版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
2024屆福建省福州市長樂高中、城關(guān)中學(xué)高三最后一卷化學(xué)試卷注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列解釋工業(yè)生產(chǎn)或應(yīng)用的化學(xué)用語中,不正確的是A.氯堿工業(yè)中制備氯氣:2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑B.工業(yè)制硫酸的主要反應(yīng)之一:2SO2+O22SO3C.氨氧化法制硝酸的主要反應(yīng)之一:4NH3+5O24NO+6H2OD.利用鋁熱反應(yīng)焊接鐵軌:2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe2、中學(xué)常見物質(zhì)A、B、C、D存在下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分生成物和反應(yīng)條件略去)。下列物質(zhì)中符合轉(zhuǎn)化關(guān)系的A的個數(shù)為ABC,①Cl2②S③Fe④NH3⑤AlCl3⑥Na2CO3A.3 B.4 C.5 D.63、硫酸銅分解產(chǎn)物受溫度影響較大,現(xiàn)將硫酸銅在一定溫度下分解,得到的氣體產(chǎn)物可能含有SO2、SO3、O2,得到的固體產(chǎn)物可能含有CuO、Cu2O。已知Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O,某學(xué)習(xí)小組對產(chǎn)物進行以下實驗,下列有關(guān)說法正確的是A.將氣體通過BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀,說明混合氣體中含有SO3B.將氣體通過酸性高錳酸鉀溶液,溶液褪色,說明混合氣體中含有SO2與O2C.固體產(chǎn)物中加稀硝酸溶解,溶液呈藍色,說明固體產(chǎn)物中含有CuOD.將氣體依次通過飽和Na2SO3溶液、灼熱的銅網(wǎng)、酸性高錳酸鉀可以將氣體依次吸收4、分類是化學(xué)學(xué)習(xí)和研究的常用手段,下列分類依據(jù)和結(jié)論都正確的是A.冰醋酸、純堿、銅綠、生石灰分別屬于酸、堿、鹽、氧化物B.HClO、H2SO4(濃)、HNO3均具有強氧化性,都是氧化性酸C.Al、Al2O3、Al(OH)3均既能與鹽酸反應(yīng)又能與氫氧化鈉反應(yīng),都屬于兩性化合物D.H2SO4、NaOH、AlCl3均為強電解質(zhì),都屬于離子化合物5、以下是中華民族為人類文明進步做出巨大貢獻的幾個事例,運用化學(xué)知識對其進行的分析不合理的是A.四千余年前用谷物釀造出酒和醋,釀造過程中只發(fā)生水解反應(yīng)B.商代后期鑄造出工藝精湛的后(司)母戊鼎,該鼎屬于銅合金制品C.漢代燒制出“明如鏡、聲如磬”的瓷器,其主要原料為黏士D.屠呦呦用乙醚從青蒿中提取出對治療瘧疾有特效的青蒿素,該過程包括萃取操作6、下列有關(guān)鋼鐵腐蝕與防護的說法不正確的是A.生鐵比純鐵容易生銹B.鋼鐵的腐蝕生成疏松氧化膜,不能保護內(nèi)層金屬C.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時,正極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-==4OH-D.為保護地下鋼管不受腐蝕,可使其與直流電源正極相連7、某化學(xué)小組設(shè)計了如圖甲所示的數(shù)字化實驗裝置,研究常溫下,向1L0.1mol/LH2A溶液中逐滴加入等濃度NaOH溶液時的pH變化情況,并繪制出溶液中含A元素的粒子的物質(zhì)的量分數(shù)與溶液pH的關(guān)系如圖乙所示,則下列說法中正確的是()A.pH=4.0時,圖中n(HA-)約為0.0091molB.0.1mol/LNaHA溶液中存在c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.1mol/LC.該實驗應(yīng)將左邊的酸式滴定管換成右邊堿式滴定管并加酚酞作指示劑D.常溫下,等物質(zhì)的量濃度的NaHA與Na2A溶液等體積混合后溶液pH=3.08、新型冠狀病毒來勢洶洶,主要傳播途徑有飛沫傳播、接觸傳播和氣溶膠傳播,但是它依然可防可控,采取有效的措施預(yù)防,戴口罩、勤洗手,給自己居住、生活的環(huán)境消毒,都是非常行之有效的方法。下列有關(guān)說法正確的是()A.云、煙、霧屬于氣溶膠,但它們不能發(fā)生丁達爾效應(yīng)B.使用酒精作為環(huán)境消毒劑時,酒精濃度越大,消毒效果越好C.“84”消毒液與酒精混合使用可能會產(chǎn)生氯氣中毒D.生產(chǎn)“口罩”的無紡布材料是聚丙烯產(chǎn)品,屬于天然高分子材料9、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是A.常溫下,1L0.5mol/LCH3COONH4溶液的pH=7,則溶液中CH3COO-與NH4+的數(shù)目均為0.5NAB.10g質(zhì)量分數(shù)為46%的乙醇溶液中含有氫原子的數(shù)目為0.6NAC.16g氨基(-NH2)中含有的電子數(shù)為7NAD.在密閉容器中將2molSO2和1molO2混合反應(yīng)后,體系中的原子數(shù)為8NA10、下列說法中正確的是()A.2019年,我國河南、廣東等許多地方都出現(xiàn)了旱情,緩解旱情的措施之一是用溴化銀進行人工降雨B.“光化學(xué)煙霧”“臭氧層空洞”“溫室效應(yīng)”“硝酸型酸雨”等環(huán)境問題的形成都與氮氧化合物有關(guān)C.BaSO4在醫(yī)學(xué)上用作透視鋇餐,主要是因為它難溶于水D.鈉、鎂等單質(zhì)在電光源研制領(lǐng)域大顯身手,鈉可以應(yīng)用于高壓鈉燈,鎂可以制造信號彈和焰火11、膽礬CuSO4·5H2O可寫為[Cu(H2O)4]SO4·H2O,其結(jié)構(gòu)示意圖如下:下列有關(guān)膽礬的說法正確的是A.Cu2+的價電子排布式為3d84s1B.所有氧原子都采取sp3雜化C.膽礬中含有的粒子間作用力有離子鍵、極性鍵、配位鍵和氫鍵D.膽礬所含元素中,H、O、S的半徑及電負性依次增大12、關(guān)于鹽酸與醋酸兩種稀溶液的說法中正確的是A.相同物質(zhì)的量濃度的兩游液中c(H+)相同B.相同物質(zhì)的量的兩溶液中和氫氧化鈉的物質(zhì)的量相同C.pH=3
的兩溶液稀釋100倍,pH均變?yōu)?D.兩溶液中分別加入少量對應(yīng)的鈉鹽固體,c(H+)均減小13、25℃時,將0.1mol?L﹣1NaOH溶液加入20mL0.1mol?L﹣1CH3COOH溶液中,所加入溶液的體積(V)和混合液的pH關(guān)系曲線如圖所示。下列結(jié)論正確的是()A.①點時,c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH)=c(Na+)B.對曲線上①②③任何一點,溶液中都有c(Na+)+c(H+)=c(OH﹣)+c(CH3COO﹣)C.③點時,醋酸恰好完全反應(yīng)完溶液中有c(CH3COO﹣)=c(Na+)>c(H+)=c(OH﹣)D.滴定過程中可能出現(xiàn)c(H+)>c(Na+)>c(CH3COO﹣)>c(OH﹣)14、工業(yè)上可用鋁熱反應(yīng)冶煉錳、釩等難熔金屬,其原因與下列無關(guān)的是A.鋁還原性較強 B.鋁能形成多種合金C.鋁相對錳、釩較廉價 D.反應(yīng)放出大量的熱15、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A.Cu與濃硝酸反應(yīng)生成4.6gNO2和N2O4混合氣體時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NAB.標準狀況下,2.24L己烷中共價鍵的數(shù)目為1.9NAC.在0.1mol/L的Na2CO3溶液中,陰離子總數(shù)一定大于0.1NAD.34gH2O2中含有的陰離子數(shù)為NA16、圖所示與對應(yīng)敘述相符的是A.表示一定溫度下FeS和CuS的沉淀溶解平衡曲線,則Ksp(FeS)<Ksp(CuS)B.pH=2的甲酸與乙酸溶液稀釋時的pH變化曲線,則酸性:甲酸<乙酸C.表示用0.1000mol·L-lNaOH溶液滴定25.00mL鹽酸的滴定曲線,則c(HCl)=0.0800mol·L-1D.反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)平衡時NH3體積分數(shù)隨起始n(N2)/n(H2)變化的曲線,則轉(zhuǎn)化率:αA(H2)=αB(H2)17、某固體混合物X可能是由Na2SiO3、Fe、Na2CO3、BaCl2中的兩種或兩種以上的物質(zhì)組成。某興趣小組為探究該固體混合物的組成,設(shè)計實驗方案如下圖所示(所加試劑均過量)。下列說法不正確的是A.氣體A一定是混合氣體B.沉淀A一定是H2SiO3C.白色沉淀B在空氣中逐漸變灰綠色,最后變紅褐色D.該固體混合物一定含有Fe、Na2CO3、BaCl218、海水中含有大量Na+、C1-及少量Ca2+、Mg2+、SO42-,用電滲析法對該海水樣品進行淡化處理,如右圖所示。下列說法正確的是A.b膜是陽離子交換膜B.A極室產(chǎn)生氣泡并伴有少量沉淀生成C.淡化工作完成后A、B、C三室中pH大小為pHA<pHB<pHCD.B極室產(chǎn)生的氣體可使?jié)駶櫟腒I淀粉試紙變藍19、飽和食鹽水中加入碳酸氫銨可制備小蘇打,濾出小蘇打后,向母液中通入氨,再冷卻、加食鹽,過濾,得到氯化銨固體.下列分析錯誤的是()A.該制備小蘇打的方程式為:NaCl+NH4HCO3→NaHCO3↓+NH4ClB.母液中通入的氨氣與HCO3﹣反應(yīng):NH3+HCO3﹣→CO32﹣+NH4+C.加食鹽是為增大溶液中Cl﹣的濃度D.由題可知溫度較低時,氯化銨的溶解度比氯化鈉的大20、R是合成某高分子材料的單體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是A.R與HOCH2COOH分子中所含官能團完全相同B.用NaHCO3溶液可檢驗R中是否含有羧基C.R能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.R苯環(huán)上的一溴代物有4種21、下列各物質(zhì)或微粒性質(zhì)的比較中正確的是A.碳碳鍵鍵長:乙烯>苯B.密度:一氯乙烷>一氯丁烷C.熱穩(wěn)定性:NaHCO3>Na2CO3>H2CO3D.沸點:H2O>H2S>H2Se22、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.31g白磷中含有的電子數(shù)是3.75NAB.標準狀況下,22.4L的C8H10中含有的碳氫鍵的數(shù)目是10NAC.1L0.1mol?L-1的乙酸溶液中含有的氧原子數(shù)為0.2NAD.5.6gFe與足量I2反應(yīng),F(xiàn)e失去0.2NA個電子二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知A與H2、CO以物質(zhì)的量1∶1∶1的比例形成B,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C分子中只有一種氫,相關(guān)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(含有相同官能團的有機物通常具有相似的化學(xué)性質(zhì)):請回答:(1)有機物C的結(jié)構(gòu)簡式是________,反應(yīng)②的反應(yīng)類型是________。(2)寫出一定條件下發(fā)生反應(yīng)①的化學(xué)方程式___________。(3)下列說法不正確的是________(填字母)。A.化合物A屬于烴B.化合物D含有兩種官能團C.用金屬鈉無法鑒別化合物F、GD.A與D一定條件下可以生成CH3CH2OCH2CH2OH24、(12分)石油裂解氣是重要的化工原料,以裂解氣為原料合成有機物X()的流程如圖:A(CH2=CHCH3)B(CH2=CHCH2Cl)D()EF()G()X()請回答下列問題:(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是____________。(2)B的名稱是____________,D分子中含有官能團的名稱是____________。(3)寫出物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式:____________。(4)寫出A生成B的化學(xué)方程式:____________。寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:____________。(5)滿足以下條件D的同分異構(gòu)體有____________種。①與D有相同的官能團;②含有六元環(huán);③六元環(huán)上有2個取代基。(6)參照F的合成路線,設(shè)計一條由CH3CH=CHCH3制備的合成線路(其他試劑任選)__________。25、(12分)氨基甲酸銨()是一種易分解、易水解的白色固體,可用于化肥、滅火劑、洗滌劑等。某化學(xué)興趣小組模擬工業(yè)原理制備氨基甲酸銨。反應(yīng)式:。(1)如果使用如圖所示的裝置制取,你所選擇的試劑是__________________。(2)制備氨基甲酸銨的裝置如圖,把氨和二氧化碳通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨小晶體懸浮在四氯化碳中,當懸浮物較多時,停止制備。(注:四氯化碳與液體石蠟均為惰性介質(zhì)。)①發(fā)生器用冰水冷卻的原因是________________________________________________;液體石蠟鼓泡瓶的作用是__________________________;發(fā)生反應(yīng)的儀器名稱是_______________。②從反應(yīng)后的混合物中過濾分離出產(chǎn)品。為了得到干燥產(chǎn)品,應(yīng)采取的方法是_______________(選填序號)a.常壓加熱烘干b.高壓加熱烘干c.真空40℃以下烘干(3)尾氣有污染,吸收處理所用試劑為濃硫酸,它的作用是_________________________。(4)取因部分變質(zhì)而混有碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品,用足量石灰水充分處理后,使碳元素完全轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,過濾、洗滌、干燥,測得質(zhì)量為。樣品中氨基甲酸銨的質(zhì)量分數(shù)為_______________。[已知]26、(10分)某學(xué)習(xí)小組研究溶液中Fe2+的穩(wěn)定性,進行如下實驗,觀察,記錄結(jié)果。實驗Ⅰ物質(zhì)0min1min1h5hFeSO4淡黃色桔紅色紅色深紅色(NH4)2Fe(SO4)2幾乎無色淡黃色黃色桔紅色(1)上述(NH4)2Fe(SO4)2溶液pH小于FeSO4的原因是_______(用化學(xué)用語表示)。溶液的穩(wěn)定性:FeSO4_______(NH4)2Fe(SO4)2(填“>”或“<”)。(2)甲同學(xué)提出實驗Ⅰ中兩溶液的穩(wěn)定性差異可能是(NH4)2Fe(SO4)2溶液中的NH4+保護了Fe2+,因為NH4+具有還原性。進行實驗Ⅱ,否定了該觀點,補全該實驗。操作現(xiàn)象取_______,加_______,觀察。與實驗Ⅰ中(NH4)2Fe(SO4)2溶液現(xiàn)象相同。(3)乙同學(xué)提出實驗Ⅰ中兩溶液的穩(wěn)定性差異是溶液酸性不同導(dǎo)致,進行實驗Ⅲ:分別配制0.80mol·L-1pH為1、2、3、4的FeSO4溶液,觀察,發(fā)現(xiàn)pH=1的FeSO4溶液長時間無明顯變化,pH越大,F(xiàn)eSO4溶液變黃的時間越短。資料顯示:亞鐵鹽溶液中存在反應(yīng)4Fe2++O2+10H2O4Fe(OH)3+8H+由實驗III,乙同學(xué)可得出的結(jié)論是_______,原因是_______。(4)進一步研究在水溶液中Fe2+的氧化機理。測定同濃度FeSO4溶液在不同pH條件下,F(xiàn)e2+的氧化速率與時間的關(guān)系如圖(實驗過程中溶液溫度幾乎無變化)。反應(yīng)初期,氧化速率都逐漸增大的原因可能是_____。(5)綜合以上實驗,增強Fe2+穩(wěn)定性的措施有_______。27、(12分)氮化鍶(Sr3N2)在工業(yè)上廣泛用于生產(chǎn)熒光粉。已知:鍶與鎂位于同主族;鍶與氮氣在加熱條件下可生成氮化鍶,氮化鍶遇水劇烈反應(yīng)。I.利用裝置A和C制備Sr3N2(1)寫出由裝置A制備N2的化學(xué)方程式_______。(2)裝置A中a導(dǎo)管的作用是_______。利用該套裝置時,應(yīng)先點燃裝置A的酒精燈一段時間后,再點燃裝置C的酒精燈,理由是__________。II.利用裝置B和C制備Sr3N2。利用裝置B從空氣中提純N2(已知:氧氣可被連苯三酚溶液定量吸收)(3)寫出裝置B的NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_________。(4)裝置C中廣口瓶盛放的試劑是_________。III.測定Sr3N2產(chǎn)品的純度(5)取ag該產(chǎn)品,向其中加入適量的水,將生成的氣體全部通入濃硫酸中,利用濃硫酸增重質(zhì)量計算得到產(chǎn)品的純度,該方法測得產(chǎn)品的純度偏高,其原因是____。經(jīng)改進后測得濃硫酸增重bg,則產(chǎn)品的純度為_____(用相關(guān)字母的代數(shù)式表示)。28、(14分)早期發(fā)現(xiàn)的一種天然二十面體準晶顆粒由Al、Cu.Fe三種金屬元素組成,回答下列問題:(1)①銅元素位于周期表中_____區(qū)。Cu2+離子的價層軌道表示式為____。②錳、鐵、鈷三種元素的逐級電離能如下表:電離能/KJ/molI1I2I3I4Mn717.31509.032484940Fe762.51561.929575290Co760.4164832324950鐵元素的第三電離能明顯低于錳元素和鈷元素,其原因是____。③實驗室可用赤血鹽K3[Fe(CN)6]檢驗Fe2+離子,在赤血鹽中鐵元素的化合價為____,中心離子的配位數(shù)為______。(2)利用反應(yīng):X+C2H2+NH3→Cu2C2+NH4Cl(未配平)可檢驗乙炔。①化合物X晶胞結(jié)構(gòu)如圖,據(jù)此可知X的化學(xué)式為_______。②乙炔分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為______,碳原子的雜化方式為_______;NH4+空間構(gòu)型為______(用文字描述)。(3)①下列三種化合物a.AlCl3b.NaClc.Al2O3沸點由高到低依次是_______(填編號),其原因是____________。②Al單質(zhì)中原子采取面心立方最密堆積,其晶胞邊長為0.405nm,列式表示Al單質(zhì)的密度_______g/cm3(不必計算出結(jié)果)。29、(10分)ⅡB?ⅥA族半導(dǎo)體納米材料(如CdTe、CdSe、ZnSe、ZnS等)在光電子器件、太陽能電池以及生物探針等方面有廣闊的前景。回答下列問題:(1)基態(tài)鋅(Zn)原子的電子排布式為[Ar]_____。(2)“各能級最多容納的電子數(shù),是該能級原子軌道數(shù)的二倍”,支撐這一結(jié)論的理論是______(填標號)a構(gòu)造原理b泡利原理c洪特規(guī)則d能量最低原理(3)在周期表中,Se與As、Br同周期相鄰,與S、Te同主族相鄰。Te、As、Se、Br的第一電離能由大到小排序為_______。(4)H2O2和H2S的相對分子質(zhì)量相等,常溫下,H2O2呈液態(tài),而H2S呈氣態(tài),其主要原因是______;的中心原子雜化類型為_______,其空間構(gòu)型為_______。(5)ZnO具有獨特的電學(xué)及光學(xué)特性,是一種應(yīng)用廣泛的功能材料。①已知鋅元素、氧元素的電負性分別為1.65、3.5,ZnO中化學(xué)鍵的類型為______。ZnO可以被NaOH溶液溶解生成[Zn(OH)4]2—,請從化學(xué)鍵角度解釋能夠形成該離子的原因。_______。②一種ZnO晶體的晶胞如圖所示。晶胞邊長為anm、阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度為________g·cm?3。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】
本題主要考查化學(xué)與生活、生產(chǎn)工業(yè)之間的聯(lián)系。A.考慮到氯堿工業(yè)實質(zhì)是電解飽和食鹽水,而不是電解熔融的氯化鈉;B.工業(yè)制備硫酸,主要有三個階段,分別是:①煅燒黃鐵礦:4FeS2+11O28SO2+2Fe2O3;②SO2的催化氧化:2SO2+O22SO3;③用98.3%的濃硫酸吸收,再稀釋的所需濃度的硫酸SO3+H2O=H2SO4。C.工業(yè)制硝酸,主要反應(yīng)為:①氨氣的催化氧化:4NH3+5O24NO+6H2O;②2NO+O2=2NO2;③3NO2+H2O=2HNO3+NO;D.利用鋁熱反應(yīng)焊接鐵軌,主要利用了鋁的強還原性,其反應(yīng)為:2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe?!驹斀狻緼.以電解食鹽水為基礎(chǔ)制取氯氣等產(chǎn)品的工業(yè)稱為氯堿工業(yè),則氯堿工業(yè)中制備氯氣的化學(xué)方程式為:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,故A錯誤;B.工業(yè)制硫酸的主要反應(yīng)之一為二氧化硫的催化氧化,化學(xué)方程式為:2SO2+O22SO3,故B正確;C.氨氧化法制硝酸的主要反應(yīng)之一為氨氣的催化氧化,化學(xué)方程式為:4NH3+5O24NO+6H2O,故C正確;D.工業(yè)上可以利用Fe2O3或Fe3O4發(fā)生鋁熱反應(yīng)焊接鐵軌,化學(xué)方程式為:2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe,故D正確;本題答案選A?!军c睛】高中階段常見的工業(yè)制備及其所設(shè)計的化學(xué)方程式如下:1.工業(yè)制備硫酸:4FeS2+11O28SO2+2Fe2O3;2SO2+O22SO3;SO3+H2O=H2SO4。2.工業(yè)制取硝酸::4NH3+5O24NO+6H2O;2NO+O2=2NO2;3NO2+H2O=2HNO3+NO;3.工業(yè)合成氨:N2+3H22NH3;4.氯堿工業(yè):2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑;5.制水煤氣:C+H2O(g)CO+H2;
6.工業(yè)制取粉精:2Ca(OH)2+2Cl2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;7.高爐煉鐵:3CO+Fe2O33CO2+2Fe;8.工業(yè)制備單晶硅:2C+SiO2Si+2CO(制得粗硅);9.工業(yè)制普通玻璃:Na2CO3+SiO2Na2SiO3+CO2↑,CaCO3+SiO2CaSiO3+CO2↑;10.粗銅的精煉:陽極:Cu-2e-=Cu2+陰極:Cu2++2e-=Cu11.侯氏制堿法:①NaCl(飽和)+NH3+H2O+CO2=NH4Cl+NaHCO3↓,2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O2、D【解析】
①A為Cl2,D為Fe,B為氯化鐵,C為氯化亞鐵,滿足轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)BC,故①正確;②A為S,D為氧氣,B為二氧化硫,C為三氧化硫,滿足轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)BC,故②正確;③A為Fe,D為硝酸,B為硝酸亞鐵,C為硝酸鐵,滿足轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)BC,故③正確;④A為NH3,D為氧氣,B為NO,C為二氧化氮,滿足轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)BC,故④正確;⑤A為AlCl3溶液,D為NaOH,B為氫氧化鋁,C為偏鋁酸鈉,滿足轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)BC,故⑤正確;⑥若A為Na2CO3,D可以為酸,B為碳酸氫鹽,C為二氧化碳,滿足轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)BC,故⑥正確;根據(jù)分析可知,滿足轉(zhuǎn)化關(guān)系的A有6個。答案選D。3、B【解析】
A.二氧化硫和氧氣和氯化鋇可以反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,所以不能說明混合氣體中含有三氧化硫,故錯誤;B.二氧化硫能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明混合氣體含有二氧化硫,硫酸銅分解生成二氧化硫,硫元素化合價降低,應(yīng)有元素化合價升高,所以產(chǎn)物肯定有氧氣,故正確;C.固體產(chǎn)物加入稀硝酸,氧化銅或氧化亞銅都可以生成硝酸銅,不能說明固體含有氧化銅,故錯誤;D.將氣體通過飽和Na2SO3溶液,能吸收二氧化硫、三氧化硫,故錯誤。故選B。4、B【解析】A.純堿屬于鹽,不屬于堿,故A錯誤;B.HClO、H2SO4(濃)
、HNO3均具有強氧化性,都是氧化性酸,故B正確;C.Al屬于單質(zhì),不屬于化合物,故C錯誤;D.H2SO4、AlCl3屬于共價化合物,不屬于離子化合物,故D錯誤。故選B。5、A【解析】
本題考查的是化學(xué)知識在具體的生產(chǎn)生活中的應(yīng)用,進行判斷時,應(yīng)該先考慮清楚對應(yīng)化學(xué)物質(zhì)的成分,再結(jié)合題目說明判斷該過程的化學(xué)反應(yīng)或?qū)?yīng)物質(zhì)的性質(zhì)即可解答。【詳解】A.谷物中的淀粉在釀造中發(fā)生水解反應(yīng)只能得到葡萄糖,葡萄糖要在酒化酶作用下分解,得到酒精和二氧化碳。酒中含有酒精,醋中含有醋酸,顯然都不是只水解就可以的,選項A不合理;B.商代后期鑄造出工藝精湛的后(司)母戊鼎屬于青銅器,青銅是銅錫合金,選項B合理;C.陶瓷的制造原料為黏土,選項C合理;D.屠呦呦用乙醚從青蒿中提取出對治療瘧疾有特效的青蒿素,是利用青蒿素在乙醚中溶解度較大的原理,將青蒿素提取到乙醚中,所以屬于萃取操作,選項D合理?!军c睛】萃取操作有很多形式,其中比較常見的是液液萃取,例如:用四氯化碳萃取碘水中的碘。實際應(yīng)用中,還有一種比較常見的萃取形式是固液萃取,即:用液體溶劑萃取固體物質(zhì)中的某種成分,例如:用烈酒浸泡某些藥材。本題的選項D就是一種固液萃取。6、D【解析】
A.生鐵中含有C、Fe,生鐵和電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池,F(xiàn)e作負極而加速被腐蝕,純鐵不易構(gòu)成原電池,所以生鐵比純鐵易生銹,故A正確;B.鋼鐵和空氣、水能構(gòu)成原電池導(dǎo)致鋼鐵被腐蝕,鋼鐵的腐蝕生成疏松氧化膜不能隔絕空氣,所以不能保護內(nèi)層金屬,故B正確;C.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-═4OH-,故C正確;D.作電解池陽極的金屬加速被腐蝕,作陰極的金屬被保護,為保護地下鋼管不受腐蝕,可使其與直流電源負極相連,故D錯誤;故選D。7、A【解析】
A.pH=3時A2?、HA?的物質(zhì)的量分數(shù)相等,所以二者的濃度相等,則Ka2==c(H+)=0.001mol/L,由同一溶液中=,pH=4時該酸的第二步電離常數(shù)不變,且原溶液中n(HA?)+n(A2?)=0.1mol,據(jù)此計算n(HA?);B.該二元酸第一步完全電離,第二步部分電離,所以NaHA溶液中不存在H2A;C.根據(jù)圖知,滴定終點時溶液呈酸性;D.pH=3時,溶液中不存在H2A,說明該酸第一步完全電離,第二步部分電離,則NaHA只電離不水解,Na2A能水解,且c(A2?)=c(HA?)。【詳解】A.pH=3時A2?、HA?的物質(zhì)的量分數(shù)相等,所以二者的濃度相等,則Ka2==c(H+)=0.001mol/L,由同一溶液中=,pH=4時該酸的第二步電離常數(shù)不變,且原溶液中n(HA?)+n(A2?)=0.1mol,Ka2==×c(H+)=×0.0001mol/L=0.001mol/L,n(HA?)約為0.0091mol,故A正確;B.該二元酸第一步完全電離,第二步部分電離,所以NaHA只能電離不能水解,則溶液中不存在H2A,根據(jù)物料守恒得c(A2?)+c(HA?)=0.1mol/L,故B錯誤;C.根據(jù)圖知,滴定終點時溶液呈酸性,應(yīng)該選取甲基橙作指示劑,故C錯誤;D.pH=3時,溶液中不存在H2A,說明該酸第一步完全電離,第二步部分電離,則NaHA只電離不水解,Na2A能水解,且c(A2?)=c(HA?);等物質(zhì)的量濃度的NaHA與Na2A溶液等體積混合,因為電離、水解程度不同導(dǎo)致c(A2?)、c(HA?)不一定相等,則混合溶液的pH不一定等于3,故D錯誤;故答案選A。【點睛】正確判斷該二元酸“第一步完全電離、第二步部分電離”是解本題關(guān)鍵,注意電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與溶液中溶質(zhì)及其濃度無關(guān)。8、C【解析】
A.云、霧和煙均為膠體,且均為膠粒分散到氣態(tài)分散劑中所得到的分散系,故均為氣溶膠,它們都能發(fā)生丁達爾效應(yīng),故A錯誤;B.濃度為75%的醫(yī)用酒精消毒效果更好,并不是濃度越高消毒效果越好,故B錯誤;C.“84”消毒液的主要成分為次氯酸鈉,具有強氧化性,能氧化乙醇,自身被還原為氯氣,故C正確;D.從題中信息可看出生產(chǎn)無紡布的材料是合成材料,不是天然高分子材料,故D錯誤;答案選C?!军c睛】濃度為75%的醫(yī)用酒精消毒效果最高,可以殺死病毒,在疫情期間可以使用醫(yī)用酒精殺菌,但不是濃度越大越好。9、D【解析】
A.由于醋酸根和銨根均會發(fā)生水解,所以溶液中這兩種離子的數(shù)目一定小于0.5NA,A項錯誤;B.該溶液中乙醇的質(zhì)量為4.6g,根據(jù)公式計算可知:;該溶液中的水的質(zhì)量為5.4g,根據(jù)公式計算可知:;所以溶液中的H原子數(shù)目為1.2NA,B項錯誤;C.1個氨基中含有9個電子,16g氨基即1mol,所以含有電子數(shù)為9NA,C項錯誤;D.密閉容器中發(fā)生的雖然是可逆反應(yīng),但原子總數(shù)守恒,所以為8NA,D項正確;答案選D。10、D【解析】
A.用碘化銀進行人工降雨,而不是溴化銀,故A錯誤;B.“溫室效應(yīng)”與二氧化碳有關(guān),與氮氧化合物無關(guān),故B錯誤;C.BaSO4在醫(yī)學(xué)上用作透視鋇餐,主要是因為它難溶于酸,故C錯誤;D.因為鈉發(fā)出的黃光射程遠,透霧能力強,則鈉可以應(yīng)用于高壓鈉燈,鎂燃燒發(fā)出耀眼的白光,則鎂可以制造信號彈和焰火,故D正確;綜上所述,答案為D。11、C【解析】
A.Cu是29號元素,Cu原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,失去4s、3d能級上各一個電子生成Cu2+,故Cu2+的價電子排布式3d9,故A錯誤;B.硫酸根離子中S和非羥基O和H2O中的O原子的雜化方式不同,不可能都是sp3雜化,故B錯誤;C.銅離子和硫酸根離子之間存在離子鍵,硫原子和氧原子間存在極性共價鍵,銅原子和氧原子間存在配位鍵,氧原子和氫原子間存在氫鍵,故C正確;D.H、O、S分別為第1,2,3周期,所以半徑依次增大,但O的電負性大于S,故D錯誤;故選C。12、B【解析】A.醋酸為弱電解質(zhì),在水中不能完全電離,鹽酸為強電解質(zhì),在水中能完全電離,故兩者溶液中c(H+)不相同,A錯誤;B.相同物質(zhì)的量的兩溶液含有相同物質(zhì)的量的H+,中和氫氧化鈉的物質(zhì)的量相同,B正確;C.醋酸為弱電解質(zhì),稀釋溶液會促進醋酸電離,pH不會增加至5,C錯誤;D.氯化鈉和醋酸鈉均為強電解質(zhì),所以溶液中c(H+)不變,D錯誤。故選擇B。13、B【解析】
①點溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的CH3COONa和CH3COOH,混合溶液中存在物料守恒,根據(jù)物料守恒判斷;任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒判斷;②點溶液呈中性,溶質(zhì)為CH3COONa和CH3COOH,但CH3COOH較少③點溶液中溶質(zhì)為CH3COONa,溶液的pH>7,溶液呈堿性?!驹斀狻緼、①點溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的CH3COONa和CH3COOH,混合溶液中存在物料守恒,根據(jù)物料守恒得c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH)=2c(Na+),故A錯誤;B、任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(OH﹣)+c(CH3COO﹣),所以滴定過程中①②③任一點都存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH﹣)+c(CH3COO﹣),故B正確;C、③點溶液中溶質(zhì)為CH3COONa,溶液的pH>7,溶液呈堿性,則c(H+)<c(OH﹣),根據(jù)電荷守恒得c(Na+)>c(CH3COO﹣),鹽類水解程度較小,所以存在c(Na+)>c(CH3COO﹣)>c(OH﹣)>c(H+),故C錯誤;D、滴定過程中遵循電荷守恒,如果溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH﹣),根據(jù)電荷守恒得c(Na+)<c(CH3COO﹣),故D錯誤;答案選B?!军c睛】本題以離子濃度大小比較為載體考查酸堿混合溶液定性判斷,明確混合溶液中溶質(zhì)成分及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,注意電荷守恒、物料守恒的靈活運用,注意:電荷守恒和物料守恒與溶液中溶質(zhì)多少無關(guān)。14、B【解析】
A.鋁熱反應(yīng)常用于焊接鐵軌,該反應(yīng)中Al作還原劑,Al的還原性比錳、釩等金屬的強,故A相關(guān);B.鋁能形成多種合金和工業(yè)上可用鋁熱反應(yīng)冶煉錳、釩等難熔金屬無關(guān),和鋁本身的性質(zhì)有關(guān),故B不相關(guān);C.鋁相對錳、釩較廉價,所以用鋁來制備錳和釩,故C相關(guān);D.鋁熱劑為鋁和金屬氧化物的混合物,反應(yīng)在高溫條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)置換出金屬單質(zhì),為放熱反應(yīng),放出大量熱,故D相關(guān);題目要求選擇不相干的,故選B。【點睛】本題考查鋁熱反應(yīng)及其應(yīng)用,把握鋁熱反應(yīng)的特點及應(yīng)用為解答的關(guān)鍵,注意反應(yīng)的原理,實質(zhì)為金屬之間的置換反應(yīng),題目難度不大。15、A【解析】
A.4.6gNO2的物質(zhì)的量是0.1mol,若反應(yīng)完全產(chǎn)生4.6gNO2,轉(zhuǎn)移電子0.1NA;若完全轉(zhuǎn)化為N2O4,4.6gN2O4的物質(zhì)的量是0.05mol,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2×0.05×NA=0.1NA,故Cu與濃硝酸反應(yīng)生成4.6gNO2和N2O4混合氣體時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為0.1NA,A正確;B.標準狀況下,已烷不是氣體,因此不能使用氣體摩爾體積計算其物質(zhì)的量及化學(xué)鍵的數(shù)目,B錯誤;C.缺體積,無法計算溶液中微粒的數(shù)目,C錯誤;D.34gH2O2的物質(zhì)的量為1mol,由于H2O2是共價化合物,在水中部分電離,存在電離平衡,因此含有的陰離子數(shù)小于NA,D錯誤;故合理選項是A。16、C【解析】
A.當相同c(S2-)時,由圖像可知,平衡時c(Cu2+)<c(Fe2+),則c(Fe2+)c(S2-)>c(Cu2+)c(S2-),根據(jù)Ksp(FeS)=c(Fe2+)c(S2?),Ksp(CuS)=c(Cu2+)c(S2?),則Ksp(FeS)>Ksp(CuS),故A錯誤;B.溶液中pH值與c(H+)間的關(guān)系為pH=-lgc(H+),溶液中c(H+)大,對應(yīng)的pH值就小,當稀釋弱酸時,隨著水的加入,稀釋可以促進弱酸的電離,但是總體來講,溶液體積的增量超過溶液中H+的物質(zhì)的量的增量,表現(xiàn)為溶液中c(H+)=減小,pH值增大;由于稀釋促進弱酸的電離,因而在稀釋相同倍數(shù)的弱酸時,對于酸性較弱的酸,能夠促進其電離,增加了溶液中H+的量,也就表現(xiàn)為c(H+)會較酸性較強的弱酸大些,pH就較酸性較強的弱酸小些,因此總的來講,酸性較強的弱酸稀釋后對應(yīng)的溶液pH值越大,從圖像看出,甲酸的酸性是較乙酸強,即酸性甲酸>乙酸,故B錯誤;C.用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定25.00mL的鹽酸溶液,由圖像可知,當消耗NaOH體積為20.00mL時,溶液為中性,此時酸和堿恰好完全反應(yīng),溶液中c(H+)=c(OH-),即n(H+)=n(OH-),則有c(HCl)V(HCl)=c(NaOH)V(NaOH),因此c(HCl)===0.0800mol/L,故C正確;D.由圖像可知,A與B狀態(tài)時NH3的百分含量相等,對于有兩種反應(yīng)物參加的可逆反應(yīng),增加其中一種反應(yīng)物的物料可使另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增加;A狀態(tài)時,值較小,可認為是增加了H2的量使得H2自身的轉(zhuǎn)化率變小,B狀態(tài)時,值較大,可認為是增加了N2的量,從而提高了H2的轉(zhuǎn)化率,轉(zhuǎn)化率αA(H2)不一定等于αB(H2),故D錯誤;答案選C。17、D【解析】固體混合物可能由Na2SiO3、Fe、Na2CO3、BaCl2中的兩種或兩種以上的物質(zhì)組成,由實驗可知,氣體A與與澄清的石灰水反應(yīng),溶液變渾濁,則A中一定含CO2;混合物與足量稀鹽酸反應(yīng)后的沉淀A為H2SiO3。溶液A與NaOH反應(yīng)后生成白色沉淀B,則B為Fe(OH)2,溶液B與硝酸、硝酸銀反應(yīng)生成沉淀C為AgCl,則原混合物中一定含有Fe、Na2CO3、Na2SiO3,可能含有BaCl2。根據(jù)以上分析可以解答下列問題。A.稀鹽酸與Na2CO3反應(yīng)生成CO2氣體,與Fe反應(yīng)生成H2,氣體A是CO2與H2的混合氣體,A正確;B.沉淀A為H2SiO3沉淀,B正確;C.B為Fe(OH)2,在空氣中被氧氣氧化,逐漸變灰綠色,最后變紅褐色,C正確;D.該固體混合物中可能含有BaCl2,D錯誤。答案選D.18、A【解析】
A、因為陰極是陽離子反應(yīng),所以b為陽離子交換膜,選項A正確;B、A極室氯離子在陽極失電子產(chǎn)生氯氣,但不產(chǎn)生沉淀,選項B錯誤;C、淡化工作完成后,A室氯離子失電子產(chǎn)生氯氣,部分溶于水溶液呈酸性,B室氫離子得電子產(chǎn)生氫氣,氫氧根離子濃度增大,溶液呈堿性,C室溶液呈中性,pH大小為pHA<pHC<pHB,選項C錯誤;D、B極室氫離子得電子產(chǎn)生氫氣,不能使?jié)駶櫟腒I淀粉試紙變藍,選項D錯誤。答案選A。19、D【解析】
A.雖然這個反應(yīng)一般不能發(fā)生,但此處我們利用的是溶解度差異,仍然可以使溶解度相對較低的以沉淀的形式析出,A項正確;B.溶于水得到一水合氨,可以和一水合氨發(fā)生反應(yīng),得到和,B項正確;C.加食鹽是為了提高溶液中的濃度,根據(jù)同離子效應(yīng)使氯化銨先析出,C項正確;D.加食鹽能得到氯化銨固體,說明氯化銨的溶解度比食鹽更低,D項錯誤;答案選D。20、A【解析】
A.分子中含有三種官能團:氨基、羥基、羧基;HOCH2COOH分子中所含官能團為羥基、羧基,二者所含官能團不完全相同,故A錯誤;B.分子的羧基可以與NaHCO3溶液反應(yīng)生成二氧化碳,可以用NaHCO3溶液可檢驗R中是否含有羧基,故B正確;C.該分子中含有醇羥基和羧基,能發(fā)生中和反應(yīng),也屬于取代反應(yīng);含有苯環(huán),能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故C正確;D.R苯環(huán)上有四種環(huán)境的氫,故其一溴代物有4種,故D正確;故選A。21、B【解析】
A.苯中的碳碳鍵介于單鍵與雙鍵之間,則碳碳鍵鍵長:乙烯<苯,故A錯誤;B.氯代烴中C原子個數(shù)越多,密度越大,則密度:一氯乙烷>一氯丁烷,故B正確;C.碳酸鈉加熱不分解,碳酸氫鈉加熱分解,碳酸常溫下分解,則穩(wěn)定性為熱穩(wěn)定性:Na2CO3>NaHCO3>H2CO3,故C錯誤;D.水中含氫鍵,同類型分子相對分子質(zhì)量大的沸點高,則沸點為H2O>H2Se>H2S,故D錯誤;故答案為:B?!军c睛】非金屬化合物的沸點比較:①若分子間作用力只有范德華力,范德華力越大,物質(zhì)的熔、沸點越高;②組成和結(jié)構(gòu)相似,相對分子質(zhì)量越大,范德華力越大,熔、沸點越高,如SnH4>GeH4>SiH4>CH4;③相對分子質(zhì)量相同或接近,分子的極性越大,范德華力越大,其熔、沸點越高,如CO>N2;④同分異構(gòu)體,支鏈越多,熔、沸點越低,如正戊烷>異戊烷>新戊烷;⑤形成分子間氫鍵的分子晶體熔、沸點較高,如H2O>H2S;如果形成分子內(nèi)氫鍵則熔沸點越低。22、D【解析】
A.P是15號元素,31g白磷中含有的電子數(shù)是15NA,故A錯誤;B.標準狀況下,C8H10是液態(tài),無法用氣體摩爾體積計算物質(zhì)的量,故B錯誤;C.1L0.1mol?L-1的乙酸溶液中,水也含有氧原子,含有的氧原子數(shù)大于0.2NA,故C錯誤;D.5.6gFe與足量I2反應(yīng),F(xiàn)e+I2=FeI2,F(xiàn)e失去0.2NA個電子,故D正確;故選D。二、非選擇題(共84分)23、加成反應(yīng)CH2=CH2+H2+COCH3CH2CHOBC【解析】
石蠟分解生成A,A氧化生成C,C分子中只有一種氫,則C為,因此A為HC2=CH2;A與CO、H2以物質(zhì)的量1∶1∶1的比例形成B,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則B為CH3CH2CHO,B氧化生成E,E為CH3CH2COOH,根據(jù)A、E的化學(xué)式可知,A與E發(fā)生加成反應(yīng)生成G,G為CH3CH2COOCH2CH3;根據(jù)C、D的化學(xué)式可知,C與水發(fā)生加成反應(yīng)生成D,則D為HOCH2CH2OH,D與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)為CH3CH2COOCH2CH2OH,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析,有機物C的結(jié)構(gòu)簡式是為,反應(yīng)②的反應(yīng)類型是加成反應(yīng),故答案為:;加成反應(yīng);(2)一定條件下發(fā)生反應(yīng)①的化學(xué)方程式為CH2=CH2+H2+COCH3CH2CHO,故答案為:CH2=CH2+H2+COCH3CH2CHO;(3)A.化合物A為乙烯,只含有C和H兩種元素,屬于烴,故A正確;B.化合物D為HOCH2CH2OH,只有一種官能團,為-OH,故B錯誤;C.G為CH3CH2COOCH2CH3;不能與金屬鈉反應(yīng),F(xiàn)為CH3CH2COOCH2CH2OH,含-OH,能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,用金屬鈉能鑒別化合物F、G,故C錯誤;D.A為HC2=CH2,D為HOCH2CH2OH,A與D一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OCH2CH2OH,故D正確;故答案為:BC。【點睛】正確推斷出各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是解題的關(guān)鍵。本題的難點是G的結(jié)構(gòu)的判斷。本題的易錯點為(3),要框圖中A與E發(fā)生反應(yīng)生成G的反應(yīng)類型的判斷和應(yīng)用。24、加成反應(yīng)3?氯丙烯碳碳雙鍵和氯原子CH2=CHCH=CH2CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl20【解析】
根據(jù)各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系,丙烯與氯氣發(fā)生取代生成B為3-氯丙烯,比較B和D的結(jié)構(gòu)簡式可知,B與C發(fā)生加成反應(yīng)生成D,C為CH2=CHCH=CH2,D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E為,E與氰化鈉發(fā)生取代生成F,F(xiàn)與氫氣加成生成G,G與氯化氫加成再堿性水解得,再氧化可得X,以CH3CH=CHCH3合成,可以用CH3CH=CHCH3與CH2=CHCH=CH2發(fā)生加成反應(yīng)得,再與氯氣加成后與乙炔鈉反應(yīng)可得,據(jù)此答題?!驹斀狻?1)根據(jù)上面的分析可知,反應(yīng)①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng)。(2)B的名稱是3?氯丙烯,根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可知,D分子中含有官能團的名稱是碳碳雙鍵和氯原子,故答案為:3?氯丙烯;碳碳雙鍵和氯原子。(3)根據(jù)上面的分析可知,物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH=CH2,故答案為:CH2=CHCH=CH2。(4)A生成B的化學(xué)方程式為CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl,應(yīng)③的化學(xué)方程式為;故答案為:CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl;。(5)根據(jù)D的結(jié)構(gòu),結(jié)合條件①有相同的官能團,即有碳碳雙鍵和氯原子,②含有六元環(huán),③六元環(huán)上有2個取代基,則符合條件的D的同分異構(gòu)體為含有碳碳雙鍵的六元環(huán)上連有氯原子和甲基,這樣的結(jié)構(gòu)有17種,或者是的環(huán)上連有氯原子,有3種結(jié)構(gòu),所以共有20種;故答案為:20。(6)以CH3CH=CHCH3合成,可以用CCH3CH=CHCH3與CH2=CHCH=CH2發(fā)生加成反應(yīng)得,再與氯氣加成后與乙炔鈉反應(yīng)可得,反應(yīng)的合成路線為;故答案為:。25、濃氨水、氧化鈣(氫氧化鈉)提高原料轉(zhuǎn)化率、防止產(chǎn)物分解控制氣體的流速和原料氣體的配比三頸燒瓶c將氨氣轉(zhuǎn)化為固體鹽79.8%【解析】
首先我們要用(1)中的裝置來制取氨氣,固液不加熱制取氨氣可以考慮將濃氨水滴入到固體氧化鈣或氫氧化鈉中,制好的氨氣經(jīng)干燥后通入液體石蠟鼓泡瓶,通過觀察鼓泡瓶中氣泡的大小,我們可以調(diào)節(jié)氨氣和二氧化碳兩種原料的比例,接下來在三頸燒瓶中進行反應(yīng);冰水浴的作用是降低溫度,提高轉(zhuǎn)化率,據(jù)此來分析作答即可。【詳解】(1)固液不加熱制取氨氣,可以將濃氨水滴入固體氧化鈣或氫氧化鈉或堿石灰中;(2)①制備氨基甲酸銨的反應(yīng)是放熱反應(yīng),因此給發(fā)生器降溫可以有效提高原料的轉(zhuǎn)化率,并且防止生成物溫度過高分解;而液體石蠟鼓泡瓶的作用是控制反應(yīng)進行程度,控制氣體流速和原料氣體的配比;發(fā)生儀器的名稱為三頸燒瓶;②為了防止產(chǎn)品受熱分解以及被氧化,應(yīng)選用真空40℃以下烘干,c項正確;(3)尾氣中的氨氣會污染環(huán)境,因此可以用硫酸吸收將其轉(zhuǎn)化為固體鹽,可用作氮肥;(4)首先根據(jù)算出碳酸鈣的物質(zhì)的量,設(shè)碳酸氫銨的物質(zhì)的量為xmol,氨基甲酸銨的物質(zhì)的量為ymol,則根據(jù)碳守恒有,根據(jù)質(zhì)量守恒有,聯(lián)立二式解得,,則氨基甲酸銨的質(zhì)量分數(shù)為。26、NH4++H2ONH3·H2O+H+<取2mLpH=4.0的0.80mol·L-1FeSO4溶液加2滴0.01mol·L-1KSCN溶液溶液pH越小,F(xiàn)e2+越穩(wěn)定溶液中存在平衡4Fe2++O2+10H2O4Fe(OH)3+8H+,c(H+)大,對平衡的抑制作用強,F(xiàn)e2+更穩(wěn)定生成的Fe(OH)3對反應(yīng)有催化作用加一定量的酸;密封保存【解析】
(1)(NH4)2Fe(SO4)2溶液和FeSO4中的Fe2+濃度相同,但中(NH4)2Fe(SO4)2含有濃度較高的NH4+;通過表格中的顏色變化來分析;(2)由于是要驗證兩溶液的穩(wěn)定性差異是否是由于(NH4)2Fe(SO4)2溶液中的NH4+保護了Fe2+導(dǎo)致,根據(jù)控制變量法可知,應(yīng)除了讓NH4+這個影響因素外的其它影響因素均保持一致,據(jù)此分析;(3)由實驗Ⅲ可知,溶液的pH越小,溶液的酸性越強,則Fe2+越穩(wěn)定;亞鐵鹽溶液中存在反應(yīng)4Fe2++O2+10H2O?4Fe(OH)3+8H+,根據(jù)平衡的移動來分析;(4)根據(jù)影響反應(yīng)速率的因素有濃度、壓強、溫度和催化劑來分析;(5)根據(jù)上述實驗來分析。【詳解】(1)(NH4)2Fe(SO4)2溶液和FeSO4中的Fe2+濃度相同,但(NH4)2Fe(SO4)2溶液中含有濃度較高的NH4+,NH4+水解顯酸性,導(dǎo)致(NH4)2Fe(SO4)2中的pH更?。煌ㄟ^表格中的顏色變化可知(NH4)2Fe(SO4)2中的Fe2+被氧化的速率更慢,即溶液的穩(wěn)定性:FeSO4<(NH4)2Fe(SO4)2,故答案為:NH4++H2ONH3?H2O+H+;<;(2)由于是要驗證兩溶液的穩(wěn)定性差異是否是由于(NH4)2Fe(SO4)2溶液中的NH4+保護了Fe2+導(dǎo)致,根據(jù)控制變量法可知,應(yīng)除了讓NH4+這個影響因素外的其它影響因素均保持一致,故應(yīng)取2mLpH=4.0的0.80mol?L-1FeSO4溶液于試管中,加2滴0.01mol?L-1KSCN溶液,過若觀察到的現(xiàn)象與實驗Ⅰ中(NH4)2Fe(SO4)2溶液現(xiàn)象相同,則說明上述猜想不正確,故答案為:取2mLpH=4.0的0.80mol?L-1FeSO4溶液;加2滴0.01mol?L-1KSCN溶液;(3)由實驗Ⅲ可知,溶液的pH越小,溶液的酸性越強,則Fe2+越穩(wěn)定;亞鐵鹽溶液中存在反應(yīng)4Fe2++O2+10H2O4Fe(OH)3+8H+,溶液的pH越小,則氫離子濃度越大,平衡左移,則Fe2+的氧化被抑制,故答案為:溶液pH越小,F(xiàn)e2+越穩(wěn)定;溶液中存在平衡4Fe2++O2+10H2O4Fe(OH)3+8H+,c(H+)大,對平衡的抑制作用強,F(xiàn)e2+更穩(wěn)定;(4)影響反應(yīng)速率的因素有濃度、壓強、溫度和催化劑,而同一條曲線上的濃度FeSO4溶液相同,且應(yīng)隨著反應(yīng)的進行,F(xiàn)e2+的濃度減小,故不是濃度對反應(yīng)速率的影響;而此反應(yīng)為溶液中的反應(yīng),故壓強對此反應(yīng)速率無影響;而此反應(yīng)中溫度不變,故能影響反應(yīng)速率的只有催化劑,故唯一的可能原因是生成的Fe(OH)3對反應(yīng)有催化作用,故答案為:生成的Fe(OH)3對反應(yīng)有催化作用;(5)根據(jù)上述實驗可知,加入一定量的酸會抑制Fe2+的氧化,或是隔絕空氣密封保存,故答案為:加入一定量的酸,密封保存。【點睛】(NH4)2Fe(SO4)2溶液中含有濃度較高的NH4+,NH4+水解顯酸性,導(dǎo)致(NH4)2Fe(SO4)2中的pH更小,NH4+保護了Fe2+是解答關(guān)鍵,也是試題的難點和突破口。27、NH4Cl+NaNO2N2↑+NaCl+2H2O平衡氣壓,使液體順利流下利用生成的N2將裝置內(nèi)空氣排盡CO2+2OH-=CO32-+H2O濃硫酸未將氣體中的水蒸氣除去,也被濃硫酸吸收引起增重(或其他合理答案)%【解析】
I.利用裝置A和C制備Sr3N2,裝置A中NaNO2和NH4Cl反應(yīng)制備N2,由于N2中混有H2O(g),為防止氮化鍶遇水劇烈反應(yīng),故N2與Sr反應(yīng)前必須干燥,裝置C中廣口瓶用于除去N2中的H2O(g),堿石灰的作用是防止外界空氣進入硬質(zhì)玻璃管中。II.利用裝置B和C制備Sr3N2,鍶與鎂位于同主族,聯(lián)想Mg的性質(zhì),空氣中的CO2、O2等也能與鍶反應(yīng),為防止鍶與CO2、O2反應(yīng),則裝置B中NaOH用于吸收CO2,連苯三酚吸收O2,裝置C中廣口瓶用于除去N2中的H2O(g),堿石灰的作用是防止外界空氣進入硬質(zhì)玻璃管中。III.測定Sr3N2產(chǎn)品的純度的原理為:Sr3N2+6H2O=3Sr(OH)2+2NH3↑、2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4,根據(jù)濃硫酸增加的質(zhì)量和濃硫酸的性質(zhì)分析計算?!驹斀狻縄.利用裝置A和C制備Sr3N2(1)NaNO2和NH4Cl反應(yīng)制備N2,根據(jù)原子守恒還有NaCl、H2O生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為NH4Cl+NaNO2N2↑+NaCl+2H2O。(2)裝置A中a導(dǎo)管將分液漏斗上下相連,其作用是平衡氣壓,使液體順利流下;鍶與鎂位于同主族,聯(lián)想Mg的性質(zhì),空氣中的CO2、O2等也能與鍶反應(yīng),為防止裝置中空氣對產(chǎn)品純度的影響,應(yīng)先點燃裝置A的酒精燈一段時間,利用生成的N2將裝置內(nèi)空氣排盡,再點燃裝置C的酒精燈。II.利用裝置B和C制備Sr3N2(3)鍶與鎂位于同主族,聯(lián)想Mg的性質(zhì),空氣中的CO2、O2等也能與鍶反應(yīng),為防止鍶與CO2、O2反應(yīng),則裝置B中NaOH用于吸收CO2,反應(yīng)的離子方程式為CO2+2OH-=CO32-+H2O。(4)為防止氮化鍶遇水劇烈反應(yīng),故N2與Sr反應(yīng)前必須干燥,裝置C中廣口瓶用于除去N2中的H2O(g),其中盛放的試劑為濃硫酸。III.測定Sr3N2產(chǎn)品的純度的原理為:Sr3N2+6H2O=3Sr(OH)2+2NH3↑、2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4,故濃硫酸增加的質(zhì)量為NH3的質(zhì)量,由于濃硫酸具有吸水性,會將NH3中的水蒸氣一并吸收,導(dǎo)致NH3的質(zhì)量
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024年房地產(chǎn)開發(fā)土方合同
- 2024年文化藝術(shù)節(jié)活動組織與承辦合同
- 2024年修訂版技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同
- 2024年文化旅游綜合體開發(fā)合作協(xié)議
- DB4117T 233-2018 夏芝麻高產(chǎn)高效栽培技術(shù)規(guī)程
- DB4117T 169.13-2023 動物疫病流行病學(xué)調(diào)查技術(shù)規(guī)范 第13部分:雞傳染性支氣管炎
- 2024年工業(yè)用水管道安裝協(xié)議
- 2024年度××建筑工程項目施工合同
- 質(zhì)檢個人年度總結(jié)(7篇)
- 2024年技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同:研發(fā)機構(gòu)將自主研發(fā)的技術(shù)轉(zhuǎn)讓給企業(yè)
- 年產(chǎn)十二萬噸天然橙汁食品工廠設(shè)計樣本
- 消防安全與建筑設(shè)計的結(jié)合
- 保潔綠化養(yǎng)護管理專項方案
- 提高門診患者滿意度的品管圈課件
- 膀胱疼痛綜合癥間質(zhì)性膀胱炎上海第二醫(yī)科大學(xué)課件
- 國家開放大學(xué)《人文英語2》綜合練習(xí)參考答案
- 短波治療儀的
- 生物質(zhì)顆粒燃料項目評價分析報告
- 北師大版數(shù)學(xué)三年級上冊全冊分層作業(yè)設(shè)計含答案
- abs的造粒工藝要求
- 2024年山東福瑞達醫(yī)藥集團有限公司招聘筆試參考題庫含答案解析
評論
0/150
提交評論