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文檔簡介
2021-2022學年高考化學模擬試卷
注意事項:
1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。
2.答題時請按要求用筆。
3,請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。
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一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、工業(yè)上以CaO和HNCh為原料制備Ca(NO3)2?6HzO晶體。為確保制備過程中既不補充水分,也無多余的水分,所
用硝酸溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)應為
A.53.8%B.58.3%C.60.3%D.70.0%
2、已知H2A為二元弱酸。室溫時,配制一組c(HzA)+c(HA-)+C(A2-)=0.lOOmol?L的H2A和NaOH混合溶液,溶液中部
分微粒的物質(zhì)的量濃度隨pH的變化曲線如下圖所示。下列指定溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關系不正確的是
c/mol?I.*'0-10
0.08
0.06
0.04
0.02
0
A.pH=2的溶液中,C?A)+C(A2-)>C(HM)
B.E點溶液中:c(NaO-c(HA-)<0.100mol?L-1
C.c(Na*)=0.100mol的溶液中:c(H*)+c(HzA)=c(OH-)+c(A2-)
D.pH=7的溶液中:c(Na)>2c(A2-)
3、下列化學用語表達正確的是()
A.還原性:HF>HCl>HBr>HI
B.丙烷分子的比例模型:
C.同一周期元素的原子,半徑越小越容易失去電子
D.NazOz中既含離子鍵又含共價鍵
4、鎮(zhèn)(Me)是115號元素,其原子核外最外層電子數(shù)是5。下列說法不正項的是
A.Me的原子核外有115個電子B.Me是第七周期第VA族元素
C.Me在同族元素中金屬性最強D,Me的原子半徑小于同族非金屬元素原子
5、已知下列反應的熱化學方程式為
①CH3coOH⑴+2O2(g)=2CO2(g)+2H2。。)AHi=-870.3kJ-mol1
②C(s)+O2(g)=CO2(g)AW2=-393.5kJmol1
1,
③H2(g)+-O2(g)=H2O(l)\Hi=~285.8kJmoH
則反應2c(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH⑴的為Q)
A.-488.3kJ?moP
B.-191k.Jmol-'
C.-476.8kJ-mol-i
D.-1549.6kJmol1
6、國際能源期刊報道了一種正在開發(fā)中的綠色環(huán)?!叭珰潆姵亍?,有望減少廢舊電池產(chǎn)生污染。其工作原理如圖所示。
下列說法正確的是
吸附及a似篇子女,按碟吸卅燃b
A.“全氫電池”工作時,將酸堿反應的中和能轉(zhuǎn)化為電能
B.吸附層b發(fā)生的電極反應:H2-2e-+2OH=2H2O
C.Na+在裝置中從右側(cè)透過陽離子交換膜向左側(cè)移動
D.“全氫電池”的總反應:2H2+02=2氏0
7、下列五種短周期元素的某些性質(zhì)如表所示(其中只有W、Y、Z為同周期元素)。
元素XWYZR
原子半徑(pm)37646670154
主要化合價+1-1-2?5、-3+1
下列敘述錯誤的是
A.原子半徑按X、W、Y、Z、R的順序依次增大
B.X、Y、Z三種元素形成的化合物,其晶體可能是離子晶體,也可能是分子晶體
C.W、Y、Z三種元素形成的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:ZH3>H2Y>HW
D.R元素可分別與X、W、Y三種元素形成離子化合物
8、常溫下將NaOH溶液滴加到己二酸(HzX)溶液中,混合溶液的pH與離子濃度變化的關系如圖所示。下列敘述錯
誤的是
c(HX)cOipo
A.Ka2(H2X)的數(shù)量級為10.
B.曲線N表示pH與愴而年的變化關系
C.NaHX溶液中c(H+)>c(OH-)
D.當混合溶液呈中性時,c(Na+)>c(HX-)>c(X2-)>c(OH-)=c(H+)
9、化學與生活、社會發(fā)展息息相關,下列有關說法不正確的是
A.“時氣錯逆,霾霧蔽日”,霧所形成的氣溶膠能產(chǎn)生丁達爾效應
B.“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”;屠呦呦改進提取青蒿素的方法,提取過程中發(fā)生了化學變化
C.劉禹錫的“千淘萬漉雖辛苦,吹盡狂沙始到金”可以看出金性質(zhì)穩(wěn)定,可通過物理方法得到
D.“外觀如雪,強燒之,紫青煙起”。對硝酸鉀的鑒定過程中利用了焰色反應
10、在恒容密閉容器中發(fā)生反應:2NO2(g)=N2O4(g)AH=-akJ/mol(a>0),設M為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說
法錯誤的是()
A.平衡后升高溫度,容器中氣體顏色加深
B.每消耗44.8LNCh,生成N2O4的分子數(shù)一定為此
C.該容器中氣體質(zhì)量為46g時,原子總數(shù)為3NA
D.若N2O4分子數(shù)增加0.5NA,則放出0.5akJ的熱量
l2,8l4
11、下列關于同溫同壓下的兩種氣體CO和N2的判斷正確的是
A.體積相等時密度相等B.原子數(shù)相等時具有的中子數(shù)相等
C.體積相等時具有的電子數(shù)相等D.質(zhì)量相等時具有的質(zhì)子數(shù)相等
12、鋅電池是一種極具前景的電化學儲能裝置。VS2/Zn扣式可充電電池組成示意圖如下。Zn"可以在VS?晶體中
放電
可逆地嵌入和脫除,總反應為VS?+xZnq±ZnxVS2o下列說法第氓的是()
A.放電時不銹鋼箔為正極,發(fā)生還原反應
B.放電時負極的反應為Zn-2e-=Zn"
2+
C.充電時電池正極上的反應為:ZnsVS2+2xe-+xZn=VS2+2xZn
D.充電時鋅片與電源的負極相連
13、下列實驗裝置設計正確且能達到目的的是()
溫
度
水
計
_
A.分離并回收CC1:
映的CC1,溶液中
鐵絲絨,俞的pH試紙
合成氨并檢驗氨的生成
加熱20mLNj+60niLH2
乙醉、乙酸和濃破酸
C飽和
乙醇和乙酸反應
碳
酸
鈉
溶
液\
14、將①中物質(zhì)逐步加入②中混勻(②中離子均大量存在),預測的現(xiàn)象與實際相符的是()
選項①②溶液預測②中的現(xiàn)象
2立即產(chǎn)生白色沉淀
A稀鹽酸Na\SiO3,OH、SO?
B氯水K\I、Br、SO32溶液立即呈黃色
先產(chǎn)生白色沉淀,最終變紅
C過氧化鈉Ca2\Fe2\Na+、Cl
褐色
D小蘇打溶液Al3\Mg2\Ba2\Cl"同時產(chǎn)生氣體和沉淀
A.AB.BC.CD.D
15、某溫度下,分別向20mL濃度均為xmol/L的NaCl和NazCrO』溶液中滴加O.lmol/LAgNCh溶液,滴加過程中
-lgc(Cl)和-Igc(CrOj)與AgNCh溶液的體積關系如圖所示。下列說法不正確的是
B.曲線I代表NaCl溶液
C.Ksp(Ag2CrCh)約為4x10-12D.y=9
16、化學與生產(chǎn)、生活密切相關。下列說法中不正確的是:
A.從海水中制取食用的精鹽,需要有化學反應才能實現(xiàn)
B.高溫及常用的消毒劑可使禽流感病毒蛋白質(zhì)變性
C.生活中的銅制品既能發(fā)生析氫腐蝕又能發(fā)生吸氧腐蝕
D.植物油中含有碳碳雙鍵,在空氣中長時間放置容易氧化變質(zhì)
17、為研究某固體混合物樣品的成分,取等質(zhì)量的兩份該固體,進行如下實驗(不考慮鹽類的水解及水的電離):(1)一
份固體溶于水得透明溶液,加入足量BaCL溶液,得沉淀6.63g,在沉淀中加入過量稀鹽酸,仍有4.66g沉淀。(2)另
一份固體與過量NaOH固體混合后充分加熱,產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色的氣體0.672L(標準狀況)。根據(jù)上述
實驗現(xiàn)象,該固體樣品的成分可能是()
A.Na2s04、(NH4)2CO3>KC1
B.KCkNa2cO3、(NH62SO4
C.C11CI2、Na2c03、(NH4)2SO4
D.Na2so4、NH4CkK2cO3
18、下列屬于電解質(zhì)的是()
A.酒精B.食鹽水
C.氯化鉀D.銅絲
19、根據(jù)原子結(jié)構(gòu)或元素周期律的知識,下列說法正確的是()
A.35a和37a中子數(shù)不同,所以它們的原子結(jié)構(gòu)示意圖、電子式、核外電子排布式、軌道表達式都不相同
B.兩個不同原子的Is、2s、2p、3s、3P各亞層中電子的能量相同
C.短周期主族元素原子最外層電子數(shù)一定等于其最高化合價
D.CO2通入NazSiCh溶液中可以得到硅酸
20、許多無機顏料在繽紛的世界扮演了重要角色。如歷史悠久的鉛白[2PbC(h?Pb(OH)2]安全環(huán)保的鈦白(TiCh),
鮮艷的朱砂(HgS),穩(wěn)定的鐵紅(FezCh)等。下列解釋錯誤的是()
A.《周易參同契》中提到“胡粉(含鉛白)投火中,色壞還原為鉛”,其中含鉛元素的物質(zhì)轉(zhuǎn)化為2Pbe03?Pb(OH)
z—PbCh—Pb
B.納米級的鈦白可由TiCk水解制得:TiC14+2H2O=TiO2+4HCl
C.《本草經(jīng)疏》中記載朱砂“若經(jīng)伏火及一切烹、煉,則毒等砒、逾服之必斃”,體現(xiàn)了HgS受熱易分解的性質(zhì)
高溫
D.鐵紅可由無水FeSCh高溫煨燒制得:2FeSO4-Fe2O3+SO2t+SO3t
21、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()
A.pH=2的溶液:Na+、Fe2+,「、NO3
B.c(NaAK)2)=0.1molL-的溶液:K+,OUT、C「、SO?'
2-
C.Kw/c(OH)=0.1mol?Lf的溶液:Na+、K+、SiO3>CIO
-
D.c(Fe3+)=0.1mol?Lr的溶液:Ap+、NO3>MnO4\SCN
22、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.4.0g由CO2和SCh組成的混合物中含有的質(zhì)子數(shù)為2NA
B.lL0.5moVLpH=7的CH3coONH4溶液中NH&+數(shù)目為0.5NA
C.常溫下,0.1mol環(huán)氧乙烷(/°\)中含有的共價鍵數(shù)目為0.3NA
D.22.4LCO2與足量Na2O2充分反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為NA
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)治療帕金森病的新藥沙芬酰胺的合成方法如下:
HjOAHPl
CHjCHO.NHj?HCN一二.—1
CD(C>H?Ni)(UTS)
e-O_0HoD(
(CuHtfFNjO>)
已知:
①CH3CN在酸性條件下可水解生成CH3COOHo
@CH2=CH-OH和CH3OOH均不穩(wěn)定。
(DC生成I)的反應類型為。G中含氧官能團的名稱為.B的名稱為.
(2)沙芬酰胺的結(jié)構(gòu)簡式為o
(3)寫出反應(1)的方程式.分析反應(2)的特點,寫出用福爾馬林浸制生物標本的反應原理的方程式_____(蛋白質(zhì)
的結(jié)構(gòu)用J-NH?表示)。
NHiCOOH
(4)H是F相鄰的同系物,H的苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基,符合下列條件的H的穩(wěn)定的同分異構(gòu)體共有
種。
①苯環(huán)上仍然有兩個處于對位的取代基;
②能與NaOH溶液反應;
(5)下圖是根據(jù)題中信息設計的由丙烯為起始原料制備B的合成路線,在方框中補全必要的試劑和中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡
式(無機試劑任選,氧化劑用[O]表示,還原劑用[H]表示,連續(xù)氧化或連續(xù)還原的只寫一步)。
24、(12分)某新型無機材料A3M,由兩種非金屬元素組成,元素M位于第二周期VA族。D、E、H均為難
溶于水的白色固體:化合物C、E均含A元素。其余物質(zhì)均為中學化學中常見物質(zhì)。
LSJ
^r0t
請回答:
(1)寫出H的化學式:o
(2)化合物A3M4中含有的化學鍵類型為:o
(3)寫出反應②的離子方程式:。
25、(12分)某化學興趣小組對電化學問題進行了實驗探究。
I.利用如圖裝置探究金屬的防護措施,實驗現(xiàn)象是鋅電極不斷溶解,鐵電極表面有氣泡產(chǎn)生。
-9
a
9酸化3%NaCI
a溶液
(1)寫出負極的電極反應式_______________
(2)某學生認為,鐵電極可能參與反應,并對產(chǎn)物作出假設:
假設1:鐵參與反應,被氧化生成Fe"
假設2:鐵參與反應,被氧化生成Fe3+
假設3:o
(3)為了探究假設1、2,他采取如下操作:
①取0.01mol?L^FeCL溶液2mL于試管中,加入過量鐵粉;
②取操作①試管的上層清液加入2滴K3[Fe(CN)6]溶液,生成藍色沉淀;
③取少量正極附近溶液加入2滴KslFelCN”]溶液,未見藍色沉淀生成;
④取少量正極附近溶液加入2滴KSCN溶液,未見溶液變血紅;
據(jù)②、③、④現(xiàn)象得出的結(jié)論是.
(4)該實驗原理可應用于防護鋼鐵腐蝕,請再舉一例防護鋼鐵腐蝕的措施
II.利用如圖裝置作電解50mL0.5mol的CuCk溶液實驗。
實驗記錄:
A.陽極上有黃綠色氣體產(chǎn)生,該氣體使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰埾茸兯{后褪色(提示:CL氧化性大于1(1力;
B.電解一段時間以后,陰極表面除有銅吸附外,還出現(xiàn)了少量氣泡和淺藍色固體。
(1)分析實驗記錄A中試紙顏色變化,用離子方程式解釋:①;②
(2)分析實驗記錄B中淺藍色固體可能是一(寫化學式),試分析生成該物質(zhì)的原因______。
26、(10分)草酸鐵鉉[(NH4)3Fe(C2O4)3]是一種常用的金屬著色劑,易溶于水,常溫下其水溶液的pH介于4.0?5.0之
間。某興趣小組設計實驗制備草酸鐵錢并測其純度。
(1)甲組設計由硝酸氧化葡萄糖制取草酸,其實驗裝置(夾持及加熱裝置略去)如圖所示。
①儀器a的名稱是
②55?60℃下,裝置A中生成H2c2O4,同時生成NO2和NO且物質(zhì)的量之比為3:1,該反應的化學方程式為
③裝置B的作用是;裝置C中盛裝的試劑是o
(2)乙組利用甲組提純后的草酸溶液制備草酸鐵錢。
將Fe2(h在攪拌條件下溶于熱的草酸溶液;滴加氨水至_________,然后將溶液、過濾、洗滌并干燥,制得
草酸鐵錢產(chǎn)品。
(3)丙組設計實驗測定乙組產(chǎn)品的純度。
準確稱量5.000g產(chǎn)品配成100mL溶液,取10.00mL于錐形瓶中,加入足量O.lOOOmol?稀硫酸酸化后,再用
O.lOOOmol?L-iKMnth標準溶液進行滴定,消耗KMnCh溶液的體積為12.00mL,
①滴定終點的現(xiàn)象是O
②滴定過程中發(fā)現(xiàn)褪色速率開始緩慢后迅速加快,其主要原因是.
③產(chǎn)品中(NH4)3Fe?O4)3的質(zhì)量分數(shù)為%。[已知:(NH4)3Fe(C2O,3的摩爾質(zhì)量為374g?mo「]
27、(12分)欲用濃硝酸法(測定反應后生成氣體的量)測定某銅銀合金中銅的質(zhì)量分數(shù),但資料表明:反應中除了生成
Nth氣體外還會有少量的NO生成;常溫下NO2和N2O4混合存在,在低于0℃時幾乎只有無色的N2O4液體或晶體存
(1)實驗開始前要先打開A部分的活塞K”持續(xù)通一段時間的氮氣再關閉KI,這樣做的目的是—。
(2)裝置B瓶的作用是
(3)A中的反應停止后,打開D中的活塞K2,并通入氧氣,若反應確有NO產(chǎn)生,則D中應出現(xiàn)的現(xiàn)象是一;實
驗發(fā)現(xiàn),通入氧氣溫度的高低對實驗現(xiàn)象有較大影響,則為便于觀察應通入_(填“冷”或“熱”)的氧氣。
(4)為減小測量誤差,在A中反應完成和D中出現(xiàn)現(xiàn)象后,還應繼續(xù)進行的操作是
(5)實驗測得下列數(shù)據(jù):所用銅銀合金質(zhì)量:15.0g、濃硝酸:40mL13.5mol/L;實驗后A中溶液體積:40mL;H+
濃度:LOmol/L。若設反應中硝酸既無揮發(fā)也無分解,貝!J:
①參加反應的硝酸的物質(zhì)的量為一.
②若已測出反應后E裝置的生成物中含氮元素的質(zhì)量,則為確定合金中銅的質(zhì)量分數(shù)還需要測定的數(shù)據(jù)是
(6)若實驗只測定Cu的質(zhì)量分數(shù),不驗證NO的產(chǎn)生,則在銅銀合金中與濃硝酸反應后,只需要簡單的實驗操作可
達到目的,請簡述實驗過程:_o
28、(14分)實現(xiàn)碳及其化合物的相互轉(zhuǎn)化,對開發(fā)新能源和降低碳排放意義重大。
(1)已知:CH4(g)+H2O(g)^^CO(g)+3H2(g)AH=x
已知:標準狀態(tài)下,由最穩(wěn)定的單質(zhì)生成Imol化合物的熔變,稱為該化合物的標準摩爾生成培,幾種物質(zhì)的標準摩爾
l
生成玲如下。則x=_kJ-moF,(標準摩爾生成培:CH4(g)-75kJ/mol;H2O(g)-240kJ/mol;CO(g)-110kJ/mol;H2(g)
—OkJ/mol)
(2)為了探究溫度、壓強對反應⑴的影響,在恒溫恒容下,向下列三個容器中均充入4moic出和4moi出0。
容器溫度/C體積/LCH4平衡濃度/molir平衡時間/min
甲40011.55.0
乙5001Xti
丙4002yti
①平衡前,容器甲中反應的平均速率,(H2)=_mol/(L?min);在一定條件下,能判斷容器丙中的反應一定處于化學平衡
狀態(tài)的是_(填序號);
A.3v(CH4)jE=v(H2)iSB.CH4和H2O的轉(zhuǎn)化率相等
C.容器內(nèi)壓強保持不變D.混合氣體的密度保持不變
②平衡后,乙容器中CH4的轉(zhuǎn)換率較丙低,其原因是一,其中tl_t2(填“>”、"V”或“=”)。
(3)pC是指極稀溶液中溶質(zhì)物質(zhì)的量濃度的負對數(shù)。已知常溫下,H2co3溶液中加入強酸或強堿后達到平衡時溶液
中三種成分的pC—pH圖,據(jù)圖分析:
4
8
pH
24681010.21214
常溫下,碳酸的一級電離常數(shù)Kal的數(shù)量級為一;其中碳酸的K.l?Ka2,其原因是一。
(4)我國科學家根據(jù)反應CO2電解C+O2T,結(jié)合電解池原理設計出了二氧化碳捕獲與轉(zhuǎn)化裝置。該裝置首先利用電
解池中熔融電解質(zhì)ZrO捕獲CO2,發(fā)生的相關反應為:①CO2+C)2-=CO32-,②2co2+O2ZC2O52-,然后-在陰
極轉(zhuǎn)化為碳單質(zhì)和C2O52-在陽極發(fā)生電極反應,其方程式為一。
29、(10分)氯堿工業(yè)是以電解飽和食鹽水為基礎的化學工業(yè)。
I.電解所用的氯化鈉溶液需精制,除去有影響的Ca2+、Mg2+、NH4\SO42-及泥沙,其精制流程如下:
含NaCIO和燒精
制
鹽
水
L沉淀c
已知:①Ca2+、Mg?+開始形成相應氫氧化物沉淀的pH如下表。
Ca(OH)2Mg(OH)2
pH>11.5>9.2
109
②Ksp(BaSO4)=l.lxlO,KsP(BaCCh)=2.6xlO,Ksp(CaCO3)=5.0x10汽
(1)鹽泥a除泥沙外,還含有o
(2)過程I中,NaCIO的作用是將NHJ轉(zhuǎn)化為N2,反應的離子方程式為
(3)過程III中,沉淀c主要成分的化學式為.
(4)過程IV調(diào)pH目的是o
H.如圖是將電解池與燃料電池相組合電解精制飽和食鹽水的新工藝,可以節(jié)(電)能30%以上。相關物料的傳輸與轉(zhuǎn)
化關系如圖所示,其中的電極未標出,所用的離子膜都只允許陽離子通過。
稀NaCl溶液NaOH溶液6%NaOH溶液
A(電解池)B(燃料電池)
(1)圖中X是(填化學式)。
(2)Y在裝置B中發(fā)生的電極反應式為?
(3)寫出A裝置中發(fā)生的總反應離子方程式,比較圖示中氧氧化鈉溶液質(zhì)量分數(shù)a%與b%的大
小:O
(4)若用裝置B作為裝置A的輔助電源,每當消耗標準狀況下氧氣的體積為U.2L時,則裝置B可向裝置A提供的
電量約為(一個9的電量為1.60xl0-9c;計算結(jié)果精確到0.01)。
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、B
【解析】
工業(yè)上以CaO和HNO3為原料制備Ca(NO3)2?6出0晶體。為確保制備過程中既不補充水分,也無多余的水分,也
就是硝酸溶液中的水全部參與化學反應生成Ca(NO3)2?6H2O晶體,反應方程式為:CaO+2HNOj+5H2O=Ca(NO3)
2?6H2O,設硝酸的質(zhì)量為126g,貝(J:
CaO+2HNO3+5H2O=Ca(NO3)2?6H2O
126g90g
126g
因此硝酸溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)為瓶前兩7xl00%=58.3%;
故選:B.
2、A
_22
【解析】A、根據(jù)圖像,可以得知pH=2時C(HA)>C(H2A)+C(A-),故A說法錯誤;B、E點:c(A)=c(HA
一),根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OlT)+c(HA-)+2c(A2-),此時的溶質(zhì)為NazA、NaHA,根據(jù)物
料守恒,2n(Na+)=3n(A),即2c(Na+)=:3c(A2-)+3c(HA-)+女(H2A),兩式合并,得到c(Na+)-c(HA
_2++-1
-)=[C(HA)+3C(H2A)4-C(A-)]/2,BPc(Na)-c(HA-)=0.1+c(H2A),c(Na)-c(HA-)<0.100mol-L,故
B說法正確;C、根據(jù)物料守恒和電荷守恒分析,當c(Na+)=0.1mol-LT溶液中:c(H+)+c(H2A)=c(OH
■)+c(A2-),故C說法正確;D、根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),pH=7,說
明C(H+)=C(OIT),即c(Na+)=c(HA-)+2c(A2-),因此有c(Na+)>2c(A2-),故D說法正確。
3、D
【解析】
A.鹵化氫的還原性隨著鹵素的原子序數(shù)的增大而增強,即還原性:HF<HCl<HBr<HL故A錯誤;
B.為丙烷的球棍模型,丙烷的比例模型為故B錯誤;
C.同周期元素從左到右,原子半徑逐漸減小,金屬性逐漸減弱,失電子能力逐漸減弱,故C錯誤;
D.過氧化鈉的電子式為Na+Rg:@:]2.Na+,過氧化鈉中既含鈉離子與過氧根離子形成的離子鍵,又含0-0共價鍵,
故D正確;
答案選D。
【點睛】
本題的易錯點為A,要注意元素的非金屬性越強,對應氫化物的還原性越弱。
4,D
【解析】
周期表中,原子的結(jié)構(gòu)決定著元素在周期表中的位置,原子的電子層數(shù)與周期數(shù)相同,最外層電子數(shù)等于主族序數(shù),
同主族元素從上而下金屬性逐漸增強,同主族元素從上而下原子半徑依次增大,
【詳解】
A、鎮(zhèn)(Me)是115號元素,原子核外有115個電子,選項A正確;
B、原子的電子層數(shù)與周期數(shù)相同,最外層電子數(shù)等于主族序數(shù),115號元素原子有七個電子層,應位于第七周期,最
外層有5個電子,則應位于第VA族,選項B正確;
C、同主族元素從上而下金屬性逐漸增強,故Me在同族元素中金屬性最強,選項C正確;
D、同主族元素從上而下原子半徑依次增大,故Me的原子半徑大于同族非金屬元素原子,選項D不正確;
答案選D。
【點睛】
本題考查元素的推斷,題目難度不大,注意原子核外電子排布與在周期表中的位置,結(jié)合元素周期律進行解答。
5、A
【解析】
利用蓋斯定律,將②x2+③x2-①可得:2c(s)+2H2(g)+Ch(g)=CH3COOH⑴的
AW=(-393.5kJ-mor1)x2+(-285.8kJ-mol1)x2-(-870.3kJ-mor1)=-488.3kJ-moH。故選Ao
6、A
【解析】
由電子流向可知,左邊吸附層為負極,發(fā)生了氧化反應,電極反應是H”2e-+2OH=2H2O,右邊吸附層為正極,發(fā)生
了還原反應,電極反應是2H++2e=H2,結(jié)合原電池中陽離子移向正極,陰離子移向負極解答該題。
【詳解】
A.根據(jù)圖知,左側(cè)和右側(cè)物質(zhì)成分知,左側(cè)含有NaOH、右側(cè)含有高氯酸,所以全氫電池”工作時,將酸堿反應的中
和能轉(zhuǎn)化為電能,故A正確;
B.吸附層a為負極,電極反應式為H2-2e-+2OH-=2H2O,吸附層b為正極,電極反應是2H++2&=出,故B錯誤;
C.電池中陽離子向正極移動,所以Na+在裝置中從左側(cè)透過陽離子交換膜向右側(cè)移動,故C錯誤;
D.負極電極反應是H2-2e+2OH-=2H2O,正極電極反應是2H++2《=%,電池的總反應為H+fOH=%。,故D錯誤;
故選A。
7、C
【解析】
主族元素中,元素最高正化合價與其族序數(shù)相等,最低負化合價=族序數(shù)-8,根據(jù)元素化合價知,X、R屬于第IA族
元素,W屬于第VHA族元素,Y屬于第VIA族元素,Z屬于第VA族元素,原子電子層數(shù)越多其原子半徑越大,X原子
半徑最小,則X為H元素,W、Y、Z原子半徑相近,根據(jù)其族序數(shù)知,W是F元素、Y是O元素、Z是N元素,R
原子半徑最大,且位于第IA族,則R是Na元素。
【詳解】
A項、同主族元素從上到下,原子半徑依次增大,同周期元素從左到右,原子半徑依次減小,則H、F、O、N、Na
的原子半徑依次增大,故A正確;
B項、由H、O、N三種元素形成的化合物可能是離子晶體,如NH4NO3為離子晶體,可能是分子晶體,如HNO3為
分子晶體,故B正確;
C項、元素的非金屬性越強,形成的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性越強,非金屬性的強弱順序為W>Y>Z,則氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性的
強弱順序為HW>H2Y>ZH3,故C錯誤;
D項、Na元素可分別與H元素、F元素和O元素形成離子化合物NaH、NaF和NazO(或NazCh),故D正確。
故選C。
【點睛】
本題考查元素周期律的應用,注意位置、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的相互關系,利用題給表格信息正確判斷元素是解本題的關鍵。
8、D
【解析】
A、己二酸是二元弱酸,第二步電離小于第一步,即Ka尸」-二y「「》Kaz=~所以當pH相等即
C{H2X)C(HX)
氫離子濃度相等時愴,*>愴噌~,因此曲線N表示pH與1g吟筌的變化關系,則曲線M是己二酸的第二
C(H2X)C(HX)C(H2X)
(X2一)
步電離,根據(jù)圖像取一0.6和4.8點,—c~~二=10-°6mol-L-1,c(H+)=10-48mol-L_1,代入Ka?得到Ka2=l()T.4,因
c(HX)
此Kaz(H2x)的數(shù)量級為1。色A正確;B.根據(jù)以上分析可知曲線N表示PH與館明的關系,B正確;C.曲線
c(HX-)
N是己二酸的第一步電離,根據(jù)圖像取0.6和5.0點,=1006mol-L-1,c(H+)=10-50moIL_|,代入Kai得到
C(H2X)
44
Ka2=10-,因此HX-的水解常數(shù)是10T/107.4〈Ka2,所以NaHX溶液顯酸性,即c(H+)>c(OH-),C正確;D.根
據(jù)圖像可知當1g坐二=0時溶液顯酸性,因此當混合溶液呈中性時,炫溫—>°,即c(X2-)>c(HX-),D錯誤;答
c(HX)c(HX)
案選D。
9、B
【解析】
A.霧所形成的分散系為氣溶膠,屬于膠體,能產(chǎn)生丁達爾效應,正確,不選;
B.屠呦呦提取青蒿素的方法是萃取,萃取過程中沒有生成新物質(zhì),是物理變化,錯誤,B選:
C.沙里淘金說明了金的化學性質(zhì)穩(wěn)定、能夠穩(wěn)定存在;利用金和砂石密度的差異,可通過物理方法得到,正確,C
不選;
D.灼燒硝酸鉀會產(chǎn)生紫色,因為鉀元素的火焰顏色為紫色,所以對硝酸鉀的鑒定過程中利用了焰色反應,正確,D
不選;
答案選B。
10、B
【解析】
A.升高溫度,化學平衡向吸熱的逆反應方向移動,c(NO2)增大,使容器中氣體顏色加深,A正確;
B.由于未指明反應的溫度、壓強,因此不能根據(jù)氣體體積確定氣體的物質(zhì)的量及含有的分子數(shù)目,B錯誤;
C.NCh、N2O4最簡式是NCh,1個NO?中含有3個原子,其式量是46,所以46g混合氣體中含有NCh的物質(zhì)的量是1
mol,其中含有的原子數(shù)目為3NA,C正確;
D.根據(jù)方程式可知:每反應產(chǎn)生1molN2O4,放出akJ的熱量,若N2O4分子數(shù)增加0.5M,產(chǎn)生N2O40.5mol,因
此放出熱量為0.5akJ,D正確;
故合理選項是B。
11>c
【解析】
A、根據(jù)阿伏加德羅定律,物質(zhì)的量相等,因為摩爾質(zhì)量不相等,則質(zhì)量不等,根據(jù)密度的定義,密度不相等,故錯
誤;
B、兩者都是雙原子分子,原子數(shù)相等,則物質(zhì)的量相等,前者中子數(shù)為16,后者為14,則中子數(shù)不等,故錯誤;
C、根據(jù)阿伏加德羅定律,兩者物質(zhì)的量相等,前者電子為14,后者為14,因此等物質(zhì)的量時,兩種物質(zhì)所含電子數(shù)
相等,故正確;
D、質(zhì)量相等,兩種物質(zhì)的摩爾質(zhì)量不等,則物質(zhì)的量不相等,質(zhì)子數(shù)不相等,故錯誤。
12、C
【解析】
如圖:對VSVZn扣式可充電電池組成分析,放電時,不銹鋼箔為正極,鋅片為負極,電極反應Zn-2e-=Zn2+;充電
時原電池的正極與外電源正極相連,作陽極,失電子發(fā)生氧化反應,原電池負極與電源負極相連,作陰極,得到電子
發(fā)生還原反應。
【詳解】
A.放電時,不銹鋼箔為正極,發(fā)生還原反應,故A正確;
B.放電時,負極為鋅,鋅電極反應為:Zn-2e-=Zn2+,故B正確;
C.充電時,原電池的正極接電源的正極,作陽極,失去電子,發(fā)生氧化反應,故C錯誤;
D.充電時,原電池負極鋅片與電源的負極相連,作陰極,故D正確;
故選C。
13、D
【解析】
A.通過蒸儲方法分離碘與CCL,收集的是不同溫度范圍的館分,因此溫度計水銀球要放在蒸儲燒瓶支管口附近,A錯
誤;
B.檢驗氨的生成要用濕潤的pH廣泛試紙,B錯誤;
C.乙醇和乙酸反應制取乙酸乙酯,為防止揮發(fā)的乙醇、乙酸溶解導致的倒吸現(xiàn)象的發(fā)生,導氣管末端要在碳酸鈉飽和
溶液的液面以上,C錯誤;
D.鐵鹽與堿共熱產(chǎn)生氨氣,由于氨氣密度比空氣小,要用向下排空氣方法收集,為防止氨氣與空氣對流,在試管口要
放一團疏松的棉花,D正確;
故合理選項是D.
14、D
【解析】
A.OH-優(yōu)先稀鹽酸反應,加入稀鹽酸后不會立即生成白色沉淀,故A錯誤;
B.SO32的還原性大于「,加入氯水后亞硫酸根離子優(yōu)先反應,不會立即呈黃色,故B錯誤;
C.加入過氧化鈉后Fe2+立即被氧化成鐵離子,生成的是紅褐色沉淀,不會出現(xiàn)白色沉淀,故C錯誤;
D.小蘇打為碳酸氫鈉,A伊與碳酸氫鈉發(fā)生雙水解反應生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳氣體,故D正確。
故選D。
15、D
【解析】
A.根據(jù)圖像可知,未滴加AgNCh溶液時-lgc(C1)或-lgc(CrO:)均為1,則NaCI和NazCrth溶液均為O.lmoHA
即x=0.1,A選項正確;
B.ImoKT和Cr(V-分別消耗Imol和2moiAg+,由圖像可知,滴加AgNCh溶液過程中,曲線I突躍時加入的AgNCh
溶液的體積為20mL,則曲線I代表NaCl溶液,B選項正確;
+4122+
C.b點時,-lgc(CrOj)=4,則c(CrO4*)=10-4moHL“,c(Ag)=2xlO-mol-L,Ksp(Ag2CrO4)=c(CrO4)-c(Ag)=4xl0
F,C選項正確;
+5+-
D.a點時,CL恰好完全沉淀,-lgc(Cl)=5,則c(Cl)=10-Smol?LT,c(Ag)=10mol-L/CSp(AgCl)=c(Cl-)-c(Ag)=10
1°,c點加入40mLAgN(h溶液,溶液中c(Ag+)=002LxO.,ol.I;“=21mol?L\
C(C1]=Ks[Ag,l)=1?=3x]0Mm0].L.?.。n法木神、3
、c(Ag+)0.1,則-lgc(C「)=9-lg3=:8.52,D選項錯誤;
T
答案選D。
16、C
【解析】
A.粗鹽精制過程需要除去粗鹽中含有的硫酸根離子、鈣離子、鎂離子,需要加入除雜劑,該過程中有新物質(zhì)生成,發(fā)
生化學變化,故A正確;
B.病毒表現(xiàn)生命活動需要蛋白質(zhì),高溫、消毒劑都能使蛋白質(zhì)變性而失去生理活性,故B正確;
C.銅活潑性弱于氫,所以銅制品不能發(fā)生析氫腐蝕,而鐵制品既能發(fā)生吸氧腐蝕又能發(fā)生析氫腐蝕,故C錯誤;
D.植物油中由于含有碳碳雙鍵,易被氧化而變質(zhì),因此在空氣中長時間放置容易氧化變質(zhì),故D正確;
答案選C。
17、D
【解析】
根據(jù)(1)中沉淀6.63g和4.66g可知,含有S(V-和CCh%且二者的物質(zhì)的量分別為0.02mol、0.01mol;根據(jù)(2)
中氣體0.672L可知含有NH4+0.03mol。根據(jù)離子的定量關系看,只能選擇Na2sNH4CI、K2c。3,若選擇B項
2+
KCkNa2cO3、(NH4)2SO4,S040.02molfftNH4<0.04mol,不符合定量關系,A、C項也類似,故D正確;
答案選D。
18、C
【解析】
電解質(zhì)包括酸、堿、多數(shù)的鹽、多數(shù)金屬氧化物、水等物質(zhì),據(jù)此分析。
【詳解】
A、酒精結(jié)構(gòu)簡式為CH3cH2OH,屬于非電解質(zhì),故A不符合題意;
B、食鹽水為混合物,既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故B不符合題意;
C、氯化鉀屬于鹽,屬于電解質(zhì),故C符合題意;
D、銅絲屬于單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故D不符合題意;
答案選C。
19、D
【解析】
A.35a和37cl的核外電子數(shù)均為17,它們的原子結(jié)構(gòu)示意圖、電子式、核外電子排布式、軌道表達式都相同,A項錯
誤;
B.同原子的原子同、原子半徑越等不同,兩不同原子各亞層中電子的能量不相同,B項錯誤;
C.氧元素、氟元素沒有最高正化合價,除氧、氟外,短周期其它主族元素原子最外層電子數(shù)等于其最高化合價,C項
錯誤;
D.碳酸的酸性比硅酸強,CCh通入NazSKh溶液中可以得到硅酸,D項正確;
答案選D。
20、A
【解析】
A.《周易參同契》中提到“胡粉(含鉛白)投火中,色壞還原為鉛”,其中含鉛元素的物質(zhì)轉(zhuǎn)化為
2PbCO3?Pb(OH)2->PbO^Pb,故A錯誤;
B.納米級的鈦白可由TiCL水解生成氧化鈦和鹽酸,化學方程式:TiC14+2H2O-TiO2+4HCl,故B正確;
C.《本草經(jīng)疏》中記載朱砂HgS"若經(jīng)伏火及一切烹、煉,則毒等砒、破服之必斃”,硫化汞受熱分解生成汞單質(zhì)和劉,
體現(xiàn)了HgS受熱易分解的性質(zhì),故C正確;
高溫
D.鐵紅可由無水FeSCh高溫煨燒制得,其化學方程式為:2FeSO4^Fe2O3+SO2t+SO3t,故D正確;
故選:A?
21、B
【解析】
A.pH=2的溶液為酸性溶液,在酸性條件下,NO3-具有強氧化性,能夠?qū)e2+與「氧化,離子不能共存,A項錯誤;
B.NaA。溶液中偏鋁酸根離子水解顯堿性,其中K+、OH,C「、SO/?不反應,能大量共存,B項正確;
C.根據(jù)水的離子積表達式可知,Kw/c(OH)=c(H+),該溶液為酸性溶液,則SiCh?-與H+反應生成硅酸沉淀,CRT與
H+反應生成HC1O,不能大量共存,C項錯誤;
D.Fe3+與SCN-會形成配合物而不能大量共存,D項錯誤;
答案選B。
【點睛】
離子共存問題,側(cè)重考查學生對離子反應發(fā)生的條件及其實質(zhì)的理解能力,題型不難,需要注意的是,溶液題設中的
22
限定條件。如無色透明,則常見的有顏色的離子如CM+、Fe3+、Fe\MnO4\Cr2O7,CrO/等不符合題意;還有
一些限定條件如:常溫下與A1反應生成氫氣的溶液時,該溶液可能為酸溶液,也可能為堿溶液。做題時只要多加留意,
細心嚴謹,便可快速選出正確答案。
22、A
【解析】
A.CO2的摩爾質(zhì)量為44g/mol,含22個質(zhì)子;SCh的摩爾質(zhì)量為64g/moL含32個質(zhì)子,即兩者均是2g中含Imol
質(zhì)子,故4g混合物中含2moi即2NA個質(zhì)子,故A正確;
B.1L0.5moi?L-ipH=7的CH3COONH4溶液中,錢根離子發(fā)生水解,根據(jù)物料守恒:c(NHZ)+c(NH3H2O)=0.5moLTL,
+
n(NH4)<0.5mol,故B錯誤;
C.一個環(huán)氧乙烷分子的共價鍵數(shù)目為7,所以O.lmol環(huán)氧乙烷中含有的共價鍵數(shù)目為0.7NA,故C錯誤;
D.未指明溫度和壓強,22.4LCO2的物質(zhì)的量不一定是Imol,故D錯誤;
故答案為A。
【點睛】
選項A為難點,注意尋找混合物中質(zhì)子數(shù)與單位質(zhì)量之間的關系。
二、非選擇題(共84分)
23、取代反應醛基和酸鍵丙氨酸
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