建筑工學(xué)理學(xué)

建筑工學(xué)理學(xué)

一、順利完成核桃粕發(fā)酵飲料的基本制作流程，發(fā)酵后的核桃乳放冰箱中冷藏，為測定指標(biāo)

待用

二、通過預(yù)實驗后工藝過程有所修改

核桃粕一篩選f預(yù)處理一磨（打）漿一過濾一前調(diào)配一殺菌一冷卻一接種一發(fā)酵一澄清、

過濾f后調(diào)配一均質(zhì)f冷卻一灌裝f成品

操作要點(diǎn)：

1.篩選

2.預(yù)處理：

去皮：使用堿液去皮法，在90~100℃,1%的NaOH溶液中燙漂2.5~3分鐘后，立即冷卻，

用清水反復(fù)漂洗并手工去皮。

3.磨（打）漿：林業(yè)樓117攪拌機(jī)之后生物樓206島剪切乳化機(jī)

4.過濾：將磨漿后的漿液用100目的濾布過濾3至4次，進(jìn)行漿渣分離，即制得核桃乳。

5.前調(diào)配：白砂糖7%,增加乳酸菌發(fā)酵糖源。

6.殺菌：使用巴氏滅菌法，將均質(zhì)后的核桃乳在水浴鍋中60℃~65c下滅菌30min,備用。

7.發(fā)酵：殺菌后迅速冷卻40℃左右，接種量3%,發(fā)酵溫度發(fā)酵溫度為40C,發(fā)酵時間為8h,

酸度達(dá)到77?8°T時終止發(fā)酵。

8.澄清、過濾：核桃粕中的脂肪含量過多，發(fā)酵過后脂肪上浮現(xiàn)象嚴(yán)重，也有未添加穩(wěn)固劑

與未均質(zhì)的原因。用澄清方式（如何操作的？）去除脂肪層，而后再過濾一次

9.后調(diào)配：黃原膠0?09%,CMC-NaO-09%,單甘酯0?20%,蔗糖酯0?10%與核桃乳混合

攪拌均勻。

10.均質(zhì)：于20MPa~30Mpa下高壓均質(zhì)兩次。由于實驗室沒有小型均質(zhì)機(jī)，故不要這一步，

能夠由生物樓206高剪切乳化機(jī)代替。

三、去實驗室學(xué)習(xí)凱氏定氮法測蛋白質(zhì)含量

四、計劃確定基本測定指標(biāo)后，用預(yù)實驗樣品聯(lián)系測定法方法，與分析測定數(shù)據(jù)。

實驗步驟寫得很全面，很好！

后面需要檢測什么活性指標(biāo)，也能夠列出來考慮一下。

<>?苗苗組

1.完成抗氧化實驗剩余的部分，并作數(shù)據(jù)結(jié)果分析。（見附錄1）

2.設(shè)計提取的正交試驗（見附錄2）

3.完善論文（更新內(nèi)容見附錄3）

4.抗血栓實驗結(jié)果分析

附錄1抗氧化實驗數(shù)據(jù)結(jié)果

Table2TherelationoftheconcentrationofVitaminC/GLAandthe

ratioofscavengingDPPH

(Scavengingratio=(Asample-Ablank)/Ablank*100%)

ConcentrationofVCInhibitionratioConcentrationofGLAInhibitionratio

(mg/L)(%)(mg/L)(%)

10013.180.10.22

20024.2811.45

40058.96102.12

60072.021003.45

80091.3310004.46

這幾個表中的結(jié)果值都需要以mean±SE表示。

通常統(tǒng)計方法中都會說下列類似的話：Measurementswereperformedin

triplicate三次或者多次andexpressedasmean±SD或者士SE,即士standard

deviation或者士standarderror。

也就是說，試驗要重復(fù)(嚴(yán)格地說是多個樣本分別檢測，而不是同一個樣本檢

測多次)，結(jié)果值須以平均值士標(biāo)準(zhǔn)差或者標(biāo)準(zhǔn)誤差表示，以表現(xiàn)出統(tǒng)計學(xué)意義。

SE相關(guān)于SD來說更表現(xiàn)出檢測手段的結(jié)果精確度(Thestandarderrorofa

methodofmeasurementorestimationisthestandarddeviationofthesampling

distributionassociatedwiththeestimationmethod.)?

Table3Hydroxylradicalscavengingactivityofvariousconcentrations

(Inhibitionratio=[As-Aul/[Au-Am]*100%)

ConcentrationofConcentrationof

InhibitionratioInhibitionratio

VCGLA

(%)(%)

(mg/L)(mg/L)

5013.840.0014.72

10023.130.016.19

20032.900.18.47

40049.6719.45

80063.68109.93

Table4lipidperoxidationinhibitoryactivityofvariousconcentrations

(Inhibitionratio=(Ac-As/Ac)xlOO%)

ConcentrationofConcentrationof

InhibitionratioInhibitionratio

VCGLA

(%)(%)

(mg/L)(mg/L)

1023.610.0017.46

5028.360.0115.13

10046.050.124.93

50068.49136.11

100081.731047.67

U

.2S

』u

o■lOmg/LGLA

￡

q

w■lOOmg/LVC

.E

Fig.4TheinhibitionoflOmg/LGLAandlOOmg/LVCindifferentsituations

_______________________附錄2單因素實驗初篩結(jié)果

物料比(w/v)gla/DB(wt%)

1:80.62

1:100.65

1:120.69

1:150.70

1:180.72

提取時間(min)Igla/DB(wt%)溶料比(w/v)

300.651:12

600.631:12

900.691:12

1200.701:12

1500.721:12

提取溫度(℃)gla/DB(wt%)物料比(w/v)提取時間(min)

300.231:1290

400.331:1290

500.371:1290

600.671:1290

700.831:1290

800.451:1290

正交設(shè)計試驗方案

3因素3水平

因素

水平

提取料溶比提取時間(min)提取溫度(℃)

ABC

11:106060

21:129070

|31:1512080

料液比的間隔不能取成一樣嗎？

利用正交表4（3）安排試驗

4：正交表列數(shù)（最多可安排的因素數(shù)）

3：因素的水平數(shù)

9：正交表行數(shù)（試驗次數(shù)）

處理號ABC空GLA提取率（％）

11111

21222

31333

42123

52231

62312

73132

83213

93321

附錄3論文intro部分

這一部分改得很好，表達(dá)了邏輯思路。結(jié)果與討論部分類似，按照論述邏輯引

用恰當(dāng)?shù)膭e人結(jié)果或者論點(diǎn)來比較、支持自己的結(jié)果或者論點(diǎn)。

具體修改待你們最后論文統(tǒng)一、完善后從頭修改。

文中的引用及參考文獻(xiàn)列表須嚴(yán)格按照相應(yīng)雜志要求撰寫。批注［ml］:Yang-YiFanetal.,1998.ImportanceofDietary

y-LinolenicAcidinHumanHealthandNutrition.The

y-iinolenicacid(GLA)isoneoftheessentialpolyunsaturatedfattyacids(PUFA)inhumanJournalofNutrition.128(9),1411-1414

批注［m2］:IshikawaT,etal,1989.Effectsof

metabolismandaprecursorofprostaglandinEl,whichisnotsynthesizedbyhumansbutmustbegammalinolenicacidonplasmalipoproteinsand

apolipoproteins.Atherosclerosis75:95-104.

consumedindiet.AccordingtotherecentstudyofYang-YiFan(1998),dietaryGLAincreasedthe

批注［m3］:NaiduMRC,etal.,1992.Intratumoral

gamma-linolenicacidtherapyofhumangliomas.

contentofitselongateproducts,suchasdihomo-y-linolenicacid(DGLA)andarachidonic(AA),

ProstaglandinsLeukotEssentFattyAcids.45:181-4.

andthenconvertedtooneparticulartypeofprostaglandinE|.Suchprocessesareofsignification批注［m4］:CameronNE,etal.,1996.Comparionofthe

effectsofascorbylgamma-linolenicacidand

becauseallthesecompoundspossessmanypharmacologicalapplications.Ithasbeenreportedthatgamma-linolenicacidinthecorrectionofneurovascular

deficitsindiabeticrats.Diabetologia,39:1047-1054.

GLAhasaspecialvalueforreductionoflow-densitylipoproteininhypcr-cholestcrolcmicpatients批注［m5］:ZHAOPeng,etaL,2004.Experimentalstudy

ontheeffectof-linolenicacidinreducingbloodlipidsin

byIshikawain1989.ItalsoexhibitedantiviralactionstudiedbyNaiduqrZibohin1992.Besides,animals(inChinese).ChinaTropicalMedicine.04(05):

722-728

otherbeneficialmedicalvaluessuchasanti-diabetics(Cameron,etal.1996),and-lipid

z批注［m6］:Kernoff,P.B.A.,Willis,A.L.,Stone,K.J.,Davies,

J.A.&McNicol,G.P.,1977.Antithromboticpotentialof

peroxidation(ZHAOPeng,etal.,2004),anti-thrombus(Kernoff,etal,1977))activitieshavealso

dihomo-gamma-linolenicacidinman.BritishMedicine

Journal.2:1441-1444.

beenassertedrecentyears.ThetraditionalsourcesofGLAaremanyvegetableseedssuchas

批注［m刀：DeB.K,etaL,1999.Effectofnitrogensources

ony-linolenicacidaccumulationinSpirulinaplatensi.

eveningprimroseandborageoil.Italsofoundinconsiderablequantitiesinalgae(Deetal.z1999.)

JournaloftheAmericanOilChemists'Society.76:

andMucoralesfungal(GandhietaL,1991).153-156.

批注［m8］:GandhiS.R.,WeeteJ.D.1991.Productionof

Spirulinaplatensis(SP)hasbeenwellrecognizedasahealthyfooduniversallyforproducingthepolyunsaturatedfattyacidsarachidonicacidand

eicosapentaenoicacidbythefungusPythiumultimum.

largevarietyofnutritionalcompositions,suchasphycocyanin,vitaminsandminerals.JournalofGeneralandAppliedMicrobiology,137:

1825-1830.

Particularly,astheonlynaturalautotrophrichinpolyunsaturatedfattyacids(Manabe.1992),the

批注［m9］:ManabeE.y-linolenicAcidProductionby

Microalgae.OnodaKenkyuHokoku,1992,44(1):15-21.

y-linolenicacid(GLA)contentinSPisupto8%-25%oftotalfattyacid(Cohen,1993).whichis

批注［mlO］:CohenZ.ProductionandPartialPurification

farmorethanthetraditionalsourcessuchaseveningprimrose,blackcurrantandborage(James.ofy-linolenicAcidandsomePigmentsfromirulina

spltensis.JournalofAppliedPhycology,1993,5(1):109-115.

批注[mil]:JamesCPhillips,Yung-shengHuang.Natural

1995).Besides,theSpirulinaisrevealedtobenon-toxicandsafebySalazaretal.(1998),which

sourcesandbiosynthesisoflinolenicacid:Anoverview(A).

TheUnitedStatesofAmerica:AOCSPress,1995:1-6.

contributedtoSPtobeavaluablesourceformuchsoughtafterGLA.

批注[ml2]:SalazarM.,etaL,1998.Subchronictoxicity

Thecurrentmethodsofextractingunsaturatedfattyacidfromalgaincludeorganicsolvent,studyinmicefedSpirulina.JournalofEthnopharmacology,

62,235-241.

supercriticalfluidextraction(SCE),ureainclusionandfractionaldistillation.Supercriticalis

favoredbyproducingsolvent-freeextractions;however,theyieldofGLAfromSPwithSCEalone

批注[ml3]:M.G.Sajilata,etaL,2007.SupercriticalCO2

waslowercomparedtousingethanolasaco-solvent(M.GSajilata,2007).Theureainclusion

extrationofy-linoenicacid(GLA)fromSpirulinaplatensis

ARM740usingresponsesurfacemethodology.Journalof

methodiseasilytohaveurearemaining,whichcouldformacarcinogenicsubstancenamed

FoodEngineering.84:321-326

批注

carcinogenethylcarbamate(Alkio,etal.,2(XM)).Fractionaldistillationisnewtechnology[ml4]:AlkioMzetal.,2000.Purificationof

polyunsaturatedfattyacidsestersfromTunawith

supposedtobeavoidingthedegradationofthermallylabilecomponentsbutdemandinghighlyforsupercriticalfluid[J].Chromatography.Journalofthe

AmericanOilChemists'Society.77(3):315-321.

theequipment,whichisnotsuitableforindustrialproduction(ChenFang,etal.,2005).Thus,to批注

[mlS]:ChenFang,etal.z2005.EffectofPocess

Parametersontherefiningofhigherfattyalcoholextracts

satisfytheincreasingneedandconsumptionofy-linolcnicacidandtoimprovetheexploitation

duringmoleculardistillation(inChinese).Transactionsof

theCSAE.21(9):189-191.

andutilizationofSP,optimizingsolventextractionparametersandapplyingtopractical

productionisworthyandurgent.

OurpresentstudyisaimingatcarryingoutextractionprocessofGLAfromSPwithorganic

solventandassessingtheeffectofparameterssuchasthesample-solventratio,extraction

temperatureandtime.Subsequentlyoptimizetheextractionprocess.Meanwhile,weconducttwo

studiesevaluatingtheanti-oxidativeandtheanti-ihromboticactivitiesinordertoinvestigatethe

bioactivitiesofy-linolenicacidinvitrofurthermore.

附錄4抗血栓結(jié)果（加分析）

上圖中的結(jié)果需要以mean±SE表示。

下面的討論參考簡介部分意見與前幾次在你們論文中的修改意見，多參考英文

文獻(xiàn)，比較、分析、討論

討論：

國外學(xué)者研究（這是通常中文文章的引用方法，英文論文中避免使用，需客觀、平等

地引用他人結(jié)果或者觀點(diǎn),加以論述）,GLA可明顯抑制體內(nèi)血小板的凝集與血栓素A2：（TXA2）

合成。TXA2：是最強(qiáng)烈的內(nèi)源性血小板聚集劑與血管收縮劑，而前列腺素是最強(qiáng)烈的血管

擴(kuò)張劑（這些定性的論述需要有事實與數(shù)據(jù)加以支持，即討論中的引用不能僅有泛泛的推

論，也就是言之有據(jù)）。二者都來源于AA,一旦兩者失去平衡，TXA2的合成增多，前列腺

素生成減少，則血小板的聚集作用便增強(qiáng)。GLA作為前列腺素的前體，一方面通過直接產(chǎn)生

前列腺素抑制血小板的聚集，另一方面通過衍生成DGLA減少AA產(chǎn)生，抑制他小板TXA,

合成酶的活性，調(diào)整TXA2：與前列腺素的比值以改善心腦血管狀況。

本實驗結(jié)果說明GLA在ADP的誘導(dǎo)下對體外血小板聚集有抑制作用，同時隨著GLA濃

度的增加，其對血小板聚集的抑制作用更加明顯，由上圖知。該實驗是對GLA抑制體內(nèi)血

小板聚集作用的補(bǔ)充，完善了其抗血栓功能，也為今后的抗凝血研究提供更豐富的資源。

王菲

小鼠急性毒性實驗

1、O.lmFOSml/只雞冠花籽油毒性預(yù)實驗。（雄10只,雌10只,進(jìn)行標(biāo)號）。

日期4月12號13號14號15/1^17號

編號雄1雄2雄3雄4雄5雌1雌2所有灌胃

鼠

灌胃量0.10.20.40.80.90.80.90

狀態(tài)正常正常正常正常正常正常正常正常

灌胃當(dāng)天觀察三小時，都正常。小鼠灌胃最大量0.9時，小鼠都正常，則進(jìn)行長期毒性試驗。

2、0.8ml灌胃量長期毒性試驗

日期18號19號20號…

雄的/10號0.80.80.8...

雌W10號0.80.80.8...

新買10只雄0.800...

新買10只雌0.800...

好的。

張琨

■查閱文獻(xiàn)：富油微藻的篩選與培養(yǎng)

1.富油微藻光生物反應(yīng)器

1.1光生物反應(yīng)器的類型

1.1.1開放式反應(yīng)器

工業(yè)級實驗室使用的各類封閉式反應(yīng)器，比開放式反應(yīng)器具有更好的海藻培養(yǎng)與操縱條

件。封閉式反應(yīng)器能夠使藻細(xì)胞的密度提高6-12倍，總體積相對減少，分離成本大大降低，

各類生長參數(shù)及工藝使用自動化、集約化操縱與管理，提高了生產(chǎn)效率與產(chǎn)品質(zhì)量.可避免

受其它生物與非生物物質(zhì)的污染。

1.1.2封閉式光生物反應(yīng)器

1.1.2.1封閉式光生物反應(yīng)器結(jié)構(gòu)介紹

光生物反應(yīng)器生長系統(tǒng)單元，是由相對獨(dú)立的反應(yīng)器裝置組合而成的培養(yǎng)海藻的基本單

元。要在反應(yīng)器管道內(nèi)培養(yǎng)海藻.務(wù)必配有儲存適合海藻生長的各類物質(zhì)與對海藻各類生長

參數(shù)進(jìn)行檢測與操縱的裝置。

1.1.2.1.1營養(yǎng)液儲罐系統(tǒng)

營養(yǎng)液操縱參數(shù)要緊有H3Po4、C02、NaOH、氨水、NaHCO3,鹽度與導(dǎo)電率等。在儲罐

需要配制營養(yǎng)液時。操縱系統(tǒng)根據(jù)已確定的配料參數(shù)，操縱原料添加裝置.自動定量添加液

料與粉料?，同時定量輸送水到儲罐并啟動攪拌裝置。

1.1.2.1.2混合藻液儲罐系統(tǒng)

為了提高富集反應(yīng)器的效率，當(dāng)反應(yīng)器生長單元的海藻密度達(dá)到收獲密度時。將反應(yīng)器

生長單元中20%-30%的藻液定量泵入藻液過濾器，過濾器濾掉大部分藻液.將過濾后的海

藻送入反應(yīng)器富集單元。由于要將過濾后的藻液送回生長反應(yīng)器，因此?個海藻生長系統(tǒng)模

塊需要一個混合藻液儲罐。

1.1.2.1.3富集液儲罐系統(tǒng)

一個富集液儲罐向反應(yīng)器生長系統(tǒng)內(nèi)的所有反應(yīng)器富集單元輸送配制好的不含氮源的

富集液，由于每次向富集反應(yīng)器加入的富集液為富維反應(yīng)器總?cè)莘e的80%?90%。所需富

集液數(shù)量很大，為減少儲罐容積，配制的富集液使用濃縮液，經(jīng)富集液稀釋裝置稀釋后通過

恒壓裝置輸送到各富集反應(yīng)器。通過操縱閥門開啟時間，操縱輸送量。

1.1.2.1.4pH值調(diào)節(jié)液儲罐系統(tǒng)

一個pH值調(diào)節(jié)液儲罐向所有生長系統(tǒng)中的混合藻液儲罐與反應(yīng)器輸送配制好的pH值

調(diào)節(jié)液?；旌显逡簝蕖⑸L反應(yīng)器與富集反應(yīng)器對pH調(diào)節(jié)液輸入量的要求是不一致的。

通過操縱pH調(diào)節(jié)液儲罐管道閥門的開啟時間操縱輸送量。

1.1.2.1.5光生物反應(yīng)器檢測、操縱系統(tǒng)

反應(yīng)器要緊操縱參數(shù)：pH、P02、CO2、（：。2流通率、密度、藻液傳導(dǎo)率、。2、鹽度、溫

度、管道內(nèi)混合氣體壓力等。每個生長系統(tǒng)模塊為一個操縱單元，檢測操縱系統(tǒng)可對所有模

塊進(jìn)行自動檢測與操縱。就整個生產(chǎn)海藻與藻油萃取系統(tǒng)而言.需要檢測與操縱的參數(shù)不多，

技術(shù)上實現(xiàn)不復(fù)雜。

1.1.2.2封閉式光生物反應(yīng)器的分類

1.1.2.2.1垂直式光生物反應(yīng)器

美國亞利桑那州立大學(xué)研制的氣升垂直式反應(yīng)器，由32個丙烯酸制作的圓柱體管子構(gòu)

成.每個反應(yīng)器管柱內(nèi)徑為15.24cm,高182.88cm。整個裝置分為4排，每排有8個反

應(yīng)器管，每個管容積為32L,反應(yīng)器總?cè)莘e超過1000L。使用這種設(shè)計，反應(yīng)器系統(tǒng)的擴(kuò)展

性是有限的。由于當(dāng)反應(yīng)器管柱彼此接近時，管柱產(chǎn)生的投影會相互影響。除反應(yīng)器管柱相

互之間須要有較大的間距以避免“自我陰影”外，還須要解決每個管柱的內(nèi)壁自動清洗問

題.在技術(shù)實施上非常困難，保護(hù)上也不方便,目前尚無海藻生物柴油公司使用這種設(shè)計。

1.1.2.2.2水平式多層管道光生物反應(yīng)器

增加水平式管道光生物反應(yīng)器的層數(shù)，使單位面積內(nèi)反應(yīng)器容積與反應(yīng)器受光面積分別

達(dá)到最大，是研究人員常會考慮到的設(shè)計方案。如德國Astaxa公司使用水平式多層管道反

應(yīng)器進(jìn)行海藻培養(yǎng)研究；以色列Algatech公司在阿拉瓦沙漠建造了管道總長度為150000km

水平式多層反應(yīng)器進(jìn)行試驗：德國BBI公司建造了有效容積為700m3,管道總長度為500000

km的水平式多層反應(yīng)器進(jìn)行研究試驗。此外，美國的Jacobs大學(xué)與德國Salata等多個公司

也都研究過類似的多層管道反應(yīng)器目前。全球使用封閉式光生物反應(yīng)器的生物燃料公司，均

沒有使用小內(nèi)徑多層管道結(jié)構(gòu)的反應(yīng)器作為生產(chǎn)海藻的裝置。

1.1.2.2.3水平式管道光生物反應(yīng)器

戶外管道式光生物反應(yīng)器用玻璃或者塑料管建造，被認(rèn)為是最適合于進(jìn)行戶外大規(guī)模的

海藻培養(yǎng)，反應(yīng)器與泵組合構(gòu)成培養(yǎng)海藻的循環(huán)系統(tǒng)。藻液在反應(yīng)器內(nèi)循環(huán)流淌，使大部分

海藻能夠有效汲取陽光進(jìn)行光合作用，光合作用產(chǎn)生的氧氣在藻液循環(huán)過程中氣液分離。美

國Diversified公司反應(yīng)器設(shè)計原理與AlgaeLink公司基本相同，使用水平式管道反應(yīng)器.使

反應(yīng)器受光面積最大?？紤]到未來技術(shù)的進(jìn)展，管道式光生物反應(yīng)器培養(yǎng)海藻的效率會大幅

度提高，管道內(nèi)徑在20-35cm較為合適。

1.1.2.2.4軟管式反應(yīng)器

目前。世界上使用軟管式反應(yīng)器生產(chǎn)海藻的公司要緊有美國的SolixBiofuels公司、

Vertigroprocess公司、GreenFuelTechnology公司、A2BECarbonCapture公司與德國的

Phytolutions公司等。海藻極易附生在反應(yīng)器內(nèi)壁上.附壁海藻密度增加，光線穿透能力降

低，長期使用均存在塑料軟管老化破裂問題。因此務(wù)必定時更換塑料軟管.耗費(fèi)大量的人力

與時間，造成管理成本增高。

1.1.2.2.5罐式反應(yīng)器

美國OriginOil公司的罐式反應(yīng)器，使用沉醉式螺旋式燈管作為光源，罐的內(nèi)壁與燈管

也會產(chǎn)生海藻附壁問題。^式反應(yīng)器缺點(diǎn)：①海藻極易附生在燈管壁上，務(wù)必定時取出燈管

進(jìn)行清洗；②人工光源耗能高；③操縱系統(tǒng)復(fù)雜。

1.1.2.2.6其他幾種光生物反應(yīng)器

平板式光生物反應(yīng)器、浮式薄膜袋光生物反應(yīng)器、環(huán)形管式反應(yīng)器與螺旋盤繞管式反應(yīng)

器等是在實驗室與小試中常用的反應(yīng)器，將這類反應(yīng)器用于工業(yè)化生產(chǎn)，同樣存在清洗反應(yīng)

器內(nèi)壁技術(shù)上的難題。

1.1.2.2.7美國宇航局開發(fā)出藻類生物反應(yīng)器用作可持續(xù)能源來源

美國宇航局(NASA)科學(xué)家發(fā)明了一種微藻光生物反應(yīng)器，它可使藻類在城市污水中生

長，以生產(chǎn)生物燃料與其他各類產(chǎn)品。該生物反應(yīng)器是一種用于藻類生長的海上膜附件

(OMEGA),這將不與農(nóng)田生長的農(nóng)作物、化肥或者新鮮水相競爭。OMEGA系統(tǒng)由帶有前行

運(yùn)動反滲透膜的大型塑料袋構(gòu)成，反滲透膜可使廢水被處理，微茨藉助新鮮水通過光合成作

用生長。利用太陽能源，海藻汲取大氣中的與來自廢水的營養(yǎng)物質(zhì)而產(chǎn)生生物質(zhì)與

C02,

。2。隨著藻類的生長，營養(yǎng)物被包含在外殼中，而被凈化的新鮮水，通過前行運(yùn)動的反滲透

膜被釋放到周圍的海洋中。美國航天局成功開發(fā)的這項技術(shù)將有助于支撐新的藻類基生物燃

料工業(yè)與廢水處理的商業(yè)化開發(fā)。

1.2.生物反應(yīng)器生產(chǎn)廠家及其產(chǎn)品

1.2.1新奧科技進(jìn)展有限公司

1.2.1.1光生物反應(yīng)器

該光生物反應(yīng)器包含緩沖/收集系統(tǒng)、檢測裝置、反應(yīng)區(qū)域與氣體交換裝置，所述緩沖/

收集系統(tǒng)為錐形底部的透明圓通，連接兩條管路分別用廣循環(huán)培養(yǎng)與藻體收集，檢測裝置從

緩沖/收集系統(tǒng)上部接入；所述反應(yīng)區(qū)域由多根圓形透明光反應(yīng)管構(gòu)成，氣體交換裝置接于

反應(yīng)區(qū)域內(nèi)部。該光生物反應(yīng)器通過蠕動泵實現(xiàn)培養(yǎng)體系的循環(huán)，通過氣泵與多個氣閥調(diào)節(jié)

各個光反應(yīng)管的通氣量，操作簡便、傳質(zhì)效率高，十分適于微藻快速大量培養(yǎng)。

1.2.1.2.微藻培養(yǎng)的光生物反應(yīng)器

一種微藻培養(yǎng)的光生物反應(yīng)器，包含固定在架子上的光生物反應(yīng)系統(tǒng)、通氣裝置、檢測

裝置。光生物反應(yīng)系統(tǒng)為環(huán)形管狀，在環(huán)形管頂部伸出幾個接口，通氣裝置與檢測裝置與光

生物反應(yīng)系統(tǒng)頂部接口連接。通過氣體流淌調(diào)節(jié)培養(yǎng)液流淌，同時沒有死角。該環(huán)形管式光

生物反應(yīng)器結(jié)構(gòu)簡單、光利用率高，反應(yīng)條件易操縱，適于培養(yǎng)微藻。

1.2.13一種光生物反應(yīng)器

一種光生物反應(yīng)器，包含曝氣系統(tǒng)，用于操縱所述箱體中培養(yǎng)液的溫度的控溫系統(tǒng)，反

應(yīng)器操縱系統(tǒng)與至少一個反應(yīng)器單元；其反應(yīng)器單元包含箱體及其支撐框架；箱體頂部是開

放式開口，內(nèi)腔整體貫穿，至少一個長側(cè)面是透明的，橫向相對的兩端側(cè)面與底面為圓弧形

面：支撐框架成梯形，垂直地面，兩支撐框架立柱間固夾箱體。這種光生物反應(yīng)器有效解決

了存在的死角問題，且便于整體收獲，從培養(yǎng)到收獲的過程中不需要所有培養(yǎng)液的泵出，從

而大大降低了過程能耗，實現(xiàn)了連續(xù)培養(yǎng)。

用本發(fā)明的光生物反應(yīng)器培養(yǎng)小球藻，培養(yǎng)基為：

NaNOs0.25g,K2HPO4-3H2O0.075g.

、、

MgSO4-7H2O0.075gCaCI2?2H2O0.025g,KH2Po40.015gNaCI0.025gFeCI3-6H2O0.005g,

接種量為10%,溫度操縱在25℃,曝氣氣速為ln?/h,連續(xù)培養(yǎng)20天，通過進(jìn)行整體貫穿

打撈式收獲，不比循環(huán)培養(yǎng)液，產(chǎn)量達(dá)到18g/(m2?d)。

1.2.1.4一種微藻培養(yǎng)方法及其光生物反應(yīng)器系統(tǒng)

一種培養(yǎng)微藻的新式的光生物反應(yīng)器系統(tǒng)，與用所述光生物反應(yīng)器系統(tǒng)培養(yǎng)微藻的方

法。在培養(yǎng)微藻的不一致階段用不?致的光生物反應(yīng)器，每一階段反應(yīng)器的設(shè)計都合理地考

慮到了該階段的微藻最佳培養(yǎng)條件，以實現(xiàn)微藻的高密度培養(yǎng)與產(chǎn)品快速積存，從而為微藻

的規(guī)?；B(yǎng)殖提供新的工藝與裝置。

對三步培養(yǎng)法與氮脅迫在牟氏角毛藻培養(yǎng)中的應(yīng)用進(jìn)行了詳盡的介紹。

1.2.1.5工業(yè)級光生物反應(yīng)器遠(yuǎn)程監(jiān)測操縱系統(tǒng)

一種工業(yè)級光生物反應(yīng)器遠(yuǎn)程監(jiān)測操縱系統(tǒng)。該遠(yuǎn)程監(jiān)測操縱系統(tǒng)包含探測器、在線

pH分析儀、在線溶解氧分析儀、在線二氧化碳分析儀等檢測分析終端與遠(yuǎn)程操縱平臺，各

個檢測分析終端通過通訊網(wǎng)絡(luò)與遠(yuǎn)程操縱平臺通訊。所述遠(yuǎn)程檢測操縱系統(tǒng)的各檢測分析終

端安裝在工業(yè)級光生物反應(yīng)器內(nèi)，通過檢測分析終端與遠(yuǎn)程操縱平臺之間的通訊，在培養(yǎng)環(huán)

境發(fā)生改變時，由遠(yuǎn)程操縱平臺對各項理化指標(biāo)進(jìn)行遠(yuǎn)程調(diào)節(jié)，實現(xiàn)了光生物反應(yīng)器與遠(yuǎn)程

操縱平臺之間的雙向互動。

1.2.2.上海大祺環(huán)保工程有限公司

1.2.2.1曝氣式光生物反應(yīng)器及其應(yīng)用方法

涉及微藻培養(yǎng)工程領(lǐng)域，具體地說是一種培養(yǎng)微藻的曝氣式光生物反器及其應(yīng)用方法，

包含環(huán)狀淺水池、進(jìn)液總管、環(huán)狀補(bǔ)液管、霧化噴嘴、熱水盤管、進(jìn)氣總管、環(huán)狀進(jìn)氣干管、

布?xì)庵Ч?、曝氣裝置，其特征在于曝氣裝置曝氣產(chǎn)生的微小氣泡與周圍藻液的密度差，促使

氣泡上浮與凝液卜.降，由此環(huán)狀淺水池內(nèi)產(chǎn)生無數(shù)個氣液上下循環(huán)流淌，使上下.層藻液進(jìn)行

混合，而起泡的上浮強(qiáng)化了藻液中溶氧的解吸，氧氣被起泡帶至液面而釋放，同時二氧化碳

氣體經(jīng)曝氣后也同時溶解在藻液中，為微藻的生長提供碳源。結(jié)合開放式與封閉式光生物反

應(yīng)器各自優(yōu)點(diǎn)，形成一種能以二氧化碳?xì)怏w為碳源，低成本、大規(guī)模培養(yǎng)微藻的新型封閉式

光生物反應(yīng)器。

1.2.3云南愛爾發(fā)生物技術(shù)有限公司

1.2.3.1一種系統(tǒng)化培養(yǎng)微藻的光生物反應(yīng)器

一種系統(tǒng)化培養(yǎng)微藻的光生物反應(yīng)器。它包含并聯(lián)平行管道組、操縱閥、pH值傳感器、

溫度傳感器、光照傳感器、水霧噴淋器、液位報警器、管道泵、冷熱交換器等。將管道組、

閥門有效閉合連接在一起，解決了微藻培養(yǎng)過程中體積增大的同時比表面積也可增大，占地

面積小，有效利用立體空間，氣體交換更充分，利用率增加，在培養(yǎng)過程中溫度、pH值、

培養(yǎng)液濃度、光照強(qiáng)度等參數(shù)能實時調(diào)控，給微藻生長代謝提供最佳適宜條件，能有效縮短

養(yǎng)殖時間，避免外界敵害生物的危害，降低生產(chǎn)成本，可用于連續(xù)或者半連續(xù)微藻細(xì)胞培養(yǎng)，

生產(chǎn)微藻蛋白、生物柴油或者水產(chǎn)餌料等產(chǎn)品。

1.2.4英國埃維斯通一格列佛有限公司

提供了用于培養(yǎng)光養(yǎng)微生物的封閉光生物反器的操作方法。光生物反應(yīng)器包含培養(yǎng)液，

部分或者完全被水體的水圍繞。在培養(yǎng)液與周圍的水之間提供密度差，以便操縱光生物反應(yīng)

器在水體中的位置。

1.2.5大連匯新海洋科技進(jìn)展有限公司《專利號：ZL02283827.9）

實例：整套設(shè)備包含培養(yǎng)器、水處理器、溫控系統(tǒng)、CO2充氣系統(tǒng)及人工光源等。容積

為350L,使用自然光與人工光（外置）連續(xù)照明，光照強(qiáng)度為1500?8000lx,水溫16~20℃<.

2.國內(nèi)外高產(chǎn)油藻種信息

根據(jù)初步的調(diào)查，富油微藻的種類要緊是有下列幾種：布朗葡萄藻油脂含量高達(dá)75%,

微綠球藻油脂含量高達(dá)68%⑴，其中顆粒微綠球藻、鹽生微綠球藻與海洋微綠球藻的總脂含

量分別為(57.5±7.3)%、(60.04±6.5)%與(58.54±2.2)%⑷，金藻油脂含量45%⑵，萊茵衣藻

油脂含量37.7%⑶。

參考文獻(xiàn)

[1]CHISTIY.Biodieselfrommicroalgae[J].BiotechnologyAdvances,2007,25:294-306.

[2]孫珊.富油微藻篩選及油脂組分與影響因素研究⑻.田黎：青島科技大學(xué),2009.

[31薛飛燕，張栩，羅暉，譚天偉.四種微生物油脂的比較研究.會議全國工業(yè)生物技

術(shù)在資源與能源領(lǐng)域應(yīng)用進(jìn)展研討及成果交流會工業(yè)生物技術(shù)在資源與能源領(lǐng)域應(yīng)用進(jìn)展

研討及成果交流會論文集

[4]李秀波，徐旭東，孔任秋.五種微綠球藻產(chǎn)油與產(chǎn)多不飽與脂肪酸的研究[J].水生

生物學(xué)報,2010,34(5):893-897.

3.葡萄藻的培養(yǎng)方法

最初的ChulO培養(yǎng)液，在構(gòu)成與稀釋度上，能夠同富營養(yǎng)的湖水相比，適合多種浮游藻類生長，

但生長率較慢。至20世紀(jì)80年代，用Chul3培養(yǎng)液成功促進(jìn)了葡萄藻的生長繁殖?，F(xiàn)在改良

Chul3(medifiedChul3)培養(yǎng)基是葡萄藻培養(yǎng)的常用培養(yǎng)基

葡萄藻培養(yǎng)方法一：

不一致無機(jī)碳源的搖瓶培養(yǎng)：將Chul3x2培養(yǎng)基分裝到3個250m]三角瓶中，每瓶100ml,各接入

10ml藻種液，使培養(yǎng)初期ODE在0.1左右，?瓶用可透過無菌空氣的封口膜包扎：?瓶通入含1%

(巾)C0?的加富空氣，通氣量為20ml/min；另?瓶培養(yǎng)基中加入200mg/LNaHCO.”用封口膜包扎。3

瓶均置丁-HZQ7G旋轉(zhuǎn)式搖床進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)條件為：溫度25C,光強(qiáng)2.5mW/cm?(持續(xù)光照)，轉(zhuǎn)速

120/min。培養(yǎng)過程中定期取樣測定細(xì)胞生長與光合活性。出

葡萄藻培養(yǎng)方法二：

選定的培養(yǎng)基為ChulO,Chul3,Chul3X2,Chul3X2+200mg/L的NaHC(h。在4個500ml三角瓶中，

分別裝入上述培養(yǎng)基160ml,各接入401nl預(yù)培養(yǎng)藻種，使培養(yǎng)初期0D680在0.25左右，用滅菌后的紗

布包扎瓶口，置于往復(fù)式搖床進(jìn)行培養(yǎng)。培養(yǎng)條件為：光強(qiáng)為3000LUX(24h持續(xù)光照)，溫度25C,轉(zhuǎn)

速120r/mino培養(yǎng)過程中定期取樣，測定細(xì)胞生長與生物量，在第22d測燃含量。⑶

葡萄藻培養(yǎng)方法比較結(jié)果：

研究了布朗葡萄藻(陽口yococMSbraunii)764株與765株在3種培養(yǎng)基ChulO、Chul3X2與SE中

的生長效應(yīng)。結(jié)果說明：(1)84以四門764在ChulO中的細(xì)胞密度、生物量、總脂含量與總?cè)己烤?/p>

高于Chul3X2與SE；氏立aw〃Z765在ChulO中的細(xì)胞密度、生物量與總脂含量高于Chul3X2與SE,而

總?cè)己吭贑hul3X2中較高。(2)B.braunii764的總脂與總炫含量分別為19.4%、23.4%,顯著高

于B.braunii765。'

幾種葡萄藻培養(yǎng)基的配方：

1、CIIU13

ModifiedCHL13Medium,oneliter[3]

Compoundmg/L

KNOj400

K2HPO180

CaCh-2H20107

MgSO.,-7H20200

FerricCitrate檸檬酸鐵20

Citricacid檸檬酸100