2023年醫(yī)藥衛(wèi)生技能鑒定考試-藥檢員考試沖刺-歷年真題演練帶答案

（圖片大小可任意調(diào)節(jié)）2023年醫(yī)藥衛(wèi)生技能鑒定考試-藥檢員考試沖刺-歷年真題演練帶答案第一卷一.參考題庫(共20題)1.《中國藥典2005年版一部》收載藥材及飲片、（）、成方制劑和單味制劑。2.由于氫氧化鈉易吸收空氣中的水分和CO2?，所以其標準溶液應(yīng)采用（）法配制。3.檢查重金屬雜質(zhì)，加入硫代乙酰胺試液，其作用是穩(wěn)定劑。4.解決薄層色譜邊緣效應(yīng)常用的方法有（）。A、?在層析缸內(nèi)壁上貼一浸滿展開劑的濾紙條B、?改變點樣方式或減少點樣量C、?選用較小體積的層析缸D、?將薄層板在層析缸內(nèi)放置一定時間5.如何用雙相滴定法測定苯甲酸鈉的含量？說明測定原理和方法？6.精密度是指（）A、測得的測量值與真實值接近的程度準確度B、測得的一組測量值之間接近的程度C、表示該法測量的正確性D、在各種正常試驗條件下，對同一分析所得結(jié)果的重現(xiàn)程度重現(xiàn)性E、對供試品準確而專屬的測定能力專屬性7.硫酸鹽溶液加氯化鋇試液，即發(fā)生白色沉淀；分離，沉淀在硝酸中溶解。8.恒重是指兩次稱量的毫克數(shù)不超過（）9.下列滴定液需用棕色瓶放置的是：?（）A、硝酸銀滴定液B、硫代硫酸鈉滴定液C、高錳酸鉀滴定液D、亞硝酸鈉滴定液10.藥物的純度11.輔料，是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的（）?。12.Beer-Lambert定律A=-lgT=ECL中，A、T、E、L分別代表（）A、A吸光度T光源E吸收系數(shù)L液層厚度（cm）B、A吸光度T透光率E吸收度L液層厚度（cm）C、A吸光度T溫度E吸收系數(shù)L液層厚度（cm）D、A吸光度T透光率E吸收系數(shù)L液層厚度（cm）E、A吸光度T透光率E吸收系數(shù)L液層厚度（mm）13.干燥失重分為減壓干燥和恒溫減壓干燥；恒溫減壓干燥器中常用的干燥劑是無水氯化鈣、硅膠和五氧化二磷。14.測定阿司匹林片劑和栓劑中藥物的含量，可采用的方法是（）A、重量法B、酸堿滴定C、絡(luò)合滴定D、高錳酸鉀滴定E、亞硝酸鈉滴定15.阿膠檢查揮發(fā)性堿性物質(zhì)，供試品定氮前需用硫酸、硫酸鉀、硫酸銅消化。16.增加平行測定次數(shù)，可以減少測定的（）誤差。17.氣相色譜分析中，為提高某對物質(zhì)的分離度，可采取（）：A、升高柱溫B、降低載氣流速C、更換色譜柱D、降低柱溫E、提高載氣流速18.苯甲酸鈉雙相滴定法測定含量：取本品1.4500g，精密稱定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯橙紅色。分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水5ml洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚20ml，繼續(xù)用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。消耗鹽酸滴定液18.98ml。已知每1ml鹽酸滴定液（0.5mol/L）相當于72.06mg的苯甲酸鈉（C7H5NaO2）。計算百分含量？19.冷浸法20.異煙肼的鑒別試驗為（）?????A、?與氨制硝酸銀的氧化還原反應(yīng)B、?與含羰基試劑（芳酫）的縮合反應(yīng)C、?與金屬鹽的沉淀反應(yīng)D、?與苦味酸的沉淀反應(yīng)第二卷一.參考題庫(共20題)1.配制濃度等于或低于0.02mol/L的滴定液時，另有規(guī)定外，應(yīng)于臨用前精密量取濃度等于或大于0.1mol/L的滴定液適量，加新沸過的冷水或規(guī)定的溶劑定量稀釋制成。2.紫外光區(qū)的波長范圍（）3.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)保護公眾健康的要求，可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立不超過5年的監(jiān)測期限。4.規(guī)格項下的0.3g或1：25mg中的0.3、1、25為標示量，其有效位數(shù)均為無限多位，既在計算中，其有效位數(shù)應(yīng)根據(jù)其他數(shù)值的最少有效位數(shù)確定。5.有關(guān)藥品通用名稱，以下說法錯誤的是（）A、被藥品標準采用的通用名稱為法定名稱B、可用作商標注冊C、無論何處生產(chǎn)的同種藥品都可用D、按照“中國藥典通用名稱命名原則”制定的藥品名稱E、中國藥典委員會制定的藥品名稱6.重量差異檢查如遇到超出重量差異限度的藥片，宜另器保存，供必要時復(fù)核用。7.取樣量為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的（）8.根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，屬于假藥及按假藥論處的是。（）A、藥品所含成分與國家標準規(guī)定的成分不符。B、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的。C、所標明的適應(yīng)癥和功能主治超出規(guī)定范圍的。D、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的。E、藥品成分的含量不符合國家標準的。9.下述藥品標準，具有法律約束力的是?（）A、國家藥典B、國際藥典C、工業(yè)標準D、地方標準E、企業(yè)標準10.關(guān)于準確度與精密度說法正確的是：?（）A、準確度系指用該方法測定的結(jié)果與真實值或參考值接近的程度B、精密度系指用該方法測定的結(jié)果與真實值或參考值接近的程度C、精密度系指在規(guī)定的測試條件下，同一均勻樣品，經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度D、準確度系指在規(guī)定的測試條件下，同一均勻樣品，經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度11.容量分析的種類有（）A、非水溶液酸堿滴定法B、中和法C、絡(luò)合法D、銀量法E、重氮化法12.滴定分析中，指示劑在變色這一點為等當點。13.高效液相色譜因柱內(nèi)填料的不同，作用機制也不同，一般可分為吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜法與排阻色譜法等。14.試述可見異物檢查時，各類供試品的光照度各是多少？15.鉀鹽焰色反應(yīng)顏色為（）A、磚紅色B、鮮黃色C、藍色D、紫色E、棕色16.鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有（）。A、重氮化-偶合反應(yīng)B、氧化反應(yīng)C、磺化反應(yīng)D、碘化反應(yīng)17.某供試品檢查其重金屬，如取2.0g，要求含重金屬不得過百萬分之五，問應(yīng)取標準鉛溶液（10μgPb/ml）多少毫升（）限量檢查：L=（C×V）／SA、0.1mlB、1.0mlC、2.0mlD、10mlE、20ml18.中國藥典規(guī)定的對照品（）A、用作色譜測定的內(nèi)標物質(zhì)B、配制標準溶液的標準物質(zhì)C、用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)D、濃度已知的標準溶液E、用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質(zhì)（按干燥品計算后使用）19.液體樣品的采取方法。20.中國藥典規(guī)定取某藥2.00g，精密稱定系指稱取的重量可為（）?。第三卷一.參考題庫(共20題)1.滴定液經(jīng)標定所得的濃度，除另有規(guī)定外，可在（）個月內(nèi)應(yīng)用。2.熱水系指（）。3.如需將熾灼殘渣留作重金屬檢查，則熾灼溫度必須控制在500～600℃。4.高效液相色譜法填充劑的性能及色譜柱的填充直接影響待測物的保留行為和分離效果。5.減少分析測定中偶然誤差的方法為（）?。A、?進行對照試驗；B、?進行空白試驗；C、?進行儀器校正；D、增加平行試驗次數(shù)。6.《中國藥典2005年版一部》水分測定常用方法有烘干法、甲苯法、減壓干燥法和氣相色譜法。7.《國務(wù)院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》（國務(wù)院令第503號）所稱產(chǎn)品除食品外，還包括食用農(nóng)產(chǎn)品、藥品等與個人健康和生命有關(guān)的產(chǎn)品。8.在設(shè)計范圍內(nèi)，測試結(jié)果與試樣中被測物濃度直接呈正比關(guān)系的程度稱為（）A、精密度B、耐用性C、準確度D、線性E、范圍9.下列各物質(zhì)可作抗氧劑的是（）?A、亞硫酸氫鈉B、酒石酸C、焦亞硫酸鈉D、色氨酸10.中國藥典規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不進行（）A、崩解時限的檢查B、主藥含量測定C、含量均勻度檢查D、熱源實驗E、重（裝）量差異檢查11.從影響中藥作用的觀點來看，以下論述何者是錯誤的?（）A、中藥應(yīng)采收有時B、中藥煎煮時間愈長，則煎出的成分愈多，作用愈強C、中藥經(jīng)過炮制可增效或減毒D、道地藥材的藥理作用一般優(yōu)于非正品藥材E、同樣的藥物和劑量，如果劑型不同其藥理作用強度也可不同12.氧化還原法中常用的滴定液有（）碘滴定液硫酸鈰滴定液硫代硫酸鈉。A、碘滴定液B、硫酸鈰滴定液C、鋅滴定液D、高氯酸滴定液E、硝酸銀滴定液13.藥物雜質(zhì)定量檢查所要求的效能指標有（）A、準確度B、精密度C、專屬性D、檢測限E、耐用性14.紫外分光光度法中，用對照品測定藥物含量時（）A、需已知藥物的吸收系數(shù)B、供試品溶液和對照品溶液的濃度應(yīng)接近C、供試品溶液和對照品溶液應(yīng)在相同條件下測定D、可以在任何波長處測定E、是中國藥典規(guī)定的方法之一15.《中國藥典2005年版一部》未收載2000年版藥典（一部）中品種有廣防已、（）、青木香。16.違反《藥品管理法》和藥品管理法實施條例的規(guī)定，有那些行為的，由藥品監(jiān)督管理部門在《藥品管理法》和藥品管理法實施條例規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰？17.重氮化反應(yīng)要求在強酸介質(zhì)中進行，這是因為（）A、防止亞硝酸揮發(fā)B、可加速反應(yīng)的進行C、重氮化合物在酸性條件下穩(wěn)定D、可使反應(yīng)平穩(wěn)進行E、可防止生成偶氮氨基化合物18.不溶性顆粒劑按《中國藥典2005年版二部》附錄應(yīng)檢查（）A、粒度B、溶化性C、干燥失重D、裝量差異E、微生物限度19.以下制劑中中國藥典規(guī)定需檢查粒度的有（）A、混懸型凝膠劑（50-100倍顯微鏡下檢視3片均不能檢出大于180μm的粒子）B、散劑（局部用）C、顆粒劑（雙篩分法）D、混懸型注射劑E、混懸型眼用半固體制劑20.中藥材種植單位必須執(zhí)行（）A、GAP中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B、GLP藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范C、GCP藥品臨床試驗管理規(guī)范（GoodClinicalPractice,GCP）D、GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范第一卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:植物油脂和提取物2.正確答案:間接3.正確答案:錯誤4.正確答案:A,C,D5.正確答案: 雙相滴定法原理是利用苯甲酸溶于有機溶劑這一性質(zhì)，在水相中加入與水不相混溶的有機溶劑，在滴定過程中將生成的苯甲酸不斷萃取入有機相，減小苯甲酸在水相中的濃度，并減少苯甲酸的解離，使滴定反應(yīng)進行完全，終點清晰。 方法：取苯甲酸鈉，精密稱定，置分液漏斗中，加水、乙醚及甲基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯橙紅色，分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚20ml，繼續(xù)用鹽酸滴定液滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。6.正確答案:B7.正確答案:錯誤8.正確答案:0.3mg9.正確答案:A,C,D10.正確答案:藥物的純凈程度。判斷藥物質(zhì)量優(yōu)劣的一個重要指標。11.正確答案:賦形劑和附加劑12.正確答案:D13.正確答案:錯誤14.正確答案:B15.正確答案:錯誤16.正確答案:偶然17.正確答案:B,C,D18.正確答案: 19.正確答案:將溶劑加入樣品粉中，加入一定量的有機溶劑，加熱使微沸，進行回流提取的方法。20.正確答案:A,B,C,D第二卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:正確2.正確答案:190～400nm3.正確答案:正確4.正確答案:正確5.正確答案:B6.正確答案:正確7.正確答案:±10%8.正確答案:A,C9.正確答案:A10.正確答案:A,C11.正確答案:A,B,C,D,E12.正確答案:錯誤13.正確答案:正確14.正確答案:無色供試品溶液，檢查時的光照度應(yīng)為1000～1500lx；用透明塑料容器包裝或有色供試品溶液，光照度應(yīng)為2000～3000lx；混懸型供試品為便于觀察，光照度為4000lx。15.正確答案:D16.正確答案:A17.正確答案:B18.正確答案:C19.正確答案:裝在容器里的物料，如果裝在大型儲槽里，只要在槽的不同深度各取一定時的液體，混?和均勻即可作為樣品。對于分裝在瓶里的液體物料，如各種飲料、酒類等應(yīng)抽選一部分，然后從瓶中吸取一定量作為樣品。對于體液和藥液的取樣，在生化檢驗和藥品檢驗中都有規(guī)定的方法。20.正確答案:1.995～2.005g第三卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:32.正確答案:70～80℃3.正確答案:正確4.正確答案:正確5.正確答案:D6.正確答案:正確7.正確答案:正確8.正確答案:D9.正確答案:A,C,D10.正確答案:A11.正確答案:B12.正確答案:A,B13.正確答案:A,B,C,E14.正確答案:B,C,E15.正確答案:關(guān)木通16.