版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
2022高考化學(xué)模擬試卷
注意事項(xiàng)
1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.
2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.
3,請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.
4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他
答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.
5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、某有機(jī)物的分子式為C4HgOCl,該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)有氣體生成。則該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)有幾種(不考慮立體異
構(gòu))
A.8B.10C.12D.14
2、雜環(huán)化合物是分子中含有雜環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物。常見(jiàn)的六元雜環(huán)化合物有
下列說(shuō)法正確的是()
A.毗陡和喀咤互為同系物
B.毗喃的二氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))
C.三種物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)
D.三種分子中所有原子處于同一平面
3、將鐵粉和活性炭的混合物用NaCl溶液濕潤(rùn)后,置于如圖所示裝置中,進(jìn)行鐵的電化學(xué)腐蝕實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)
的說(shuō)法正確的是()
A.在此實(shí)驗(yàn)過(guò)程中鐵元素被還原
B.鐵腐蝕過(guò)程中化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為電能
C.活性炭的存在會(huì)加速鐵的腐蝕
D.以水代替NaCl溶液,鐵不能發(fā)生吸氧腐蝕
4、下列實(shí)驗(yàn)不能得到相應(yīng)結(jié)論的是()
A.向HC1O溶液中通入SO2,生成H2s(h,證明H2sCh的酸性比HC1O強(qiáng)
B.向NazSiCh溶液中滴加酚St溶液變紅,證明NazSiCh發(fā)生了水解反應(yīng)
C.將鋁箔在酒精燈火焰上加熱,鋁箔熔化但不滴落,證明氧化鋁熔點(diǎn)高于鋁
D.將飽和氯水滴到藍(lán)色石蕊試紙上,試紙先變紅后褪色,證明氯水有漂白性
5、磷酸鐵鋰電池在充放電過(guò)程中表現(xiàn)出了良好的循環(huán)穩(wěn)定性,具有較長(zhǎng)的循環(huán)壽命,放電時(shí)的反應(yīng)為:
LixC6+Lii-xFePO4=6C+LiFePO4?某磷酸鐵鋰電池的切面如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
電解質(zhì)
A.放電時(shí)Li+脫離石墨,經(jīng)電解質(zhì)嵌入正極
B.隔膜在反應(yīng)過(guò)程中只允許Li+通過(guò)
C.充電時(shí)電池正極上發(fā)生的反應(yīng)為:LiFePO「xe-=LiirFePO4+xLi+
D.充電時(shí)電子從電源經(jīng)鋁箔流入正極材料
6、已知A、B、C、D,E是短周期中原子序數(shù)依次增大的五種元素,A、B形成的簡(jiǎn)單化合物常用作制冷劑,D原子
最外層電子數(shù)與最內(nèi)層電子數(shù)相等,化合物DC中兩種離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,A,B、C、D的原子序數(shù)之和是E的
兩倍。下列說(shuō)法正確的是
A.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性:B>E
B.原子半徑:C>B>A
C.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:E>C
D.化合物DC與EC2中化學(xué)鍵類(lèi)型相同
7、共用兩個(gè)及兩個(gè)以上碳原子的多環(huán)煌稱(chēng)為橋環(huán)崎,共用的碳原子稱(chēng)為橋頭碳。橋環(huán)點(diǎn)二環(huán)[2.2.0]己烷的碳原子編號(hào)
為T(mén)O;下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
4
A.橋頭碳為1號(hào)和4號(hào)
B.與環(huán)己烯互為同分異構(gòu)體
C.二氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))
D.所有碳原子不可能位于同一平面
8、用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法正確的是
A.用氫氧燃料電池電解飽和食鹽水得到(MmolNaOH,在燃料電池的負(fù)極上消耗氧氣分子數(shù)為0.1NA
B.2m01出0+中含有的電子數(shù)為20NA
C.密閉容器中l(wèi)molN2(g)與3molH2(g)反應(yīng)制備氨氣,形成6NA個(gè)N-H鍵
D.32gN2H4中含有的共用電子對(duì)數(shù)為6NA
9、屬于非電解質(zhì)的是
A.二氧化硫B.硫酸領(lǐng)C.氯氣D.冰醋酸
10、根據(jù)下列圖示所得出的結(jié)論不正確的是
u
o
<0.
m86.
=o
8
7o
4Z.
O
473573673773873010020.030.0400。204()6.11Xd
77K!(NaOH>mLdgc(SO;)
甲乙
A.圖甲是CO(g)+H2O(g)^=CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線,說(shuō)明該反應(yīng)的AHV0
B.圖乙是室溫下H2O2催化分解放出氧氣的反應(yīng)中C(H2()2)隨反應(yīng)時(shí)間變化的曲線,說(shuō)明隨著反應(yīng)的進(jìn)行出。2分解
速率逐漸減小
C.圖丙是室溫下用0.1000moFL-iNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol?LT某一元酸HX的滴定曲線,說(shuō)明HX是一
元強(qiáng)酸
D.圖丁是室溫下用Na2s04除去溶液中Ba?+達(dá)到沉淀溶解平衡時(shí),溶液中c(Ba2+)與《SCV)的關(guān)系曲線,說(shuō)明溶液
中c(SO?-)越大c(Ba2+)越小
11、烷燃命名中常使用三套數(shù)字,甲、乙、丙……,1、2、3……,一、二、三……o其中"一、二、三……”是說(shuō)明
A.碳原子數(shù)B,烷基位置編號(hào)C.氫原子數(shù)D.同種烷基數(shù)目
12、下列實(shí)驗(yàn)中根據(jù)現(xiàn)象得出的結(jié)論錯(cuò)誤的是()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
相同條件下,用的CHjCOOH溶
1
ACH3COOH和Imol?L的HC1分液對(duì)應(yīng)的燈泡CHjCOOH是弱電解質(zhì)
別做導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn)較暗
試管口有紅棕
B向某溶液中加銅和濃H2s04原溶液可能含有NO3-
色氣體產(chǎn)生
向某鈉鹽中滴加濃鹽酸,將產(chǎn)生的該鈉鹽為Na2sCh或
C品紅溶液褪色
氣體通入品紅溶液NaHSO3
向濃度均為1的、先出現(xiàn)藍(lán)色沉
0.1mol?LMgCLKsp[Mg(OH)2]>
D
混合溶液中逐滴加入氨水淀
CuCLKsp[Cu(OH)2]
A.AB.BC.CD.D
13、某研究小組同學(xué)用如圖裝置探究SO?與Mg的反應(yīng),實(shí)驗(yàn)時(shí)首先關(guān)閉K,使①中的反應(yīng)進(jìn)行,然后加熱玻璃管③。
下列說(shuō)法正確的是
沒(méi)〃、溶液的棉花
品紅溶液
A.②中只生成2種產(chǎn)物
B.停止實(shí)驗(yàn)時(shí),先打開(kāi)K可防倒吸
C.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后加熱④中溶液,沒(méi)有明顯現(xiàn)象
D.濃硫酸濃度越大生成S02的速率越快
14、下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
等體積pH=3的HA和HB兩種酸分別與足量相同時(shí)間內(nèi)HA與Zn反應(yīng)
AHA是強(qiáng)酸
的鋅反應(yīng)生成的氫氣更多
將濕潤(rùn)的淀粉-KI試紙分別放入NO2和Br2蒸
試紙只在蒸氣中變藍(lán)色
BBr?氧化性:Br,>NO2
氣中
C將光亮的鎂條放入盛有NH4cl溶液的試管中有大量氣泡產(chǎn)生生成的氣體是NH3
Al。?結(jié)合H+的能力比
D向NaHCCh溶液中加入NaAKh溶液有白色沉淀生成
CO;強(qiáng)
B.BC.CD.D
15、一種釘(Ru)基配合物光敏染料敏化太陽(yáng)能電池的工作原理及電池中發(fā)生的主要反應(yīng)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.電池工作時(shí),光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔埽琗為電池的負(fù)極
B.鍍伯導(dǎo)電玻璃上發(fā)生氧化反應(yīng)生成r
2+
C.電解質(zhì)溶液中發(fā)生反應(yīng):2Ru3++3r2RU+I3
D.電池工作時(shí),電解質(zhì)溶液中r和L?的濃度基本不變
16、某有機(jī)化工原料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是
A.不能使酸性KMnO4溶液褪色
B.1mol該物質(zhì)最多能和4moi出發(fā)生加成反應(yīng)
C.分子中所有原子共平面
D.易溶于水及甲苯
17、一種香豆素的衍生物結(jié)構(gòu)如圖所示,關(guān)于該有機(jī)物說(shuō)法正確的是()
A.該有機(jī)物分子式為C10H10O4
B.Imol該有機(jī)物與H2發(fā)生加成時(shí)最多消耗H25mol
C.Imol該有機(jī)物與足量溟水反應(yīng)時(shí)最多消耗Br23mol
D.Imol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng)是最多消耗NaOH3mol
18、下列過(guò)程屬于物理變化的是
A.煤的干儲(chǔ)B.石油的分儲(chǔ)C.石油裂化D.石油裂解
19、如圖所示過(guò)程除去A1CL溶液中含有的Mg2+、K+雜質(zhì)離子并盡可能減小AlCh的損失。下列說(shuō)法正確的是
AP+-r*Mg(OH)2沉淀
M1+足量.沉淀。絲
AlCh溶液
aNaOH溶液
鹽酸
CF_溶液a
?溶液b
A.NaOH溶液可以用Ba(OH)2溶液來(lái)代替B.溶液a中含有AF+、K\Cl\Na\OH
C.溶液b中只含有NaClD.向溶液a和沉淀a中滴加鹽酸都要過(guò)量
20、下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()
11+++
A.O.lmolL的NH4C1溶液與O.OSmol-L-的NaOH溶液等體積混合后的溶液:c(Cr)>c(Na)>c(NH4)>c(OH-)>c(H)
B.把0.02mol-L1的CH3coOH溶液和O.Olmol-L-'的NaOH溶液等體積混合:
+
2C(H)=C(CH3COO)+2C(OH)-C(CH3COOH)
C.pH=2的一元酸HA與pH=12的一元堿MOH等體積混合:c(M+)=c(A)>c(OH)=c(H+)
+
D.的NaHCCh溶液中:c(H)+c(H2CO3)=c(OH)
21、固體粉末X中可能含有Fe、FeO、CuO、MnO2,KC1和K2cO3中的若干種。為確定該固體粉末的成分,某同學(xué)
依次進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn):
①將X加入足量水中,得到不溶物Y和溶液Z
②取少量Y加入足量濃鹽酸,加熱,產(chǎn)生黃綠色氣體,并有少量紅色不溶物
③向Z溶液中滴加AgNCh溶液,生成白色沉淀
④用玻璃棒蘸取溶液Z于廣范pH試紙上,試紙呈藍(lán)色
分析以上實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,下列結(jié)論正確的是
A.X中一定不存在FeOB.不溶物Y中一定含有Fe和CuO
C.Z溶液中一定含有KC1、K2cChD.Y中不一定存在M11O2
22、稀有氣體化合物是指含有稀有氣體元素的化合物。其中二氟化氤(XeF2)>三氧化款(XeO3),放酸(H2XO4)是
“綠色氧化劑",默酸是一元強(qiáng)酸。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.上述“綠色氧化劑”的優(yōu)點(diǎn)是產(chǎn)物易分離,不干擾反應(yīng)
B.三氧化債可將r氧化為1。3一
+2
C.林酸的電離方程式為:H2XeO4=2H+XeO4-
D.XeFz與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2XeF2+2H2O=2XeT+O2T+4HFT
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)元素周期表中的四種元素的有關(guān)信息如下,請(qǐng)用合理的化學(xué)用語(yǔ)填寫(xiě)空白。
在周期表中的區(qū)元素代
有關(guān)信息
域號(hào)
短周期元素XX的最高價(jià)氧化物的水化物甲是一種胃酸中和劑,且能溶于強(qiáng)堿溶液
YY的一種氫化物可用于制造純堿和做制冷劑
長(zhǎng)周期元素ZZ的一種鹽乙可以作凈水劑,Z的某種氧化物丙可以做紅色涂料
WW元素大多存在于海藻種,它的銀鹽可用于人工降雨
(1)X元素周期表中的位置為一,X、Y、Z三種元素的簡(jiǎn)單離子半徑從大到小的順序?yàn)橐弧?/p>
(2)足量W的最高價(jià)氧化物的水化物是稀溶液與Imol甲完全反應(yīng),放出熱量QkJ,請(qǐng)寫(xiě)出表示該過(guò)程中和熱的熱化
學(xué)方程式:—o
(3)下列有關(guān)W的氣態(tài)氫化物丁的說(shuō)法正確的有—(選填字母)
a.丁比氯化氫沸點(diǎn)高b.丁比氯化氫穩(wěn)定性好
c.丁比氟化氫還原性弱d.丁比氟化氫酸性弱
(4)請(qǐng)寫(xiě)出丙溶于丁的水溶液的離子方程式
24、(12分)已知:(I)當(dāng)苯環(huán)上已經(jīng)有了一個(gè)取代基時(shí),新引進(jìn)的取代基因受原取代基的影響而取代其鄰、對(duì)位或
間位的氫原子。使新取代基進(jìn)入它的鄰、對(duì)位的取代基有一CM、一NH2等;使新取代基進(jìn)入它的間位的取代基有
—COOHs-NO2等;
(n)R—CH=CH—RF—0mHe〉R—CHO+R'—CHO
(HI)氨基(一NH2)易被氧化;硝基(一NCh)可被Fe和鹽酸還原成氨基(一NH2)
下圖是以C7H6為原料合成某聚酰胺類(lèi)物質(zhì)(C7H5NO)n的流程圖。
*+£《^~吐
|⑤NaClO
0-CH-CH-0⑥。-叵]⑦.岬[
回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型。反應(yīng)①________,反應(yīng)④________.
(2)X、Y是下列試劑中的一種,其中X是一,Y是____一。(填序號(hào))
a.Fe和鹽酸b.酸性KM11O4溶液c.NaOH落辛液
(3)已知B和F互為同分異構(gòu)體,寫(xiě)出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____A-E中互為同分異構(gòu)體的還有一和—o(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)
式)
(4)反應(yīng)①在溫度較高時(shí),還可能發(fā)生的化學(xué)方程式
(5)寫(xiě)出C與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式________o
25、(12分)錨酸鈉(NaBiCh)是分析化學(xué)中的重要試劑,在水中緩慢分解,遇沸水或酸則迅速分解。某興趣小組設(shè)
計(jì)實(shí)驗(yàn)制取錨酸鈉并探究其應(yīng)用?;卮鹣铝袉?wèn)題:
I.制取銹酸鈉
制取裝置如圖(加熱和夾持儀器已略去),部分物質(zhì)性質(zhì)如下:
物質(zhì)NaBiO3Bi(OH)3
性質(zhì)不溶于冷水,淺黃色難溶于水;白色
(1)B裝置用于除去HCL盛放的試劑是—;
(2)C中盛放Bi(0H)3與NaOH混合物,與CL反應(yīng)生成NaBiCh,反應(yīng)的離子方程式為一:
(3)當(dāng)觀察到一(填現(xiàn)象)時(shí),可以初步判斷C中反應(yīng)已經(jīng)完成;
(4)拆除裝置前必須先除去燒瓶中殘留CL以免污染空氣。除去CL的操作是一;
(5)反應(yīng)結(jié)束后,為從裝置C中獲得盡可能多的產(chǎn)品,需要的操作有_;
II.錫酸鈉的應(yīng)用——檢驗(yàn)Mn2+
(6)往待測(cè)液中加入錨酸鈉晶體,加硫酸酸化,溶液變?yōu)樽霞t色,證明待測(cè)液中存在Mn2\
①產(chǎn)生紫紅色現(xiàn)象的離子方程式為一;
②某同學(xué)在較濃的MnSO4溶液中加入錨酸鈉晶體,加硫酸酸化,結(jié)果沒(méi)有紫紅色出現(xiàn),但觀察到黑色固體(MnCh)
生成。產(chǎn)生此現(xiàn)象的離子反應(yīng)方程式為一。
III.產(chǎn)品純度的測(cè)定
(7)取上述NaBiCh產(chǎn)品wg,加入足量稀硫酸和MnSCh稀溶液使其完全反應(yīng),再用cmol?L」的H2c2。4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴
定生成的MnOj(已知:H2c2O4+MnO/——CO2+Mn2++H2O,未配平),當(dāng)溶液紫紅色恰好褪去時(shí),消耗vmL標(biāo)準(zhǔn)
溶液。
該產(chǎn)品的純度為一(用含w、c、v的代數(shù)式表示)。
NH
26、(10分)苯胺(?2)是重要的化工原料。某興趣小組在實(shí)驗(yàn)室里制取并純化苯胺。
NHaNHjCl
已知:①與N%相似,與鹽酸反應(yīng)生成(易溶于水的鹽)。
NHJ
+3Sn+12HCl--24+3SnCI4+4H2O
③有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)見(jiàn)下表5:
物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性密度/g-cm-3
苯胺936.3184微溶于水,易溶于乙酸1.02
硝基苯1235.7210.9難溶于水,易溶于乙酸1.23
乙酸74116.234.6微溶于水0.7134
I.制備苯胺
圖1所示裝置中加入20mL濃鹽酸(過(guò)量),置于熱水浴中回流20min,使硝基苯充分還原;冷卻后,向三頸燒瓶中滴入
一定量50%NaOH溶液,至溶液呈堿性。
J
I\5.0mL硝基苯
^^10g錫
圖1
(1)滴加適量NaOH溶液的目的是寫(xiě)出主要反應(yīng)的離子方程式一。
n.純化苯胺
i.取出圖1所示裝置中的三頸燒瓶,改裝為圖2所示裝置。加熱裝置A產(chǎn)生水蒸氣。用“水蒸氣蒸僧”的方法把B中苯
胺逐漸吹出,在燒瓶C中收集到苯胺與水的混合物;分離混合物得到粗苯胺和水溶液甲。
ii.向所得水溶液甲中加入氯化鈉固體至飽和,再用乙醛萃取,得到乙醛萃取液。
iii.合并粗苯胺和乙醛萃取液,用NaOH固體干燥,蒸像后得到苯胺1.86g。
(2)裝置A中玻璃管的作用是一。
(3)在苯胺吹出完畢后,應(yīng)進(jìn)行的操作是先再。
(4)該實(shí)驗(yàn)中苯胺的產(chǎn)率為一(保留三位有效數(shù)字)。
(5)欲在不加熱條件下除去苯胺中少量的硝基苯雜質(zhì),簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)方案
27、(12分)為測(cè)定某硬鋁(含有鋁、鎂、銅)中鋁的含量,設(shè)計(jì)了I、II兩個(gè)方案。根據(jù)方案I、n回答問(wèn)題:
方案I:
?,f等xL固體甲
硬紀(jì)n足里,固在7
①過(guò)濾L沱農(nóng)足量"0H溶液「回體乙
夜②過(guò)濾LN3Ag足里£5.AI(OH)3旦固體丙
溶液③過(guò)濾、洗滌bg
(1)固體甲是銅,試劑X的名稱(chēng)是0
(2)能確認(rèn)NaOH溶液過(guò)量的是(選填選項(xiàng))。
a.測(cè)溶液pH,呈堿性
b.取樣,繼續(xù)滴加NaOH溶液,不再有沉淀生成
c.繼續(xù)加NaOH溶液,沉淀不再有變化
(3)步驟④的具體操作是:灼燒、、,重復(fù)上述步驟至恒重。
(4)固體丙的化學(xué)式是,該硬鋁中鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為?
方案II的裝置如圖所示:
操作步驟有:
①記錄A的液面位置;
②待燒瓶中不再有氣體產(chǎn)生并恢復(fù)至室溫后,使A和B液面相平;
③再次記錄A的液面位置;
④將一定量Y(足量)加入燒瓶中;
⑤檢驗(yàn)氣密性,將ag硬鋁和水裝入儀器中,連接好裝置。
(1)試劑Y是;操作順序是.
(2)硬鋁質(zhì)量為ag,若不測(cè)氣體的體積,改測(cè)另一物理量也能計(jì)算出鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù),需要測(cè)定的是,操作的方
法是.
28、(14分)化合物H是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體,其合成路線如圖:
(1)化合物A中的含氧官能團(tuán)為一和_(填官能團(tuán)名稱(chēng))。
(2)反應(yīng)⑤的反應(yīng)類(lèi)型是一,反應(yīng)方程式
(3)B的分子式一,ImolB與足量的銀氨溶液反應(yīng),最多能產(chǎn)生_gAg。
(4)檢驗(yàn)D中鹵原子種類(lèi),所需的試劑有一。
(5)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_o
a.分子中含有兩個(gè)苯環(huán);
b.分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫;
c.不能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)。
29、(10分)二氯亞颯(SOCL)是一種無(wú)色易揮發(fā)液體,劇烈水解生成兩種氣體,常用作脫水劑,其熔點(diǎn)-105℃,
沸點(diǎn)79℃,140C以上時(shí)易分解。
(1)用硫黃(S)、液氯和三氧化硫?yàn)樵显谝欢l件合成二氯亞碉,原子利用率達(dá)100%,則三者的物質(zhì)的量比為
(2)甲同學(xué)設(shè)計(jì)如圖裝置用ZnCl2?XH20晶體制取無(wú)水ZnCk,回收剩余的SOCL并利用裝置F驗(yàn)證生成物中的
某種氣體(夾持及加熱裝置略)。
①用原理解釋SOCL在該實(shí)驗(yàn)中的作用;加熱條件下,A裝置中總的化學(xué)方
程式為.
②裝置的連接順序?yàn)锳-Bf;
③實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,為檢測(cè)ZnCh-xHzO晶體是否完全脫水,甲同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下,正確的實(shí)驗(yàn)順序?yàn)?/p>
(填序號(hào))
a.加入足量硝酸酸化的硝酸銀溶液,充分反應(yīng);b.稱(chēng)得固體為n克;c.干燥;d.稱(chēng)取蒸干后的固體m克溶于
水;e.過(guò)濾;f.洗滌
若m/n=(保留小數(shù)點(diǎn)后一位),即可證明晶體已完全脫水.
(3)乙同學(xué)認(rèn)為SOClz還可用作由FeCb?6HQ制取無(wú)水FeCL的脫水劑,但丙同學(xué)認(rèn)為該實(shí)驗(yàn)可能發(fā)生副反應(yīng)使
最后的產(chǎn)品不純。
①可能發(fā)生的副反應(yīng)的離子方程式.
②丙同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案判斷副反應(yīng)的可能性:
i.取少量FeCk?6H2O于試管中,加入足量SOCh,振蕩使兩種物質(zhì)充分反應(yīng);
ii.往上述試管中加水溶解,取溶解后的溶液少許于兩支試管,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,完成表格內(nèi)容。
(供選試劑:AgNOs溶液、稀鹽酸、稀HNO3、酸性KMnO,溶液、BaCL溶液、/[FelCN”]溶液、溟水)
方案操作現(xiàn)象結(jié)論
往一支試管中滴加
方案一若有白色沉淀生成則發(fā)生了上述副反應(yīng)
往另一支試管中滴加
方案二—?jiǎng)t沒(méi)有發(fā)生上述副反應(yīng)
參考答案(含詳細(xì)解析)
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、C
【答案解析】
該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)有氣體生成,說(shuō)明分子中含有-OH,即可轉(zhuǎn)變?yōu)?個(gè)C的烷克的二元取代物,可采用定一議一的
方法。4個(gè)C的烷危共有兩種結(jié)構(gòu),正丁烷和異丁烷,正丁烷共有8種二元取代物,異丁烷共有4種二元取代物,共
有12種,故答案選C。
2、C
【答案解析】
A.同系物差CW,毗咤和喀咤還差了N,不可能是同系物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.哦喃的二氯代物有7種,當(dāng)一個(gè)氯位于氧的鄰位,有4種,當(dāng)一個(gè)氯位于氧的間位有2種,當(dāng)一個(gè)氯位于氧的對(duì)位,
有1種,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.三種物質(zhì)均能有以雙鍵形式存在的鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)正確;
D.毗喃含有飽和碳原子結(jié)構(gòu),所有原子不可能處于同一平面,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選C
3、C
【答案解析】
A、該裝置中發(fā)生吸氧腐蝕,F(xiàn)e作負(fù)極,F(xiàn)e失電子生成亞鐵離子;
B、鐵腐蝕過(guò)程中部分化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能、部分化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能;
C、Fe、C和電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池,加速Fe的腐蝕;
D、弱酸性或中性條件下鐵腐蝕吸氧腐蝕。
【題目詳解】
A、該裝置中發(fā)生吸氧腐蝕,F(xiàn)e作負(fù)極,F(xiàn)e失電子生成亞鐵離子,電極反應(yīng)式為Fe-2e=Fe2+,被氧化,故A錯(cuò)誤;
B、鐵腐蝕過(guò)程發(fā)生電化學(xué)反應(yīng),部分化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,且該過(guò)程放熱,所以還存在化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能的變化,故B
錯(cuò)誤;
C、Fe、C和電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池,F(xiàn)e易失電子被腐蝕,加速Fe的腐蝕,故C正確;
D、鐵在弱酸性或中性條件以及堿性條件下發(fā)生吸氧腐蝕,水代替NaCl溶液,溶液仍然呈中性,F(xiàn)e發(fā)生吸氧腐蝕,
故D錯(cuò)誤;
故選:Co
4、A
【答案解析】
A.次氯酸具有強(qiáng)氧化性,二氧化硫具有還原性,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和鹽酸,故A錯(cuò)誤;
B.無(wú)色酚酥遇堿變紅色,向NazSiCh溶液中滴加酚醐,溶液變紅,說(shuō)明該溶液呈堿性,則硅酸鈉水解導(dǎo)致溶液呈堿性,
故B正確;
C.氧化鋁的熔點(diǎn)高于鋁的熔點(diǎn),鋁表面被一層致密的氧化鋁包著,所以鋁箔在酒精燈火焰上加熱熔化但不滴落,故C
正確;
D.氯氣和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,溶液呈酸性,則氯水遇藍(lán)色石蕊試紙變紅色,次氯酸有漂白性,所以試紙最后
褪色,故D正確;
答案選A。
5,D
【答案解析】
放電時(shí),LixC6在負(fù)極(銅箔電極)上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),其負(fù)極反應(yīng)為:LixC6-xe-=xLi++6C,其正極反應(yīng)即在鋁
箔電極上發(fā)生的反應(yīng)為:LHxFePO4+xLi++xe-=LiFePO4,充電電池充電時(shí),正極與外接電源的正極相連為陽(yáng)極,負(fù)極
與外接電源負(fù)極相連為陰極,
【題目詳解】
+
A.放電時(shí),LiK6在負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),其負(fù)極反應(yīng)為:LixC6-xe=xLi+6C,形成Li+脫離石墨向正極移動(dòng),
嵌入正極,故A項(xiàng)正確;
B.原電池內(nèi)部電流是負(fù)極到正極即Li+向正極移動(dòng),負(fù)電荷向負(fù)極移動(dòng),而負(fù)電荷即電子在電池內(nèi)部不能流動(dòng),故只允
許鋰離子通過(guò),B項(xiàng)正確;
C.充電電池充電時(shí),原電池的正極與外接電源的正極相連為陽(yáng)極,負(fù)極與外接電源負(fù)極相連為陰極,放電時(shí),正極、
負(fù)極反應(yīng)式正好與陽(yáng)極、陰極反應(yīng)式相反,放電時(shí)Lii-xFePCh在正極上得電子,其正極反應(yīng)為:Lii-xFePCh+xLi++x
e=LiFePO4,則充電時(shí)電池正極即陽(yáng)極發(fā)生的氧化反應(yīng)為:LiFePO「xd=LirFePCh+xLi+,C項(xiàng)正確;
D.充電時(shí)電子從電源負(fù)極流出經(jīng)銅箔流入陰極材料(即原電池的負(fù)極),D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選D。
【答案點(diǎn)睛】
可充電電池充電時(shí),原電池的正極與外接電源的正極相連為陽(yáng)極,負(fù)極與外接電源負(fù)極相連為陰極,即''正靠正,負(fù)
靠負(fù)”,放電時(shí)LimFePCh在正極上得電子,其正極反應(yīng)為:LHxFePCh+xLi++xe-=LiFePO4,則充電時(shí)電池正極即陽(yáng)
極發(fā)生的氧化反應(yīng)為:LiFePO「xe=Lii-xFePO4+xLi\
6、A
【答案解析】
A、B形成的簡(jiǎn)單化合物常用作制冷劑,該化合物為氨氣,A為H,B為N;D原子最外層電子數(shù)與最內(nèi)層電子數(shù)相等,
則D的質(zhì)子數(shù)=2+8+2=12,D為Mg;化合物DC中兩種離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,C為0;A,B、C、D的原子序數(shù)之和
是E的兩倍,E為Si。
【題目詳解】
A.N的非金屬性強(qiáng)于Si,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性B>E,A正確;
B.同周期,原子半徑隨原子序數(shù)增大而減小,故原子半徑N>O,即B>C>A,B錯(cuò)誤;
C.元素的非金屬性越強(qiáng),其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),故氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性C>E,C錯(cuò)誤;
D.化合物DC為MgO,EC2為Si。?,DC中為離子鍵,EC2為共價(jià)鍵,D錯(cuò)誤;
故答案選A。
【答案點(diǎn)睛】
日常學(xué)習(xí)中注意積累相關(guān)元素化合物在實(shí)際生產(chǎn)生活中的應(yīng)用,以便更好地解決元素化合物的推斷題。
7、C
【答案解析】
A.由橋環(huán)煌二環(huán)[2.2.0]己烷的結(jié)構(gòu)可知,橋頭碳為1號(hào)和4號(hào),形成2個(gè)四元碳環(huán),故A正確;B.橋環(huán)燃二環(huán)[2.2.0]
己烷和環(huán)己烯的分子式均為CsHio,二者的分子結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故B正確;
C.該燒分子有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其二氯代物中2個(gè)氯原子在同一碳原子上的有1種,在不同碳原子上的有6
種,故其二氯代物有7種,故C錯(cuò)誤;
D.該垃分子中所有碳原子均形成4個(gè)單鍵,所以所有碳原子不可能位于同一平面,故D正確;
故選C。
【答案點(diǎn)睛】
代表空間構(gòu)
結(jié)構(gòu)球棍模型結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
物型
正四面任意3點(diǎn)(徐子洪面
CH一C—
4體C-Cii!可以旋楊
平而結(jié)6點(diǎn)共面
CH、吵、/
24構(gòu)C-C)120*c=c域不能旋轉(zhuǎn)
4點(diǎn)共線(而)
CH九線里
22—ocfii不能旋轉(zhuǎn)
H
平而正
C6H12點(diǎn)共面
6六邊形立
H?
O
HCHO干面II4點(diǎn)共面
8、B
【答案解析】
A.電解飽和食鹽水的化學(xué)方程式為:2NaCl+2H2。通電2NaOH+Chf+H2T,反應(yīng)中氯元素的化合價(jià)由-1價(jià)升高為0
價(jià),得到0.4molNaOH時(shí),生成0.2molCL,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.4g,氫氧燃料電池正極的電極反應(yīng)式為:
O2+2H2O+4e=4OH,因此正極上消耗氧氣分子數(shù)為0.1M,故A錯(cuò)誤;
B.1個(gè)H3O+中含有10個(gè)電子,因此2mOIH3O+中含有的電子數(shù)為20M,故B正確;
與反應(yīng)的化學(xué)方程式為:用+叢該反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),因此密閉容器中與
C.N2H23(一催£化,劑;癡2N%,1molN2(g)
3molH2(g)反應(yīng)生成氨氣物質(zhì)的量小于2mol,形成N?H鍵的數(shù)目小于6NA,故C錯(cuò)誤;
D.32gN2H4物質(zhì)的量為兩個(gè)氮原子間有一個(gè)共用電子對(duì),每個(gè)氮原子與氫原子間有兩個(gè)共用電子對(duì),
32g/mol
因此ImolN2H4中含有的共用電子對(duì)數(shù)為5心,故D錯(cuò)誤:
故選B。
【答案點(diǎn)睛】
本題考查阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算和判斷,題目難度中等,注意明確H3O+中含有10個(gè)電子,要求掌握好以物質(zhì)的
量為中心的各化學(xué)量與阿伏加德羅常數(shù)的關(guān)系。
9、A
【答案解析】
A、二氧化硫的水溶液能導(dǎo)電,是因?yàn)槎趸蚝退磻?yīng)生成亞硫酸,亞硫酸電離出氫離子和亞硫酸氫根離子,而不
是二氧化硫本身發(fā)生電離,所以二氧化硫是非電解質(zhì),故A正確;
B、硫酸餞在熔融狀態(tài)能電離出鐵離子和硫酸根離子,能夠?qū)щ姡粤蛩犷I(lǐng)是電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;
C,非電解質(zhì)是溶于水溶液中和在熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電的化合物,而氯氣為單質(zhì),不是非電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;
D、醋酸在水溶液中電離出醋酸根離子和氫離子,能夠?qū)щ?,所以醋酸是電解質(zhì),故D錯(cuò)誤;
故選:Ao
【答案點(diǎn)睛】
根據(jù)非電解質(zhì)的定義:非電解質(zhì)是指在水溶液中和在熔融狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物及電離的特點(diǎn)來(lái)解答此題.
10、C
【答案解析】
A.升高溫度,IgK減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),該反應(yīng)的AH<0;
B.根據(jù)圖像,隨著時(shí)間的推移,c(H2O2)變化趨于平緩,隨著反應(yīng)的進(jìn)行H2O2分解速率逐漸減??;
C.根據(jù)圖像,沒(méi)有滴入NaOH溶液時(shí),O.lOOOmol/LHX溶液的pH>l,HX為一元弱酸;
D.根據(jù)圖像可見(jiàn)橫坐標(biāo)越小,縱坐標(biāo)越大,-Ige(SO?')越小,-Ige(Ba2+)越大,說(shuō)明c(SO?')越大c(Ba2+)越
小。
【題目詳解】
A.升高溫度,IgK減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),該反應(yīng)的AH<0,A項(xiàng)正
確;
B.根據(jù)圖像,隨著時(shí)間的推移,c(H2O2)變化趨于平緩,隨著反應(yīng)的進(jìn)行H2O2分解速率逐漸減小,B項(xiàng)正確;
C.根據(jù)圖像,沒(méi)有滴入NaOH溶液時(shí),O.lOOOmol/LHX溶液的pH>LHX為一元弱酸,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.根據(jù)圖像可見(jiàn)橫坐標(biāo)越小,縱坐標(biāo)越大,-Ige(SO?)越小,-Ige(Ba2+)越大,說(shuō)明c(SO42)越大c(Ba2+)越
小,D項(xiàng)正確;
答案選C。
【答案點(diǎn)睛】
本題考查圖像的分析,側(cè)重考查溫度對(duì)化學(xué)平衡常數(shù)的影響、化學(xué)反應(yīng)速率、酸堿中和滴定pH曲線的分析、沉淀溶
解平衡曲線的分析,掌握有關(guān)的原理,明確圖像中縱、橫坐標(biāo)的含義和曲線的變化趨勢(shì)是解題的關(guān)鍵。
11、D
【答案解析】
據(jù)烷燒的命名規(guī)則,理解所用數(shù)字的含義。
【題目詳解】
烷克系統(tǒng)命名時(shí),甲、乙、丙……,表示主鏈碳原子數(shù)目。1、2、3……,用于給主鏈碳原子編號(hào),以確定取代基在主
鏈的位置。一、二、三……,用于表示相同取代基的數(shù)目。
本題選D。
12、C
【答案解析】
A.同濃度的兩種一元酸做導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),CH3COOH溶液對(duì)應(yīng)的燈泡較暗,電離出的離子濃度小,所以醋酸為弱酸,A
正確;
B.銅在酸性條件下,被硝酸根離氧化為銅離子,硝酸根離子被還原為一氧化氮,遇到空氣變?yōu)榧t棕色氣體二氧化氮,
因此原溶液可能含有NO3-,B正確;
C.使品紅溶液褪色的氣體可能為氯氣或二氧化硫,則鹽可能為NaClO與濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣,也可能為Na2s03或
NaHSCh與濃鹽酸反應(yīng)生成二氧化硫,C錯(cuò)誤;
D.難溶電解質(zhì)的溶度積越小,加入氨水時(shí)越容易生成沉淀,可以得出Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Cu(OH)2]結(jié)論,D正確。
正確選項(xiàng)C.
13、B
【答案解析】
A.①為制備SO2的裝置,SO2與Mg在③中反應(yīng),類(lèi)似CO2與Mg的反應(yīng),產(chǎn)生MgO和S,生成的S還可與Mg反應(yīng)生成
MgS,所以③中生成物有3種,A錯(cuò)誤;
B.停止實(shí)驗(yàn)時(shí),先打開(kāi)K,橡膠氣膽②釋放的空氣起到緩沖作用,防止④中的溶液進(jìn)入③中,從而起到防倒吸作用,B正確;
C.反應(yīng)過(guò)程中SO2使④中品紅溶液逐漸褪色,加熱褪色后的溶液,SO2從被褪色的物質(zhì)中逸出,溶液恢復(fù)原色,C錯(cuò)誤;
D.Na2sCh與濃硫酸反應(yīng)的本質(zhì)是S。:與H+反應(yīng)生成Sth,濃硫酸濃度太大,出。含量少,H2s。4電離出的H+濃度低,使
生成SO2的速率和產(chǎn)量降低,D錯(cuò)誤。
故答案選B?
14、D
【答案解析】
A.等體積pH=3的HA和HB兩種酸分別與足量的鋅反應(yīng),相同時(shí)間內(nèi),HA收集到氫氣多,一定能說(shuō)明HA是弱酸,
故A錯(cuò)誤;
B.Nth和Bn蒸氣均能氧化KI生成碘單質(zhì),濕潤(rùn)的淀粉KI試紙均變藍(lán),現(xiàn)象相同,不能判斷兩者的氧化性強(qiáng)弱,
故B錯(cuò)誤;
C.氯化鐵溶液水解顯酸性,Mg與氫離子反應(yīng),且放熱導(dǎo)致一水合氨分解,則有大量氣泡產(chǎn)生,可知反應(yīng)中生成H2
和NH”故C錯(cuò)誤;
D.偏鋁酸根離子促進(jìn)碳酸氫根離子的電離,生成氫氧化鋁沉淀,則AlCh-結(jié)合H+的能力比CO3?一強(qiáng),故D正確;
故答案為D。
【答案點(diǎn)睛】
考查強(qiáng)弱電解質(zhì)判斷,為高頻考點(diǎn),注意不能根據(jù)電解質(zhì)溶液導(dǎo)電性強(qiáng)弱、電解質(zhì)溶解性強(qiáng)弱等方法判斷,為易錯(cuò)題。
強(qiáng)弱電解質(zhì)的根本區(qū)別是電離程度,部分電離的電解質(zhì)是弱電解質(zhì),如要證明醋酸是弱電解質(zhì),只要證明醋酸部分電
離即可,可以根據(jù)醋酸鈉溶液酸堿性、一定濃度的醋酸pH等方法判斷。
15、B
【答案解析】
A、根據(jù)示意圖,電池工作時(shí),光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?,根?jù)電子的流向,電極X為負(fù)極,電極Y為正極,故A正確;
B、根據(jù)示意圖,化合價(jià)降低,應(yīng)發(fā)生還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C、根據(jù)示意圖,電解質(zhì)溶液中發(fā)生反應(yīng):2Ru3++3r-2RU2++3,故C正確;
D、根據(jù)示意圖,「和I-的濃度基本不變,故D正確。
答案選B。
16、B
【答案解析】
A選項(xiàng),含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnCh溶液褪色,故A錯(cuò)誤;
B選項(xiàng),1mol苯環(huán)消耗3moi氫氣,Imol碳碳雙鍵消耗1mol氫氣,因此1mol該物質(zhì)最多能和4mol出發(fā)生加成反
應(yīng),故B正確;
C選項(xiàng),含有甲基,因此分子中所有原子不可能共平面,故C錯(cuò)誤;
D選項(xiàng),酯不易溶于水,故D錯(cuò)誤。
綜上所述,答案為B。
17、C
【答案解析】
A.該有機(jī)物分子式為Cio%04,故A錯(cuò)誤;
B.只有苯環(huán)和雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則Imol該有機(jī)物與出發(fā)生加成時(shí)最多消耗H24mo1,故B錯(cuò)誤;
C.酚-OH的鄰對(duì)位與澳水發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵與澳水發(fā)生加成反應(yīng),則Imol該有機(jī)物與足量濱水反應(yīng)時(shí)最多
消耗Br23mo1,故C正確;
D.2個(gè)酚-OH、-COOC-及水解生成的酚-OH均與NaOH反應(yīng),則Imol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多消
耗NaOH4mol,故D錯(cuò)誤;
故選C。
18、B
【答案解析】煤的干儲(chǔ)有苯及苯的同系物等新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故A錯(cuò)誤;石油的分館是根據(jù)沸點(diǎn)不同把石
油分離為汽油、煤油、柴油等物質(zhì),沒(méi)有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故B正確;石油裂化是大分子垃斷裂為小分子
燒,生成新物質(zhì)屬于化學(xué)變化,故C錯(cuò)誤;石油裂解是大分子燃斷裂為乙烯、丙烯等產(chǎn)物,生成新物質(zhì)屬于化學(xué)變化,
故D錯(cuò)誤。
19、A
【答案解析】
A選項(xiàng),NaOH主要作用是將鋁離子變?yōu)槠X酸根,因此可以用氫氧化鉀、氫氧化鋼來(lái)代替,故A正確;
--
B選項(xiàng),溶液a中含有K\C「、Na\A1O2,OH,故B錯(cuò)誤;
C選項(xiàng),溶液b中含有氯化鈉、氯化鉀,故C錯(cuò)誤;
D選項(xiàng),向溶液a中滴加鹽酸過(guò)量會(huì)使生成的氫氧化鋁沉淀溶解,故D錯(cuò)誤;
綜上所述,答案為A。
20、B
【答案解析】
1
A.O.lmobL-的NH4C1溶液與0.05mol?L」的NaOH溶液等體積混合后存在等量的NH』+和NH3?H2O,NH3?H2O電離
+++
程度大于NH4+水解程度,溶液呈堿性,c(Cl-)>C(NH4)>c(Na)>c(OH-)>c(H),故A錯(cuò)誤;
B.O.OZmobL-1CH3COOH溶液與0.01mol?L」NaOH溶液等體積混合,溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的CMCOOH和
CMCOONa,溶液中存在電荷守恒和物料守恒,根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(CH3CO(T)+c(OH-)、根據(jù)物料守恒得
++
2c(Na)=c(CH3COOH)+c(CH3COO),所以得2c(H)-2c(OH)=c(CH3COO)-c(CH3COOH),故B正確;
C.酸和堿的強(qiáng)弱未知,混合后溶液的性質(zhì)不能確定,無(wú)法判斷c(OH-)和c(H+)大小,故C錯(cuò)誤;
D.0.1mol?L」的NaH
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 可樂(lè)日文合同模板
- 雙清關(guān)合同模板
- 名下房產(chǎn)交易合同模板
- 單位無(wú)租車(chē)合同模板
- 與政府投資合同模板
- 【核心素養(yǎng)目標(biāo)】2024年秋一年級(jí)上冊(cè)9 喝水 教案(2課時(shí))
- 代買(mǎi)社保合同模板
- 單位廚師雇傭合同模板
- 固定總價(jià)簡(jiǎn)易勞務(wù)合同模板
- 作業(yè)車(chē)輛租賃合同模板
- 智能倉(cāng)儲(chǔ)系統(tǒng)建設(shè)方案
- 2024年上海青浦新城發(fā)展(集團(tuán))限公司自主招聘9名高頻考題難、易錯(cuò)點(diǎn)模擬試題(共500題)附帶答案詳解
- 2025屆高考語(yǔ)文復(fù)習(xí):作文審題立意+課件
- 2024-2030年中國(guó)活塞發(fā)動(dòng)機(jī)飛機(jī)行業(yè)市場(chǎng)發(fā)展趨勢(shì)與前景展望戰(zhàn)略分析報(bào)告
- 居間人權(quán)益的保護(hù)
- 2023版?zhèn)€人征信模板簡(jiǎn)版(可編輯-帶水?。?/a>
- 酒店前臺(tái)案例分析則
- CS2000i全自動(dòng)凝血儀操作指南
- 服裝中的化學(xué)(新)講解
- DB64∕680-2018 建筑工程安全管理規(guī)程
- 防沙治沙典型材料
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論