包頭市包鋼一中高一下學期期中考試生物試題

學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精包鋼一中2019——2020學年度第二學期期中考試高一年級生物試卷一、選擇題1.在細胞的生命歷程中，會出現(xiàn)分裂、分化等現(xiàn)象。下列敘述錯誤的是（）A.細胞的有絲分裂對生物性狀的遺傳有貢獻B。哺乳動物的造血干細胞是未經分化的細胞C。細胞分化是細胞內基因選擇性表達的結果D.衰老的細胞染色質收縮不利于RNA的合成【答案】B【解析】【分析】1、關于“細胞分化”：(1)細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產生的后代，在形態(tài)、結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。(2)細胞分化的特點：普遍性、穩(wěn)定性、不可逆性。（3）細胞分化的實質：基因的選擇性表達。（4）細胞分化的結果:使細胞的種類增多，功能趨于專門化.2、高度分化的動物細胞其細胞全能性受到限制，但細胞核仍保持著全能性?！驹斀狻緼、細胞的有絲分裂可以保持細胞的親子代之間遺傳性狀的穩(wěn)定性，A正確;B、哺乳動物的造血干細胞是分化程度較低的細胞，B錯誤；C、細胞分化是細胞內基因選擇性表達的結果,C正確；D、RNA的合成需要經歷DNA雙螺旋結構的打開,染色質收縮不利于DNA解旋，因此不利于RNA的合成，D正確;故選B。2.《細胞—干細胞》在線發(fā)表了中國科學院上海生命科學研究院誘導人成纖維細胞重編程為hiHep細胞的成果。hiHep細胞具有肝細胞的許多功能，包括分泌血清白蛋白、積累糖原、代謝藥物、藥物轉運等。下列相關敘述中錯誤的是A.該項成果表明,分化了的細胞其分化后的狀態(tài)是可以改變的B。人成纖維細胞與hiHep細胞的核酸完全相同C.hiHep細胞的誘導成功為人類重癥肝病的治療提供了可能性D。人成纖維細胞重編程為hiHep細胞并未體現(xiàn)細胞的全能性【答案】B【解析】【分析】據(jù)題文和選項的描述可知：該題考查學生對細胞分化、細胞全能性等相關知識。以“誘導人成纖維細胞重編程為hiHep細胞"為主線，考查學生能否能從課外材料中獲取相關的生物學信息,并能運用這些信息,結合所學知識解決相關的生物學問題的能力.【詳解】A、由題意“誘導人成纖維細胞重編程為hiHep細胞”可知，該項成果表明,分化了的細胞其分化后的狀態(tài)是可以改變的，A正確；B、人成纖維細胞與hiHep細胞的DNA完全相同，但RNA不完全相同，B錯誤；C、hiHep細胞具有肝細胞的許多功能，包括分泌血清白蛋白、積累糖原、代謝藥物、藥物轉運等，據(jù)此說明，hiHep細胞的誘導成功為人類重癥肝病的治療提供了可能性，C正確；D、人成纖維細胞重編程為hiHep細胞的過程,沒有得到完整的個體，因此并未體現(xiàn)細胞的全能性，D正確。故選B.【點睛】解答此題的關鍵是以題意“由人成纖維細胞經過誘導重編程而形成的hiHep細胞具有包括分泌血清白蛋白、積累糖原、代謝藥物、藥物轉運等肝細胞的許多功能”為切入點，依據(jù)各選項的描述進行發(fā)散思維，結合所學“細胞分化、細胞全能性”等相關知識展開聯(lián)想,進行知識的整合和遷移。3.如圖表示雄果蠅進行某種細胞分裂時，處于四個不同階段的細胞(Ⅰ～Ⅳ）中遺傳物質或其載體(①～③）的數(shù)量.下列表述錯誤的是()A.該過程表示精原細胞進行的減數(shù)分裂B.②表示染色單體數(shù),③表示DNA數(shù)C。Ⅰ階段細胞中含有8條染色體、4對同源染色體D.交叉互換發(fā)生在Ⅱ和Ⅲ所處階段【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中①為染色體，②為染色單體，③為DNA；Ⅰ中沒有染色單體，染色體:DNA=1：1，且染色體數(shù)目與體細胞相同，屬于精原細胞或減數(shù)第二次分裂后期;Ⅱ中染色體：染色單體:DNA=1:2：2,且染色體數(shù)目與體細胞相同，處于減數(shù)第一次分裂過程；Ⅲ中染色體：染色單體：DNA=1:2：2，且染色體數(shù)目是體細胞的一半,處于減數(shù)第二次分裂前期和中期；Ⅳ中沒有染色單體,染色體：DNA=1：1,且染色體數(shù)目是體細胞的一半，處于減數(shù)第二次分裂末期?！驹斀狻緼、根據(jù)Ⅳ染色體、DNA減半，則該過程表示精原細胞進行的減數(shù)分裂過程，Ⅰ可表示精原細胞，Ⅱ可代表初級精母細胞，Ⅲ可以代表次級精母細胞,Ⅳ可以代表精細胞，A正確；B、圖中①為染色體，②為染色單體，③為DNA，B正確；C、Ⅰ階段中沒有染色單體，染色體：DNA=1：1，且染色體數(shù)目與體細胞相同,可代表體細胞或原始生殖細胞，細胞中含有8條染色體、4對同源染色體，C正確；D、交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期（四分體時期），應屬于Ⅱ所處階段，D錯誤.故選D。4.在減數(shù)分裂過程中，染色體復制次數(shù)、著絲點分裂次數(shù)、細胞分裂次數(shù)、染色體減半次數(shù)、DNA分子減半次數(shù)依次是（）A.1、1、2、1和2 B。1、1、1、2和1C。2、1、1、2和1 D.1、2、2、1和2【答案】A【解析】【分析】減數(shù)分裂過程是原始生殖細胞產生成熟生殖細胞的過程中,進行的細胞分裂。該過程染色體只復制一次但細胞連續(xù)分裂兩次，最終得到染色體、DNA數(shù)目都減半的成熟生殖細胞.該過程與受精作用共同維持了生物體親代與子代體細胞的遺傳物質的穩(wěn)定性.【詳解】在減數(shù)分裂過程中，染色體在間期復制1次，著絲點在減數(shù)第二次分裂后期分裂1次，細胞經過減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂2次分裂，染色體只在減數(shù)第一次分裂結束時減半1次，DNA分子則在減數(shù)第一次分裂結束時和減數(shù)第二次分裂結束時2次減半。故選A.5.如圖為某哺乳動物細胞分裂圖像及細胞內同源染色體對數(shù)的變化曲線，據(jù)圖分析下列有關敘述正確的是（)A。細胞甲、乙、丙、丁不能來自該動物的同一器官B.曲線圖中表示減數(shù)第二次分裂的區(qū)段是FG段C。染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的比值是1：1的有甲、乙，具有4對同源染色體的有甲、丙D.CD段著絲點分裂，染色體數(shù)目加倍，所以對應于甲細胞【答案】D【解析】【分析】分析細胞分裂圖：圖中甲為有絲分裂后期圖，乙為精原細胞,丙為減數(shù)第一次分裂后期圖，丁為減數(shù)第二次分裂中期圖.分析曲線圖：由于有絲分裂過程中始終存在同源染色體，因此曲線圖中ABCDE屬于有絲分裂；而減數(shù)第一次分裂結束后同源染色體分離,減數(shù)第二次分裂中不存在同源染色體，因此FGHI屬于減數(shù)分裂.【詳解】A、觀察題圖可知,甲→乙是有絲分裂，乙→丙→丁屬于減數(shù)分裂,且丙的細胞質分配是均勻的，所以此器官是睪丸（精巢），可以發(fā)生在同一個器官（睪丸）中，A錯誤；B、對曲線進行解讀可知，F(xiàn)GHI屬于減數(shù)分裂,FG段依然存在同源染色體，因此為減數(shù)第一次分裂,B錯誤；C、圖示中細胞內染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的比值是1：1的只有甲、乙，具有4對同源染色體的只有甲，C錯誤；D、曲線中ABCDE屬于有絲分裂，CD段著絲點分裂，染色體加倍,為有絲分裂后期，因此對應于甲細胞,D正確;故選D.6。將某一經3H充分標記核DNA的雄性動物細胞(染色體數(shù)為2N）置于不含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng),經過連續(xù)兩次細胞分裂。下列有關說法正確的是（)A.若進行減數(shù)分裂,則子細胞含3H的DNA分子數(shù)為N/2B.若進行有絲分裂,則子細胞含3H的染色體數(shù)一定為NC。若子細胞中染色體都含3H，則細胞分裂過程中可能發(fā)生基因重組D。若子細胞中有的染色體不含3H，原因是同源染色體彼此分離【答案】C【解析】【分析】將某一經3H充分標記核DNA的雄性動物細胞（染色體數(shù)為2N）置于不含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，若是有絲分裂，連續(xù)分裂兩次,DNA復制2次，所形成的染色體上有的DNA一條鏈含標記,一條鏈不含標記，有的DNA兩條鏈均不含標記。由于姐妹染色體分向兩極是隨機的，所以所形成的子細胞中含標記的染色體條數(shù)不確定。若是減數(shù)分裂,細胞分裂兩次,DNA只復制1次,所以子細胞中每條DNA均有一條鏈含有3H?！驹斀狻咳绻摷毎l(fā)生的是減數(shù)分裂，由于DNA只復制一次，每個DNA分子都含3H，所以子細胞中3H標記的DNA分子數(shù)為N，A錯誤；DNA復制方式是半保留復制，該動物細胞經過3H標記后，放在不含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經過第一次有絲分裂,形成的兩個子細胞中含3H的染色體數(shù)是2N,但每條染色體的DNA分子只有一條鏈含3H，再一次細胞分裂，復制后的每條染色體的兩條單體，其中有一條單體不含3H，由于著絲點分裂后，染色單體分開后向兩極移動是隨機的，所以經兩次有絲分裂后形成的子細胞中含3H的染色體數(shù)可能是0～2N，B錯誤；如果子細胞中染色體都含有3H，該細胞發(fā)生的是減數(shù)分裂，能發(fā)生基因重組，C正確;如果子細胞中的染色體不含3H，則該細胞發(fā)生的是有絲分裂，不可能發(fā)生同源染色體彼此分離，D錯誤.故選C?！军c睛】本題考查有絲分裂、減數(shù)分裂的相關的知識.意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系的能力.7。下列有關細胞生命歷程的敘述，正確的是(）①細胞生長,其表面積增大，導致細胞的物質交換效率升高②細胞衰老，呼吸速率減慢；細胞分化,基因不變③細胞凋亡，細胞周期變短；細胞壞死，膜通透性降低④細胞凋亡受基因控制，有利于多細胞生物個體的生長發(fā)育⑤抑癌基因主要負責調節(jié)細胞周期,控制細胞分裂和生長進程；細胞癌變，膜黏著性增強，代謝增強⑥細菌在無絲分裂過程中需進行DNA復制A。①②④ B.②③④⑥ C。①③⑤ D。②④【答案】D【解析】【分析】1、細胞衰老的特征：；①細胞內的水分減少,細胞萎縮,體積變小，細胞新陳代謝的速率減慢②細胞內多種酶的活性降低③細胞內的色素隨細胞衰老而逐漸積累④細胞內呼吸速率減慢，細胞核體積增大，核膜內折，染色質固縮、染色加深⑤細胞膜通透性改變,物質運輸功能降低2、細胞凋亡是指由基因所決定的細胞自動性結束生命的過程。3、細胞癌變是致癌因子誘發(fā)原癌基因或抑癌基因發(fā)生了突變的結果.①原癌基因主要負責調節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程。②抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖.【詳解】隨著細胞生長，細胞體積增大時,細胞表面積/體積減小,相對表面積減少，導致物質運輸速率下降,①錯誤；細胞衰老，酶的活性降低，呼吸速率減慢.細胞分化的原因是不同細胞中基因的選擇性表達的結果，基因不變,②正確；凋亡的細胞不再分裂，沒有細胞周期。壞死的細胞，膜通透性增加，③錯誤；細胞凋亡是由基因所決定的細胞自動性結束生命的過程，有利于多細胞生物個體的生長發(fā)育，④正確;抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖.細胞癌變,糖蛋白含量減少，膜黏著性降低，⑤錯誤；細菌的繁殖方式為二分裂，⑥錯誤。綜上所述，②④的敘述正確，①③⑤⑥的敘述錯誤，A、B、C錯誤,D正確。故選D?！军c睛】易錯點:真核細胞的增殖方式為有絲分裂、無絲分裂和減數(shù)分裂,主要以有絲分裂為主。細菌以二分裂的方式進行繁殖.8。一個基因型為AaBB的雄牛，用3種不同顏色的熒光物質分別標記基因A，a，B，觀察正常分裂過程，下列敘述正確的是（)A。在有絲分裂中期細胞中有3種顏色4個熒光點B。一個次級精母細胞中可能有3種顏色4個熒光點C。一個初級精母細胞中有3種顏色4個熒光點D。只有一部分精細胞中有2種顏色2個熒光點【答案】B【解析】【分析】原始生殖細胞染色體復制，細胞開始長大，成為初級精母細胞或初級卵母細胞.原始生殖細胞如精原細胞，經過染色體復制,成為初級精母細胞,初級精母細胞經過減數(shù)第一次分裂，產生兩個次級精母細胞，次級精母細胞再通過減數(shù)第二次分裂產生四個精細胞?！驹斀狻緼、細胞分裂間期DNA進行復制，在有絲分裂中期細胞中有3種顏色8個熒光點,A錯誤;

B、若發(fā)生交叉互換，一個次級精母細胞中可能有3種顏色(A、a、B）4個熒光點，B正確；

C、精原細胞經過復制得到初級精母細胞，一個初級精母細胞中有3種顏色8個熒光點，C錯誤；

D、正常情況下，A與a分離,B與B分離，所有精細胞中都有2種顏色2個熒光點，D錯誤.

故選B.9。無論是減數(shù)分裂還是有絲分裂，都可以將生物組織制成臨時裝片用顯微鏡觀察。下列相關敘述中，錯誤的是（）A.觀察減數(shù)分裂一般選擇雄性生物的生殖器官作為實驗材料B。減數(shù)第一次分裂中期，同源染色體有序的排在赤道板兩側C。觀察植物細胞有絲分裂的實驗中，制作臨時裝片的步驟是：解離→漂洗→染色→制片D.觀察紫色洋蔥外表皮細胞的細胞增殖時，觀察染色體的最佳時期是中期【答案】D【解析】【分析】由題干可知：該題考查有絲分裂與減數(shù)分裂的相關知識,各選項描述所涉及的考點為減數(shù)分裂發(fā)生的場所及過程、觀察植物細胞有絲分裂的實驗流程等相關知識。【詳解】A、一般來說，雄性個體產生的精子數(shù)量遠遠多于雌性個體產生的卵細胞的數(shù)量，而且雌性個體的減數(shù)分裂過程是不連續(xù)的，減數(shù)第二次分裂是在精子的刺激下、在輸卵管中完成的,因此觀察減數(shù)分裂一般選擇雄性生物的生殖器官作為實驗材料，A正確；B、減數(shù)第一次分裂中期，配對的同源染色體有序的排在赤道板兩側，B正確;C、在觀察植物細胞有絲分裂的實驗中,制作臨時裝片的步驟是：解離→漂洗→染色→制片，C正確;D、紫色洋蔥外表皮細胞是高度分化的細胞,已經失去分裂能力，D錯誤；故選D。10.具有一對等位基因的雜合子親本連續(xù)自交，某代的純合子所占比例達95%以上,則該比例最早出現(xiàn)在子幾代？（）A.3 B。4 C。5 D。6【答案】C【解析】【分析】一對等位基因雜合子親本連續(xù)自交，后代中雜合子的比例為1/2）n,n是自交代數(shù),則后代純合子所占的比例為1—（1/2)n?！驹斀狻坑煞治隹芍?，要使某代的純合子所占比例達95%以上，即1-(1/2）n≥0。95，解得n最少為5，即該比例最早出現(xiàn)在第5代,即C正確.故選C。11.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個有3條性染色體的血友病男孩。某同學結合下圖分析該男孩的病因,其中判斷不合理的是A.該男孩的性染色體組成若為XXY,則患病最可能與圖丁有關B。該男孩的性染色體組成若為XYY，則患病最可能與圖乙有關C。該男孩患病若與圖乙有關,其性染色體組成可能是XXYD。該男孩患病若與圖甲有關,其父親可能發(fā)生了基因突變【答案】C【解析】【分析】甲圖為初級精母細胞的一對同源常染色體為分離;乙圖為次級精母細胞的一對姐妹染色單體分開后移向同一極；丙圖為初級卵母細胞的一對同源染色體為分離；丁圖為次級卵母細胞的一對姐妹染色單體分開后移向同一極?！驹斀狻緼、C.若該男孩的性染色體組成為XXY,且患有血友病，由于其父母都是正常人，說明血友病基因來自于其母親，其母親是血友病基因攜帶者,產生卵細胞時,在減數(shù)第二次分裂時，X染色體的姐妹染色單體未分開引起的，A合理,C不合理；B.若該男孩的性染色體組成為XYY,且患有血友病，由于其父母都是正常人，說明血友病基因來自于其母親，其母親是血友病基因攜帶者，卵細胞內只含1條帶血友病基因的X染色體，但是其父親產生精子的過程中，在減數(shù)第二次分裂時，兩條Y染色單體未分開引起的,B合理；D.該男孩患病與圖甲有關，則參與的精子可能是X染色體上發(fā)生了基因突變，D合理.故選C。12.下列有關自交和測交的敘述，正確的是A.自交可以純化顯性優(yōu)良品種B.測交不能用來驗證分離定律C.自交可以用來判斷某一顯性個體的基因型,測交不能D。測交可以用來判斷一對相對性狀的顯隱性，自交不能【答案】A【解析】【詳解】A、自交可以用于顯性優(yōu)良性狀的品種培育過程，淘汰發(fā)生性狀分離的隱性個體,最終得到顯性純合體，A正確;B、測交可以用來驗證分離定律，鑒定雜種子一代的基因型,B錯誤；C、自交可以用來判斷某一顯性個體的基因型，測交也能,C錯誤；D、測交不可以用來判斷一對相對性狀的顯隱性,但自交能，D錯誤。故選A。13.某果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖如下，相關敘述正確的是（）A.朱紅眼色和暗栗眼色是相對性狀，基因cn與基因cl為等位基因B。有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極C。辰砂眼基因（v）和白眼基因（w)只會出現(xiàn)在雌配子中D。減數(shù)第一次分裂后期，非等位基因cn、cl、v、w會自由組合【答案】B【解析】【分析】分析題圖：圖中所示常染色體上有朱紅眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）兩種基因；X染色體上有辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）兩種基因;等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置的基因，此題中的朱紅眼基因和暗栗色眼基因位于一條染色體上,不屬于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。【詳解】A、等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置的基因，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一條常染色體上,屬于非等位基因，A錯誤；B、在有絲分裂過程中，基因經過復制后平均分配給兩個子細胞，因此在有絲分裂后期，細胞每一極都含有該生物全部的遺傳物質，即有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極，B正確；C、辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）存在于X染色體上，X染色體可出現(xiàn)在雌配子中,也可出現(xiàn)在雄配子中，C錯誤；D、減數(shù)第一次分裂后期,位于非同源染色體上的非等位基因自由組合，而位于同一條染色體上的非等位基因不能自由組合，所以基因cn、cl不能自由組合、基因v、w也不能自由組合,D錯誤。故選B。14.雞的小腿脛骨顏色通常是淺色的，當有黑色素存在時，脛色變黑。偶然發(fā)現(xiàn)一只脛色為黑色的雌雞（ZW），科硏人員讓這只雌雞與淺色脛的雄雞（ZZ）交配，F(xiàn)1都是淺色脛；再讓F1雌雄雞相互交配,得到的F2中有18只雞黑色脛，56只雞淺色脛，其中黑色脛全為雌雞.下列說法錯誤的是（）A.黑色脛是由隱性基因控制的B。黑色素基因位于Z染色體上C。若F1雄雞與這只黑色雌雞交配，則子代中黑色脛的全為雄雞D.F1中的雄雞產生的精子,一半含有黑色素基因【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題干信息分析，讓黑色的雌雞（ZW)與淺色脛的雄雞（ZZ）交配，F(xiàn)1都是淺色脛，說明淺色脛對黑色脛是顯性性狀;讓F1雌雄雞相互交配，得到的F2中有18只雞黑色脛,56只雞淺色脛，其中黑色脛全為雌雞，即雄雞全部為淺色脛,雌雞一半為黑色脛、一半為淺色脛，后代雌雄性表現(xiàn)型出現(xiàn)了差異，說明控制該性狀的基因在性染色體Z上?！驹斀狻緼、根據(jù)以上分析已知,淺色脛對黑色脛是顯性性狀,說明黑色脛是由隱性基因控制，A正確;B、根據(jù)以上分析可知，控制色素基因位于Z染色體上，B正確；C、根據(jù)以上分析可知，F(xiàn)1雄雞為雜合子,讓其與這只黑色雌雞交配,子代中黑色脛的有雄雞也有雌雞，C錯誤;D、根據(jù)以上分析已知，F(xiàn)1雄雞為雜合子,其產生的精子一半含有黑色素基因，D正確。故選C.【點睛】解答本題的關鍵是掌握伴性遺傳的相關知識點,能夠根據(jù)親子代的表現(xiàn)型關系判斷該對性狀的顯隱性關系，再根據(jù)后代雌雄性的表現(xiàn)型差異判斷控制該性狀的基因在什么染色體上,進而寫出親子代的基因型并結合選項分析答題。15.下列有關曲線分析正確的幾項(）①圖1中c對應的值是1②圖2中b為有絲分裂③圖2中OP段位于圖1中ef段④圖2中Q點后所對應的時期在圖1中cd段上⑤圖1中de段與圖2中PQ段變化原因相同A.1項 B.4項 C。3項 D。2項【答案】A【解析】據(jù)圖分析可知,圖1中c對應的值是1/2，a對應的值是1，①錯誤;由于DNA含量兩次減半，因此圖2中b為減數(shù)分裂，②錯誤；圖2的OP段代表有絲分裂后期,而圖1中有絲分裂后期在ef段,因此圖2的OP段位于圖1的ef段，③正確；圖2中Q點后所對應的時期是有絲分裂末期，而圖1中ef段代表有絲分裂末期,因此2中Q點后所對應的時期在圖1中ef段上，④錯誤；圖1中de段變化的原因是著絲點分裂,導致染色體加倍,而圖2中的PQ段表示染色體平均分配到兩個子細胞，因此其變化原因不同,⑤錯誤。故選A。16.甲、乙兩位同學分別用小球做孟德爾定律模擬實驗。甲同學每次分別從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合；乙同學每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別放回原來小桶后再多次重復。下列敘述錯誤的是A。實驗中每只小桶內兩種小球的數(shù)量必須相等B。甲同學模擬的是等位基因的分離和配子的隨機結合C.乙同學模擬的是非同源染色體上非等位基因的自由組合D.甲、乙重復300次實驗后，統(tǒng)計的Dd、AB組合的概率均約為50%【答案】D【解析】【詳解】實驗中每只小桶內小球上的兩個字母表示位于一對同源染色體的上等位基因，因此兩種小球的數(shù)量必須相等，A項正確；Ⅰ、Ⅱ小桶中的小球為同種字母，則兩個小桶分別表示雌、雄生殖器官，小桶中兩種顏色的小球分別表示雌雄配子,因此甲同學模擬的是等位基因的分離和雌雄配子的隨機結合,B項正確；小球的顏色和字母表示同源染色體上的等位基因，Ⅲ、Ⅳ小桶中小球上的字母不同，表示的是同一生殖器官,所以乙同學模擬的是減數(shù)分裂過程中非同源染色體上的非等位基因的自由組合,C項正確；甲、乙重復300次實驗后,統(tǒng)計的Dd、AB組合的概率約分別為50%、25％，D項錯誤.【點睛】解答此題需抓住問題的實質：Ⅰ、Ⅱ小桶模擬的過程相當于Dd與Dd交配產生子代的過程，Ⅲ、Ⅳ小桶模擬的過程相當于AaBb產生配子的過程，據(jù)此結合性狀分離比模擬實驗、基因的分離定律和自由組合定律分析各選項.17。下列有關基因的分離定律和自由組合定律的說法正確的是（）A.一對相對性狀的遺傳一定遵循基因的分離定律而不遵循自由組合定律B。等位基因的分離發(fā)生在配子產生過程中，非等位基因的自由組合發(fā)生在配子隨機結合過程中C。多對等位基因遺傳時，等位基因先分離，非等位基因自由組合后進行D。若符合自由組合定律,雙雜合子自交后代不一定出現(xiàn)9∶3∶3∶1的性狀分離比【答案】D【解析】【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質:進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離,分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。【詳解】A、如果一對相對性狀由多對獨立遺傳的等位基因控制,則其遺傳遵循自由組合定律，A錯誤；BC、等位基因的分離和非等位基因的自由組合均發(fā)生在配子產生過程中，二者是同時進行的，B、C錯誤;D、如果雙雜合子的兩對等位基因之間存在互作關系，則雙雜合子自交后代可能不符合9∶3∶3∶1的性狀分離比,D正確。故選D?！军c睛】本題旨在考查學生理解基因分離定律和自由組合定律的實質，基因與性狀之間的關系，把握知識的內在聯(lián)系,形成知識網絡，并應用相關知識結合題干信息進行推理、判斷.18。甜豌豆的紫花對白花是一對相對性狀，由非同源染色體上的兩對基因共同控制，只有當兩個顯性基因（A和B)同時存在時，花中的紫色素才能合成.下列說法正確的是（）A.白花甜豌豆雜交，后代不可能出現(xiàn)紫花甜豌豆B.紫花甜豌豆雜交，后代中紫花和白花的比例一定不是3：1C?；蛐蜑锳aBb的甜豌豆自交，后代中紫花和白花豌豆之比為9:7D.若雜交后代性狀分離比為3:5，則親本基因型只能是AaBb和aaBb【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：甜豌豆的紫花和白花由非同源染色體上的兩對基因共同控制，說明符合基因自由組合規(guī)律；又只有當同時存在兩個顯性基因時,花中的紫色素才能合成，所以紫花甜豌豆的基因型為A—B-，白花甜豌豆的基因型為A-bb、aaB—和aabb?！驹斀狻堪谆ㄌ鹜愣闺s交．后代有可能出現(xiàn)紫花甜豌豆，如白花AAbb與白花aaBB雜交，后代基因型為AaBb，表現(xiàn)型都為紫花,A錯誤;紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花的比例可以是3：l，如紫花AaBB自交,后代A—BB紫花：aaBB白花=3：1，B錯誤；AaBb的紫花甜豌豆自交，后代基因型及比例為A-B—（紫花)：A-bb（白花）：aaB-（白花）：aabb（白花）=9：3：3：1,即AaBb的紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花甜豌豆之比為9:7,C正確；若雜交后代性狀分離比為3：5,則親本基因型可能是AaBb和aaBb,也可能是AaBb和Aabb,D錯誤;故選C。【點睛】本題考查自由組合定律的相關知識,意在考查學生的識記能力和判斷能力，重點考查基因型的判斷以及遺傳概率的計算問題，難度中等。19.果蠅的有眼與無眼、紅眼與白眼分別由兩對等位基因控制,一只無眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配,F1全為紅眼，讓F1雌雄果蠅相互交配得F2，F(xiàn)2中紅眼雌蠅:紅眼雄蠅：白眼雄蠅：無眼雌蠅：無眼雄蠅＝6:3：3：2：2。下列分析不正確的是（）A.有眼與紅眼是顯性性狀B。兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律C.F2無眼雄蠅基因型有兩種D。F2紅眼雌蠅中雜合體占8/9【答案】D【解析】【分析】“一只無眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1全為紅眼”，說明有眼對無眼顯性；而F1紅眼雌雄果蠅相互交配得F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)白眼，說明紅眼對白眼顯性。又因為F2中只有雄果蠅才有白眼,說明控制紅眼和白眼的的一對等位基因位于X染色體上；因為F2中雌性有眼:雌性無眼=6：2=3：1，而雄性有眼：雄性無眼=（3+3)：2=3：1，說明控制有眼和無眼的一對等位基因位于常染色體上。假設控制有眼和無眼基因為B、b，控制紅眼和白眼的基因為R、r．則親本基因型為bbXRXR、BBXrY,F1基因型為BbXRXr、BbXRY?！驹斀狻緼、由分析可知，有眼與紅眼是顯性性狀，A正確；B、由分析可知，控制紅眼和白眼的的一對等位基因位于X染色體上,而控制有眼和無眼的一對等位基因位于常染色體上,因此兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律，B正確；C、據(jù)分析可知，F(xiàn)1基因型為BbXRXr、BbXRY,則F2無眼雄蠅基因型有bbXRY、bbXrY兩種,C正確；D、由于F1BbXRXr、BbXRY雜交，F(xiàn)2雌果蠅有眼的全為紅眼B_XRX—，則紅眼雌果蠅中純合子為BBXRXR,其概率為1/3×1/2＝1/6，所以F2紅眼雌蠅中雜合子為1-1/6=5/6，D錯誤。故選D。20.正常的水稻體細胞染色體數(shù)為2n=24?，F(xiàn)有一種三體水稻，細胞中7號染色體有三條。該水稻細胞及其產生的配子類型如圖所示(6、7為染色體標號：A為抗病基因，a為感病基因：①～④為四種配子類型）.已知染色體數(shù)異常的配子(①③)中雄配子不能參與受精作用，雌配子能參與受精作用。以下說法正確的是A.形成配子①的次級精母細胞中染色體數(shù)一直為13B。正常情況下,配子②④可由同一個初級精母細胞分裂而來C。以該三體抗病水稻作母本，與感病水稻(aa）雜交，子代抗病個體中三體植株占3/5D。以該三體抗病水稻作父本，與感病水稻(aa)雜交，子代中抗病︰感病=5︰1【答案】C【解析】【分析】據(jù)圖分析，7號染色體三體的植物的基因型是AAa,在減數(shù)分裂過程中，任意2個7號染色體形成一個四分體，另一個7號染色體隨機移向細胞的一極，因此減數(shù)分裂形成的配子的類型及比例是AA:a：Aa：A=1:1：2：2，因此圖中“？”應該是基因A。【詳解】已知正常的水稻體細胞染色體數(shù)為2n=24條，則形成配子①的次級精母細胞中染色體數(shù)為13條或26條，A錯誤；②的基因型為a，④的基因型為A，兩者不可能來自于同一個初級精母細胞,B錯誤；以該三體抗病水稻作母本，與感病水稻（aa）雜交，產生的子代的基因型及其比例為AAa：aa:Aaa：Aa=1:1：2:2,因此子代抗病個體中三體植株占3/5，C正確；以該三體抗病水稻作父本，與感病水稻（aa）雜交,由于染色體數(shù)異常的配子（①③)中雄配子不能參與受精作用，因此后代的基因型及其比例為aa:Aa=1：2，則子代中抗病︰感病=2︰1，D錯誤.21.某植物的高莖（B）對矮莖（b）為顯性,花粉粒長形（D）對圓形(d）為顯性，花粉粒非糯性（E）對花粉粒糯性（e）為顯性，非糯性花粉遇碘液變藍色,糯性花粉遇碘液呈棕色?，F(xiàn)有品種甲（BBDDee）、乙（bbDDEE）、丙(BBddEE)和丁（bbddee)，進行了如下兩組實驗:親本F1生殖細胞組合一甲×丁BDe：Bde：bDe：bde=4：1:1：4組合二丙×丁BdE：Bde：bdE：bde=1:1：1：1下列敘述錯誤的是(）A.由組合一可知，基因B、b和基因D、d位于同一對同源染色體上B.組合一利用F1自交能驗證基因的自由組合定律C。由組合二可知，基因E、e和基因B、b位于不同對同源染色體上。利用F1自交所得F2中，雜合子占3/4D。利用花粉鑒定法（檢測F1花粉性狀)驗證基因的自由組合定律，可選用的親本組合有甲×丙【答案】B【解析】【分析】1.基因分離定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產生配子時，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中,隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體的非等位基因進行自由組合。

2。由題意知，甲、丁的基因型分別是BBDDee、bbddee，雜交子一代基因型是BbDdee,子一代產生的生殖細胞的類型及比例是BDe：Bde：bDe：bde＝4：1：1：4，而不是1:1:1：1，說明B（b）與D(d）在遺傳過程中不遵循自由組合定律,產生四種配子的原因是減數(shù)分裂過程中同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換；丙、丁的基因型分別是BBddEE、bbddee，子一代基因型是BbddEe,子一代產生的配子類型及比例是BdE：Bde：bdE:bde＝1：1：1：1，說明B(b)與E(e）在遺傳過程中遵循自由組合定律.【詳解】A、雜交組合一的結果可知，基因B/b和基因D/d不遵循自由組合定律，因此位于同一對同源染色體上,A正確;

B、組合一的子一代，兩對等位基因位于一對同源染色體上，因此不能驗證自由組合定律,B錯誤；

C、由雜交組合二的結果可知，因E/e和基因B/b遵循自由組合定律,因此位于不同對同源染色體上，子一代自交后代有16種組合，其中純合體是BBddEE、BBddee、bbddEE、bbddee,占1/4，雜合子的比例是3/4，C正確；

D、甲、丙的基因型分別是BBDDee、BBddEE，雜交后代的基因型及比例是BBDdEe，由于B(b）、D（d）位于一對同源染色體上，E（e）與B（b）位于2對同源染色體上，因此E（e）、與D（d）位于2對同源染色體上，遵循自由組合定律，因此子一代產生的花粉的類型及比例是BDE：BDe:BdE：Bde＝1：1：1：1，花粉類型分別表現(xiàn)為長形非糯性、長形糯性、圓形非糯性、圓形糯性，因此可以利用花粉鑒定法驗證自由組合定律,D正確。

故選B?！军c睛】本題考查學生理解基因分離定律和自由組合定律的實質和使用條件，學會根據(jù)子代產生的配子類型及比例推測2對等位基因位于一對同源染色體上還是位于2對同源染色體上，把握知識的內在聯(lián)系，形成知識網絡，并結合題干信息進行推理、判斷。22.人群中A遺傳病和B遺傳病均為單基因遺傳病(已知A、B遺傳病致病基因均不在Y染色體上)。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個只患A遺傳病的女兒和一個只患B遺傳病的兒子，已知此家庭中丈夫體內不含B遺傳病致病基因。在不考慮突變的情況下，下列敘述錯誤的是(）A.控制A遺傳病和B遺傳病的基因遵循自由組合定律B。A遺傳病在人群中男性和女性患病的概率基本相等C.該對夫婦再生育一個兒子既患A遺傳病又患B遺傳病的概率為1/16D?；糂遺傳病兒子的致病基因來自其外祖母或外祖父【答案】C【解析】【分析】判斷遺傳病類型的口訣為“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，所以可判斷A病為常染色體隱性遺傳.若為隱性遺傳，且親本只有一方攜帶致病基因,可判斷該病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻緼、因為該對夫婦都正常，但生有一個只患A遺傳病的女兒和一個只患B遺傳病的兒子，所以這兩種遺傳病都是隱性遺傳病，又因為患A遺傳病女兒的父親正常,所以該遺傳病不可能是伴X隱性遺傳病，屬于常染色體隱性遺傳??；又因為該家庭中丈夫不含B遺傳病的致病基因,所以B遺傳病為伴X隱性遺傳病，所以控制兩種遺傳病的基因不在同一對同源染色體上,遵循基因的自由組合定律，A正確；B、由于A遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病，所以該遺傳病在人群中男性和女性患病的概率基本相等,B正確；C、該對夫婦是A遺傳病的攜帶者,所以它們再生育孩子患A遺傳病的概率為1/4；該對夫婦的妻子是B遺傳病的攜帶者，丈夫無致病基因，所以再生育一個兒子患B遺傳病的概率是1/2,故這對夫婦生育一個兒子既患A遺傳病又患B遺傳病的概率為1/4×1/2=1/8，C錯誤；D、該家庭中患B遺傳病的兒子的致病基因來自其母親，而他母親的致病基因來自其外祖父或外祖母，D正確。故選C.【點睛】本題考查伴性遺傳和自由組合定律應用的相關知識，要求考生識記伴性遺傳的特點;能根據(jù)題干信息繪制遺傳系譜圖并能據(jù)此推斷出相應個體的基因型，再進行相關概率的計算，屬于考綱理解和應用層次的考查。23.圖甲中4號為M病患者，對1、2、3、4進行關于M病的基因檢測,將各自含有M病基因或正常基因的相關DNA片段(數(shù)字代表長度）用層析法分離,結果如圖乙．下列有關分析判斷正確的是（）A.長度為9.7單位的DNA片段含有M病的致病基因B。系譜圖中3號個體的基因型與1、2的基因型相同的概率為2/3C.乙圖中的個體d是系譜圖中的4號D。3與一M病基因攜帶者結婚,生一個M病孩子的概率為1/6【答案】C【解析】【分析】從圖甲可知，1、2無病，女兒4有病，可知為常染色體上隱性遺傳病。根據(jù)圖乙與圖甲所示比較可知，9.7的為正?；颍?.0的致病基因，1、2、3均為雜合子?！驹斀狻緼、從乙圖中可以看出，d的DNA片段只有一種長度為7.0的片段,是純合子，是4號的DNA片段，該片段上含有M病的致病基因，A錯誤；

B、從乙圖中可以看出，a、b、c含有長度為9.7和7.0兩種長度的片段的DNA，分別是1、2、3個體的基因，1、2、3個體的基因型相同,都是雜合子，B錯誤；

C、由A項分析可知,乙圖中的個體d是系譜圖中的4號，C正確；

D、由B項分析可知，3號個體是雜合子，與一M病基因攜帶者結婚，生一個M病孩子的概率為1/4，D錯誤。24.若控制草原野兔某相對性狀的基因B、b位于X染色體上，其中某種基因型的雄性胚胎致死?，F(xiàn)將捕捉到的一對雌雄草原野兔雜交，F(xiàn)1雌雄野兔數(shù)量比為2:1，下列相關敘述正確的是A.若致死基因為B,則F1雌兔有2種基因型、1種表現(xiàn)型B.若致死基因為B,則F1草原野兔隨機交配,F2存活的個體中隱性性狀占6/7C。若致死基因為b，則F1雌兔有2種基因型、2種表現(xiàn)型D。若致死基因為b，則F1草原野兔隨機交配，F(xiàn)2存活個體中雌雄表現(xiàn)型比例為7：1【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：F1代雌雄野兔數(shù)量比為2：1，說明有一半的雄兔死于某一基因純合。由于控制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上,則雜交親本的基因型可能是XBXb×XbY或XBXb×XBY。【詳解】A、由于控制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上,若致死基因為B,則F1代雌兔有2種基因型（XBXb和XbXb)，2種表現(xiàn)型，A錯誤；B、如果純合致死基因是B，則成活野兔的基因型有：XbXb、XBXb和XbY，雌性有顯性和隱性兩種表現(xiàn)型，雄性只有隱性類型.讓F1代野兔隨機交配，F(xiàn)2代(3/4×1/2=3/8）XbXb、（1/4×1/2=1/8）XBXb和（3/4×1/2=3/8）XbY，則F2代存活的個體中隱性性狀占6/7,B正確；C、由于控制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上，若致死基因為b,則F1代雌兔有2種基因型(XBXB和XBXb）,1種表現(xiàn)型，C錯誤;

D、由于控制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上,若致死基因為b，則F1代野兔隨機交配,F2代雌兔只有2種基因型（XBXB和XBXb),都是顯性個體，D錯誤;

故選B。25。將基因型為Aa的豌豆連續(xù)自交,將后代中的純合子和雜合子所占的比例繪制成如圖所示的曲線，據(jù)圖分析,錯誤的說法是（)A.a曲線可代表自交n代后純合子所占的比例B.b曲線可代表自交n代后顯性純合子所占的比例C。隱性純合子的比例比b曲線所對應的比例要小D.c曲線可代表后代中雜合子所占比例隨自交代數(shù)的變化【答案】C【解析】【分析】雜合子自交n代,后代雜合子所占的比例為（1/2）n，純合子所占的比例為1-(1/2）n.由此可見，隨著自交代數(shù)的增加，后代純合子所占的比例逐漸增多，且無限接近于1；顯性純合子=隱性純合子的比例，且無限接近于1/2；雜合子所占比例越來越小，且無限接近于0?！驹斀狻緼、雜合子自交n代,后代純合子所占的比例為1—（1/2）n,自交代數(shù)越多，該值越趨向于1，所以a曲線可代表自交n代后純合子所占的比例,A正確；B、純合子包括顯性純合子和隱性純合子，并且它們比例相等，因此顯性純合子=1/2×［1—（1/2）n]，自交代數(shù)越多，該值越趨向于1/2，所以b曲線可代表自交n代后顯性純合子所占的比例,B正確；C、顯性純合子和隱性純合子所占比例相等，因此隱性純合子的比例也可用b曲線表示，C錯誤；D、雜合子的比例為(1/2）n，隨著自交代數(shù)的增加，后代雜合子所占比例越來越小，且無限接近于0,所以c曲線可代表后代中雜合子所占比例隨自交代數(shù)的變化，D正確。故選C。26.牝雞司晨是我國古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉現(xiàn)象。原先下過蛋的母雞，以后卻變成公雞，并能和母雞交配?，F(xiàn)偶得一只非蘆花變性公雞，與一只蘆花母雞交配，得到的子代中，蘆花公雞:蘆花母雞:非蘆花母雞=1：1:1.根據(jù)以上實驗結果，下列推測不正確的是（）A.蘆花對非蘆花為顯性 B。變性公雞的染色體組成不變C.染色體組成為WW的雞不能成活 D。非蘆花的基因型種類比蘆花的多【答案】D【解析】【分析】雞的性別決定方式是ZW型,母雞的染色體組成是ZW，公雞的性染色體組成是ZZ。性反轉其實變的只是外觀，其基因其實是不變的。所以原來下過蛋的母雞，以后卻變成公雞,長出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲，但是這只性反轉的公雞的染色體組成仍然是ZW。能根據(jù)題中信息分析雜交后遺傳圖解是本題的解題關鍵。【詳解】A、由分析可知,性反轉后的母雞的基因型仍然為ZW，與正常母雞（基因型為ZW）雜交，其后代蘆花公雞的基因型為ZZ，其一條Z染色體來自非蘆花父方，另一條Z染色體來自蘆花母方，說明其為雜合子,而其表現(xiàn)型為蘆花公雞，因此可判斷蘆花對非蘆花為顯性，A正確；B、雞的性別決定方式是ZW型，性反轉只是表現(xiàn)型變化，而不涉及染色體和基因的變化，所以性染色體還是ZW，染色體組成也不變，B正確；C、后代個體中公雞：母雞=1:2，表明基因型為WW的雞不能成活,C正確；D、假設由B/b表示這對等位基因，則蘆花的基因型有ZBW、ZBZB、ZBZb、非蘆花的基因型有ZbW、ZbZb，故非蘆花的基因型種類比蘆花的少,D錯誤；故選D。27.用DNA雙鏈均被32P標記的一個T2噬菌體侵染被35S標記的大腸桿菌，一段時間后釋放出了M個子代T2噬菌體.下列有關敘述正確的是（)A。用32P標記T2噬菌體的方法與用35S標記大腸桿菌的方法相同B。這M個子代T2噬菌體中，含32P的T2噬菌體所占的比例為1/MC。若子代T2噬菌體均同時含32P和35S，則該T2噬菌體只繁殖了一代D.經過培養(yǎng)，得到的M個子代T2噬菌體中有3/4含有35S【答案】C【解析】【分析】T2噬菌體的繁殖是利用自身的DNA上的遺傳信息，通過半保留復制合成子代噬菌體的DNA，再借用大腸桿菌內的原料、場所、能量和酶等適宜條件合成自身的外殼蛋白.【詳解】A、用32P標記T2噬菌體需要先標記大腸桿菌，用35S標記大腸桿菌可以直接把大腸桿菌置于普通培養(yǎng)基上培養(yǎng),A錯誤;B、這M個子代T2噬菌體中，含32P的T2噬菌體所占的比例為2/M,B錯誤；C、若子代T2噬菌體均同時含32P和35S，則該T2噬菌體只繁殖了一代,C正確；D、T2噬菌體合成子代噬菌體的蛋白質外殼的原料來自于大腸桿菌，而大腸桿菌標記32S，故M個子代T2噬菌體全部含32S,D錯誤。故選C?！军c睛】1、如果一個噬菌體的一個帶32P標記的DNA在無32P的大腸桿菌內復制n次后，始終只有2個子代DNA帶32P標記；2、如果一個噬菌體侵染帶有35S的大腸桿菌后，由于每個子代噬菌體的外殼蛋白都需要大腸桿菌的中35S的原料,所以產生的子代噬菌體都帶有35S.28.科學家對生物遺傳物質的探索經歷了漫長的階段，下列相關敘述錯誤的是A。肺炎雙球菌的體外轉化實驗證明了DNA是轉化因子B。孟德爾通過雜交實驗發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳規(guī)律并揭示了遺傳因子的化學本質C。肺炎雙球菌體外轉化實驗和噬菌體侵染細菌實驗的共同思路是設法將蛋白質和DNA分開來進行研究D。用只含35s標記的噬菌體侵染未標記的細菌,離心后沉淀物中有少量放射性的原因可能是攪拌不充分【答案】B【解析】【分析】1、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法,其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證（測交實驗）→得出結論。

2、肺炎雙球菌轉化實驗包括格里菲斯體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗，其中格里菲斯體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質.

3、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。【詳解】艾弗里通過肺炎雙球菌的轉化實驗證實了DNA是“轉化因子",A正確;孟德爾通過雜交實驗發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳規(guī)律，但沒有揭示遺傳因子的化學本質,B錯誤;艾弗里的肺炎雙球菌體外轉化實驗中，將DNA和蛋白質分開，單獨研究DNA和蛋白質各自的效應;噬菌體侵染細菌實驗用32P、35S分別標記噬菌體，單獨研究DNA和蛋白質各自的效應，C正確；

35S是蛋白質的特征元素，用35S標記的噬菌體侵染未標記的細菌，培養(yǎng)離心后，放射性應該位于上清液中，如果離心后沉淀物中有少量放射性的原因可能是攪拌不充分，D正確.

故選B.29.下列有關圖示生理過程的描述，錯誤的是(）A。甲、丙兩個過程均有氫鍵的破壞也有氫鍵的形成B.甲、乙、丙三個過程中只有一個過程能在胰島B細胞核內進行C。圖乙表示翻譯，多個核糖體可共同完成一條肽鏈的合成D.圖甲中若復制起始點增多，細胞可在短時間內復制出更多的DNA【答案】C【解析】分析題圖：圖示為人體細胞中遺傳信息的傳遞和表達過程，其中甲表示DNA分子的復制過程，其復制方式為半保留復制；乙為翻譯過程；丙表示轉錄過程.甲為DNA復制過程,存在氫鍵的破壞和形成；丙過程為轉錄形成RNA的過程，該過程存在DNA的解旋(氫鍵被破壞），也存在堿基之間互補配對形成氫鍵的過程,A正確；胰島B細胞是高度分化的細胞,其細胞不能再分裂,其細胞核內的DNA只能進行轉錄過程,B正確;乙表示翻譯過程，多個核糖體可以先后結合上同一條mRNA模板，各自合成一條氨基酸序列相同的肽鏈,C錯誤；為了提高復制的效率，圖甲中若復制起始點增多，細胞可在短時間內復制出更多的DNA,D正確.30.如圖表示生物體內遺傳信息的傳遞和表達過程。下列相關敘述不正確的是A。圖中①過程中，將含14N的DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復制2代，子代含15N的DNA單鏈占總鏈的3/4B.圖中③過程中一條mRNA鏈上，可同時結合多個核糖體翻譯出多條相同的肽鏈C。圖中①②過程需要的原料和酶均不同D.圖中過程④、①、②一般發(fā)生于煙草花葉病毒的體內【答案】D【解析】把DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復制2代，根據(jù)DNA復制的半保留特點進行計算，則子代中含15N的DNA單鏈占全部單鏈的比例為（22×2?2)÷（22×2）＝3/4，A正確；一條mRNA鏈上可同時結合多個核糖體，因為是同一條mRNA，故可以翻譯出多條相同肽鏈，B正確；①②過程所需的原料分別是脫氧核苷酸、核糖核苷酸,①過程需要解旋酶和DNA聚合酶，②過程需要RNA聚合酶，C正確；煙草花葉病毒屬于RNA病毒,但該病毒不會發(fā)生過程④所示的逆轉錄,D錯誤。31.下列關于DNA分子的結構與復制的敘述中,正確的有幾項()①含有m個腺嘌呤的DNA分子,第n次復制需要腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為m×2n﹣1個②在一個雙鏈DNA分子中，A+T占堿基總數(shù)的M％，那么該DNA分子的每條鏈中的A+T都占該鏈堿基總數(shù)的M%③細胞內全部DNA的兩條鏈都被32P標記后，在不含32P的環(huán)境中進行連續(xù)有絲分裂,第2次分裂產生的每個子細胞染色體均有一半有標記④每個DNA分子中,都是堿基數(shù)=磷酸基團數(shù)=脫氧核糖數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)⑤雙鏈DNA分子中，磷酸和脫氧核糖交替連接，排列在外側，構成基本骨架;堿基對之間通過氫鍵連接，排列在內側A.2項 B。3項 C。4項 D.5項【答案】C【解析】【分析】DNA分子的結構特點為反向平行的雙螺旋結構，其基本組成單位為脫氧核糖核苷酸；DNA分子復制特點為半保留復制?！驹斀狻亢衜個腺嘌呤的DNA分子第n次復制需要腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)是m×2n—m×2n—1=m×2n-1個,①正確；在一個雙鏈DNA分子中,A+T占堿基總數(shù)的M％，由于兩條鏈中A+T的數(shù)目是相等的，則該DNA分子每條鏈中A+T所占比例就相當分子、分母各減半，其比例是不變的，也為M％，②正確；全部DNA被32P分子標記后，在不含在32P元素的環(huán)境下進行有絲分裂，第一次分裂后每個子細胞的染色體均含32P，第二次有絲分裂，姐妹染色單體有一條含32P一條不含32P，著絲點斷裂后含標記的染色體進入子細胞是隨機的，因此不能判斷子細胞染色體被標記的比例，③錯誤;DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸，由一分子脫氧核糖、一分子磷酸和一分子含氮堿基組成，故每個DNA分子中堿基數(shù)=磷酸基團數(shù)=脫氧核糖數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)，④正確；雙鏈DNA分子中，磷酸和脫氧核糖通過磷酸二酯鍵交替連接，構成基本骨架；堿基對之間通過氫鍵連接，排列在內側,⑤正確.【點睛】注意區(qū)分DNA分子復制n次和第n次復制需要的核苷酸個數(shù)：(1)含有m個腺嘌呤的DNA分子,第n次復制需要腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為m×2n﹣1個；（2）含有m個腺嘌呤的DNA分子復制n次,共需消耗腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)量為（2n－1）×m個.32。在氮源為14N或15N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌,其DNA分子分別為14N—DNA(相對分子質量為a)或15N-DNA(相對分子質量為b）。將親代大腸桿菌轉移到含14N的培養(yǎng)基上,連續(xù)繁殖兩代（Ⅰ和Ⅱ),用離心方法分離提取到的大腸桿菌的DNA,得到的結果如圖所示。下列對此實驗的敘述錯誤的是A。Ⅰ代大腸桿菌DNA分子中一條鏈含14N，另一條鏈含15NB。Ⅱ代大腸桿菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4C。預計Ⅲ代大腸桿菌DNA分子的平均相對分子質量為7a+b/8D.上述實驗的結果能證明DNA的復制方式為半保留復制【答案】B【解析】【分析】據(jù)圖可知，14N-DNA相對分子質量較小，離心后位于試管中輕帶的位置,15N-DNA相對分子質量較大，離心后位于試管中重帶的位置,Ⅰ代大腸桿菌DNA離心后位于中帶的位置,推測其分子中一條鏈含14N，另一條鏈含15N。【詳解】A、Ⅰ代大腸桿菌DNA分子中一條鏈含14N，另一條鏈含15N，A正確；

B、Ⅱ代大腸桿菌含15N的DNA分子有2個,占全部(4個）DNA分子的1/2,B錯誤；

C、由于1個含有14N的DNA分子相對分子質量為a，則每條鏈的相對分子質量為a/2；1個含有15N的DNA分子的相對分子質量為b,則每條鏈的相對分子質量為b/2;將親代大腸桿菌轉移到含14N的培養(yǎng)基上，連續(xù)繁殖三代,共得到8個DNA分子,這8個DNA分子共16條鏈，其中有2條鏈含15N，14條鏈含14N，因此總相對分子質量為b/2×2+a/2×14=b+7a，所以每個DNA分子的平均相對分子質量為7a+b/8，C正確；

D、該實驗的結果能證明DNA的復制方式為半保留復制，D正確。

故選B。

33。如圖表示細胞中的某種物質,下列說法不正確的是（）A。圖中的④表示胞嘧啶脫氧核糖核苷酸B.圖中的⑥表示鳥嘌呤，⑦表示胸腺嘧啶C。該物質的復制可能發(fā)生在葉綠體中D.該物質在復制或轉錄過程中，兩條鏈可同時作為模板鏈【答案】D【解析】【分析】DNA分子的兩條鏈之間通過氫鍵相連，且堿基之間遵循互補配對原則，所以⑤為A，⑥為G，⑦為T，⑧為C，②為脫氧核糖,①為磷酸，④為胞嘧啶脫氧核苷酸，⑩為磷酸二酯鍵,⑨為氫鍵?！驹斀狻緼、圖中的④表示胞嘧啶脫氧核糖核苷酸,A正確；B、圖中的⑥表示鳥嘌呤,與C配對，⑦表示胸腺嘧啶，與A配對，B正確；C、DNA復制主要發(fā)生在細胞核中，也可以發(fā)生在線粒體和葉綠體中，C正確；D、DNA在復制過程中，兩條鏈可同時作為模板鏈,轉錄的時候一般以一條鏈為模板，D錯誤;故選D34.下圖為基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖，據(jù)圖分析,正確的是（）A?；蚴怯羞z傳效應的DNA片段，基因都位于染色體上B。①②過程中都存在堿基互補配對C.②過程可以結合多個核糖體共同完成一條多肽鏈的翻譯D.基因控制蛋白質的合成，而一些非蛋白質(如固醇類等）的合成不受基因的控制【答案】B【解析】【分析】1、據(jù)圖分析，①表示的DNA的轉錄，②表示的翻譯過程。2、基因對性狀的控制：①直接控制：基因直接控制蛋白質的合成，控制生物的性狀。例如：鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞內血紅蛋白。②間接控制：基因可以控制代謝過程中酶的合成，控制代謝，進而控制生物的性狀。例如：白化病病人體內的色素代謝.3、基因的本質：基因是有遺傳效應的DNA片段。①某些生物的基因也可能是RNA：如RNA病毒；②有細胞結構的生物基因的存在形式：生物類別主要方式少數(shù)方式真核生物細胞核內的染色體上細胞質(線粒體和葉綠體）原核生物擬核中大型環(huán)狀DNA分子細胞質中的DNA分子（質粒）【詳解】A、基因是有遺傳效應的DNA片段，可以位于細胞核內的染色體上，也可以位于細胞質(線粒體或葉綠體上），A錯誤；B、①過程為轉錄，②過程為翻譯，都存在堿基互補配對現(xiàn)象,B正確；C、②為翻譯過程，其過程中一個mRNA可以同時結合多個核糖體進行多個同樣的多肽鏈的合成，C錯誤；D、基因可以控制代謝過程中的酶的合成來間接控制生物的性狀，同時能夠控制代謝產物的合成，D錯誤。故選D.35。如圖中a、b表示某生物體內兩種生理過程。下列敘述正確的是（）A。a過程完成以后，產物中G的個數(shù)等于C的個數(shù)B.b過程中，轉運1號氨基酸的RNA含有起始密碼子序列C。b過程中,核糖體與mRNA的結合部位會形成兩個tRNA的結合位點D。分生區(qū)細胞分裂中期不能進行a過程，也不能進行b過程【答案】C【解析】a過程表示轉錄，其產物單鏈的mRNA中G的個數(shù)不一定等于C的個數(shù),A項錯誤；b過程為翻譯,在翻譯過程中,轉運氨基酸的tRNA不含有起始密碼子序列,核糖體與mRNA的結合部位會形成兩個tRNA的結合位點,B項錯誤，C項正確；分生區(qū)細胞分裂中期，因DNA分子所在的染色體高度螺旋纏繞，所以不能進行a過程，但能進行b過程，D項錯誤?！军c睛】解答該題的易錯點在于:混淆密碼子和反密碼子；密碼子是位于mRNA上的三個相鄰的堿基，反密碼子是tRNA能與密碼子配對的三個相鄰堿基。36。某生物黑色素的產生需要如下圖所示的三對獨立遺傳的基因控制，三對基因均表現(xiàn)為完全顯性。由圖可知下列說法正確的是(）A.基因與性狀是一一對應的關系,一個基因控制一個性狀B。基因可通過控制蛋白質的結構來直接控制生物的性狀C。若某生物的基因型為AaBbCc，該生物可以合成黑色素D.若某生物的基因型為AaBbCc,該生物自交產生的子代中合成物質乙的占3/16【答案】D【解析】【分析】三對獨立遺傳的基因符合自由組合定律，分析圖中信息可知，能夠合成黑色素的基因型為aaB_C_，其體內也能合成物質甲和物質乙；只能合成物質甲的基因型為aabb__;能夠合成物質乙的基因型為aaB___，其體內也能合成物質甲；無色的基因型為A_____.【詳解】A、基因與性狀的關系并不都是簡單的線性關系，圖中顯示三對等位基因決定一種性狀，A錯誤；B、圖中表明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，B錯誤；C、若某生物的基因型為AaBbCc,該生物不能合成黑色素，只有無色物質，C錯誤；D、三對等位基因符合自由組合定律，若某生物的基因型為AaBbCc，該生物自交，利用分離定律解決自由組合定律的方法，產生的子代中合成物質乙的基因型為aaB___，比例為1/4×3/4×1=3/16，D正確.故選D。37。下列關于基因、蛋白質與性狀的關系的描述中，正確的是（）A。囊性纖維病癥狀是基因通過控制CFTR蛋白酶的合成間接控制生物性狀來實現(xiàn)的B.人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀來實現(xiàn)的C.基因與性狀的關系呈線性關系，即一種性狀由一個基因控制D。皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶基因被打亂，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高【答案】D【解析】【分析】1、基因對性狀的控制方式：①基因通過控制酶的合成來影響細胞代謝，進而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過控制蛋白質分子結構來直接控制性狀，如鐮刀形細胞貧血癥、囊性纖維病。2、基因與性狀關系并不都是簡單的線性關系，一個基因可以控制多種性狀,一種性狀也可以由多個基因共同控制?！驹斀狻緼.囊性纖維病癥狀是基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀來實現(xiàn)的,A錯誤；B?；蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細胞代謝，進而間接控制生物體的性狀，如人類白化病,B錯誤；C.基因與性狀的關系并不都是簡單的線性關系,一種性狀可能會由多個基因控制，或一個基因可能會控制多個性狀,C錯誤；D.皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶，導致淀粉含量低而蔗糖含量高,D正確。故選D。38.圖一為有關白化?。ㄓ胊表示）和色盲(用b表示)的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時患白化和色盲病。圖二表示該家庭中某個體的一個原始生殖細胞，下列說法錯誤的是（）A.圖二可能來自圖一中的任何一個正常女性B.Ⅲ11同時含有兩種致病基因概率為1/4C.若Ⅲ10和Ⅲ12結婚，所生子女中發(fā)病率是7/48D.若Ⅲ12為XBXbY，則難以斷定產生異常生殖細胞的是其母親還是父親【答案】C【解析】【分析】已知白化病為常染色隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。分析圖示可知,圖一遺傳系譜圖中，由不患病雙親Ⅱ5×Ⅱ6→患病女兒Ⅲ11可知,Ⅲ11和Ⅱ4所患病為常染色體隱性遺傳病，即白化病,因此Ⅱ7所患病為色盲，可推知患病個體基因型：Ⅱ4為aaXBY、Ⅱ7為A_XbY、Ⅲ9為aaXbY、Ⅲ11為aaXBXˉ。圖二原始生殖細胞中,色盲基因在X染色體上，則該細胞基因型是AaXBXb，為正常女性?！驹斀狻緽、由Ⅱ4（aaXBY）和Ⅱ7（A_XbY）可推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型為AaXBXb、AaXBY，Ⅲ11患白化病，故Ⅱ5基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb,Ⅱ6為AaXBY，因此Ⅲ11同時含有兩種致病基因,即基因型為aaXBXb的概率為1/2×1/2=1/4，B正確；

C、由以上分析可知，Ⅱ5為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，Ⅱ6為AaXBY,則Ⅲ12的基因型及比例是1/3AAXBY、2/3AaXBY；由Ⅲ9為aaXbY可知,Ⅱ3為AaXBXb,則Ⅲ10的基因型及比例是1/2AaXBXB、1/2AaXBXb,Ⅲ10和Ⅲ12結婚，后代患白化病的概率為2/3×1/4=1/6，后代患色盲的概率為1/2×1/4=1/8，則所生子女中發(fā)病率是1－（1－1/6）×(1－1/8）=13/48，C錯誤；D、Ⅱ5為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，Ⅱ6為AaXBY，若Ⅲ12為XBXbY，則原因可能是母親產生不正常的卵細胞（XBXb）或父親產生不正常的精子(XBY），故難以斷定產生異常生殖細胞的是其母親還是父親，D正確；A、圖二細胞基因型是AaXBXb，綜合上述分析可知,圖一中的所有正常女性(Ⅰ1、Ⅱ3、Ⅱ5、Ⅱ8、Ⅲ10）基因組成都可能為AaXBXb，A正確。故選C.39。下列關于人類探索遺傳奧秘歷程中的方法、材料及技術的敘述,錯誤的是（）A.孟德爾在研究碗豆雜交實驗時，運用了假說--—-演繹法B。薩頓根據(jù)基因和染色體的行為存在平行關系，類比推理出基因位于染色體上C。赫爾希和蔡斯利用肺炎雙球菌研究遺傳物質時，運用了放射性同位素標記法D。摩爾根以果蠅為材料證明了基因在染色體上，運用了假說—-—-演繹法【答案】C【解析】【分析】遺傳學中的科學的研究方法：1、假說—演繹法：在觀察和分析基礎上提出問題以后，通過推理和想像提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進行演繹推理,再通過實驗檢驗演繹推理的結論。如果實驗結果與預期結論相符，就證明假說是正確的，反之,則說明假說是錯誤的。例如孟德爾的豌豆雜交實驗、摩爾根研究的伴性遺傳等。2、類比推理法：類比推理指是根據(jù)兩個或兩類對象在某些屬性上相同，推斷出它們在另外的屬性上（這一屬性已為類比的一個對象所具有,另一個類比的對象那里尚未發(fā)現(xiàn)）也相同的一種推理。薩頓的假說“基因在染色體上”運用了類比推理法。3、模型構建法:模型是人們?yōu)榱四撤N特定的目的而對認識對象所做的一種簡化的概括性的描述，這種描述可以是定性的,也可以是定量的；有的借助具體的實物或其它形象化的手段，有的則抽象的形式來表達。模型的形式很多,包括物理模型、概念模型、數(shù)學模型等。以實物或圖畫形式直觀的表達認識對象的特征，這種模型就是物理模型.沃森和克里克制作的著名的DNA雙螺旋結構模型，就是物理模型.4、放射性同位素標記法：放射性同位素可用于追蹤物質運行和變化的規(guī)律,例如噬菌體侵染細菌的實驗.【詳解】A、孟德爾的豌豆雜交實驗得出分離定律和自由組合定律的方法是假說-演繹法，A正確;B、薩頓根據(jù)基因和染色體的行為存在平行關系，類比推理出基因位于染色體上，B正確；C、赫爾希和蔡斯利用噬菌體和大腸桿菌研究遺傳物質時，運用了放射性同位素標記法，C錯誤;D、摩爾根運用假說-演繹法證明基因在染色體上，D正確；故選C。40.艾滋病病毒屬于RNA病毒,具有逆轉錄酶，如果它決定某性狀的一段RNA含堿基A23％、C19%、G31％，則通過逆轉錄過程形成的雙鏈DNA中應含有堿基T（）A.23％ B。25% C.31％ D.50%【答案】B【解析】【詳解】根據(jù)堿基互補配對的原則，DNA中的堿基A等于堿基T,并且A+T之和所占比例等于RNA中A+U所占比例,由于RNA中的A+U＝1－C－G＝50%,DNA是雙鏈,RNA是單鏈，所以DNA中A占25％，故B正確。故選B?！军c睛】本題考查DNA結構的有關知識，意在考查考生能用文字、圖表以及數(shù)學方式等多種表達形式準確地描述生物學方面的內容的能力。二、簡答題41。下圖甲表示基因型AaBb的某高等動物處于細胞分裂不同時期的圖像,圖乙表示該動物細胞分裂的不同時期染色體數(shù)目變化曲線，圖丙表示該動物形成生殖細胞的過程圖解，圖丁表示該動物某細胞中染色體與基因的位置關系.請據(jù)圖分析回答:（1）圖甲中B細胞含有____________條染色體，E細胞含有____________條染色單體；其中E細胞所處的分裂時期屬于乙圖中的____________(填標號）階段。(2)乙圖中表示有絲分裂的階段____________（填字母)，表示減數(shù)分裂的階段____________（填字母）.（3）細胞丁的名稱為____________，細胞Ⅳ的基因組成是____________。（4）不考慮變異的情況,圖甲中不含有等位基因的細胞除C外，還有____________(填字母）?！敬鸢浮?1).8（2)。4（3).②(4）。C(5)。A(6）.第一極體（7）.aB(8).E和F【解析】【分析】分析圖解：圖甲中：A圖表示細胞分裂間期,可表示有絲分裂間期,也可表示減數(shù)分裂間期；B表示體細胞的有絲分裂后期；圖C表示經過減數(shù)分裂產生的極體或卵細胞；D表示處于減Ⅰ中期；E和F分別表示減二前期和后期圖。圖乙中：A段染色體數(shù)目減半，表示減數(shù)分裂;B段染色體恢復，表示受精作用；C段表示有絲分裂。圖丙中：①表示初級卵母細胞，Ⅱ表示次級卵母細胞，Ⅲ表示第一極體，Ⅳ表示卵細胞，Ⅴ表示第二極體。圖丁中：細胞中無同源染色體,并且染色體的著絲點分裂，應處于減二后期細胞圖，由于細胞質的分裂是均等的，因此可以確定該細胞為第一極體，可對應圖丙中的細胞②.【詳解】（1）圖B細胞含有8條染色體；圖E細胞含有2條染色體，4條染色單體；E細胞處于減數(shù)第二次分裂前期，對應于圖乙中的②；（2）乙圖中A表示減數(shù)分裂；B表示受精作用，C表示有絲分裂；（3）圖丁處于減數(shù)第二次分裂后期，且細胞質均等分裂,稱為第一極體，對應于圖丙中的②；圖丙中的細胞Ⅱ為次級卵母細胞，減數(shù)分裂過程中等位基因隨同源染色體分離而分離，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合,細胞②的基因型為AAbb，所以細胞Ⅴ的基因組成是Ab，細胞Ⅳ的基因組成則是aB；（4）由于不考慮基因突變和交叉互換等情況，因此當細胞進入減數(shù)第二次分裂時不再含有同源染色體和等位基因，所以除了細胞C以外，還有E和F，其分別表示減二前期和后期?！军c睛】本題考查細胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細胞減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握減數(shù)分裂過程中染色體、染色單體和DNA含量變化規(guī)律，能結合題圖信息作出準確的判斷。42。已知紅玉杏花朵顏色由兩對基因（A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，該色素隨液泡中細胞液pH降低而顏色變淺。B基因與細胞液的酸堿性有關.其基因型與表現(xiàn)型的對應關系見下表.基因型A_bbA_BbA_BB、aa__表現(xiàn)型深紫色淡紫色白色(1）純合白色植株和純合深紫色植株作親本雜交，子一代全部是淡紫色植株，該雜交親本的基因型組合是____________________。（2）有人認為A、a和B、b基因是在一對同源染色體上,也有人認為A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上.現(xiàn)利用淡紫色紅玉杏（AaBb)設計實驗進行探究.實驗步驟：讓淡紫色紅玉杏（AaBb)植株自交，觀察并統(tǒng)計子代紅玉杏花的顏色和比例（不考慮交叉互換）.實驗預測及結論:①若子代紅玉杏花色為_____________,則A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上。②若子代紅玉杏花色為________________,則A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和B在一條染色體上。③若子代紅玉杏花色為__________________,則A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和b在一條染色體上.（3）若A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上，則淡紫色紅玉杏(AaBb）自交，F(xiàn)1中白色紅玉杏的基因型有________種，其中純種個體占________.【答案】(1）。AABB×AAbb或aaBB×AAbb(2）.深紫色∶淡紫色∶白色＝3∶6∶7（3).淡紫色∶白色＝1∶1(4)。深紫色∶淡紫色∶白色＝1∶2∶1(5)。5（6)。3/7【解析】【分析】(1）基因的自由組合定律研究的是位于非同源染色體上的非等位基因在傳宗接代中的傳遞規(guī)律。若非等位基因位于一對同源染色體上,則會隨著所在的染色體一起傳遞給后代.（2）分析表中信息可知：純合白色植株的基因型為AABB、aaBB和aabb，純合深紫色植株的基因型為AAbb，而淡紫色植株的基因型為AABb和AaBb.A、a和B、b基因與染色體的位置關系有如下三種類型。在不考慮交叉互換的前提下,第一、第二、第三種類型產生的配子及其比例分別為AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1、AB∶ab＝1∶1、Ab∶aB＝1∶1.【詳解】（1）依表中信息可知：純合白色植株的基因型為AABB、aaBB和aabb，純合深紫色植株的基因型為AAbb，二者雜交,產生的子一代全部是淡紫色植株（A_Bb），說明親本純合白色植株的基因型中必然含有B基因，所以該雜交親本的基因型組合是：AABB×AAbb或aaBB×AAbb.（2）①若A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上,則淡紫色紅玉杏（AaBb）植株產生的配子及比例為AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，其自交子代紅玉杏花色及比例為深紫色（3A_bb)∶淡紫色(6A_Bb）∶白色（3A_BB＋3aaB_＋1aabb）＝3∶6∶7。②若A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和B在一條染色體上,則淡紫色紅玉杏（AaBb）植株產生的配子及其比例為AB∶ab＝1∶1，其自交子代紅玉杏花色及比例為淡紫色（2AaBb）∶白色（1AABB＋1aabb）＝1∶1.③若A、a和B、b基因在一對同源染色體上,且A和b在一條染色體上，則淡紫色紅玉杏（AaBb）植株產生的配子及其比例為Ab∶aB＝1∶1,其自交子代紅玉杏花色及比例為深紫色（1AAbb）∶淡紫色(2AaBb）∶白色（1aaBB）＝1∶2∶1。(3)若A、a和B