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文檔簡介

甲亢及其它原因甲狀腺毒癥處治指南美國甲狀腺學(xué)會,美國臨床內(nèi)分泌醫(yī)師協(xié)會THYROID,Volume21,Number6,2021RebeccaS.Bahn(Chair),1,*HenryB.Burch,2DavidS.Cooper,3JeffreyR.Garber,4M.CarolGreenlee,5IrwinKlein,6PeterLaurberg,7I.RossMcDougall,8VictorM.Montori,1ScottA.Rivkees,9DouglasS.Ross,10JulieAnnSosa,11andMariusN.Stan11DivisionofEndocrinology,Metabolism,andNutrition,MayoClinic,Rochester,Minnesota.2EndocrinologyandMetabolismDivision,WalterReedArmyMedicalCenter,Washington,DC.3DivisionofEndocrinology,TheJohnsHopkinsUniversitySchoolofMedicine,Baltimore,Maryland.4EndocrineDivision,HarvardVanguardMedicalAssociates,Boston,Massachusetts.5WesternSlopeEndocrinology,GrandJunction,Colorado.6TheThyroidUnit,NorthShoreUniversityHospital,Manhassett,NewYork.7DepartmentofEndocrinology,AarhusUniversityHospital,Aalborg,Denmark.8DivisionofNuclearMedicine,DepartmentofRadiologyandDivisionofEndocrinology,DepartmentofMedicine,StanfordUniversitySchoolofMedicine,Stanford,California.9DepartmentofPediatrics,YalePediatricThyroidCenter,NewHaven,Connecticut.10MassachusettsGeneralHospital,Boston,Massachusetts.11DivisionsofEndocrineSurgeryandSurgicalOncology,YaleUniversitySchoolofMedicine,NewHaven,Connecticut.背景甲狀腺毒癥〔thyrotoxicosis〕:不恰當〔inappropriately〕甲狀腺激素增高作用于機體組織所導(dǎo)致的一種臨床狀態(tài)。甲亢〔hyperthyroidism〕:甲狀腺毒癥的一種,甲狀腺合成和分泌甲狀腺激素不恰當?shù)脑龈?。甲狀腺毒癥病因多種,臨床表現(xiàn)多樣,多種治療方法。恰當?shù)闹委煼椒ㄐ枰獪蚀_診斷,且受并發(fā)疾病和病人的選擇意愿影響。在美國,甲亢的患病率約1.2%〔0.5%臨床甲亢,0.7%亞臨床甲亢〕,最常見的類型為GD〔Graves’disease〕,毒性多結(jié)節(jié)性甲狀腺腫〔toxicmultinodulargoiter,TMNG〕和毒性腺瘤〔toxicadenoma,TA〕。本指南基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù),適合全科醫(yī)師、亞專業(yè)醫(yī)師及其它提供醫(yī)療效勞的醫(yī)師?!爸改熄暽婕暗呐R床問題:甲狀腺毒癥的初期評估和處治;甲亢GD碘131治療、ATD治療和外科治療;毒性多結(jié)節(jié)性甲狀腺腫或毒性腺瘤的碘131治療和外科治療;兒童和青春期及孕婦甲亢GD的處治;亞臨床甲亢的處治;甲亢合并眼病的處治;其它類型甲狀腺毒癥的處治。358篇文獻,23個議題、100個基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的推薦,ATA,AACE工作組/專家組〔taskforce〕認為符合目前趨勢、科學(xué)合理、最正確醫(yī)學(xué)實踐指南形成的循證醫(yī)學(xué)方法為了形成一部具有學(xué)術(shù)影響和操作性強的指導(dǎo)性文件,工作組列舉出甲狀腺毒癥最常見的病因和義務(wù)人員常提出的最重要的問題〔注:problembasedlearning,PBL〕。

工作組2位專家通過PubMed文獻檢索系統(tǒng)復(fù)習(xí)截至2021年6月之前的相關(guān)文獻,在基于文獻和專家意見的根底上形成指南并于2021年3月15日經(jīng)ATA和AACE批準[B]甲狀腺毒癥的評估和初期處治[B1]疾病嚴重程度的評估甲狀腺毒癥臨床表現(xiàn)的評估,特別是潛在心血管和神經(jīng)肌肉系統(tǒng)的并發(fā)癥,是制定恰當治療方案的根底;按一般預(yù)想,甲狀腺毒癥的病癥嚴重程度與FT3、FT4水平成比例,有報道說明,在GD患者中,甲亢病癥嚴重程度與FT3、FT4水平并不完全匹配,且與年齡反向相關(guān);心血管評估、特別是老年患者可能是必須的,可能需要進行心動圖、心電圖、Holter監(jiān)測,或心肌灌注顯像;除使用beta-blockers外,對于心血管并發(fā)癥如心肌缺血、充血性心衰、或心律失常應(yīng)進行針對性治療,對心房纖顫有必要行抗凝治療。

對所有甲亢或疑診甲亢患者應(yīng)該進行全面的病史收集、體檢,包括P,R,BP,體重;

甲狀腺大小、質(zhì)地、是否對稱、有無結(jié)節(jié);

肺、心和神經(jīng)肌肉功能狀態(tài);

有無周圍水腫、眼征、脛前粘液性水腫。[B2]生化評估對疑診甲亢確實認,血清TSH具有最高的敏感性和特異性,應(yīng)作為診斷甲亢的單個過篩測試。當臨床強烈疑心甲亢時,結(jié)合FT4可提高診斷準確性。FT4和TSH在垂體-甲狀腺軸正常情況下呈線性負相關(guān)。臨床甲亢時,F(xiàn)T4和T3都增高而TSH測不出。輕微甲亢時,T4和FT4可正常,而只有T3增高〔T3型甲亢或AFTN早期〕。[B3]病因確定推薦1當臨床表現(xiàn)缺乏以診斷甲亢GD時,應(yīng)行RAIU;有甲狀腺結(jié)節(jié)時應(yīng)行甲狀腺顯像。1/+00[B4]對癥處治推薦2β腎上腺素能阻滯劑用于:有甲亢病癥的老年病人;或靜息心率>90bpm的病人;或同時伴有心血管疾病的病人;1/++0推薦3對于所有有甲狀腺毒癥臨床表現(xiàn)的病人都應(yīng)使用β腎上腺素能阻滯劑。1/+00[C]甲亢GD處治推薦4I-131,ATD,甲狀腺切除都可用于甲亢GD治療。1/++0技術(shù)性備注〔Technicalremarks〕:一旦甲亢GD診斷確立,患者和經(jīng)治醫(yī)師必須選擇一種有效而相對平安的初期治療方法〔優(yōu)缺點,獲益/可能的風(fēng)險,預(yù)期康復(fù)的速度,潛在的副作用,醫(yī)療花費〕。在美國,大局部醫(yī)師選擇I-131;在歐洲和日本,更多的醫(yī)師選擇ATD或手術(shù)。許多研究說明,不管采用三種方法中的哪一種,不影響長期生活質(zhì)量〔long-termqualityoflife〕。有利于選擇某種治療方法的因素:I-131:■預(yù)期治療后4-6月懷孕的女性患者;■有伴發(fā)增加手術(shù)風(fēng)險的疾??;頸部曾有手術(shù)史或外照射史;缺乏有手術(shù)經(jīng)驗的??漆t(yī)生〔high-volumethyroidsurgeon〕;■ATD禁忌;對某種治療方法禁忌的因素:I-131:■懷孕和哺乳是絕對禁忌■同時存在甲狀腺癌或疑心甲狀腺癌;■無法遵守輻射平安要求/規(guī)那么;■方案在4-6月內(nèi)懷孕的女性;有利于選擇某種治療方法的因素:ATDs:■治愈/緩解可能性大的患者〔輕微女性甲亢,甲狀腺小,TRAb陰性或低滴度〕;■住在養(yǎng)老院或類似機構(gòu)、無法遵守輻射平安要求/規(guī)那么的老年患者;■有伴發(fā)增加手術(shù)風(fēng)險的疾??;頸部曾有手術(shù)史或外照射史;缺乏有手術(shù)經(jīng)驗的??漆t(yī)生〔high-volumethyroidsurgeon〕;■中-重度活動性GO;對某種治療方法禁忌的因素:ATDs:■長期使用ATD無法獲得緩解;■曾經(jīng)對ATD出現(xiàn)明顯副反響;有利于選擇某種治療方法的因素:Surgery:■大甲狀腺〔80g〕有壓迫病癥;■RAIU低;■有惡性或疑心惡性的的證據(jù);■大的無功能冷結(jié)節(jié);■同時有甲狀旁腺功能亢進;■方案在4-6月內(nèi)懷孕的女性;■中-重度活動性GO;對某種治療方法禁忌的因素:c.Surgery:

有心肺等伴發(fā)疾病不能手術(shù);影響患者選擇治療方法的因素:I-131:■認同價值相對高的是:療效確切肯定,防止手術(shù)創(chuàng)傷,無ATD使用的潛在副作用;■認同價值相對低的是:終生甲狀腺激素替代;出現(xiàn)GO或加重;b.ATDs:■認同價值相對高的是:有可能長期緩解而不需要激素替代;防止手術(shù);無輻射;■認同價值相對低的是:ATD副作用;長期持續(xù)的隨訪監(jiān)測;復(fù)發(fā)可能;c.Surgery:■認同價值相對高的是:快速而確切的疾病控制;防止輻射;無ATD使用的潛在副作用;■認同價值相對低的是:潛在手術(shù)風(fēng)險;終生甲狀腺激素替代;[D]I-131治療流程[D1]治療準備推薦5對甲亢嚴重,有可能出現(xiàn)并發(fā)癥的患者〔臨床病癥特別明顯、FT4超過正常上限2-3倍〕在治療前應(yīng)使用β受體阻滯劑。1/+00推薦6對甲亢嚴重,有可能出現(xiàn)并發(fā)癥的患者〔臨床病癥特別明顯、FT4超過正常上限2-3倍〕在治療前應(yīng)考慮使用MMI。2/+00推薦7對任何同時存在的疾病狀況應(yīng)進行醫(yī)學(xué)處理以到達適合I-131治療的狀態(tài)。1/+00在以下情況下,I-131治療前后應(yīng)使用MMI:■臨床病癥特別明顯;■FT4超過正常上限2-3倍;■老年患者■器質(zhì)性疾?。盒难懿l(fā)癥〔房顫、心衰〕、肺動脈高壓、腎衰、感染、創(chuàng)傷、糖尿病控制不佳、腦血管或肺疾患。采用標準醫(yī)學(xué)處治使之到達醫(yī)學(xué)穩(wěn)定狀態(tài),β受體阻滯劑在這類患者中使用應(yīng)謹慎。技術(shù)性備注〔Technicalremarks〕:■在給予I-131前應(yīng)停用3-5天;■治療后3-7天可重新使用,4-6周,逐漸減量;■幾十年來,一直有鋰鹽預(yù)治療可降低給予I-131的放射性活度,預(yù)防ATD撤藥后甲狀腺激素升高的說法。但是,使用并不廣泛,沒有足夠的證據(jù)支持推薦該療法。[D2]I-131活度計算推薦8一次治療應(yīng)給予足夠輻射劑量〔10-15mCi〕使GD患者到達甲減狀態(tài)。1/++0推薦9在進行放射性碘治療前48小時,對于育齡期女性應(yīng)行妊娠試驗并確認為陰性。1/+00推薦10經(jīng)治醫(yī)師在給予I-131后,應(yīng)向患者提供輻射平安本卷須知的書面文件。如果患者無法遵守或?qū)崿F(xiàn),應(yīng)采用其它治療方法。1/+00輻射平安本卷須知應(yīng)遵守國家和地區(qū)的放射性碘治療輻射平安法律法規(guī)。在美國,對體內(nèi)殘留放射性活度在33mCi(1.22GBq)或以上,公眾受到的當量劑量不能超過0.5mSv,或在1米距離劑量率不超過7mrem/h(70Sv/h)。[D3]隨訪推薦11GD患者放射性碘治療后1-2月隨訪,包括FT4和T3。如果仍處于甲亢狀態(tài),生化監(jiān)測應(yīng)繼續(xù),間隔4-6周。1/+00[D4]I-131治療后持續(xù)甲亢的處治推薦12I-131治療后6月甲亢仍持續(xù);或治療后3月反響不佳,建議行第二次治療。2/+00技術(shù)性備注〔Technicalremarks〕:對碘131的治療反響可通過甲狀腺體積、甲功、臨床病癥和體征變化評估。再次治療的目的是有把握〔肯定性〕的控制甲亢使患者到達甲減。對于T3和FT4正常、TSH仍處于受抑狀態(tài)的患者,暫不需要再次治療,而密切監(jiān)測〔復(fù)發(fā)、甲減〕。少數(shù)“難治性〞甲亢,經(jīng)幾次治療仍未到達目標,應(yīng)考慮手術(shù)。[E]如果ATD作為初治,如何進行?■ATDs已在臨床使用60多年,其目的是盡可能平安和迅速的回復(fù)甲功;■ATDs本身并不能治愈甲亢GD,但只要劑量適宜可以很有效的控制甲亢;■藥物不能控制甲亢的常見原因是患者依從性差〔whentheyfailtoachieveeuthyroidism,theusualcauseisnonadherence〕;■ATDs治療可能有免疫抑制的作用,但主要的藥理機制是減少甲狀腺激素的產(chǎn)生,使甲亢緩解〔Thetreatmentmighthaveabeneficialimmunosuppressiverole,butthemajoreffectistoreducetheproductionofthyroidhormonesandmaintainaeuthyroidstatewhileawaitingaspontaneousremission〕。[E1]ATDs處治推薦13對甲亢GD實際上都可使用MMI,除外:懷孕第一個3個月〔firsttrimesterofpregnancy,PTU〕;甲亢危象;對MMI有輕微副反響又拒絕I-131和手術(shù);1/++0推薦14告知患者ATDs副反響,如出現(xiàn)以下情況及時告知經(jīng)治醫(yī)師〔粒細胞缺乏、肝功能受損〕:發(fā)癢皮疹、黃疸、淺色便深色尿、關(guān)節(jié)痛、腹痛、惡心、疲乏、發(fā)熱、咽喉炎。1/+00推薦15開始ATDs治療前,建議行血常規(guī)〔包括WBC及分類〕和肝功〔包括膽紅素和轉(zhuǎn)氨酶〕根底檢查。2/+00■在美國,MMI和PTU均在使用;■MMI起始劑量為10–20mgdaily,甲功恢復(fù)正常后,逐漸減量至維持劑量(generally5–10mgdaily)。優(yōu)點:一天一次,主要副反響低于PTU?!鯬TU作用時間短,每天服藥2-3次,起始劑量50–150mgdaily。維持劑量50mgdaily。Higherdosesofantithyroidmedicationaresometimesadministeredcontinuouslyandcombinedwithl-thyroxineindosestomaintaineuthyroidlevels(so-calledblockandreplacetherapy).However,thisapproachisnotgenerallyrecommended,asithasbeenshowntoresultinahigherrateofATDsideeffects.■PTU偶爾可引起粒細胞缺乏,而低劑量MMI很少導(dǎo)致粒細胞缺乏;■PTU可導(dǎo)致ANCA〔antineutrophilcytoplasmicantibody〕陽性小血管炎,且隨使用時間延長危險性增加;■PTU可引起致命的爆發(fā)性肝壞死〔fulminanthepaticnecrosis〕,一些患者需進行肝移植。因而,F(xiàn)DA最近對PTU使用提出了平安警告〔safetyalert〕,32(22adultand10pediatric)例嚴重肝損傷與使用PTU有關(guān);■MMI肝毒性主要表現(xiàn)為膽汁淤積,肝細胞損傷很罕見;服用MMI的母親新生兒頭皮發(fā)育不全罕見;母親懷孕前3月使用MMI,可能引起MMI胚胎疾病,包括鼻后孔閉鎖和食管閉鎖。技術(shù)性備注〔Technicalremarks〕:根底血常規(guī)檢查可以幫助解釋將來在用藥過程中的實驗室結(jié)果。WBC減低常見于自免性疾病患者,甲狀腺毒癥患者也常見肝功酶學(xué)異常。此外,根底中性粒細胞<500/mm3或轉(zhuǎn)氨酶高于正常上限5倍是使用ATDs的禁忌。ATD應(yīng)用的副作用肝損傷:ALT和AST升高大于正常值的2倍Nakamuraetal.JCEM200792(6):2175-2162皮疹總體肝損傷白細胞減少白細胞減少:少于1000/ul*******ShiftsinPropylthiouracilandMethimazolePrescribingPractices:AntithyroidDrugUseintheUnitedStatesfrom1991to2021[E2]ATDs用藥中的監(jiān)測■需要定期進行臨床和生化評估,且患者應(yīng)懂得其重要性;■開始治療后4周,測定血清FT4水平,調(diào)整劑量;■每4-8周監(jiān)測1次,直至維持量能使甲功維持在正常水平;■一旦最小維持量能保持甲功正常,臨床和生化評估周期可改為2-3月;推薦16服用ATDs的患者,如有發(fā)熱和咽炎應(yīng)行WBC分類檢查。不推薦常規(guī)進行WBC檢查〔Routinemonitoringofwhitebloodcountsisnotrecommended〕1/+00■周期性監(jiān)測WBC和肝功尚未形成共識,雖然監(jiān)測WBC可能早期及時發(fā)現(xiàn)粒細胞缺乏,但檢出的可能性小。粒細胞的發(fā)生率很低〔0.2%–0.5%)〕,發(fā)生具有突然性;■粒細胞缺乏的患者通常具有臨床表現(xiàn),所以出現(xiàn)發(fā)熱、咽痛等表現(xiàn)時及時查WBC成為通行的標準做法;■由于MMI和PTU具有交叉副反響,使用一種后出現(xiàn)粒細胞缺乏,絕對禁止使用另一種。推薦17使用PTU的患者,如出現(xiàn)發(fā)癢皮疹、黃疸、淺色便深色尿、關(guān)節(jié)痛、腹痛腹脹、厭食、惡心、疲乏等,應(yīng)行肝功和肝細胞完整性評估。1/+00■甲亢本身可導(dǎo)致輕微的肝功能異常;■

PTU可引起高達1/3的患者暫時性血清轉(zhuǎn)氨酶升高,高達4%的患者可升高至正常上限的3倍,其發(fā)生率明顯高于MMI;■如前所述,在某些病人中,PTU也可導(dǎo)致致命性肝壞死,因而建議對使用PTU的患者,常規(guī)監(jiān)測肝功,特別是開始用藥的前6月。技術(shù)性備注〔Technicalremarks〕:如果轉(zhuǎn)氨酶升高至正常值上限2-3倍且1周后復(fù)查未降低就應(yīng)停藥。停藥后每周仍應(yīng)監(jiān)測肝功直至恢復(fù),如果沒有恢復(fù)跡象,應(yīng)及時看胃腸病和肝病醫(yī)師。[E3]藥物過敏反響處理推薦18輕微的皮膚反響可用抗組胺藥對癥處理,不必停藥;輕微而持續(xù)的副反響需停藥,選擇I-131或手術(shù);或換用另一種ATD;嚴重過敏反響者,不推薦換用另一種ATD。1/+00[E4]甲亢GD藥物治療時間推薦19MMI治療12-18月,然后逐漸減量至TSH恢復(fù)正常時停藥。1/+++推薦20建議停藥前進行TRAb測定,可幫助預(yù)測那些患者可停藥,TRAb正常說明甲亢緩解的時機更大。2/+00推薦21經(jīng)過一個療程治療后復(fù)發(fā),應(yīng)考慮I-131或手術(shù)治療。經(jīng)12-18月治療后仍未完全緩解,而患者又不愿意選擇其它治療方法,可考慮小劑量MMI治療。2/+00[F]甲亢GD外科治療[F1]準備推薦22手術(shù)前使用MMI使甲功恢復(fù)正常,手術(shù)期前使用碘化鉀。1/+00推薦23特殊情況下,如對手術(shù)緊急、ATDs過敏等,應(yīng)在手術(shù)前使用β受體阻滯劑和碘化鉀,且外科醫(yī)師和麻醉師應(yīng)有這方面的經(jīng)驗。1/+00技術(shù)性備注〔Technicalremarks〕:碘化鉀溶液〔Lugol’ssolution〕5-7滴〔8mgiodide/drop〕,參加水或果汁中,術(shù)前用10天。[F2]手術(shù)方式和醫(yī)師選擇推薦24如果手術(shù)作為首選治療,應(yīng)行全切或近全切。1/++0■甲狀腺切除治愈率〔cureratev.s.remissionrate〕高?!鋈泻髲?fù)發(fā)率幾乎為零,而次全切后5年復(fù)發(fā)率8%?!鋈谢蚪凶畛R姷牟l(fā)癥為低鈣血癥〔暫時、永久〕、喉返神經(jīng)或喉上神經(jīng)損傷〔暫時、永久〕、術(shù)后出血、麻醉并發(fā)癥。推薦25如果手術(shù)作為首選治療,應(yīng)選擇high-volumethyroidsurgeon

。1/++0■甲狀腺外科醫(yī)師手術(shù)量生物多少是影響治療結(jié)果〔特別是并發(fā)癥、住院時間、醫(yī)療費用〕的獨立因素;■研究數(shù)據(jù)說明,每年做30例甲狀腺手術(shù)與低于30例手術(shù)有明顯不同,100例手術(shù)以上的結(jié)果就更好。[G]甲亢GD合并甲狀腺結(jié)節(jié)如何處治?推薦29甲亢GD合并結(jié)節(jié)的臨床處治與甲功正常的甲狀腺結(jié)節(jié)一樣〔根據(jù)近年的指南〕。1/++0■I-131治療前,對于>1-1.5cm的結(jié)節(jié)應(yīng)進行評估;■對于無功能結(jié)節(jié)〔冷結(jié)節(jié)〕應(yīng)當性FNA,這類結(jié)節(jié)惡性的可能性大;■如果細胞病理學(xué)不確定〔疑心〕或診斷為惡性,建議ATDs治療甲功恢復(fù)正常后行手術(shù)治療。[H]甲亢危象〔thyroidstorm〕處治推薦30甲亢危象需多學(xué)科綜合,包括β受體阻滯劑、ATDs、無機碘、皮質(zhì)激素、降溫、容量復(fù)蘇、呼吸支持和ICU監(jiān)測。1/+00[N]兒童和青少年GD處治推薦50■兒童和青少年甲亢GD可采用MMI、I-131,或手術(shù)治療;■非常年輕〔<5歲〕的兒童應(yīng)防止I-131治療;■5-10歲的兒童如果計算的I-131活度<10mCi是可以接受的;■>10歲的青少年如果按>150Ci/g計算是可以接受的;1/++0推薦61如果采用I-131治療,一次應(yīng)給予足夠劑量到達甲減狀態(tài)。1/++0■I-131治療甲亢GD的目標是催生甲減,而不是甲功正?!睺hegoalofI-131therapyforGDistoinducehypothyroidism,ratherthaneuthyroidism〕?!鍪褂幂^低的劑量會導(dǎo)致殘留受到輻射的局部甲狀腺組織,這會增加甲狀腺惡性腫瘤發(fā)生的幾率?!鲆虼耍匾氖且o予較大的劑量〔>150Ciof131Ipergramofthyroidtissue〕而不是較低的劑量。對于大甲狀腺〔50–80g〕可按200–300Ci/克計算。[P]兒童和青少年甲亢GD碘-131治療ThepublicationismostsuitableforthepracticesofmembersoftheATAandAACE.Forthoseinothercountries,thereareareasofagreementbutalsodifferencesintherapeuticstrategythatresultfromdifferencesinmedicalbackground,medicalinsurance,andthetraditionsofvariousmedicalcultures.Ingeneral,ATAmembersusedfewerdiagnosticteststhandidtheirEuropeanorJapanesecolleagues.InJapanthefirstchoicefortherapyisstillantithyroiddrugs,nowmainlymethimazole(MMI),Propylthiouracil

isnotrecommendedforinitialusebecauseof

highfrequencyofsideeffects.Regardingdiagnosticapproaches,themeasurementofcirculatingthyrotropinreceptorantibody(TRAb)isusedmuchmorefrequentlyinJapancomparedwiththeUnitedStatesandKorea.ItisalsoconsideredagoodindicatornotonlyforthediagnosisofGraves’disease,butalsoformonitoringitsactivityandguidingdecisionsondecreasingorterminatingantithyroiddrugtherapy.YamashitaS,AminoN,andShongYK.TheAmericanThyroidAssociationandAmericanAssociationofClinicalEndocrinologistsHyperthyroidismandOtherCausesofThyrotoxicosisGuidelines:ViewpointsfromJapanandKorea.THYROID,Volume21,Number6,2021ThebackgroundforthelowfrequencyofchoosingradioactiveiodinetherapyforGraves’patientsinJapanisduetoashortageofnucleartherapyfacilitiesandalsothenegativeimpactofradiation-inducedchildhoodthyroidcancersafterChernobyl.Fearsarenowheightenedduetotheso-calledradiophobiafollowingtheveryseriousaccidentandon-goingproblemsoftheFukushimanuclearpowerplantrelatedtotheearthquakeandtsunamiinJapanonMarch11,2021.Inadditionthereisthelong-termnegativeimpactandmentaltraumafromthe1945atomicbombingsofHiroshimaandNagasaki.werecommendroutinemonitoringofthewhitebloodcellcountanddifferentialaswellasliverfunctiontestsat2-to3-weekintervalsforatleast2to3monthsaftertheinitiationofantithyroiddrugs.Frequentoccurrenceofhepaticinjurywasdetectedbyroutineliverprofiletests,includingbilirubinandtransaminase.IdonotknowtheexactreasonwhypeopleinAsiancountrieshavesuchanirrationalandextremefearofradiation,butthyroidologistsinthisregionagreethatpatientsareusuallyreluctanttoreceiveradioiodinetherapyunlessitisforprogressivethyroidcancer.Fortheclinician,itisnoteasytopersuadeapatienttohaveradioiodinetreatmentforthyrotoxicosis.Itmaytakelongdiscussionswithrepeatedexplanationandsometimesconsultationforasecondopinion.PatientswithGraves’diseasemaygiveaveryreluctantconsenttoreceiveradioiodinetherapyonlyaftertheyhaverepeatedrelapsesoveraspanofmanyyears.Althoughitmayseemirrational,itisasocialandculturalphenomenonthatisnoteasilychanged.

InthelectureroomoratthebedsideIsaytomystudentsthatradioiodinetherapyisthemostcost-effectivemethodandcanbeappliedtoeverypatientunlessthereisaspecificcontraindication,butintheclinicIstillcannotpersuademypatientstoreceiveradioiodinetherapytotreatthehyperthyroidismofGraves’diseasewithrelativeease.KahalyGJ,BartalenaL,andHegedusL.TheAmericanThyroidAssociation/AmericanAssociationofClinicalEndocrinologistsGuidelinesforHyperthyroidismandOtherCausesofThyrotoxicosis:AEuropeanPerspective.THYROID,Volume21,Number6,2021ForaEuropeanthyroidologist,itisverysurprisingthatUSimagingofthethyroidgland,asahighlysensitiveandreliablediagnostictool,morethan30yearsafterintroductionofthishelpfulmethodinourcircles,stillisnotrecognizedastheprimaryimagingprocedureforthyroiddiseasesintheUnitedStates.ATDtreatmentistheprimarytherapyofchoiceforautoimmunehyperthyroidisminEurope.MeasurementofTSH-Rautoantibodies,formonitoringpatientsduringtreatmentaswellasfordefinitivetherapyincaseofrelapse,ismorewidelyusedintheOldWorld.ThyroidUSisahighlysensitive,convenient,inexpensive,andnoninvasivetechniquetoaidindeterminingtheunderlyingpathophysiologyofthyrotoxicosis.ThyroidUSandthyroidscintigraphyareequallyaccurateatdiagnosingGD.USimagingofferstheadditionaladvantageofobtainingthediagnosiswithoutexposingthepatienttoionizingradiation.USprobeshaveexcellentspatialresolution;nodulesassmallas2–3mmarereadilyvisualized.Additionofcolor-flowDopplerUSimprovesthediagnosticspectruman

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