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文檔簡介

學必求其心得,業(yè)必貴于專精學必求其心得,業(yè)必貴于專精學必求其心得,業(yè)必貴于專精生物試題一、單選題1。螺旋現(xiàn)象普遍存在于多種物質或生物結構中。下列敘述正確的是()A。染色體解螺旋形成染色質的同時,DNA分子的雙鏈也隨之解螺旋B。水綿的葉綠體呈螺旋式帶狀,便于實驗時觀察光合作用的場所C.蛋白質常螺旋形成一定的空間結構,在其溶液中加入食鹽后會看到有白色絮狀物出現(xiàn),此時蛋白質的螺旋結構已被破壞D。單鏈RNA的局部區(qū)域會形成螺旋結構,該結構中的堿基互補配對方式與雙鏈DNA相同【答案】B【解析】【分析】1。蛋白質是生命活動的主要承擔者,有的蛋白質是細胞和生物體的重要組成成分;有的蛋白質具有催化功能,如大多數(shù)酶是蛋白質;有的蛋白質具有運輸功能,如載體蛋白質;有的蛋白質具有進行細胞間的信息傳遞、調節(jié)機體生命活動的功能,如胰島素;有的蛋白質具有免疫功能,如抗體。2.DNA準確復制的原因:(1)DNA分子獨特的雙螺旋結構提供精確模板;(2)通過堿基互補配對原則保證了復制準確地進行【詳解】A、染色體解螺旋形成染色質發(fā)生在有絲分裂的末期,DNA的解旋發(fā)生在DNA復制和轉錄過程,即染色體解螺旋形成染色質時,DNA分子的雙鏈沒有解旋,A錯誤;B、水綿的葉綠體呈螺旋狀,便于實驗時觀察光合作用的場所,故水綿是驗證光合作用的場所及條件的良好材料,B正確;C、蛋白質常螺旋形成一定的空間結構,在其溶液中加入食鹽后會看到有白色絮狀物出現(xiàn),此時蛋白質的螺旋結構沒有被破壞,因為加水后還可以再溶解,而空間結構的破壞是不能恢復的,C錯誤;D、單鏈RNA的局部區(qū)域會形成螺旋結構,該結構中的堿基互補配對方式有A—U、G-C,雙鏈DNA中的堿基互補配對方式有A-T、G-C,D錯誤。故選B.【點睛】2。下表所列原核細胞與真核細胞的比較,正確的是()

比較項目

原核細胞

真核細胞

A

遺傳物質

擬核為DNA;細胞質為RNA

細胞核和細胞質均為DNA

B

細胞代謝

不能進行光合作用

有些能進行光合作用

C

基因表達

轉錄和翻譯可以同時同地點

進行

核基因轉錄在細胞核中,

翻譯在細胞質中

D

細胞增殖

分裂時不出現(xiàn)紡錘體

分裂方式多樣,均出現(xiàn)紡錘體

A。A B。B C。C D。D【答案】C【解析】【分析】【詳解】A、原核生物與真核生物都屬于細胞生物,細胞生物的遺傳物質都是DNA,故A錯誤;

B、藍藻是原核細胞結構,能進行光合作用,故B錯誤;

C、原核細胞內沒有核膜,轉錄和翻譯可以同時同地點進行,真核細胞的核基因轉錄在細胞核中,翻譯在細胞質中,故C正確;

D、原核細胞進行二分裂,分裂時不出現(xiàn)紡錘體,真核細胞可以進行無絲分裂、有絲分裂或減數(shù)分裂,無絲分裂過程中沒有紡錘體出現(xiàn),故D錯誤。

故選C。3。科研工作者發(fā)現(xiàn)某核基因能控制p53蛋白的合成,該蛋白可以判斷DNA損傷的程度,若損傷小,該蛋白就促使細胞自我修復(過程如圖所示);若DNA損傷大,則該蛋白誘導細胞凋亡.下列有關敘述正確的是()A.p53蛋白被激活,則細胞會凋亡B.p53蛋白基因在細胞周期的間期復制C。抑制p53蛋白基因的表達,細胞將不能分裂D。p53蛋白可使DNA受損的細胞分裂間期縮短【答案】B【解析】【分析】細胞有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期進行DNA的復制和有關蛋白質的合成。題圖分析,圖中DNA發(fā)生損傷后,P53蛋白會和該DNA結合,此時細胞停止分裂,P53蛋白激活DNA修復酶;修復后的細胞再進行正常的細胞分裂。【詳解】A、據(jù)題干信息顯示,當DNA損傷較小時,p53蛋白能激活DNA修復酶,使細胞繼續(xù)進行的細胞分裂,A錯誤;B、細胞周期的間期發(fā)生DNA的復制和有關蛋白質的合成,顯然p53蛋白基因應該在細胞周期的間期復制,B正確;C、當DNA沒有損傷時,細胞還是正常的分裂,不需要p53蛋白的參與,故抑制p53蛋白基因的表達,細胞未必不能分裂,C錯誤;D、DNA復制過程如出現(xiàn)受損,則P53蛋白修復過程需要相應的時間,使間期延長,D錯誤。故選B?!军c睛】4.端粒是真核生物染色體末端的一種特殊結構,主要由特定的DNA序列與蛋白質構成,其主要生物學功能是保證染色體末端完整復制,使染色體結構保持穩(wěn)定。當端粒酶存在時,在染色體末端才能合成端粒的DNA,以保持端粒長度。端粒酶主要由三個部分構成:端粒酶RNA、端粒酶相關蛋白和端粒酶逆轉錄酶。如圖為細胞分裂時,在有、無端粒酶情況下染色體結構變化的示意圖.下列表述不正確的是()A。端粒酶和端粒的化學本質不同B。無端粒酶時端粒逐漸縮短可能導致細胞分裂次數(shù)有限C。端粒酶的存在使細胞能長久保持分裂能力且不發(fā)生癌變D。對端粒和端粒酶的研究可能有助于延長人類壽命【答案】C【解析】【分析】本題考查了染色體上端粒的相關知識,意在考查考生理解所學的要點,從圖中獲取信息的能力。由圖可知,隨著細胞的分裂,在端粒酶不存在時,染色體的端粒會逐漸減小,而在端粒酶存在時,可以保持端粒的完整性。據(jù)此答題?!驹斀狻緼、據(jù)題意分析可知,端粒是由特定的DNA序列與蛋白質構成,而酶的化學本質大多數(shù)是蛋白質,少數(shù)是RNA,因此端粒酶和端粒的化學本質不同,A正確;

B、無端粒酶時不能保證染色體末端完整復制,會使端粒逐漸縮短可能導致細胞分裂次數(shù)有限,B正確;

C、端粒酶的存在使細胞能長久保持分裂能力,但是不能防止細胞發(fā)生癌變,C錯誤;

D、對端粒和端粒酶的研究可能有助于延長人類壽命,D正確。

故選C。

5.科學家在染色體中找到了一種使姐妹染色單體連接成“十字”形的關鍵蛋白質,下列有關的敘述正確的是()A。該蛋白質只在有絲分裂間期大量合成B。該蛋白質的合成與核糖體、內質網(wǎng)有關C。若該蛋白質結構異常,可能導致子細胞染色體數(shù)目異常D。該蛋白質與減數(shù)第一次分裂染色體的行為都密切相關【答案】C【解析】【分析】細胞分裂間期,完成DNA復制和有關蛋白質的合成,間期一條染色體含有2條姐妹染色體,這2條姐妹染色單體由一個著絲點連接,后期著絲點分裂后,姐妹染色單體變成子染色體,在紡錘絲的牽引下移向細胞兩極,實現(xiàn)染色體的均分。由題干信息可知,該關鍵蛋白使姐妹染色單體連接,因此對間期兩條姐妹染色單體由一個著絲點連接起關鍵作用,沒有該蛋白,姐妹染色體不由同一個著絲點連接,會導致染色體分配不均?!驹斀狻緼、減數(shù)分裂第一次分裂前的間期也會大量合成該蛋白質,A錯誤;B、該蛋白質與核糖體合成有關,與內質網(wǎng)可能無關,B錯誤;C、根據(jù)分析可知,如果控制該蛋白質的基因發(fā)生突變,該關鍵蛋白不能合成,可能會導致染色體不能正常均分,導致子細胞染色體數(shù)目異常,C正確;D、第一次分裂后期染色體的行為與該蛋白無關,D錯誤.故選C。【點睛】6。圖1、圖2為處于不同分裂時期的兩種細胞示意圖,下列相關敘述正確的是()A。圖中兩個細胞都能產(chǎn)生兩種子細胞B。圖中兩個細胞均處于有絲分裂前期C.圖中引起姐妹染色單體上存在等位基因的原因都是交叉互換D。圖中兩個細胞都一定將A改變?yōu)榱薬【答案】A【解析】【分析】題圖分析,圖1中含同源染色體,散亂分布在細胞中,所以細胞處于有絲分裂前期;圖2中不含有同源染色體,著絲點沒有分裂,且散亂分布在細胞中,所以細胞處于減數(shù)第二次分裂前期?!驹斀狻緼、圖中兩個細胞都有一條染色體上的兩條染色單體含有等位基因,所以分裂后都能產(chǎn)生兩種子細胞,A正確;B、圖1中的細胞處于有絲分裂前期,而圖2中的細胞處于減數(shù)第二次分裂前期,B錯誤;C、圖中,引起姐妹染色單體上存在等位基因的原因不一定相同,前者只能是基因突變,后者可能是基因突變,也可能是交叉互換,C錯誤;D、圖中兩個細胞都不一定將A改變?yōu)榱薬,也可能是a改變?yōu)榱薃,D錯誤.故選A.7。用某種藥物處理大鼠,其肝細胞受到刺激開始細胞分裂,導致肝體積增大。當藥物作用停止后,發(fā)生凋亡的肝細胞數(shù)量會明顯增加,使得一周之內大鼠的肝就恢復到原來的大小。對此過程的敘述,錯誤的是A.機體可通過調節(jié)細胞凋亡和細胞增殖的速率來維持組織器官細胞數(shù)量的穩(wěn)定B.在細胞分裂和細胞凋亡過程中均發(fā)生了基因的選擇性表達C.肝臟體積增大過程中,細胞的物質運輸效率降低D。細胞凋亡是由基因所決定的細胞自動結束生命的過程【答案】C【解析】【分析】細胞分化是指在個體發(fā)育中,由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代,在形態(tài),結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程,細胞分化的實質是基因的選擇性表達。細胞凋亡是由基因決定的細胞編程序死亡的過程,細胞凋亡是生物體正常的生命歷程,對生物體是有利的,而且細胞凋亡貫穿于整個生命歷程。【詳解】A。據(jù)題意可知,該藥物可刺激細胞分裂,當藥物作用停止后,發(fā)生凋亡的肝細胞數(shù)量會明顯增加,說明該藥物可抑制細胞的凋亡,故機體可通過調節(jié)細胞凋亡和細胞增殖的速率來維持組織器官細胞數(shù)量的穩(wěn)定,A正確;B.細胞分裂和細胞凋亡過程均受基因的控制,均發(fā)生了基因的選擇性表達,B正確;C。肝臟體積增大過程中,細胞數(shù)量增多,細胞代謝加快,細胞的物質運輸效率升高,C錯誤;D.細胞凋亡屬于生理性死亡,是由基因所決定的細胞自動結束生命的過程,D正確。8.三體的產(chǎn)生多源于親代減數(shù)分裂異常,現(xiàn)對一位21三體綜合征患者進行染色體檢查時得知其中有兩條21號染色體分別來自外祖父和外祖母,則說明形成該患者最可能的原因是()A.形成卵細胞時減數(shù)第一次分裂后期兩條同源的21號染色體未能分開進入不同子細胞B。形成卵細胞時減數(shù)第二次分裂后期染色體著絲點分裂形成的兩條21號染色體未能分開進入不同子細胞C.形成精子時減數(shù)第一次分裂后期兩條同源的21號染色體未能分開進入不同子細胞D.形成精子時減數(shù)第二次分裂后期染色體著絲點分裂形成的兩條21號染色體未能分開進入不同子細胞【答案】A【解析】【分析】減數(shù)分裂:(1)實質:染色體復制一次,細胞連續(xù)分裂兩次;(2)過程:減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復制;減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會,同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細胞質分裂.減數(shù)第二次分裂過程(類似于有絲分裂)。(3)結果:成熟生殖細胞中染色體數(shù)減半.【詳解】分析題干可知,這位21三體綜合征患者有兩條21號染色體分別來自外祖父和外祖母,即有兩條21號染色體來自母親的同源染色體,說明形成該患者最可能的原因是形成卵細胞時減數(shù)第一次分裂后期兩條同源的21號染色體未能分開產(chǎn)生含有兩條21號染色體的卵細胞和正常的精子受精而來,A正確。故選A。9。蜜蜂的蜂王和工蜂是二倍體,雄蜂是單倍體.下面是相關細胞分裂后期的模式圖(顯示部分染色體),可以存在于蜂王和雄蜂體內的圖像是()A. B。C. D.【答案】B【解析】【分析】雄蜂是由蜂王產(chǎn)生的卵細胞發(fā)育而成,其體細胞中含有一個染色體組.【詳解】A項為二倍體生物減數(shù)第一次分裂后期的圖像,不能存在于雄蜂體內,A錯誤;B項可能是二倍體生物減數(shù)第二次分裂后期的圖像,也可能是只含一個染色體組的單倍體生物有絲分裂后期的圖像,B正確;C項為雄蜂減數(shù)第一次分裂后期細胞圖像,不會發(fā)生在雌蜂細胞中。C錯誤;D選項為二倍體生物有絲分裂后期的圖像,不能存在于雄蜂體內,D錯誤。

故選B?!军c睛】本題以“蜜蜂的蜂王為二倍體,雄蜂為單倍體”作為命題切入點,以圖形為信息載體,考查考生對減數(shù)分裂和有絲分裂過程的理解。10。處于分裂過程中的某二倍體動物細胞,排列在赤道板上的染色體的形態(tài)和大小各不相同,該細胞可能是A。體細胞 B.初級精母細胞或初級卵母細胞C.卵細胞 D。次級精母細胞或次級卵母細胞【答案】D【解析】試題分析:在有絲分裂過程中,中期時染色體的著絲點排列在赤道板上,并且有絲分裂過程中始終存在同源染色體.減數(shù)分裂過程中,減一中期,成對的同源染色體排列在赤道板的兩側;減二中期時,細胞中沒有染色體,染色體的著絲點排列在赤道板上.解:A、體細胞在進行有絲分裂過程的中期時,染色體的著絲點排列在赤道板上,并且該細胞中有同源染色體,即能夠找到形態(tài)、大小相同的染色體,A錯誤;B、初級精母細胞或初級卵母細胞在減一中期時,成對的同源染色體排列在赤道板的兩側,B錯誤;C、卵細胞屬于高度分化的細胞,不能進行細胞分裂,C錯誤;D、次級精母細胞或次級卵母細胞中沒有同源染色體,因此在減二中期時排列在赤道板上的染色體的形態(tài)和大小各不相同,D正確.故選D.考點:細胞的減數(shù)分裂.11。下列遺傳學概念的解釋,正確的是()A。性狀分離:雜種后代中,同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象B.閉花傳粉:花粉落到同一朵花柱頭上的過程C.顯性性狀:兩個親本雜交,子一代中顯現(xiàn)出來的性狀D。相對性狀:兩個生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式【答案】A【解析】【分析】1.性狀分離是指讓具有一對相對性狀的親本雜交,F1全部個體都表現(xiàn)顯性性狀,F(xiàn)1自交,F2個體大部分表現(xiàn)顯性性狀,小部分表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象。2.相對性狀是指同一生物的同種性狀的不同表現(xiàn)類型,具有相對性狀的親本雜交,F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀是顯性性狀,為表現(xiàn)出的性狀是隱性性狀。【詳解】A、雜種后代中,同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象稱為性狀分離,A正確;B、閉花傳粉:開花前完成傳粉,而花粉落到同一朵花的柱頭上的過程稱為自花傳粉,B錯誤;C、具有相對性狀的純合親本雜交,F(xiàn)1表現(xiàn)出來的(唯一)性狀是顯性性狀,不表現(xiàn)出的性狀是隱性性狀,C錯誤;D、相對性狀實質一種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型,D錯誤.故選A.【點睛】12.某種植物的羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀.某同學用全緣葉植株(植株甲)進行了下列四個實驗.①植株甲進行自花傳粉,子代出現(xiàn)性狀分離②用植株甲給另一全緣葉植株授粉,子代均為全緣葉③用植株甲給另一全緣葉植株授粉,子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3∶1④用植株甲給羽裂葉植株授粉,子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1∶1其中能夠判定植株甲為雜合子的實驗是()A。①或③ B.①或④ C。②或③ D。③或④【答案】A【解析】【分析】由題干信息可知,羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀,但未確定顯隱性,若要判斷全緣葉植株甲為雜合子,即要判斷全緣葉為顯性性狀,羽裂葉為隱性性狀。根據(jù)子代性狀判斷顯隱性的方法:①不同性狀的親本雜交→子代只出現(xiàn)一種性狀→子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀,雙親均為純合子;②相同性狀的親本雜交→子代出現(xiàn)不同性狀→子代所出現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀,親本為雜合子?!驹斀狻竣僮屓壢~植株甲進行自花傳粉,子代出現(xiàn)性狀分離,說明植株甲為雜合子,雜合子表現(xiàn)為顯性性狀,新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀,①正確;②用植株甲給另一全緣葉植株授粉,子代均為全緣葉,說明雙親可能都是純合子,既可能是顯性純合子,也可能是隱性純合子,或者是雙親均表現(xiàn)為顯性性狀,其中之一為雜合子,另一個為顯性純合子,因此不能判斷植株甲為雜合子,②錯誤;③用植株甲給另一全緣葉植株授粉,子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3∶1,說明植株甲與另一全緣葉植株均為雜合子,③正確。④用植株甲給羽裂葉植株授粉,子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1∶1,只能說明一個親本為雜合子,另一個親本為隱性純合子,但誰是雜合子、誰是純合子無法判斷,④錯誤;故選A?!军c睛】解答本題的關鍵是明確顯隱性性狀的判斷方法,以及常見分離比的應用,測交不能用來判斷顯隱性,但能檢驗待測個體的基因組成,因此可用測交法來驗證基因的分離定律和基因的自由組合定律。13.已知馬的栗色和白色受一對等位基因控制。現(xiàn)有一匹白色公馬(♂)與一匹栗色母馬(♀)交配,先后產(chǎn)生兩匹白色母馬(♀).根據(jù)以上信息分析,可得出的結論是()A。馬的白色對栗色為顯性B。馬的栗色對白色為顯性C.Ⅱl與Ⅱ2的基因型一定相同D。Ⅰ1與Ⅱ2的基因型一定不同【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知:馬的栗色和白色受一對等位基因(A、a)控制,遵循基因的分離定律.一匹白色公馬(♂)與一匹栗色母馬(♀)交配,先后產(chǎn)生兩匹白色母馬,由于后代數(shù)目較少,不能確定白色與栗色的顯隱性關系,據(jù)此答題?!驹斀狻緼B、由于親代可能是純合體,也可能是雜合體,后代數(shù)目又較少,所以不能確定白色與栗色的顯隱性關系,AB錯誤;

C、如果白色是顯性,Ⅱ1和Ⅱ2基因型相同,都是雜合體,為Aa或XAXa,如果白色是隱性,Ⅱ1和Ⅱ2基因型相同,都是純合體,為aa或XaXa,C正確;

D、如果白色是顯性,A、a位于常染色體上,Ⅰ1為白色公馬,Ⅰ2為栗色母馬,如果Ⅰ1為Aa、Ⅰ2為aa,則Ⅱ2基因型與Ⅰ1相同,都是Aa,D錯誤。

故選C。14。下列有關孟德爾一對相對性狀雜交實驗的說法錯誤的是()A.選用自花傳粉的豌豆進行實驗的好處是:免去人工授粉的麻煩B。對實驗現(xiàn)象的解釋提出的假說是:F1產(chǎn)生配子時,成對的遺傳因子分離C。解釋性狀分離現(xiàn)象的“演繹"過程是:若F1產(chǎn)生配子時成對的遺傳因子分離,則測交后代出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型,且其數(shù)量比接近1∶1D。驗證假說階段完成的實驗是:讓子一代與隱性純合子雜交【答案】A【解析】【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說--演繹法,其基本步驟:提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。孟德爾對一對相對性狀的雜交實驗的解釋:(1)生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的;(2)體細胞中的遺傳因子成對存在;(3)生物體在形成生殖細胞—-配子時,成對的遺傳因子彼此分離,分別進入不同的配子中;(4)受精時,雌雄配子的結合是隨機的?!驹斀狻客愣闺m然是自花傳粉,只能是自交實驗過程免去了人工授粉的麻煩,若是雜交實驗,仍然需要人工去雄和人工傳粉,A錯誤;孟德爾提出的“假說"的內容是:控制生物性狀的遺傳因子;遺傳因子在體細胞中成對存在,F(xiàn)1產(chǎn)生配子時,成對的遺傳因子分離,不成對的遺傳因子自由組合;受精時,雌雄配子隨機結合,B正確;孟德爾采用的假說—演繹法中“演繹"的內容指測交實驗的遺傳圖解的推演過程,即F1產(chǎn)生配子時,成對的遺傳因子分離,則測交后代出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型,且比例接近1:1,C正確;檢測假說階段完成的實驗是:讓子一代與隱性純合體雜交,即用測交檢測,D正確.故選A?!军c睛】本題考查了孟德爾一對相對性狀雜交實驗的相關知識,意在考查學生能理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯(lián)系的能力.15。豌豆高莖(D)對矮莖(d)為顯性,現(xiàn)有一批基因型為DD與Dd的高莖豌豆,兩者的數(shù)量比為1:1,自然狀態(tài)下,其子代中高莖與矮莖豌豆的數(shù)量比為()A。7:1 B.3:1 C.15:1 D。5:1【答案】A【解析】【分析】豌豆有高莖和矮莖之分,受D和d基因控制,符合基因的分離定律。又豌豆是自花傳粉植物,而且是閉花受粉,所以DD的個體后代都是DD,Dd的個體后代會出現(xiàn)性狀分離.【詳解】基因型為DD與Dd的高莖豌豆,兩者的數(shù)量比為1:1,自然狀態(tài)下,豌豆是自花授粉,只有Dd的后代出現(xiàn)dd.因為Dd×Dd→1/4DD:1/2Dd:1/4dd,所以后代矮莖豌豆dd的概率=1/2×1/4=1/8;則后代高莖豌豆所占的概率為1-1/8=7/8。自然狀態(tài)下,其子代中高莖與矮莖豌豆的數(shù)量比為7:1,A正確。故選A。16.用小球模擬孟德爾雜交實驗,提供裝置如下圖所示,下列分析正確的是()A.模擬一對相對性狀的雜交實驗可以使用①④或②⑤B。模擬非等位基因自由組合需要使用裝置③C.從②號袋中隨機取出小球,模擬F1等位基因分離產(chǎn)生配子的過程D。從②和④兩個袋中各取一個小球記錄字母組合,可得9種組合方式【答案】C【解析】【分析】分析圖示可知,①中D的數(shù)量多于d的數(shù)量,②和⑤中均為B∶b=1∶1,可用于模擬一對性狀的雜交實驗.③中B∶b=1∶1,D∶d=1∶1,模擬自由組合時,需將等位基因裝在1個袋中,非等位基因裝在不同的袋中,每次從不同的袋中分別抓取一個表示等位基因的分離,然后將抓取出的兩個組合在一起表示非等位基因的自由組合。【詳解】A、由于雜合子產(chǎn)生的雌雄配子中均為D∶d=1∶1,所以模擬一對相對性狀的雜交實驗時,每個袋中的兩種不同的小球數(shù)量要相等,而①中D的數(shù)量多于d的數(shù)量,所以不能用①④模擬一對相對性狀的雜交實驗,A錯誤;B、模擬非等位基因自由組合時,需將等位基因裝在1個袋中,非等位基因裝在不同的袋中,所以不能使用裝置③模擬非等位基因自由組合,B錯誤;C、②中B∶b=1∶1,從②號袋中隨機取出小球,可模擬F1等位基因分離產(chǎn)生配子的過程,C正確;D、從②和④兩個袋中各取一個小球記錄字母組合,模擬的是非等位基因的自由組合,可得BD、Bd、bD、bd共4種組合方式,D錯誤。故選C。17.人類中禿頂和非禿頂受常染色體上的一對等位基因B、b控制,基因型為BB時,無論男女都表現(xiàn)為禿頂;基因型為Bb時,男性表現(xiàn)為禿頂,女性表現(xiàn)為非禿頂;基因型為bb時,無論男女都表現(xiàn)非禿頂。下列有關分析錯誤的是()A。在自然人群中,禿頂患者男性多于女性B。生物體的內在環(huán)境會影響顯性性狀的表現(xiàn)C.兩性體內性激素的不同使雜合子的表現(xiàn)型不同D.非禿頂男女婚配所生后代都是非禿頂【答案】D【解析】【分析】分析題干:人類的非禿頂和禿頂受常染色體上的等位基因B、b控制,這對相對性狀的遺傳遵循基因的分離定律。在男性中,BB表現(xiàn)為非禿頂,Bb和bb表現(xiàn)為禿頂.在女性中,BB和Bb表現(xiàn)為非禿頂,bb表現(xiàn)為禿頂.【詳解】ABC、基因型為Bb時,男性表現(xiàn)為禿頂,女性表現(xiàn)為非禿頂,因此在自然人群中,禿頂患者男性多于女性,這也說明生物體的內在環(huán)境會影響顯性性狀的表現(xiàn),而這種差異與兩性體內性激素的不同有關,ABC正確;D、非禿頂?shù)哪信榕?若女性為雜合子,則后代男孩可能是禿頂,D錯誤.故選D?!军c睛】本題的性狀是從性遺傳,考生需要將其與伴性遺傳分開。18。減數(shù)分裂過程中,遵循分離定律的基因、遵循自由組合定律的基因、因為交叉而互換的基因分別在()A。同源染色體上;非同源染色體上;同源染色體的非姐妹染色單體上B.同源染色體上;非同源染色體上;同源染色體的姐妹染色單體上C。姐妹染色單體上;同一條染色體上;非姐妹染色單體上D.姐妹染色單體上;非同源染色體上;非同源染色體的姐妹染色單體上【答案】A【解析】【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質:進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中,位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離,分別進入不同的配子中,隨配子獨立遺傳給后代,同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合?!驹斀狻繐?jù)上分析可知,遵循分離定律的基因是位于同源染色體上的等位基因,遵循自由組合定律的基因是位于非同源染色體上的非等位基因,因為交叉而互換的基因是位于同源染色體非姐妹染色單體上,A正確。故選A。19。一雜合子(Dd)植株自交時,含有隱性基因的花粉有50%的死亡率,則自交后代的基因型比例是()A.1∶1∶1 B.4∶4∶1 C。2∶3∶1 D.1∶2∶1【答案】C【解析】【分析】基因頻率的計算:

(1)在種群中一對等位基因的頻率之和等于1,基因型頻率之和也等于1;

(2)一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜合子的頻率?!驹斀狻緿d植株中雌配子有1/2D、1/2d,雄配子d有50%的致死,說明雄配子是1/2D、1/2×1/2d=1/4d,也就是雄配子中有2/3D、1/3d。

所以后代各種基因型的頻率:雌雄配子以及后代基因型概率2/3D1/3d1/2DDD1/3Dd1/61/2dDd1/3dd1/6故后代各種基因型所占的比例為:DD:Dd:dd=2:3:1

故選C。20.下列有關人類ABO血型系統(tǒng)的說法,正確的是()A.A型血和B型血夫婦生了一個O型血的小孩,這是基因分離的結果B。ⅠA、ⅠB和i三個基因之間互不遮蓋,各自發(fā)揮作用C。AB型血的人其父母血型一定為A型和B型D.AB型血的人的兩個基因位于同源染色體的不同位置【答案】A【解析】【分析】人類的ABO血型是受IA、IB和i三個復等位基因所控制的。IA和IB對基因均為顯性,IA和IB為并顯性關系,即兩者同時存在時,能表現(xiàn)各自作用。A型血型有兩種基因型IAIA和IAi,B型血型有兩種基因型IBIB和IBi,AB型為IAIB,O型為ii?!驹斀狻緼、A型血(IAi)和B型血(IBi)的夫婦生了一個O型血(ii)的小孩,這是等位基因分離分別進入不同配子,配子隨機結合的結果,A正確;B、ⅠA、ⅠB兩個基因之間為共顯性,各自發(fā)揮作用,但都對i基因為顯性,B錯誤;C、AB型血的人其父母血型可以為A型IAi或IAIA)和AB(IAIB)型,C錯誤;D、AB型血的人的兩個基因IA、IB為等位基因,位于同源染色體的相同位置,D錯誤。故選A.【點睛】21。家兔的毛色黑(A)對褐(a)為顯性.下列關于判斷一只黑毛公兔基因型的方法及結論中,正確的是A.用一只純合黑毛兔與之交配,若子代全為黑毛兔,則其基因型為AaB。用一只雜合黑毛兔與之交配,若子代全為黑毛兔,則其基因型為AAC。用多只褐毛雌兔與之交配,若子代全為黑毛兔,則其基因型為AAD.用光學顯微鏡觀察,若細胞中只有A基因,則其基因型為AA【答案】C【解析】【分析】鑒別方法:

(1)鑒別一只動物是否為純合子,可用測交法;

(2)鑒別一棵植物是否為純合子,可用測交法和自交法,其中自交法最簡便;

(3)鑒別一對相對性狀的顯性和隱性,可用雜交法和自交法(只能用于植物);

(4)提高優(yōu)良品種的純度,常用自交法;

(5)檢驗雜種F1的基因型采用測交法?!驹斀狻吭摵诿玫幕蛐蜑锳A或Aa:

A、用一只純合黑毛兔(AA)與之交配,無論該黑毛兔是純合子還是雜合子,后代均為黑毛兔,A錯誤;

B、用一只雜合黑毛兔(Aa)與之交配,若子代全為黑毛兔,則其基因型也不一定為AA,原因是子代數(shù)目較少,存在偶然性,B錯誤;

C、用多只褐毛雌兔(aa)與之交配,即測交,若子代全為黑毛兔(A_),則其基因型為AA,C正確;

D、光學顯微鏡下無法觀察到基因,D錯誤。

故選C.22。黃色圓粒豌豆(YyRr)和黃色皺粒(Yyrr)雜交,后代中純合子占后代的()A.1/16 B。1/4 C。1/8 D.3/16【答案】B【解析】【分析】用分離定律解決自由組合問題:(1)基因原理分離定律是自由組合定律的基礎。(2)解題思路首先將自由組合定律問題轉化為若干個分離定律問題。在獨立遺傳的情況下,有幾對基因就可以分解為幾個分離定律問題。如AaBb×Aabb可分解為:Aa×Aa,Bb×bb.然后,按分離定律進行逐一分析.最后,將獲得的結果進行綜合,得到正確答案?!驹斀狻炕蛐蚘yRr與Yyrr的個體雜交后,求子代表現(xiàn)型可以把親本成對的基因拆開,一對一對的考慮:Yy×Yy→1/4YY:1/2Yy:1/4yy;Rr×rr→1/2Rr:1/2rr;黃色圓粒豌豆(YyRr)和黃色皺粒(Yyrr)雜交,后代中純合子占后代的比例為:(1/4YY+1/4yy)×1/2rr=1/4.故選B。23.假如水稻高稈(D)對矮稈(d)為顯性,抗稻瘟病(R)對易感稻瘟?。╮)為顯性,兩對性狀獨立遺傳,用一個純合易感病的矮稈品種(抗倒伏)與一個純合抗病高稈品種(易倒伏)雜交,F(xiàn)2代中出現(xiàn)既抗病又抗倒伏類型的基因型及其比例為()A。ddRR,1/8 B.ddRr,1/16C。ddRR,1/16和ddRr,1/8 D.DDrr,1/16和DdRR,1/8【答案】C【解析】【分析】已知水稻高稈(D)對矮稈(d)為顯性,抗稻瘟病(R)對易感稻瘟?。╮)為顯性,兩對性狀獨立遺傳,遵循基因的自由組合定律。用一個純合易感病的矮稈品種(抗倒伏)與一個純合抗病高稈品種(易倒伏)雜交,則F1為雙雜合子DdRr,F(xiàn)2為D-R-∶ddR—∶D—rr∶ddrr=9∶3∶3∶1.【詳解】由題意用一個純合易感病的矮稈品種(ddrr)與一個純合抗病高稈品種(DDRR)雜交,則F1為雙雜合子DdRr,讓F1自交,其后代產(chǎn)生性狀分離比例為高稈抗稻瘟?。―—R-)∶高稈易感稻瘟?。―—rr)∶矮稈抗稻瘟?。╠dR—)∶矮稈易感稻瘟?。╠drr)=9∶3∶3∶1。其中既抗病又抗倒伏的個體基因型和比例為2/16ddRr、1/16ddRR,即C正確,ABD錯誤。

故選C。24。孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中,不屬于F2產(chǎn)生9:3:3:1性狀分離比的必備條件的是A。各種精子與各種卵細胞的結合機會均等B.控制不同性狀基因的分離與組合互不干擾C.環(huán)境對各表現(xiàn)型個體的生存和繁殖的影響相同D.控制不同性狀的基因在所有體細胞中均能表達【答案】D【解析】孟德爾遺傳定律只能適用于真核生物有性生殖過程中細胞核基因的遺傳,體現(xiàn)在減數(shù)分裂過程中;兩對相對性狀的雜交實驗中,F(xiàn)2的性狀分離比為9:3:3:1.F1不同類型的雌雄配子隨機結合,是得出此結論所必需的,A正確;控制這兩對相對性狀的基因位于非同源染色體上,它們的分離與組合互不干擾的,是得出此結論所必需的,B正確;環(huán)境對各表現(xiàn)型個體的生存和繁殖的影響是相同的,C正確;控制不同性狀的基因在所有體細胞中均能表達,不是9:3:3:1的前提條件,D錯誤.【點睛】本題考查基因自由組合定律實質和減數(shù)分裂的相關知識,意在考查學生的識記能力和判斷能力,運用所學知識綜合分析問題的能力,難度不大。25.一個家庭中,父親多指(由位于常染色體上的顯性基因決定),母親正常,他們有一個白化病(由位于另一條常染色體上的隱性基因決定)和手指正常的孩子,則下一個孩子只有一種病和兩種病兼發(fā)的概率分別是()A。3/4,1/4 B。1/2,1/8 C.1/4,1/4 D。1/4,1/8【答案】B【解析】【分析】1。先根據(jù)父母的表現(xiàn)型及子代的表現(xiàn)型寫出部分基因型,然后根據(jù)后代的基因型、表現(xiàn)型及比例關系確定親本的基因型;2.由于基因自由組合定律同時遵循分離定律,因此可以將自由組合問題轉化成若干個分離定律問題進行解答?!驹斀狻吭O多指由顯性基因B控制,隱性基因為b,白化病由隱性基因a控制,其等位基因為A;由題意知父親多指(顯性),母親正常,他們有一個白化病(隱性)和手指正常的孩子,則可確定父親的基因型為A_B_,母親的基因型為A_bb,由于白化病和手指正常的孩子的基因型為aabb,因此父親的基因型為AaBb,母親的基因型是Aabb,該對夫妻后代中白化病的概率是:aa=1/4,不患白化病的概率是A_=3/4;手指正常的概率是bb=1/2,多指的概率是Bb=1/2;因此該對夫妻生下的孩子只患一種病的概率是:aabb+A_Bb=1/4×1/2+3/4×1/2=1/2,兩種病兼患的概率是aaBb=1/4×1/2=1/8。即B正確。故選B.【點睛】26。已知玉米籽粒的顏色分為有色和無色兩種?,F(xiàn)將一有色籽粒的植株X進行測交,后代出現(xiàn)有色籽粒與無色籽粒的比是1:3,對這種雜交現(xiàn)象的推測不確切的是A.測交后代的有色籽粒的基因型與植株X相同B.玉米的有、無色籽粒遺傳遵循基因的自由組合定律C.玉米的有、無色籽粒是由一對等位基因控制的D。測交后代的無色籽粒的基因型有三種【答案】C【解析】【分析】根據(jù)測交后代出現(xiàn)1:3,說明有色籽粒和無色籽粒是受兩對基因控制的,1:3的比例是1:1:1:1轉化而來,說明雙顯性時才表現(xiàn)為有色籽粒,單顯性和雙隱性都表現(xiàn)為無色籽粒,因此植株X是雙雜合體,無色籽粒的基因型有三種?!驹斀狻緼、測交后代的有色籽粒的基因型也是雙雜合的,與植株X相同,都是AaBb,A正確;B、玉米的有、無色籽粒遺傳是由兩對基因控制的,遵循基因的自由組合定律,B正確;C、如果玉米的有、無色籽粒是由一對等位基因控制,則測交后代有色籽粒與無色籽粒的比應該是1:1,而題干中一有色籽粒的植株X進行測交,后代出現(xiàn)有色籽粒與無色籽粒的比是1:3,1:3的比例是1:1:1:1轉化而來,說明有色籽粒的植株X產(chǎn)生了4種配子,測交后代雙顯性時才表現(xiàn)為有色籽粒,單顯性和雙隱性都表現(xiàn)為無色籽粒,則玉米的有、無色籽粒是由兩對等位基因控制的,C錯誤;D、測交后代的無色籽粒的基因型有三種,即Aabb、aaBb和aabb三種,D正確;故選C。27.黃瓜一個品種的基因型是aabbcc,其高度是150厘米。假設每對基因有積加作用并且自由組合(其中每個顯性基因使株高增加5厘米,最高可達180厘米)。則任意兩株160厘米黃瓜雜交,后代中最多含個顯性基因。A.2 B.3 C。4 D.5【答案】C【解析】【分析】【詳解】根據(jù)題干可知,含有6個顯性基因的黃瓜高度為180厘米,含有6個隱性基因的黃瓜高度為150厘米,說明1個顯性基因比1個隱性基因高5厘米。兩株160厘米的黃瓜,說明含有兩個顯性基因,雜交后代最多含有4個顯性基因的個體,如AaBbcc個體自交即可,故C正確?!军c睛】本題考查自由組合定律,意在考查考生能理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯(lián)系,形成知識的網(wǎng)絡結構的能力.28。在小鼠的一個自然種群中,體色有黃色和灰色,尾巴有短尾和長尾,兩對相對性狀分別受位于兩對常染色體上的兩對等位基因控制。其中一對等位基因設為A、a,另一對等位基因設為B、b(具有顯性純合致死效應)。任取一對黃色短尾鼠,讓其多次交配,F1的表現(xiàn)型為黃色短尾∶黃色長尾∶灰色短尾∶灰色長尾=6∶3∶2∶1.以下說法錯誤的是()A.黃色短尾小鼠的基因型有兩種B??刂贫涛驳幕蚴荁,控制黃色的基因是AC.讓F1中黃色長尾雌雄鼠自由交配,F2中不會出現(xiàn)短尾鼠D。讓F1中黃色短尾雌鼠與灰色長尾雄鼠交配,F(xiàn)2的表現(xiàn)型之比為1∶1∶1∶1【答案】D【解析】【分析】本題考查自由組合定律及應用,首先要求考生能夠根據(jù)題干信息“任取一對黃色短尾鼠,讓其多次交配,F(xiàn)1的表現(xiàn)型為黃色短尾∶黃色長尾∶灰色短尾∶灰色長尾=6∶3∶2∶1”,判斷出顯隱性關系,并判斷出短尾顯性純合致死,再準確判斷選項?!驹斀狻緼B、根據(jù)題意分析可知黃色和短尾是顯性性狀,由顯性基因控制.親本是短尾而后代出現(xiàn)了短尾∶長尾=2∶1,說明親本是雜合子,且后代中存在顯性純合致死現(xiàn)象。由題意知等位基因B、b具有顯性純合致死效應,所以控制短尾的基因是B,控制黃色的基因是A,而且黃色短尾小鼠的基因型有AABb和AaBb兩種,故A、B正確;C、由題意和前面分析可知,親本黃色短尾鼠的基因型是AaBb,F(xiàn)1中黃色長尾雌雄鼠的基因型為A_bb,所以讓F1中黃色長尾雌雄鼠自由交配,F(xiàn)2中不會出現(xiàn)短尾鼠(__Bb),故C正確;D、黃色短尾鼠的基因型為AaBb,F1的表現(xiàn)型為黃色短尾(A_Bb)∶黃色長尾(A_bb)∶灰色短尾(aaBb)∶灰色長尾(aabb)=6∶3∶2∶1,讓F1中黃色短尾鼠(1/3AABb和2/3AaBb)與灰色長尾鼠(aabb)交配,F(xiàn)2的表現(xiàn)型之比為黃色短尾(AaBb,2/3×1/2)∶黃色長尾(Aabb,2/3×1/2)∶灰色短尾(aaBb,1/3×1/2)∶灰色長尾(aabb,1/3×1/2)=2∶2∶1∶1,故D錯誤。故選D.29。如果F2的分離比分別為9:7、9:6:1和15:1,那么Fl與純隱性個體間進行測交,得到的分離比將分別為A。1:3、1:2:1和3:1 B。3:1、4:1和1:3C.1:2、l:4:l和3:1 D。3:1、3:1和l:4【答案】A【解析】【分析】孟德爾兩對相對性狀實驗的雜交子二代的表現(xiàn)型比例為9:3:3:1。

根據(jù)F2的分離比分別是9:7,9:6:1

15:1,推測親本的雜交類型,從而判斷F1與純合隱性個體測交后代的性狀分離比。

兩對等位基因共同控制生物性狀時,F(xiàn)2中出現(xiàn)的表現(xiàn)型異常比例分析:

(1)12:3:1即(9A_B_+3A_bb):3aaB_:1aabb或(9A_B_+3aaB_):3A_bb:1aabb;

(2)9:6:1即9A_B_:(3A_bb+3aaB_):1aabb;

(3)9:3:4即9A_B_:3A_bb:(3aaB_+1aabb)或9A_B_:3aaB_:(3A_bb+1aabb);

(4)13:3即(9A_B_+3A_bb+1aabb):3aaB_或(9A_B_+3aaB_+1aabb):3A_bb;

(5)15:1即(9A_B_+3A_bb+3aaB_):1aabb;

(6)9:7即9A_B_:(3A_bb+3aaB_+1aabb)。【詳解】①F2的分離比為9:7時,說明生物的基因型為9A_B_:(3A_bb+3aaB_+1aabb),那么F1與雙隱性個體測交,得到的表現(xiàn)型分離比分別是1A_B_:(1A_bb+1aaB_+1aabb)=1:3;

②F2的分離比為9:6:1時,說明生物的基因型為9A_B_:(3A_bb+3aaB_):1aabb,那么F1與雙隱性個體測交,得到的表現(xiàn)型分離比分別是1A_B_:(1A_bb+1aaB_):1aabb=1:2:1;

③F2的分離比為15:1時,說明生物的基因型為(9A_B_+3A_bb+3aaB_):1aabb,那么F1與雙隱性個體測交,得到的表現(xiàn)型分離比分別是(1A_B_+1A_bb+1aaB_):1aabb=3:1。

故選A。30.已知三對基在染色體上的位置情況如圖所示,且三對基因分別單獨控制三對相對性狀,則下列說法正確的是()A。三對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律B.基因型為AaDd的個體與基因型為aaDd的個體雜交的后代會出現(xiàn)4種表現(xiàn)型。C.如果基因型為AaBb的個體在產(chǎn)生配子時沒有發(fā)生交叉互換,則它只產(chǎn)生4種配子D。基因型為AaBb的個體自交后代會出現(xiàn)4種表現(xiàn)型,比例為9:3:3:1【答案】B【解析】【分析】分析題圖可知,圖中A和B、a和b基因連鎖,不遵循基因的自由組合定律;而與D和d基因位于非同源染色體上,遵循基因的自由組合定律?!驹斀狻緼、圖中看出,圖中A和B、a和b基因位于一對同源染色體上,屬于連鎖基因,不遵循基因的自由組合定律,A錯誤;B、基因A和a與D和d遵循自由組合定律,因此基因型為AaDd的個體與基因型為aaDd的個體雜交的后代會出現(xiàn)4種表現(xiàn)型,B正確;C、如果基因型為AaBb的個體在產(chǎn)生配子時沒有發(fā)生交叉互換,則它只產(chǎn)生2種配子,C錯誤;D、圖中A和B、a和b基因位于一對同源染色體上,不遵循基因的自由組合定律,因此AaBb的個體自交后代不會出現(xiàn)9:3:3:1的性狀分離比,D錯誤.故選B.【點睛】本題考查了基因的自由組合定律以及基因的連鎖與交換等有關知識,考生要能夠根據(jù)圖示信息判斷基因之間的關系,確定是否遵循基因自由組合定律解題。31.下列與核酸有關的敘述錯誤的是()A。具有細胞結構的生物的遺傳物質是DNAB.DNA兩條鏈間結合的牢固程度與G—C堿基對的占比有關C.格里菲思所做的肺炎雙球菌轉化實驗證明DNA是遺傳物質D.細胞復制DNA需要解旋酶、DNA聚合酶參與【答案】C【解析】【分析】1、具有細胞結構的生物,不論真核生物,還是原核生物,遺傳物質都是DNA;DNA病毒的遺傳物質是DNA,RNA病毒的遺傳物質是RNA,因此說DNA是生物主要的遺傳物質;2、DNA分子結構的主要特點:DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結構;DNA的外側由脫氧核糖和磷酸交替連接構成的基本骨架,內側是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對,堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則(A-T、C-G);3、肺炎雙球菌轉化實驗包括格里菲思體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗,其中格里菲思體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”,能將R型細菌轉化為S型細菌;艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質;4、DNA復制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。復制的條件:模板(DNA的雙鏈)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和聚合酶等)、原料(游離的脫氧核苷酸);DNA復制過程:邊解旋邊復制;DNA復制特點:半保留復制?!驹斀狻緼、具有細胞結構的生物含有DNA和RNA兩種核酸,但它們的遺傳物質都是DNA,A正確;B、DNA分子中,A和T之間有2個氫鍵,C和G之間有3個氫鍵,因此DNA分子中G?C堿基對越多越穩(wěn)定牢固,B正確;C、格里菲思所做的肺炎雙球菌小鼠轉化實驗,證明S型細菌中存在某種轉化因子,能將R型細菌轉化為S型細菌,但不能證明DNA是遺傳物質,C錯誤;D、DNA復制過程需要解旋酶和DNA聚合酶的參與,并消耗能量,D正確.故選C?!军c睛】本題考查生物的遺傳物質,對于此類試題,需要考生理解和掌握幾句結論性語句,識記DNA分子的結構特點和復制的過程、條件、場所,理解并掌握肺炎雙球菌轉化實驗的實驗原理和結論,平常注意積累,是解題關鍵。32.下列關于人類對遺傳物質探索的分析,正確的是A。肺炎雙球菌轉化實驗中轉化而來的S型菌和原S型菌中的基因完全相同B.T2噬菌體侵染細菌的實驗能說明DNA可作為遺傳物質指導蛋白質的合成C.格里菲思根據(jù)轉化形成的S型菌的后代也有毒性,認為DNA可控制細菌的性狀D.T2噬菌體侵染細菌實驗比肺炎雙球菌體外轉化實驗更能說明DNA是主要的遺傳物質【答案】B【解析】【分析】肺炎雙球菌轉化實驗包括格里菲斯體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗,其中格里菲斯體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子",能將R型細菌轉化為S型細菌;艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質?!驹斀狻糠窝纂p球菌轉化實驗中轉化而來的S型菌,是R型細菌的DNA上插入了S型細菌的DNA轉化而來,故轉化而來的S型菌和原S型菌中的基因不完全相同,A錯誤;T2噬菌體侵染細菌的實驗能說明DNA可作為遺傳物質指導蛋白質的合成,B正確;格里菲思根據(jù)轉化形成的S型菌的后代也有毒性,認為S型細菌中存在某種“轉化因子”,能將R型細菌轉化為S型細菌,C錯誤;T2噬菌體侵染細菌實驗比肺炎雙球菌體外轉化實驗更能說明DNA是遺傳物質,D錯誤;故選B。33。為研究R型肺炎雙球菌轉化為S型的轉化因子是DNA還是蛋白質,進行了下圖所示的轉化實驗.對本實驗作出的分析,不.正.確.的是A.本實驗通過酶解去除單一成分進行研究B.甲、乙組培養(yǎng)基中只有S型菌落出現(xiàn)C.蛋白酶處理結果顯示提取物仍有轉化活性D。本實驗結果表明DNA使R型菌發(fā)生轉化【答案】B【解析】【分析】格里菲斯的實驗證明,在S型細菌中存在某種轉化因子,但是不知道轉化因子是什么。在艾弗里證明遺傳物質是DNA的實驗中,艾弗里將S型細菌的DNA、蛋白質、糖類等物質分離開,單獨的、直接的觀察它們各自的作用。另外還增加了一組對照實驗,即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養(yǎng).【詳解】A、本實驗通過加蛋白酶和DNA酶解去相應的物質,將DNA、蛋白質分開,用單一成分進行研究,A正確;B、甲組是混合培養(yǎng),乙組是出去蛋白質后再混合培養(yǎng),均能發(fā)生轉化,但轉化率低,培養(yǎng)皿中有R型及S型菌落,B錯誤;C、乙組實驗中加蛋白酶處理后,培養(yǎng)皿中有S型菌落,則說明提取物仍有轉化活性,C正確;D、丙組實驗中加入DNA酶后,沒有S型菌落,說明DNA的結構被破壞了,若是結構完整,則有S型菌落,進一步對照說明DNA使R型菌發(fā)生轉化,D正確;故選B。34.用含35S、31P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,用上述大腸桿菌培養(yǎng)被32P標記的T2噬菌體(S元素為32S),一段時間后子代噬菌體含S、P元素的情況是()A。全部含32S、全部含31PB.全部含35S、多數(shù)含32P,少數(shù)含31PC。全部含32S、少數(shù)含32P,多數(shù)含31PD.全部含35S、少數(shù)含32P,多數(shù)含31P【答案】D【解析】【分析】1、噬菌體的結構:蛋白質(C、H、O、N、S)+DNA(C、H、O、N、P)。2、噬菌體侵染細菌的過程:吸附→注入(注入噬菌體的DNA)→合成(控制者:噬菌體的DNA;原料:細菌的化學成分)→組裝→釋放。3、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟:分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。【詳解】噬菌體侵染細菌時,只有DNA進入細菌中并作為模板控制子代噬菌體的合成,而合成子代噬菌體所需的原料均由細菌提供,因此子代噬菌體外殼中只含35S,但由于DNA復制方式為半保留復制,因此子代噬菌體均含有31P,但有少數(shù)含有32P。綜上分析,D正確,ABC錯誤.故選D?!军c睛】本題考查噬菌體侵染細菌實驗,要求考生識記噬菌體的結構及化學組成,掌握噬菌體的繁殖過程,明確噬菌體侵染細菌時只有DNA進入細菌,再根據(jù)題干要求作出準確的判斷,屬于考綱識記和理解層次的考查。35。用TMV型和HRV型病毒分別感染煙草,都會使煙草得花葉病,并都能從染病的煙草葉中分離出各自的子代病毒。將TMV型病毒的蛋白質與HRV型病毒的RNA結合到一起,組成重組病毒,用這樣的病毒去感染煙草,則在煙草體內分離出來的子代病毒為()A。TMV型蛋白質和TMV型RNA B。HRV型蛋白質和HRV型RNAC.TMV型蛋白質和HRV型RNA D。HRV型蛋白質和TMV型RNA【答案】B【解析】【分析】RNA病毒中的遺傳物質是RNA,由題意知,重組病毒的蛋白質來自TMV型病毒,RNA來自HRV型病毒,因此重組病毒產(chǎn)生的后代應該與HRV型病毒相同?!驹斀狻坑捎赗NA病毒中的遺傳物質是RNA,重組病毒的RNA來自HRV型病毒,因此用這個病毒去感染煙草,在煙草細胞內分離出來的病毒與HRV型病毒相同,即在煙草體內分離出來的子代病毒為HRV型蛋白質和HRV型RNA。B正確,ACD錯誤。故選B?!军c睛】本題考查有關遺傳物質的實驗,要求考生識記病毒的核酸組成及遺傳物質,明確RNA病毒的遺傳物質是RNA,進而根據(jù)題干中信息推斷重組病毒侵染煙草后的結果。36.下列有關遺傳物質探究的實驗中,對應正確的一項是

實驗名稱

實驗思路

實驗結論

A

格里菲思的肺炎雙球菌體內轉化實驗

加熱殺死的S型細菌與R細菌混合

S型細菌中DNA是轉化因子

B

艾弗里的肺炎雙球菌體外轉化實驗

S型細菌分離出DNA等物質與R型細菌分別混合

S型細菌中含有轉化因子

C

噬菌體侵染細菌實驗

放射性同位素35S和32P分別標記噬菌體的蛋白質外殼和DNA

噬菌體的DNA是主要遺傳物質

D

煙草花葉病毒侵染煙草花葉片實驗

用從煙草花葉病毒分離出的RNA和蛋白質分別感染煙草葉片

煙草花葉病毒的RNA是遺傳物質

A.A B.B C。C D。D【答案】D【解析】【分析】T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟:分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。【詳解】A、格里菲思的肺炎雙球菌體內轉化實驗,將加熱殺死的S型細菌與R型細菌混合后注射到小鼠體內,從死亡的小鼠體內檢測出了S型細菌,推測加熱殺死的S型細菌內有“轉化因子”,促進R型細菌轉化為S型細菌,但并沒有證明S型細菌中DNA是轉化因子,A項錯誤;B、艾弗里的肺炎雙球菌體外轉化實驗,將S型細菌中的物質進行提純和鑒定,然后將提純的DNA、蛋白質和多糖等物質分別加入到培養(yǎng)了R型細菌的培養(yǎng)基中,結果發(fā)現(xiàn):只有加入DNA,R型細菌才能轉化為S型細菌,據(jù)此得出“S型細菌的DNA是轉化因子”實驗的結論,B項錯誤;C、噬菌體侵染細菌實驗,用放射性同位素35S和32P分別標記一部分噬菌體的蛋白質外殼和另一部分噬菌體的DNA,然后分別讓這兩類噬菌體去侵染普通的大腸桿菌,其實驗結果為噬菌體的DNA在親代與子代之間具有連續(xù)性,從而得出“噬菌體的DNA是遺傳物質"的結論,C項錯誤;D、用從煙草花葉病毒分離出的RNA和蛋白質分別感染煙草葉片,發(fā)現(xiàn)只用RNA感染的煙葉片出現(xiàn)病斑,說明煙草花葉病毒的RNA是遺傳物質,D項正確。故選D。【定位】肺炎雙球菌的轉化實驗、噬菌體侵染細菌的實驗、煙草花葉病毒的RNA和蛋白質侵染煙草的實驗、DNA分子的復制。37.將一個用15N標記的DNA放到14N的培養(yǎng)基上培養(yǎng),讓其連續(xù)復制三次,將每次復制產(chǎn)物置于試管內進行離心,圖中分別代表復制1次、2次、3次后的分層結果的是()A.c、e、f B。c、e、b C。a、b、d D.c、a、b【答案】A【解析】【分析】DNA復制的有關計算:DNA分子復制為半保留復制,若將一個被15N標記的DNA轉移到含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)(復制)若干代,其結果分析如下:子代DNA分子數(shù)為2n個,無論復制多少次,一條鏈是14N、另一條鏈是15N的DNA分子始終是2個;兩條鏈都含14N的DNA分子數(shù)=(2n-2)個?!驹斀狻坑捎贒NA是以半保留的方式復制的,一個用15N標記的DNA在14N的培養(yǎng)基上培養(yǎng),復制1次后,每個DNA分子的一條鏈含15N,另一條鏈含14N,離心后對應圖中的c;復制2次后,產(chǎn)生4個DNA分子,其中含15N和14N的DNA分子有2個,只含14N的DNA分子有2個,離心后對應圖中的e;復制3次后,產(chǎn)生8個DNA分子,其中含15N和14N的DNA分子有2個,只含14N的DNA分子有6個,離心后對應圖中的f。故選A。【點睛】本題考查DNA分子復制,考查學生對半保留復制的理解,能運用所學知識進行相關計算。38。某基因的一個片段中的一條DNA鏈在復制時一個堿基由G→C,該基因復制三次后發(fā)生突變的基因占該基因總數(shù)的()A。100% B.50% C.25% D.12.5%【答案】B【解析】【分析】1、基因突變是指DNA中堿基對的增添、缺失和替換,從而導致基因結構的改變;2、DNA復制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程,DNA復制方式為半保留復制,即新合成的每個DNA分子中,都保留了原來DNA分子中的一條鏈?!驹斀狻磕郴虻囊粋€片段中的一條鏈在復制時一個堿基由G→C,由于DNA分子復制方式為半保留復制,則以該鏈為模板復制形成的基因均為突變基因,而以另一條鏈為模板復制形成的基因均為正?;?。所以該基因復制3次后,發(fā)生突變的基因占基因總數(shù)的50%。

故選B。39.噬菌體ΦX174是單鏈DNA生物,當它感染宿主細胞時,首先形成復制型(RF)的雙鏈DNA分子。如果該生物DNA的堿基構成是:20%A,30%G,10%T和40%C。那么,RF中的堿基構成情況是()A。20%A,30%G,10%T和40%C B。15%A,35%G,15%T和35%CC。10%A,40%G,20%T和30%C D。35%A,15%G,35%T和15%C【答案】B【解析】【詳解】根據(jù)題意可知,在單鏈DNA分子中,A+T=30%,所以形成的雙鏈DNA分子中,A+T=30%,由于A=T,即各占15%;同理可求出G=C=35%,B正確。故選B??键c:本題主要考查DNA結構,意在考查考生能理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯(lián)系和計算的能力.40。人類基因組計劃測定人的22號染色體約由5000萬個堿基單位組成,分析發(fā)現(xiàn)22號染色體上約有545個基因,下列有關關分析正確的是()A。由22號染色體DNA轉錄的mRNA分子中堿基約2500萬個B。神經(jīng)細胞內的22號染色體DNA可轉錄出545種mRNAC.在22號染色體上構成基因區(qū)段的核苷酸數(shù)大于構成非基因區(qū)段的核苷酸數(shù)D。在細胞周期中,mRNA的種類和含量在不斷發(fā)生變化【答案】D【解析】【分析】1.基因的表達即基因控制蛋白質的合成過程包括轉錄和翻譯兩個主要階段:(1)轉錄:轉錄是指以DNA的一條鏈為模板,按照堿基互補配對原則,合成RNA的過程;(2)翻譯:翻譯是指以mRNA為模板,合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質的過程。2。真核生物的基因分為編碼區(qū)和非編碼區(qū),其中編碼區(qū)有包括外顯子和內含子?!驹斀狻緼、真核基因由編碼區(qū)和非編碼區(qū)組成,其中非編碼區(qū)不能轉錄,因此由22號染色體DNA轉錄的mRNA分子中堿基數(shù)量少于2500萬個,A錯誤;B、由于基因的選擇性表達,神經(jīng)細胞內的22號染色體DNA可轉錄出的mRNA種類少于545種,B錯誤;C、一般來講在22號染色體上構成基因區(qū)段的核苷酸數(shù)小于構成非基因區(qū)段的核苷酸數(shù),C錯誤;D、在細胞周期中,基因也會發(fā)生選擇性表達,因此mRNA的種類和含量在不斷犮生變化,D正確。故選D?!军c睛】41。科研人員測定某噬菌體單鏈DNA的序列,得到其編碼蛋白質的一些信息(圖中字母表示相應氨基酸代號)如圖所示。下列分析錯誤的是()A。一段核苷酸序列被D基因和E基因重復使用B.D、E基因的重疊部分編碼的氨基酸序列不同C.D、E基因對應的終止密碼子分別為TAA、TGAD。重疊基因利用堿基的重疊可編碼更多的遺傳信息【答案】C【解析】【分析】據(jù)圖分析可知,D基因中包含著E基因,E基因的第一個密碼子從D基因中央的一個密碼子的基因序列TAT的中間開始,【詳解】A、與分析可知,E基因的一段核苷酸序列被D基因和E基因重復使用,A正確;B、兩個部分重疊的基因所編碼的氨基酸序列不同,B正確;C、終止密碼子位于mRNA上,因此密碼子中不可能含有堿基T,C錯誤;D、重疊基因利用堿基的重疊來編碼更多的遺傳信息,D正確。故選C?!军c睛】本題考查基因的概念、基因表達的相關知識,旨在考查考生的理解能力、獲取信息的能力和綜合運用能力。42.2019年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎頒發(fā)給了發(fā)現(xiàn)細胞適應氧氣供應變化分子機制的科學家。當細胞缺氧時,缺氧誘導因子(HIF-Iα)與芳香烴受體核轉位蛋白(ARNT)結合,調節(jié)基因的表達生成促紅細胞生成素(EPO,一種促進紅細胞生成的蛋白質激素);當氧氣充足時,HIF—1α羥基化后被蛋白酶降解,調節(jié)過程如圖所示。下列相關敘述錯誤的是()A。HIF—1α被蛋白酶降解后可以生成多種氨基酸分子B.細胞合成EPO時,tRNA與mRNA發(fā)生堿基互補配對C。HIF-lα與ARNT結合到DNA上,催化EPO基因轉錄D.進入高海拔地區(qū),機體會增加紅細胞數(shù)量來適應環(huán)境變化【答案】C【解析】【分析】當細胞缺氧時,HIF-Iα與ARNT結合,通過調節(jié)基因表達促進EPO的生成,使紅細胞數(shù)量增加,以運輸更多氧氣;當氧氣充足時,HIF—1α羥基化后被蛋白酶降解?!驹斀狻緼、HIF-1α能被蛋白酶降解,說明其本質為蛋白質,降解后可以生成多種氨基酸分子,A正確;B、由題意可知EPO是一種蛋白質激素,其翻譯過程中tRNA攜帶氨基酸與mRNA上密碼子發(fā)生堿基互補配對,B正確;C、由題干可知HIF-lα與ARNT結合到DNA上對EPO基因的表達進行調節(jié),并非催化作用,C錯誤;D、高海拔地區(qū)氧氣稀薄,細胞缺氧,HIF—Iα與ARNT結合,生成更多EPO,促進機體紅細胞生成來適應環(huán)境變化,D正確。故選C.【點睛】43.RNA聚合酶運行過快會導致與DNA聚合酶相“撞車”而使DNA折斷,引發(fā)細胞癌變。研究發(fā)現(xiàn),一種特殊酶類RECQL5可與RNA聚合酶結合減緩其運行速度,扮演“剎車”的角色,從而抑制癌癥發(fā)生。下列敘述正確的是()A。RECQL5與RNA聚合酶結合會導致翻譯過程減緩B。若神經(jīng)細胞不能合成RECQL5,其細胞核內也不會發(fā)生“撞車”現(xiàn)象C。DNA聚合酶與RNA聚合酶均可通過堿基互補配對而與DNA結合D.DNA聚合酶與RNA聚合酶均可催化氫鍵的斷裂和磷酸二酯鍵的形成【答案】B【解析】【分析】轉錄是在細胞核內,以DNA一條鏈為模板,按照堿基互補配對原則,合成RNA的過程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板,按照堿基互補配對原則,以tRNA為轉運工具、以細胞質里游離的氨基酸為原料合成蛋白質的過程。DNA的復制:條件:a、模板:親代DNA的兩條母鏈;b、原料:四種脫氧核苷酸為;c、能量:(ATP);d、一系列的酶。缺少其中任何一種,DNA復制都無法進行。過程:a、解旋:首先DNA分子利用細胞提供的能量,在解旋酶的作用下,把兩條扭成螺旋的雙鏈解開,這個過程稱為解旋;b、合成子鏈:然后,以解開的每段鏈(母鏈)為模板,以周圍環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料,在有關酶的作用下,按照堿基互補配對原則合成與母鏈互補的子鏈.【詳解】A、RNA聚合酶參與的是轉錄過程,因此RECQL5與RNA聚合酶結合會導轉錄過程減緩,A錯誤;B、神經(jīng)細胞已經(jīng)高度分化,不再分裂,即其細胞核中不會進行DNA分子的復制,因此即使神經(jīng)細胞不能合成RECQL5,其細胞核內也不會發(fā)生“撞車”現(xiàn)象,B正確;C、DNA聚合酶與RNA聚合酶的化學本質都是蛋白質,其中不含含氮堿基,因此都不能與DNA發(fā)生堿基互補配對,C錯誤;D、DNA聚合酶不能催化氫鍵的斷裂,RNA聚合酶可催化氫鍵斷裂,這兩種酶都可催化磷酸二酯鍵的形成,D錯誤。故選B。【點睛】44.少量mRNA能在短時間內指導合成大量蛋白質的原因是()A.多個核糖體共同完成一條肽鏈的合成B。多個RNA聚合酶多起點催化蛋白質合成C.一種密碼子精確對應一種氨基酸D.一條mRNA上可相繼結合多個核糖體【答案】D【解析】【分析】翻譯是指以mRNA為模板,利用游離的氨基酸,在核糖體上合成蛋白質的過程。翻譯的條件有模板(mRNA)、原料(氨基酸)、能量、酶、運輸工具tRNA?!驹斀狻緼、每個核糖體合成一條肽鏈,A錯誤;B、多個RNA聚合酶多起點催化的是轉錄過程,即RNA合成,B錯誤;C、翻譯時,一種氨基酸對應多種密碼子,除終止密碼子外,一種密碼子精確對應一種氨基酸,但這與蛋白質的合成效率無關,C錯誤;D、少量mRNA能在短時間內指導合成大量蛋白質的原因是一條mRNA上可相繼結合多個核糖體,同時進行多條相同肽鏈的合成,D正確。故選D。45.新型冠狀病毒感染的肺炎疫情發(fā)生以來,全國人民同舟共濟、眾志成城,打贏了一場沒有硝煙的疫情阻擊戰(zhàn),經(jīng)研究,該病毒是一種單股正鏈RNA病毒,其在宿主細胞內的增殖過程如圖所示.下列說法中正確的是()A.由圖示可知,+RNA和-RNA上都含有決定氨基酸的密碼子B。過程②消耗的嘧啶核苷酸數(shù)等于過程④消耗的嘌呤核苷酸數(shù)C.RNA復制酶只需催化一次反應即可得到子代病毒的RNAD。新型冠狀病毒和HIV的增殖過程都需要RNA復制酶的作用【答案】B【解析】【分析】分析題圖:圖中①③為翻譯過程,②④為RNA復制過程?!驹斀狻緼、由圖示可知,+RNA含有決定氨基酸的密碼子,—RNA上不含決定氨基酸的密碼子,A錯誤;B、過程②消耗的嘧啶核苷酸數(shù)等于過程④消耗的嘌呤核苷酸數(shù),B正確;C、得到子代病毒的RNA先要合成—RNA,再合成+RNA,故RNA復制酶需催化兩次反應,C錯誤;D、新型冠狀病毒增殖過程需要RNA復制酶的作用,但HIV為逆轉錄病毒,其增殖過程需要逆轉錄酶,但不需要RNA復制酶,D錯誤。故選B。46。下列關于tRNA的敘述,正確的是()A.tRNA的組成單位是核糖核苷酸,含有C、H、O、N四種元素B.通常情況下,在翻譯過程中,一個tRNA只能使用一次C.tRNA是單鏈結構,但結構中存在堿基互補配對D.tRNA上的密碼子可用于識別氨基酸【答案】C【解析】【分析】RNA分為mRNA、tRNA和rRNA,其中mRNA是翻譯的模板,tRNA能識別密碼子并轉運相應的氨基酸,rRNA是組成核糖體的成分。此外,還有少數(shù)RNA具有催化功能.【詳解】A、tRNA的組成單位是核糖核苷酸,含有C、H、O、N、P五種元素,A錯誤;B、通常情況下,在翻譯過程中,tRNA可以反復使用,B錯誤;C、tRNA是單鏈結構,但形成的三葉草結構中存在堿基互補配對,C正確;D、密碼子存在于mRNA上,tRNA上的是反密碼子,D錯誤。故選C。47.一條多肽鏈中有50個氨基酸,則作為合成該多肽鏈的mRNA分子和用來轉錄mRNA的DNA分子至少有堿基多少個?()A。150個和150個 B。50個和100個 C.100個和200個 D.150個和300個【答案】D【解析】【分析】信使RNA上的3個相鄰堿基構成一個密碼子,可以決定1個氨基酸,而轉錄該信使RNA的DNA分子相應的片段共有6個堿基.由此可見DNA分子中的堿基數(shù)、RNA的堿基數(shù)和氨基酸數(shù)之比為6

:3:1.【詳解】根據(jù)分析可知,DNA(或基因)中堿基數(shù):mRNA上堿基數(shù):氨基酸個數(shù)=6:3:1,已知一條多肽鏈中有50個氨基酸,則作為合成該多肽鏈的mRNA分子至少含有堿基數(shù)目=500×3=150個,用來轉錄mRNA的DNA分子至少要有堿基50×6=300個,故選D.【點睛】解答本題的關鍵是了解基因的轉錄和翻譯過程,根據(jù)轉錄、翻譯過程的模板和產(chǎn)物判斷DNA(或基因)中堿基數(shù)、mRNA上堿基數(shù)與氨基酸個數(shù)之間的數(shù)量關系。48.某細胞中有關物質合成如下圖,①~⑤表示生理過程,Ⅰ、Ⅱ表示結構或物質.據(jù)圖分析正確的是A。用某藥物抑制②過程,該細胞的有氧呼吸可能受影響B(tài).物質Ⅱ上也具有基因,此處基因的傳遞遵循孟德爾定律C.圖中③過程核糖體在mRNA上由左向右移動D.③⑤為同一生理過程,所用密碼子的種類和數(shù)量相同【答案】A【解析】【分析】由題文描述和圖示分析可知:該題考查學生對遺傳信息的轉錄和翻譯、孟德爾定律的適用范圍等相關知識的識記和理解能力,以及識圖分析能力.【詳解】線粒體是有氧呼吸的主要場所,②過程為核基因的轉錄過程,以②過程形成的mRNA為模板翻譯成的前體蛋白進入線粒體發(fā)揮作用,因此用某藥物抑制②過程,會影響線粒體的功能,導致該細胞的有氧呼吸可能受影響,A正確;物質Ⅱ為環(huán)狀的線粒體DNA,其上具有的基因為細胞質基因,細胞質基因的傳遞不遵循孟德爾定律,B錯誤;③過程表示翻譯,一個mRNA分子上可以相繼結合多個核糖體,同時進行多條肽鏈的合成,且先結合的核糖體中合成的肽鏈最長,據(jù)此可知:③過程核糖體在mRNA上由右向左移動,C錯誤;③⑤均為翻譯過程,由于翻譯的模板mRNA不同,因此所用密碼子的種類相同,但數(shù)量不一定相同,D錯誤.【點睛】解答此題需要識記并理解轉錄和翻譯過程等相關知識;明確線粒體是一種具有半自主性的細胞器,其自身可以合成一些蛋白質,但合成能力有限,大多數(shù)線粒體蛋白需要核基因編碼,在細胞質合成后定向轉運到線粒體.在此基礎上,依據(jù)題圖中呈現(xiàn)的信息,明辨:①為DNA復制,②④均為轉錄,③⑤均為翻譯,Ⅰ是核膜,Ⅱ為環(huán)狀的線粒體DNA,進而對相關問題情境進行解答。49.2019新型冠狀病毒(2019—nCoV),因2019年武漢病毒性肺炎病例而被發(fā)現(xiàn),2020年1月12日被世界衛(wèi)生組織命名。冠狀病毒是一個大型病毒家族,已知可引起感冒以及中東呼吸綜合征(MERS)和嚴重急性呼吸綜合征(SARS)等較嚴重疾病。新冠病毒不僅損害了肺,還包括免疫系統(tǒng)及其他器官;新型冠狀病毒(2019-nCoV)核酸檢測試劑盒的工作原理是通過提取病人樣本中的RNA,進行逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR),通過擴增反應將樣本中微量的病毒信息進行放大,最后以熒光的方式讀取信號。如果PCR之后信號為陽性,那么就可以認為樣本中存在病毒(已經(jīng)感染),反之表明樣本中沒有病毒(未感染)。下列說法正確的是()A.2019—nCoV和SARS病毒都對肺部產(chǎn)生嚴重傷害,因為它們都只侵染肺部細胞B。2019—nCoV增殖過程需人體細胞提供四種脫氧核苷酸和ATPC。新冠病毒基因組簡單、遺傳過程又不穩(wěn)定,容易發(fā)生變異,給制備疫苗帶來困難D.用核酸檢測試劑盒檢測信號為陽性意味著我們得到了DNA—-RNA雜合雙鏈【答案】C【解析】【分析】中心法則的證內容:信息可以從DNA流向DNA,即DNA的自我復制;也可以從DNA流向RNA,進而流向蛋白質,即遺傳信息的轉錄和翻譯。但是,遺傳信息不能從蛋白質傳遞到蛋白質,也不能從蛋白質流向RNA或DNA。中心法則的后續(xù)補充有:遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA這兩條途徑?!驹斀狻緼、2019—nCoV和SARS病毒都對肺部產(chǎn)生嚴重傷害,因為它們都主要侵染肺部細胞,A錯誤;B、2019—nCoV的遺傳物質是RNA,顯然在增殖過程需人體細胞提供四種核糖核苷酸和ATP,B錯誤;C、新冠病毒基因組簡單、遺傳物質為RNA,為單鏈結構,穩(wěn)定性差,故遺傳過程又不穩(wěn)定,容易發(fā)生變異,給制備疫苗帶來困難,C正確;D、用核酸檢測試劑盒檢測信號為陽性意味著我們得到了DNA-—DNA雜合雙鏈,D錯誤。故選C?!军c睛】50.基因I和基因Ⅱ在某動物染色體DNA上的相對位置如圖所示,下列說法錯誤的是A.基因I和基因Ⅱ可能決定動物的同一性狀B?;騃的表達產(chǎn)物可能影響基因II的表達C.基因I和基因Ⅱ可能在多種細胞中都表達D.基因I和基因Ⅱ在轉錄時不存在A和T配對【答案】D【解析】【分析】1、等位基因是指位于同一對同源染色體的相同位置,控制相對性狀的基因。2、細胞中表達的基因形象地分為“管家基因”和“奢侈基因”。“管家基因”在所有細胞中表達,是維持細胞基本生命活動所必需的;而“奢侈基因"只在特定組織細胞中表達?!驹斀狻炕騃和基因Ⅱ位于同一條染色體上,所以不是等位基因。但生物的一個性狀可能由多個基因決定,因此基因I和

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