第01課有機(jī)化合物的分類方法

第1課有機(jī)化合物的分類方法1.能夠根據(jù)不同的分類標(biāo)準(zhǔn)對(duì)簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物進(jìn)行分類。2.能記住常見的官能團(tuán)。3.會(huì)說出簡(jiǎn)單有機(jī)化合物所屬的類別及分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。依據(jù)碳骨架分類根據(jù)元素組成烴：分組組成中只含有碳元素、氫元素兩種元素的有機(jī)化合物烴的衍生物：分子組成中除碳、氫兩種元素外還含有其他元素的有機(jī)化合物。根據(jù)碳原子的分子骨架根據(jù)碳原子組成的分子骨架：有機(jī)化合物主要分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物。歸納總結(jié)脂環(huán)化合物與芳香族化合物的區(qū)別(1)脂環(huán)化合物：不含苯環(huán)的碳環(huán)化合物都屬于脂環(huán)化合物，如、。(2)芳香族化合物：含一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的化合物均稱為芳香族化合物，如、根據(jù)官能團(tuán)分類官能團(tuán)定義官能團(tuán)是決定有機(jī)化合物特性的原子或原子團(tuán)。常見有機(jī)物的類別及官能團(tuán)烴類及其官能團(tuán)有機(jī)化合物的類別官能團(tuán)的名稱官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式代表物質(zhì)烴烷烴無(wú)無(wú)甲烷：CH4烯烴碳碳雙鍵乙烯：CH2=CH2炔烴碳碳三鍵—C≡C—乙炔：CHCH芳香烴苯環(huán)不是官能團(tuán)苯：烴的衍生物及其官能團(tuán)有機(jī)化合物的類別官能團(tuán)的名稱官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式代表物質(zhì)烴的衍生物鹵代烴碳鹵鍵—X溴乙烷：CH3CH2Br醇羥基—OH乙醇：CH3CH2OH酚羥基—OH苯酚：醛醛基或—CHO乙醛：CH3CHO羧酸羧基或COOH乙酸：CH3COOH醚醚鍵乙醚CH3CH2OCH2CH3酮酮羰基丙酮CH3COCH3酯酯基乙酸乙酯CH3COOCH2CH3胺氨基—NH2甲胺CH3NH2酰胺基酰胺基乙酰胺CH3CONH2特別提醒(1)官能團(tuán)是不可拆分的原子或原子團(tuán)，如羧基()，不能說成酮羰基和羥基。(2)官能團(tuán)書寫要規(guī)范，按照原子的連接順序書寫：如簡(jiǎn)寫為—CHO；簡(jiǎn)寫為—COOR或ROOC—，簡(jiǎn)寫為—CONH2或H2NOC—。(3)有些有機(jī)物雖然官能團(tuán)一樣，但性質(zhì)不同，如醇和酚，羥基直接連苯環(huán)的為酚，羥基連烴基的為醇。有機(jī)物的常用六種表示方式以乙醇為例：分子式：C2H6O結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CH2OH結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書寫規(guī)則：①一般把CH單鍵省略掉即可。②CC，CCl，CO，OH等大多數(shù)單鍵可以省略也可不省略。③和—C≡C—不能省略。電子式：鍵線式：書寫規(guī)則：①只用短線表示分子中鍵的鏈節(jié)情況。而分子中的碳?xì)滏I，C原子及與C原子相連的H均省略。②每個(gè)拐點(diǎn)或端點(diǎn)均表示一個(gè)碳原子。③鍵線式中，官能團(tuán)不能省略。實(shí)驗(yàn)式（最簡(jiǎn)式）：C2H6O概念：有機(jī)化合物分子內(nèi)各元素原子的最簡(jiǎn)整數(shù)比。計(jì)算有機(jī)物的分子式某有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量為116，其最簡(jiǎn)式為CHO，則該分子的化學(xué)式為C4H4O4。四、有機(jī)物的常用兩種模型來(lái)表示：球棍模型和空間填充模型球棍模型注意：①每個(gè)球?qū)?yīng)的原子所連棍的數(shù)目應(yīng)與鍵的數(shù)目一致。②球的相對(duì)大小與對(duì)應(yīng)原子的相對(duì)大小相一致?？臻g填充模型空間填充模型可以更真實(shí)反應(yīng)分子結(jié)構(gòu)表示每個(gè)原子和分子實(shí)際形狀和相對(duì)大小的分子模型。名稱鍵線式實(shí)驗(yàn)式球棍模型空間填充模型乙醇C2H6O不飽和度的定義和計(jì)算不飽和度定義不飽和度，又稱缺氫指數(shù)，是有機(jī)物分子不飽和程度的量化標(biāo)志。用希臘字母表示。如：鏈狀烷烴（CnH2n+2）為飽和烴，=0.規(guī)則：有機(jī)物分子與碳原子數(shù)相等的烷烴相比較，每減少2個(gè)氫原子，則有機(jī)物的不飽和度增加1.計(jì)算方法根據(jù)結(jié)構(gòu)計(jì)算不飽和度常見有機(jī)分子中的基本結(jié)構(gòu)單元不飽和度一個(gè)雙鍵或一個(gè)環(huán)1一個(gè)三鍵2一個(gè)苯環(huán)4?問題一物質(zhì)類別判定【典例1】（2023上·寧夏石嘴山·高二平羅中學(xué)?？计谥校┫铝袑?duì)有機(jī)化合物的分類結(jié)果正確的是A．CH2=CH2、、同屬于脂肪烴 B．、、同屬于芳香烴C．CH2=CH2、CH≡CH同屬于烯烴 D．、、同屬于脂環(huán)烴【答案】D【詳解】A．屬于芳香烴，A錯(cuò)誤；B．、同屬于脂環(huán)烴，B錯(cuò)誤；C．CH≡CH屬于炔烴，C錯(cuò)誤；D．、、同屬于脂環(huán)烴，D正確；故選D?！咀兪?1】（2023下·云南保山·高二云南省保山第一中學(xué)校考期末）下列物質(zhì)屬于脂肪烴的是A． B． C． D．【答案】B【詳解】A．環(huán)己烷屬于脂環(huán)烴，是具有脂肪烴性質(zhì)的環(huán)狀烴，脂肪烴是指鏈狀的烴，故A不符合題意；B．異丁烷屬于脂肪烴，故B符合題意；C．異丁酸屬于烴的衍生物羧酸，故C不符合題意；D．苯屬于芳香烴，故D不符合題意；答案：B【變式12】（2023下·黑龍江齊齊哈爾·高二齊齊哈爾市恒昌中學(xué)校校考期末）下列有機(jī)化合物的分類正確的是

A．屬于醇類化合物B．屬于芳香族化合物C．屬于脂環(huán)化合物D．屬于鏈狀化合物【答案】D【詳解】A．羥基和苯環(huán)之間相連，這類有機(jī)物屬于酚類，故A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物不含苯環(huán)，屬于脂環(huán)烴，故B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物含有苯環(huán)，且僅含有C、H兩種元素，屬于芳香烴，故C錯(cuò)誤；D．分子式為C4H10，屬于烷烴，屬于鏈狀化合物，故D正確；答案為D。?問題二官能團(tuán)辨別【典例2】（2023上·河北·高二統(tǒng)考階段練習(xí)）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，其中不存在的官能團(tuán)為A．(酮)羰基 B．羥基 C．碳碳雙鍵 D．酯基【答案】D【詳解】觀察該有機(jī)物結(jié)構(gòu)知，該有機(jī)物存在羰基、（酚）羥基、碳碳雙鍵、醚鍵四種官能團(tuán)，不存在酯基，故D項(xiàng)符合題意。【變式21】（2023上·安徽阜陽(yáng)·高二阜陽(yáng)市第三中學(xué)?？茧A段練習(xí)）下表物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱命名錯(cuò)誤的是選項(xiàng)物質(zhì)官能團(tuán)的名稱A碳碳雙鍵、醛基B酯基、羧基C醚鍵、氨基D碳溴鍵、羥基【答案】C【詳解】A．含官能團(tuán)碳碳雙鍵、醛基，A正確；B．含官能團(tuán)酯基、羧基，B正確；C．含官能團(tuán)酮羰基、氨基，C錯(cuò)誤；D．含官能團(tuán)碳溴鍵、羥基，D正確；答案選C?！咀兪?2】（2023下·廣東廣州·高二統(tǒng)考期末）維生素是重要的營(yíng)養(yǎng)素，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。從官能團(tuán)的視角對(duì)其進(jìn)行分類，下列判斷正確的是選項(xiàng)ABCD官能團(tuán)碳碳雙鍵酯基羥基醚鍵類別烯烴酯類酚類醚類【答案】B【詳解】A．觀察維生素C的結(jié)構(gòu)知，其中含有碳碳雙鍵，但由于分子中含氧元素，不屬于烯烴類，A錯(cuò)誤；B．維生素C結(jié)構(gòu)中含酯基，屬于酯類，B正確；C．維生素C結(jié)構(gòu)中的羥基是醇羥基，屬于醇類，不屬于酚類，C錯(cuò)誤；D．維生素C結(jié)構(gòu)中不含醚鍵，不屬于醚類，D錯(cuò)誤；故選B。?問題三六式兩模型的應(yīng)用【典例3】（2022下·河南鄭州·高二校聯(lián)考期中）下列表示正確的是A．CH3CH2Br的官能團(tuán)是—Br B．乙醇的分子式CH3CH2OHC．2—甲基戊烷的鍵線式 D．乙烯的比例模型【答案】A【詳解】A．CH3CH2Br的官能團(tuán)是碳溴鍵，即—Br，故A正確；B．乙醇分子中含有1個(gè)甲基、1個(gè)亞甲基和1個(gè)羥基，乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2OH，分子式為：C2H6O，故B錯(cuò)誤；C．2甲基丁烷俗稱異戊烷，鍵線式為，故C錯(cuò)誤；D．乙烯的分子中碳原子的半徑大于氫原子的半徑，其比例模型(空間填充模型)為，故D錯(cuò)誤；故選：A?！咀兪?1】鍵線式表示的分子式為.寫出下列物質(zhì)的鍵線式①CH3CH2CH（CH3）CH3②CH3CH(OH)CH3③乙酸乙酯【答案】C6H14①②③書寫規(guī)則：①只用短線表示分子中鍵的鏈節(jié)情況。而分子中的碳?xì)滏I，C原子及與C原子相連的H均省略。②每個(gè)拐點(diǎn)或端點(diǎn)均表示一個(gè)碳原子。③鍵線式中，官能團(tuán)不能省略。【變式32】（2022下·甘肅張掖·高二甘肅省民樂縣第一中學(xué)?？茧A段練習(xí)）A～G是幾種烴的分子球棍模型(如圖)，據(jù)此回答下列問題：常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是(填字母)。上述有機(jī)物的一鹵代物種類最多的是(填字母)。由一種溴代烴和某種溶液的混合物，在一定條件下可生成C，請(qǐng)寫出這個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式：。上述化學(xué)反應(yīng)的類型是。【答案】1.D2.43.甲苯【分析】根據(jù)分子球棍模型，A是甲烷，B是乙烷，C是乙烯，D是乙炔，E是丙烷，F(xiàn)是苯，G是甲苯?！驹斀狻?.苯、乙炔分子中碳原子和氫原子個(gè)數(shù)比都是1:1，碳?xì)浔茸畲螅叵乱胰彩菤怏w、苯是液體，含碳量最高的氣態(tài)烴是乙炔，選D；2.碳碳雙鍵、碳碳雙鍵、苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，能夠發(fā)生加成反應(yīng)的烴有乙烯、乙炔、苯、甲苯，共4種。3.根據(jù)等效氫法，甲烷的一鹵代物有1種，乙烷的一鹵代物有1種，乙烯的一鹵代物有1種，乙炔的一鹵代物有1種，丙烷的一鹵代物有2種，苯的一鹵代物有1種，甲苯的一鹵代物有4種，一鹵代物種類最多的是甲苯。?問題四分子式確定【典例4】（2023上·寧夏石嘴山·高二平羅中學(xué)?？茧A段練習(xí)）布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用，但口服該藥對(duì)胃、腸道有刺激性，該分子結(jié)構(gòu)修飾過程如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是乙的分子式為【答案】C19H23O2N【解題必備】先根據(jù)已知結(jié)構(gòu)判斷出不飽和度，再通過不飽和度計(jì)算公式推出氫原子個(gè)數(shù)。根據(jù)結(jié)構(gòu)計(jì)算不飽和度常見有機(jī)分子中的基本結(jié)構(gòu)單元不飽和度一個(gè)雙鍵或一個(gè)環(huán)1一個(gè)三鍵2一個(gè)苯環(huán)4【變式41】（2023上·海南海口·高二海南中學(xué)?？计谥校┓ㄆダf是治療新冠肺炎的一種藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法正確的是該分子的分子式為【答案】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該分子的分子式為【變式42】（2023上·江蘇·高二錫東高中校考期中）有機(jī)物A是一種重要的工業(yè)原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。試回答下列問題(1)有機(jī)物A的分子式為；(2)有機(jī)物A中含有的含氧官能團(tuán)名稱是：【答案】(1)C11H12O3(2)羧基和羥基【詳解】（1）根據(jù)有機(jī)物成鍵特點(diǎn)，其分子式為C11H12O3；（2）含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、羧基、羥基，其中含氧官能團(tuán)是羧基和羥基；1．（2023下·河北張家口·高二河北省尚義縣第一中學(xué)校考階段練習(xí)）下列有機(jī)物中，不屬于烴的衍生物的是A．甲苯 B．四氯化碳 C．硬脂酸 D．苯酚【答案】A【詳解】A．甲苯分子式為C7H8屬于烴，故選A。B．四氯化碳是甲烷中的氫全部被氯取代后的產(chǎn)物，屬于烴的衍生物，故不選B；C．硬脂酸：CH3(CH2)16COOH,烴中的氫被羧基取代后的，故不選C；D．苯酚是苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被羥基取代后的產(chǎn)物，故不選D。答案為：A。2．（2023下·云南曲靖·高二曲靖市民族中學(xué)校考期末）下列有機(jī)化合物屬于脂環(huán)烴的是A．

B．

C．

D．

【答案】B【詳解】A．分子中含有苯環(huán)，屬于芳香烴，A錯(cuò)誤；B．分子中的六元環(huán)是含有碳碳雙鍵的碳環(huán)且不是苯環(huán)，即屬于脂環(huán)烴，B正確；C．分子中沒有碳環(huán)，屬于鏈狀脂肪烴，C錯(cuò)誤；D．分子中含有苯環(huán)，屬于芳香烴，D錯(cuò)誤；故選B。3．（2023下·北京昌平·高二統(tǒng)考期末）吲哚美辛是一種用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的解熱鎮(zhèn)痛類抗炎藥，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，其中不含的有機(jī)含氧官能團(tuán)是A．酰胺基 B．酯基 C．羧基 D．醚鍵【答案】B【詳解】該有機(jī)物含有羧基、醚鍵、酰胺基、碳碳雙鍵和碳氯鍵，羧基、醚鍵、酰胺基為含氧官能團(tuán)，不含酯基；選B。4．（2023上·河北承德·高二承德縣第一中學(xué)校聯(lián)考階段練習(xí)）下列有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、系統(tǒng)命名、官能團(tuán)名稱對(duì)應(yīng)錯(cuò)誤的是選項(xiàng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式系統(tǒng)命名官能團(tuán)名稱A溴乙烷碳溴鍵B丙酮羰基C乙酸乙酯酯基D乙酰胺胺基【答案】D【詳解】A．的系統(tǒng)命名為溴乙烷，官能團(tuán)名稱為碳溴鍵，A項(xiàng)正確；B．的系統(tǒng)命名為丙酮，官能團(tuán)名稱為羰基，B項(xiàng)正確；C．的系統(tǒng)命名為乙酸乙酯，官能團(tuán)名稱為酯基，C項(xiàng)正確；D．的系統(tǒng)命名為乙酰胺，官能團(tuán)名稱為酰胺基，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選D。5．（2023下·山東煙臺(tái)·高二萊州市第一中學(xué)?？茧A段練習(xí)）下列表示正確的是A．甲醛的電子式B．丙烷分子的比例模型：C．2甲基戊烷的鍵線式D．甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3COOCH3【答案】B【詳解】A．甲醛的電子式為：，A錯(cuò)誤；B．丙烷CH3CH2CH3分子的比例模型：，B正確；C．2甲基戊烷的鍵線式應(yīng)為，C錯(cuò)誤；D．甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HCOOCH2CH3，D錯(cuò)誤；故選B。6．（2023下·重慶沙坪壩·高二重慶八中?？计谥校┫铝袑?duì)有機(jī)化合物的分類正確的是A．乙烯、聚丙烯屬于烯烴 B．己烷、四氯化碳屬于脂肪烴C．苯、環(huán)戊烯屬于芳香烴 D．環(huán)丁烷、甲基環(huán)丁烷屬于環(huán)烷烴【答案】D【詳解】A．聚丙烯是丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)后得到的高分子化合物，不含碳碳雙鍵、不屬于烯烴，A錯(cuò)誤；

B．四氯化碳由碳、氯元素組成，不屬于脂肪烴，B錯(cuò)誤；C．環(huán)戊烯不含苯環(huán)、不屬于芳香烴，C錯(cuò)誤；

D．環(huán)丁烷、甲基環(huán)丁烷都滿足通式CnH2n，分子內(nèi)均有1個(gè)環(huán)，屬于環(huán)烷烴，D正確；答案選D。7．（2023下·安徽宿州·高二安徽省泗縣第二中學(xué)校考階段練習(xí)）按構(gòu)成有機(jī)化合物分子的碳骨架進(jìn)行分類，下列說法正確的是①②

③④⑤

A．脂肪烴：①③ B．烴：①②③④⑤ C．脂環(huán)烴：②④⑤ D．芳香烴：②【答案】D【詳解】A．①CH3CH2Cl的組成元素除C、H外還有Cl，CH3CH2Cl不屬于脂肪烴，屬于氯代烴，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．①CH3CH2Cl的組成元素除C、H外還有Cl，CH3CH2Cl不屬于烴，屬于烴的衍生物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．②為苯，屬于芳香烴，不屬于脂環(huán)烴，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．①屬于氯代烴，③屬于脂肪烴，④⑤屬于脂環(huán)烴，只有②屬于芳香烴，D項(xiàng)正確；故答案為D。8．（2023上·云南昆明·高二校聯(lián)考期中）下列關(guān)于物質(zhì)的分類錯(cuò)誤的是A．與為同種物質(zhì)B．與均屬于醇C．與均屬于芳香烴D．與互為同系物【答案】D【詳解】A．甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，故與為同種物質(zhì)，A正確；B．苯為甲醇，為環(huán)己醇，B正確；C．與都含有苯環(huán)，且只有碳?xì)鋬煞N元素，故屬于芳香烴，C正確；D．同系物是結(jié)構(gòu)相識(shí)，分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2的物質(zhì)，故與不互為同系物，D錯(cuò)誤；故選D。9．（2023下·天津·高二統(tǒng)考期末）下列有機(jī)物分子中的碳原子既有雜化又有雜化的是A． B．C． D．【答案】A【詳解】A．CH3CH=CH2中雙鍵碳為sp2雜化，單鍵碳為sp3雜化，故選A；B．CH3C≡CH中三鍵碳為sp雜化，單鍵碳為sp3雜化，故不選B；C．CH3CH2OH中碳原子均為sp3雜化，故不選C；D．中碳原子只有sp2雜化，故不選D；故選：A。10．（2023下·廣東湛江·高二湛江二十一中?？计谥校┫铝杏袡C(jī)化合物中，都有多個(gè)官能團(tuán)：A．

B．

C．

D．

E．CH2=CHCOOCH3(1)可以看作醇的是(填寫字母，下同)。(2)可以看作酚的是。(3)可以看作羧酸的是。(4)可以看作酯的是。(5)E中σ鍵和π鍵個(gè)數(shù)比為?！敬鸢浮?1)BCD(2)ABC(3)BD(4)E(5)11:2【詳解】（1）烷基與羥基相連為醇，有。答案為BCD；（2）羥基和苯環(huán)直接相連為酚，有。答案為ABC；（3）含有COOH為羧基即羧酸類。有和。答案為BD；（4）COOR為酯（R不為H），有。答案為E；（5）E的結(jié)構(gòu)如圖，單鍵為σ鍵，而雙鍵含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)Π鍵，所以σ鍵和π鍵個(gè)數(shù)比11:2。答案為11:2。1．（2023下·陜西渭南·高二合陽(yáng)縣合陽(yáng)中學(xué)校考期末）下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A．乙醛的球棍模型：

B．的電子式：

C．氮?dú)獾碾娮邮剑篋．乙醇含有的官能團(tuán)是，帶一個(gè)單位負(fù)電荷【答案】A【詳解】A．乙醛的球棍模型：，A正確；

B．NH3的電子式：

，B錯(cuò)誤；C．氮?dú)獾碾娮邮剑海珻錯(cuò)誤；

D．乙醇含有的官能團(tuán)是OH，羥基呈電中性，D錯(cuò)誤；故答案為：A。2．（2023下·河北張家口·高二統(tǒng)考期末）有機(jī)物M(

)是合成某具有增強(qiáng)免疫功效藥物的中間體，M中不存在的官能團(tuán)為A．醛基 B．羥基 C．醚鍵 D．酯基【答案】A【詳解】由M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其中含有碳碳雙鍵、酯基、醚鍵和羥基，不含有醛基，故選A。3．（2023下·福建福州·高二校聯(lián)考期末）下列說法正確的是A．CH2=CH2、、屬于脂肪烴B．屬于環(huán)烷烴C．化合物與苯互為同系物D．化合物所含官能團(tuán)為羧基【答案】B【詳解】A．CH2=CH2、屬于脂肪烴，但屬于芳香烴，A錯(cuò)誤；B．中碳原子之間以單鍵結(jié)合為還狀，屬于環(huán)烷烴，B正確；C．苯的同系物的同系物是指含有一個(gè)苯環(huán)且側(cè)鏈均為烷基的化合物，故化合物不是苯的同系物，C錯(cuò)誤；D．化合物所含官能團(tuán)為酯基，D錯(cuò)誤；故答案為B。4．（2023下·云南楚雄·高二云南省楚雄第一中學(xué)?？计谀┫铝杏嘘P(guān)原子或原子團(tuán)是否屬于官能團(tuán)的敘述錯(cuò)誤的是A．苯環(huán)不是官能團(tuán) B．Cl是官能團(tuán)C．COOH是官能團(tuán) D．OH不是官能團(tuán)【答案】D【詳解】A．苯環(huán)是取代基，但不是官能團(tuán)，A正確；B．Cl是鹵代烴的官能團(tuán)，名稱是碳氯鍵，B正確；C．COOH是羧酸的官能團(tuán)，名稱是羧基，C正確；D．OH是醇或酚的官能團(tuán)，名稱是羥基，D錯(cuò)誤；故選D。5．（2023下·河北·高二東光縣第一中學(xué)校聯(lián)考階段練習(xí)）下列有機(jī)化合物的分類方法及所含官能團(tuán)都正確的是A．：羧酸、

B．

：酚、OHC．

：醛、

D．

：醛、

【答案】A【詳解】A．羧酸的官能團(tuán)為羧基，A正確；B．羥基與苯環(huán)相連為酚，羥基與烴基相連為醇，B錯(cuò)誤；C．根據(jù)C的結(jié)構(gòu)可知，C中的官能團(tuán)為酯基，C錯(cuò)誤；D．

為醛基，D錯(cuò)誤；故答案為：A。6．（2023上·上海靜安·高二上海市新中高級(jí)中學(xué)?？计谥校┫铝谢瘜W(xué)用語(yǔ)表示正確的是A．甲烷的空間填充模型： B．一氯甲烷的電子式：C．乙炔的結(jié)構(gòu)式： D．正丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3(CH2)2CH3【答案】D【詳解】A．圖示為甲烷的球棍模型而不是其空間填充模型，A錯(cuò)誤；B．Cl周圍應(yīng)該有8個(gè)電子，正確的電子式應(yīng)該為，B錯(cuò)誤；C．乙炔的結(jié)構(gòu)式為HC≡CH，C錯(cuò)誤；D．正丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3(CH2)2CH3，D正確；故答案選D。7．（2023下·天津河西·高二統(tǒng)考期末）下列不屬于有機(jī)物種類繁多的原因的是A．碳原子的結(jié)合方式多樣 B．碳原子的空間排列方式多樣C．存在同分異構(gòu)現(xiàn)象 D．碳原子核外電子既不易得也不易失【答案】D【詳解】A．有機(jī)物分子中碳原子能形成四個(gè)共價(jià)鍵，碳原子可以形成單鍵、雙鍵、三鍵，碳原子的結(jié)合方式種類多是有機(jī)物種類繁多的原因，故不選A；

B．碳原子之間能相互成鍵，碳原子可以形成碳鏈還可以形成碳環(huán)，空間排列方式多樣是有機(jī)物種類繁多的原因，故不選B；C．有機(jī)物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象是有機(jī)物種類繁多的原因，故不選C；D．碳原子最外層有4個(gè)電子，化學(xué)性質(zhì)不活潑，因此碳原子核外電子既不易得也不易失，與有機(jī)物種類繁多無(wú)關(guān)，故選D；選D。8．（2023下·陜西西安·高二陜西師大附中?？计谀┓ㄆダf是治療新冠肺炎的一種藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法正確的是A．1mol該分子中σ鍵的數(shù)目是13NAB．該分子中氮原子雜化類型都相同C．該分子中N、O、F的第一電離能大小順序?yàn)镕>N>OD．該分子中存在手性碳原子【答案】C【詳解】A．該分子中含有σ鍵15個(gè)，1mol該分子中σ鍵的數(shù)目是15NA，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．該分子中所有NH2中N原子為sp3雜化，環(huán)中成雙鍵的N為sp2雜化，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．同周期元素的第一電離能從左到右有增大的趨勢(shì)，但ⅡA族和VA族的元素達(dá)到全滿或半滿狀態(tài)，所以N、O、F的第一電離能由大到小的順序?yàn)镕>N>O，選項(xiàng)C正確；D．手性碳原子一定是飽和碳原子，所連接的四個(gè)基團(tuán)要是不同的，該有機(jī)物中沒有飽和的碳原子，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選C。9．（2023下·北京昌平·高二統(tǒng)考期末