藥物代謝動(dòng)力學(xué)-中國(guó)藥科大學(xué)中國(guó)大學(xué)mooc課后章節(jié)答案期末考試題庫(kù)2023年

藥物代謝動(dòng)力學(xué)_中國(guó)藥科大學(xué)中國(guó)大學(xué)mooc課后章節(jié)答案期末考試題庫(kù)2023年?藥物動(dòng)力學(xué)的敘述，錯(cuò)誤的是?

答案:

藥物動(dòng)力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，要達(dá)到定量的目標(biāo)還需要很長(zhǎng)的路要走

?藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有?

答案:

結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡

?非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征中哪一個(gè)敘述不正確?

答案:

藥物代謝物的組成和（或）比例不會(huì)由于劑量的變化而變化

?平均駐留時(shí)間MRT被稱為?

答案:

一階矩

?藥物的表觀分布容積是指?

答案:

藥物在體內(nèi)達(dá)動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比

?對(duì)于靜脈注射呈單室模型特征的藥物：t1/2=(

)

×MRTiv?

答案:

0.693

?零階矩的數(shù)學(xué)表達(dá)式為（

）?

答案:

AUC0-n+Cn/λ

?靜脈滴注給藥的MRTinf為（

）?

答案:

MRTiv+T/2

?為達(dá)到最佳治療血藥濃度，除了可以調(diào)整給藥劑量，還可以調(diào)整以下哪項(xiàng)（

）?

答案:

τ

?下列關(guān)于肝臟疾病患者給藥方案調(diào)整的描述正確的有（

）?

答案:

藥物主要經(jīng)腎排泄或肝外代謝時(shí)，一般不需要調(diào)整給藥方案

?藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有

?

答案:

結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡

?有關(guān)藥物的組織分布敘述正確的是?

答案:

當(dāng)藥物對(duì)某些組織具有特殊親和性時(shí)，該組織往往起到藥物貯庫(kù)的作用

?靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由（

）決定，因?yàn)橐话闼幬锏模?/p>

）和（

）基本是恒定的?

答案:

滴注速率、半衰期、表觀分布容積

?華法林在體內(nèi)有很高的蛋白結(jié)合率，隨劑量增加，其蛋白結(jié)合過程可被飽和，這樣隨著劑量的增加，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)哪一個(gè)敘述是正確的?

答案:

AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而下降

?治療指數(shù)低的抗癲癇藥苯妥英鈉，主要在肝臟代謝發(fā)生羥基化反應(yīng)，生成無藥理活性的羥基苯妥英鈉（占50%~70%），其代謝過程可被飽和，這樣隨著劑量的增加，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)哪一個(gè)敘述是正確的?

答案:

AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而增加

?青蒿素連續(xù)給藥后可誘導(dǎo)自身藥物代謝酶，連續(xù)給藥7天后，關(guān)于清除率和AUC的敘述正確的是?

答案:

口服清除率增加和AUC降低

?口服給藥，為了迅速達(dá)到坪值并維持其療效，應(yīng)采用的給藥方案是

?

答案:

首劑加倍（2D），使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D~t1/2

?靜脈注射某藥物100mg，立即測(cè)得血藥濃度為1μg/ml，則其表觀分布容積為

?

答案:

100L

?關(guān)于隔室劃分的敘述，正確的是?

答案:

隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物轉(zhuǎn)運(yùn)分布的快慢確定的

?單室模型藥物的體內(nèi)動(dòng)力學(xué)特征是?

答案:

藥物在機(jī)體內(nèi)各部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速率處于“均一狀態(tài)”

?關(guān)于隔室模型的敘述，正確的是?

答案:

隔室是以速度論的觀點(diǎn)來劃分

?下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是

?

答案:

表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

?有關(guān)藥物吸收描述正確的是?

答案:

從給藥部位到達(dá)血液循環(huán)的過程

?研究藥物血漿蛋白結(jié)合的常用方法有

?

答案:

超濾法平衡透析法

?藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式包括?

答案:

主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)胞飲和胞吐被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

?下列關(guān)于藥物t1/2的敘述，錯(cuò)誤的有?

答案:

具一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其t1/2與給藥劑量有關(guān)具一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其t1/2與給藥途徑有關(guān)

?通常情況下，生物等效性研究中要求進(jìn)行等效評(píng)價(jià)的指標(biāo)是(

)?

答案:

CmaxTmax

AUC0-t

?生物樣本分析具有的特點(diǎn)包括(

)?

答案:

樣品量少干擾物質(zhì)多個(gè)體差異大藥物濃度一般較低

?口服固體制劑申請(qǐng)生物豁免需滿足的條件（

）?

答案:

藥物具有高滲透性輔料的種類與用量符合FDA的規(guī)定藥物具有較寬的治療窗藥物在pH1~7.5范圍內(nèi)具有高溶解性

?患者給藥時(shí)，影響血藥濃度的因素有（

）?

答案:

代謝酶的多態(tài)性年齡藥物劑型腎臟疾病

?對(duì)于老年人藥物動(dòng)力學(xué)的描述正確的是（

）?

答案:

老年人體液量減少，水溶性藥物的表觀分布容積減小，血藥濃度增加主要肝臟代謝清除的藥物在老年人用藥時(shí)，給藥劑量可調(diào)整為青年人的1/2~2/3

?抗菌藥物給藥方案設(shè)計(jì)時(shí)，主要依據(jù)的PK-PD參數(shù)有（

）?

答案:

Cl/MICAUC0-24h/MICT>MIC

?以下關(guān)于I類新藥臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究說法正確的是?

答案:

實(shí)驗(yàn)所用的藥品應(yīng)與藥效學(xué)和毒理學(xué)研究使用的藥品相一致雌雄動(dòng)物兼用，以便了解藥物的體內(nèi)過程是否存在明顯的性別差異所用的給藥途徑和方式應(yīng)盡可能與擬定的臨床用藥方式相一致

?關(guān)于血漿蛋白結(jié)合?

答案:

血漿蛋白結(jié)合率在在0與1之間酸性藥物通常與白蛋白結(jié)合，而堿性藥物與a1-糖蛋白藥物與血漿蛋白結(jié)合的選擇性差，幾種理化性質(zhì)相近的藥物間可產(chǎn)生相互作用

在一定的范圍內(nèi)，血漿中藥物的蛋白結(jié)合是線性的

?影響藥物代謝的因素包括?

答案:

生理因素和病理因素給藥途徑、劑型和給藥劑量

藥物代謝酶的誘導(dǎo)和抑制

藥物代謝酶的基因多態(tài)性

?表觀分布容積的單位可能是?

答案:

L/kgL

mL

?關(guān)于靜脈滴注給藥，以下說法中正確的有

?

答案:

為使危重病人的血漿藥物水平迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)，可采用靜注加滴注的方式提高滴注速率可提高穩(wěn)態(tài)藥物濃度

?藥物代謝的過程通常分為I相代謝和II相代謝，下列屬于I相代謝的反應(yīng)包括?

答案:

還原反應(yīng)氧化反應(yīng)水解反應(yīng)

?藥物代謝的后果包括?

答案:

活性降低毒性增加代謝物活性與母藥相當(dāng)活性增加

?下列哪些藥物可以誘導(dǎo)CYP3A4表達(dá)?

答案:

苯巴比妥地塞米松利福平

?CYP450酶的特點(diǎn)包括?

答案:

對(duì)底物結(jié)構(gòu)特異性不強(qiáng)，有廣泛的底物具有多型型，包含眾多代謝酶亞型具有遺傳多態(tài)性受年齡、性別和疾病狀況等多種因素的影響

?以下哪些說法正確?

答案:

替代終指標(biāo)可代替臨床終指標(biāo)

替代終指標(biāo)本質(zhì)上也是生物標(biāo)記物

?通過不同的血管外途徑給藥，藥物的絕對(duì)生物利用度可能不同;然而，無論血管外給藥的途徑和給藥劑量的大小，藥物的絕對(duì)生物利用度不能大于1?

答案:

正確

?靜注多次給藥時(shí)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的峰值和谷值受到藥物的劑量以及給藥的間隔的影響。然而，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的峰值和谷值的差值只受到給藥劑量的影響?

答案:

錯(cuò)誤

?多次給藥后藥物在體內(nèi)積累的程度取決于給藥間隔和給藥劑量的大小?

答案:

錯(cuò)誤

?靜脈滴注和多劑量靜脈注射之間一個(gè)顯著的區(qū)別在于前者的穩(wěn)態(tài)濃度隨著時(shí)間可以獲得，后者的穩(wěn)態(tài)峰濃度在給藥瞬間獲得?

答案:

正確

?一室藥和兩室藥都立即分布在中央室;這兩種藥物之間的顯著區(qū)別是，l兩房室的藥物繼續(xù)分布到組織中的過程不是瞬時(shí)的?

答案:

正確

?靜脈注射具有兩房室模型特征的藥物時(shí)，血漿藥物濃度與體內(nèi)藥物質(zhì)量的比值隨時(shí)間而變化，直至達(dá)到穩(wěn)態(tài)平衡?

答案:

正確

?對(duì)于靜脈注射的藥物在組織中分布緩慢，血漿藥物濃度隨時(shí)間的半對(duì)數(shù)圖將生成一條直線?

答案:

錯(cuò)誤

?每日口服一劑非線性消除的藥物