臨床基因擴增檢驗技術教學的點滴體會范文

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臨床基因擴增檢驗技術即我們常說的PCR技術，是分子生物學教學中的一項重要內容，也是臨床應用特別廣泛的一項技術。這項課程的學習和同學在臨床的實習往往是分開進行的。同學在校學習的主要是臨床基因擴增檢驗技術的核酸基本生物化學知識，PCR反應的基本原理、質量掌握，臨床應用等。當同學進入臨床基因擴增試驗室實習工作后，他們會感覺到在學校學過的和實際看到的有很大區(qū)分，這是由于教學的側重點不同造成同學對臨床基因擴增檢驗技術的認識不足，操作不夠嚴謹、規(guī)范。作為一名在臨床PCR試驗室工作的技術人員，我們的體會是臨床基因擴增檢驗技術的教學要緊密結合臨床，通過對臨床基因擴增試驗室各個環(huán)節(jié)地介紹實現(xiàn)對基本理論知識地講解，這樣更有利于同學融會貫穿。

1、臨床基因擴增試驗室開展PCR技術需要具備的基本條件

教育同學對臨床基因擴增試驗室有一個總體的認識，對同學實行規(guī)范、嚴格的入室教育,是順當完成教學實習任務的前提和保證[1]。使他們明確臨床基因擴增試驗室開展PCR技術需要具備的基本條件，即規(guī)范的PCR試驗室〔經衛(wèi)生部臨檢中心驗收合格〕；編寫適合本試驗室的質量手冊；具備經PCR專業(yè)知識培訓的技術人員；運用有生產批文的PCR試劑。通過對規(guī)范的PCR試驗室的介紹，使同學了解PCR試驗室是要經過國家驗收的，試驗室的設計、安排都是有嚴格要求的。

2、通過講解PCR試驗室的操作流程，加深他們對試驗室的認識。

PCR試驗室有嚴格的操作流程，進入各工作區(qū)域需要嚴格根據單一流向進行，即預備區(qū)標本制備區(qū)產物分析區(qū)，我們在教學過程中肯定要重點強調這一流程，在同學頭腦中強化這一概念。

3、通過講解PCR試驗室的操作規(guī)程，提高同學的生物安全意識。

PCR試驗室有嚴格的操作規(guī)程，我們某些試驗室人員由于怕麻煩，自己本身就不嚴格根據PCR試驗室的操作規(guī)程去做，比如進入試驗室不換外套，不換拖鞋，不帶口罩、帽子，任意亂扔污染性廢物等。在教學過程中，應對看似小的環(huán)節(jié)進行強調，加強同學的認識。作為帶教老師，我們肯定要嚴格要求自己，給同學作出榜樣，同時要嚴格要求同學做到，使他們有一個嚴謹的工作立場，養(yǎng)成良好的工作習慣，提高他們的生物安全意識。

4、通過講解加入內標來避開假陰性結果的涌現(xiàn)，援助同學理解假陰性結果產生的緣由及解決方法。

臨床標本在核酸提取的過程中，核酸可能丟失，可能殘留PCR擴增抑制物，擴增儀孔間溫度存在差異，這些緣由均可導致擴增涌現(xiàn)假陰性結果。要使同學知道，在臨床標本進行核酸提取時，加入競爭性或非競爭性內標，可有效地避開假陰性結果的涌現(xiàn)[2]。

5、通過講解HBVDNA和HCVRNA實時熒光PCR檢測試劑盒，使同學了解國產與進口試劑相比存在的主要問題

國產HBVDNA和HCVRNA實時熒光PCR檢測試劑盒與進口試劑相比存在的主要問題主要表現(xiàn)在三個方面：①靈敏度低，檢測結果穩(wěn)定性差。②過度追求操作的簡便化，如對標本未進行核酸純化，加樣量和擴增反應體積過小，沒有內標。③不同批次間的試劑穩(wěn)定性差。

6、通過講解HBVDNA和HCVRNA檢測量值溯源，加強同學對臨床PCR試驗室的質量掌握的認識。

乙肝病毒和丙肝病毒核酸檢測沒有參考方法，只能通過標準物質來溯源[3]。第一代HBVDNA和HCVRNA檢測用國際標準分別于2000年和1997年建立，目前已分別進入第二代和第三代。我國也已經研制了HBVDNA和HCVRNA檢測的一級和二級國家標準物質。

以上是我們在臨床基因擴增檢驗技術帶教過程中的一些體會，盼望老師在今后的教學過程中，