藥劑學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)

藥劑學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)

1.密度不同的藥物在制備散劑時(shí)，采用的最佳混合方法［單選題］*

A、攪拌

B、等量遞加

C、多次過(guò)篩

D、輕者在重者之上

E、重者在輕者之上

2.()下列不符合散劑制備一般規(guī)律的是［單選題］*

A、幾種組分混合時(shí)，應(yīng)先將量小的組分放入混合容器，以防損失

B、組分密度差異大者，將密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者

C、組分?jǐn)?shù)量差異大者，宜采用等量遞加混合法

D、劑量小的毒劇藥，應(yīng)根據(jù)劑量的大小制成1：10、1：100或1：1000的倍散

E、含液體組分時(shí)，可用處方中其它組分或吸收劑吸收

F、含低共熔組分時(shí)，應(yīng)出現(xiàn)低共熔

3.()應(yīng)制成倍散的是［單選題］*

A、外用散劑

B、含低共熔成分的散劑

C、含液體成分的散劑

I)、小劑量的毒劇藥物

E、眼用散劑

4.()對(duì)顆粒劑表述錯(cuò)誤是［單選題］*

A、顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑

B、可適當(dāng)添加芳香劑、矯味劑等調(diào)節(jié)口感

C、顆粒劑的含水量不得超過(guò)3%

D、飛散性和附著性較小

E、吸濕性和聚集性較小

5.()顆粒劑質(zhì)量檢查不包括［單選題］*

A、干燥失重

B、粒度

C、溶化性

D、熱原檢查(

E、裝量檢查

6.()顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項(xiàng)目是［單選題］*

A.溶化性

B.融變時(shí)限

C.溶解度

D.崩解度

E.衛(wèi)生學(xué)檢查

7.()六號(hào)篩藥典的孔徑相當(dāng)于工業(yè)篩的目數(shù)為［單選題］*

A、200目

B、100目(正確答案)

C、80目

D、60目

E、140目

8.()以下不為硬膠囊劑的組成的是［單選題］*

A、異丙醇

B、甘油

C、明膠

D、瓊脂

E、水

9.()不宜制成膠囊劑的藥物是［單選題］*

A、具有苦味及臭味的藥物

B、含油量高的藥物

C液體藥物

D對(duì)光敏感的藥物

E藥物的水溶液或醇溶液

10.()以下宜制成膠囊劑的是［單選題］*

A.硫酸鋅

B.O/W乳劑

C.維生素E

E.甲醇

11.()制備腸溶膠囊時(shí)，使用甲醛處理的目的是［單選題］*

A增加滲透性

B改變?nèi)芙庑?/p>

C增加彈性

D增加穩(wěn)定性

E殺微生物

12.()膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是［單選題］*

A、崩解時(shí)限

B、裝量差異

C、水分

D、硬度(正確答案)

E、外觀

13.()對(duì)膠囊劑崩解時(shí)限敘述錯(cuò)誤的是［單選題］*

A、腸溶膠囊在鹽酸溶液中(9——1000)中檢查2小時(shí)，不崩解；在人工腸液中,

1小時(shí)內(nèi)應(yīng)全部崩解

B、測(cè)定崩解時(shí)限時(shí)，若膠囊漂浮于液面，可加擋板

C、硬膠囊劑應(yīng)在15分鐘內(nèi)全部崩解

D、硬膠囊劑應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解

E、軟膠囊應(yīng)在60分鐘內(nèi)全部崩解

14.()滴制法制備軟膠囊的質(zhì)量取決于［單選題］*

A、膠液和藥液的溫度

B、噴頭的大小

C、滴制速度

D、冷卻液的溫度

E、以上均有白笞以)

15.()下列哪個(gè)為軟膠囊的基質(zhì)，又為皮膚的滋潤(rùn)劑［單選題］*

A、PEG

B、甘油

C、山梨醇

D、乙醇

E、異丙醇

16.()最小號(hào)的空膠囊是［單選題］*

A、1號(hào)

B、5號(hào)

C、10號(hào)

D、000號(hào)

E.0號(hào)

17.()下列哪種藥物適合制成膠囊劑［單選題］*

A.易風(fēng)化的藥物

B.吸濕性的藥物

C.藥物的稀醇水溶液

D.具有臭味的藥物

E.油性藥物的乳狀液

18.()不易制成軟膠囊的藥物是［單選題］*

A.維生素E油液

B.維生素AD乳狀液

C.牡荊油

D.復(fù)合維生素油混懸液

E.維生素A油液

19.有關(guān)顆粒劑敘述不正確的是［單選題］*

A.顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑

B.顆粒劑一般可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑

C.顆粒劑溶出和吸收速度均較快

D.應(yīng)用攜帶比較方便

E.顆粒劑可以直接吞服，也可以沖入水中飲入

20.()制備空膠囊時(shí)加入明膠的作用是［單選題］*

A遮光劑

B溶劑

C成型劑

D增塑劑

E增稠劑

21.()軟膠囊囊壁由干明膠、干增塑劑、水三者構(gòu)成，其重量比例通常是［單

選題］*

A.1：(0.2—0.4)：1

B.1：(0.2~0.4)：2

C.1：(0.4?0.6)：1

D.1：(0.4~0.6)：2

E.1：(0.4?0.6)：3

22.關(guān)于將藥物制成膠囊劑的目的或優(yōu)點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(2017年真題)［單選

題］*

A.可以實(shí)現(xiàn)液體藥物固體化

B.可以掩蓋藥物的不良嗅味

C.可以用于強(qiáng)吸濕性藥物

D.可以控制藥物的釋放

E.可以提高藥物的穩(wěn)定性

23.關(guān)于片劑特點(diǎn)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(2019年真題)［單選題］*

A.用藥劑量相對(duì)準(zhǔn)確、服用方便

B.易吸潮，穩(wěn)定性差

C.幼兒及昏迷患者不易吞服

D.種類(lèi)多，運(yùn)輸攜帶方便可滿足不同臨床需要

E.易于機(jī)械化、自動(dòng)化生產(chǎn)

24.口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的重要過(guò)程，常用作片劑崩解劑的是(2019

年真題)［單選題］*

A.液狀石蠟

B.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

C.四氟乙烷(HFA-134a)

D.乙基纖維素(EC)

E.聚山梨酯80

25.()包糖衣時(shí)下列哪種是包隔離層的主要材料［單選題］*

A.糖漿和滑石粉

B.稍稀的糖漿

C.食用色素

D.川蠟

E.10%CAP醇溶液

26.()交替加入高濃度糖漿、滑石粉的操作過(guò)程是［單選題］*

A.包隔離層

B.包粉衣層

C.包糖衣層

D.包有色糖衣層

E打光

27.()沖頭表面粗糙將主要造成片劑的［單選題］*

A.粘沖，尸確答案)

B.硬度不夠

C.花斑

D裂片

E.崩解遲緩

28.下列片劑中以碳酸氫鈉與枸椽酸為崩解劑的是［單選題］*

A.泡騰片

B分散片

C緩釋片

D舌下片

E植入片

29.()反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)是［單選題］*

A.崩解時(shí)限

B.溶出度

C.硬度

D.含量

E.重量差異

30.()紅霉素片是下列哪種片劑［單選題］*

A.糖衣片

B.薄膜衣片

C.腸溶衣片

D.普通片

E.緩釋片

31.()下列是片劑的特點(diǎn)的敘述，不包括［單選題］*

A.體積較小，其運(yùn)輸，貯存及攜帶，應(yīng)用都比較方便

B.片劑生產(chǎn)的機(jī)械化，自動(dòng)化程度較高

C.產(chǎn)品的性狀穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，成本及售價(jià)都較低

D.可以制成不同釋藥速度的片劑而滿足臨床醫(yī)療或預(yù)防的

不同需要

E.具有靶向作用

32.()潤(rùn)滑劑是［單選題］*

A.糊精

B.淀粉

C.竣甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

E.微晶纖維素

33.()在片劑的脆碎度檢查中.被測(cè)片劑的減失重量不得超過(guò)［單選題］*

A.0.1%

B.0.2%

C.0.5%

D.1%(正確答案)

E.2%

34.()下列是片重差異超限的原因不包括［單選題］*

A.沖模表面粗糙

B.顆粒流動(dòng)性不好

C.顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊

D.加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少

E.沖頭與?？孜呛闲圆缓?/p>

35.()以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材料［單選題］*

A.HPMC

B.EC

C.鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素

D.丙烯酸樹(shù)脂H號(hào)

E.丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)

36.不作為薄膜包衣材料使用的是［單選題］*

A.硬脂酸鎂

B.羥丙基纖維c.羥丙基甲基纖維素

D.聚乙烯□比略烷酮

E.乙基纖維素

37.可作填充劑、崩解劑、黏合劑、助流劑的是()［單選題］*

A糊精

B、淀粉

C、竣甲基淀粉鈉

D、硬脂酸鎂

E.微晶纖維素

38.、不是中藥丸劑特點(diǎn)的是［單選題］*

A、作用緩和持久

B、可掩蓋藥物不良嗅味

C、可減少藥物不良反應(yīng)

D、劑量小

E可用多種輔料制備

39.蜂蜜煉制老蜜應(yīng)符合哪一項(xiàng)要求［單選題］*

A、含水量

B、比重1.37左右

C、出現(xiàn)均勻、淡黃色細(xì)氣泡

D、可拉出長(zhǎng)白絲（正確答案）

E、蜜溫116T18℃

40.《中國(guó)藥典》2000年版一部規(guī)定，小蜜丸劑所含水分［單選題］*

A不得超過(guò)8.0%

B不得超過(guò)9.0%

C不得超過(guò)12.0%

D不得超過(guò)15.0%

E不得超過(guò)18.0%

41.《中華人民共和國(guó)藥典》2000年版一部規(guī)定丸劑所含水分［單選題］*

A、均W15.0%

B均W9.0%

C.水丸W9.0%,大蜜丸W15.0%

D、水丸W12.0%,水蜜丸W15.0%

E、濃縮水丸＜12.096,濃縮水蜜丸＜15.0%

42.減少了體積，增強(qiáng)了療效，服用、攜帶及貯存均較方便是指哪種丸劑的特點(diǎn)

［單選題］*

A蜜丸

B濃縮丸

C水丸

D蠟丸

E糊丸

43.從滴丸劑組成，制法看，它具有如下優(yōu)缺點(diǎn)除［單選題］*

A.設(shè)備簡(jiǎn)單，操作方便，利于勞動(dòng)保護(hù)，工藝周期短，產(chǎn)率高

B.工藝條件不易控制

C.基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化

D.用固體分散技術(shù)制備的滴丸吸收迅速，生物利用度高

E.發(fā)展了耳，眼科用藥新劑型

44.作用持久，防止氧化，丸粒光潔滋潤(rùn)，但易霉變是描述［單選題］*

A蜜丸

B濃縮丸

C水丸

D蠟丸

E糊丸

45.用于制作水蜜丸的水丸，其水與蜜的組成比例正確的是［單選題］*

A煉蜜1份+水1份

B煉蜜1份+水2份

C煉蜜1份+水3份C答案）

D煉蜜1份+水4份

E煉蜜1份+水5份

46.可用固體分散技術(shù)制備，具有療效迅速，生物利用度高等特點(diǎn)是［單選題］*

A.微丸

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

E.脂質(zhì)體

47.常用包衣材料包衣制成不同釋放速度的小丸是［單選題］*

A.微丸

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

E.脂質(zhì)體

48.下列關(guān)于滴制法制備丸劑特點(diǎn)的敘述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)的［單選題］*

A、工藝周期短，生產(chǎn)率高

B、受熱時(shí)間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后，可增加其穩(wěn)定性

C、可使液態(tài)藥物固態(tài)化

D、用固體分散技術(shù)制備的滴丸減低藥物的生物利用度

E、生產(chǎn)條件較易控制，含量較準(zhǔn)確

49.滴丸基質(zhì)具備條件不包括［單選題］*

A、不與主藥起反應(yīng)

B、對(duì)人無(wú)害

C、有適宜熔點(diǎn)

D、水溶性強(qiáng)

E、不破壞藥效

50.蜜丸制備方法是［單選題］*

A、塑制法（正確?

B、泛制法

C、滴制法

D、凝聚法

E、流化法

51.以PEG為基質(zhì)的對(duì)乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是(2018年真題)［單選

題］*

A.促進(jìn)藥物釋放

B.保持栓劑硬度

C.減輕用藥刺激

D.增加栓劑的穩(wěn)定性

E.軟化基質(zhì)

52.發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進(jìn)劑以增加藥物吸收，常

用作栓劑吸收促進(jìn)劑的是(2019年真題)［單選題］*

A.液狀石蠟

B.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

C.四氟乙烷(HFAT34a)

D.乙基纖維素(EC)

E.聚山梨酯80

53.下列關(guān)于栓劑的概述錯(cuò)誤的敘述是［單選題］*

A、栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑

B、栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于

分泌液

C、栓劑的形狀因使用腔道不同而異

D、使用腔道不同而有不同的名稱(chēng)

E、目前，常用的栓劑有直腸栓和尿道栓

54.下列關(guān)于全身作用栓劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是［單選題］*

A、可部分避免口服藥物的首過(guò)效應(yīng)，降低副作用、發(fā)揮療效

B、不受胃腸pH或酶的影響

C、可避免藥物對(duì)胃腸黏膜的刺激

D、對(duì)不能吞服藥物的病人可使用此類(lèi)栓劑

E、栓劑的勞動(dòng)生產(chǎn)率較高，成本比較低

55.下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的有（2017年真題）［單選題］*

A、可可豆脂

B、甘油明膠

C、硬脂酸丙二醇酯

D、半合成脂肪酸甘油酯

E、羊毛脂

56.下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的有［單選題］*

A、可可豆脂

B、硬脂酸丙二醇酯

C、半合成椰子油酯

D、半合成山蒼子油防

E、S—40

57.下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的有［單選題］*

A、甘油明膠

B、Poloxamer

C、聚乙二醇類(lèi)

D、S—40

E、可可豆脂

58.栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂軟肥皂潤(rùn)滑劑適用于哪種基質(zhì)［單選題］*

A、Poloxamer

B、聚乙二醇類(lèi)

C、半合成棕稠酸酯（正確答

D、S—40

E、甘油明膠

59.栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂液狀石蠟潤(rùn)滑劑適用哪種基質(zhì)［單選題］*

A、甘油明膠—）

B、可可豆脂

C、半合成椰子油酯

D、半合成脂肪酸甘油酯

E、硬脂酸丙二醇酯

60.栓劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)中與生物利用度關(guān)系最密切的測(cè)定是［單選題］*

A、融變時(shí)限

B、體外溶出速度

C、重量差異

D、含量

E、體內(nèi)吸收試驗(yàn)

61.關(guān)于栓劑包裝材料和貯藏?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是［單選題］*

A、栓劑應(yīng)于0℃以下貯藏

B、栓劑應(yīng)于干燥陰涼處30℃以下貯藏

C、甘油明膠栓及聚乙二醇栓可室溫陰涼處貯存

D、甘油明膠栓及聚乙二醇栓宜密閉于容器中以免吸濕

E、栓劑貯藏應(yīng)防止因受熱、受潮而變形、發(fā)霉、變質(zhì)

62.不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是［單選題］*

A、熔點(diǎn)范圍測(cè)定

B、融變時(shí)限測(cè)定

C重量差異測(cè)定

D、稠度檢查（正確答案）

E、藥物溶出速度

63.全身作用的栓劑在應(yīng)用時(shí)塞入距肛門(mén)口約多少為宜［單選題］*

A、2cm

B、4cm

C、6cm

D、8cm

E、10cm

64.下列關(guān)于栓劑的敘述中正確的為［單選題］*

A、栓劑使用時(shí)塞得深，藥物吸收多，生物利用度好

B、局部用藥應(yīng)選釋放快的基質(zhì)

C、置換價(jià)是藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值

D、糞便的存在有利于藥物的吸收

E、水溶性藥物選擇油脂性基質(zhì)不利于發(fā)揮全身作用

65.下列關(guān)于局部作用的栓劑敘述錯(cuò)誤的是［單選題］*

A、痔瘡栓是局部作用的栓劑

B、局部作用的栓劑，藥物通常不吸收，應(yīng)選擇熔化或溶解、釋藥速度慢的栓劑基

質(zhì)

C、水溶性基質(zhì)制成的栓劑因腔道中的液體量有限，使其溶解速度受限，釋放藥物

緩慢

D、脂肪性基質(zhì)較水溶性基質(zhì)更有利于發(fā)揮局部藥效

E、甘油明膠基質(zhì)常用于起局部殺蟲(chóng)、抗菌的陰道栓基質(zhì)

66.下列關(guān)于藥物的理化性質(zhì)影響直腸吸收的因素錯(cuò)誤的是［單選題］*

A、脂溶性、離子型藥物容易透過(guò)類(lèi)脂質(zhì)膜

B、堿性藥物pKa低于8.5者可被直腸黏膜迅速吸收

C、酸性藥物pKa在4以上可被直腸黏膜迅速吸收

D、粒徑愈小、愈易溶解，吸收亦愈快

E、溶解度小的藥物，因在直腸中溶解的少，吸收也較少，溶解成為吸收的限速過(guò)

程

67.下列關(guān)于藥物的理化性質(zhì)影響直腸吸收的因素?cái)⑹鲥e(cuò)的是［單選題］*

A、脂溶性、非解離型藥物容易透過(guò)類(lèi)脂質(zhì)膜

B、堿性藥物pKa低于8.5者可被直腸黏膜迅速吸收

C、酸性藥物pKa在4以下可被直腸黏膜迅速吸收

D、粒徑愈小、愈易溶解，吸收亦愈快

E、溶解度小的藥物，因在直腸中溶解的少，吸收也較少，溶解成為吸收的限速過(guò)

程

68.全身作用的栓劑下列關(guān)于基質(zhì)對(duì)藥物吸收的影響因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是［單選題］

*

A、此類(lèi)栓劑一般要求迅速釋放藥物，特別是解熱鎮(zhèn)痛類(lèi)藥物

B、此類(lèi)栓劑一般常選用油脂性基質(zhì)，特別是具有表面活性作用較強(qiáng)的油脂性基質(zhì)

C、一般應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相同的基質(zhì)，有利于藥物釋放，增加吸

收（正確答案）

D、表面活性劑能增加藥物的親水性，有助藥物的釋放、吸收

E、吸收促進(jìn)劑可改變生物膜的通透性，加快藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程

69.有關(guān)氣霧劑敘述中錯(cuò)誤的是［單選題］*

A可避免藥物在胃腸道中降解，無(wú)首過(guò)效應(yīng)

B藥物呈微粒狀，在肺部吸收完全

C使用劑量小，藥物的副作用也小

D常用的拋射劑氟里昂對(duì)環(huán)保有害，今后將逐部被取代

E氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療作用

70.關(guān)于氣霧劑的敘述中，正確的是（）［單選題］*

A只能是溶液型、不能是混懸型

B不能加防腐劑、抗氧劑

C拋射劑為高沸點(diǎn)物質(zhì)

D拋射劑常是氣霧劑的溶劑

E、拋射劑用量少，噴出的霧滴細(xì)小

71.必須進(jìn)行安全漏氣檢查的是［單選題］*

A、栓劑

B、軟膏劑

C、氣霧劑

D、注射劑

E、滴丸

72.奏效速度可與靜脈注射相媲美的是［單選題］*

A、栓劑

B、軟膏劑

C、氣霧劑

D、膜劑

E、滴丸

73.下列關(guān)于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和注意事項(xiàng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是C

2016年真題［單選題］*

A.使用時(shí)需搖勻儲(chǔ)藥罐，使藥物充分混合

B.使用時(shí)用嘴唇包繞住吸入器口，緩慢吸氣并同時(shí)按動(dòng)氣閥給藥

C.丙酸氟替卡松吸入結(jié)束后不能漱口和刷牙

D.吸入氣霧劑常用特殊的耐壓給藥裝置，需避光、避熱，防止爆炸

E.吸入氣霧劑中常使用拋射劑，在常壓下沸點(diǎn)低于室溫，需安全保管

74.在氣霧劑中不需要使用的附加劑是(2017年真題)［單選題］*

A.拋射劑

B.遮光劑

C.抗氧劑

D.潤(rùn)濕劑

E.潛溶劑

75.關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件說(shuō)法錯(cuò)誤的是(2018年真題)［單選題］*

A.貯藏條件要求是室溫保存

B.附加劑應(yīng)無(wú)刺激性、無(wú)毒性

C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力

D.拋射劑應(yīng)為無(wú)刺激性、無(wú)毒性

E.嚴(yán)重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無(wú)菌

76.拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力，常用作拋射劑的是(2019年真題)［單選題］

*

A.液狀石蠟

B.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

C.四氟乙烷(HFA-134a)

D.乙基纖維素(EC)

E.聚山梨酯80

77.滲透泵型片劑控釋的基本原理是［單選題］*

A減少溶出

B減慢擴(kuò)散

C片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出

D片劑膜滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔壓出

E片劑外面包控釋膜，使藥物衡速釋出

78.藥物透皮吸收是指［單選題］*

A藥物通過(guò)表皮到達(dá)深組織

B藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)

C藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用

D藥物通過(guò)表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程

E藥物通過(guò)破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程

79.親水性凝膠骨架片的材料為［單選題］*

A硅橡膠

B蠟類(lèi)

C海藻酸鈉（正確答案）

D聚氯乙烯

E脂肪

80.常用做控釋給藥系統(tǒng)中控釋膜材料的物質(zhì)是［單選題］*

A聚丙烯

B聚乳酸

C氫化蒐麻油

D乙烯-醋酸乙烯共聚物

E聚硅氧烷

81.下列有關(guān)滲透泵的敘述哪一條是錯(cuò)誤的［單選題］*

A、滲透泵是一種由半透膜性質(zhì)的包衣和易溶于水的藥物為片芯所組成的片劑

B、為了藥物的釋放，片衣上用激光打出若干個(gè)微孔

C、服藥后，水分子通過(guò)半透膜進(jìn)入片芯，溶解藥物后由微孔流出而為機(jī)體所吸收

D、本劑型具有控釋性質(zhì)，釋藥均勻、緩慢，藥物溶液態(tài)釋放可減輕局部刺激性

確答案）

E、釋藥不受pH值影響

82.在透皮給藥系統(tǒng)中對(duì)藥物分子量有一定要求，通常符合下列條件（否則應(yīng)加透

皮吸收促進(jìn)劑）［單選題］*

A分子量大于500

B分子量2000~6000

C分子量1000以下「的答案）

D分子量10000以上

E分子量10000以下

83.不屬于透皮給藥系統(tǒng)的是［單選題］*

A宮內(nèi)給藥裝置

B微孔膜控釋系統(tǒng)

C粘膠劑層擴(kuò)散系統(tǒng)

D三醋酸纖維素超微孔膜系統(tǒng)

E多儲(chǔ)庫(kù)型透皮給藥系統(tǒng)

84.TDS代表［單選題］*

A藥物釋放系統(tǒng)

B透皮給藥系統(tǒng)

C多劑量給藥系統(tǒng)

D靶向制劑

E控釋制劑

85.屬于控釋制劑的是（2015年真題）［單選題］*

A.阿奇霉素分散片

B.硫酸沙丁胺醇口崩片

C.硫酸特布他林氣霧劑

D.復(fù)方丹參滴丸

E.硝苯地平滲透泵片

86.關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說(shuō)法正確的是（2015真題）［單選題］*

A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下

B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時(shí)增加了藥物毒性

C.脂質(zhì)體為被動(dòng)靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性

（正確答案）

D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象

87.關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（2015年真題）［單選題］

*

A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療

B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性

C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用

D.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物到達(dá)真皮即可很快被吸收

E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑

88.關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說(shuō)法錯(cuò)誤的（2016年真題）［單選題］*

A.可減少給藥次數(shù)，尤其適合需要長(zhǎng)期用藥的慢病患者

B.可提高治療效果，減少用藥總量

C.臨床用藥時(shí)，劑量方便調(diào)整

D.肝臟首過(guò)效應(yīng)大的藥物制成緩釋制劑后，生物利用度不如普通制劑

E.在臨床應(yīng)用中對(duì)劑量調(diào)節(jié)的靈活性降低，價(jià)格昂貴，易產(chǎn)生體內(nèi)藥物的蓄積

89.藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關(guān)，透皮速率相對(duì)較大的是（2016年真題）

［單選題］*

A.熔點(diǎn)高的藥物

B.離子型的藥物

C.脂溶性大的藥物

D.分子體積大的藥物

E.分子極性高的藥物

90.固體分散體中，藥物與載體形成地共熔混合物時(shí).，藥物的分散狀態(tài)是（2016

年真題）［單選題］*

A、分子狀態(tài)

B、膠態(tài)

C、分子復(fù)合物

D、微晶態(tài)

E、無(wú)定形

91.脂質(zhì)體是一種具有多功能的藥物載體，不屬于其特點(diǎn)的是（2016、2019年真題）

［單選題］*

A.具有靶向性

B.降低藥物毒性

C.提高藥物穩(wěn)定性

D.組織相容性差，只適宜脂溶性藥物

E.具有長(zhǎng)效性

92.PEG-DSPE是一種PEG化紙質(zhì)材料，常用于對(duì)脂質(zhì)體進(jìn)行PEG化修飾，與單核

巨噬細(xì)胞的親和力，鹽酸多柔比星脂質(zhì)體以PEG-DSPE為膜材料，該脂質(zhì)體屬于

（2016年真題）［單選題］*

A.前體脂質(zhì)體

B.PH敏感脂質(zhì)體

C.免疫脂質(zhì)體

D.熱敏脂質(zhì)體

E.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

93.為延長(zhǎng)脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間,通常使用修飾的磷脂制備長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體,常用的

修飾材料是（2018年真題）［單選題］*

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯醇

94.根據(jù)釋藥類(lèi)型，按生物時(shí)間節(jié)律特點(diǎn)設(shè)計(jì)的口服緩控釋制劑是（2017年真

題）［單選題］*

A.定速釋藥系統(tǒng)

B.胃定位釋藥系統(tǒng)

C.小腸定位釋藥系統(tǒng)

D.結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)

E.包衣脈沖釋藥系統(tǒng)

95.微球具有靶向性和緩解性的特點(diǎn)，但載藥量較小。下列藥物不宜制成微球的是

（2017年真題）［單選題］*

A.阿霉素

B.亮丙瑞林

C.乙型肝炎疫苗

D.生長(zhǎng)抑素

E.二甲雙機(jī)（正確答案）

96.不屬于固體分散技術(shù)和包合技術(shù)共有的特點(diǎn)是（2017年真題）［單選題］*

A.掩蓋不良?xì)怏w

B.改善藥物溶解度

C.易發(fā)生老化現(xiàn)象

D.液體藥物固體化

E.提高藥物穩(wěn)定性

97.靶向制劑叫分為被動(dòng)靶向制劑、主動(dòng)靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑三大類(lèi)。屬

于物理化學(xué)靶向制劑的是（2018年真題）［單選題］*

A.腦部靶向前體藥物

B.磁性納米囊

C.微乳

D.免疫納米球

E.免疫脂質(zhì)體

98.將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是（2018年真題）［單選題］*

A.降低維A酸的溶出度

B.減少維A酸的揮發(fā)性損失

C.產(chǎn)生靶向作用

D.提高維A酸的穩(wěn)定性

E.產(chǎn)生緩解效果

99..關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（2019年真題）［單選題］*

A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過(guò)效應(yīng)

B.經(jīng)皮給藥制劑作用時(shí)間長(zhǎng)有利于改善患者用藥順應(yīng)性

C.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度

D.經(jīng)皮給藥制劑起效快特別適宜要求起效快的藥物

E.大面積給藥可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激作用和過(guò)敏反應(yīng)

100.下列屬于物理配伍變化的是［單選題］*

A、變色

B、分解破壞、療效下降

C、發(fā)生爆炸

D、潮解、液化和結(jié)塊

E、產(chǎn)氣

101.下列屬于物理配伍變化的是［單選題］*

A、變色

B、分解破壞、療效下降

C、發(fā)生爆炸

D、產(chǎn)氣

E、分散狀態(tài)或粒徑變化

102.下列屬于化學(xué)配伍變化的是［單選題］*

A、分散狀態(tài)變化

B、某些溶劑性質(zhì)不同的制劑相互配合使用時(shí)，析出沉淀

C、發(fā)生爆炸

D、潮解、液化和結(jié)塊

E、粒徑變化

103.硫酸鋅在弱堿性溶液中，析出沉淀屬于［單選題］*

A、物理配伍變化

B、化學(xué)配伍變化

C、藥理配伍變化

D、生物配伍變化

E、環(huán)境配伍變化

104.生物堿鹽的溶液與糅酸相遇時(shí)產(chǎn)生沉淀［單選題］*

A、物理配伍變