湖南大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末試卷兩套（含答案）

考試中心填寫考試中心填寫年月日考試用湖南大學(xué)課程考試試卷課程名稱：有機(jī)化學(xué)；試卷編號(hào)：A；考試時(shí)間：120分鐘題號(hào)一二三四五六七八九十總分應(yīng)得分

100實(shí)得分

評(píng)分：評(píng)卷人

一、用系統(tǒng)命名法命名下列各化合物（每小題2分，共10分）二、選擇題（每小題2分，共20分）1、SP2雜化軌道的幾何形狀為（）A．四面體 B．平面形 C．直線形 D．球形2、甲苯在光照下溴化反應(yīng)歷程為（）A．自由基取代反應(yīng) B．親電取代C．親核取代 D．親電加成3、下列化合物中最容易發(fā)生硝化反應(yīng)的是（）4、下列化合物中酸性最強(qiáng)的化合物是（）5、下列化合物中堿性最強(qiáng)的化合物是（）A．(CH3)2NH B．CH3NH2 C．D．6、下面的碳正離子中穩(wěn)定的是（）A．CH3CH2CH2+ B． C．(CH3)3C+ D．CH3+7、下列化合物按SN1歷程反應(yīng)速度最快的是（） 8、克萊森縮合反應(yīng)通常用于制備（）A．β—酮基酯 B．—酮基酯C．β—羥基酯 D．—羥基酯9、可用下列哪種試劑將醛酮的還原成—CH2—（）A．Na+CH3CH2OH B．Zn+CH3COOHC．Zn–Hg/HCl D．NaBH4/EtOH10、威廉姆森合成法可用于合成（）A．鹵代烴 B．混合醚 C．伯胺 D．高級(jí)脂肪酸

三、完成下列反應(yīng)，寫出主要產(chǎn)物（每空2分，共20分）四、分離與鑒別題（12分）1、用化學(xué)方法鑒別下列化合物，，2、用化學(xué)方法鑒別下列化合物 3、用化學(xué)方法分離下列混合物，，五、合成題（除指定原料外，其它試劑可任選）（共24分）1、由四個(gè)碳及以下的烴為原料合成

2、

六、推斷題（14分）1、某烴A，分子式為C5H10，它與溴水不發(fā)生反應(yīng)，在紫外光照射下與溴作用只得一種產(chǎn)物B(C5H9Br)。將化合物B與KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C經(jīng)臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。寫出化合物A的構(gòu)造式及各步反應(yīng)。

2、某化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易與溴水、羥胺、氨基脲反應(yīng)，與托倫（Tollen）試劑不發(fā)生反應(yīng)，經(jīng)LiAlH4還原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起鹵仿反應(yīng)。A用鋅-汞齊在濃鹽酸中還原生成化合物C(C9H12O)，C用NaOH處理再與CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO4溶液氧化最后得到對(duì)-甲氧基苯甲酸。推測(cè)A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式?？荚囍行奶顚懣荚囍行奶顚懩暝氯湛荚囉肳湖南大學(xué)課程考試試卷（參考答案）課程名稱：有機(jī)化學(xué)；試卷編號(hào)：A；考試時(shí)間：120分鐘題號(hào)一二三四五六七八九十總分應(yīng)得分

100實(shí)得分

評(píng)分：評(píng)卷人

一、命名（共10分）1、Z–3-甲基-4-乙基-3-庚烯 2、7,7-二甲基雙環(huán)[2,2,1]-2-庚烯3、Z-12-羥基-9-十八碳烯酸 4、N,N-二甲基甲酰胺5、N-乙基-N-丙基苯胺

二、選擇題（共20分）1、B 2、A 3、C 4、B 5、D6、C 7、B 8、A 9、C 10、B

三、完成下列反應(yīng)，寫出主要產(chǎn)物（每空2分，共20分）

四、分離與鑒別題（12分）

五、合成題（除指定原料外，其它試劑可任選）（共24分）

六、推斷題（14分）

考試中心填寫考試中心填寫年月日考試用湖南大學(xué)課程考試試卷課程名稱：有機(jī)化學(xué)；試卷編號(hào)：B；考試時(shí)間：120分鐘題號(hào)一二三四五六七八九十總分應(yīng)得分

100實(shí)得分

評(píng)分：評(píng)卷人

一、選擇題（每小題2分，共20分）1．下列化合物與NaOH乙醇溶液發(fā)生SN1親核取代反應(yīng)速度最快的是（）2．下列化合物具有手性的是哪一個(gè)（）3．下列化合物沒有芳香性的是（）4．下列反應(yīng)屬于什么類型的反應(yīng)（）A.[1,3]遷移 B.[3,3]遷移 C.[1,5]遷移 D.[2,3]遷移5．下列化合物中堿性最中的化合物是（）6．某化合物分子式為C3H7NO，其1HNMRδ：1.15(3H,t),2.26(2H,q),6.4(2H,s)，該化合物結(jié)構(gòu)是（）7．下列化合物中酸性最強(qiáng)的化合物是（）8．威廉姆森合成法可用于合成（）A.鹵代烴 B.混合醚 C.伯胺 D.高級(jí)脂肪酸9．下列化合物中最容易發(fā)生硝化反應(yīng)的是（）10．甲苯在光照下溴化反應(yīng)歷程為（）A.自由基取代反應(yīng) B.親電取代C.親核取代 D.親電加成二、用系統(tǒng)命名法命名下列各化合物（每小題2分，共10分）三、完成下列反應(yīng)，寫出主要產(chǎn)物（第空2分，共20分）

四、寫出下列有機(jī)反應(yīng)機(jī)理（10分）五、合成題（除指定原料外，其它試劑可任選）（24分）六、推薦題（16分）1、某光學(xué)活性化合物A(C12H16O)紅外光譜圖中在3000-3500cm-1有一個(gè)強(qiáng)吸收峰，在1580和1500cm-1處分別有中等強(qiáng)度的吸收峰，該化合物不與2,4一二硝基苯肼反應(yīng)，但用I2/NaOH處理，A被氧化，發(fā)生碘仿反應(yīng)。A經(jīng)臭氧化反應(yīng)還原水解得到B(C9H10)和C(C3H6O2)。B、C和2,4一二硝基苯反應(yīng)均生成沉淀，但用Tollens試劑處理只有C呈正結(jié)果。B經(jīng)硝化（HNO3/H2SO4）可得到兩個(gè)一硝化合物D和E。但實(shí)際上卻只得到D。將C和Tollens試劑反應(yīng)的產(chǎn)物酸化后加熱，得到F(C6H8O4)。該化合物的紅外光譜圖中在3100cm-1以上不出現(xiàn)吸收峰。試寫出A、B、C、D、E、F的化學(xué)結(jié)構(gòu)式。

2、化合物A(C7H15N)，用碘甲烷處理得水溶性鹽B(C8H18IN)，將B懸浮在氫氧化銀水溶液加熱，得化合物C(C8H17N)。用碘甲烷處理C，然后與氫氧化銀懸浮液共熱，得三甲胺和化合物D(C6H10)。D能吸收2摩爾的氫氣，得化合物E(C6H14)，E的核磁共振氫譜有一組7重峰和一組2重峰，它們的面積比為1:6。試推導(dǎo)出A、B、C、D和E的結(jié)構(gòu)?？荚囍行奶顚懣荚囍行奶顚懩暝氯湛荚囉煤洗髮W(xué)課程考試試卷（參考答案）課程名稱：有機(jī)化學(xué)；試卷編號(hào)：B；考試時(shí)間：120分鐘題號(hào)一二三四五六七八九十總分應(yīng)得分

100實(shí)得分

評(píng)分：評(píng)卷人

一、選擇題（每小題2分，共20分）1．B2．D3．A4．B5．D6．A7．C8．B9．C10．A二、用系統(tǒng)命名法命名下列各化合物（每小題2分，共10分）1．（2Z，4Z）-3,4-二甲基-2,4-庚二烯2．7,7-二甲基雙環(huán)[2,2.1]-2-庚烯3．氯化三甲基（4-甲基）苯銨4．N,N-二甲基甲酰胺