2024屆新高考沖刺生物熱點(diǎn)復(fù)習(xí)：伴性遺傳及其應(yīng)用

2024屆新高考沖刺生物熱點(diǎn)復(fù)習(xí)伴性遺傳及其應(yīng)用一、高考考點(diǎn)及要求：考點(diǎn)要求備注伴性遺傳Ⅱ理解所列知識(shí)和其他知識(shí)之間的聯(lián)系和區(qū)別，并能在較復(fù)雜的情境中綜合運(yùn)用其進(jìn)行分析、判斷、推理和評(píng)價(jià)新課程標(biāo)準(zhǔn)要求：

2、關(guān)注伴性遺傳理論和相關(guān)技術(shù)在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用，并對(duì)其應(yīng)用的影響作出科學(xué)的判斷

1、理解位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)

例1：2021年8月20日，國(guó)家正式通過了修改《中華人民共和國(guó)人口與計(jì)劃生育法》的規(guī)定（以下簡(jiǎn)稱：人口與計(jì)生法），修改后的人口與計(jì)生法規(guī)定，國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一對(duì)夫妻可以生育三個(gè)子女。張醴（男）和李陵（女）夫婦，準(zhǔn)備響應(yīng)國(guó)家這項(xiàng)政策，若張醴患有抗維生素D佝僂病，李陵表現(xiàn)正常，請(qǐng)你根據(jù)所學(xué)知識(shí)對(duì)這對(duì)夫婦提出生育建議并說明原因建議生男孩，因?yàn)樵摬榘閄顯性遺傳病，張醴患有抗維生素D佝僂病，李陵表現(xiàn)正常，若生女孩將患該病，若生男孩不患該病二、牛刀初試

1.伴性遺傳(1)概念:

上的基因控制的性狀的遺傳與

相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。性染色體性別三、基礎(chǔ)過關(guān)A、a基因位置雌性基因型雄性基因型X染色體非同源區(qū)段

XY染色體同源區(qū)段Z染色體非同源區(qū)段ZW染色體同源區(qū)段XAXA，XAXa，XaXaXAY，XaYXAXA，XAXa，XaXaXAYA，XaYA

，XAYa，XaYaZAW，ZaWZAZA，ZAZa，ZaZaZAWA，ZaWA

，ZAWa，ZaWaZAZA，ZAZa，ZaZa請(qǐng)同學(xué)們根據(jù)基因所在的位置，寫出雌雄個(gè)體的所有基因型①子代XbY個(gè)體中Xb來自其

,以后只能遺傳給

，這種遺傳特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做

.②如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病,這說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是

。③XbXb女性患者，其

和

均是患者④在人群中

性患者多于

性患者

2、伴性遺傳的特點(diǎn)及實(shí)例(1)紅綠色盲遺傳母親

交叉遺傳女兒隔代遺傳父親兒子

三、基礎(chǔ)過關(guān)男

女

（2）伴性遺傳的類型及特點(diǎn)歸納類型特點(diǎn)實(shí)例男女發(fā)病率發(fā)病情況伴X隱性遺傳病女患者少于男患者交叉遺傳隔代遺傳女性患者的父親和兒子一定患病紅綠色盲血友病伴X顯性遺傳病女患者多于男患者世代遺傳男性患者的母親和女兒一定患病抗維生素D佝僂病伴Y染色體遺傳病患者只有男性父?jìng)髯?，子傳孫外耳道多毛癥【易錯(cuò)辨析】(1)位于性染色體上的基因,在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律,但表現(xiàn)為伴性遺傳。 (

)(2)男性的X染色體一定來自母親,一定傳給女兒。(

)(3)含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子。 (

)(4)一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生下了一個(gè)患病的女孩,若不考慮該致病基因位于XY染色體的同源區(qū)段上，則該致病基因一定是隱性基因且位于常染色體上。 (

)X√X√

例2：2021年8月20日，國(guó)家正式通過了修改《中華人民共和國(guó)人口與計(jì)劃生育法》的規(guī)定（以下簡(jiǎn)稱：人口與計(jì)生法），修改后的人口與計(jì)生法規(guī)定，國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一對(duì)夫妻可以生育三個(gè)子女。張醴（男）和李陵（女）夫婦，準(zhǔn)備響應(yīng)國(guó)家這項(xiàng)政策，已知張醴（男）和李陵（女）夫婦所育的一男一女中，兒子患有某種遺傳病，該夫婦及女兒表現(xiàn)正常（不考慮XY染色體的同源區(qū)段）。

問1：根據(jù)以上情況判斷該病的遺傳方式可能為？

為了進(jìn)一步確定遺傳方式，張醴一家人進(jìn)行了該病的基因檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果及帶型如下圖：

問2：該病的遺傳方式是？

問3：請(qǐng)你根據(jù)所學(xué)知識(shí)對(duì)這對(duì)夫婦提出生育建議

問4：若干年后若張醴的女兒跟一個(gè)不患該病的男生結(jié)婚，則他們生下一個(gè)患病男

孩和男孩患病概率分別是？張醴李陵兒子女兒四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用（1）推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育常染色隱性遺傳病，伴X染色體隱性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病建議生女孩1/4，1/2ⅠⅡ例3：某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀,豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}:問1：用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為

;理論上,F1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為

,F2雌禽中豁眼禽所占的比例為

。ZAZA、ZaWZAW、ZAZa,雌雄均為正常眼1/2四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用（2）根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐例3：某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀,豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,且在W染色體上沒有其等位基因。回答下列問題:問2：為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽,請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合,使其子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果,要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。[答案]雜交組合:豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)預(yù)期結(jié)果:子代雌禽為豁眼(ZaW),雄禽為正常眼(ZAZa)五、與生活的聯(lián)系觀看視頻思考：1、“傳男不傳女”應(yīng)該對(duì)應(yīng)的是哪一種伴性遺傳的特點(diǎn)？2、若用后代患病的概率去理解“傳男不傳女”要滿足什么條件？六、課堂小結(jié)1、理解位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)2、關(guān)注伴性遺傳理論和相關(guān)技術(shù)在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、指導(dǎo)生育中的應(yīng)用3、在生活中，對(duì)于伴性遺傳的相關(guān)描述，我們要做出科學(xué)的判斷，并做出合理的解釋，以免一些不科學(xué)的說法在民間流傳，最終傷害民眾的利益。感謝您的聆聽！

課后提升：某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀,豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,且在W染色體上沒有其等位基因。回答下列問題(3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上,m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼,而MM和Mm對(duì)個(gè)體