH溶液→BaCl2溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸D、Na2CO3溶液→NaOH溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸(2)步驟I中已獲得Br2,步驟II中又將Br2還原為Br一,其目的是富集。發(fā)生反應的化學方程式:______________________。(3)某化學小組的同學為了了解從工業(yè)溴中提純溴的方法,查閱了有關資料,Br2的沸點為59℃。微溶于水,有毒性和強腐蝕性。他們參觀生產(chǎn)過程后,設計了如下實驗裝置:①圖中儀器B的名稱是______,冷卻水的出口為_______(填“甲”或“乙”)。②D裝置的作用是________________。(4)已知某溶液中Cl一、Br一、I一的物質(zhì)的量之比為2:3:4,現(xiàn)欲使溶液中的Cl一、Br一、I一的物質(zhì)的量之比變成4:3:2,那么要通入C12的物質(zhì)的量是原溶液中I一的物質(zhì)的量的____________(填選項)。A、1/2B、1/3C、1/4D、1/620、無水AlCl3是一種重要的化工原料。某課外活動小組嘗試制取無水AlCl3并進行相關探究。資料信息:無水AlCl3在178℃升華,極易潮解,遇到潮濕空氣會產(chǎn)生白色煙霧。(探究一)無水AlCl3的實驗室制備利用下圖裝置,用干燥、純凈的氯氣在加熱條件下與純鋁粉反應制取無水AlCl3。供選擇的藥品:①鋁粉②濃硫酸③稀鹽酸④飽和食鹽水⑤二氧化錳粉末⑥無水氯化鈣⑦稀硫酸⑧濃鹽酸⑨氫氧化鈉溶液。(1)寫出裝置A發(fā)生的反應方程式__________。(2)裝置E需用到上述供選藥品中的________(填數(shù)字序號),裝置F的作用是__________。(3)寫出無水AlCl3遇到潮濕空氣發(fā)生反應的化學方程式__________。(探究二)離子濃度對氯氣制備的影響探究二氧化錳粉末和濃鹽酸的反應隨著鹽酸的濃度降低,反應會停止的原因:(4)提出假設:假設1.Cl-濃度降低影響氯氣的生成;假設2.__________。(5)設計實驗方案:(限選試劑:濃H2SO4、NaCl固體、MnO2固體、稀鹽酸)步驟實驗操作預測現(xiàn)象和結(jié)論①往不再產(chǎn)生氯氣的裝置中,加入_____繼續(xù)加熱若有黃綠色氣體生成,則假設1成立②__________若有黃綠色氣體生成,則假設2成立(探究三)無水AlCl3的含量測定及結(jié)果分析取D中反應后所得固體2.0g,與足量氫氧化鈉溶液反應,測定生成氣體的體積(體積均換算成標準狀況),重復測定三次,數(shù)據(jù)如下:第一次實驗第二次實驗第三次實驗D中固體用量2.0g2.0g2.0g氫氣的體積334.5mL336.0mL337.5mL(6)根據(jù)表中數(shù)據(jù),計算所得固體中無水AlCl3的質(zhì)量分數(shù)_________。(7)有人認為D中制得無水AlCl3的質(zhì)量分數(shù)偏低,可能的一種原因是__________。21、Ⅰ.現(xiàn)有①甲烷、②乙烯、③苯、④乙酸、⑤甘氨酸(氨基乙酸)5種有機物,請用序號或按題中要求作答:(1)分子中所有原子都共平面的是__________________。(2)含氫量最高的是_______,含碳量最高的是________。(3)完全燃燒后生成的CO2和水的物質(zhì)的量之比為1∶1的是__________。(4)其中含有兩種不同官能團的有機物是_____,其結(jié)構(gòu)簡式為________________,官能團的名稱分別為__________和__________。Ⅱ.下圖表示4個碳原子相互結(jié)合的幾種方式。小球表示碳原子,小棍表示化學鍵,假如碳原子上其余的化學鍵都是與氫結(jié)合。(5)圖中屬于烷烴的是______(填字母)。(6)上圖中A與________、B與________、D與_____互為同分異構(gòu)體(填字母)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解題分析】分析:A.BaO2中陰陽離子數(shù)為1:1;B.FeCl3在沸水中水解生成氫氧化鐵膠體;C.精煉銅時,根據(jù)陰陽兩極電子守恒進行計算;D.標準狀況下CCl4是液體。詳解:BaO2中陰陽離子之比是1:1,所以1molBaO2中含有的陰離子數(shù)為NA,A選項錯誤;FeCl3在沸水中水解生成氫氧化鐵膠體,水解是可逆反應,存在水解平衡,且膠粒由若干個氫氧化鐵分子組成則一定不是NA個膠粒,B選項錯誤;精煉銅時,陽極是粗銅,失去電子,陰極是精銅,溶液中的Cu2+得到電子,陰陽兩極得失電子守恒,所以若陽極失去0.1NA個電子,陰極Cu2+得到0.1NA個電子生成Cu,生成Cu的物質(zhì)的量是:0.05mol,m(Cu)=0.05mol×64g/mol=3.2g,C選項正確;在標準狀況下CCl4是液體,Vm的適用對象是氣體,所以在標準狀況下22.4LCCl4的物質(zhì)的量只有根據(jù)密度和摩爾質(zhì)量計算確定其物質(zhì)的量,現(xiàn)有條件下無法確定其物質(zhì)的量,所以D選項錯誤;正確選項C。2、B【解題分析】

A.非金屬性:Si<P<S,故酸性:H2SiO3<H3PO4<H2SO4,A項錯誤;B.金屬性:Ba>Ca>Mg,故堿性:Ba(OH)2>Ca(OH)2>Mg(OH)2,B項正確;C.非金屬性:F>Cl>Br>I,氫化物穩(wěn)定性:HF>HCl>HBr>HI,C項錯誤;D.比較分子的沸點,先考慮是否存在氫鍵,存在氫鍵沸點顯著高,再考慮范得華力,與相對分子質(zhì)量呈正比。由于氨氣分子間存在氫鍵,沸點顯著高于同主族簡單氫化物,AsH3的相對分子質(zhì)量大于PH3,故沸點:NH3>AsH3>PH3,D項錯誤;答案選B。【題目點撥】簡單氫化物的穩(wěn)定性與非金屬成正比,還原性與非金屬性成反比,區(qū)別熔沸點(物理性質(zhì),考慮氫鍵和范德華力)。3、C【解題分析】本題考查燃燒熱的定義。分析:燃燒熱是1mol的可燃物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時放出的熱量,生成穩(wěn)定的氧化物是指燃燒產(chǎn)物不能再燃燒(如生成CO2、H2O、SO2、N

2等)和生成物的聚集狀態(tài)在燃燒熱測定條件下處于穩(wěn)定狀態(tài),一般燃燒熱常用298K時數(shù)據(jù),如H2的燃燒熱是指1mol氫氣完全燃燒生成液態(tài)水時放出的熱量。詳解:CH4燃燒生成的CO不是穩(wěn)定的氧化物,A錯誤;H2燃燒產(chǎn)生氣態(tài)水,B錯誤;C2H5OH燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水,燃燒熱的定義,C正確;熱化學方程式中CO的物質(zhì)的量不是1mol,D錯誤。故選C。點睛:燃燒熱的計算標準是以可燃物為1mol來進行測量和計算的,因此在計算燃燒熱時,熱化學方程式里的化學計量數(shù)常常出現(xiàn)分數(shù)。4、B【解題分析】試題分析:A、光照條件下通入Cl2,Cl2會和乙烷之間發(fā)生取代反應,和乙烯之間發(fā)生加成反應,這樣除去雜質(zhì),又引入新的物質(zhì),不符合除雜的原則,A錯誤;B、飽和碳酸鈉溶液可以和乙酸之間發(fā)生中和反應,但是和乙酸乙酯是互不相溶的,分液即可實現(xiàn)分離,B正確;C、二氧化碳與碳酸反應生成碳酸氫鈉,二氧化硫與碳酸鈉反應生成生成亞硫酸鈉,水和二氧化碳,將原物質(zhì)除掉了,不符合除雜原則,C錯誤;D、乙酸與乙醇在濃硫酸作用下會反應生成乙酸乙酯,與乙醇互溶,除去雜質(zhì)但又引入新的雜質(zhì),D錯誤;答案選B??键c:考查物質(zhì)的分離提純。5、B【解題分析】試題分析:A.反應速率與反應物的性質(zhì)及反應條件有關,與反應過程中的放熱、吸熱無關,故A錯誤;B.熔融狀態(tài)能導電的化合物一定是離子化合物,只有離子化合物在熔融狀態(tài)下電離出自由移動的離子,一定含離子鍵,故B正確;C.濃硫酸具有強氧化性,與鐵反應不生成氫氣,故C錯誤;D.膠體和溶液的本質(zhì)區(qū)別是分散質(zhì)粒子的大小,故D錯誤.故選B??键c:考查了影響反應速率的因素,濃硫酸的性質(zhì),膠體等相關知識。6、D【解題分析】分析:根據(jù)斷鍵吸熱、形成新化學鍵放熱以及反應熱與化學鍵鍵能的關系解答。詳解:A.436kJ/mol是指斷開1molH2中的H-H鍵需要吸收436kJ的能量,A錯誤;B.431kJ/mol是指生成1molHCl中的H-Cl鍵需要放出431kJ的能量,B錯誤;C.反應熱ΔH=反應物的化學鍵斷裂吸收的能量-生成物的化學鍵形成釋放的能量=(436+243-2×431)kJ/mol=-183kJ/mol,因此該反應屬于放熱反應,C錯誤;D.反應是放熱反應,則2molHCl(g)的能量比lmolH2(g)和lmolCl2(g)的總能量低,D正確,答案選D。點睛:掌握反應熱與化學鍵鍵能的關系是解答的關鍵,注意掌握常見反應熱的計算方法,根據(jù)熱化學方程式計算,即反應熱與反應物各物質(zhì)的物質(zhì)的量成正比;根據(jù)反應物和生成物的總能量計算,即ΔH=E生成物-E反應物;依據(jù)反應物化學鍵斷裂與生成物化學鍵形成過程中的能量變化計算,即ΔH=反應物的化學鍵斷裂吸收的能量-生成物的化學鍵形成釋放的能量;根據(jù)蓋斯定律的計算。7、A【解題分析】

A、由金屬活動性順序表可知:金屬性:Mg>Al,且兩者處于同一周期,原子序數(shù)依次增大,原子序數(shù)小的,金屬性強,故A錯誤;B、由于非金屬性F>Cl,故穩(wěn)定性HF>HCl,故B正確;C、由于非金屬性Cl>S,故酸性HClO1>H2SO1.故C正確;D、元素的金屬性越強,其最高價氧化物對應的堿的堿性越強,由于金屬性Na>Mg,故堿性NaOH>Mg(OH)2,故D正確;故選A。8、A【解題分析】試題分析:將A與B用導線連接起來,浸入電解質(zhì)溶液中,B為正極。則金屬活動性A>B;將A、D分別投入等濃度鹽酸中,D比A反應劇烈。則金屬活動性D>A;將銅浸入B的鹽溶液里,無明顯變化。則金屬活動性B>Cu;如果把銅浸入C的鹽溶液里,有金屬C析出。則金屬活動性Cu>C;所以則金屬活動性順序是:D>A>B>C,因此選項是A??键c:考查金屬活動性強弱的比較的知識。9、C【解題分析】

醋酸鈉溶液中,醋酸根離子水解,溶液呈堿性,有c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)。答案選C。10、D【解題分析】

起始A的濃度為=2mol/L,B的濃度為=1mol/L,2A(g)+B(g)2C(g),起始:2mol/L1mol/L0變化:0.6mol/L0.3mol/L0.6mol/L2s時:1.4mol/L0.7mol/L0.6mol/LA.2s內(nèi),用物質(zhì)A表示的反應的平均速率為v(A)==0.3mol/(L?s),A錯誤;B.2s時物質(zhì)B的濃度為0.7mol/L,B錯誤C.2s時物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為α=×100%=30%,C錯誤;D.2s時物質(zhì)A的體積分數(shù)為=,D正確;故選D。11、A【解題分析】

①溶解度屬于物理性質(zhì),與非金屬性強弱無關,不能說明氯元素的非金屬性比硫元素的強,故①不選;②HClO不是最高價含氧酸,則HClO氧化性比H2SO4強,不能確定元素的非金屬性強弱,故②不選;③最高價含氧酸HClO4酸性比H2SO4強,則非金屬性Cl>S,故③選;④HCl比H2S穩(wěn)定,則非金屬性Cl>S,故④選;⑤Cl原子最外層有7個電子,S原子最外層有6個電子,不能利用最外層電子數(shù)的多少來判斷非金屬性的強弱,故⑤不選;⑥Cl2與Fe反應生成FeCl3,S與Fe反應生成FeS,則Cl得電子的能力強,所以非金屬性Cl>S,故⑥選;⑦Cl2能與H2S反應生成S,由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,則非金屬性Cl>S,故⑦選;⑧氫化物的酸性強弱不能用于比較非金屬性,故⑧不選。⑨元素的非金屬性越強,氣態(tài)氫化物的還原性越弱,因此HCl還原性比H2S弱,能夠說明非金屬性的強弱,故⑨選;可以說明氯元素的非金屬性比硫元素的非金屬性強的有③④⑥⑦⑨,故選A。【題目點撥】解答本題主要是要掌握非金屬性強弱的判斷方法,可以根據(jù)非金屬元素的最高價氧化物對應水化物的酸的酸性的強弱、陰離子的還原性的強弱、氫化物的穩(wěn)定性、反應的難易程度等來判斷原子的得電子能力強弱。12、C【解題分析】

根據(jù)題中信息,“共煅五個時辰,其中砂末盡化成汞,布于滿釜。”,通過HgO分解得到Hg單質(zhì);【題目詳解】“共煅五個時辰,其中砂末盡化成汞,布于滿釜?!?,方法是加熱HgO,使之分解成Hg和O2;A、工業(yè)上冶煉金屬鈉,常采用的方法是電解熔融氯化鈉,故A不符合題意;B、工業(yè)上冶煉鋁,采用電解熔融的氧化鋁,故B不符合題意;C、工業(yè)上冶煉銀,采用加熱氧化銀,故C符合題意;D、工業(yè)冶煉鐵,采用熱還原法,故D不符合題意;【題目點撥】工業(yè)上冶煉金屬,常采用的方法是電解法、熱還原法、熱分解法,K~Al常采用電解法,Zn~Cu常采用熱還原法,Cu以后金屬常采用熱分解法。13、C【解題分析】

根據(jù)電解質(zhì)的定義:電解質(zhì)是指溶于水溶液中或在熔融狀態(tài)下就能夠?qū)щ?電解離成陽離子與陰離子)化合物來解答此題?!绢}目詳解】A.CuSO4溶液是硫酸銅的水溶液,是混合物,不是電解質(zhì),故A不符合題意;B.蔗糖是以分子的形式分散在水中形成的溶液不能導電,也不屬于電解質(zhì),故B不符合題意;C.NaCl溶于水時能形成自由移動的離子,具有導電性,屬于電解質(zhì),故C符合題意;D.銅是單質(zhì),不是化合物,不是電解質(zhì),故D不符合題意;答案選C。【題目點撥】酸堿鹽,水,金屬氧化物等屬于電解質(zhì),有機物,非金屬氧化物等屬于非電解質(zhì),理解電解質(zhì)概念時,抓住關鍵詞“化合物”,“在水溶液或熔融狀態(tài)下等導電”,電解質(zhì)不一定導電,能導電的物質(zhì)不一定是電解質(zhì),只有在溶于水溶液中或在熔融狀態(tài)下就能夠?qū)щ姷幕衔锊欧Q為電解質(zhì)。14、C【解題分析】

F、Cl、Br、I是第ⅦA族元素,從F到I,核電荷數(shù)逐漸增大?!绢}目詳解】A.F2是淡黃綠色氣體,Cl2是黃綠色氣體,Br2是深紅棕色液體,I2是紫黑色固體,單質(zhì)的顏色隨核電荷數(shù)的增加而變深,故A錯誤;B.從F2到I2,相對分子質(zhì)量逐漸增大,分子間作用力逐漸增強,所以單質(zhì)的熔、沸點逐漸升高,故B錯誤;C.從F到I,原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱,所以它們的單質(zhì)氧化性逐漸減弱,故C正確;D.氫化物的穩(wěn)定性隨非金屬性的增強而增強,從F到I,非金屬性逐漸減弱,所以它們的氫化物的穩(wěn)定性也逐漸減弱,故D錯誤;故選C?!绢}目點撥】同主族元素,從上到下,原子半徑逐漸增大,原子核對最外層電子的束縛力逐漸減弱,所以得電子能力逐漸減弱,失電子能力逐漸增強,元素的非金屬性逐漸減弱,金屬性逐漸增強,單質(zhì)的氧化性逐漸減弱,還原性逐漸增強,相應陰離子的還原性逐漸增強,陽離子的氧化性逐漸減弱。由于元素的金屬性逐漸增強,所以單質(zhì)和水或酸反應置換出氫氣越來越容易,氫氧化物的堿性也逐漸增強;由于元素的非金屬性逐漸減弱,所以單質(zhì)和氫氣化合越來越難,氫化物越來越不穩(wěn)定,最高價氧化物的水化物的酸性逐漸減弱。15、B【解題分析】分析:反應熱=反應物的總鍵能-生成物的總鍵能,據(jù)此計算。詳解:已知:N≡N鍵能為946KJ/mol,H-N鍵能為391kJ/mol,令H—H的鍵能為x,對于反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92kJ/mol,反應熱=反應物的總鍵能-生成物的總鍵能,故391KJ/mol+3x-2×3×391kJ/mol=-92kJ/mol,解得:x=436kJ/mol,答案選B。點睛:本題考查反應熱的有關計算,難度中等,掌握反應熱與鍵能的關系是關鍵。16、A【解題分析】

A.鈦合金屬于金屬材料;B.生物陶瓷屬于新型陶瓷;C.聚四氟乙烯屬于有機合成高分子材料;D.鋼化玻璃與普通玻璃的成分相同,屬于傳統(tǒng)無機非金屬材料;故選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基羧基H2OCH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2BrCH2=CH-COOH+CH3OHCH2=CH-COOCH3+H2OACDEH2O、CH2ClCHO【解題分析】

乙烯通過加成反應生成I,I通過取代反應得到II,II中-CN轉(zhuǎn)化為-COOH,III發(fā)生消去反應生成IV,結(jié)合VI采用逆分析法可推出V為CH2=CH-COOCH3,則(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)合官能團的分類作答;(2)依據(jù)有機反應類型和特點作答;(3)乙烯與溴發(fā)生加成反應生成1,2-二溴乙烷;(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ發(fā)生的是酯化反應;(5)化合物Ⅲ中含羧基和羥基,化合物Ⅳ中含碳碳雙鍵和羧基,化合物Ⅴ中含碳碳雙鍵和酯基,根據(jù)官能團的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析解答;(6)羥基在銅做催化劑作用下發(fā)生催化氧化?!绢}目詳解】(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可判斷,化合物Ⅲ中所含官能團的名稱是羥基和羧基;(2)化合物Ⅲ生成化合物Ⅳ的反應是羥基的消去反應,所以另一種生成物是H2O;(3)乙烯含有碳碳雙鍵,能和溴水發(fā)生加成反應,反應方程式為CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br;(4)Ⅵ是高分子化合物,其單體CH2=CH-COOCH3,所以從化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反應是酯化反應,方程式為CH2=CH-COOH+CH3OHCH2=CH-COOCH3+H2O;(5)A.化合物Ⅲ中含羥基,可以發(fā)生氧化反應,A項正確;B.化合物Ⅲ中含有羧基,能和氫氧化鈉反應,B項錯誤;C.化合物Ⅳ中含碳碳雙鍵,能與氫氣發(fā)生加成反應,C項正確;D.化合物Ⅲ中含羥基,化合物Ⅳ中含羧基,均可與金屬鈉反應生成氫氣,D項正確;E.化合物Ⅳ和Ⅴ中均含碳碳雙鍵,均可以使溴的四氯化碳溶液褪色,E項正確;答案選ACDE;(6)化合物Ⅰ中含有羥基,能被催化氧化,所以生成物是H2O和CH2ClCHO。18、CH2=CH2+H2OCH3CH2OH2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑22CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O飽和碳酸鈉溶液H2SO4分液蒸餾【解題分析】B和D反應生成乙酸乙酯,B氧化生成C,C氧化生成D,故B為乙醇,C為乙醛,D為乙酸,A與水反應生成乙醇,故A為乙烯。(1)乙烯與與水加成反應生成乙醇,反應的方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,故答案為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;(2)乙醇與鈉反應放出氫氣,反應的化學放出式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,根據(jù)方程式,制得1molH2需要2mol,故答案為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;2;(3)乙醇在空氣中可以被氧氣為乙醛,反應的方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(4)①加入飽和碳酸鈉溶液a,溶解乙醇和乙酸反應生成醋酸鈉溶液,乙酸乙酯在碳酸鈉溶液中不溶分層分液后將乙酸乙酯分離出來,蒸餾混合溶液分離出乙醇,然后向剩余混合液中加入稀硫酸b,稀硫酸與醋酸鈉反應生成醋酸和硫酸鈉混合溶液,蒸餾將醋酸分離出來,

故答案為飽和碳酸鈉;稀硫酸溶液;

②乙酸乙酯在碳酸鈉溶液中不溶分層分液后將乙酸乙酯分離出來,蒸餾混合溶液分離出乙醇,故答案為分液;蒸餾。點睛:本題考查有機物的推斷,涉及烯烴、醇、醛、羧酸的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化和乙酸乙酯的除雜。解題時注意飽和碳酸鈉溶液的作用,乙醇、乙酸、乙酸乙酯的性質(zhì)的掌握。本題的易錯點是方程式的書寫。19、BCBr2+SO2+2H2O===2HBr+H2SO4冷凝管甲吸收尾氣C【解題分析】

海水淡化得到氯化鈉,電解氯化鈉溶液或熔融狀態(tài)氯化鈉會生成氯氣,氯氣通入母液中發(fā)生反應得到低濃度的溴單質(zhì)溶液,通入熱空氣吹出后用二氧化硫水溶液吸收得到含HBr的溶液,通入適量氯氣氧化得到溴單質(zhì),富集溴元素,蒸餾得到工業(yè)溴,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)要先除SO42-離子,然后再除Ca2+離子,碳酸鈉可以除去過量的鋇離子,如果加反了,過量的鋇離子就沒法除去,至于加NaOH除去Mg2+離子順序不受限制,因為過量的氫氧化鈉加鹽酸就可以調(diào)節(jié)了,只要將三種離子除完了,然后過濾即可,最后加鹽酸除去過量的氫氧根離子、碳酸根離子,則:A.NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸,最后加入的氯化鋇溶液中鋇離子不能除去,A錯誤;B.BaCl2溶液→NaOH溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸,B正確;C.NaOH溶液→BaCl2溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸,C正確;D.Na2CO3溶液→NaOH溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸,順序中加入的氯化鋇溶液中鋇離子無法除去,D錯誤;答案選BC;(2)步驟Ⅰ中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,目的是富集溴元素,步驟Ⅱ中發(fā)生反應是二氧化硫吸收溴單質(zhì),反應的方程式為Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4;(3)①由裝置圖可知,提純溴利用的原理是蒸餾,儀器B為冷凝管,冷凝水應從下端進,即從乙進,冷卻水的出口為甲;②進入D裝置的物質(zhì)為溴蒸汽,溴蒸汽有毒,避免污染環(huán)境,最后進行尾氣吸收,即D裝置的作用是吸收尾氣;(4)已知還原性I->Br->Cl-,反應后I-有剩余,說明Br-濃度沒有變化,通入的Cl2只與I-發(fā)生反應。設原溶液中含有2molCl-,3molBr-,4molI-,通入Cl2后,它們的物質(zhì)的量之比變?yōu)?:3:2,則各離子物質(zhì)的量分別為:4molCl-,3molBr-,2molI-,Cl-增加了2mol,則需1molCl2,因此通入的Cl2物質(zhì)的量是原溶液中I-物質(zhì)的量的1/4。答案選C?!绢}目點撥】本題考查物質(zhì)的分離、提純,側(cè)重海水資源的綜合利用、氧化還原反應定量計算,涉及到電解、海水提溴工藝等知識點,注意物質(zhì)的分離、提純應把握物質(zhì)的性質(zhì)的異同,掌握從海水中提取溴的原理為解答該題的關鍵。(4)為解答的難點,注意氧化還原反應原理的應用,題目難度中等。20、MnO2+4HCl△MnCl2+Cl2↑+2H2O⑥吸收多余的氯氣以免污染空氣AlCl3+3H2O==Al(OH)3+3HClH+濃度降低影響氯氣的生成NaCl固體往不再產(chǎn)生氯氣的裝置中,加入濃H2SO4,繼續(xù)加熱86.5%制備的氯氣不足(或固體和氣體無法充分接觸;無水AlCl3發(fā)生升華,造成損失等)【解題分析】分析:本題分三塊,制備氯化鋁、氯化鋁的純度分析、探究實驗室制氯氣的反應原理,其中氯化鋁制備是利用二氧化錳和濃鹽酸混合加熱制得氯氣與鋁粉共熱制備氯化鋁,實驗過程中要關注氯氣的凈化、保持無氧環(huán)境(防止生成氧化鋁)、干燥環(huán)境(防氯化鋁水解),并進行尾氣處理減少對環(huán)境的污染;氯化鋁樣品中可能混有鋁,利用鋁與氫氧化鈉溶液反應生成的氫氣測定鋁的含量,再計算出氯化鋁的純度;

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