海洋生態(tài)學(xué)考點(diǎn)

緒論1869年德國(guó)生物學(xué)家Haeckel于提出生態(tài)學(xué)一詞1954年澳大利亞Andrev/aitlia:強(qiáng)調(diào)種群的動(dòng)態(tài)1971年美國(guó)Odum：研究生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能的科學(xué)1935年英國(guó)生態(tài)學(xué)家Tansley提出生態(tài)系統(tǒng)概念第一章生態(tài)系統(tǒng)概述生態(tài)系統(tǒng)：指一定時(shí)間和空間范困內(nèi)，生物與非生物環(huán)境通過(guò)能量流動(dòng)和物質(zhì)循環(huán)所形成的一個(gè)相互聯(lián)系、相互作用并具有自動(dòng)調(diào)節(jié)機(jī)制的自然整體。生態(tài)系統(tǒng)的組分按其功能劃分包括非生物環(huán)境、生產(chǎn)者、消費(fèi)者和分解者四個(gè)基本成分自養(yǎng)生物與異養(yǎng)生物的區(qū)別能利用太陽(yáng)能進(jìn)行光合作用，將CO?、HQ和無(wú)機(jī)營(yíng)養(yǎng)鹽類合成碳水化合物、脂肪、蛋白質(zhì)、核酸等有機(jī)物用于本身的生產(chǎn)不能從無(wú)機(jī)物制造有機(jī)物的全部動(dòng)物，間接或直接依靠生產(chǎn)者制造的有機(jī)物為主食物鏈：指生物之間通過(guò)食與被食形成一環(huán)套一環(huán)的鏈狀營(yíng)養(yǎng)關(guān)系。牧食食物鏈碎屑食物鏈微型生物食物環(huán)二疊紀(jì)（簡(jiǎn)答）古生代最后一個(gè)紀(jì)（第6個(gè)紀(jì)），約開(kāi)始于距今約2.95億年，延至2.5億年，共經(jīng)歷了4500萬(wàn)年。是重要的成煤期。地殼運(yùn)動(dòng)比較活躍，占板塊間的相對(duì)運(yùn)動(dòng)加劇，世界范圍內(nèi)的許多地槽封閉并陸續(xù)地形成褶皺山系，古板塊間逐漸拚接形成聯(lián)合古大陸（泛大陸）。陸地面積的進(jìn)一步擴(kuò)大，海洋范圍的縮小，自然地理環(huán)境的變化，促進(jìn)了生物界的重要演化,預(yù)示著生物發(fā)展史上一個(gè)新時(shí)期的到來(lái)。二疊紀(jì)早期的植物群與晚石炭世相似，以真嗷和種子蕨為主。晚期植物群有較大變化，鱗木類、蘆木類、種子嗷、柯達(dá)樹(shù)等趨于衰微或?yàn)l于絕滅，代之以較進(jìn)化或耐旱的裸子植物，松柏類數(shù)目大為增加，蘇鐵類開(kāi)始發(fā)展。爬行動(dòng)物雖然發(fā)生在石炭紀(jì)，但其首次大量繁盛是發(fā)生在二疊紀(jì)。爬行動(dòng)物的杯龍目、盤龍目和獸孔目3個(gè)主要分類在二疊紀(jì)時(shí)均有存在。它們作為現(xiàn)代爬行類、鳥(niǎo)類和哺乳動(dòng)物的先祖（或其近親）相當(dāng)活躍地生活于南美和前蘇聯(lián)歐洲部分等內(nèi)陸地區(qū)。二疊紀(jì)物種大滅絕，是歷史上最為嚴(yán)重的一次，但卻也是最具意義的一次。由于占領(lǐng)海洋近3億年的主要生物從此衰敗并消失，地球上的物種進(jìn)行了一次徹底的更新?lián)Q代，地球史也從占生代進(jìn)入到中生代。經(jīng)歷了這次洗牌，在進(jìn)入三疊紀(jì)之后，爬行動(dòng)物成為地球上的絕對(duì)統(tǒng)治者,而恐龍、哺乳動(dòng)物也開(kāi)始出現(xiàn)。地球生命在經(jīng)歷這次重大的打擊之后，又重新上路，向著更為高級(jí)、更具智慧、適應(yīng)能力更強(qiáng)的形態(tài)不斷進(jìn)化，為最終人類的出現(xiàn)奠定著基礎(chǔ)。第二章海洋環(huán)境與海洋生物生態(tài)類群海水某些物理特性的生態(tài)學(xué)意義（簡(jiǎn)答）海水的溶解性、透光性、流動(dòng)性、浮力及緩沖性能等特性為所有海洋生物提供了良好的生存條件。包括為浮游植物的光合作用提供必需條件，為水層的各種生物提供氧氣、浮力和對(duì)水層生物提供的支撐作用，海水的熱容量及流動(dòng)性使水溫、pH值環(huán)境因素保持相對(duì)穩(wěn)定和有利于生物的分布和擴(kuò)散。必需成分融解在水中浮力的支撐，大量結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單微小的生物得以生存海洋環(huán)境的穩(wěn)定性浮游生物、游泳生物、底棲生物是海洋生物的三大生態(tài)類群第三章海洋非生物生態(tài)因子及其生態(tài)作用生態(tài)因子：生態(tài)學(xué)上將環(huán)境中對(duì)生物生長(zhǎng)、發(fā)育、生殖、行為和分布有直接或間接影響的環(huán)境要素限制因子：生態(tài)因子中接近或超過(guò)某種生物的耐受極限而影響其生存的因素就成為限制因子。利比希最小因子定律和謝爾福德耐受性定律是限制因子概念的兩個(gè)基本內(nèi)容。利比希最小因子定律利比希的研究試驗(yàn)：利用作物的生長(zhǎng)對(duì)土壤中微量元素的需求量利比希最小因子定律通常局限于生理上的生長(zhǎng)、繁殖所必需的化學(xué)物質(zhì)。該定律是限制因子概念的一部分。Odum提出兩個(gè)輔助原理，補(bǔ)充了利比希的最小因子定律：利比希只在嚴(yán)格穩(wěn)定條件下成立；應(yīng)注意到因子的相互影響問(wèn)題。謝爾福德耐受性定律生物只能在耐受限度所規(guī)定的生態(tài)環(huán)境中生存。分布廣的具有較寬生態(tài)幅的生物成為廣適性生物，反之則為狹適性生物。對(duì)耐受性定律的補(bǔ)充原理：對(duì)某一個(gè)因子耐受性很強(qiáng)，但另外一種卻很弱；某種因子不在生物的最適宜的范圍時(shí)，對(duì)另一種因子的耐受性下降；生物并不總是處在某因子的最適合區(qū)域；對(duì)生態(tài)因子的耐受限度隨生活史的不同時(shí)期而變化。限制因子概念在實(shí)踐上的意義如何確定那些因子為限制性因子？首先考慮接近臨界的因子；在環(huán)境中容易變化的因子。光合作用有效輻射：很少量波長(zhǎng)小于380nm的紫外輻射進(jìn)入海水后也迅速地被吸收、散射，其余50%左右的可見(jiàn)光可透入較深水層，基本上是光合作用所利用的波長(zhǎng)晝夜垂直移動(dòng)現(xiàn)象：在夜晚升到表層，隨著黎明的來(lái)臨又重新下降。白天，靠近特定的水域:黃昏，上升到表層；臨近天亮，先在表層聚集，然后迅速下降。兩極同源:南北兩半球中高緯度的生物在系統(tǒng)分類上表現(xiàn)出密切的關(guān)系，有相應(yīng)的種、科存在，這些種類在熱帶海區(qū)消失。熱帶沉降：某些廣鹽性和廣深性的冷水種，從南北兩半球高緯度的表層通過(guò)赤道區(qū)的深水層而成為一個(gè)連續(xù)的分布。溫度系數(shù)：溫度與生物代謝速率的關(guān)系O_ TT時(shí)的代謝速率°。（T—10。0時(shí)的代謝速率生物學(xué)零度：有機(jī)體必須在溫度達(dá)到一定的界限以上，才能開(kāi)始生長(zhǎng)發(fā)育。一般把這一個(gè)界限成為生物學(xué)零度。海水組分恒定性規(guī)律:盡管大洋海水鹽度是可變的，但其主要組分的含量比例卻幾乎是恒定的。各大洋溶解氧特征（問(wèn)答題）第四章生態(tài)系統(tǒng)中的生物種群阿利氏規(guī)律：種群密度過(guò)疏和過(guò)密對(duì)種群的生存與發(fā)展都是不利的，每一種生物種群都有自己的最適密度。內(nèi)稟增長(zhǎng)率：種群處于最適條件下，此時(shí)種群的瞬時(shí)增長(zhǎng)率。 竺=rN〔KN（t-T）］?邏輯斯諦方程 出IKJ邏輯斯諦方程描述這樣一種機(jī)制，當(dāng)種群密度上升時(shí)，種群能實(shí)現(xiàn)的有效增長(zhǎng)率逐漸降低。在種群密度和增長(zhǎng)率之間，存在著負(fù)反饋機(jī)制，這是一種十分明顯的密度制約作用。選擇和K-選擇的典型特征每一種生物都具有獨(dú)特的出生率、壽命、大小和存活率等特征，這些特征反映其生活史類型,是它們適應(yīng)棲息地環(huán)境和生物特點(diǎn)所選擇的進(jìn)化對(duì)策。r-對(duì)策者適應(yīng)于變化大的環(huán)境，具有產(chǎn)生后代多，死亡率高、生活周期短、擴(kuò)散能力強(qiáng)等生活史特征。K-對(duì)策者生活于較穩(wěn)定的環(huán)境中，具有出生率低、死亡率也低、壽命長(zhǎng)和擴(kuò)散能力差等生活史特征。r-對(duì)策者把較多能量用于繁殖，而K-對(duì)策者把較多的能量用于提高競(jìng)爭(zhēng)能力。導(dǎo)致種群滅絕的內(nèi)在機(jī)制遺傳變化一一遺傳變異性的喪失小種群內(nèi)，等位基因的頻率從一個(gè)世代到下個(gè)世代易發(fā)生較大變化，從而引起種群遺傳變異性的逐漸喪失。遺傳變異的喪失將限制一個(gè)種群對(duì)環(huán)境長(zhǎng)期變化作出反應(yīng)的能力，小種群的稀有等位基因喪失以及雜合性下降，導(dǎo)致沒(méi)有多少合適的遺傳選擇來(lái)適應(yīng)環(huán)境變化，結(jié)果促使該種群的滅絕。當(dāng)種群數(shù)量由于某種原因大幅度卜降成為“小種群”時(shí)，由于近親交配可導(dǎo)致遺傳變異性喪失（近親衰退）、子代數(shù)量少、存活率低。統(tǒng)計(jì)變化一一種群數(shù)量的劇烈波動(dòng)同時(shí)小種群中出生率和死亡率的變化（統(tǒng)計(jì)變化）比大種群更容易導(dǎo)致種群數(shù)量的劇烈波動(dòng)。當(dāng)種群數(shù)量可能波動(dòng)時(shí)，小種群對(duì)這種統(tǒng)計(jì)變化更加敏感。因而，由于小種群的近交衰退和統(tǒng)計(jì)變化共同效應(yīng)使得由一個(gè)因素引起的種群數(shù)量下降反過(guò)來(lái)又加劇對(duì)其他影響因素的敏感性，加速種群走向衰退甚至滅絕。第五章生物種群的組成結(jié)構(gòu)、種間關(guān)系和生態(tài)演替邊緣效應(yīng)：群落交錯(cuò)區(qū)可■能具有較多的生物種類和種群密度優(yōu)勢(shì)種：是生物量和數(shù)量占優(yōu)勢(shì)的種類，反映著群落的基本特征關(guān)鍵種：是對(duì)群落的組成結(jié)構(gòu)和物種多樣性具有決定性作用的物種冗余種：從群落中被去除時(shí)，功能作用可被其他物種所代替而不會(huì)對(duì)群落的結(jié)構(gòu)、功能產(chǎn)生太大影響的物種。種間競(jìng)爭(zhēng)：是指兩個(gè)或更多物種的種群對(duì)同一種資源的爭(zhēng)奪。生態(tài)位：概念基本點(diǎn)是描述一種生物在生境中占據(jù)的空間部分、取食的對(duì)象、活動(dòng)的時(shí)間以及它在群落中的功能與作用?；A(chǔ)生態(tài)位：是在沒(méi)有種間競(jìng)爭(zhēng)的情況下，生物群落中某一物種所棲息的理論上最大空間。實(shí)際生態(tài)位：在存在種間競(jìng)爭(zhēng)的情況下，某一生物實(shí)際所占有的生態(tài)空間。生態(tài)位分化的方式：棲息地的分化領(lǐng)域的分化食性的分化生理的分化體形的分化共生現(xiàn)象：有的對(duì)雙方無(wú)害，更多的是對(duì)雙方或其中一方有利，這種兩個(gè)不同生物種之間的各種組合關(guān)系總稱為共生現(xiàn)象。典型的是藍(lán)藻與某些硅藻的共生。共棲：一方受益，另一方不受害雙鰭魚(yú)和僧帽水母御魚(yú)和鯊魚(yú)或海龜影響種群組成結(jié)構(gòu)形成的因素1捕食作用對(duì)群落結(jié)構(gòu)的影響廣食性捕食者和狹食性捕食者捕食作用的結(jié)果都可能影響群落的種類組成。優(yōu)勢(shì)種和劣勢(shì)種具有一定的差距。例如，海星。競(jìng)爭(zhēng)對(duì)群落結(jié)構(gòu)的影響種間競(jìng)爭(zhēng)可能通過(guò)生態(tài)位分化使更多的物種共存?？臻g異質(zhì)性對(duì)群落結(jié)構(gòu)的影響空間異質(zhì)性程度高的生境有更高的物種多樣性空間異質(zhì)性可以顯著的提高各類小生境的數(shù)量。干擾對(duì)群落結(jié)構(gòu)的影響各種不同的干擾以及干擾的程度和頻率都會(huì)影響群落的結(jié)構(gòu)，中等程度的干擾是維持群落物種多樣性的重要因素。島嶼與群落結(jié)構(gòu)島嶼的群落結(jié)構(gòu)及其穩(wěn)定性與島嶼的大小、距離大陸的遠(yuǎn)近有直接關(guān)系。演替1按照演替的起始條件原生演替次生演替2.按照控制演替的主導(dǎo)因素自源演替異源演替污損生物群落演替初期階段：微生物黏膜階段中期階段：發(fā)展階段穩(wěn)定階段第六章海洋初級(jí)生產(chǎn)力光反應(yīng)吸收光能，產(chǎn)生氧氣、產(chǎn)生ATP和NADH*暗反應(yīng)把二氧化碳還原成高能的碳水化合物，消耗ATP生成ADP海洋初級(jí)生產(chǎn)力的測(cè)定方法1“C示蹤法原理是利用放射性同位素來(lái)檢測(cè)浮游植物生產(chǎn)的速率。葉綠素?zé)晒鉁y(cè)定法黑白瓶測(cè)氧法白瓶光合作用的氧凈增量，黑瓶呼吸作用的氧減少量，測(cè)定結(jié)果結(jié)合光合作用商就可計(jì)算“凈”和“總”的初級(jí)生產(chǎn)量。4水色遙感掃描法在某一深度，一天中光合作用量與植物的呼吸作用量相等時(shí)，這個(gè)深度就是補(bǔ)償深度。補(bǔ)償深度：在某一深度層，植物24h中光合作用所產(chǎn)生的有機(jī)物質(zhì)全部為維持其生命代謝消耗所平衡，沒(méi)有凈生產(chǎn)量補(bǔ)償深度處的光強(qiáng)稱為補(bǔ)償光強(qiáng)米氏方程吸收半飽和常數(shù)g）的量值大小是衡量不同植物種群競(jìng)爭(zhēng)限制性營(yíng)養(yǎng)鹽能力v=YK] K’+S的一個(gè)重要指標(biāo)。Ks=生長(zhǎng)率等于我max時(shí)的營(yíng)養(yǎng)鹽濃度鐵限制假說(shuō)鐵是植物所需要的一種微量元素，是有些缺鐵海區(qū)（如赤道附近太平洋和南大洋部分海區(qū)）的一個(gè)限制因子。近岸區(qū)的鐵從陸源補(bǔ)充，開(kāi)闊大洋的鐵主要是通過(guò)大氣補(bǔ)充。向缺鐵海區(qū)進(jìn)行人為加鐵的實(shí)驗(yàn)，證明可使初級(jí)生產(chǎn)力提高。臨界深度：在補(bǔ)償深度下方的某一深度，其上方直至海面整個(gè)水體的總光合作用產(chǎn)量與浮游植物的呼吸消耗量相等時(shí)，這個(gè)深度稱為臨界深度。過(guò)剩攝食：當(dāng)浮游植物密度高的時(shí)候，大量的植物細(xì)胞被迅速吞食,常常超過(guò)動(dòng)物本身的需要，有一部分被吞食的植物細(xì)胞實(shí)際上并未很好被消化就從腸管中排出。溫帶海區(qū)初級(jí)生產(chǎn)力呈雙峰型的季節(jié)分布特征（簡(jiǎn)答）冬季：海水表層的熱量不斷散發(fā)到大氣中，使海水溫度逐漸卜.降，對(duì)流混合和風(fēng)混合擴(kuò)散到深層，把無(wú)機(jī)營(yíng)養(yǎng)鹽帶到表層，由于水溫低、光照差、透光層很淺，同時(shí)浮游生物也容易被帶到真光層下方，影響浮游植物光合作用，初級(jí)生產(chǎn)力全年最低。春季：由于口照增加，表層水溫上升，水體開(kāi)始出現(xiàn)分層現(xiàn)象而趨于穩(wěn)定，而表層海水營(yíng)養(yǎng)鹽類因冬季的對(duì)流混合而得到大量補(bǔ)充，于是忽悠植物大量繁殖起來(lái)，初級(jí)生產(chǎn)力提高。夏季：表層水溫升高，光照加強(qiáng)，而營(yíng)養(yǎng)鹽在春季被大量消耗后，含量也很低，同時(shí)出現(xiàn)季節(jié)性溫躍層，深層富營(yíng)養(yǎng)水難以上升，浮游動(dòng)物的攝食和無(wú)機(jī)營(yíng)養(yǎng)鹽的缺乏，初級(jí)生產(chǎn)力減少。秋季：表層水溫下降，光照逐漸減弱，季節(jié)性溫躍層也逐漸消失，對(duì)流混合深度增加，從而使表層的營(yíng)養(yǎng)鹽重新得到補(bǔ)充，初級(jí)生產(chǎn)力回升。新生產(chǎn)力海洋初級(jí)生產(chǎn)力可分為再生生產(chǎn)力和新生產(chǎn)力兩部分。前者是由透光層內(nèi)再生的N（主要是NHf）支持的那部分生產(chǎn)力，后者是透光層之外（如上升流）提供的N（主要是NO3'）o新生產(chǎn)力是真光層群落凈生產(chǎn)力。新生產(chǎn)力的研究方法15N法沉積物捕集器法^H/23^不平衡法f比推算法遙感法新生產(chǎn)力是海洋漁業(yè)持續(xù)產(chǎn)量的基礎(chǔ)。新生產(chǎn)力是在總生產(chǎn)力維持透光層生物群落平衡的基礎(chǔ)上向透光層之外輸出的生產(chǎn)力，也是估計(jì)物質(zhì)和能量向系統(tǒng)外凈輸出的依據(jù)。因此，新生產(chǎn)力是估記海洋水層漁業(yè)持續(xù)產(chǎn)量的基礎(chǔ),新生產(chǎn)力高的上升流區(qū)和沿岸區(qū)可供人類捕撈的經(jīng)濟(jì)魚(yú)類的產(chǎn)量也高。第七章海洋食物網(wǎng)與能流分析海洋牧食食物鏈大洋食物鏈沿岸、大陸架食物鏈上升流區(qū)食物鏈細(xì)菌的二次生產(chǎn)溶解有機(jī)物中可以被海洋異氧細(xì)菌吸收的組分與溶解態(tài)有機(jī)物一起被細(xì)菌吸收并形成細(xì)菌本身生物量的增長(zhǎng)的過(guò)程。微型生物食物環(huán)：將溶解有機(jī)物通過(guò)細(xì)菌二次生產(chǎn)后形成的異氧細(xì)菌T原生動(dòng)物T后生動(dòng)物的攝食關(guān)系微型生物食物網(wǎng)微食物網(wǎng)在海洋生態(tài)系統(tǒng)能流、物流中的重要作用（-）能流中的重要作用海洋初級(jí)生產(chǎn)產(chǎn)品中的DOC可以通過(guò)微型生物食物環(huán)重新進(jìn)入經(jīng)典食物鏈，而且大量自養(yǎng)生物也只有通過(guò)微型生物食物環(huán)才能被個(gè)體較大的浮游動(dòng)物所利用，其中微型和小型浮游動(dòng)物作為攝食和被攝食者是能流的重要中間環(huán)節(jié)。因此，微型生物食物環(huán)是整個(gè)海洋生態(tài)系統(tǒng)能流結(jié)構(gòu)中很重要的組成部分，如果缺少微型生物食物環(huán)的話，能流結(jié)構(gòu)是不完整的。同時(shí)，海洋DOC含量很高，各海區(qū)微微足自養(yǎng)生物的數(shù)量也很多，因而通過(guò)微型生物食物環(huán)的能流途徑是海洋生態(tài)系統(tǒng)總能流中的重要是部分。（二）在物質(zhì)循環(huán)中的作用微型生物食物壞的存在使生態(tài)系統(tǒng)的營(yíng)并物質(zhì)可以得到快速再生、循環(huán)，貧營(yíng)養(yǎng)大洋區(qū)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的礦化再生基本上是在透光層內(nèi)完成的。這是因?yàn)椋何⑿蜕锸澄锃h(huán)中的種類組成個(gè)體很小、世代周期短、有很高的營(yíng)奔物質(zhì)更新速率消費(fèi)者在所產(chǎn)生的糞粒等有機(jī)碎屑也很微細(xì)，在透光層中停留時(shí)間長(zhǎng)這些微細(xì)的有機(jī)碎屑在細(xì)菌和微型異養(yǎng)生物作用下成為營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)快速循環(huán)的活性中心營(yíng)養(yǎng)層次：簡(jiǎn)化食物網(wǎng)是將營(yíng)養(yǎng)地位相同的不同物種歸并在一起粒徑譜：海洋生態(tài)系統(tǒng)能流過(guò)程中，隨著營(yíng)養(yǎng)層次的升高，生物的個(gè)體變大、生命周期變長(zhǎng)、個(gè)體密度下降。生物量譜：將粒徑大小改為體重（含能量）大小，對(duì)應(yīng)于它們的生物量雙對(duì)數(shù)坐標(biāo)作圈，就可得到一條斜率很小的生物量譜線。粒徑譜、生物量譜概念在海洋生態(tài)系統(tǒng)能流中的應(yīng)用同一生態(tài)系統(tǒng)的粒徑譜、生物量譜在穩(wěn)定狀態(tài)下是一條斜率很小的直線。如果在這一生態(tài)系統(tǒng)的某些季節(jié)中譜線出現(xiàn)高峰，則反映能流過(guò)程存在過(guò)剩與積累（如水華期可能出現(xiàn)的情況），反之則存在空缺或不銜接。同樣的，不同生態(tài)系統(tǒng)（如富營(yíng)養(yǎng)水域和貧營(yíng)養(yǎng)水域）的譜線差異反映了它們的生產(chǎn)力、食物網(wǎng)結(jié)構(gòu)和能流特點(diǎn)的差異。此外，粒徑譜生物量譜還可■作為從一個(gè)在度級(jí)去推算其他粒度級(jí)的生物量與產(chǎn)量的依據(jù)。粒徑譜、生物量譜有很廣泛的應(yīng)用前景，目前還處在研究的早期階段。影響消費(fèi)者產(chǎn)量的因素（動(dòng)物種群）的因素溫度：新陳代謝食物：同化效率個(gè)體大?。号c產(chǎn)量有關(guān)。第八章海洋生態(tài)系統(tǒng)的分解作用與生物地化循環(huán)分解作用是生態(tài)系統(tǒng)的重要功能之一，動(dòng)、植物死亡尸體、動(dòng)物排出的糞粒等有機(jī)顆粒通過(guò)分解者生物的作用逐漸降解，最后形成元機(jī)物質(zhì)。糖、脂類和蛋白質(zhì)比較容易分解，而纖維素、木質(zhì)素和動(dòng)物的幾丁質(zhì)、骨俗等較難分解?？扇苄杂袡C(jī)物與碎屑有機(jī)物的內(nèi)部來(lái)源可溶性有機(jī)物：浮游植物在正常生長(zhǎng)狀況卜釋放出DOC,衰老的細(xì)胞大量釋放，底棲大型的藻類，珊瑚，生產(chǎn)者，有機(jī)碎屑的水解和微生物胞外能對(duì)有機(jī)碎屑的降解作用。海雪：有機(jī)聚集體海洋生物和被囊動(dòng)物生成的黏性微細(xì)有機(jī)顆粒以及糞團(tuán)通過(guò)隨機(jī)碰撞吸引在一起，形成外形如同雪花的絮狀物。生物泵通過(guò)生物泵的作用，海洋中的有機(jī)物不斷向下傳輸，一部分難降解的有機(jī)物將長(zhǎng)期埋藏在海底,開(kāi)始形成化石能源的過(guò)程。另一方面，通過(guò)碳酸鹽泵使一部分可溶性破形成碳酸鈣沉積，也離開(kāi)海洋生態(tài)系統(tǒng)的碳循環(huán)。因此，海洋通過(guò)生物泵對(duì)大氣就可能有凈吸收作用，這是海洋緩解全球溫室效應(yīng)的重要功能。微生物首先利用NH?,因?yàn)槲誑H；后可直接轉(zhuǎn)化為氨基酸、蛋白質(zhì)等含氮有機(jī)物海水中的N03-被浮游植物吸收后需要通過(guò)植物細(xì)胞內(nèi)還原酶的作用才能結(jié)合為機(jī)氮化合物，還原過(guò)程是耗能的。浮游植物通常以N：P=16:l的比例吸收無(wú)機(jī)磷，吸收速率符合米氏方程。磷的再生主要在真光層DMS的結(jié)構(gòu)植物細(xì)胞內(nèi)含有的二甲基硫①M(fèi)S）可釋入海水中，海水中的DMS有一部分進(jìn)入大氣后逐漸形成云的凝結(jié)核，從而增加太陽(yáng)輻射的云反射量，使地球表面溫度卜.降（與溫室效應(yīng)相反的過(guò)程）。第九章海岸帶與淺海生態(tài)系統(tǒng)（一）河II：海水和淡水交匯和混合的部分封閉的沿岸海灣，受潮汐的強(qiáng)烈影響。河口區(qū)的生物組成河II區(qū)是潮間帶典型的軟質(zhì)底,環(huán)境主要特征是鹽度變化大和具有滯留營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的水和生物學(xué)機(jī)制。具有廣鹽性、廣溫性、耐干燥（耐低氧性）長(zhǎng)江「I崇明東灘濕地P219第十章海岸帶與淺海生態(tài)系統(tǒng)（二）海藻場(chǎng)：冷溫帶的潮下帶硬質(zhì)底上生長(zhǎng)著大型褐藻類植物，與潮間帶巖岸群落相連接，形成獨(dú)特的一類生態(tài)系統(tǒng)。海藻：低等假根結(jié)構(gòu)：浮囊、藻柄、葉片、附著器海草：高等真根人T海獺今海膽-海藻海獺被認(rèn)為是北太平洋藻林的關(guān)鍵種。海獺捕食海膽、蟹類、鮑魚(yú)和其他軟體動(dòng)物。海獺捕食海膽調(diào)節(jié)著大型藻的生產(chǎn)和草食性海膽對(duì)大型藻攝食的平衡。當(dāng)海獺由于商業(yè)性利用而局部滅絕后，大量海膽破壞海藻林。后來(lái)人們?cè)肅aO來(lái)毒殺海膽以取代海獺的捕食作用，希望能維持大型海藻的生產(chǎn)和商業(yè)利用。上升流：近岸上升流是海洋中重要的高初級(jí)生產(chǎn)力區(qū)，其共同的環(huán)境特征（相對(duì)于其