催化劑基礎(chǔ)知識

催化劑制備與表征

催化劑根底知識催化劑的開發(fā)催化劑制備方法催化劑表征技術(shù)一、催化劑根底知識工業(yè)催化劑的開展簡史催化劑在經(jīng)濟(jì)上的地位和作用催化劑的定義、分類和命名催化劑的相關(guān)術(shù)語催化劑的化學(xué)組成和物理結(jié)構(gòu)催化劑的宏觀物理性質(zhì)1.1工業(yè)催化劑的開展簡史萌芽時期〔20世紀(jì)以前〕奠基時期〔20世紀(jì)初〕大開展時期〔20世紀(jì)30—60年代〕更新?lián)Q代時期〔20世紀(jì)70—80年代〕中國催化劑工業(yè)的開展二十一世紀(jì)，催化工業(yè)重點(diǎn)萌芽時期〔20世紀(jì)以前〕幾千年前〔殷商〕發(fā)酵法——酒、醋1746年英國J.羅巴克建立了鉛室反響器，生產(chǎn)過程中由硝石產(chǎn)生的氧化氮實(shí)際上是一種氣態(tài)的催化劑，這是利用催化技術(shù)從事工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)的開端。1811年，俄國科學(xué)家從科學(xué)意義上最先發(fā)現(xiàn)了催化作用，熱的淀粉水溶液中添加鹽酸時促進(jìn)淀粉水解生成糖。1835年，Berzelius首先提出“催化作用〞。1875年德國人E.雅各布在克羅伊茨納赫建立了第一座生產(chǎn)發(fā)煙硫酸的接觸法裝置，并制造所需的鉑催化劑，這是固體工業(yè)催化劑的先驅(qū)。J.J.Berzelius瑞典化學(xué)家奠基時期〔20世紀(jì)初〕1904開始德國化學(xué)家Haber研究合成氨催化劑，〔1918年獲諾貝爾化學(xué)獎〕1907年，在英國和德國建立了以鎳為催化劑的油脂加氫制取硬化油的工廠?！卜▏鳶cbatier1912年獲諾貝爾化學(xué)獎〕1923年，德國有機(jī)化學(xué)家F.Fischer和H.Tropsch以鈷為催化劑，從一氧化碳加氫制烴取得成功。1925年，美國莫里.雷尼在植物油的氫化過程創(chuàng)造骨架鎳催化劑并獲得專利投入生產(chǎn)。1926年，德國法本公司用鐵、錫、鉬等金屬為催化劑，從煤和焦油經(jīng)高壓加氫液化生產(chǎn)液體燃料，這種方法稱柏吉斯法。該階段奠定了制造金屬催化劑的根底技術(shù)。金屬催化劑奠基時期〔20世紀(jì)初〕氧化物催化劑

20年代以后，抗毒能力高的釩氧化物催化劑迅速取代原有的鉑催化劑，并成為大宗的商品催化劑。制硫酸催化劑的這一變革，為氧化物催化劑開辟了廣闊前景。

奠基時期〔20世紀(jì)初〕液態(tài)催化劑

1919年美國新澤西標(biāo)準(zhǔn)油公司開發(fā)以硫酸為催化劑從丙烯水合制異丙醇的工業(yè)過程。1930年，美國聯(lián)合碳化物公司又建成乙烯水合制乙醇的工廠。

這類液態(tài)催化劑均為簡單的化學(xué)品。

大開展時期〔20世紀(jì)30—60年代〕工業(yè)催化劑生產(chǎn)規(guī)模的擴(kuò)大工業(yè)催化劑品種的增加有機(jī)金屬催化劑的生產(chǎn)選擇性氧化用混合催化劑的開展加氫精制催化劑的改進(jìn)分子篩催化劑的崛起大型合成氨催化劑系列的形成更新?lián)Q代時期〔20世紀(jì)70—80年代〕高效絡(luò)合催化劑的出現(xiàn)固體催化劑的工業(yè)應(yīng)用分子篩催化劑的工業(yè)應(yīng)用環(huán)境保護(hù)催化劑的工業(yè)應(yīng)用生物催化劑的工業(yè)應(yīng)用同時，現(xiàn)代表征手段技術(shù)的應(yīng)用，為分析催化反響機(jī)理，建立催化模型提供了幫助。第一個催化劑生產(chǎn)車間:永利铔廠觸媒部〔1959年改名南京化學(xué)工業(yè)公司催化劑廠〕于1950年開始生產(chǎn)合成氨工業(yè)催化劑。20世紀(jì)60年代，蘭州化學(xué)工業(yè)公司建立了第一個石油化工催化劑車間。20世紀(jì)70年代，引進(jìn)多套石油化工生產(chǎn)裝置，并逐步使所用催化劑國產(chǎn)化。目前石油煉制及化肥工業(yè)催化劑根本國產(chǎn)化，但還未形成完整體系，環(huán)保催化劑剛起步。中國催化劑工業(yè)的開展生物催化劑環(huán)保催化劑〔廢氣排放控制〕燃料電池〔能源生產(chǎn)〕催化新材料等。二十一世紀(jì)，催化工業(yè)重點(diǎn)1.2催化劑在經(jīng)濟(jì)上的地位和作用催化劑的應(yīng)用領(lǐng)域〔1〕合成氨及合成甲醇:產(chǎn)量最大的合成化學(xué)品〔2〕石油煉制與合成燃料：運(yùn)輸量和消費(fèi)量最大的化學(xué)品〔3〕無機(jī)化學(xué)工業(yè)：酸、堿、鹽，硫酸和硝酸等的生產(chǎn)〔4〕根本有機(jī)合成工業(yè)：醇、醛〔酮〕、酸、酯、腈〔5〕三大合成材料：合成樹脂與塑料、合成橡膠、合成纖維Ziegler-Natta、后過渡金屬、茂金屬催化劑〔6〕精細(xì)化工產(chǎn)品：品種最多、平均單價高的化學(xué)品〔7〕生物化工：最有潛力和開展前景的化工領(lǐng)域〔8〕環(huán)境化學(xué)：與人類生存密切相關(guān)的領(lǐng)域，尾氣凈化1.2催化劑在經(jīng)濟(jì)上的地位和作用提高社會生產(chǎn)水平(合成氨〕擴(kuò)大資源利用范圍〔石油、煤、天然氣、合成氣〕提取制造重要物質(zhì)〔精細(xì)化工〕滿足社會各方面需要〔衣、食、住、行、環(huán)保、國防〕合成氨N2+3H2→3NH3催化劑：Fe-Al2O3-K2O每噸催化劑可產(chǎn)2萬噸氨N2來源：空氣別離H2來源:烴類水蒸氣轉(zhuǎn)化法。工藝〔涉及反響〕：加氫、脫硫、轉(zhuǎn)化、變換、甲烷化、氨合成。需用八種不同催化劑

石油煤天然氣合成氣精細(xì)化工產(chǎn)量小附加值高醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料、香料、涂料、各種助劑、合成材料等。催化技術(shù)研究和應(yīng)用內(nèi)容更新原料路線，采用更廉價的原料〔資源有效利用〕革新工藝流程，促進(jìn)新工藝過程的開發(fā)〔開展綠色清潔化工生產(chǎn)技術(shù)，走可持續(xù)開展的道路〕緩和工藝操作條件，到達(dá)節(jié)能降耗的目的〔節(jié)能〕開發(fā)新產(chǎn)品，提高產(chǎn)物的收率，改善產(chǎn)物的質(zhì)量〔開發(fā)新產(chǎn)品〕消除環(huán)境污染〔環(huán)境保護(hù)〕定義1：又叫觸媒，IUPAC于1981年定義，催化劑是一種物質(zhì)，它能夠改變反響的速率而不改變該反響的標(biāo)準(zhǔn)Gibbs自由焓變化。這種作用稱為催化作用。涉及催化劑的反響為催化反響。

定義2：在化學(xué)反響里能改變其他物質(zhì)的化學(xué)反響速率，而本身的質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)在反響前后都沒有發(fā)生變化的物質(zhì)叫做催化劑。1.3催化劑的定義、分類和命名催化劑是參與反響的，其物理性質(zhì)有可能改變1.3催化劑的定義、分類和命名目前化工生產(chǎn)和石油煉制中，90%以上的反響要用到催化劑?？杉铀俜错懰俾实姆Q為正催化劑?？山档头错懰俾实姆Q為阻化劑或負(fù)催化劑。

塑料和橡膠中的防老劑、金屬防腐用的緩蝕劑和汽油燃燒中的防爆震劑等都是阻化劑。工業(yè)催化劑特指具有工業(yè)生產(chǎn)實(shí)際意義的催化劑。必須具有能滿足工業(yè)生產(chǎn)所要求的活性、選擇性、耐熱波動耐毒物的穩(wěn)定性、耐磨蝕性、抗沖擊強(qiáng)度和抗壓碎強(qiáng)度、良好的導(dǎo)熱性能、容易再生等。1.3催化劑的定義、分類和命名多相催化劑(多為固體)按反應(yīng)體系物相均一性：均相酶催化劑酸-堿性催化劑按作用機(jī)理：氧化-還原型催化劑配合型催化劑雙功能催化劑1.3.2催化劑的分類金屬催化劑：Fe、Co、Ni、Pt等

氧化物或硫化物催化劑：酸、堿、鹽催化劑

金屬有機(jī)化合物非生物催化劑天然礦物按來源：

合成產(chǎn)物

生物催化劑按元素及化合態(tài)：

1.3.2催化劑的分類氧化催化劑按催化單元反應(yīng)：加/脫氫催化劑聚合催化劑石油煉制催化劑

無機(jī)化工（化肥工業(yè)）催化劑按工業(yè)類型：有機(jī)化工（石油化工）催化劑

環(huán)境保護(hù)催化劑其他催化劑1.3.2催化劑的分類中國工業(yè)催化劑分類1．液體酸均相反響：H2SO4、HF、HNO3、H3PO4、H3BO3…用于：酯化反響，烷基化反響2．金屬氧化物固體酸：能給出質(zhì)子或接受電子對的固體例如：Al2O3、ZnO、CuO、SiO2-Al2O3、SiO2-MgO特點(diǎn)：酸堿可調(diào)*酸性催化劑種類3.超強(qiáng)酸固體酸的強(qiáng)度假設(shè)超過100％H2SO4的酸強(qiáng)度，即為超強(qiáng)酸。由質(zhì)子酸和Lewis酸結(jié)合而成例如：質(zhì)子酸Lewis酸HFBF3HFSbF5HClAlCl3檢測方法：正丁烷骨架異構(gòu)化成異丁烷的反響酸性催化劑種類4.雜多酸由兩種以上無機(jī)酸縮合而成通式：酸性催化劑種類6．無機(jī)酸鹽例如：AlCl3、NiSO4、Na2CO35．強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂

顯酸性H+酸性催化劑種類7．分子篩酸性催化劑種類沸石(zeolite)的晶體具有許多大小相同的空腔；空腔之間又有許多直徑相同的微孔相連，形成均勻的、尺寸大小為分子直徑數(shù)量級的孔道；因不同孔徑的沸石就能篩分大小不一的分子，故又得名為分子篩(molecularsieve)。1756年發(fā)現(xiàn)第一個天然沸石－輝沸石；1954年沸石的人工合成工業(yè)化；1960年代開始用作催化劑和催化劑載體。各種沸石分子篩的區(qū)別在化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)上的不同；而化學(xué)組成上最主要的差異那么是硅鋁比不同。幾種常見分子篩的化學(xué)組成分子篩沸石分子篩的根本結(jié)構(gòu)單元是硅氧四面體和鋁氧四面體，它們通過氧橋相互聯(lián)結(jié)。分子篩分子篩結(jié)構(gòu)：由四個四面體形成的環(huán)叫四元環(huán);五個四面體形成的環(huán)叫五元環(huán);依此類推還有六元環(huán)、八元環(huán)和十二元環(huán)等分子篩催化劑的擇形作用沸石分子篩規(guī)正均勻的孔口和孔道使得催化反響可以處于一種擇形的條件下進(jìn)行。這就是所謂的擇形催化。例如：汽油的重整中，為提高汽油中異構(gòu)烷烴的百分比，就可利用適當(dāng)孔徑的分子篩限制異構(gòu)烷烴進(jìn)入孔道，也就是說不讓它們與分子篩的內(nèi)外表接觸，而正構(gòu)烷烴卻可自由出入，并在內(nèi)外表的酸性中心上發(fā)生裂解反響而與異構(gòu)烷烴別離。分子篩一般命名法：單組元：活性組分名稱〔劑型〕+“催化劑〞如鐵〔粉〕催化劑、鎢〔絲〕催化劑多組元：多種活性組分名稱+載體名稱+“催化劑〞如鎳鉻氧化鋁催化劑1.3.3催化劑的命名標(biāo)準(zhǔn)命名法：煉油：牌號+類別名稱+固定名稱(催化劑)如1號重整催化劑、2號重整催化劑等化肥：類別代號+特性代號+序列代號+根本名稱復(fù)雜命名法：類別代號+(被引進(jìn)號)+特性代號+序列代號+形代號(Q、H、Y)+復(fù)原(-H)+根本名稱如：B(T)203Q-H型低溫變換催化劑1.3.3催化劑的命名1.4催化劑的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)以多相固體催化劑為例，其一般由如下幾局部組成多相固體催化劑

主催化劑

共催化劑

載體助催化劑

晶格缺陷型

電子型

結(jié)構(gòu)型

1.4催化劑的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)1.主催化劑P8-10起催化作用的根本性物質(zhì)。如合成氨催化劑中的Fe或Ru;共催化劑：能和主催化劑同時起作用的組分。如合成氨鐵系催化劑中的Mo;或者，一種催化劑需要將兩種或兩種以上活性組分共存時才顯示較好的催化活性。如烴類脫氫用MoO3-Al2O3催化劑，兩那么單獨(dú)存在時都只有很少的催化活性，只有組合使用時催化脫氫活性才最高。

使用前和使用時，主催化劑的形態(tài)不一定相同1.4催化劑的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)1.主催化劑活性組分是催化劑的核心，選擇適宜的活性組分為研制催化劑的首要環(huán)節(jié)。目前還不能完全靠理論進(jìn)行活性組分的選擇，但利用已經(jīng)積累的知識和理論提供的指導(dǎo)可顯著縮短催化劑開發(fā)時間。影響多相催化作用的三大主要因素：電子效應(yīng)結(jié)構(gòu)效應(yīng)能量效應(yīng)化學(xué)鍵理論分子軌道理論配位場理論晶體場理論1.4催化劑的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)2.助催化劑又稱助劑，本身沒有活性或活性很小，但參加后能提高催化劑活性、選擇性、改善其耐熱性、抗毒性、機(jī)械強(qiáng)度、壽命等性能的組分?？梢詥钨|(zhì)形式或化合物狀態(tài)參加，也可以只參加一種或參加多種。參加量多少隨催化劑類型有所不同，存在著最適宜量。作用機(jī)理：結(jié)構(gòu)性調(diào)變性選擇性1.4催化劑的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)2.助催化劑

1〕結(jié)構(gòu)性助催化劑增大催化劑外表，提高主催化劑分散性，防止活性組分晶粒燒結(jié)長大，增強(qiáng)主催化劑的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。如乙烯氧化制環(huán)氧乙烷的銀催化劑中的BaO、CaO、MgO等堿金屬氧化物。又如合成氨鐵系催化劑中的Al2O3;1.4催化劑的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)2.助催化劑2〕調(diào)變性助催化劑改變主催化劑的化學(xué)組成、化合形態(tài)、外表性質(zhì)或晶型結(jié)構(gòu)，提高催化劑的活性及選擇性。如乙烯氧化制環(huán)氧乙烷的銀催化劑中的Cs、Ba等，消弱其給電子能力。又如合成氨鐵系催化劑中的K2O，起電子給予體的作用;1.4催化劑的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)2.助催化劑3〕選擇性助催化劑可選擇性地屏蔽能引起副反響的活性中心，提高目的反響的選擇性。如選擇Pd或Ni進(jìn)行選擇加氫時，參加適量Pb以毒化某一種加氫活性高的活性中心。1.4催化劑的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)2.助催化劑

助催化劑的添加量及添加方法對催化劑性能影響很大，是催化劑制備的一個重要環(huán)節(jié)。同一種助催化劑在不同反響中所起的作用不一定都相同，同一種反響也可以使用不同的助催化劑。1.4催化劑的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)3.載體為催化劑的重要組成局部。是活性組分的分散劑、粘合劑或支撐物，能增大外表積、提高耐熱性和機(jī)械強(qiáng)度及抑制晶粒增長。一般為沒有活性的惰性物質(zhì)，在催化劑中含量較高。1.4催化劑的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)載體的作用提供有效的外表和適宜的孔結(jié)構(gòu)。增強(qiáng)催化劑的機(jī)械強(qiáng)度，使催化劑具有一定的形狀。改善催化劑的熱傳導(dǎo)性，提高熱穩(wěn)定性。提供反響活性中心和活性組分作用形成新化合物減少活性組份的含量提高催化劑的抗中毒性能1.4催化劑的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)3.載體一種好的載體應(yīng)具有適宜的比外表積和孔結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定的晶相結(jié)構(gòu)、較高的機(jī)械強(qiáng)度及熱穩(wěn)定性、良好的傳熱及傳質(zhì)性能、確保活性組分均勻分布及高度分散等。常用的載體有：高比外表的有活性炭、硅膠、氧化鋁；中等比外表的有硅藻土、石棉；低外表的有：剛玉、浮石等。1.4催化劑的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)4.穩(wěn)定劑與載體相似，用于阻止容易燒結(jié)的金屬互相接觸，但含量比載體小得多。如氧化鋁、氧化鎂等難復(fù)原的耐火氧化物。5.抑制劑使催化活性適當(dāng)降低的物質(zhì)，含量很少。是為了使工業(yè)催化劑的諸性能到達(dá)均衡匹配，整體優(yōu)化。1.4催化劑的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)催化劑組成的表示方法1〕所含元素的原子比2〕活性組分的摩爾比或質(zhì)量比如:Co1Mo1K0.05-12%(4.2%Co/CNTs)P151.5催化劑的宏觀物理性質(zhì)幾何形狀一般情況下固定床反響器：球狀、圓柱狀、三葉草狀、片狀流化床反響器：粒徑較大〔小于150μm〕的微球移動床反響器：2~4mm或更大的球狀催化劑懸浮床反響器：微納米級，易懸浮循環(huán)流動1.5催化劑的宏觀物理性質(zhì)粒度、粒徑及粒徑分布顆粒的大小。通常球體顆粒的粒度用直徑表示，立方體顆粒的粒度用邊長表示。粒度對不規(guī)那么的礦物顆粒，可將與礦物顆粒有相同行為的某一球體直徑作為該顆粒的等效直徑。實(shí)驗(yàn)室常用的測定物料粒度組成的方法有篩析法、水析法和顯微鏡法。1.5催化劑的宏觀物理性質(zhì)粒度、粒徑及粒徑分布粒徑當(dāng)被測顆粒的某種物理特性或物理行為與某一直徑的同質(zhì)球體〔或組合〕最相近時，就把該球體的直徑〔或組合〕作為被測顆粒的等效粒徑〔或粒度分布〕。粒的大小稱作粒度，顆粒的直徑稱做粒徑。通常用粒徑來表示粒度1.5催化劑的宏觀物理性質(zhì)粒度、粒徑及粒徑分布粒徑分布測量方法：篩分法；顯微鏡法；沉降法；

刮板；電阻法；激光衍射；透氣法；超聲波法；相關(guān)法；1.5催化劑的宏觀物理性質(zhì)比孔容積：單位質(zhì)量催化劑的內(nèi)部孔體積總和，cm3/g常用四氯化碳法測定，凝聚了的四氯化碳體積即為催化劑內(nèi)孔體積孔徑及孔徑分布：微孔：小于2nm；分子篩、活性炭介(中)孔：2~50nm；大孔：大于50nm；硅藻土理想孔結(jié)構(gòu)：孔徑大小根本一致催化反響的一系列動力學(xué)參數(shù)、催化劑的選擇性、機(jī)械強(qiáng)度、耐熱性、使用壽命等都與催化劑的孔結(jié)構(gòu)有關(guān)。1.5催化劑的宏觀物理性質(zhì)比外表積：單位質(zhì)量催化劑的內(nèi)外外表總和，m2/g不同催化劑比外表不同，同一種催化劑，制備方法不同，比外表也不同。一般情況下，催化活性與催化劑的外表積有很大關(guān)系，但不一定成正比關(guān)系當(dāng)多孔性催化劑由細(xì)孔組成，需考慮有效外表常用測定方法：BET法、氣相色譜法、電子顯微鏡法1.5催化劑的宏觀物理性質(zhì)機(jī)械強(qiáng)度：一般包括壓碎強(qiáng)度和磨損性能。抗毒穩(wěn)定性：毒物主要有硫化物、含氧〔磷、砷〕化合物、重金屬化合物等。密度：分為堆積密度、顆粒密度、骨架密度V堆=V空+V孔+V骨架1.6催化劑的根本性能要求活性：指某一特定催化劑加快反響速率的程度。是表示催化劑催化能力的重要指標(biāo)。催化劑活性越高，促進(jìn)原料轉(zhuǎn)化的能力越大，在相同時間內(nèi)取得的產(chǎn)品更多。①轉(zhuǎn)化率：②時空收率：單位時間內(nèi)使用單位體積催化劑所能得到的反應(yīng)產(chǎn)物的量。Kg產(chǎn)物/(m3催化劑·h)時空收率=產(chǎn)物質(zhì)量g/〔催化劑的用量mL×反響時間h)③反響速率：單位催化劑外表積〔或體積、質(zhì)量〕在單位時間內(nèi)促進(jìn)反響所引起的反響物A或產(chǎn)物B的量的變化。選擇性：指在能發(fā)生多種反響的反響系統(tǒng)中，同一催化劑促進(jìn)不同反響的程度的比較。在測量催化活性的同時，只要加適當(dāng)?shù)膶Ｓ醚b置測得各種反響產(chǎn)物的分布，即可求得該催化劑的選擇性。1.6催化劑的根本性能要求

催化劑的活性與選擇性不能兼顧時，怎么選擇？壽命：指催化劑的有效使用期限，是催化劑的重要性質(zhì)之一。催化劑在使用過程中，效率會逐漸下降，影響催化過程的進(jìn)行。例如因催化活性或催化劑選擇性下降，以及因催化劑粉碎而引起床層壓力降增加等。氧化鋅經(jīng)750℃高溫處理前后電鏡照片a處理前b處理后

1.6催化劑的根本性能要求固體催化劑活性隨時間的變化曲線通常分三個階段1.成熟期活性時間活性隨使用時間漸增，達(dá)最正確值，如ab段2.穩(wěn)定期維持較高活性，保持一段時間，如bc段〔中間省略〕3.衰老期活性隨使用時間漸降，以致不能使用，如cd段1.6催化劑的根本性能要求

成熟期、穩(wěn)定期、衰老期三個階段的累加時間通常稱為單程壽命。

失去活性的催化劑經(jīng)重新活化后，又能使用了，如此反復(fù)，直至活性再也無法恢復(fù)。這些單程壽命的累加時間稱為總壽命。好的催化劑希望它既有長的單程壽命，又有長的總壽命，可提高產(chǎn)量，降低本錢?；钚詴r間1.6催化劑的根本性能要求中毒：催化劑中毒指催化劑由于某些物質(zhì)的作用而使催化活性衰退或喪失的現(xiàn)象本質(zhì)：催化劑的活性中心被反響物中的雜質(zhì)占領(lǐng)而失去活性可分為：可逆中毒與不可逆中毒

如用加熱、或用氣體或液體沖洗，能使催化劑的活性恢復(fù)，這稱為催化劑可逆中毒或暫時性中毒。

毒物通常是具有孤電子對的元素(如S，N，P等)的化合物，如等。

如用上述方法都不起作用，稱為催化劑不可逆中毒或永久性中毒。這必須重新更換催化劑。為防止催化劑中毒，反響物必須預(yù)先凈化。1.6催化劑的根本性能要求失活：催化劑在使用過程中催化活性的衰退或完

全喪失。原因：中毒、積碳、燒結(jié)、化合形態(tài)及化

學(xué)組成發(fā)生變化、形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化再生：進(jìn)行適當(dāng)?shù)奈锢砘蚧瘜W(xué)處理使失活或中毒

的催化劑活性和選擇性等催化性能得以恢復(fù)。

1.6催化劑的根本性能要求過去由于分析測試技術(shù)的落后，催化劑的制造技術(shù)被看成是“捉摸不定的技巧〞。隨著先進(jìn)的測試技術(shù)廣泛用于催化劑的開發(fā)及生產(chǎn)上，催化劑生產(chǎn)技術(shù)也逐漸從“技巧〞水平提高到科學(xué)水平。1.7催化劑制備的一般特點(diǎn)

了解催化劑制備方法的重要性，不僅在于它產(chǎn)生的實(shí)用效果，同時也有助于更進(jìn)一步了解催化劑的活性本質(zhì)。1.7催化劑制備的一般特點(diǎn)1.要滿足用戶對催化劑的性能要求1.7催化劑制備的一般特點(diǎn)良好催化活性選擇性高使用壽命長機(jī)械強(qiáng)度適中，穩(wěn)定性好有高度耐中毒能力，可再生復(fù)活1.7催化劑制備的一般特點(diǎn)催化劑的機(jī)械強(qiáng)度的影