《烯烴的命名》課件

《烯烴的命名》ppt課件contents目錄烯烴的基本概念烯烴的命名規(guī)則烯烴命名的實際應用烯烴命名的注意事項烯烴命名的練習與思考烯烴的基本概念01CATALOGUE烯烴是含有碳碳雙鍵的碳氫化合物，是最簡單的烯烴。烯烴的通式為CnH2n，其中n表示碳原子數(shù)。烯烴的名稱由“烯”字和碳原子數(shù)組成，如乙烯、丙烯等。烯烴的定義烯烴的結(jié)構(gòu)特點01碳碳雙鍵是烯烴的官能團，決定了烯烴的化學性質(zhì)。02碳碳雙鍵上的碳原子為sp2雜化，與其它碳原子形成sigma鍵。03烯烴的碳碳雙鍵容易發(fā)生加成、氧化、聚合等反應。根據(jù)分子中是否含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，烯烴可以分為鏈狀烯烴和環(huán)狀烯烴。根據(jù)分子中是否含有不飽和度，烯烴可以分為飽和烯烴和不飽和烯烴。根據(jù)分子中碳碳雙鍵的數(shù)目，烯烴可以分為單烯烴和多烯烴。烯烴的分類烯烴的命名規(guī)則02CATALOGUE選擇包含雙鍵的最長碳鏈為主鏈，從靠近雙鍵的一端開始，依次給主鏈上的碳原子編號，并標明雙鍵的位置。直鏈烯烴如果烯烴分子中只有一條支鏈，將其看作取代基；如果有多條支鏈，選擇包含雙鍵的最長碳鏈為主鏈，將支鏈作為取代基。支鏈烯烴普通命名法選擇最長的碳鏈為主鏈，如果存在多條等長碳鏈，則選擇支鏈最多的碳鏈為主鏈。選擇主鏈從靠近雙鍵的一端開始，依次給主鏈上的碳原子編號，并標明雙鍵的位置。編號先寫取代基的位次，再寫母體名稱。寫名稱系統(tǒng)命名法最長碳鏈選擇最長的碳鏈作為主鏈，因為碳原子數(shù)越多，烯烴的相對分子質(zhì)量越大。支鏈最多如果有多條等長碳鏈，選擇支鏈最多的碳鏈作為主鏈，因為支鏈越多，烯烴的穩(wěn)定性越差。雙鍵位置在滿足以上兩個條件的基礎上，選擇雙鍵位置離取代基最近的主鏈作為最終的主鏈。選擇主鏈的依據(jù)烯烴命名的實際應用03CATALOGUE根據(jù)烯烴的結(jié)構(gòu)特點，選擇包含雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，從靠近雙鍵的一端開始，按照主鏈碳原子數(shù)目和順序編號，并標明雙鍵的位置。主鏈為5個碳原子的烯烴，雙鍵位于第3和第4個碳原子之間，則命名為“3-戊烯”。簡單烯烴的命名命名示例烯烴的命名原則復雜烯烴的命名原則對于結(jié)構(gòu)復雜的烯烴，首先將其拆分成若干個簡單的烯烴片段，然后分別對每個片段按照簡單烯烴的命名原則進行命名，最后將各個片段的名稱合并起來。命名示例一個含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)和雙鍵的復雜烯烴，可以將其拆分為一個環(huán)己基和一個乙烯基，則命名為“環(huán)己基乙烯”。復雜烯烴的命名烯烴衍生物的命名原則對于烯烴的衍生物，可以根據(jù)其取代基的名稱和位置來命名。如果取代基是烷基或芳基，則可以將其作為側(cè)鏈，并根據(jù)取代基的碳原子數(shù)目和順序編號。如果取代基是其他類型的基團，則可以根據(jù)具體情況進行命名。命名示例一個烯烴分子中，一個氫原子被甲基取代，雙鍵位于第3和第4個碳原子之間，則可以命名為“3-甲基-1-戊烯”。烯烴衍生物的命名烯烴命名的注意事項04CATALOGUE在烯烴的命名中，選擇主鏈是首要步驟，必須準確無誤?？偨Y(jié)詞主鏈是指包含烯烴碳碳雙鍵的最長碳鏈。在選擇主鏈時，應優(yōu)先選擇包含雙鍵的碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈，同時要確保主鏈上的取代基位次最小。詳細描述主鏈選擇要準確取代基的位次要準確總結(jié)詞在烯烴命名中，取代基的位次必須準確無誤。詳細描述取代基的位次是指取代基在主鏈上的位置。在確定取代基位次時，應遵循“近、簡、小”的原則，即優(yōu)先選擇離雙鍵近的取代基，取代基越簡單越好，位次越小越好?？偨Y(jié)詞在烯烴命名中，書寫取代基時必須遵循規(guī)范。詳細描述書寫取代基時，應按照取代基的中文名稱或英文名稱的正確書寫方式進行書寫，如甲基寫作Me、乙基寫作Et等。同時，取代基的書寫順序也要遵循一定的規(guī)則，如先寫小的取代基，再寫大的取代基。取代基的書寫要規(guī)范烯烴命名的練習與思考05CATALOGUE總結(jié)詞鞏固所學知識練習題2CH2=CHCH2CH3練習題3CH3CH=CHCH3練習題4CH2=C(CH3)2命名練習題命名解析題解析題1解析題3為什么CH3CH=CH2被稱為“丙烯”？烯烴命名時，取代基的順序規(guī)則是什么？總結(jié)詞解析題2解析題4提高解題能力如何正確標注烯烴的碳碳雙鍵位置？如何根據(jù)名稱判斷烯烴的結(jié)構(gòu)？思考題4對于復雜的烯烴結(jié)構(gòu)，如何進行準確的命名？思考