復(fù)習(xí)重點(diǎn)、試題藥用高分子材料高分子材料學(xué)練習(xí)題及答案

一、名詞解釋藥用高分子材料：主要指在藥物制劑中應(yīng)用的高分子輔料及高分子包裝材料。料的構(gòu)造、制備、物理化學(xué)性質(zhì)及其功能與應(yīng)用。上指將藥理活性物質(zhì)制備成藥物制劑的各種添加劑，假設(shè)為高分子則稱為藥用高分子輔料。4.高分子化合物〔高分子：分子量很高并由多個(gè)重復(fù)單元以共價(jià)鍵連接所形成的一類化合物。單體：必需含有能使鏈增長活性中心穩(wěn)定化的吸電子基團(tuán)聚合度：大分子重復(fù)單元的個(gè)數(shù)重復(fù)單元：重復(fù)組成高分子的最小的構(gòu)造單元。構(gòu)造單元：聚合物分子構(gòu)造中消滅的以單體構(gòu)造為根底的原子團(tuán)均聚物:在合成高分子時(shí),由一種單體成分反響生成的聚合物。高分子鏈構(gòu)造：單個(gè)高分子鏈中原子或基團(tuán)間的幾何排列遠(yuǎn)程構(gòu)造：單個(gè)分子在整個(gè)分子鏈范圍內(nèi)的空間形態(tài)和構(gòu)象，又叫二次構(gòu)造聚攏態(tài)構(gòu)造：單位體積內(nèi)很多大分子鏈之間的排列、堆砌方式，也稱三次構(gòu)造鍵接挨次：是指高分子鏈各構(gòu)造單元相互連接的方式.功能高分子：具有特別功能與用途但用量不大的精細(xì)高分子材料。線型高分子：每個(gè)重復(fù)單元僅與另外兩個(gè)單元相連接，形成線性長鏈分子。枝,這類高分子稱為支化高分子支鏈：支化高分子鏈上帶有的長短不一的分枝稱為支鏈。鍵接可形成一個(gè)三維網(wǎng)狀構(gòu)造的大分子，稱為體型高分子或網(wǎng)狀高分子。交聯(lián)：由線型或支鏈高分子轉(zhuǎn)變成網(wǎng)狀高分子的過程叫做交聯(lián)。端基：高分子鏈終端的化學(xué)基團(tuán)單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)：高分子主鏈中的單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，這種現(xiàn)象稱為單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)．25.Tg：27.取向態(tài)構(gòu)造：聚合物在外力作用下,分子鏈沿外力方向平行排列形成的構(gòu)造?？棏B(tài)構(gòu)造：不同聚合物之間或聚合物與其他成分之間的堆砌排列。聚合反響：由低分子單體合成聚合物的反響稱為聚合反響。加聚反響：單體經(jīng)過加成聚合起來的反響稱為加聚反響，反響產(chǎn)物稱為加聚物。自由基引發(fā)劑：是在確定條件下能夠分解生成自由基，并能引發(fā)單體聚合的化合物。自由基共聚合：共聚物假設(shè)使用自由基作為聚合的引發(fā)劑時(shí)，稱為自由基共聚合。離子型聚合：鏈增長活性中心為離子的聚合反響稱為離子型聚合?；钚枣湥烘溁钚灾行闹钡絾误w消耗完仍保持活性稱為活性鏈開環(huán)聚合：環(huán)狀單體在引發(fā)劑或催化劑作用下開環(huán)，形成線性聚合物的反響。時(shí)析出低分子副產(chǎn)物的化學(xué)反響。本體聚合：不加其它介質(zhì)，只有單體本身，在引發(fā)劑、熱、光等作用下進(jìn)展的聚合反響。溶液聚合：把單體和引發(fā)劑溶在適當(dāng)溶劑中進(jìn)展聚合。懸浮聚合：是將不溶于水的單體以小液滴狀懸浮在水中進(jìn)展的聚合。乳液聚合：單體在水介質(zhì)中，由乳化劑分散成乳液狀態(tài)進(jìn)展的聚合。界面縮聚：是將兩種單體分別溶于兩種不互溶的溶劑中，再將這兩種溶液倒在一起，在兩液相的界面上進(jìn)展縮聚反響，聚合產(chǎn)物不溶于溶劑，在界面析出。輻射聚合：以電磁輻射引發(fā)和增長的聚合反響稱為輻射聚合。網(wǎng)狀或體型構(gòu)造的反響稱為交聯(lián)反響。的消退反響，使聚合度和分子量下降的現(xiàn)象。老化：聚合物在使用和保存過程中性能變差的現(xiàn)象稱為老化。象。溶脹：指溶劑分子集中進(jìn)入高分子內(nèi)部，使其體積膨脹的現(xiàn)象。凝膠：指溶脹的三維網(wǎng)狀構(gòu)造高分子。膠凝作用：高分子溶液轉(zhuǎn)變?yōu)槟z的過程。溶脹度：確定溫度下，單位重量或體積的凝膠所能吸取液體的極限量。黏彈性：指聚合物既有粘性又有彈性的性質(zhì)分子量的多分散性：高分子的分子量不均一的特性，稱為分子量多分散性。多分散性指數(shù)(HI)：重均分子量與數(shù)均分子量的比值，Mw/MnTg：聚合物由玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楦邚棏B(tài)時(shí)的溫度。Tf：聚合物由高彈態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檎沉鲬B(tài)時(shí)的溫度。倍至數(shù)百倍的水。糊化：淀粉形成均勻糊狀溶液的現(xiàn)象稱為糊化。處于這種狀態(tài)的淀粉稱為化淀粉。取代度(DS)：每個(gè)葡萄糖單元中被取代羥基數(shù)的平均值。DS小于或等于3。摩爾取代數(shù)(MS)：平均每個(gè)葡萄糖單元與環(huán)氧烴反響的摩爾數(shù)。MS可超過3。熱致凝膠化：水溶性非離子型纖維素衍生物，在低溫時(shí)溶于水，升溫后形成凝膠的現(xiàn)象。50%凝膠點(diǎn)Pc：對應(yīng)于凝膠化消滅時(shí)的反響程度就稱為凝膠點(diǎn)Pc。熱塑性樹脂：加熱時(shí)軟化甚至熔化，冷卻后硬化但不起化學(xué)變化，不管重復(fù)多少次，均能〔。〕而固化，以再加熱時(shí)不再軟化也不熔化、不溶解的塑料稱為熱固性樹脂。二．填空題．藥用輔料廣義上指的是能將藥理活性物質(zhì)制備成藥物制劑的各種添加劑，其 有高分子特征的輔料，一般被稱為藥用高分子輔料。．輔料有可能轉(zhuǎn)變藥物從制劑中釋放的速度或穩(wěn)定性，從而影響其生物利用度。理解和爭論高分子材料在一般藥物制劑、控釋制劑及緩釋制劑中的應(yīng)用。4．藥用高分子輔料在藥用輔料中占有很大的比重，現(xiàn)代的制劑工業(yè)，從包裝到簡潔的藥物性。既不溶于溶劑也不會(huì)熔融的高聚物屬于 型高聚物〔體〕既可溶于適當(dāng)?shù)娜軇?，又?huì)熔融的高聚物屬于 型高聚物〔線〕聚氯乙烯屬于 性樹脂〔熱塑〕環(huán)氧樹脂屬于 性樹脂〔熱固〕9.體型樹脂較線型樹脂的硬度 線型樹脂較體型樹脂的彈性和塑性 〔大〕高聚物的結(jié)晶度越高，則其強(qiáng)度越 〔高〕塑料的玻璃化溫度較橡膠 〔高〕膠粘劑對被粘物體的浸潤程度越高，則粘結(jié)力越 〔高〕熱固性樹脂屬于 型高分子〔體〕通常熱塑性樹脂膠粘劑的粘結(jié)強(qiáng)度較熱固性樹脂膠粘劑 〔小〕玻璃纖維增加塑料的強(qiáng)度較純塑料 〔高〕塑料產(chǎn)品的最高使用溫度為 〔玻璃化溫度〕玻璃化溫度是橡膠產(chǎn)品的 使用溫度〔最低〕19、合成二甲基硅油的起始原料是二甲基二氯硅烷。-20混可有效提高制品的沖擊性能。維素，再生纖維素類等。22聚乙烯醇是一〔水溶性 合成樹脂英文簡寫〔PVA 它是〔聚醋酸乙烯〕醇解制備得到。23、長波沫具有〔較弱的吸〕性，易于無機(jī)或有機(jī)堿反響生成〔樹脂鹽。且長波沫在乳劑系統(tǒng)中具有*〔乳化 〕和〔 穩(wěn)定〕雙重作用。24N—乙烯醇—2—〔水溶的〔吸濕〕性。聚維酮的聚合方法多承受〔溶液聚合〕和〔懸浮聚合，較少承受本體聚合。25、乙烯—醋酸乙烯共聚物，英文簡寫〔EVA，是有〔〕和〔〕種單體在〔過氧化物〕成偶氮異丁腈引發(fā)下共聚而成的〔水不溶〕性高分子?！箔h(huán)氧乙烷〕逐步加成聚合得到的相對分子質(zhì)量較低的一類〔水溶〕性聚醚。27、聚氧乙烯蓖麻油衍生物是由低相對分子質(zhì)量聚乙二醇蓖麻油和甘油形成的一種〔非離子〕型外表活性劑。體；用作緩釋控釋制劑；助溶劑或分散穩(wěn)定劑；用于眼用藥物制劑。懸劑；緩釋控釋材料。30PGA、PLA、PCL。31、二甲基硅油具有優(yōu)良〔，是無色或淡黃色的透亮油狀液體，無〔〕〔味，是一系列不同黏度的低相對分子質(zhì)量〔聚二氧基硅氧烷〕聚二氧基硅氧烷總稱，有很好的〔消泡〕和〔潤滑〕作用。32、脂肪族聚酸酐降解比芳香族聚酸酐降解速度〔快。33、藥用高分子材料學(xué)是爭論各種藥用高分子材料的〔〔構(gòu)造〔性能，該物的構(gòu)造、性能和應(yīng)用等方面，對制造劑型；制造制劑；提高制劑質(zhì)量等方面起著重要的〔 支持和推動(dòng)〕作用。高分子的溶解是一個(gè)緩慢過程，分為兩個(gè)階段：溶脹和溶解。聚合物由高彈態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檎沉鲬B(tài)時(shí)的溫度稱為粘流溫度，以Tf聚合物稱為熔體。高分子的熱一形變曲線圖中，分為五個(gè)區(qū)，分別為玻璃態(tài)、玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)、高彈態(tài)、粘流轉(zhuǎn)變區(qū)、黏流態(tài)。與小分子相比，高分子的分子量有以下兩個(gè)特點(diǎn)：分子量大和多分散性。凝膠是指溶脹的三維網(wǎng)狀構(gòu)造高分子依據(jù)交聯(lián)鍵性質(zhì)不同可分為化學(xué) 凝膠和物理凝膠。物理凝膠是指大分子間通過非共價(jià)鍵相互連結(jié)，形成網(wǎng)狀構(gòu)造。凝膠中含液量的多少可分為凍膠和干凝膠兩類。凝膠的性質(zhì)為溶脹性、環(huán)境敏感性、和粘附性。水凝膠從來源分類：可分為自然和合成水凝膠。淀粉是自然存在的糖類，它是由兩種多糖分子組成，一為直鏈淀粉，另一為支鏈淀粉。淀粉是自然存在的糖類，它是由兩種多糖分子組成，它們的構(gòu)造單元是D-吡喃環(huán)形葡萄糖。淀粉形成均勻糊狀溶液的現(xiàn)象稱為糊化。淀粉凝膠經(jīng)長期放置，會(huì)變成不透亮的沉淀現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為老化或退減。淀粉水解是大分子逐步降解為小分子的過程，這個(gè)過程的中間產(chǎn)物總稱為糊精.甲基纖維素納是以堿纖維素為原料，與氯甲烷進(jìn)展醚化而得，反響產(chǎn)物經(jīng)分別、洗滌和烘千、粉碎，最終得粉狀成品。藥用明膠按制法分為酸法明膠和堿法明膠。熱致凝膠化和曇點(diǎn)是水溶液非離子型衍生物的重要特征，這種特征表現(xiàn)為聚合物溶解度不隨溫度上升而上升。淀聚合形成的水不溶性聚合物?？ú谌閯┫到y(tǒng)中具有乳化和穩(wěn)定雙重作用。丙烯酸樹脂是由甲基丙烯酸酯、丙烯酸醋、甲基丙烯酸等單體按不同比例共聚而成的一大類聚合物。聚乙烯醇是一種水溶性聚合物，其制備是由聚醋酸乙烯醇解而成。13.PVA17-88的聚合度為1700 ，醇解度88％。N-乙烯基-2-吡咯烷酮〔VP〕單體催化聚合生成的水溶性聚合物。聚乙二醇是用環(huán)氧乙烷與水或用乙二醇逐步加成聚合得到分子量較低的一類水溶性聚醚。分子量在200一600的聚乙二醇為無色透亮液體；分子量大于1000者在室溫呈白色或米色糊狀或固體。聚乙二醇水溶液發(fā)生混濁或沉淀的溫度稱為濁點(diǎn)或曇點(diǎn)，亦稱沉淀溫度。硅橡膠是以高分子量的線型聚有機(jī)硅氧烷為根底，制成具有確定強(qiáng)度和伸長率的橡膠態(tài)彈性體。三、選擇題當(dāng)甲基丙烯酸／丙烯酸丁醋〔1:1〕時(shí)，形成的丙烯酸樹脂是哪種(A)A、腸溶型I號(hào) B、腸溶型H號(hào) C、腸溶型111號(hào) D、腸溶型IV號(hào)關(guān)于聚乙烯醇表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔B〕A、聚乙烯醇具有極強(qiáng)的親脂性。B、分子量越大，結(jié)晶性越強(qiáng)，水溶性越差。C、聚合度是影響溶解性的主要因素。D、醇解度80%以下的產(chǎn)品則不再溶于水。中國藥典〔2023版〕二部收載的聚維酮標(biāo)號(hào)為〔C〕A、K10 B、K20 C、K30 D、K40鏈分子量占總數(shù)的百分率(B)A、82% B、80% C、18% D、20%目前使用在靜脈乳劑中唯一合成乳化劑是〔B〕A、聚維酮 B、泊洛沙姆 C、硅油 D、聚氧乙烯6.以下可直接作為藥物使用，且是有效的胃腸氣體消退劑(A)7.硅橡膠應(yīng)用較廣泛，以下不正確的選項(xiàng)是〔D〕A、人造器官 C、皮下埋植劑 B、子宮避孕器 D、水分散體以下劑型中，不能用羧甲基纖維素鈉作輔料的是〔C)A、片劑 B、乳劑 C、注射劑 D、混懸劑〔B〕A、阿拉伯膠的分子量比較大。B、阿拉伯膠不是一種外表活性劑。D、常用作乳化劑、增稠劑。以下不屬于明膠應(yīng)用范圍的是〔B〕A、硬膠囊、軟膠囊以及微囊的囊材。 B、片劑的崩解劑。C、片劑包衣的隔離層材料。 D、栓劑的基質(zhì)。關(guān)于淀粉表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔B〕B、糊化后的淀粉又稱預(yù)膠化淀粉。D、淀粉有較強(qiáng)的吸濕性。羧甲基淀粉鈉現(xiàn)廣泛用于片劑和膠囊劑的 輔料 A、崩解劑 B、粘合劑 C、助懸劑 D、滑潤劑以下高分子中，可用于包腸溶衣材料的是〔C〕A、CMS-Na B、MC C、CAP D、HEC在醫(yī)療上作為血將代用品的是〔C〕A、海藻酸鈉 B、卵磷脂 C、白蛋白 D、瓊脂由一種單體經(jīng)過加聚反響生成的聚合物稱為 。A.均聚物； B.共聚物； C.縮聚物； 物6.玻璃化溫度Tg低于常溫的高分子聚合物是 。A.塑料； B.橡膠；C.煤焦油； D.石油瀝青。玻璃化溫度Tg高于常溫的高分子聚合物是 A.塑料； B.橡膠；C.煤焦油； D.石油瀝青。工作狀態(tài)屬于玻璃態(tài)的高分子聚合物是 A.塑料； B.橡膠；C.煤焦油； D.石油瀝青。晶態(tài)聚合物的結(jié)晶度愈高，聚合物的 。A.熔點(diǎn)愈高，強(qiáng)度愈低； B.熔點(diǎn)愈低，強(qiáng)度愈低；C.熔點(diǎn)愈高，強(qiáng)度高； 點(diǎn)愈低，強(qiáng)度愈高。線型高聚物較體型高聚物〔 。A—彈性高、塑性好 B—彈性高、硬度高C—彈性小、硬度高 D—彈性小、塑性好能使線型高聚物交聯(lián)為體型高聚物的稱為〔 A—固化劑 B—填料C—穩(wěn)定劑 D—增塑劑14.體型高聚物的主要特性有〔 A—不溶不熔、硬脆 B—可溶不熔、硬脆C—不溶可熔、硬脆 D—可溶可熔、彈性和可塑性高1．以下不屬于高分子的聚攏態(tài)構(gòu)造的是〔C〕A晶態(tài)構(gòu)造B取向構(gòu)造C遠(yuǎn)程構(gòu)造 D織態(tài)構(gòu)造2．以下屬于高分子間相互作用力的是〔A 〕A范德華力B共價(jià)鍵 C疏水力 D離子鍵3．高分子合金不包括〔 D 〕A共混聚合物B嵌段聚合物C接枝共聚物 D無規(guī)共聚物4．以下幾種聚合物的水解速度挨次正確的選項(xiàng)是〔A 〕A聚酸酐>聚酯>聚酰胺>聚烴 B聚酯>聚酸酐>聚酰胺>聚烴C聚酰胺>聚酯>聚酸酐>聚烴 D聚酸酐>聚酰胺>聚酯>聚烴以下關(guān)于影響高分子鏈柔性的因素的表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是〔A〕AB側(cè)鏈極性越強(qiáng)，數(shù)量越多，柔鏈的柔性越差CD溫度越高柔性越大以下高聚物中結(jié)晶力氣最弱的是〔C 〕A聚乙烯 B聚四氯乙烯 C聚氯乙烯 D聚偏二氯乙烯7．聚丙烯的以下幾種構(gòu)造中最不易結(jié)晶的是〔 A 〕A無規(guī)立構(gòu) B全同立構(gòu) C間同立構(gòu) D幾種構(gòu)造相差不大8．以下對于聚合物取向度的表述正確的選項(xiàng)是〔 B〕A取向態(tài)的分子不僅需成行成列，而且需要原子在特定位置上定位BC在晶態(tài)聚合物的非晶區(qū)觀看不到取向現(xiàn)象D在非晶態(tài)聚合物觀看不到取向現(xiàn)象9．高分子鍵鏈~~~H2C—CHCl—CHCl—CH2~~~屬于〔 A〕鍵接方式。A頭頭鍵接 B頭尾鍵接 C尾頭鍵接 D尾尾鍵接10．以下對于聚合反響的表述不正確的選項(xiàng)是〔D 〕A自由基聚合反響中引發(fā)速率是把握總聚合速率的關(guān)鍵BC自由基共聚反響可分為共聚和均聚D體型聚合物是由支鏈聚合物經(jīng)非共價(jià)鍵連接而成11．什么是具有生物相容性、經(jīng)過安全評價(jià)且應(yīng)用于藥物制劑的一類高分子輔料〔A A藥用高分子材料12．PH〔BA高分子材料〕C任何材料D藥用材料A6.0 B1.0C2.0D3.013．藥用高分子材料一般具有很多特別要求，除了〔 A 〕A有抗原性 B無毒 C無抗原性 D良好的生物相容性14．乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文簡寫為〔A〕A.EVA B.VEA C.VAE15．塑料軟包裝輸液具有很多優(yōu)勢，除了〔BD.AVE〕A體積小B重量大C重量輕D破損率低16．MM0DP〔A〕A積 B商 C和 D差〔A〕A1 B2 C3 D418.以下說法正確的選項(xiàng)是〔 A 〕A聚合物的熔點(diǎn)是指完全溶化時(shí)的溫度B熔點(diǎn)的大小與受熱溫度沒有多大關(guān)系C熔點(diǎn)大小與聚合物近程構(gòu)造無關(guān)D結(jié)晶溫度越低，熔點(diǎn)越高19．影響結(jié)晶過程的因素不包括〔D 〕A鏈的對稱性 B鏈規(guī)整性 C分子間相互作用 D分子內(nèi)相互作用20．自由基聚合反響的特征可概括為〔A 〕A慢引發(fā)，快增長，速終止 B快引發(fā)，快增長，速終止C快引發(fā)，慢增長，速終止 D快引發(fā)，快增長，慢終止21．以下描述不屬于高分子聚攏態(tài)的構(gòu)造是〔 A 〕A遠(yuǎn)程構(gòu)造 B晶態(tài)構(gòu)造 C非晶態(tài)構(gòu)造 D取向構(gòu)造22．以下關(guān)于高分子的物理力學(xué)性能表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔D 〕A高分子具有很大的分子間作用力，無沸點(diǎn)，不能氣化B力學(xué)變形CD相對分子質(zhì)量是鑒定聚合物的重要指標(biāo)，自由基聚合過程中，影響相對分子質(zhì)量的主要因素不包括以下的〔C〕A單體的濃度 B引發(fā)劑的濃度 C反響時(shí)間 D反響溫度自由基聚合反響中，要依據(jù)聚合反響實(shí)施的方法來選擇引發(fā)劑，乳液聚合和水溶液聚合要選擇〔A〕水溶性引發(fā)劑。A硫酸鹽類 B鹽酸鹽類 C高氯酸鹽類 D磷酸鹽類聚合物在外力作用下分子鏈沿外力方向平行排列形成的構(gòu)造稱為聚合物的取向態(tài)構(gòu)造。未取向聚合物是〔B 〕的，取向后材料呈〔 〕。A各向同性，各向同性 B各向同性，各向異性C各向異性，各向同性 D各向異性，各向異性以下不是單體分子間進(jìn)展線型縮聚反響的特點(diǎn)是〔 D 〕A逐步性 B成環(huán)性 C平衡反響 D鏈對稱性生物降解通常是指聚合物在生物環(huán)境中大分子的完整性遭到破壞，產(chǎn)生碎片或其他降解產(chǎn)物的現(xiàn)象，〔D 〕和酶解是最主要的降解機(jī)制。A酸解 B堿解 C熱解 D水解28．以下不是影響聚合物生物降解水解速率的因素的是〔 B APH值 B水解時(shí)間 C聚合物的化學(xué)構(gòu)造 D聚合物的結(jié)晶度29．偶氮類和過氧化物類引發(fā)劑均屬于〔 A〕引發(fā)劑，常用于本體聚合懸浮聚合和溶液聚合。A油溶性 B水溶性 C酸性 D堿性30．關(guān)于結(jié)晶聚合物的主要特征，以下說法中不正確的選項(xiàng)是〔C 〕A結(jié)晶聚合物的熔點(diǎn)不是單一溫度值，而是從預(yù)熔到全熔的一個(gè)時(shí)間范圍B結(jié)晶的比例受結(jié)晶條件影響C聚合物可全部結(jié)晶D2．依據(jù)用途分，以下哪項(xiàng)不屬于藥用高分子材料〔C)A．在傳統(tǒng)劑型中應(yīng)用的高分子材料BC．前體制劑中應(yīng)用的高分子材料D包裝用的材料材料，如羧甲基淀粉；合成高分子材料，如熱固性樹脂?！?√ 〕用輔料的定義是：藥用輔料是在藥物制劑中經(jīng)過合理的安全評價(jià)的不包括藥物活性或前藥的組分。 〔 √ 〕3．藥用高分子輔料有別于非藥用的高分子材料，應(yīng)具備一些特別要求，如對特別藥物有適宜的載藥力氣、無毒，并具有良好的生物相容性、無抗原性等。 〔 √ 〕4．近年來應(yīng)用較廣的崩解劑有：交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮、羧甲基淀粉鈉、西黃蓍膠等。 〔 × 〕錯(cuò)：西黃蓍膠應(yīng)為粘合劑樹脂；水溶性包衣材料有海藻酸鈉、明膠；水溶性膠囊材料有明膠、聚丙烯。錯(cuò):聚丙烯只能用作藥品外包裝材料6．聚合物的相對分子質(zhì)量MMDPM=DP*M。但不行用來計(jì)算平均聚合度。錯(cuò)：可用來計(jì)算平均聚合度7．有兩種或兩種以上的單體聚合而成的聚合物稱為共聚物。 〔 √ 料、橡膠、纖維三種材料之間并無嚴(yán)格的界限，如聚氯乙烯主要用作塑料，但也可用作纖維，甚至可以制成橡膠品。 〔 √ 〕高分子的主鏈構(gòu)造，可分為有機(jī)高分子，其主鏈構(gòu)造完全由碳原子組成；元素有機(jī)高分子，其主鏈構(gòu)造不含碳原子；和無機(jī)高分子，其主鏈和側(cè)鏈構(gòu)造中均無碳原子。錯(cuò)：有機(jī)高分子的主鏈構(gòu)造中也可含有氯氮硫等原子高分子材料的習(xí)慣命名和商品命名應(yīng)用普遍，且有確定的科學(xué)性，例如聚乙烯醇是由其單體乙烯醇經(jīng)聚合而產(chǎn)生的。錯(cuò)：聚乙烯醇是聚醋酸乙烯酯的醇解產(chǎn)物，乙烯醇單體并不存在含兩種單體的共聚物分子鏈的構(gòu)造單元有4種典型的排列方式分別為無規(guī)章共聚物交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物。 〔 √ 〕12．影響聚合物結(jié)晶過程的因素有鏈對稱性、鏈規(guī)整性、分子間相互作用、溫度、雜質(zhì)等。其中高分子的化學(xué)構(gòu)造越簡潔取代基越小，鏈規(guī)整性越低，越簡潔結(jié)晶。錯(cuò)：鏈規(guī)整性越高越簡潔結(jié)晶加聚反響是指單體經(jīng)過加成聚合反響所的產(chǎn)物叫做加聚物，加聚物的元素組成與其單體一樣，只是電子構(gòu)造有所轉(zhuǎn)變。 〔 √ 〕引發(fā)劑分解生成初級自由基的反響是鏈引發(fā)基元反響的控速步驟。引發(fā)劑的分解速率常數(shù)愈大或半衰期愈短，則引發(fā)劑活性愈高。 〔 √ 〕分子質(zhì)量遞增的一系列中間產(chǎn)物?！病獭?6．自由基聚合反響特征可概括為慢引發(fā)、快增長、速終止?！病獭诚鄬Ψ肿淤|(zhì)量是鑒別聚合物的重要指標(biāo)。由一種單體參與的聚合反響稱共聚反響?！病獭冲e(cuò)：共聚反響改為均聚反響19．本體聚合的特點(diǎn)有產(chǎn)物純潔，雜質(zhì)少，透亮度高。 〔 √ 20．懸浮聚合的特點(diǎn)是傳熱簡潔、體系黏度高。錯(cuò)：應(yīng)為黏度低21．降解的特征是相對分子質(zhì)量下降?！病獭矷PN。共聚物分子鏈的鏈接挨次對材料性能的影響極其顯著?！病獭场病獭硞?cè)鏈極性越強(qiáng)、數(shù)量越多、相互作用就越大，鏈的柔性也越好。錯(cuò)：應(yīng)為鏈的柔性越差次結(jié)晶是一個(gè)很慢的過程。 〔 √ 〕、卡波沫具有交聯(lián)的網(wǎng)狀構(gòu)造，所以特別適合用作助懸劑。(√ )藥物通透性主要受結(jié)晶度的影響醋酸乙烯比例越大結(jié)晶越低藥物通透性越大〔√ 〕／醋酸乙烯共聚物隨著分子量增加，共聚物的玻璃化溫度和機(jī)械強(qiáng)度均上升。( √ )烯／醋酸乙烯共聚物在分子量一樣時(shí)則醋酸乙烯比例越大材料的溶解性松軟性、彈性和透亮性越大〔√ 〕較低分子量的聚乙二醇具有很強(qiáng)的吸濕性隨著分子量增大吸濕性快速下降〔√ 〕、硅油可用作消泡劑、脫模劑和糖衣片打光時(shí)的增光劑。(√ )20-25%，支鏈淀粉約占75-85%。 〔√ 〕在藥劑學(xué)中應(yīng)用的糊精有白糊精和黃糊精 〔√ 〕纖維素的有限溶脹可分為結(jié)晶區(qū)間溶脹和結(jié)晶區(qū)內(nèi)溶脹。〔√ 〕微晶纖維素為高度多孔性顆?；蚍勰┚哂袎嚎s成型作用粘合作用和崩解作用〔√ 〕醋酸纖維素可用于控釋制劑的骨架或滲透泵半滲透膜材?！病?〕乙基纖維素具有良好的成膜性，可將其溶于有機(jī)溶劑作為薄膜包衣材料?！病?〕明膠遇冷水會(huì)溶脹，在40℃的熱水中可完全溶解成溶液?！病?〕阿拉伯膠在制劑生產(chǎn)中最主要的用途是作為硬膠囊軟膠囊以及微囊的囊材〔× 〕交聯(lián)聚合物溶脹程度局部取決于聚合物的交聯(lián)度，交聯(lián)度增大，溶脹度變小〔√ 〕影響膠凝的因素主要有濃度、溫度和電解質(zhì)。 〔 √〕彈性模量是單位應(yīng)變所需應(yīng)力的大小，是材料剛度的表征。 〔 √ 〕在確定溫度確定應(yīng)力作用下材料的形變隨時(shí)間的延長而增加的現(xiàn)象稱蠕變〔√ 〕晶態(tài)聚合物的溶解要比非晶態(tài)聚合物困難。 〔 √ 〕分子量一樣的同種化學(xué)類型聚合物，支化的比線型的更易溶解?！病?〕玻璃化溫度與高分子材料的性能親熱相關(guān)，它是聚合物使用時(shí)耐熱性的重要指標(biāo)?！病澄濉⒑喆痤}〔550〕高分子滲透膜，離子交換樹脂等。②用于液體或半固體制劑作為增稠劑，助懸劑，膠凝劑，乳化劑，分散劑等③用作生物粘附性材料④用作型給藥裝置的組件⑤用作藥品包裝材料其次種形式中，因側(cè)基水解，使整個(gè)聚合物溶解第四種形式是以上三種形式的綜合表現(xiàn)。3．簡述聚合反響的分類①聚合反響依據(jù)單體與聚合物在元素組成和構(gòu)造上的變化，分為加聚反響和縮聚反響。與其單體一樣，只是電子構(gòu)造有所轉(zhuǎn)變，加聚物的分子量是單體分子量的整數(shù)倍?？s聚物。②聚合反響依據(jù)聚合機(jī)理的不同分為鏈鎖聚和逐步聚合。鏈鎖聚合：是指整個(gè)聚合反響是由鏈引發(fā)，鏈增長，鏈終止等基元反響組成。聚合全過程中，體系由單體和分子量遞增的一系列中間產(chǎn)物所組成。4．藥用高分子輔料有別于非藥用高分子材料，應(yīng)具備那些特別要求？答：①對特別藥物有適宜的載藥力氣②載藥后有適宜的釋藥力氣③無毒并具有良好的生物相容性④無抗原性5．簡述自由基聚合反響的機(jī)制。答：初級自由基與單體加成形成單體自由基π與其它單體結(jié)合生成單元更多的鍵自由基6.藥用輔料的作用〔目的〕⑴在藥物制劑制備過程中有利于成品的加工⑵加強(qiáng)藥物制劑穩(wěn)定性，提高生物利用度或病人的順應(yīng)性⑶有助于從外觀鑒別藥物制劑7.高分子的特點(diǎn)：⑴一般難溶，甚至不溶。溶解過程要經(jīng)過溶脹階段；⑵溶液粘度比同濃度的小分子高得多；⑶分子之間的作用力大,只有液態(tài)和固態(tài),不能汽化；⑷固體聚合物具有確定的力學(xué)強(qiáng)度,可抽絲、能制膜。8.高分子的命名：系統(tǒng)命名法的規(guī)章如下：①確定重復(fù)單元構(gòu)造；②排好重復(fù)單元中次級單元的次序；③依據(jù)化學(xué)構(gòu)造命名重復(fù)單元；④在重復(fù)單元名稱前加一個(gè)“聚”字。9〔1〕