2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)歷年考試高頻考點(diǎn)試題附帶答案

2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)歷年考試高頻考點(diǎn)試題附帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(共25題)1.熒光定量PCR2.簡述DNA指紋分析的基本流程。3.核苷酸切除修復(fù)通路主要修復(fù)可影響堿基配對而扭曲雙螺旋結(jié)構(gòu)的DNA損傷。4.λ噬菌體PL啟動子受控于溫度敏感的阻抑物（cIts857），cIts857在37℃可以阻抑PL啟動子的轉(zhuǎn)錄。5.簡述SOS修復(fù)機(jī)制。6.轉(zhuǎn)錄需要的酶為（）。A、引物酶B、依賴DNA的DNA聚合酶（DDDP）C、依賴DNA的RNA聚合酶（DDRP）D、依賴RNA的DNA聚合酶（RDDP）7.核小體的形成使DNA壓縮了多少倍（）。A、2-3倍B、5-6倍C、6-7倍D、8-9倍E、10倍以上8.簡述生物芯片的技術(shù)過程？9.鋅指結(jié)構(gòu)10.有關(guān)基因治療描述錯誤的是（）。A、主要針對生殖細(xì)胞B、可實(shí)現(xiàn)缺陷基因序列的矯正C、可實(shí)現(xiàn)有害基因的表達(dá)抑制D、可用于傳染病的治療E、可用于遺傳病的基因治療11.腺病毒是一種大分子雙鏈無包膜（）病毒。它通過受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，基因轉(zhuǎn)導(dǎo)與細(xì)胞分裂（）。12.隨機(jī)引物標(biāo)記探針的特異性較PCR摻入法高。13.cDNA芯片在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用？14.HPLC是分析重組蛋白質(zhì)重要的方法之一。15.錯配修復(fù)可校正DNA復(fù)制和重組過程中非同源染色體偶爾出現(xiàn)的DNA堿基錯配。16.以下哪些是反轉(zhuǎn)錄病毒的基本結(jié)構(gòu)基因（）。A、RevB、gagC、tatD、polE、env17.摩爾根提出：染色體上的基因連鎖群并不像鐵鏈一樣牢靠，有時染色體也會發(fā)生斷裂，甚至與另一條染色體互換部分基因。兩個基因在染色體上的位置距離越遠(yuǎn)，它們之間出現(xiàn)變故的可能性（），基因交換的頻率（）。A、越?。辉叫、越小；越大C、越大；越大D、越大；越小18.假基因是指無功能性基因產(chǎn)物的基因。19.SDS中，凝膠的單體為（），（）是交聯(lián)劑。蛋白質(zhì)結(jié)合SDS后均帶（）電荷，肽鏈越長遷移速度越（）。20.真核細(xì)胞中參與DNA復(fù)制，由RNA和蛋白質(zhì)組成，具有RTase活性，能夠以RNA為模板合成DNA的酶是（）。A、端粒酶B、DNA連接酶C、DNA水解酶D、解旋酶21.末端轉(zhuǎn)移酶。它的作用是將脫氧核苷酸加到DNA的3ˊ-OH上，主要用于探針標(biāo)記；或者在載體和待克隆的片段上形成（），以便于進(jìn)行克隆。22.將特定基因?qū)胩囟ǖ募?xì)胞，通過定點(diǎn)重組以矯正原有缺陷基因的基因治療策略是（）。A、基因置換B、基因添加C、基因干預(yù)D、基因修飾E、基因誘變23.Western免疫印跡中所用二抗是為了保護(hù)一抗，從而提高一抗的靈敏性。24.關(guān)于RNA病毒正確的是（）。A、RNA病毒基因組以雙鏈多見B、病毒RNA鏈有正負(fù)之分C、RNA病毒少有變異D、RNA病毒的復(fù)制依賴于宿主細(xì)胞E、許多哺乳類逆轉(zhuǎn)錄病毒屬于單負(fù)鏈雙體RNA25.基因治療使用最多的載體是病毒載體。第2卷一.參考題庫(共25題)1.病毒基因組可以是（）。A、單鏈DNAB、雙鏈RNAC、tRNAD、rRNAE、單鏈環(huán)狀DNA2.Northern雜交是用來檢測RNA的雜交種類。3.逆轉(zhuǎn)錄病毒具有二倍體基因組。4.烷化劑5.噬菌體基因組和（）基因組相似，基因是連續(xù)的。6.什么是原位菌落雜交（colonyhybridization）？7.腺相關(guān)病毒載體8.致病基因未知時也可采用直接基因診斷途徑。9.簡述2-3種檢測蛋白質(zhì)間相互作用的方法。10.Tm值11.有關(guān)PCR引物描述錯誤的是（）。A、為一段核酸序列B、限定了產(chǎn)物的長度C、與反應(yīng)的特異性無關(guān)D、不能太長E、引物之間不應(yīng)有互補(bǔ)12.免疫共沉淀13.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)是（）和（）在（）年發(fā)現(xiàn)的，因此，他們獲得了1962年的諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎。14.人工合成的堿基類似物如5-氟尿嘧啶、5-溴尿嘧啶、2-氨基腺嘌呤等進(jìn)入細(xì)胞后能替代正常堿基摻入到DNA鏈中而干擾DNA復(fù)制合成。15.簡述蛋白質(zhì)免疫印跡法的基本原理和主要操作步驟。16.編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因通常為（）。A、高度重復(fù)序列B、中度重復(fù)序列C、反向重復(fù)序列D、單拷貝序列E、串聯(lián)重復(fù)序列17.以下是中度重復(fù)序列的是（）。A、rRNA編碼基因B、tRNA編碼基因C、免疫球蛋白基因D、組蛋白基因E、Alu家族18.結(jié)合四環(huán)素抗性操縱子分析Tet-On基因表達(dá)調(diào)控系統(tǒng)的作用機(jī)制。19.熒光原位雜交的特點(diǎn)及應(yīng)用包括哪些？20.串聯(lián)親和純化耦聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)21.在ELISA實(shí)驗(yàn)中，加人Tween20的作用是阻斷非特異性蛋白之間的相互作用。22.串聯(lián)重復(fù)序列長度多態(tài)性分析中的分析目標(biāo)是（）。A、錯義突變B、同義突變C、點(diǎn)突變D、移碼突變E、可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列或短串聯(lián)重復(fù)序列23.核酸酶S1保護(hù)分析法24.DNA修復(fù)25.Northern印跡與Southern印跡有什么不同？第3卷一.參考題庫(共25題)1.斑點(diǎn)雜交2.體細(xì)胞突變3.整個雜交反應(yīng)主要以下哪些步驟組成（）。A、預(yù)固定B、雜交C、洗脫D、固定E、轉(zhuǎn)移4.蛋白質(zhì)芯片技術(shù)說法正確的是（）。A、蛋白質(zhì)芯片是利用諸如抗原抗體等專一的結(jié)合來達(dá)到檢測的目的B、蛋白質(zhì)芯片最常用的檢測方式為熒光檢測C、該技術(shù)可以將一個cDNA克隆庫所獲得的蛋白質(zhì)產(chǎn)物排列在一個載體上D、可以利用表達(dá)重組抗體基因的細(xì)菌將材料排列在硅材料上E、該法不及掃描噬菌體抗體庫靈敏5.雙鏈DNA中的堿基對有（）。A、A─UB、G─TC、C─GD、T─AE、C─A6.E.coli核苷酸切除修復(fù)中UvrA的作用是（），UvrB的作用是（）、UvrC的作用是（）、UvrD的作用是（）。7.簡述原核基因表達(dá)的特點(diǎn)。8.PCR產(chǎn)物的產(chǎn)量與初始模板數(shù)有關(guān)。9.將外源基因?qū)胨拗骷?xì)胞的方法主要有（）。A、轉(zhuǎn)化B、轉(zhuǎn)染C、感染D、侵入E、誘導(dǎo)10.基因芯片技術(shù)的本質(zhì)是（）。A、核酸分子雜交技術(shù)B、蛋白質(zhì)分子雜交技術(shù)C、聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)D、基因重組技術(shù)E、酶切技術(shù)11.DNA損傷的光修復(fù)需（）。A、DNA聚合酶B、糖基化酶C、光分解酶D、轉(zhuǎn)甲基酶E、核酸內(nèi)切酶12.請舉例說明基因組水平上的DNA甲基化異常在疾病發(fā)生發(fā)展中的作用。13.與DNA修復(fù)過程缺陷有關(guān)的疾病是（）。A、卟啉癥B、著色性干皮病C、痛風(fēng)癥D、苯酮酸尿癥E、黃疸14.異常血紅蛋白血癥15.點(diǎn)突變中同種類型堿基之間的取代，即嘧啶-嘧啶、嘌呤-嘌呤之間的取代被稱為（）。A、同義突變B、錯義突變C、無義突變D、顛換E、轉(zhuǎn)換16.已知目的的cDNA序列，擬采用基因工程技術(shù)使其在哺乳細(xì)胞中表達(dá)，請寫出設(shè)計方案。17.基因芯片不能用于點(diǎn)突變的檢測。18.低血鉀可導(dǎo)致代謝性酸中毒。19.核酸分子雜交也可用于檢測蛋白表達(dá)。20.增強(qiáng)子的作用是（）。A、增強(qiáng)DNA復(fù)制B、增強(qiáng)基因轉(zhuǎn)錄C、增強(qiáng)基因穩(wěn)定性D、增強(qiáng)RNA的穩(wěn)定性E、被RNA聚合酶識別結(jié)合21.基因克隆中能特異切割DNA的酶是（）。A、限制性核酸內(nèi)切酶B、DNA聚合酶ⅠC、DNA聚合酶Ⅰ大片段D、DNA連接酶E、堿性磷酸酶22.反應(yīng)元件都具有較短的保守序列。23.雙鏈DNA分子中GC含量越高，Tm值就越大。24.基因克隆主要分為以下幾個步驟（）。A、制備目的基因和相關(guān)載體B、將目的基因和有關(guān)載體進(jìn)行連接C、將重組的DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞D、DNA重組體的篩選和鑒定E、DNA重組體的擴(kuò)增和表達(dá)25.尿素是一種蛋白質(zhì)變性劑，其主要作用是（），其作用機(jī)制為（）。第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:是通過熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性的探針，對PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤，實(shí)時在線監(jiān)控反應(yīng)過程，結(jié)合相應(yīng)的軟件可以對產(chǎn)物進(jìn)行分析，計算待測樣品模板的初始濃度。2.參考答案:DNA指紋分析的基本流程為：DNA的提純與純化→限制性內(nèi)切酶消化→電泳分離→分子雜交→指紋圖的顯示。3.參考答案:正確4.參考答案:正確5.參考答案: 在DNA受到嚴(yán)重?fù)p傷時，SOS應(yīng)答能夠誘導(dǎo)合成很多參與DNA損傷修復(fù)的酶和蛋白質(zhì)。 SOS應(yīng)答十分迅速，在DNA損傷發(fā)生后幾分鐘內(nèi)就可出現(xiàn)。轉(zhuǎn)錄阻遏蛋白LexA抑制若干編碼參與SOS應(yīng)答的蛋白質(zhì)基因的表達(dá)，具有潛在的蛋白水解酶活性，E.coli的DNA損傷產(chǎn)生的單鏈DNA誘導(dǎo)recA蛋白水平提高近50倍，而recA蛋白能激活LexA自我蛋白酶解，導(dǎo)致至少15個參與SOS應(yīng)答的損傷修復(fù)蛋白基因解除阻遏狀態(tài)而表達(dá)。recA激活的靶蛋白斷裂位點(diǎn)是位于多肽鏈中央的二肽Ala-Gly。E.coli的recA蛋白有雙重功能，一是在DNA重組過程中具有DNA鏈交換活性；二是具有蛋白水解酶激活活性。當(dāng)DNA兩條鏈的損傷鄰近時，損傷不能被切除或重組修復(fù)，這時在內(nèi)切核酸酶、外切核酸酶的作用下造成損傷處的DNA鏈空缺，再由損傷誘導(dǎo)產(chǎn)生的一整套特殊DNA聚合酶即SOS修復(fù)酶類，催化空缺部位DNA的合成，這時補(bǔ)上去的核苷酸幾乎是隨機(jī)的，但仍然保持了DNA雙鏈的完整性，使細(xì)胞得以生存。這種修復(fù)帶給細(xì)胞很高的突變率。6.參考答案:C7.參考答案:C8.參考答案:生物芯片技術(shù)過程包括：①芯片的制備；②樣品的制備；③生物分子反應(yīng)；④檢測。9.參考答案:是DNA識別結(jié)合域模型的一種，指含有一段保守氨基酸順序的蛋白質(zhì)與該蛋白的輔基鋅螫合而形成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，它們的共同特點(diǎn)是以鋅作為活性結(jié)構(gòu)的一部分。10.參考答案:A11.參考答案:DNA；無關(guān)12.參考答案:錯誤13.參考答案: （1）cDNA芯片可定量監(jiān)測大量基因表達(dá)水平，闡述基因功能，探索疾病原因及機(jī)制、發(fā)現(xiàn)診斷及治療靶基因等。 （2）可用于Northernblot或RT-PCR驗(yàn)證。 （3）用于基因表達(dá)數(shù)據(jù)的生物信息學(xué)分析。14.參考答案:正確15.參考答案:正確16.參考答案:B,D,E17.參考答案:C18.參考答案:正確19.參考答案:丙烯酰胺；甲叉丙烯酰胺；負(fù)；慢20.參考答案:A21.參考答案:同聚物尾22.參考答案:A23.參考答案:錯誤24.參考答案:B25.參考答案:正確第2卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:A,B,E2.參考答案:正確3.參考答案:正確4.參考答案:是一類親電子的化合物，很容易與生物大分子的親核位點(diǎn)起反應(yīng)，使DNA發(fā)生各種類型的損傷。5.參考答案:細(xì)菌6.參考答案:原位菌落雜交是根據(jù)微孔濾膜雜交和原位雜交的原理而改良的一種篩選重組體的一種核酸雜交方法。它是將生長在或影印在微孔濾膜上的菌落（或噬菌斑）原位溶菌，原位進(jìn)行DNA變性并原位固定在濾膜上，然后用放射性標(biāo)記的探針同固定了的DNA進(jìn)行雜交經(jīng)放射自顯影后，確定哪一個菌落含有重組的DNA分子，再從參比平板上選取重組體。7.參考答案:AAV是一類單鏈線狀DNA缺陷型病毒。其基因組DNA小于5kb，無包膜。AAV不能獨(dú)立復(fù)制，只有在輔助病毒存在時，才能進(jìn)行復(fù)制和溶細(xì)胞性感染，否則只能建立溶源性潛伏感染。AAV能高效定點(diǎn)整合至人染色體中，避免隨機(jī)整合可能帶來的抑癌基因失活和原癌基因激活的潛在危險性。8.參考答案:錯誤9.參考答案: （1）酵母雙雜交系統(tǒng)：是利用雜交基因通過激活報告基因的表達(dá)探測蛋白-蛋白的相互作用。真核生物轉(zhuǎn)錄因子具有DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域（BD）和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域（AD），這兩個結(jié)構(gòu)域分開時仍分別具有功能，但不能激活轉(zhuǎn)錄，只有它們以適當(dāng)途徑在空間上較為接近時，才能重新具有轉(zhuǎn)錄因子活性，并激活報告基因表達(dá)。 （2）免疫共沉淀（IP）：基本原理是抗原和抗體之間專一性地相互作用而沉淀，從而保留下來，其是一種經(jīng)典的檢測蛋白質(zhì)相互作用的方法。其實(shí)驗(yàn)過程比較簡單，裂解細(xì)胞后，加入抗體，抗原被沉淀下來后洗滌，去除非特異性結(jié)合，再分析復(fù)合體。抗體可以是單克隆，也可以是多克隆。 （3）蛋白質(zhì)芯片：蛋白質(zhì)芯片可以用來大規(guī)模篩選蛋白質(zhì)之間的相互作用，將一個蛋白質(zhì)芯片與熒光標(biāo)記的探針蛋白孵育，洗脫非特異性結(jié)合的蛋白后，可以通過掃描芯片上的熒光點(diǎn)來檢測穩(wěn)定的相互作用蛋白點(diǎn)。10.參考答案:在溫度升高引起的DNA變性過程中，DNA變性會在一個很狹窄的溫度范圍內(nèi)發(fā)生，使50％DNA變性的溫度稱融鏈溫度。11.參考答案:C12.參考答案:免疫沉淀是抗原和抗體之間專一性地相互作用而沉淀，從而保留下來，其是一種經(jīng)典的檢測蛋白質(zhì)相互作用的方法。其實(shí)驗(yàn)過程比較簡單，裂解細(xì)胞后，加入抗體，抗原被沉淀下來后洗滌，去除非特異性結(jié)合，再分析復(fù)合體?？贵w可以是單克隆，也可以是多克隆。13.參考答案:Watson；Crick；195314.參考答案:正確15.參考答案: 蛋白質(zhì)印跡法又稱蛋白質(zhì)免疫印跡法，是20世紀(jì)70年代末80年代初在蛋白質(zhì)凝膠電泳和固相免疫測定的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的蛋白質(zhì)檢測技術(shù)，為檢測樣品中是否存在蛋白質(zhì)抗原提供了一種可靠的方法。該法鑒定蛋白質(zhì)的原理是根據(jù)被測蛋白能與特定抗體的結(jié)合特性和該蛋白的相對分子質(zhì)量。 免疫印跡法程序可分為5個步驟： （1）蛋白樣品的制備； （2）經(jīng)過SDS分離樣品； （3）分離的蛋白轉(zhuǎn)移到膜載體上，轉(zhuǎn)移后首先將膜上未反應(yīng)的位點(diǎn)封閉起來以抑制抗體的非特異性吸附； （4）用固定在膜上的蛋白質(zhì)作為抗原，與對應(yīng)的非標(biāo)記抗體（一抗）結(jié)合； （5）洗去未結(jié)合的一抗，加入酶耦聯(lián)或放射性同位素標(biāo)記的二抗，通過顯色或放射性自顯影法檢測凝膠中的蛋白成分。16.參考答案:C17.參考答案:A,B,C,D,E18.參考答案:四環(huán)素抗性操縱子系統(tǒng)原理：四環(huán)素抗性基因的轉(zhuǎn)錄受Tet阻遏蛋白的負(fù)調(diào)控。無四環(huán)素存在時，阻遏蛋白與四環(huán)素抗性操縱子序列結(jié)合阻斷四環(huán)素抗性基因的表達(dá)。四環(huán)素存在時，阻遏蛋白與四環(huán)素具有極高的親和性，造成阻遏蛋白對四環(huán)素抗性操縱子阻遏解除，使四環(huán)素抗性基因的轉(zhuǎn)錄得以進(jìn)行。Tet-Off系統(tǒng)：轉(zhuǎn)錄激活物保留了原阻遏蛋白的四環(huán)素結(jié)合特性，即與四環(huán)素結(jié)合時將不能與對應(yīng)的表達(dá)調(diào)控元件結(jié)合，而無法發(fā)揮轉(zhuǎn)錄激活作用。Tet-On系統(tǒng)：轉(zhuǎn)錄激活物改造了原阻遏蛋白的四環(huán)素結(jié)合特性，即與四環(huán)素結(jié)合時才能與對應(yīng)的表達(dá)調(diào)控元件結(jié)合，而發(fā)揮轉(zhuǎn)錄激活作用。19.參考答案: （1）其探針比放射性探針更穩(wěn)定，不需要特殊的安全防護(hù)和污物處理措施； （2）與原位雜交一樣，不需要提取和純化核酸； （3）多色FISH可以在同一核中顯示不同的顏色，從而同時檢測兩種或多種序列； （4）應(yīng)用不同的探針可以顯示某一物種的全部基因或某一染色體、染色體片段及單拷貝序列。20.參考答案:用于研究蛋白質(zhì)在生理?xiàng)l件下的相互作用的一種方法。通過嵌入一段蛋白質(zhì)標(biāo)記，在目的蛋白的一端或中部導(dǎo)入蛋白質(zhì)標(biāo)記，這樣便在沒有破壞目的蛋白調(diào)控序列的基礎(chǔ)上，使得被標(biāo)記的目標(biāo)蛋白其表達(dá)量與其在細(xì)胞中自然表達(dá)水平相當(dāng)，避免了由于過量表達(dá)的導(dǎo)致非自然條件下的蛋白質(zhì)相互作用。經(jīng)過特異性的兩步親和純化，在生理?xiàng)l件下與目標(biāo)蛋白發(fā)生真實(shí)作用的蛋白便可被一起洗脫下來，然后用質(zhì)譜技術(shù)或Edman降解法對得到的蛋白質(zhì)復(fù)合體進(jìn)行鑒定。21.參考答案:正確22.參考答案:E23.參考答案:是單鏈DNA探針與待測RNA形成DNA/RNA雜交雙鏈，加入核酸酶S1專一性地降解未形成雜交體的DNA或RNA單鏈，DNA/RNA雜交雙鏈則受到保護(hù)而不被降解的技術(shù)。24.參考答案:細(xì)胞對內(nèi)外誘變因素造成的DNA損傷和復(fù)制過程中發(fā)生非標(biāo)準(zhǔn)堿基的摻入，以及堿基錯配所造成的DNA結(jié)構(gòu)和序列錯誤的一種糾正功能。所有細(xì)胞都具有特定的DNA修復(fù)功能，以應(yīng)對經(jīng)常發(fā)生的DNA損傷，對生物的生存和維持遺傳的穩(wěn)定性至關(guān)重要。在哺乳動物細(xì)胞中有四個較為完善的DNA修復(fù)通路，分別是錯配修復(fù)、核苷酸切除修復(fù)、堿基切除修復(fù)、重組修復(fù)。25.參考答案: Northern印跡的原理同Southern印跡相比有兩點(diǎn)不同： （1）轉(zhuǎn)移的對象不同，Northern印跡是將RNA變性及電泳分離后，將其轉(zhuǎn)移到固相支持物上的過程。 （2）雖然RNA電泳前不需像DNA那樣進(jìn)行酶切，但也需要變性。不過變性方法是不同的，它不能用堿變性，因?yàn)閴A變性會導(dǎo)致RNA的降解。第3卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:是將樣品點(diǎn)在支持膜上進(jìn)行分子雜交的技術(shù)。如將核酸點(diǎn)在能與核酸結(jié)合的膜（如硝酸纖維素膜、尼龍膜、聚偏氟乙烯膜等）上，經(jīng)處理（如80℃烘烤、紫外光照等）使核酸固定在膜上，然后與標(biāo)記探針進(jìn)行分子雜交，用放射自顯影或非放射性顯色檢測。可作定性或半定量分析。2.參考答案:個體生存過程中發(fā)生在機(jī)體細(xì)胞中的基因突變稱為體細(xì)胞突變，可以產(chǎn)生相應(yīng)的表型性狀，但不能傳遞給子代。3.參考答案:A,B,C,D,E4.參考答案:A,B,C,D5.參考答案:C,D6.參考答案:發(fā)現(xiàn)損傷造成的變形DNA雙螺旋；負(fù)責(zé)解鏈并募集內(nèi)切核酸酶；在DNA損傷部位的兩側(cè)切斷DNA鏈；作為DNA解旋酶去除兩切口之間的DNA片段7.參考答案: （1）只有一種RNA聚合酶。 （2）原核生物的基因表達(dá)以操縱子為基本_單位。 （3）轉(zhuǎn)錄和翻譯是偶聯(lián)進(jìn)行的。 （4）mRNA翻譯起始部位有特殊的堿基序列—SD序列。 （5）原核生物基因表達(dá)的調(diào)控主要在轉(zhuǎn)錄水平，即對RNA合成的調(diào)控。8.參考答案:正確9.參考答案:A,B,C10.參考答案:A11.參考答案:C12.參考答案: DNA甲基化是人類基因組常見的精確調(diào)控方式，在基因組特定序列的低甲基化或高甲基化會使基因表達(dá)發(fā)生變化，包括激活或“沉默”及表達(dá)增強(qiáng)或表達(dá)減弱，不同的DNA甲基化模式形成不同的表觀遺傳學(xué)（epigenetics）特征。 DNA甲基化異常導(dǎo)致基因表達(dá)變化是腫瘤形成的重要原因。不同的甲基化模式下產(chǎn)生不同的基因表達(dá)譜，異常甲基化導(dǎo)致正?；虮磉_(dá)譜變化，如原癌基因過度擴(kuò)增、表