大學(xué)有機化學(xué)命名指導(dǎo)與習(xí)題

第一部分有機化學(xué)命名法1．帶支鏈烷烴主鏈選碳鏈最長、帶支鏈最多者。編號按最低系列規(guī)則。從靠側(cè)鏈最近端編號，如兩端號碼相同時，則依次比較下一取代基位次，最先遇到最小位次定為最低系統(tǒng)（不管取代基性質(zhì)如何）。例如，命名為2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5與2，4，5對比是最低系列。取代基次序IUPAC規(guī)定依英文名第一字母次序排列。我國規(guī)定采用立體化學(xué)中“次序規(guī)則”：優(yōu)先基團放在后面，如第一原子相同則比較下一原子。例如，稱2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故將—CH3放在前面。2．單官能團化合物主鏈選含官能團的最長碳鏈、帶側(cè)鏈最多者，稱為某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。鹵代烴、硝基化合物、醚則以烴為母體，以鹵素、硝基、烴氧基為取代基，并標明取代基位置。編號從靠近官能團（或上述取代基）端開始，按次序規(guī)則優(yōu)先基團列在后面。例如，3．多官能團化合物（1）脂肪族選含官能團最多（盡量包括重鍵）的最長碳鏈為主鏈。官能團詞尾取法習(xí)慣上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔處在相同位次時則給雙鍵以最低編號。例如，（2）脂環(huán)族、芳香族如側(cè)鏈簡單，選環(huán)作母體；如取代基復(fù)雜，取碳鏈作主鏈。例如：（3）雜環(huán)從雜原子開始編號，有多種雜原子時，按O、S、N、P順序編號。例如：第二部分有機命名試題一命名下列各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式1.2.3.5－甲基－4－己烯－2－醇4.5.6.7.丙二酸二乙酯8.9.10.答案（S）-2，3-二羥基丙醛，（Z）-1，2-二氯-1-溴乙烯3.4.3，3-二甲基環(huán)己基甲醛，對羥基苯胺，鄰苯二甲酸酐，CH2(COOCH2CH3)2,間溴苯甲酸，苯甲酰胺，N’N-二甲基甲酰胺二命名下列各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式1.2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.4.5.鄰羥基苯甲醛6.苯乙酰胺7. 8.對氨基苯磺酸9.10.甲基叔丁基醚答案（Z）-或順-2，2，5-三甲基-3-己烯2.(S)－環(huán)氧丙烷3，3-二甲基環(huán)己基甲醛α－萘酚4－環(huán)丙基苯甲酸10.三命名法命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式1.2.3.4.5.6.鄰苯二甲酸二甲酯7.苯乙酮8.間甲基苯酚9.2,4–二甲基–2–戊烯環(huán)氧乙烷答案1.2–甲基–1–丙胺2.2，5–二甲基–2–己烯3.苯乙烯4.2，4–二甲基–3–戊酮5.3–溴丁酸6.7.8.