藥劑師題-醫(yī)院藥學

藥劑師題-醫(yī)院藥學

1、審查處方不嚴，屬于誰的責任()

A.藥師

B.護士

C.醫(yī)師

D.患者

E.家屬

2、現(xiàn)代化的調(diào)劑室內(nèi)什么設備是必不可少的0

A.干凈空瓶

B.量筒和量杯

C.冰箱及濕,溫度計

D.計算機和分包機

E.天平

3、審核處方的內(nèi)容不包括0

A.處方中藥品的價格

B.用藥劑量,用法

C.處方中藥品名稱，規(guī)格

D.給藥途徑

E.藥物配伍禁忌和相互作用

4、醫(yī)院藥劑科調(diào)劑室的設置原則是()

A.按藥理性質(zhì)分類擺放藥品

B.按藥品劑型分類擺放藥品

C.方便患者，便于管理

D.按內(nèi)服與外用藥分類擺放藥品

E.按西藥與中成藥分類擺放藥品

5、單劑量配發(fā)藥品是指()

A.護士把病人所需服用的所有藥品按一次劑量用分包機分裝后單獨

包裝，配發(fā)給病人

B.護士把病人所需服用的藥品固體制劑按一次劑量用分包機分裝后

單獨包裝，配發(fā)給病人

C.醫(yī)生把病人所需服用的所有藥品按一次劑量用分包機分裝后單獨

包裝，配發(fā)給病人

D.調(diào)劑人員把病人所需服用的所有藥品按一次劑量用分包機單獨包

裝后，配發(fā)給病人

E.調(diào)劑人員把病人所需服用的藥品固體制劑按一次劑量用分包機分

裝后單獨包裝，配發(fā)給病人

6、關于處方調(diào)配下列說法不正確的是0

A.發(fā)藥窗口一般不接受用藥咨詢

B.已有明文規(guī)定門診藥房實行大窗口或柜臺發(fā)藥，住院藥房實行單

劑量配發(fā)藥品

C.處方調(diào)配程序分為收方,劃價,調(diào)配,核查和發(fā)藥五個環(huán)節(jié)

D.發(fā)藥時患者提出以前對此藥過敏，藥師應與處方醫(yī)師聯(lián)系，重新

調(diào)整治療用藥

E.發(fā)藥窗口應做好藥品不良反應搜集,登記報告工作

7、處方調(diào)配的原則不包括()

A.對處方的所列藥品不得擅自更改或代用

B.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調(diào)配

C.調(diào)配處方必須經(jīng)過核對

D.必須詳細詢問患者的病史及用藥史

E.必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配

8、關于藥師的審方權(quán)錯誤的是()

A.主任藥師有處方修改權(quán)

B.對醫(yī)師亂開藥方，濫用藥品，藥師有權(quán)拒絕調(diào)配

C.藥師沒有處方修改權(quán)

D.對醫(yī)師用藥，藥師有監(jiān)督權(quán)

E.處方中差錯和疏漏都必須請醫(yī)師修改

9、處方調(diào)配程序是()

A.收方-劃價-審方-調(diào)配-發(fā)藥

B.收方-收費-審方-核查-發(fā)藥

C.收方一審方-劃價-調(diào)配

D.收方-劃價-審方-調(diào)配-審核-發(fā)藥

E.劃價-收費-收方-審方-調(diào)配-審方-發(fā)藥

10、負責非處方藥目錄的遴選,審批,發(fā)布和調(diào)查工作的是()

A.中華人民共和國審計署

B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

C.中華人民共和國衛(wèi)生部

D.中華人民共和國經(jīng)濟貿(mào)易部

E.中華人民共和國勞動和社會保障部

11、負責處方調(diào)配的藥師要按處方的要求，在所調(diào)配藥品的包裝上

寫明0

A.用法和用藥天數(shù)

B.病人的姓名，用量和用法

C.病人的姓名，年齡，用法

D.病人姓名，用藥天數(shù)和用法

E.用法，用量和用藥天數(shù)

12、處方調(diào)配的有關管理制度中，差錯登記制度是為了()

A.保證分裝準確無誤

B.保證發(fā)藥正確率

C.防止藥物濫用

D.保證藥品質(zhì)量和效率

E.考核審查工作質(zhì)量和效率

13、關于單劑量配方制，下列說法錯誤的是()

A.可防止病人服錯藥或重復服藥

B.就是將病人所需服用的各種液體及固體制劑按一次劑量借助分包

機用鋁箔或塑料袋熱合后單獨包裝

C.又稱單元調(diào)劑,單劑量配發(fā)藥品或UDDS

D.避免了過去無法識別,無法核對的缺點

E.提高了制劑的穩(wěn)定性

14、同一種藥不同的商品名，如果處方名稱與所配發(fā)藥品商品名不

同，必須()

A.由發(fā)藥藥師修改商品名后配發(fā)

B.直接配發(fā)藥品

C.由執(zhí)業(yè)藥師修改商品名后配發(fā)

D.由主任藥師修改商品名后配發(fā)

E.由處方醫(yī)師重新修改后配發(fā)

15、非處方藥在質(zhì)量方面要求哪項是不對的()

A.不需要特殊的保存條件

B.包裝嚴密

C.要有可靠的質(zhì)控方法

D.有效期明確

E.質(zhì)量標準可以不要求

16、遴選非處方藥時首先考慮的是()

A.劑型多樣

B.質(zhì)量可控

C.使用安全

D.說明書詳細

E.價格低廉

17、非處方藥安全性要求，哪項是錯誤的()

A.推薦劑量下，絕不能有嚴重不良反應

B.不會掩蓋其他疾病的診斷

C.確已證實為安全性藥品

D.不會誘導病原體產(chǎn)生抗藥性

E.與其他藥品食品同服時，又產(chǎn)生有害相互作用

18、我國遴選非處方藥的指導思想是()

A.結(jié)合國情，中西并重

B.安全有效，中西并重

C.安全有效，慎重從嚴

D.慎重從嚴,結(jié)合國情

E.安全有效，慎重從嚴,符合國情，中西并重

19、關于處方藥0

A.可在藥店超市購買

B.需憑處方取藥，可在藥店購買

C.取藥憑證是醫(yī)生處方，主要是口服或外用給藥

D.通過大眾傳播媒介宣傳藥品

E.通過專業(yè)性期刊宣傳給消費者

20、醫(yī)師為患者診斷，治療和預防用藥所開具的處方是()

A.醫(yī)師處方

B.協(xié)定處方

C.法定處方

D.藥師處方

E.臨時處方

21、可不憑處方銷售的是()

A.二類精神藥品

B.麻醉藥品

C.毒性藥品

D.一類精神藥品

E.非處方藥

22、中國藥典，局頒標準收載的處方是()

A.醫(yī)師處方

B.協(xié)定處方

C.法定處方

D.藥師處方

E.臨時處方

23、實行非處方藥分類管理，下面哪項是錯誤的()

A.更好地發(fā)揮藥師的咨詢指導作用

B.有利于保證人民用藥的安全

C.病人分流，減輕醫(yī)院壓力

D.有利于提高我國醫(yī)藥研究水平

E.有利于患者購買正確適當?shù)乃幬?/p>

24、關于處方的說法不正確的是()

A.處方是藥學技術人員為患者調(diào)劑配發(fā)藥品的憑據(jù)

B.處方是處方開具者與處方調(diào)配者之間的書面依據(jù)

C.處方是只有執(zhí)業(yè)醫(yī)師才能為患者診斷，預防或治療疾病開具的用

藥指令

D.處方具有法律上的意義

E.處方具有技術和經(jīng)濟上的意義

25、藥品費用支出的憑據(jù)具有0

A.處方的法律意義

B.處方的科技意義

C.處方的經(jīng)濟意義

D.處方的技術意義

E.處方的社會意義

26、關于協(xié)定處方，錯誤的是()

A.協(xié)定處方可以在醫(yī)院之間調(diào)劑使用

B.協(xié)定處方便于控制藥品的品種和質(zhì)量

C.協(xié)定處方是藥劑科與臨床醫(yī)師根據(jù)醫(yī)院日常醫(yī)療用藥的需要，共

同協(xié)商制訂的處方

D.協(xié)定處方適于大量配制的儲備

E.協(xié)定處方可提高工作效率，減少患者取藥等候時間

27、藥品消耗量統(tǒng)計的原始記錄具有()

A.處方的法律意義

B.處方的科技意義

C.處方的經(jīng)濟意義

D.處方的技術意義

E.處方的社會意義

28、醫(yī)院藥劑科根據(jù)醫(yī)療需要與臨床醫(yī)師共同協(xié)商制訂的處方是()

A.醫(yī)師處方

B.協(xié)定處方

C.法定處方

D.藥師處方

E.臨時處方

29、處方具有的重要意義是()

A.法律,技術和經(jīng)濟上的意義

B.法律和使用上的意義

C.使用和財務上的意義

D.法律和法規(guī)上的意義

E.經(jīng)濟和社會方面的意義

30、每次處方不超過7日常用量的是()

A.二類精神藥品

B.麻醉藥品

C.毒性藥品

D.一類精神藥品

E.非處方藥

31、追查調(diào)配差錯的原始記錄具有()

A.處方的法律意義

B.處方的科技意義

C.處方的經(jīng)濟意義

D.處方的技術意義

E.處方的社會意義

32、每次處方不得超過2日極量的是()

A.二類精神藥品

B.麻醉藥品

C.毒性藥品

D.一類精神藥品

E.非處方藥

33、調(diào)查藥療事故的發(fā)生具有()

A.處方的法律意義

B.處方的科技意義

C.處方的經(jīng)濟意義

D.處方的技術意義

E.處方的社會意義

34、下列不屬于處方的技術性的是()

A.調(diào)配處方者必須是經(jīng)過醫(yī)藥院校專業(yè)學習，并經(jīng)資格認定的醫(yī)藥

專業(yè)人員

B.醫(yī)生須在明確診斷的基礎上，安全，合理，有效，經(jīng)濟的原則下，開

具處方

C.開具處方者必須是經(jīng)過醫(yī)學院校專業(yè)學習，并經(jīng)資格認定的衛(wèi)生

技術人員

D.處方是藥品消耗及藥品經(jīng)濟收入結(jié)賬的憑證和原始依據(jù)

E.藥師按醫(yī)師處方準確，快捷地調(diào)配藥品，并發(fā)給患者使用

35、一般用中文或外文縮寫表示的是()

A.藥品名稱

B.藥品使用的劑量

C.急診處方

D.處方用法與用量

E.慢性疾病處方

36、麻醉藥品處方保存0

A.2年

B.3年

C.1年

D.4年

E.5年

37、關于處方用藥劑量與劑量單位下列說法錯誤的是0

A.藥典未收載的，應以法定說明書所示劑量為準

B.醫(yī)師超劑量使用應在劑量旁重簽字

C.凡藥典收載的品種，使用劑量應以《臨床用藥須知》劑量為準

D.劑量書寫一律用阿拉伯數(shù)字碼，用藥劑量采用公制

E.注射劑一般注明支數(shù),瓶數(shù)即可

38、處方保存3年備查的是()

A.二類精神藥品

B.麻醉藥品

C.毒性藥品

D.一類精神藥品

E.非處方藥

39、戒毒藥品處方保存0

A.2年

B.3年

C.1年

D.4年

E.5年

40、關于處方的管理，不正確的是()

A.處方當日有效，超過期限須經(jīng)醫(yī)師更改日期，重新簽字方可調(diào)配,

如醫(yī)療需要，必須超劑量用藥時，醫(yī)師須在劑量旁重加簽字方可調(diào)配

B.只要能合理用藥，醫(yī)師可以為自己或家屬開處方

C.藥劑科不得擅自修改處方，如處方有錯誤應通知醫(yī)師更改后配發(fā),

凡處方不合規(guī)定者藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配

D.處方一般用拉丁文或中文書寫，字跡要清楚，不得涂改，若有涂

改醫(yī)師必須在涂改處簽字，急診處方應使用專門的急診處方

E.處方上藥品數(shù)量一律用阿拉伯字碼書寫

41、當日有效的是()

A.毒性藥品處方

B.麻醉藥品處方

C.放射性藥品處方

D.一般藥品處方

E.精神藥品處方

42、以《中華人民共和國藥典》為準的是()

A.藥品名稱

B.藥品使用的劑量

C.急診處方

D.處方用法與用量

E.慢性疾病處方

43、處方書寫規(guī)定藥品數(shù)量一律用何文書寫()

A.英文

B.拉丁文

C.中文

D.阿拉伯字碼

E.羅馬文

44、淡黃色的當日內(nèi)有效的是0

A.藥品名稱

B.藥品使用的劑量

C.急診處方

D.處方用法與用量

E.慢性疾病處方

45、有關處方保管的敘述不正確的是()

A.一般處方應隔月銷毀，并有兩人監(jiān)督執(zhí)行

B.銷毀處方應打報告，經(jīng)有關院長批準備案后方可執(zhí)行

C.原始處方應有一定的保存期，絕對不準交予患者

D.銷毀處方時應注明所銷毀處方的起始日期及張數(shù)

E.不同性質(zhì)的藥品其處方保存期限不同

46、麻黃堿單方制劑處方留存()

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

47、毒性藥品處方留存0

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

48、一類精神藥品處方留存()

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

49、麻醉藥品處方留存0

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

50、醫(yī)師處方()

A.是醫(yī)院藥劑科與臨床醫(yī)師根據(jù)日常醫(yī)療用藥的需要，共同協(xié)商制

定的處方

B.是醫(yī)師為患者診斷,治療和預防用藥所開具的處方

C.主要指《中國藥典》，局頒標準收載的處方

D.該類處方僅限于在本單位使用

E.該類處方便于控制藥品的品種和數(shù)量，提高工作效率

51、法定處方()

A.是醫(yī)院藥劑科與臨床醫(yī)師根據(jù)日常醫(yī)療用藥的需要，共同協(xié)商制

定的處方

B.是醫(yī)師為患者診斷,治療和預防用藥所開具的處方

C.主要指《中國藥典》，局頒標準收載的處方

D.該類處方僅限于在本單位使用

E.該類處方便于控制藥品的品種和數(shù)量，提高工作效率

52、下列因素與藥物之間相互作用正確的是()

A.進食或空腹對藥物的吸收無影響

B.食物中的蛋白質(zhì)，糖和藥物無相互作用

C.藥用輔料和藥物之間無相互作用

D.煙草和藥物之間只有藥動學相互作用，無藥效學相互作用

E.食物中的油脂可促進脂溶性藥物吸收

53、硝苯地平和美托洛爾藥物之間的相互作用屬于()

A.排泄

B.作用于不同作用點的協(xié)同作用

C.與血漿蛋白結(jié)合

D.作用于同一受體的拮抗作用

E.酶誘導作用

54、單胺氧化酶抑制劑和氯丙嗪合用是屬于藥物之間的()

A.競爭性拮抗作用

B.非競爭性拮抗作用

C.敏感化現(xiàn)象

D.作用于同一作用部位或受體的協(xié)同或相加作用

E.作用于不同作用點或受體時的協(xié)同作用

55、美托洛爾和腎上腺素藥物之間的相互作用屬于()

A.排泄

B.作用于不同作用點的協(xié)同作用

C.與血漿蛋白結(jié)合

D.作用于同一受體的拮抗作用

E.酶誘導作用

56、氨基糖甘類抗生素和硫酸鎂合用引起呼吸麻痹是屬于藥物之間

的()

A.競爭性拮抗作用

B.非競爭性拮抗作用

C.敏感化現(xiàn)象

D.作用于同一作用部位或受體的協(xié)同或相加作用

E.作用于不同作用點或受體時的協(xié)同作用

57、左旋多巴與維生素B合用其相互作用屬于藥物之間的()

A.競爭性拮抗作用

B.非競爭性拮抗作用

C.敏感化現(xiàn)象

D.作用于同一作用部位或受體的協(xié)同或相加作用

E.作用于不同作用點或受體時的協(xié)同作用

58、四環(huán)素類藥物和無機鹽類抗酸藥合用抗菌效果減弱是因()

A.影響體內(nèi)的電解質(zhì)平衡

B.干擾藥物從腎小管分泌

C.影響藥物在肝臟的代謝

D.改變藥物從腎小管重吸收

E.影響藥物吸收

59、異煙肺與維生素B合用()

A.延緩耐藥性的發(fā)生

B.降低毒性作用

C.增強療效

D.提高機體的耐受性

E.治療多種疾病

60、可以延緩胃排空的藥物為()

A.胃復安

B.嗎丁琳

C.阿托;品

D.西沙必利

E.酚獻

61、磺胺類藥物與甲氧葦咤合用()

A.延緩耐藥性的發(fā)生

B.降低毒性作用

C.增強療效

D.提高機體的耐受性

E.治療多種疾病

62、氨茶堿與鎮(zhèn)靜催眠藥合用可()

A.降低毒性

B.增強療效

C.延緩耐藥性的發(fā)生

D.降低療效

E.減少副作用

63、關于藥物和血漿蛋白結(jié)合錯誤的是()

A.結(jié)合型藥物是藥物的儲備形式

B.血漿蛋白結(jié)合率低，藥效往往持久

C.使游離型藥物轉(zhuǎn)運到作用部位產(chǎn)生藥理效應

D.藥物與血漿蛋白結(jié)合有競爭性

E.藥物與血漿蛋白結(jié)合有可逆性

64、四環(huán)素與鐵劑，鈣劑需合用時一，應錯開服藥時間以免降低療效，

主要是為了避免()

A.胃腸道酸堿度發(fā)生變化

B.改變腸道菌叢

C.改變藥物排泄

D.改變藥物代謝

E.發(fā)生絡合與吸附作用

65、A藥的血漿蛋白結(jié)合率為98%,如果B藥與A藥競爭血漿蛋白結(jié)

合部位，結(jié)果是()

A.A藥的游離型藥物增加

B.A藥的藥效降低

C.A藥的血漿蛋白結(jié)合率升高

D.A藥的作用持續(xù)時間延長

E.A藥的作用強度和時間均不受影響

66、硫糖鋁與四環(huán)素，西咪替丁或苯妥英鈉同時服用，可產(chǎn)生的藥物

相互作用是0

A.抑制肝藥酶活性，提高后者血藥濃度

B.在血漿蛋白結(jié)合部位產(chǎn)生競爭性抑制

C.提高肝藥酶活性，降低后者血藥濃度

D.影響后者的吸收

E.促進后者腎臟消除過程

67、氫化可的松入血后與血漿蛋白結(jié)合率可達()

A.80%

B.90%

C.70%

D.85%

E.95%

68、口服丙磺舒減少青霉素的排泄從而藥效增強是因0

A.影響體內(nèi)的電解質(zhì)平衡

B.干擾藥物從腎小管分泌

C.影響藥物在肝臟的代謝

D.改變藥物從腎小管重吸收

E.影響藥物吸收

69、屬于藥酶誘導劑的藥物有()

A.普羅帕酮

B.卡馬西平

C.西咪替丁

D.紅霉素

E.氟西汀

70、卡馬西平使環(huán)抱素療效降低屬于藥物相互作用（）

A.排泄

B.作用于不同作用點的協(xié)同作用

C.與血漿蛋白結(jié)合

D.作用于同一受體的拮抗作用

E.酶誘導作用

71、不屬于藥酶抑制劑的藥物是（）

A.別喋吟醇

B.氯霉素

C.水合氯醛

D.雙香豆素

E.保泰松

72、巴比妥類使口服避孕藥效果降低屬于藥物相互作用（）

A.排泄

B.作用于不同作用點的協(xié)同作用

C.與血漿蛋白結(jié)合

D.作用于同一受體的拮抗作用

E.酶誘導作用

73、關于藥物與煙，酒，茶的相互作用的描述，錯誤的是()

A.煙堿可促進去甲腎上腺素的釋放，引起心率加快

B.長期飲酒可誘導肝微粒體氧化酶，促進藥物代謝

C.煙堿可抑制藥物代謝酶，對伍用的藥物有酶抑作用

D.茶中的糅酸可以與鐵制劑生成難溶性的化合物，影響吸收

E.吠喃喋酮可使飲酒者體內(nèi)儲積大量乙醛，造成醛中毒的癥狀

74、為加速苯巴比妥的消除，可采取的措施是()

A.酸化尿液

B.服用特異性拮抗劑

C.堿化尿液

D.服用消膽胺

E.阻斷肝腸循環(huán)

75、常用于堿化尿液的藥物是()

A.碳酸-碳酸氫鈉緩沖液

B.氯化鉀

C.碳酸氫鈉

D.氫氧化鋁

E.氧化鎂

76、苯巴比妥中毒患者輸入碳酸氫鈉等藥物堿化尿液將()

A.影響體內(nèi)的電解質(zhì)平衡

B.干擾藥物從腎小管分泌

C.影響藥物在肝臟的代謝

D.改變藥物從腎小管重吸收

E.影響藥物吸收

77、常用于酸化尿液的藥物是()

A.碳酸飲料

B.硼酸

C.稀鹽酸

D.氯化鏤

E.弱酸性藥物如阿司匹林

78、同時配伍碳酸氫鈉，使胃液pH升高()

A.干擾藥物從腎小管分泌

B.改變藥物從腎小管重吸收

C.影響體內(nèi)的電解質(zhì)平衡

D.影響藥物吸收

E.影響藥物在肝臟的代謝

79、口服丙磺舒減少青霉素的排泄()

A.干擾藥物從腎小管分泌

B.改變藥物從腎小管重吸收

C.影響體內(nèi)的電解質(zhì)平衡

D.影響藥物吸收

E.影響藥物在肝臟的代謝

80、苯巴比妥中毒患者輸入碳酸氫鈉等藥物堿化尿液0

A.干擾藥物從腎小管分泌

B.改變藥物從腎小管重吸收

C.影響體內(nèi)的電解質(zhì)平衡

D.影響藥物吸收

E.影響藥物在肝臟的代謝

81、四環(huán)素類藥物和無機鹽類抗酸藥合用抗菌效果減弱()

A.干擾藥物從腎小管分泌

B.改變藥物從腎小管重吸收

C.影響體內(nèi)的電解質(zhì)平衡

D.影響藥物吸收

E.影響藥物在肝臟的代謝

82、與體內(nèi)血漿蛋白高度結(jié)合的藥物是()

A.氯丙嗪

B.水楊酸鈉

C.卡那霉素

D.巴比妥

E.肌;乙咤

83、與體內(nèi)血漿蛋白極少結(jié)合的藥物是()

A.氯丙嗪

B.水楊酸鈉

C.卡那霉素

D.巴比妥

E.月瓜乙咤

84、與體內(nèi)血漿蛋白中度結(jié)合的藥物是()

A.氯丙嗪

B.水楊酸鈉

C.卡那霉素

D.巴比妥

E.肌;乙咤

85、鎮(zhèn)靜催眠藥與抗精神藥合用時、中樞抑制作用加強屬于0

A.作用于同一作用部位的協(xié)同作用

B.敏感化現(xiàn)象

C.作用于不同作用點的協(xié)同作用

D.競爭性拮抗作用

E.非競爭性拮抗作用

86、甲磺丁腺與氯曝嗪合用，可抑制胰島素的釋放屬于()

A.作用于同一作用部位的協(xié)同作用

B.敏感化現(xiàn)象

C.作用于不同作用點的協(xié)同作用

D.競爭性拮抗作用

E.非競爭性拮抗作用

87、氨基糖甘類抗生素與硫酸鎂合用，可加強硫酸鎂引起的呼吸麻

痹屬于()

A.作用于同一作用部位的協(xié)同作用

B.敏感化現(xiàn)象

C.作用于不同作用點的協(xié)同作用

D.競爭性拮抗作用

E.非競爭性拮抗作用

88、左旋多巴與維生素B合用，降低左旋多巴的療效屬于()

A.作用于同一作用部位的協(xié)同作用

B.敏感化現(xiàn)象

C.作用于不同作用點的協(xié)同作用

D.競爭性拮抗作用

E.非競爭性拮抗作用

89、西咪替丁()

A.可干擾華法林，地西泮在肝中的代謝

B.不能與鈣劑,牛奶和抗酸劑同服

C.可干擾華法林,西咪替丁等的吸收

D.不影響其他藥物的作用

E.可誘導肝藥酶

90、膠態(tài)枸椽酸砌()

A.可干擾華法林,地西泮在肝中的代謝

B.不能與鈣劑,牛奶和抗酸劑同服

C.可干擾華法林,西咪替丁等的吸收

D.不影響其他藥物的作用

E.可誘導肝藥酶

91＞硫糖鋁()

A.可干擾華法林，地西泮在肝中的代謝

B.不能與鈣劑,牛奶和抗酸劑同服

C.可干擾華法林,西咪替丁等的吸收

D.不影響其他藥物的作用

E.可誘導肝藥酶

92、奧美拉噗()

A.可干擾華法林,地西泮在肝中的代謝

B.不能與鈣劑,牛奶和抗酸劑同服

C.可干擾華法林,西咪替丁等的吸收

D.不影響其他藥物的作用

E.可誘導肝藥酶

93、氨茶堿與碳酸氫鈉伍用屬于0

A.吸收的相互作用

B.分布的相互作用

C.代謝的相互作用

D.排泄相互作用

E.消除的相互作用

94、葡萄柚汁升高硝苯地平類藥物水平屬于()

A.吸收的相互作用

B.分布的相互作用

C.代謝的相互作用

D.排泄相互作用

E.消除的相互作用

95、利福平與乙胺丁醇聯(lián)合應用會()

A.增強療效

B.降低療效

C.減少副作用

D.延緩耐藥性的發(fā)生

E.毒性增加

96、異煙腫與維生素B合用可()

A.增強療效

B.降低療效

C.減少副作用

D.延緩耐藥性的發(fā)生

E.毒性增加

97、氨茶堿與鎮(zhèn)靜催眠藥合用可()

A.增強療效

B.降低療效

C.減少副作用

D.延緩耐藥性的發(fā)生

E.毒性增加

98、阿米洛利與卡托普利合用（）

A.吸收減少

B.血藥濃度降低

C.吸收增加

D.血藥濃度增加

E.毒性增加

99、考來烯胺與華法林合用（）

A.吸收減少

B.血藥濃度降低

C.吸收增加

D.血藥濃度增加

E.毒性增加

100、食物中的油脂與灰黃霉素合用（）

A.吸收減少

B.血藥濃度降低

C.吸收增加

D.血藥濃度增加

E.毒性增加

101、奎尼丁與地高辛合用0

A.吸收減少

B.血藥濃度降低

C.吸收增加

D.血藥濃度增加

E.毒性增加

102、美托洛爾和腎上腺素()

A.酶誘導作用

B.與血漿蛋白結(jié)合

C.作用于同一受體的拮抗作用

D.排泄

E.作用于不同作用點的協(xié)同作用

103、硝苯地平和美托洛爾()

A.酶誘導作用

B.與血漿蛋白結(jié)合

C.作用于同一受體的拮抗作用

D.排泄

E.作用于不同作用點的協(xié)同作用

104、苯巴比妥類使口服避孕藥效果降低()

A.酶誘導作用

B.與血漿蛋白結(jié)合

C.作用于同一受體的拮抗作用

D.排泄

E.作用于不同作用點的協(xié)同作用

105、卡馬西平使環(huán)抱素療效降低()

A.酶誘導作用

B.與血漿蛋白結(jié)合

C.作用于同一受體的拮抗作用

D.排泄

E.作用于不同作用點的協(xié)同作用

106、新霉素與甲氨蝶吟合用0

A.吸收減少

B.腎排泄增加

C.吸收增加

D.血藥濃度增加

E.毒性增加

107^奧美拉嘎與阿司匹林合用()

A.吸收減少

B.腎排泄增加

C.吸收增加

D.血藥濃度增加

E.毒性增加

108、碳酸氫鈉與保泰松合用0

A.吸收減少

B.腎排泄增加

C.吸收增加

D.血藥濃度增加

E.毒性增加

109、酮康理與特非那定合用0

A.吸收減少

B.腎排泄增加

C.吸收增加

D.血藥濃度增加

E.毒性增加

110、能促進苯巴比妥從中毒患者尿液中排出的是()

A.氫氯曝嗪

B.丙磺舒

C.碳酸氫鈉

D.哌替咤

E.洋地黃毒昔

111、與雙香豆素合用，可競爭血漿蛋白，增加不良反應發(fā)生率的是

0

A.氫氯口塞嗪

B.丙磺舒

C.碳酸氫鈉

D.哌替咤

E.洋地黃毒昔

112、與氨茶堿合用，可減少氨茶堿尿中排泄量的是0

A.氫氯曝嗪

B.丙磺舒

C.碳酸氫鈉

D.哌替咤

E.洋地黃毒昔

113、口服后可減少青霉素排泄，增強藥效的是()

A.氫氯睡嗪

B.丙磺舒

C.碳酸氫鈉

D.哌替咤

E.洋地黃毒昔

114、聯(lián)合用藥抑制藥酶使作用加強0

A.酶促作用

B.酶抑作用

C.排泄

D.有害的相互作用

E.有益的相互作用

115、聯(lián)合用藥誘導藥酶使藥效下降()

A.酶促作用

B.酶抑作用

C.排泄

D.有害的相互作用

E.有益的相互作用

116、聯(lián)合用藥使藥效下降或副作用增強()

A.酶促作用

B.酶抑作用

C.排泄

D.有害的相互作用

E.有益的相互作用

117、聯(lián)合用藥使藥效增強或副作用下降()

A.酶促作用

B.酶抑作用

C.排泄

D.有害的相互作用

E.有益的相互作用

118、活性炭在胃腸道中對藥物的吸附()

A.體外的配伍變化

B.代謝中的相互作用

C.吸收中的相互作用

D.排泄中的相互作用

E.分布中的相互作用

119、血漿蛋白結(jié)合力強的藥物將結(jié)合力弱的藥物置換出來0

A.體外的配伍變化

B.代謝中的相互作用

C.吸收中的相互作用

D.排泄中的相互作用

E.分布中的相互作用

120、酶誘導劑促進其他受影響藥物的生物轉(zhuǎn)化()

A.體外的配伍變化

B.代謝中的相互作用

C.吸收中的相互作用

D.排泄中的相互作用

E.分布中的相互作用

121、服弱酸性藥物時堿化尿液()

A.體外的配伍變化

B.代謝中的相互作用

C.吸收中的相互作用

D.排泄中的相互作用

E.分布中的相互作用

122、氯霉素注射液用水稀釋時會出現(xiàn)沉淀()

A.體外的配伍變化

B.代謝中的相互作用

C.吸收中的相互作用

D.排泄中的相互作用

E.分布中的相互作用

123、改變藥物從腎小管重吸收的一組0

A.丙磺舒+青霉素

B.速尿+強心昔

C.生物堿+維生素C

D.速尿+慶大霉素

E.鏈霉素+硫酸鎂

124、干擾藥物從腎小管分泌的一組()

A.丙磺舒+青霉素

B.速尿+強心甘

C.生物堿+維生素C

D.速尿+慶大霉素

E.鏈霉素+硫酸鎂

125、合用易引起呼吸麻痹的一組()

A.丙磺舒+青霉素

B.速尿+強心普

C.生物堿+維生素C

D.速尿+慶大霉素

E.鏈霉素+硫酸鎂

126、苯二氮類藥物中毒治療的特異性藥物是0

A.氟馬西尼

B.去甲腎上腺素

C.納洛酮

D.胞二磷膽堿

E.醒腦靜

127、關于巴比妥類藥物中毒解救，錯誤的描述是()

A.用利尿劑加速毒物排泄

B.人工呼吸，給氧

C.洗胃，洗腸

D.洗胃后立即給予中樞興奮劑

E.給5%碳酸氫鈉溶液靜滴以堿化尿液，加速排泄

128、阿片類藥物中毒的首選拮抗劑為()

A.納洛酮

B.士的寧

C.美沙酮

D.阿托品

E.可拉明

129、為解救苯巴比妥中毒的患者，在10%葡萄糖注射液中應該加入

一些()

A.氯化鈣注射液

B.抗壞血酸注射液

C.氯化鏤注射液

D.碳酸氫鈉注射液

E.維生素B注射液

130、苯二氮類藥物嚴重中毒的臨床癥狀可出現(xiàn)()

A.昏迷

B.嗜睡

C.口干

D.眩暈

E.頭痛

131、嗎啡中毒的三聯(lián)癥狀為0

A.昏迷,瞳孔擴張,抽搐

B.幻覺,抽搐，呼吸抑制

C.頭痛,頭暈,惡心

D.虛脫,瞳孔擴張和呼吸的極度抑制

E.昏迷，針尖樣瞳孔和呼吸的極度抑制

132、以下不是金屬中毒的解毒劑的藥物是()

A.依地酸鈣鈉

B.二筑基丙醇

C.青霉胺

D.硫代硫酸鈉

E.碘解磷定

133、以下哪個藥物不是用于有機磷中毒的解救藥物()

A.氯解磷定

B.阿托品

C.碘解磷定

D.雙解磷

E.亞硝酸鈉

134、特殊解毒劑使用時應注意的是()

A.為避免解毒劑引起中毒，盡量少用解毒劑

B.了解解毒劑的適應證和禁忌證，根據(jù)不同情況掌握使用

C.注意劑量，劑量越大越好

D.抓緊時間，越早使用越好

E.不宜太早使用解毒劑，應先注意觀察病情

135、解救有機磷中毒使用的藥品是0

A.碘解磷定

B.后馬托品

C.哌侖西平

D.新斯的明

E.毛果蕓香堿

136、加速已經(jīng)進入腸道的毒物排泄的方法不包括()

A.導瀉

B.洗腸

C.洗胃

D.利尿

E.血液凈化

137、中毒的一般處理方法不含()

A.使用特殊解毒劑

B.支持對癥治療

C.加速藥物排泄，減少藥物吸收

D.對昏迷狀態(tài)的病人催吐

E.消除未吸收的毒物

138、重金屬中毒時，不應該用的解救藥品()

A.青霉胺(D-鹽酸青霉胺)

B.依地酸鈣鈉(解鉛樂)

C.二筑基丙醇(BAL)

D.亞甲藍(美藍)

E.硫代硫酸鈉(次亞硫酸鈉)

139、不能用于氧化物中毒的是()

A.亞甲藍

B.亞硝酸鈉

C.青霉胺

D.硫代硫酸鈉

E.以上都不能

140、常用于中毒藥物不明的急性中毒的洗胃液是()

A.1%?2%氯化鈉溶液或生理鹽水

B.1：(2000?5000)高鎰酸鉀溶液

C.3%?5%糅酸溶液

D.3%過氧化氫溶液10ml加入100ml水中

E.藥用炭2份，糅酸,氧化鎂各1份的混合物5g加溫水500ml

141、可使大部分有機及無機化合物沉淀的洗胃液是()

A.1%?2%氯化鈉溶液或生理鹽水

B.1：(2000-5000)高鎰酸鉀溶液

C.3%?5%鞅酸溶液

D.3%過氧化氫溶液10ml加入100ml水中

E.藥用炭2份，糅酸,氧化鎂各1份的混合物5g加溫水500ml

142、下列不屬于加速毒物排泄，減少毒物吸收的措施是()

A.導瀉

B.洗腸

C.應用特效解毒藥

D.利尿

E.血液凈化

143、可吸附，沉淀或中和中毒藥物的洗胃液是()

A.1%?2%氯化鈉溶液或生理鹽水

B.1：(2000~5000)高鎰酸鉀溶液

C.3%~5%糅酸溶液

D.3%過氧化氫溶液10ml加入100ml水中

E.藥用炭2份，糅酸,氧化鎂各1份的混合物5g加溫水500ml

144、氨基甲酸酯類農(nóng)藥中毒首選()

A.阿托品

B.亞甲藍

C.維生素K

D.乙酰胺

E.煙酰胺

145、香豆素類滅鼠藥的特效解毒劑為()

A.阿托品

B.亞甲藍

C.維生素K

D.乙酰胺

E.煙酰胺

146、氟乙酰胺中毒的特效解毒劑是()

A.阿托品

B.亞甲藍

C.維生素K

D.乙酰胺

E.煙酰胺

147、嗎啡類中毒，選用的解毒劑是()

A.二筑基丁二鈉

B.亞甲藍

C.氯解磷定

D.氟馬西尼

E.鹽酸納洛酮

148、氧化物中毒，選用的解毒劑是0

A.二筑基丁二鈉

B.亞甲藍

C.氯解磷定

D.氟馬西尼

E.鹽酸納洛酮

149、苯二氮類藥物中毒，選用的解毒劑是()

A.二筑基丁二鈉

B.亞甲藍

C.氯解磷定

D.氟馬西尼

E.鹽酸納洛酮

150、以抗壞血酸注射液作溶劑溶解后注射的是()

A.雙解磷

B.亞硝酸鈉

C.納洛酮

D.谷胱甘肽

E.乙酰胺

151、主要用于嗎啡，哌替咤急性中毒解救的是()

A.雙解磷

B.亞硝酸鈉

C.納洛酮

D.谷胱甘肽

E.乙酰胺

152、用于治療氧化物中毒的解救藥物是()

A.雙解磷

B.亞硝酸鈉

C.納洛酮

D.谷胱甘肽

E.乙酰胺

153、可與硫代硫酸鈉交替使用解救氟化物中毒的是0

A.二筑基丙醇

B.二筑基丁二酸鈉

C.依地酸鈣鈉

D.青霉胺

E.亞甲藍

154、大劑量使用可出現(xiàn)全身發(fā)藍的解毒劑是0

A.二筑基丙醇

B.二疏基丁二酸鈉

C.依地酸鈣鈉

D.青霉胺

E.亞甲藍

155、尤以鉛中毒療效好的解毒劑是0

A.二疏基丙醇

B.二筑基丁二酸鈉

C.依地酸鈣鈉

D.青霉胺

E.亞甲藍

156、藥品標準的首要內(nèi)容是()

A.藥品名稱

B.藥品命名

C.藥品質(zhì)量

D.合理用藥

E.藥品說明書

157、國家藥典或藥品標準采用的名稱稱為()

A.法定名

B.商品名

C.通用名

D.注冊名

E.國際非專利名

158、下列關于藥品名稱的重要性，錯誤的是0

A.藥品的命名是藥品管理工作標準化中的一項基礎工作

B.統(tǒng)一規(guī)范的藥品命名標準，是藥品交流的客觀依據(jù)

C.藥品名稱是藥品標準的首要內(nèi)容

D.藥品名稱的規(guī)范和統(tǒng)一，標志著一個國家醫(yī)藥科技的進步

E.實行藥物的合理命名是合理用藥的基本保證

159、復方制劑未標明主要成分，反映了（）

A.用法劑量不明確

B.不良反應不全

C.藥品名稱不規(guī)范

D.藥動學資料欠缺

E.有效期不明

160、商品名通過注冊后稱為0

A.法定名

B.商品名

C.通用名

D.注冊名

E.國際非專利名

161、商品名字體很大而通用名字體太小無法辨認，反映了0

A.用法劑量不明確

B.不良反應不全

C.藥品名稱不規(guī)范

D.藥動學資料欠缺

E.有效期不明

162、對國際非專利名稱，以下說法不正確的是()

A.促進世界各國對藥品名稱的管理

B.有利于加強對藥品的監(jiān)督管理

C.便于國際交流和協(xié)作

D.使世界藥物名稱得到統(tǒng)一

E.由世界衛(wèi)生組織制定的藥物制劑的國際通用名

163、藥品通用名稱是()

A.按國家藥典委員會藥品命名原則制定的藥品名稱

B.不同廠家生產(chǎn)的同一藥物制劑可以起不同的名稱

C.收載于藥典和藥品標準的藥品名稱

D.世界衛(wèi)生組織制定的藥物的國際通用名

E.通過注冊即成為注冊名稱

164、有關藥品通用名稱，以下說法錯誤的是0

A.可用作商標注冊

B.無論何處生產(chǎn)的同種藥品都可用

C.被藥品標準采用的通用名稱為法定名稱

D.按照“中國藥典通用名稱命名原則”制定的藥品名稱

E.中國藥典委員會制定的藥品名稱

165、藥品通用名稱的特點是0

A.具有專有性，不得仿用

B.具有通性，不論何處生產(chǎn)的同種藥品都可用

C.可以用作商標注冊

D.可以用作商品名

E.具有國際通用性，在世界范圍內(nèi)都可接受

166、藥品命名原則是哪個部門制定的()

A.中國藥品生物制品檢定所

B.中國國家藥典委員會

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局

D.國家藥品審評中心

E.國家藥品評價中心

167、具有專有性質(zhì)，不得仿用的商標名是()

A.注冊藥名

B.商品名

C.法定名稱

D.通用名

E.國際非專利名

168、以下哪項對國際非專利名的說法不正確0

A.是為市場上按藥品銷售的活性物質(zhì)起的世界范圍內(nèi)都可接受的唯

一名稱

B.使用國際非專利名可使世界藥物名稱得到統(tǒng)一

C.是世界衛(wèi)生組織制定的藥物的國際通用名

D.是根據(jù)國家藥典委員會的"藥品命名原則”制定的藥品名稱

E.使用國際非專利名可以促進各國對藥品名稱的管理

169、世界范圍內(nèi)可接受的藥品名稱是0

A.注冊藥名

B.商品名

C.法定名稱

D.通用名

E.國際非專利名

170、不論何處生產(chǎn)的同種藥品都可用的名稱為()

A.注冊藥名

B.商品名

C.法定名稱

D.通用名

E.國際非專利名

171、商標名通過注冊即為0

A.通用名

B.商品名

C.國際非專利名

D.注冊名

E.藥品的法定名稱

172、收載于藥典和藥品標準的通用名稱()

A.通用名

B.商品名

C.國際非專利名

D.注冊名

E.藥品的法定名稱

173、不論何處生產(chǎn)的同種藥品都可用的名稱0

A.通用名

B.商品名

C.國際非專利名

D.注冊名

E.藥品的法定名稱

174、WHO制定的藥物(原料藥)的國際通用名()

A.通用名

B.商品名

C.國際非專利名

D.注冊名

E.藥品的法定名稱

175、具有專有性質(zhì)，不得仿用的名稱0

A.通用名

B.商品名

C.國際非專利名

D.注冊名

E.藥品的法定名稱

176、“利復星”是左旋氧氟沙星的()

A.通用名

B.法定名

C.商品名

D.注冊名

E.習用品

177、《中華人民共和國藥典》收載的藥品名稱是()

A.通用名

B.法定名

C.商品名

D.注冊名

E.習用品

178、不良反應不包括()

A.變態(tài)反應

B.戒斷效應

C.副作用

D.后遺效應

E.繼發(fā)反應

179、藥品的不良反應是()

A.藥品使用后出現(xiàn)的意外的有害反應

B.質(zhì)量合格藥品在正常用法，用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意

外的有害反應

C.藥品使用后出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應

D.在正常的用量下藥品出現(xiàn)的意外有害反應

E.在正常的用量下藥品出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應

180、表明藥物在正常用法用量下出現(xiàn)對人體有害或與使用目的無關

的反應是0

A.不良反應

B.禁忌

C.藥品適應證

D.注意事項

E.藥理毒理作用

181、A型藥物不良反應的特點是0

A.死亡率高

B.發(fā)生率低

C.與藥理作用有關

D.很難預測

E.與用藥劑量無關

182、B型藥物不良反應的特點是()

A.死亡率高

B.較輕，可逆轉(zhuǎn)

C.與藥理作用有關聯(lián)

D.較易發(fā)現(xiàn)

E.多與用藥劑量有關

183、A型藥物不良反應的特點是()

A.與用藥劑量無關

B.具有劑量依賴性和可預測性

C.發(fā)生率低，病死率高

D.與年齡，性別和病理狀態(tài)等無關

E.常規(guī)的毒理學篩選不能發(fā)現(xiàn)

184、導致A型藥物不良反應是因()

A.藥物的毒性作用

B.藥物的藥理作用增強

C.藥物的拮抗作用減弱

D.藥物的化學反應

E.藥物的治療作用下降

185、與B型不良反應有關的是()

A.可預測，發(fā)生率高

B.變態(tài)反應

C.副作用

D.繼發(fā)反應

E.首劑效應

186、主要表現(xiàn)為全身性反應和皮膚反應兩大類的藥物不良反應是()

A.藥物變態(tài)反應

B.停藥綜合征

C.首劑效應

D.藥物依賴性

E.遺傳藥理學不良反應

187、副作用是在哪種劑量下產(chǎn)生的不良反應0

A.治療劑量

B.大劑量

C.最小有效量

D.閾劑量

E.與劑量無關

188、對副作用的特點描述正確的是0

A.發(fā)生快，后果嚴重

B.發(fā)生慢，后果不嚴重

C.較重，不可逆轉(zhuǎn)

D.較輕，停藥可逆轉(zhuǎn)

E.較重，但可逆轉(zhuǎn)

189、以下關于藥物不良反應的說法正確的是0

A.由于某些藥物具有首劑效應，所以應用宜從高劑量開始，逐漸減

量

B.成癮性主要反映了藥物的身體依賴性

C.藥物的毒性反應與副作用的區(qū)別主要反映在程度上和輕重形式上

的不同

D.藥物的過度作用主要表現(xiàn)的癥狀是反跳

E.藥物的副作用是長期的，有時會造成較嚴重的后果

190、在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關的作用是0

A.副作用

B.變態(tài)反應

C.治療作用

D.毒性反應

E.不良反應

191、關于藥物變態(tài)反應的論述，錯誤的是()

A.藥物變態(tài)反應絕大多數(shù)為后天獲得

B.結(jié)構(gòu)類似的藥物會發(fā)生交叉變態(tài)反應

C.藥物變態(tài)反應與人自身的過敏體質(zhì)密切相關

D.藥物變態(tài)反應大多發(fā)生于首次接觸藥物時

E.藥物變態(tài)反應只發(fā)生在人群中的少數(shù)人

192、伯氨喳引起紅細胞6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏者溶血是()

A.A型藥物不良反應

B.副作用

C.B型藥物不良反應

D.變態(tài)反應

E.以上均不是

193、主要表現(xiàn)為癥狀反跳的藥物不良反應是0

A.藥物變態(tài)反應

B.停藥綜合征

C.首劑效應

D.藥物依賴性

E.遺傳藥理學不良反應

194、主要表現(xiàn)為用藥后的欣快感和停藥后的戒斷反應的藥物不良反

應是0

A.藥物變態(tài)反應

B.停藥綜合征

C.首劑效應

D.藥物依賴性

E.遺傳藥理學不良反應

195、地高辛引起的室性心律失常是()

A.A型藥物不良反應

B.副作用

C.B型藥物不良反應

D.變態(tài)反應

E.以上均不是

196、與機體生化機制異常有關的遺傳性生化缺陷是()

A.特異質(zhì)反應

B.副作用

C.變態(tài)反應

D.毒性反應

E.后遺效應

197、注射青霉素引起的過敏性休克稱為藥物的()

A.毒性反應

B.后遺效應

C.副作用

D.停藥反應

E.變態(tài)反應

198、屬于繼發(fā)反應的藥物不良反應是()

A.免疫抑制藥降低機體的抵抗力導致的二重感染

B.鎮(zhèn)靜催眠藥引起的嗜睡

C.阿托品引起的視力模糊等現(xiàn)象

D.哌噗嗪常用量開始用藥時引起血壓驟降

E.降糖藥導致的低血糖

199、長期使用腎上腺皮質(zhì)激素停藥后，表現(xiàn)為腎上腺皮質(zhì)功能低下

屬于0

A.特異質(zhì)反應

B.停藥反應

C.變態(tài)反應

D.后遺效應

E.快速耐受性

200、關于藥物不良反應發(fā)生的原因，不屬于機體方面的原因是()

A.個體差異

B.藥物相互作用

C.性別

D.營養(yǎng)狀態(tài)

E.病理狀態(tài)

201、某患者經(jīng)一療程鏈霉素治療后，聽力下降，停藥數(shù)周后，聽力

仍未恢復，這屬于0

A.藥物的急性毒性反應

B.藥物的特異質(zhì)反應

C.藥物的后遺反應

D.藥物的副作用

E.藥物的變態(tài)反應

202、劑量過大或用藥時間過久造成機體較嚴重功能紊亂或組織損傷

的作用是0

A.副作用

B.變態(tài)反應

C.治療作用

D.毒性反應

E.不良反應

203、阿司匹林誘發(fā)Reye綜合征屬于()

A.繼發(fā)反應

B.首劑效應

C.過度作用

D.變態(tài)反應

E.停藥綜合征

204、與劑量關系小，少數(shù)病人對藥物產(chǎn)生不可預見的異常反應是()

A.副作用

B.變態(tài)反應

C.治療作用

D.毒性反應

E.不良反應

205、國際上對廣泛用于臨床的喳諾酮類藥物都限制在兒童和青少年

中應用，主要原因為()

A.該類藥在兒童體內(nèi)有可能產(chǎn)生有毒代謝物

B.該類藥副作用較多，使用安全性差

C.該類藥在兒童體內(nèi)生物利用度低，療效差

D.該類藥對幼齡動物的關節(jié)軟骨有影響

E.該類藥可致新生兒聽力受損

206、藥物不良反應因果關系的確定程度一般可分為()

A.肯定,可能,可疑和不可能4級

B.肯定,很可能,可能,可疑和不可能5級

C.肯定,可能和不可能3級

D.肯定,很可能,可能,可疑,不大可能和不可能6級

E.以上均不是

207、時間順序合理；與已知的ADR相符合；不能合理地用患者疾病

進行解釋，則該不良反應因果關系的確定程度為()

A.很可能

B.可能

C.肯定

D.可疑

E.不可能

208、通過分析提示藥物與疾病之間和其他異常行為之間的關系，從

而發(fā)現(xiàn)某些藥物的不良反應的監(jiān)測方法是()

A.記錄聯(lián)結(jié)

B.記錄應用

C.集中監(jiān)測系統(tǒng)

D.自愿呈報系統(tǒng)

E.以上均不是

209、藥物不良反應按因果關系評定方法來確定程度時，不屬于肯定

程度的描述是0

A.停藥后反應停止

B.重新用藥，反應再現(xiàn)

C.用藥時間順序合理

D.無法用病人疾病進行合理解釋

E.與已知藥物不良反應相符合

210、有光敏反應的藥物是0

A.內(nèi)酰胺類

B.喳諾酮類

C.氨基糖昔類

D.糖皮質(zhì)激素

E.阿司匹林

211、可產(chǎn)生假膜性結(jié)腸炎的藥物是()

A.林可霉素

B.異丙腎上腺素

C.普蔡洛爾

D.慶大霉素

E.己烯雌酚

212、可引起新生兒黃疸的藥物是()

A.氯霉素

B.磺胺藥

C.青霉素

D.地高辛

E.苯妥英鈉

213、引起新生兒灰嬰綜合征的是()

A.氯霉素

B.保泰松

C.四環(huán)素

D.氯丙嗪

E.伯氨喳

214、ACEI主要的不良反應是()

A.多毛癥

B.干咳和血管神經(jīng)性水腫

C.抑郁癥

D.水鈉潴留

E.眼并發(fā)癥

215、糖皮質(zhì)激素常見的不良反應不包括()

A.長期服用可發(fā)生尿糖陽性，血糖升高

B.長期應用可使體內(nèi)潛在病灶擴散

C.長期服用可出現(xiàn)庫欣綜合征

D.長期應用可抑制胃酸，胃蛋白酶分泌

E.長期應用可致失眠,欣快,激動,幻覺等

216、兒童病毒性感冒使用阿司匹林退熱可引起()

A.庫欣綜合征

B.高鈣血癥

C.血尿

D.瑞夷(Reye's)綜合征

E.再生障礙性貧血和紫瘢

217、氨基糖昔類藥物的不良反應不包括()

A.耳毒性

B.腎毒性

C.關節(jié)軟骨毒性

D.肝酶升高

E.神經(jīng)肌肉阻滯

218、不屬于非留體抗炎藥的不良反應是()

A.腎損害

B.胃腸道損害

C.肝損害

D.出血時間延長

E.軟骨損害

219、以下哪個不是B-內(nèi)酰胺類抗生素的主要不良反應()

A.可致聽力減退及耳聾

B.各種程度的過敏反應

C.惡心,嘔吐,腹痛等消化道癥狀

D.肝，腎功能受損

E.中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用

220、藥源性疾病最根本的治療措施是()

A.及時停藥，去除病因

B.加強排泄，延緩吸收

C.及時拮抗，消除癥狀

D.器官受損，對癥治療

E.過敏反應，積極處理

221、常用的藥源性疾病方法分類是()

A.按發(fā)病的快慢和病程分類

B.按受損器官系統(tǒng)分類

C.按病因分類

D.按病理改變分類

E.按藥物種類分類

222、以下藥源性疾病屬于患者遺傳因素的是0

A.肝硬化者服用地西泮后易誘發(fā)肝性腦病

B.有人服用四環(huán)素膠囊后產(chǎn)生范可尼樣綜合征

C.新生兒應用氯霉素后出現(xiàn)灰嬰綜合征

D.靜脈推注慶大霉素引起呼吸抑制

E.G-6-PD缺乏者服用伯氨喳后出現(xiàn)溶血性貧血

223、藥源性疾病的概念錯誤的是()

A.是藥物作為致病因子所引起的疾病

B.藥源性疾病就是藥物不良反應

C.藥源性疾病又稱為藥物性疾病

D.系指藥物引起機體組織或器官發(fā)生功能性或器質(zhì)性損害而出現(xiàn)各

種臨床癥狀的疾病

E.藥源性疾病是誤診率較高的疾病之一

224、屬藥源性疾病的是()

A.紅霉素引起的皮疹

B.利福平引起的胃脹

C.鈣離子拮抗劑引起的頭暈

D.安定引起的嗜睡

E.朋苯達嗪引起的狼瘡性腎炎

225、藥物不良反應和藥源性疾病的差別在于0

A.病種不同

B.藥品不同

C.后果和危害程度不同

D.劑量不同

E.用藥方式不同

226、對一部分新藥進行上市后的監(jiān)測，以便及時發(fā)現(xiàn)一些未知或非

預期的不良反應屬于()

A.自愿呈報系統(tǒng)

B.重點醫(yī)院監(jiān)測

C.重點藥物監(jiān)測

D.記錄聯(lián)結(jié)

E.記錄應用

227、通過獨特的方式把各種信息聯(lián)結(jié)起來，可能會發(fā)現(xiàn)與藥物有關

的事件是0

A.自愿呈報系統(tǒng)

B.重點醫(yī)院監(jiān)測

C.重點藥物監(jiān)測

D.記錄聯(lián)結(jié)

E.記錄應用

228、在一定范圍內(nèi)通過記錄用藥病人的所有有關資料，以提供沒有

偏性的抽樣人群，計算藥物不良反應的發(fā)生率的方法是()

A.自愿呈報系統(tǒng)

B.重點醫(yī)院監(jiān)測

C.重點藥物監(jiān)測

D.記錄聯(lián)結(jié)

E.記錄應用

229、阿司匹林誘發(fā)瑞夷綜合征屬于()

A.副作用

B.毒性反應

C.過度作用

D.繼發(fā)反應

E.藥物變態(tài)反應

230、用阿托品解痙時引起的口干，心悸,視物模糊等屬于0

A.副作用

B.毒性反應

C.過度作用

D.繼發(fā)反應

E.藥物變態(tài)反應

231、氯霉素所致的骨髓抑制屬于()

A.副作用

B.毒性反應

C.過度作用

D.繼發(fā)反應

E.藥物變態(tài)反應

232、在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關的作用()

A.藥物依賴性

B.副作用

C.毒性反應

D.繼發(fā)反應

E.首劑效應

233、藥物引起的器官或組織的生理生化功能異常和結(jié)構(gòu)的病理變化

0

A.藥物依賴性

B.副作用

C.毒性反應

D.繼發(fā)反應

E.首劑效應

234、初服某些藥物時，由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐

受的強烈反應()

A.藥物依賴性

B.副作用

C.毒性反應

D.繼發(fā)反應

E.首劑效應

235、藥物治療作用引起的不良后果，又稱治療矛盾()

A.藥物依賴性

B.副作用

C.毒性反應

D.繼發(fā)反應

E.首劑效應

236、阿托品用于解除消化道痙攣時，?？梢砸鹨暳δ：?，屬于()

A.副作用

B.首劑效應

C.停藥綜合征

D.毒性作用

E.繼發(fā)反應

237、氨基糖昔類抗生素所致的耳毒性反應，屬于()

A.副作用

B.首劑效應

C.停藥綜合征

D.毒性作用

E.繼發(fā)反應

238、哌哩嗪按常用治療量開始用藥導致血壓驟降反應，屬于()

A.副作用

B.首劑效應

C.停藥綜合征

D.毒性作用

E.繼發(fā)反應

239、腎上腺皮質(zhì)激素驟然停用，常導致癥狀的嚴重惡化，屬于()

A.副作用

B.首劑效應

C.停藥綜合征

D.毒性作用

E.繼發(fā)反應

240、廣譜抗生素可引起菌群失調(diào)進而引起出血和二重感染，屬于()

A.副作用

B.首劑效應

C.停藥綜合征

D.毒性作用

E.繼發(fā)反應

241、主要表現(xiàn)為癥狀反跳的是()

A.藥物依賴性

B.停藥綜合征

C.遺傳藥理學不良反應

D.藥物變態(tài)反應

E.首劑效應

242、主要表現(xiàn)為用藥后的欣快感和停藥后是戒斷反應的是()

A.藥物依賴性

B.停藥綜合征

C.遺傳藥理學不良反應

D.藥物變態(tài)反應

E.首劑效應

243、主要表現(xiàn)為全身性反應和皮膚反應兩大類的是()

A.藥物依賴性

B.停藥綜合征

C.遺傳藥理學不良反應

D.藥物變態(tài)反應

E.首劑效應

244、誘發(fā)哮喘()

A.阿司匹林

B.肌;乙咤

C.普蔡洛爾

D.格列奇特

E.阿托品

245、長期使用可致胃出血0

A.阿司匹林

B.胭乙咤

C.普蔡洛爾

D.格列奇特

E.阿托品

246、加重老年性青光眼0

A.阿司匹林

B.肌;乙咤

C.普蔡洛爾

D.格列奇特

E.阿托品

247、可能出現(xiàn)低血糖反應0

A.阿司匹林

B.肌;乙咤

C.普蔡洛爾

D.格列奇特

E.阿托品

248、主要表現(xiàn)為滿月臉，向心性肥胖,皮膚紫紋,多毛等的是()

A.眼并發(fā)癥

B.停藥后綜合征

C.類皮質(zhì)醇增多癥

D.骨質(zhì)疏松和肌萎縮

E.醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能不全

249、短期大量用皮質(zhì)激素治療突然停藥后24?48小時，可出現(xiàn)()

A.眼并發(fā)癥

B.停藥后綜合征

C.類皮質(zhì)醇增多癥

D.骨質(zhì)疏松和肌萎縮

E.醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能不全

250、有遺傳傾向，高度近視或糖尿病的患者使用糖皮質(zhì)激素可產(chǎn)生

0

A.眼并發(fā)癥

B.停藥后綜合征

C.類皮質(zhì)醇增多癥

D.骨質(zhì)疏松和肌萎縮

E.醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能不全

251、長期大劑量應用糖皮質(zhì)激素，可反饋性抑制促腎上腺皮質(zhì)激素

釋放因子和垂體前葉促腎上腺皮質(zhì)激素的分泌，減量過快或突然停藥

可引起()

A.眼并發(fā)癥

B.停藥后綜合征

C.類皮質(zhì)醇增多癥

D.骨質(zhì)疏松和肌萎縮

E.醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能不全

252、對12歲以下兒童有關節(jié)軟骨毒性的藥物是()

A.喳諾酮類

B.糖皮質(zhì)激素

C.內(nèi)酰胺類

D.氨基糖昔類

E.非常體抗炎藥

253、長期應用會出現(xiàn)庫欣綜合征等不良反應的藥物是()

A.喳諾酮類

B.糖皮質(zhì)激素

C.6-內(nèi)酰胺類

D.氨基糖昔類

E.非雷體抗炎藥

254、長期大劑量使用導致嚴重肝損害的藥物是0

A.喳諾酮類

B.糖皮質(zhì)激素

C.內(nèi)酰胺類

D.氨基糖昔類

E.非常體抗炎藥

255、時間順序合理，與已知藥物不良反應相符合；停藥后反應停止,

無法用患者疾病進行合理解釋()

A.肯定

B.很可能

C.可能

D.可疑

E.不可能根據(jù)下述依據(jù)判斷不良反應發(fā)生的因果關系

256、時間順序合理；與已知藥物不良反應相符合；患者疾病或其他

治療也可造成此結(jié)果()

A.肯定

B.很可能

C.可能

D.可疑

E.不可能根據(jù)下述依據(jù)判斷不良反應發(fā)生的因果關系

257、引起神經(jīng)系統(tǒng)抑制()

A.地西泮

B.阿司匹林

C.阿托品

D.普蔡洛爾

E.慶大霉素

258、長期使用可致胃出血()

A.地西泮

B.阿司匹林

C.阿托品

D.普蔡洛爾

E.慶大霉素

259、誘發(fā)哮喘()

A.地西泮

B.阿司匹林

C.阿托品

D.普蔡洛爾

E.慶大霉素

260、有耳毒性()

A.地西泮

B.阿司匹林

C.阿托;品

D.普蔡洛爾

E.慶大霉素

261、長期大量吸入異丙腎上腺素氣霧，造成的不良反應是0

A.鵝口瘡與聲音嘶啞

B.咽喉和支氣管刺激

C.心悸和心動過速

D.口干，口苦及尿潴留

E.發(fā)熱，脫水和心律失常

262、少數(shù)病人吸入色甘酸鈉粉霧，造成的不良反應是()

A.鵝口瘡與聲音嘶啞

B.咽喉和支氣管刺激

C.心悸和心動過速

D.口干，口苦及尿潴留

E.發(fā)熱,脫水和心律失常

263、口服糖皮質(zhì)激素同時又吸入倍氯米松氣霧，造成的不良反應是

0

A.鵝口瘡與聲音嘶啞

B.咽喉和支氣管刺激

C.心悸和心動過速

D.口干，口苦及尿潴留

E.發(fā)熱,脫水和心律失常

264、新生兒應用氯霉素可引起()

A.核黃疸

B.灰嬰綜合征

C.新生兒溶血

D.高膽紅素血癥

E.耳，腎毒性

265、新生兒應用卡那霉素可引起()

A.核黃疸

B.灰嬰綜合征

C.新生兒溶血

D.高膽紅素血癥

E.耳，腎毒性

266、可產(chǎn)生腎臟損害的是0

A.普蔡洛爾

B.慶大霉素

C.異丙腎上腺素

D.林可霉素

E.己烯雌酚

267、可產(chǎn)生嚴重心律失常的是()

A.普蔡洛爾

B.慶大霉素

C.異丙腎上腺素

D.林可霉素

E.己烯雌酚

268、可產(chǎn)生下一代陰道癌的是()

A.普蔡洛爾

B.慶大霉素

C.異丙腎上腺素

D.林可霉素

E.己烯雌酚

269、可產(chǎn)生假膜性結(jié)腸炎的0

A.普蔡洛爾

B.慶大霉素

C.異丙腎上腺素

D.林可霉素

E.己烯雌酚

270、與抗凝血藥同時使用可加重胃腸道損害的藥物是()

A.糖皮質(zhì)激素

B.非雷體抗炎藥

C.內(nèi)酰胺類

D.氨基糖昔類

E.喳諾酮類

271、治療時會產(chǎn)生戒酒硫樣反應的藥物是()

A.糖皮質(zhì)激素

B.非雷體抗炎藥

C.內(nèi)酰胺類

D.氨基糖昔類

E.喳諾酮類

272、長期使用可造成骨質(zhì)疏松和肌萎縮的藥物是()

A.糖皮質(zhì)激素

B.非常體抗炎藥

C.內(nèi)酰胺類

D.氨基糖昔類

E.喳諾酮類

273、具有神經(jīng)肌肉阻滯作用的藥物是0

A.糖皮質(zhì)激素

B.非雷體抗炎藥

C.內(nèi)酰胺類

D.氨基糖昔類

E.喳諾酮類

274、引起牙釉質(zhì)發(fā)育不良和牙齒著色變黃的藥物是0

A.四環(huán)素

B.反應停

C.氯霉素

D.氨基糖昔類抗生素

E.磺胺

275、引起新生兒高膽紅素血癥的藥物是()

A.四環(huán)素

B.反應停

C.氯霉素

D.氨基糖昔類抗生素

E.磺胺

276、可引起灰嬰綜合征的藥物是()

A.四環(huán)素

B.反應停

C.氯霉素

D.氨基糖甘類抗生素

E.磺胺

277、導致新生兒永久性耳聾和腎臟損害的藥物是()

A.四環(huán)素

B.反應停

C.氯霉素

D.氨基糖昔類抗生素

E.磺胺

278、藥物信息取之不盡用之不竭的源泉是()

A.政府文件

B.專業(yè)書籍

C.國家藥典

D.專業(yè)期刊

E.藥物手冊

279、藥物信息是在使用領域中與臨床藥學有關的各種藥學信息，其

特點不包括0

A.內(nèi)容廣泛多樣

B.新，傳遞快速

C.緊密結(jié)合臨床

D.必須去偽存真

E.便于收集，儲存

280、藥物信息指的是()

A.在使用領域中與臨床藥學有關的各種藥學信息

B.在研究領域中有關的藥學信息

C.與藥學信息相同，但表達不同

D.在流通領域中與經(jīng)營有關的藥學信息

E.在生產(chǎn)領域中與研究開發(fā)有關的藥學信息

281、下列不屬于一次文獻的是()

A.藥學科技資料

B.國內(nèi)期刊

C.藥學專利

D.國外期刊

E.各種目錄，索引，題錄和文摘

282、藥學信息資料可分為()

A.一次文獻,二次文獻和三次文獻

B.首次文獻,二次文獻和終結(jié)文獻

C.一次文獻,二次文獻和終結(jié)文獻

D.原始文獻,另類性文獻和三次文獻

E.一過性文獻,二次文獻和終結(jié)文獻

283、屬于一次文獻的是()

A.藥學科技資料，如藥學專利

B.藥典

C.《中國藥學文摘》

D.藥品集

E.化學文摘

284、與緊密結(jié)合臨床無關的藥物信息是()

A.介紹新藥

B.宣傳藥品動態(tài)

C.答復藥物配伍禁忌方面的咨詢

D.編寫《藥訊》和本單位的《處方集》

E.介紹藥物研究中分析方法的資料

285、藥學期刊的特點不包括0

A.報道快

B.內(nèi)容復雜

C.品種多

D.周期短

E.信息量大

286、藥物信息中心的管理分為()

A.分類,制作索弓I,貯存

B.分類，編目，貯存與閱覽

C.分類,制作索引，貯存與借閱

D.分類，編目，貯存與查閱

E.分類,編目與索弓I,建規(guī)立制,科學管理

287、屬于一次文獻的有()

A.目錄

B.索引

C.期刊發(fā)表的論文

D.文摘

E.教科書

288、咨詢服務方法的一般步驟是()

A.明確提出的問題-問題歸類-獲取附加信息-查閱文獻-回答提問-

隨訪咨詢者

B.明確問題-查閱文獻-回答提問-做好記錄

C.明確提出的問題-問題歸類-獲取附加信息-寫出調(diào)查提綱-查閱文

獻-回答提問-做好記錄

D.明確問題-查閱文獻-回答提問

E.明確提出的問題-寫出調(diào)查提綱-查閱文獻-寫出文獻報告-回答提

問

289、下列不屬于世界聞名的二次文獻的是()

A.《醫(yī)學文摘》

B.《醫(yī)學索引》

C.《生物學文摘》

D.《國際藥化學文摘》

E.《化學文摘》

290、屬于二次文獻的有()

A.學術會議宣讀的報告

B.年鑒

C.論文

D.文摘

E.指南

291、藥物信息是指在什么領域中與何有關的藥學信息()

A.生產(chǎn)，質(zhì)量控制

B.流通，合理用藥

C.研究，新藥開發(fā)

D.使用，臨床藥學

E.流通，藥療保健

292、我國編輯出版的國內(nèi)藥學文獻檢索刊物0

A.《中國藥學文摘》

B.《國際藥學文摘》

C.《化學文摘》

D.《醫(yī)學索引》

E.《生物學文摘》

293、創(chuàng)刊于1907年，覆蓋了世界化學化工文獻量的98%()

A.《中國藥學文摘》

B.《國際藥學文摘》

C.《化學文摘》

D.《醫(yī)學索引》

E.《生物學文摘》

294、目前世界范圍檢索生物學文獻的重要工具()

A.《中國藥學文摘》

B.《國際藥學文摘》

C.《化學文摘》

D.《醫(yī)學索引》

E.《生物學文摘》

295、能夠提供大量臨床應用和臨床評價方面的文獻線索()

A.《中國藥學文摘》

B.《國際藥學文摘》

C.《化學文摘》

D.《醫(yī)學索引》

E.《生物學文摘》

296、經(jīng)常去圖書館或上網(wǎng)查詢可以使藥物信息()

A.緊密結(jié)合臨床

B.內(nèi)容廣泛多樣

C.更新傳遞快速

D.做到去偽存真

E.提高藥學水平

297、介紹新藥，編寫醫(yī)院《藥訊》等必須使藥物信息()

A.緊密結(jié)合臨床

B.內(nèi)容廣泛多樣

C.更新傳遞快速

D.做到去偽存真

E.提高藥學水平

298、藥物信息包括藥事法規(guī)和藥品價格，這說明藥物信息0

A.緊密結(jié)合臨床

B.內(nèi)容廣泛多樣

C.更新傳遞快速

D.做到去偽存真

E.提高藥學水平

299、原始資料，包括國內(nèi)期刊，國外期刊，藥學科技資料，其他藥學

資料0

A.零次文獻

B.藥學信息

C.一次文獻

D.二次文獻

E.三次文獻

300、原始資料加工后的各種目錄,索引，題錄和文摘()

A.零次文獻

B.藥學信息

C.一次文獻

D.二次文獻

E.三次文獻

301、把二級文獻進一步匯編成冊的藥品集,手冊,全書或年鑒等()

A.零次文獻

B.藥學信息

C.一次文獻

D.二次文獻

E.三次文獻

302、通過印刷品，光盤等載體傳遞的有關藥學方面的各種知識