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文檔簡介
2024屆重慶市銅梁縣第一中學(xué)化學(xué)高一下期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、mA(g)+nB(g)pC(g)+qQ(g)當(dāng)m、n、p、q為任意整數(shù)時(shí),達(dá)到平衡的標(biāo)志是:()①體系的壓強(qiáng)不再改變②體系的溫度不再改變③各組分的濃度不再改變④各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變⑤反應(yīng)速率VA:VB:VC:VD=m:n:p:q⑥單位時(shí)間內(nèi)mmolA斷鍵反應(yīng),同時(shí)pmolC也斷鍵反應(yīng)A.③④⑤⑥ B.②③④⑥ C.①③④⑤ D.①③④⑥2、下列說法正確的是()A.NaHSO4溶于水只需要克服離子鍵B.單質(zhì)分子中都存在化學(xué)鍵C.晶體熔沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)椋航饎偸咎蓟瑁韭然cD.干冰氣化,克服了共價(jià)鍵和分子間作用力3、下列反應(yīng)的離子方程式,正確的是A.Fe溶于稀鹽酸:2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑B.用小蘇打治療胃酸過多:CO32-+2H+=CO2↑+H2OC.用FeCl3溶液腐蝕印刷電路板上銅箔:Fe3++Cu=Fe2++Cu2+D.鋁與濃氫氧化鈉溶液反應(yīng):2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑4、下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象能得出對應(yīng)結(jié)論的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A海帶通過灼燒、水溶、過濾,在濾液中依次滴加稀硫酸、H2O2、淀粉溶液溶液變藍(lán)海帶含碘單質(zhì)B向Ba(NO3)2溶液中通入SO2氣體產(chǎn)生白色沉淀SO2具有還原性C將鹽酸滴入NaHCO3溶液有氣泡產(chǎn)生氯的非金屬性比碳強(qiáng)D將少量濃硝酸分多次加入盛有Cu和稀硫酸的試管中管口產(chǎn)生紅棕色氣體硝酸的還原產(chǎn)物是NO2A.A B.B C.C D.D5、一種基于酸性燃料電池原理設(shè)計(jì)的酒精檢測儀,負(fù)極上的反應(yīng)為:CH3CH2OH-4e﹣+H2O=CH3COOH+4H+,下列有關(guān)說法正確的是()A.檢測時(shí),電解質(zhì)溶液中的H+向負(fù)極移動B.若有0.4mol電子轉(zhuǎn)移,則在標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗4.48L氧氣C.乙醇所在的電極發(fā)生了氧化反應(yīng)D.正極上發(fā)生的反應(yīng)為:O2+4e﹣+2H2O=4OH﹣6、下列物質(zhì)中既能與稀H2SO4反應(yīng),又能與NaOH溶液反應(yīng)的是()①NaHCO3②Al2O3③Al(OH)3④Al⑤Na2CO3A.①③④B.①②③④C.③④D.全部7、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法不正確的是A.1mol分子式為C2H6O的物質(zhì),含O—H數(shù)一定是NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCH2=CH2中含C—H數(shù)為4NAC.1mol甲基(—CH3)中含有的電子數(shù)為9NAD.0.1mol由乙烯與乙醇組成的混合物完全燃燒所消耗的氧氣分子數(shù)為0.3NA8、為了探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,下列實(shí)驗(yàn)方案可行的是A. B.C. D.9、下列物質(zhì)中,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是A.苯B.乙醇C.乙烯D.二氧化硫10、下列元素不屬于第三周期的是()A.Na B.Mg C.Al D.N11、南極臭氧洞是指臭氧的濃度較臭氧洞發(fā)生前減少超過30%的區(qū)域,臭氧洞的形成與2O33O2有關(guān)。
下列敘述不正確的是A.該變化一定是化學(xué)變化B.該變化一定伴隨著能量的變化C.該變化一定有共價(jià)鍵的斷裂與生成D.該變化一定有電子的轉(zhuǎn)移12、已知氯酸鈉(NaClO3)與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaClO3+6HCl===NaCl+3Cl2↑+3H2O,則氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的質(zhì)量比為()A.6∶1B.5∶1C.3∶1D.2∶113、根據(jù)化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是舊鍵斷裂、新鍵形成的觀點(diǎn),下列變化沒有發(fā)生化學(xué)鍵斷裂的是A.溴蒸氣被活性炭吸附 B.電解水C.HCl氣體溶解于水 D.打雷放電時(shí),O2變成O314、將22.4g鐵粉逐漸加入到含HNO30.8mol的稀硝酸中,反應(yīng)生成的氣體的物質(zhì)的量(x)隨消耗鐵粉的物質(zhì)的量(y)變化關(guān)系中正確的是15、根據(jù)圖提供的信息,下列所得結(jié)論正確的是A.該反應(yīng)斷裂舊鍵所吸收的能量低于形成新鍵放出的能量B.該反應(yīng)只有在加熱條件下才能進(jìn)行C.若加入催化劑,可使該反應(yīng)速率加快,△H增大D.該反應(yīng)可能是碳酸鈣的分解反應(yīng)16、元素的性質(zhì)呈周期性變化的根本原因是()A.元素的金屬性和非金屬性呈周期性變化B.隨著元素相對原子質(zhì)量的遞增,量變引起質(zhì)變C.原子半徑呈周期性變化D.元素原子核外電子排布呈周期性變化二、非選擇題(本題包括5小題)17、I.在現(xiàn)代有機(jī)化工生產(chǎn)中,通過天然氣裂解所得某種主要成分,已成為制造合成纖維、人造橡膠、塑料的基石.其中相關(guān)物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(C、G是兩種常見的塑料,E的結(jié)構(gòu)簡式為)請回答下列問題:(1)寫出B的電子式_________。(2)分別寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式A→D______;F→G______。II.為測定某有機(jī)化合物X的化學(xué)式.進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn);將0.15mo1有機(jī)物B和0.45molO2在密閉容器中完全燃燒后的產(chǎn)物為CO2、CO、H2O(氣),產(chǎn)物經(jīng)過濃H2SO4后.質(zhì)量增加8.1g,再通過灼熱的氧化銅充分反應(yīng)后,質(zhì)量減輕2.4g,最后氣體再通過堿石灰被完全吸收,質(zhì)量增加19.8g.試通過計(jì)算確定該有機(jī)物X的化學(xué)式(寫出計(jì)算過程)_______。18、現(xiàn)有5瓶失去標(biāo)簽的液體,已知它們可能是乙醇、乙酸、苯、乙酸乙酯、葡萄糖中的一種。現(xiàn)通過如下實(shí)驗(yàn)來確定各試劑瓶中所裝液體的名稱:實(shí)驗(yàn)步驟和方法實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象①把5瓶液體分別依次標(biāo)號A、B、C、D、E,然后聞氣味只有E沒有氣味②各取少量于試管中,加水稀釋只有C、D不溶解而浮在水面上③分別取少量5種液體于試管中,加新制Cu(OH)2并加熱只有B使沉淀溶解,E中產(chǎn)生磚紅色沉淀④各取C、D少量于試管中,加稀NaOH溶液并加熱只有C仍有分層現(xiàn)象,且在D的試管中聞到特殊香味(1)寫出這6種物質(zhì)的名稱。A____________B____________C____________D____________E____________(2)在D中加入NaOH溶液并加熱的化學(xué)方程式為__________________19、如圖所示。請回答:(1)若C為稀H2SO4溶液,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),B電極材料為Zn,A極材料為銅,該裝置能量轉(zhuǎn)換形式____,A為____極,此電池所發(fā)生的反應(yīng)化學(xué)方程式為_____,反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后溶液C中c(H+)將_____(填“變大”“變小”或“基本不變”)。溶液中的SO42-移向____極(填“A”或“B”)(2)若C為CuSO4溶液,B電極材料為Fe,A極材料為石墨。則B為_____極,B極上電極反應(yīng)屬于____(填“氧化反應(yīng)”或“還原反應(yīng)”)。B電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為______,A極產(chǎn)生的現(xiàn)象是_____;若AB兩電極質(zhì)量都為50.0g且反應(yīng)過程中有0.2mol的電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,理論上AB兩電極質(zhì)量差為____g。20、某化學(xué)課外小組用下圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A(A下端活塞關(guān)閉中。(1)寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),打開A下端的活塞,讓反應(yīng)液流入B中,充分振蕩,目的是___________,有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。(3)C中盛放CCl4的作用是___________。(4)要證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng)實(shí)驗(yàn)方法是___________。21、現(xiàn)有幾種元素的性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)如下表:元素編號元素性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)T失去一個(gè)電子后,形成Ne原子電子層結(jié)構(gòu)X最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍Y其單質(zhì)之一是空氣中主要成分,最常見的助燃劑Z形成雙原子單質(zhì)分子,黃綠色氣體(1)元素X的一種同位素用來作原子量標(biāo)準(zhǔn),這種同位素的符號是__________。(2)畫出T的原子結(jié)構(gòu)示意圖__________。(3)寫出由T、Y和Z三種元素組成的一種化合物在水溶液中的電離方程式__________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解題分析】
①該反應(yīng)的反應(yīng)前后氣體計(jì)量數(shù)之和如果相等,則反應(yīng)壓強(qiáng)始終不變,所以體系的壓強(qiáng)不再改變時(shí),該反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),故錯誤;②無論該反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng),當(dāng)體系的溫度不再改變,正逆反應(yīng)速率相等,則該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;③各組分的濃度不再改變,則正逆反應(yīng)速率相等,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;④各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變,則正逆反應(yīng)速率相等,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;⑤無論該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),都存在反應(yīng)速率VA∶VB∶VC∶VD=m∶n∶p∶q,所以該反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),故錯誤;⑥單位時(shí)間內(nèi)m
mol
A斷鍵反應(yīng),同時(shí)p
mol
C也斷鍵反應(yīng),正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確。達(dá)到平衡的標(biāo)志有②③④⑥,故選B。【題目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,只有反應(yīng)前后改變的物理量才能作為判斷的依據(jù)。解答本題需要注意該反應(yīng)方程式中氣體計(jì)量數(shù)之和未知,所以不能根據(jù)壓強(qiáng)判斷平衡狀態(tài)。2、C【解題分析】
A.NaHSO4溶于水電離出鈉離子、氫離子和硫酸根離子,需要克服離子鍵和共價(jià)鍵,A錯誤;B.單質(zhì)分子中不一定都存在化學(xué)鍵,例如稀有氣體分子,B錯誤;C.金剛石和碳化硅均是原子晶體,氯化鈉是離子晶體,碳原子半徑小于硅原子半徑,所以晶體熔沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)椋航饎偸咎蓟瑁韭然c,C正確;D.干冰氣化發(fā)生的是物理變化,克服了分子間作用力,共價(jià)鍵不變,D錯誤;答案選C。【題目點(diǎn)撥】選項(xiàng)A是解答的易錯點(diǎn),注意硫酸氫鈉在溶液中的電離和在熔融狀態(tài)下電離的不同,在熔融狀態(tài)下破壞的是離子鍵,共價(jià)鍵不變,因此只能電離出鈉離子和硫酸氫根離子。3、D【解題分析】
A項(xiàng),鐵溶于稀鹽酸反應(yīng)的離子方程式為Fe+2H+=Fe2++H2↑,故A錯誤;B項(xiàng),用小蘇打治療胃酸過多的的離子方程式為:HCO3-+H+=CO2↑+H2O,故B錯誤;C項(xiàng),用FeCl3溶液腐蝕印刷電路板上銅的離子方程式為:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,故C錯誤;D項(xiàng),鋁與濃氫氧化鈉溶液反應(yīng):2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,D正確。答案選D。4、B【解題分析】分析:A、海帶中含碘離子;B、Ba(NO3)2溶液中通入SO2氣體,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀;C、鹽酸滴入NaHCO3溶液中,可知鹽酸的酸性大于碳酸,但鹽酸為無氧酸;D、實(shí)質(zhì)為銅與稀硝酸反應(yīng),生成NO。詳解:A、海帶中含碘離子,在酸性條件下與過氧化氫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成碘單質(zhì),結(jié)論不合理,故A錯誤;B、Ba(NO3)2溶液中通入SO2氣體,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,則SO2具有還原性,故B正確;C、鹽酸滴入NaHCO3溶液中,可知鹽酸的酸性大于碳酸,但鹽酸為無氧酸,不能比較Cl、C的非金屬性,故C錯誤;D、將少量濃硝酸分多次加入盛有Cu和稀硫酸的試管中,實(shí)質(zhì)為銅與稀硝酸反應(yīng),生成NO,在管口被空氣氧化產(chǎn)生紅棕色氣體,硝酸的還原產(chǎn)物是NO,故D錯誤;故選B。5、C【解題分析】
酸性乙醇燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為:CH3CH2OH-4e-+H2O=CH3COOH+4H+,正極應(yīng)為O2得電子被還原,電極反應(yīng)式為:O2+4e-+4H+=2H2O,正負(fù)極相加可得電池的總反應(yīng)式為:CH3CH2OH+O2=CH3COOH+H2O,可根據(jù)電極反應(yīng)式判斷離子和電子的轉(zhuǎn)移問題?!绢}目詳解】A.原電池中,陽離子向正極移動,A錯誤;B.氧氣得電子被還原,化合價(jià)由0價(jià)降低到-2價(jià),若有0.4mol電子轉(zhuǎn)移,則應(yīng)有0.1mol氧氣被還原,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24L,B錯誤;C.酸性乙醇燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為:CH3CH2OH-4e-+H2O=CH3COOH+4H+,可知乙醇被氧化生成乙酸和水發(fā)生氧化反應(yīng),C正確;C.在燃料電池中,氧氣在正極得電子被還原生成水,正極反應(yīng)式為:O2+4e-+4H+=2H2O,溶液為酸性,不能產(chǎn)生OH-,D錯誤;故合理選項(xiàng)是C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查酸性乙醇燃料電池知識,注意題中乙醇被氧化為乙酸的特點(diǎn),電極反應(yīng)式在書寫時(shí)要結(jié)合溶液的酸堿性分析。6、B【解題分析】既能與稀H2SO4反應(yīng),又能與NaOH溶液反應(yīng)的物質(zhì)有鋁、氧化鋁、氫氧化鋁、弱酸的酸式鹽、弱酸的銨鹽、氨基酸等,碳酸鈉能與酸反應(yīng),與氫氧化鈉不反應(yīng),答案選B。7、A【解題分析】
A.1mol分子式為C2H6O的物質(zhì),若為乙醇含O—H數(shù)是NA,若為甲醚不含有O—H鍵,A錯誤;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCH2=CH2中即1mol乙烯中含C—H數(shù)為4NA,B正確;C.1個(gè)甲基中含有9個(gè)電子,則1mol甲基(—CH3)中含有的電子數(shù)為9NA,C正確;D.等物質(zhì)的量的乙烯與乙醇,耗氧量相同,0.1mol由乙烯與乙醇組成的混合物完全燃燒所消耗的氧氣分子數(shù)為0.3NA,D正確;答案為A【題目點(diǎn)撥】甲基為甲烷失去一個(gè)氫原子剩余部分,則1個(gè)甲基含有9個(gè)質(zhì)子,9個(gè)電子。8、D【解題分析】
A、沒有參照物,所以無法判斷,故A錯誤;B、催化劑、溫度都不同,所以無法判斷,故B錯誤;C、兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的影響因素不同,所以無法判斷,故C錯誤;D、兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的不同點(diǎn)只有溫度,所以能判斷溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,故D正確;答案選D。9、A【解題分析】A項(xiàng),苯不能被酸性高錳酸鉀氧化,不能使酸性高錳酸鉀褪色;B項(xiàng),乙醇具有還原性,能和高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),使高錳酸鉀褪色;C項(xiàng),乙烯結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀氧化,使酸性高錳酸鉀褪色;D項(xiàng),二氧化硫具有還原性,能被酸性高錳酸鉀氧化,使酸性高錳酸鉀褪色。點(diǎn)睛:本題考查元素化合物的性質(zhì),涉及二氧化硫、乙烯、苯、乙醇是否與酸性高錳酸鉀反應(yīng)的判斷,注意:具有還原性的物質(zhì)能和高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)。10、D【解題分析】
A.Na屬于第三周期第IA族,不符合題意;B.Mg屬于第三周期第IIA族,不符合題意;C.Al屬于第三周期第IIIA族,不符合題意;D.N屬于第二周期第VA族,符合題意;答案選D。11、D【解題分析】A.臭氧轉(zhuǎn)化為氧氣,有新物質(zhì)生成,一定是化學(xué)變化,A正確;B.化學(xué)變化中一定伴隨若能量的變化,B正確;C.氧氣和臭氧中均存在共價(jià)鍵,該變化一定有共價(jià)鍵的斷裂與生成,C正確;D.該變化不是氧化還原反應(yīng),沒有電子的轉(zhuǎn)移,D錯誤,答案選D。12、B【解題分析】
NaClO3+6HCl=NaCl+3Cl2↑+3H2O中,氯酸鈉中Cl元素的化合價(jià)由+5價(jià)降低為0,鹽酸中Cl元素的化合價(jià)由-1價(jià)升高為0,氧化劑為NaClO3,由此得到還原產(chǎn)物為1mol,還原劑為HCl,HCl被氧化,根據(jù)電子得失守恒可知氧化產(chǎn)物為5mol,則氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的質(zhì)量比為5:1。答案選B。【題目點(diǎn)撥】本題考查氧化還原反應(yīng)的計(jì)算,把握反應(yīng)中元素的化合價(jià)變化及電子守恒為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,題目難度不大。注意參加反應(yīng)的氯化氫沒有全部被氧化,一部分起酸的作用轉(zhuǎn)化為氯化鈉。13、A【解題分析】溴蒸氣被活性炭吸附破壞的是范德華力,故A正確;電解水是化學(xué)變化實(shí)質(zhì)是舊鍵斷裂、新鍵形成,故B錯誤;HCl溶解于水電離出氫離子、氯離子,破壞共價(jià)鍵,故C錯誤;打雷放電時(shí),O2變成O3屬于化學(xué)變化,實(shí)質(zhì)是舊鍵斷裂、新鍵形成,故D錯誤。14、C【解題分析】試題分析:Fe與稀硝酸反應(yīng)n(Fe)="22.4/56=0.4"mol,設(shè)稀HNO3完全反應(yīng),消耗Fe為xmol,設(shè)生成Fe(NO3)3為ymol據(jù)反應(yīng):Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O得,x=0.2mol,F(xiàn)e過量(0.4-0.2)=0.2mol,繼續(xù)加入Fe粉,不再產(chǎn)生NO氣體,過量的鐵與Fe(NO3)3發(fā)生反應(yīng),F(xiàn)e+2Fe(NO3)33Fe(NO3)2,完全反應(yīng)還只需加0.1molFe,A、生成0.2mol氣體需用0.2mol鐵,A項(xiàng)錯誤;B、生成0.2mol氣體需用0.2mol鐵,B項(xiàng)錯誤;C、據(jù)以上分析,C項(xiàng)正確;D、生成0.2mol氣體需用0.2mol鐵,D項(xiàng)錯誤;答案選C。考點(diǎn):考查化學(xué)圖像15、D【解題分析】
根據(jù)圖像可知,反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng);【題目詳解】A.根據(jù)圖像,該反應(yīng)斷裂舊鍵所吸收的能量高于形成新鍵放出的能量,A錯誤;B.吸熱反應(yīng)不一定需要加熱才可以發(fā)生,如氫氧化鋇晶體和銨鹽為吸熱反應(yīng),不需加熱即可進(jìn)行,B錯誤;C.若加入催化劑,可使該反應(yīng)速率加快,△H不影響,C錯誤;D.碳酸鈣的分解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),該反應(yīng)可能是碳酸鈣的分解反應(yīng),D正確;答案為D【題目點(diǎn)撥】吸熱反應(yīng)不一定要加熱才能進(jìn)行,可以在體系外進(jìn)行吸熱即可進(jìn)行。16、D【解題分析】本題考查元素周期律。詳解:元素的金屬性和非金屬性都是元素的性質(zhì),不能解釋元素性質(zhì)的周期性變化,A錯誤;結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),相對原子質(zhì)量的遞增與元素性質(zhì)的變化沒有必然的聯(lián)系,B錯誤;元素的原子半徑的變化屬于元素的性質(zhì),不能解釋元素性質(zhì)的周期性變化,C錯誤;由原子的電子排布可知,隨原子序數(shù)的遞增,原子結(jié)構(gòu)中電子層數(shù)和最外層電子數(shù)呈現(xiàn)周期性變化,則元素原子的核外電子排布的周期性變化是元素的性質(zhì)呈周期性變化的根本原因,故D正確。故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、+HCNCH2=CHCNnCH2=CHClC3H6O2【解題分析】
I.根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式為,逆推D是丙烯腈,乙炔與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成丙烯腈,則A是乙炔,乙炔與氫氣加成后的產(chǎn)物B能生成高聚物C,則C是聚乙烯、B是乙烯;乙炔與氯化氫加成后的產(chǎn)物F能生成高聚物G,則F是氯乙烯、G是聚氯乙烯。II.根據(jù)原子守恒計(jì)算X的化學(xué)式?!绢}目詳解】(1)B是乙烯,結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH2,電子式是。(2)A→D是乙炔與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成丙烯腈,化學(xué)方程式是+HCNCH2=CHCN;F→G是氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯,反應(yīng)方程式是nCH2=CHCl。II.產(chǎn)物經(jīng)過濃H2SO4后質(zhì)量增加8.1g,則燃燒生成水的物質(zhì)的量是,H原子的物質(zhì)的量為0.9mol;通過灼熱的氧化銅充分反應(yīng)后,質(zhì)量減輕2.4g,說明CO吸收氧原子的物質(zhì)的量是;最后氣體再通過堿石灰被完全吸收,質(zhì)量增加19.8g,則最終生成CO2的物質(zhì)的量是為,C原子的物質(zhì)的量為0.45mol;二氧化碳、水中的氧原子來自氧氣、氧化銅、有機(jī)化合物X,根據(jù)原子守恒,有機(jī)物X提供的氧原子是0.45mol×1+0.45mol×2-0.45mol×2-0.15mol=0.3mol;0.15mo1有機(jī)物X含有0.45molC、0.9molH、0.3molO,該有機(jī)物X的化學(xué)式是C3H6O2。18、乙醇乙酸苯乙酸乙酯葡萄糖CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH【解題分析】分析:本題考查的是有機(jī)物的推斷,為高頻考點(diǎn),把握有機(jī)物的官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)的現(xiàn)象等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與推斷能力的綜合考查。詳解:只有F液體沒有氣味,說明為葡萄糖溶液,F(xiàn)中產(chǎn)生磚紅色沉淀,更可以確定為葡萄糖。B能溶解氫氧化銅,說明其為乙酸。乙酸乙酯有香味,所以為D,苯不溶于水,密度比水小,所以為C。則A為乙醇。(1)根據(jù)以上分析可知A為乙醇;B為乙酸;C為苯;D為乙酸乙酯;F為葡萄糖;(2)乙酸乙酯與氫氧化鈉在加熱條件下水解生成乙酸鈉和乙醇,方程式為:CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH。19、化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能正H2SO4+Zn==H2↑+ZnSO4減小B負(fù)氧化反應(yīng)Fe-2e-==Fe2+有紅色物質(zhì)析出12.0【解題分析】
(1)鋅比銅活潑,則鋅作負(fù)極,原電池反應(yīng)是鋅與稀硫酸置換氫氣的反應(yīng),正極反應(yīng)是氫離子得電子生成氫氣,負(fù)極上是金屬鐵發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),結(jié)合原電池的工作原理分析作答;
(2)若C為CuSO4溶液,B電極材料為Fe,A極材料為石墨,則總反應(yīng)為鐵與硫酸銅發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應(yīng)。原電池中,B電極為負(fù)極,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),A電極為正極,發(fā)生得電子的還原反應(yīng),結(jié)合原電池的工作原理及電化學(xué)計(jì)算中電子轉(zhuǎn)移數(shù)守恒作答;【題目詳解】(1)鋅比銅活潑,則該裝置為鋅作負(fù)極,銅做正極的原電池,化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能;A極材料為銅,即A為正極,則該原電池反應(yīng)是鋅與稀硫酸置換氫氣的反應(yīng),H2SO4+Zn==H2↑+ZnSO4;依據(jù)總反應(yīng)可知溶液中氫離子放電,導(dǎo)致溶液中氫離子濃度減?。辉姵刂嘘庪x子移向負(fù)極,則溶液中的SO42-移向B極,故答案為:正;H2SO4+Zn==H2↑+ZnSO4;減??;B;(2)依據(jù)上述分析易知:B電極為原電池的負(fù)極,發(fā)生發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),其電極反應(yīng)式為:Fe-2e-==Fe2+;A極銅離子得電子轉(zhuǎn)化為銅單質(zhì),其電極反應(yīng)式為:Cu2++2e-=Cu,故現(xiàn)象為:有紅色物質(zhì)析出;反應(yīng)過程中有0.2mol的電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則消耗的鐵的質(zhì)量為m(Fe)==5.6g,生成的銅的質(zhì)量為m(Cu)==6.4g,則兩極的質(zhì)量差為m(Fe)+m(Cu)=5.6g+6.4g=12.0g,故答案為:負(fù);氧化反應(yīng);Fe-2e-==Fe2+;有紅色物質(zhì)析出;12.0;20、2Fe+3Br2=2FeBr3、+Br2+HBr除去溴苯中溶解的溴Br2+2NaOH═NaBr+NaBrO+H2O除去溴化氫氣體中的溴蒸氣向試管D中加入AgNO3溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則能證明(或向試管D中加石蕊試液,溶液變紅)【解題分析】
鐵與溴反應(yīng)生成溴化鐵,在溴化鐵催化作用下,苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr,C裝置用于除去溴,D裝置用于吸收HBr,通過檢驗(yàn)HBr,可以驗(yàn)證苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng)。據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】鐵與溴反應(yīng)生成溴化鐵,在溴化鐵催化作用下,苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr,C裝置用于除去溴,D吸收HBr,為檢驗(yàn)HBr,可加入硝酸銀溶液,反應(yīng)完后,打開活塞,氫氧化鈉與溴反應(yīng),可除去溴苯中的溴.(1)鐵與溴反應(yīng)生成溴化鐵,發(fā)生2Fe
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