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文檔簡介

年會互動80題[復(fù)制]1.2024年泰瑞沙晚期一線適應(yīng)癥的3S獲益指的是哪3個S?*SIBOS(正確答案)RWS(正確答案)CNS(正確答案)2.關(guān)于FLAURA序貫多重檢驗的描述正確的是?[單選題]*PFS→ORR→OSPFS→CNSPFS→OSPFS→OS→CNSPFS(正確答案)PFS→OS→基線合并腦轉(zhuǎn)移患者的PFS3.關(guān)于泰瑞沙晚期市場策略,以下表述正確的有*從全國層面來看,一二代EGFR-TKI的競品區(qū)隔已經(jīng)不是一線主要份額來源新興市場呼吸科的靶向診療觀念仍有提升空間(正確答案)從過程管理角度,泰瑞沙晚期2024年重點關(guān)注腫瘤和呼吸科AB類客戶擴面,以及貢獻EM市場80%醫(yī)院的擴面(正確答案)泰瑞沙晚期一線3S獲益,既可以用于區(qū)隔國產(chǎn)三代競品,也可以用于區(qū)隔一二代TKI(正確答案)4.泰瑞沙晚期的重點市場活動包括*完美戰(zhàn)役-泰峰會系列(正確答案)完美戰(zhàn)役-上下聯(lián)動系列、肺躍全線系列(正確答案)一呼百應(yīng)-介入學(xué)院/肺癌學(xué)院(正確答案)BESTOS系列城市會/院內(nèi)會(正確答案)5.在基線伴腦轉(zhuǎn)移的SCLC患者中,英飛凡顯示出較好的OS獲益趨勢[單選題]*mOS:11.7vs8.8(正確答案)mOS:12.9vs10.4mOS:11.5vs8.6mOS:12vs96.2024年SCLC優(yōu)勢病人*腦轉(zhuǎn)移(正確答案)高齡(正確答案)高質(zhì)生活(正確答案)肝轉(zhuǎn)移7.英飛凡顯著改善患者總生存,是目前唯一*將3年總生存率提升3倍以上的免疫檢查點抑制劑[單選題]*3-Yos17.8%vs5.6%)3-Yos16.2%vs4.8%)3-Yos17.6%vs5.8%)(正確答案)3-Yos18.8%vs5.8%)8.度伐利尤單抗具有良好的的長期安全性與耐受性,免疫介導(dǎo)不良反應(yīng)發(fā)生率低,3年隨訪SAE[單選題]*35.5%vs37.5%)32.5%vs36.5%)(正確答案)38.5%vs38.5%)43.%vs48%)9.建立沃瑞沙治療METExon14NSCLC標(biāo)準(zhǔn)治療地位,主要有哪些驅(qū)動力?*MET富集(正確答案)品牌引領(lǐng)(正確答案)擴大覆蓋(正確答案)10.2024擴大覆蓋策略從以下哪些方面落地?*加速準(zhǔn)入(正確答案)增加嘗試者(正確答案)增加使用者(正確答案)增加倡導(dǎo)者11.2023年沃瑞沙在化療進展或不耐受MET-TKI中的市場份額(不包括克唑替尼)占比(),2024年目標(biāo)占比達到()[單選題]*67%,80%53%,67%67%,84%(正確答案)53%,84%12.2024年沃瑞沙的關(guān)鍵信息有哪些?*沃瑞沙?是首個獲批的且納入醫(yī)保的特異性MET抑制劑(正確答案)沃瑞沙?快速起效,長久生存,各人群均實現(xiàn)OS獲益(正確答案)沃瑞沙?口服便利,一日一次,安全性良好(正確答案)13.泰瑞沙早期市場策略*提升早期術(shù)后EGFR檢測觀念(正確答案)提高EGFR檢測陽性率強化TKI輔助觀念,推動輔助SoC(正確答案)強化泰瑞沙ADAURA優(yōu)勢,區(qū)隔競品(正確答案)14.對于完全切除術(shù)后EGFR敏感突變陽性的IB-IIIA期NSCLC患者的“3S獲益“是指*OS獲益(正確答案)DFS獲益(正確答案)SIB獲益(正確答案)Safety獲益15.泰瑞沙早期關(guān)鍵戰(zhàn)役包括*術(shù)立典范(正確答案)A+2000(正確答案)完美戰(zhàn)役一呼百應(yīng)16.ADAURA關(guān)鍵信息包括*泰瑞沙已參加3次國談,是目前唯一**輔助治療納入醫(yī)保目錄的3GEGFR-TKI(正確答案)泰瑞沙是目前唯一能為IB-IIIA期EGFR敏感突變陽性NSCLC患者帶來顯著OS獲益的EGFR-TKI,為患者帶來治愈的希望(正確答案)泰瑞沙輔助治療可帶來壓倒性DFS獲益,中位DFS近5.5年,降低早期復(fù)發(fā)風(fēng)險(正確答案)泰瑞沙是目前唯一適應(yīng)癥覆蓋IB期患者,能給IB期患者帶來DFS&OS雙獲益的EGFR-TKI(正確答案)17.2024年英飛凡III期不可切除NSCLC市場策略是?*規(guī)范III期不可切診療路徑,提高PACIFIC模式使用率(正確答案)提升英飛凡品牌份額(正確答案)提高USIII患者治療率提高USIII患者5年生存率18.2024年英飛凡III不可切除市場策略關(guān)注的比例有?*SIII%PACIFIC%(正確答案)IMFINZI%(正確答案)化療%19.2024英飛凡III期不可關(guān)鍵信息中包含以下哪些內(nèi)容?*PACIFIC方案是USIII治療金標(biāo)準(zhǔn)(正確答案)英飛凡是唯一*取得OS確證獲益的免疫檢查點抑制劑(正確答案)III期不等于IV期放化療是基石20.2024年英飛凡III期不可切除NSCLC關(guān)鍵信息是?*III期不等于IV期,具備臨床治愈希望,放化療是III期不可切NSCLC的基石PACIFIC方案降低45%的疾病進展風(fēng)險英飛凡是目前唯一*在不可切除III期NSCLC中取得OS確證獲益的免疫治療藥物,其顯著(95%CI)延長中位OS至47.5個月,將5年生存率提高至43%,開啟III期治愈新時代(正確答案)英飛凡PACIFIC方案是目前不可切除III期NSCLC標(biāo)準(zhǔn)治療方案,并獲得NCCN、CSCO等國內(nèi)外指南一致推薦(最高級別)(正確答案)21.如果遇到針對FLAURA研究中位PFS的挑戰(zhàn),以下哪一個回應(yīng)策略對于品牌區(qū)隔是最有力的?[單選題]*不同的研究沒有可比性FLAURA研究患者基線更重,所以在PFS數(shù)值上較低FLAURA研究的中國真實世界研究數(shù)據(jù)顯示,中位PFS可達23.46個月強調(diào)唯一的OS獲益,而不是PFS獲益(正確答案)22.以下哪些數(shù)據(jù)能說明奧希替尼組在一線治療中的優(yōu)勢?*3年時,仍在接受一線治療的患者比例是吉非替尼或厄洛替尼組的3倍(正確答案)1年、2年和3年的OS率分別為89%、74%和54%(正確答案)1年時、2年時和3年時,仍在接受一線治療的患者比例分別為70%、42%和28%(正確答案)奧希替尼組的3年OS率仍超過50%(正確答案)23.2024年泰瑞沙晚期一線適應(yīng)癥的3S獲益指的是哪3個S?*SIBOS(正確答案)RWS(正確答案)CNS(正確答案)24.以下關(guān)于FLAURA研究的表述,不正確的有:*PFS和OS都是主要研究終點,因此OS的結(jié)果有統(tǒng)計學(xué)意義泰瑞沙是晚期一線NSCLC治療唯一有顯著OS獲益的EGFR-TKI(正確答案)實驗組的CNSCR(cFAS集)高達41%(正確答案)CNSPFSHR為0.48,但因為不是主要研究重點,所以沒有統(tǒng)計學(xué)意義25.對于三代EGFR-TKI二線治療的mOS,以下表述正確的有*AURA3研究的亞裔人群mOS達到30.2m(正確答案)相對于近年獲批的三代EGFR-TKI,AURA3研究入組時間早,后續(xù)治療方案少(化療為主)(正確答案)AURA3對照組后續(xù)治療以交叉至奧希替尼為主,高交叉率也可能影響了OS對比結(jié)果(正確答案)阿美替尼APOLLO研究的最新mOS為30.2個月,與AURA系列研究的循證等級及臨床意義不相上下26.FLAURA與AURA3研究共同的特點是*都允許納入腦轉(zhuǎn)移的患者(正確答案)2:1隨機分層入組都是Ⅲ期注冊臨床研究(正確答案)都允許疾病進展后的交叉用藥(正確答案)27.針對國產(chǎn)三代友商產(chǎn)品傳遞其一線研究的PFS和泰瑞沙相比一致或更長,以下回應(yīng)不妥當(dāng)?shù)挠校篬單選題]*泰瑞沙是目前晚期一線唯一有顯著OS獲益的EGFR-TKI,中位OS超過3年雖然阿美和伏美2024年大概率可能公布統(tǒng)計學(xué)顯著的OS獲益結(jié)果,但至少目前還沒有(正確答案)評估活得更長的金標(biāo)準(zhǔn)是OS阿美和伏美的OS是不能下統(tǒng)計學(xué)結(jié)論的28.關(guān)于國產(chǎn)三代友商產(chǎn)品傳遞所謂的“雙重入腦”并藉此希望醫(yī)生推薦患者一線嘗試使用,以下回應(yīng)不妥當(dāng)?shù)挠校篬單選題]*目前泰瑞沙的CR率最高,無論是cFAS集還是cEFR集泰瑞沙是目前晚期一線治療唯一有顯著CNSPFS獲益的EGFR-TKIFLAURA研究cFAS集中,泰瑞沙的CNSCR率可達41%放棄對腦轉(zhuǎn)移人群的關(guān)注,畢竟腦轉(zhuǎn)移在晚期一線患者中占比有限(正確答案)29.以下關(guān)于FLAURA研究設(shè)計描述正確的是?[單選題]*FLAURA研究共納入556例患者并按1:2隨機分配FLAURA研究的主要研究終點是研究者評估的PFS(正確答案)FALURA研究按照按DFS→OS→CNSPFS的順序進行檢驗FLAURA研究入為了更好控制II類錯誤(α=0.05),使用了序貫檢驗策略30.關(guān)于FLAURA序貫多重檢驗的描述正確的是?[單選題]*PFS→ORR→OSPFS→CNSPFS→OSPFS→OS→CNSPFS(正確答案)PFS→OS→基線合并腦轉(zhuǎn)移患者的PFS31.泰瑞沙晚期市場策略中對于2024年過程KPI的關(guān)鍵詞是什么[單選題]*卷競品擴醫(yī)院·擴客戶(正確答案)守份額推聯(lián)合32.泰瑞沙晚期市場的策略重點科室是*胸外科腫瘤科(正確答案)呼吸科(正確答案)老年科33.關(guān)于泰瑞沙晚期市場策略,以下表述錯誤的有*EGFR檢測率已經(jīng)達到瓶頸,沒有提升空間(正確答案)新興市場呼吸科的靶向診療觀念仍有提升空間從全國層面來看,一二代EGFR-TKI的競品區(qū)隔已經(jīng)不是一線主要份額來源(正確答案)泰瑞沙晚期一線3S獲益,既可以用于區(qū)隔國產(chǎn)三代競品,也可以用于區(qū)隔一二代TKI34.泰瑞沙晚期的重點市場活動包括*完美戰(zhàn)役-泰峰會系列(正確答案)完美戰(zhàn)役-上下聯(lián)動系列、肺躍全線系列(正確答案)一呼百應(yīng)-介入學(xué)院/肺癌學(xué)院(正確答案)BESTOS系列城市會/院內(nèi)會(正確答案)35.關(guān)于泰瑞沙晚期市場的過程和結(jié)果KPI,以下表述正確的有*新興市場全年同比銷量增速達到35%(正確答案)2024Q2,泰瑞沙在晚期一線EGFR敏感突變?nèi)巳褐械牡哪繕?biāo)份額是45%(來源:PRISM調(diào)研)(正確答案)只有呼吸科需要關(guān)注AB類客戶擴面的問題,腫瘤科不需要關(guān)注PRISM調(diào)研HCP關(guān)鍵信息自發(fā)回憶率的方法是,調(diào)研者給到HCP幾個選項,請HCP從中選出該適應(yīng)癥的關(guān)鍵信息36.2024年英飛凡III期不可切除NSCLC市場策略是?*規(guī)范III期不可切診療路徑,提高PACIFIC模式使用率(正確答案)提升英飛凡品牌份額(正確答案)提高USIII患者治療率提高USIII患者5年生存率37.2024年英飛凡III不可切除市場策略關(guān)注的比例有?*SIII%PACIFIC%(正確答案)IMFINZI%(正確答案)化療%38.以下關(guān)于三期非小細胞肺癌的患者放化療后的鞏固治療,描述正確的是?*根治性放化療后選擇不鞏固治療,遠處復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移是最大的風(fēng)險,PFS和OS獲益有限(正確答案)絕大多數(shù)患者在根治性放化療后是PR或SD(CR患者比例極少)(正確答案)III期研究顯示鞏固化療并未改善患者的PFS和OS,反而增加患者的毒性,因此鞏固化療不是標(biāo)準(zhǔn)治療(正確答案)III期不等于IV期,具備臨床治愈希望,放化療是III期不可切NSCLC的基石(正確答案)39.以下對PACIFIC研究描述正確的是?*與對照組比較,PACIFIC研究的中位PFS獲益提升至3倍,近1/3患者腫瘤5年內(nèi)無復(fù)發(fā)和進展(正確答案)與對照組比較,PACIFIC研中位TTDM延長近30個月,遠處轉(zhuǎn)移風(fēng)險減低41%(正確答案)與對照組比較,PACIFIC研究可減少新病灶發(fā)生率(正確答案)PACIFIC研究5年OS率42.9%,近半患者實現(xiàn)”臨床治愈“(正確答案)40.PACIFIC研究曾攜英飛凡幾度登陸新英格蘭?*0次1次2次(正確答案)3次41.針對III期不可切的NSCLC,放化療后鞏固治療使用以下哪個免疫藥物有唯一OS明確獲益?[單選題]*帕博利珠單抗舒格利單抗度伐利尤單抗(正確答案)納武利尤單抗42.2024英飛凡III期不可關(guān)鍵信息中包含以下哪些內(nèi)容?*PACIFIC方案是USIII治療金標(biāo)準(zhǔn)(正確答案)英飛凡是唯一*取得OS確證獲益的免疫檢查點抑制劑(正確答案)III期不等于IV期放化療是基石43.2024年英飛凡III期不可切除NSCLC關(guān)鍵信息是?*III期不等于IV期,具備臨床治愈希望,放化療是III期不可切NSCLC的基石PACIFIC方案中位PFS達16.9個月,3倍獲益,降低45%的疾病進展風(fēng)險英飛凡是目前唯一*在不可切除III期NSCLC中取得OS確證獲益的免疫治療藥物,其顯著(95%CI)延長中位OS至47.5個月,將5年生存率提高至43%,開啟III期治愈新時代(正確答案)英飛凡PACIFIC方案是目前不可切除III期NSCLC標(biāo)準(zhǔn)治療方案,并獲得NCCN、CSCO等國內(nèi)外指南一致推薦(最高級別)(正確答案)44.durvalumab被哪些指南推薦用于III期不可切除NSCLC鞏固免疫治療?*CSCO(正確答案)CACA(正確答案)CMA(正確答案)NCCN(正確答案)45.關(guān)于durvalumab以下描述正確的是?*durvalumab是NCCN指南唯一推薦的用于III期不可切除NSCLC的免疫治療藥物(正確答案)durvalumab是國內(nèi)CSCO指南I級(最高級別)推薦的用于III期不可切除NSCLC的免疫治療藥物(正確答案)durvalumab是國內(nèi)CMA指南I類(最高級別)推薦的用于同步放化療后未進展的III期不可切的鞏固治療藥物(正確答案)durvalumab是國內(nèi)CACA指南推薦用于III期不可切除同步放化療后鞏固治療藥物(正確答案)46.肺的哪一側(cè)葉數(shù)比較多?*左肺右肺(正確答案)兩側(cè)一樣多無法確定47.OS總生存期的定義*從隨機化至治療失敗或退出試驗的時間從隨機化到任何因素導(dǎo)致患者死亡的時間(正確答案)從隨機化至出現(xiàn)腫瘤客觀進展的時間(不包括死亡)從隨機化至出現(xiàn)腫瘤客觀進展或全因死亡的時間48.一代TKIs輔助治療中常見的AE為*皮疹(正確答案)腹瀉(正確答案)呼吸系統(tǒng)疾病肝酶升高(正確答案)49.以下對于奧希替尼輔助治療說法正確的是*ADAURA研究證實無論既往是否接受過輔助化療,奧希替尼輔助治療DFS均顯著獲益(正確答案)ADAURA研究納入了IB患者,并證實IB期患者能從奧希替尼治療中獲益(正確答案)ADAURA研究安全性良好,未影響患者的生活質(zhì)量(正確答案)奧希替尼輔助治療有效控制局部/遠處復(fù)發(fā),且CNSDFS顯著獲益(正確答案)50.ADAURA研究設(shè)計有哪些特點*納入ⅠB期患者,填補ⅠB期EGFR-TKI輔助研究空白(正確答案)由研究者決定輔助/不輔助化療,更符合中國臨床時間(正確答案)研究對比化療,且取得陽性結(jié)果輔助時長3年,使更多患者渡過術(shù)后腦轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)移高峰期(正確答案)51.對于奧希替尼突破腦部復(fù)發(fā)治療局限,以下說法正確的是*奧希替尼可穿透正常成年人的血腦屏障(正確答案)對伴有CNS轉(zhuǎn)移的患者治療療效顯著(正確答案)較一代TKI可顯著降低CNS進展風(fēng)險(正確答案)較一代TKI更易于穿透血腦屏障(正確答案)52.2023年ASCO上公布了ADAURA的OS結(jié)果,針對完全切除術(shù)后NSCLC患者,描述正確的是*II-IIIA期患者HR0.49(正確答案)IB期患者HR0.44(正確答案)II期患者HR0.63(正確答案)IIIA期患者HR0.3853.ADAURA研究中ⅢA期患者OSHR是多少[單選題]*0.230.270.37(正確答案)0.4654.關(guān)于EVAN研究,以下說法正確的是*OS有獲益且為主要研究終點之一2年DFS為主要研究終點(正確答案)α=0.2,允許20%假陽性(正確答案)mDFS僅為探索性研究結(jié)果(正確答案)55.一代TKIs的治療模式局限,其主要局限原因是*一代TKI適應(yīng)癥局限(正確答案)一代沒有化療序貫證據(jù)(正確答案)一代TKIs對照化療有顯著獲益一代的中位DFS僅三年左右(正確答案)56.泰瑞沙早期關(guān)鍵戰(zhàn)役包括*完美戰(zhàn)役一呼百應(yīng)術(shù)立典范(正確答案)A+2000(正確答案)57.泰瑞沙早期市場策略*提升早期術(shù)后EGFR檢測觀念(正確答案)強化TKI輔助觀念,推動輔助SoC(正確答案)提高EGFR檢測陽性率強化泰瑞沙ADAURA優(yōu)勢,區(qū)隔競品(正確答案)58.早期市場活動包括以下哪些?*內(nèi)外兼修(正確答案)手術(shù)大賽(正確答案)中外交流(正確答案)質(zhì)控(正確答案)59.對于完全切除術(shù)后EGFR敏感突變陽性的IB-IIIA期NSCLC患者的“3S獲益“是指*OS獲益(正確答案)DFS獲益(正確答案)Safety獲益SIB獲益(正確答案)60.ADAURA關(guān)鍵信息包括*泰瑞沙已參加3次國談,是目前唯一**輔助治療納入醫(yī)保目錄的3GEGFR-TKI(正確答案)泰瑞沙是目前唯一能為IB-IIIA期EGFR敏感突變陽性NSCLC患者帶來顯著OS獲益的EGFR-TKI,為患者帶來治愈的希望(正確答案)泰瑞沙輔助治療可帶來壓倒性DFS獲益,中位DFS近5.5年,降低早期復(fù)發(fā)風(fēng)險(正確答案)泰瑞沙是目前唯一適應(yīng)癥覆蓋IB期患者,能給IB期患者帶來DFS&OS雙獲益的EGFR-TKI(正確答案)61.建立沃瑞沙治療METExon14NSCLC標(biāo)準(zhǔn)治療地位,主要有哪些驅(qū)動力?*MET富集(正確答案)品牌引領(lǐng)(正確答案)擴大覆蓋(正確答案)加速準(zhǔn)入62.目前賽沃替尼在MET-TKI市場份額占比(),2024年目標(biāo)占比()[單選題]*67%,80%53%,67%67%,84%(正確答案)53%,84%63.2024年MET14外顯子跳變檢測率目標(biāo)為:[單選題]*70%80%85%(正確答案)90%64.對MET14外顯子跳變患者的治療,賽沃替尼相比谷美替尼,其優(yōu)勢在于?*1LmPFS更長,13.8vs11.7(正確答案)無頭痛AE的發(fā)生(正確答案)腦轉(zhuǎn)移患者成熟的OS數(shù)據(jù)(正確答案)65.對MET14外顯子跳變患者的治療,賽沃替尼相比伯瑞替尼,其優(yōu)勢在于?*療效穩(wěn)健(正確答案)腦轉(zhuǎn)移患者成熟OS數(shù)據(jù)(正確答案)無特殊AE的發(fā)生66.在2023WCLC大會上,公布了賽沃替尼IIIb期1L治療MET14外顯子跳變的數(shù)據(jù),其中PFS為?*11.7m12.9m13.8m(正確答案)15m67.2024年MET富集策略的關(guān)鍵信息有哪些?*沃瑞沙??作為首個獲批的且納入醫(yī)保的特異性MET抑制劑(正確答案)療效確切,長久生存,被CSCO指南Ⅰ級推薦(正確答案)國內(nèi)外指南/共識一致推薦晚期NSCLC進行MET外顯子14跳變基因檢測(正確答案)沃瑞沙?口服便利,一日一次,安全性良好68.2024年品牌引領(lǐng)策略的關(guān)鍵信息有哪些?*沃瑞沙?是首個獲批的且納入醫(yī)保的特異性MET抑制劑(正確答案)沃瑞沙?快速起效,長久生存,被CSCO指南Ⅰ級推薦(正確答案)沃瑞沙?口服便利,一日一次,安全性良好(正確答案)69.2024年擴大覆蓋策略的關(guān)鍵信息有哪些?*沃瑞沙?是首個獲批的本土原研且納入醫(yī)保的特異性MET抑制劑,患者自付費用節(jié)省超8成(正確答案)沃瑞沙?快速起效,長久生存,被CSCO指南Ⅰ級推薦(正確答案)沃瑞沙?口服便利,一日一次,安全性良好70.

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