2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學專業(yè)知識一》真題-1

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單選題（共110題，共110分）

1.含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應是

A.甲基化結(jié)合反應

B.與硫酸的結(jié)合反應

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應

E.與氨基酸的結(jié)合反應

2.新藥Ⅳ期臨床試驗的目的是()

A.在健康志愿者中檢驗受試藥的安全性

B.在患者中檢驗受試藥的不良反應發(fā)生情況

C.在患者中進行受試藥的初步藥效學評價

D.擴大試驗，在300例患者中評價受試藥的有效性、安全性、利益與風險

E.受試新藥上市后在社會人群中繼續(xù)進行安全性和有效性評價

3.關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說法錯誤的是()

A.酸性藥物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收

B.藥物的解離度越高，則藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數(shù)(IgP)用于衡量藥物的脂溶性

D.由于弱堿性藥物的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中易吸收

E.由于體內(nèi)不同部位的pH值不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同

4.以共價鍵方式與靶點結(jié)合的藥物是()

A.尼群地平

B.乙酰膽堿

C.氯喹

D.環(huán)磷酰胺

E.普魯卡因

5.含有喹啉酮母核結(jié)構(gòu)的藥物是()

A.氨芐西林

B.環(huán)丙沙星

C.尼群地平

D.格列本脲

E.阿昔洛韋

6.臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當，可能出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是()

A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯(lián)合應用

B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注

C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用

D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應用

E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時內(nèi)滴注

7.鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是()

A.水解

B.pH值的變化

C.還原

D.氧化

E.聚合

8.適宜作片劑崩解劑的是()

A.微晶纖維素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉鈉

D.糊精

E.羥丙纖維素

9.為提高難溶液藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是()

A.乙醇

B.丙乙醇

C.膽固醇

D.聚乙二醇

E.甘油

10.關(guān)于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤的是()

A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢病患者

B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用

C.可提高治療效果減少用藥總量

D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整

E.肝臟首過效應大，生物利用度不如普通制劑

11.隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉(zhuǎn)運期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象是()

A.零級代謝

B.首過效應

C.被動擴散

D.腎小管重吸收

E.腸肝循環(huán)

12.非無菌藥物被某些微生物污染后可能導致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是()

A.平皿法

B.鈰量法

C.碘量法

D.色譜法

E.比色法

13.甘藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應后信號強度隨時間變化的色譜圖及參數(shù)如下，其中可用于該藥物含量測定的參數(shù)是()

A.t

B.t

C.W

D.h

E.σ

14.在苯二氮結(jié)構(gòu)的1，2位開合三氮唑結(jié)構(gòu)，其脂溶性增加，易通過血腦屏障，產(chǎn)生較強的鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是()

A.地西泮

B.奧沙西泮

C.氟西泮

D.阿昔唑侖

E.氟地西泮

15.關(guān)于維拉帕米()結(jié)構(gòu)特征和作用的說法，錯誤的是()

A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑

B.含有甲胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生N-脫甲基化代謝

C.具有堿性，易被強酸分析

D.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體

E.通?？诜o藥，易被吸收

16.下列關(guān)于依那普利的說法正確的是()

A.依那普利是含有苯丙氨酸結(jié)構(gòu)的藥物

B.依那普利分子中只含有1個手性中心

C.口服吸收極差，只能靜脈注射給藥

D.依那普利結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團，是產(chǎn)生藥效的關(guān)鍵藥

E.依那普利代謝依那普利拉，具有抑制ACE作用

17.人體胃液pH約0.9～1.5，下面最易吸收的藥物是()

A.奎寧(弱堿pka8.0)

B.卡那霉素(弱堿pka7.2)

C.地西泮(弱堿pka3.4)

D.苯巴比妥(弱酸pka7.4)

E.阿司匹林(弱酸pka3.5)

18.屬于藥物代謝第Ⅱ相反應的是()

A.氧化

B.羥基化

C.水解

D.還原

E.乙?；?/p>

19.關(guān)于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是()

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學降解

D.攜帶運輸不方便

E.易霉變常需加入防腐劑

20.用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是()

A.阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.卵磷脂

D.脂肪酸山梨坦

E.十二烷基硫酸鈉

21.關(guān)于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤，

A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢病患者，

B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用

C.可提高治療效果減少用藥總量，

D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整，

E.肝臟首過效應大，生物利用度不如普通制劑

22.藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關(guān)，透皮速率相對較大的()

A.熔點高藥物

B.離子型

C.脂溶性大

D.分子體積大

E.分子極性高

23.固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是()

A.分子狀態(tài)

B.膠態(tài)

C.分子復合物

D.微晶態(tài)

E.無定形

24.以下不存在吸收過程的給藥方式是()

A.肌肉注射

B.皮下注射

C.椎管給藥

D.皮內(nèi)注射

E.靜脈注射

25.大部分的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是()

A.胃

B.小腸

C.盲腸

D.結(jié)腸

E.直腸

26.鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是()

A.影響酶的活性

B.影響核酸代謝

C.補充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機體免疫功能

E.影響細胞環(huán)境

27.屬于對因治療的藥物作用是()

A.硝苯地平降血壓

B.對乙酰氨基酚降低發(fā)熱體溫

C.硝酸甘油緩解心絞痛發(fā)作

D.聚乙二醇4000治療便秘

E.環(huán)丙沙星治療腸道感染

28.呋塞米氯噻嗪環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效價強度與效能比較見下圖，對這四種利尿藥的效能和效價強度分析，錯誤的是

A.呋塞米的效價強度大于氫氯噻嗪

B.氯噻嗪的效價強度小于氫氯噻嗪

C.呋塞米的效能強于氫氯噻嗪

D.環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效能相同

E.環(huán)戊噻嗪的效價強度約為氫氯噻嗪的30倍

29.呋塞米氯噻嗪環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效價強度與效能比較見下圖，對這四種利尿藥的效能和效價強度分析，錯誤的是()

A.呋塞米的效價強度大于氫氯噻嗪

B.氯噻嗪的效價強度小于氫氯噻嗪

C.呋塞米的效能強于氫氯噻嗪

D.環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效能相同

E.環(huán)戊噻嗪與效價強度約為氫氯噻嗪的30倍

30.口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是()

A.聯(lián)合用藥易導致用藥者對避孕藥產(chǎn)生耐藥性

B.聯(lián)合用藥導致避孕藥首過消除發(fā)生改變

C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結(jié)合部位

D.卡馬西平為肝藥酶誘導藥，加快避孕藥的代謝

E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝

31.關(guān)于藥物量效關(guān)系的說法，錯誤的是()

A.量效關(guān)系是指在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量與效應具有相關(guān)性

B.量效關(guān)系可用量-效曲線或濃度-效應曲線表示

C.將藥物的劑量或濃度改用對數(shù)值作圖，則量-相應線為直方雙曲線

D.在動物試驗中，量-效曲線以給藥劑量為橫坐標

E.在離體試驗中，量-效曲線以藥物濃度為橫坐

32.下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應最快的是()

A.口服給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內(nèi)注射

E.皮下注射

33.依據(jù)新分類方法，藥品不良反應按不同反應的英文名稱首字母分為A~H和U九類。其中A類不良反應是指

A.促進微生物生長引起的不良反應

B.家庭遺傳缺陷引起的不良反應

C.取決于藥物或賦形劑的化學性質(zhì)引起的不良反應

D.特定給藥方式引起的不良反應

E.藥物對人體呈劑量相關(guān)的不良反應

34.依據(jù)新分類方法，藥品不良反應按不同反應的英文名稱首字母分為A～H和U九類。其中A類不良反應是指()

A.促進微生物生長引起的不良反應

B.家庭遺傳缺陷引起的不良反應

C.取決于藥物或賦形劑的化學性質(zhì)引起的不良反應

D.特定給藥方式引起的不良反應

E.藥物對人體呈劑量相關(guān)的不良反應

35.應用地西泮催眠，次展出現(xiàn)的乏力，困倦等反應屬于()

A.變態(tài)反應

B.特異質(zhì)反應

C.毒性反應

D.副反應

E.后遺效應

36.患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5～20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體差異屬于()

A.高敏性

B.低敏性

C.變態(tài)反應

D.增敏反應

E.脫敏作用

37.結(jié)核病人可根據(jù)其對異煙肼乙?；x速度的快慢分類異煙肼慢代謝者和快代謝者、異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼，其血藥濃度比快代謝者高，藥物蓄積而導致體內(nèi)維生素B缺乏，而異煙肼快代謝者則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙肼慢代謝者，而黃種人多為異煙肼快代謝者。據(jù)此，對不同種族服用異煙肼嚇死現(xiàn)出不同不良反應的分析，正確的是()

A.異煙肼對白種人和黃種人均易引起肝損害

B.異煙肼對白種人和黃種人均易誘發(fā)神經(jīng)炎

C.異煙肼對白種人易引起肝損害，對黃種人易誘發(fā)神經(jīng)炎

D.異煙肼對白種人和黃種人均不易誘發(fā)神經(jīng)炎和引起肝損害

E.異煙肼對白種人易誘發(fā)神經(jīng)炎，對黃種人易引起肝損害

38.關(guān)于線性藥物動力學的說法，錯誤的是()

A.單室模型靜脈注射給藥，IgC對t作用圖，得到直線的斜率為負值

B.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時可以靜注一個負荷劑量，使血藥濃度迅速達到或接近穩(wěn)態(tài)濃度

C.單室模型口服給藥，在血藥濃度波動與藥物半衰期，給藥間隔時間有關(guān)

D.多劑量給藥，血藥濃度波動與藥物半衰期、給藥間隔時間有關(guān)

E.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積

39.關(guān)于線性藥物動力學的說法，錯誤的是

A.單室模型靜脈注射給藥，tgC對t作用圖，得到直線的斜率為負值

B.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時可以靜注一個負荷劑量，使血藥濃度迅速達到或接近穩(wěn)態(tài)濃度

C.單室模型口服給藥，在血藥濃度波動與藥物半衰期，給藥間隔時間有關(guān)

D.暫缺

E.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積

40.中國藥典對藥品質(zhì)量標準中含量(效價)限度的說法，錯誤的是()

A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示

C.制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示

D.抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示

E.原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比

41.臨床治療藥物檢測的前提是體內(nèi)藥物濃度的準確測定，在體內(nèi)藥物濃度測定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被測的藥物發(fā)生作用，并對藥物濃度的測定產(chǎn)生干擾，測檢測樣品宜選擇()

A.汗液

B.尿液

C.全血

D.血漿

E.血清

42.非經(jīng)典抗精神病藥利培酮的組成是()

A.氟氮平

B.氯噻平

C.齊拉西酮

D.帕利酮

E.阿莫沙平

43.屬于糖皮質(zhì)激素類平喘藥的是()

A.茶堿

B.布地奈德

C.噻托溴銨

D.孟魯司特

E.沙丁胺醇

44.根據(jù)磺酰脲類降糖藥的構(gòu)效關(guān)系，當脲上取代基為甲基環(huán)己基時，甲基阻礙環(huán)己烷上的羥基化反應，因此具有高效、長效的降血糖作用。下列降糖藥中，具有上述結(jié)構(gòu)特征的是()

A.格列齊特

B.格列本脲

C.格列吡嗪

D.格列喹酮

E.格列美脲

45.營養(yǎng)不良時，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結(jié)合律高的藥物，可出現(xiàn)()

A.作用增強

B.作用減弱

C.L延長，作用增強

D.L縮短，作用減弱

E.游離藥物濃度下降

46.肝功能不全時，使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物(如可的松)，可出現(xiàn)()

A.作用增強

B.作用減弱

C.L延長，作用增強

D.L縮短，作用減弱

E.游離藥物濃度下降

47.口服硫酸鎂可用于()

A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥

B.預防心絞痛

C.抗心律失常

D.阻滯麻醉

E.導瀉

48.靜脈滴注硫酸鎂可用于()

A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥

B.預防心絞痛

C.抗心律失常

D.阻滯麻醉

E.導瀉

49.液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于()

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑

50.液體制劑中，苯甲酸屬于()

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑

51.硝苯地平的作用機制是()

A.影響機體免疫功能

B.影響

C.影響細胞膜離子通道

D.阻斷受體

E.干擾葉酸代謝

52.阿托品的作用機制是()

A.影響機體免疫功能

B.影響

C.影響細胞膜離子通道

D.阻斷受體

E.干擾葉酸代謝

53.酪氨酸激酶抑制劑()

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇

54.雌激素受體調(diào)節(jié)劑()

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇

55.屬于有絲分裂()

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇

56.利福平易引起()

A.藥源性急性胃潰瘍

B.藥源性肝病

C.藥源性耳聾

D.藥源性心血管損害

E.藥源性血管神經(jīng)性水腫

57.慶大霉素易引起()

A.藥源性急性胃潰瘍

B.藥源性肝病

C.藥源性耳聾

D.藥源性心血管損害

E.藥源性血管神經(jīng)性水腫

58.地高辛易引起()

A.藥源性急性胃潰瘍

B.藥源性肝病

C.藥源性耳聾

D.藥源性心血管損害

E.藥源性血管神經(jīng)性水腫

59.MRT是指()

A.藥物消除速率常數(shù)

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內(nèi)的達峰時間

D.藥物在體內(nèi)的峰濃度

E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時間

60.Cmax是指()

A.藥物消除速率常數(shù)

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內(nèi)的達峰時間

D.藥物在體內(nèi)的峰濃度

E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時間

61.藥物從體內(nèi)隨血液循環(huán)到各組織間液和細胞內(nèi)液的過程是()

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

E.藥物的消除

62.藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是()

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

E.藥物的消除

63.普魯卡因()在水溶液中易發(fā)生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開在水溶液中已發(fā)生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開，分解成對氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇；對氨基苯甲酸還可繼續(xù)發(fā)生變化，生成有色物質(zhì)，同時在一定條件下又能發(fā)生脫羧反應，生成有毒的苯胺。鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是()

A.水解

B.聚合

C.異構(gòu)化

D.氧化

E.脫羧鹽酸

64.普魯卡因()在水溶液中易發(fā)生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開在水溶液中已發(fā)生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開，分解成對氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇；對氨基苯甲酸還可繼續(xù)發(fā)生變化，生成有色物質(zhì)，同時在一定條件下又能發(fā)生脫羧反應，生成有毒的苯胺。鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反應是()

A.水解

B.聚合

C.異構(gòu)化

D.氧化

E.脫羧鹽酸

65.在體外無效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的非甾體抗炎藥物的是()

A.舒林酸

B.塞來昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮

66.用于類風濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)抑制劑是()

A.舒林酸

B.塞來昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮

67.注射劑處方中伯洛沙姆188的作用()

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑

68.注射劑處方中氯化鈉的作用()

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑

69.注射劑處方中亞硫酸鈉的作用()

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑

70.借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是()

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉(zhuǎn)運

E.膜動轉(zhuǎn)運

71.擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)動方式是()

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉(zhuǎn)運

E.膜動轉(zhuǎn)運

72.借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是()

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉(zhuǎn)運

E.膜動轉(zhuǎn)運

73.腎小管中，弱堿在酸性尿液中()

A.解離多重吸收少排泄快

B.解離少重吸收多排泄慢

C.解離多重吸收少排泄慢

D.解離少重吸收少排泄快

E.解離多重吸收多，排泄快

74.腎小管中，弱酸在堿性尿液中()

A.解離多重吸收少排泄快

B.解離少重吸收多排泄慢

C.解離多重吸收少排泄慢

D.解離少重吸收少排泄快

E.解離多重吸收多，排泄快

75.腎小管中，弱酸在酸性尿液中()

A.解離多重吸收少排泄快

B.解離少重吸收多排泄慢

C.解離多重吸收少排泄慢

D.解離少重吸收少排泄快

E.解離多重吸收多，排泄快

76.含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的相代謝反應是()

A.甲基化結(jié)合反應

B.與硫酸的結(jié)合反應

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應

E.與氨基酸的結(jié)合反應

77.耐藥性是()

A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求

E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象

78.耐受性是()

A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求

E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象

79.戒斷綜合征是()

A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求

E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象

80.以PEG6000為滴丸基質(zhì)時，可用作冷凝液的是()

A.環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇

81.可用于增加難溶性藥物的溶解度的是()

A.環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇

82.用于調(diào)節(jié)緩釋制劑中藥物釋放速度的是()

A.環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇

83.開環(huán)嘌零核苷酸類似物()

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米呋啶

84.神經(jīng)氨酸酶抑制劑()

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米呋啶

85.若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復原狀，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)點位降低

B.分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。

86.若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復原狀，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)點位降低

B.分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。

87.拮抗藥的特點是()

A.對受體親和力強，無內(nèi)在活性

B.對受體親和力強，內(nèi)在活性弱

C.對受體親和力強，內(nèi)在活性強

D.對受體無親和力，無內(nèi)在活性

E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱

88.部分激動藥的特點是()

A.對受體親和力強，無內(nèi)在活性

B.對受體親和力強，內(nèi)在活性弱

C.對受體親和力強，內(nèi)在活性強

D.對受體無親和力，無內(nèi)在活性

E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱

89.完全激動藥的特點是()

A.對受體親和力強，無內(nèi)在活性

B.對受體親和力強，內(nèi)在活性弱

C.對受體親和力強，內(nèi)在活性強

D.對受體無親和力，無內(nèi)在活性

E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱

90.基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是()

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質(zhì)體

E.免疫脂質(zhì)體

91.具有主動靶向作用的靶向制劑是()

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質(zhì)體

E.免疫脂質(zhì)體

92.常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是()

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質(zhì)體

E.免疫脂質(zhì)體

93.薄膜包衣片的崩解時限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min

94.泡騰片的崩解時限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min

95.普通片劑的崩解時限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min

96.給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。

該藥物的表現(xiàn)分布容積(單位L)是()

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

97.給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。

該藥物的消除速率常數(shù)是(單位h)是()

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

98.給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。

該藥物的半衰期(單位h)是()

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

99.患者，男，因哮喘就診。醫(yī)生開具丙酸氟替卡松入氣霧劑控制哮喘癥狀，建議使用2周，換著凝慮用激素藥物會產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用，就此咨詢藥師。

丙酸氟替卡松的滑雪結(jié)構(gòu)如下

下列關(guān)于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和注意事項，錯誤的是

A.使用前需搖勻儲藥罐，使藥物充分混合

B.使用時用嘴唇包饒住吸入器口，緩慢吸氣并同時按動氣閥給藥

C.丙酸氟替卡松吸入結(jié)束后不能漱口和刷牙

D.吸入氣霧劑常用特殊的耐壓給藥裝置，需避光、避熱，防止爆炸

E.吸入氣霧劑中常使用拋射劑，在常壓下沸點低于室溫，需安全保管

100.患者，男，因哮喘就診。醫(yī)生開具丙酸氟替卡松入氣霧劑控制哮喘癥狀，建議使用2周，換著凝慮用激素藥物會產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用，就此咨詢藥師。

丙酸氟替卡松的滑雪結(jié)構(gòu)如下

依據(jù)丙酸氟替卡松的結(jié)構(gòu)和制劑的特點，對患者咨詢問題的科學解釋是

A.丙酸氟替卡松沒有糖皮質(zhì)激素樣作用

B.丙酸氟替卡松氣霧劑中有拮抗激素作用的藥物，能避免產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用

C.丙酸氟替卡松體內(nèi)不發(fā)生代謝，用藥后很快從尿中排出，能避免產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用

D.丙酸氟替卡松結(jié)構(gòu)中16位甲基易氧化，失去活性，能避免產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用

E.丙酸氟替卡松結(jié)構(gòu)中17位β羧酸酯具有活性，在體內(nèi)水解產(chǎn)生的β羧酸失去活性，能避免產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用

101.患者，男，因哮喘就診。醫(yī)生開具丙酸氟替卡松入氣霧劑控制哮喘癥狀，建議使用2周，換著凝慮用激素藥物會產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用，就此咨詢藥師。

丙酸氟替卡松的滑雪結(jié)構(gòu)如下

丙酸氟替卡松作用的受體屬于

A.G蛋白偶聯(lián)受體

B.配體門控例子通道受體

C.酪氨酸激酶受體

D.細胞核激素受體

E.生長激素受體

102.鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學結(jié)構(gòu)如下

PEG-DSPE是一種PEG化脂質(zhì)材料，常用語對脂質(zhì)體進行PEG話，降低與單核巨噬細胞的親和力。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體以PEG-DSPE為脂質(zhì)體屬于()

A.前體脂質(zhì)體

B.pH敏感脂質(zhì)體

C.免疫脂質(zhì)體

D.熱敏脂質(zhì)體

E.長循環(huán)脂質(zhì)體

103.鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學結(jié)構(gòu)如下

鹽酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心臟毒性，產(chǎn)生這一副作用的原因可能是()

A.在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反應，生產(chǎn)的羥基代謝物具有較大毒性

B.在體內(nèi)容易進一步氧化，生產(chǎn)的醛基代謝物具有較大毒性

C.在體內(nèi)醌環(huán)易被還原成半醌自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應

D.在體內(nèi)發(fā)生氨基糖開環(huán)反應，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應

E.在體內(nèi)發(fā)生脫水反應，代謝物具有較大毒性

104.鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學結(jié)構(gòu)如下

鹽酸多柔比星產(chǎn)生抗腫瘤活性的作用機制是()

A.抑制DNA拓撲異構(gòu)酶Ⅱ

B.與DNA發(fā)生烷基化

C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成

D.抑制二氫葉酸還原酶

E.干擾腫瘤細胞的有絲分裂

105.患者，男，因哮喘就診。醫(yī)生開具丙酸氟替卡松入氣霧劑控制哮喘癥狀，建議使用2周，患者疑慮用激素藥物會產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用，就此咨詢藥師。丙酸氟替卡松作用的受體屬于()

A.G蛋白偶聯(lián)受體

B.配體門控例子通道受體

C.酪氨酸激酶受體

D.細胞核激素受體

E.生長激素受體

106.患者，男，因哮喘就診。醫(yī)生開具丙酸氟替卡松入氣霧劑控制哮喘癥狀，建議使用2周，患者疑慮用激素藥物會產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用，就此咨詢藥師。下列關(guān)于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和注意事項，錯誤的是()

A.使用前需搖勻儲藥罐，使藥物充分混合

B.使用時用嘴唇包饒住吸入器口，緩慢吸氣并同時按動氣閥給藥

C.丙酸氟替卡松吸入結(jié)束后不能漱口和刷牙

D.吸入氣霧劑常用特殊的耐壓給藥裝置，需避光、避熱，防止爆炸

E.吸入氣霧劑中常使用拋射劑，在常壓下沸點低于室溫，需安全保管

107.患者，男，因哮喘就診。醫(yī)生開具丙酸氟替卡松入氣霧劑控制哮喘癥狀，建議使用2周，患者疑慮用激素藥物會產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用，就此咨詢藥師。依據(jù)丙酸氟替卡松的結(jié)構(gòu)和制劑的特點，對患者咨詢問題的科學解釋是()

A.丙酸氟替卡松沒有糖皮質(zhì)激素樣作用

B.丙酸氟替卡松氣霧劑中有拮抗繼續(xù)作用的藥物，能避免產(chǎn)生全身糖皮質(zhì)激素副作用

C.丙酸氟替卡松體內(nèi)不發(fā)生代謝，用藥后很快從尿中排除，能避免產(chǎn)生全身糖皮質(zhì)激素樣副作用

D.丙酸氟替卡松結(jié)構(gòu)中16位甲基易氧化，失去活性，能避免產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用

E.丙酸氟替卡松結(jié)構(gòu)中17位β羧酸酯具有活性，在體內(nèi)水解產(chǎn)生的β羧酸失去活性，能避免產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素作用

108.根據(jù)生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α，α等亞型，β受體分為β，β等亞型，α受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強心肌收縮力；α受體的功能主要為抑制心血管活動，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時也具有收縮血管平滑肌作用體的功能，主要為增強心肌收縮力、加快心率等；β受體的功能主要為松弛平滑肌。胰島細胞上的β受體屬于β亞型，根據(jù)腎上腺素受體的功能分析，對于合并糖尿病的室上性心動過速患者，宜選用的抗心律失常藥物類型是()

A.選擇性β受體阻斷藥

B.選擇性β受體阻斷藥

C.非選擇性β受體阻斷藥

D.β受體激動藥

E.β受體激動藥

109.根據(jù)生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α，α等亞型，β受體分為β，β等亞型，α受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強心肌收縮力；α受體的功能主要為抑制心血管活動，抑制去甲腎上