伴性遺傳課件

第三節(jié)伴性遺傳紅綠色盲檢查圖問(wèn)題探討男性患者女性患者高倍顯微鏡下男性的染色體高倍顯微鏡下女性的染色體在什么時(shí)期觀察染色體的數(shù)目、大小、形態(tài)最為清晰？在該時(shí)期，每條染色體的組成是怎樣的？

性染色體（決定性別的染色體）

常染色體（與性別無(wú)關(guān)的染色體）人類染色體組成人類正常體細(xì)胞中的染色體組成可以寫成:

44+XX44+XY男性：女性：正常情況下，男性精子中的染色體組成是（）

（A）44＋XY（B）23＋Y

（C）23＋X或23＋Y（D）22＋X或22＋Y二.伴性遺傳性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。紅綠色盲的遺傳：

英國(guó)化學(xué)家道爾頓性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常

正常（攜帶者）正常色盲色盲

根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)如下可否寫成XbYbY染色體長(zhǎng)度只有X染色體長(zhǎng)度1/5，沒有與X配對(duì)的基因b。為何紅綠色盲患者男性高于女性？2.女性攜帶者與正常男性請(qǐng)寫出以下組合的婚配圖解：4.女性攜帶者與色盲男性3.女性色盲與正常男性1.正常女性純合子與色盲男性后代中無(wú)色盲患者，但女性全為攜帶者。親代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1：1×后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但女性中有1/2為攜帶者。此類婚配色盲患者一定是男性。親代女性攜帶者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常

女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。XbYXbXBXb配子1：1：1：1比例XBXb女性攜帶者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性攜帶者后代XbXbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2為攜帶者。交叉遺傳

母患子必患XbXbX-Xb×XbY女患父必患1.交叉遺傳（色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫的）。2.母患子必病，

女患父必患。紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)（伴X隱性遺傳）3.色盲患者中男性多于女性某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過(guò)程是（）

（A）祖父→父親→弟弟（B）祖母→父親→弟弟

（C）外祖父→母親→弟弟（D）外祖母→母親→弟弟性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正?？咕S生素D佝僂病患者患者特點(diǎn)：女性患者多于男性，但部分女性患者病癥較男性輕。X染色體上顯性遺傳的特點(diǎn)a.女性患者多于男性b.具有世代連續(xù)性即代代

都有患者c.男性患者的母親和女兒

一定是患者思考如果基因在Y染色體上其遺傳特點(diǎn)是？Y染色體上的遺傳特點(diǎn)a.患者全為男性b.致病基因是父?jìng)髯樱觽鲗O如外耳道多毛癥伴性遺傳在自然界中是普遍存在的如人類中血友病的遺傳致病基因是Xh動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因?yàn)閄W

，白眼基因?yàn)閄w雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形的遺傳）控制披針形葉的基因?yàn)閄B

，控制狹披針形的基因?yàn)閄b其他伴性遺傳

人類血友病伴性遺傳特點(diǎn)：病因：癥狀：由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時(shí)間延長(zhǎng)。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。維多利亞女王家族照片性別決定1、XY型（例）♂：XY♀：XX性染色體─與性別決定有關(guān)常染色體─與性別決定無(wú)關(guān)2、ZW型（例）

♂：ZZ♀：ZW如昆蟲、哺乳動(dòng)物等如鳥類、蝶類、魚類、蛾類等豚鼠黑毛對(duì)白毛為顯性，一只黑色雄豚鼠為雜合體，一次產(chǎn)生2000萬(wàn)個(gè)精子，同時(shí)含有白毛基因和Y染色體的精子有（）（A）2000萬(wàn)個(gè)（B）1000萬(wàn)個(gè)（C）500萬(wàn)個(gè)（D）250萬(wàn)個(gè)練習(xí)“生一個(gè)色盲男孩”的概率與“生一個(gè)男孩是色盲”的概率“生一個(gè)男孩是色盲”指該小孩的性別已確定是男孩，所以只考慮所生男孩中患病的概率?！吧粋€(gè)色盲男孩”指夫婦所生小孩中出現(xiàn)色盲男孩可能性。例：一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，卻生了一個(gè)色盲男孩，則他們?cè)偕?個(gè)色盲男孩的概率是多少？再生1個(gè)男孩是色盲的概率是多少？人類遺傳病的解題規(guī)律：（1）首先確定顯隱性1.致病基因?yàn)殡[性：“無(wú)中生有為隱性”。

即雙親無(wú)病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是隱性基因致病。2.致病基因?yàn)轱@性：“有中生無(wú)為顯性”。

即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病。（2）再確定致病基因的位置1.伴Y遺傳：“父?jìng)髯樱觽鲗O，子子孫孫無(wú)窮盡也”。

即患者都是男性，且有“父—子—孫”的規(guī)律。2.隱性遺傳：A.常染色體隱性遺傳：“無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱”。B.伴X隱性遺傳：“母患子必患，女患父必患”。3.顯性遺傳：A.常染色體顯性遺傳：“有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯”。B.伴X顯性遺傳：“父患女必患，子患母必患”。如果圖譜中無(wú)上述特征，則比較可能性大小：1.若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳。2.若患者無(wú)性別差異，男女患者患病各為1/2，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。3.患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病可能是性染色體的基因控制的遺傳?。篈.若系譜中，患者男性明顯多于女性，則可能是

伴X染色體隱性遺傳病。B.若系譜中，患者男性明顯少于女性，則可能是

伴X染色體顯性遺傳病。下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答（1）可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖_____________。（2）可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖__________。（3）可判斷為Y染色體遺傳的是圖______________（4）可判斷為常染色體遺傳的是圖______________BC和EDA和F解析：根據(jù)圖示，可以看出，D圖屬Y染色體遺傳，因?yàn)槠洳“Y是由父?jìng)髯樱觽鲗O，只要男性有病，所有的兒子都患病。B圖為X染色體顯性