蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))課件

無憂手術(shù)

注射用尖吻蝮蛇血凝酶HaemocoagulaseAgkistrodonforInjection國(guó)家一類新藥蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))目錄止血藥概況1蛇毒類凝血酶研究進(jìn)展2蘇靈基本信息3蘇靈作用機(jī)理和臨床應(yīng)用4蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))血管壁結(jié)構(gòu)和功能的異常血小板數(shù)量或功能異常凝血系統(tǒng)或凝血因子功能異常纖溶系統(tǒng)功能異常局部組織損傷等多方面的因素止血藥概況--出血原因資料來源：網(wǎng)站搜索、小組分析蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))止血藥概況--凝血過程蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))血管前括約肌出現(xiàn)明顯的收縮反應(yīng)，官腔變窄，血流變慢，出血減少甚至停止血小板聚集形成血小板栓子（白色血栓），達(dá)到機(jī)械性堵塞的初步止血血漿凝固形成纖維蛋白，與紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板一起形成血栓，達(dá)到機(jī)械性堵塞的加固止血安絡(luò)血（安特諾新）新凝靈酚磺乙胺ClicktoaddTitleClicktoaddTitle維生素K1維生素K3甲萘氫醌(維生素K4)Textinhere止血藥分類按作用機(jī)理血管因素血小板血液凝固過程作用于血管的止血藥促進(jìn)血小板生成的止血藥影響凝血因子的止血藥抑制纖溶系統(tǒng)的藥物或稱抗纖溶劑促使纖維蛋白生成的止血藥凝血酶原復(fù)合物ClicktoaddTitleClicktoaddTitle氨基已酸氨甲苯酸氨甲環(huán)酸魚精蛋白抑肽酶人纖維蛋白原血凝酶凝血酶止血藥概況--止血藥分類蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))手術(shù)出血疾病出血資料來源：小組分析止血藥概況--止血藥臨床應(yīng)用出血性疾病內(nèi)科疾病出血內(nèi)科手術(shù)外科手術(shù)血管血小板纖溶系統(tǒng)作用靶點(diǎn)安絡(luò)血（安特諾新）酚磺乙胺（止血敏）新凝靈抑肽酶維生素K凝血酶氨基已酸魚精蛋白氨甲苯酸氨甲環(huán)酸氨甲環(huán)酸凝血酶原復(fù)合物人纖維蛋白原血凝酶凝血因子纖維蛋白蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))促使纖維蛋白生成類止血藥分析*注：DIC=栓塞+出血資料來源：、血凝酶凝血酶作用機(jī)理凝血因子×Ⅲ凝血酶是凝血瀑布啟動(dòng)后由凝血酶原活化而成，作用于纖維蛋白原，生成纖維蛋白Ⅱ單體和多聚體同時(shí)活化凝血因子×Ⅲ，纖維蛋白Ⅱ多聚體在凝血因子×Ⅲa作用下相互交聯(lián)聚合成難溶性纖維蛋白絲，即完成纖維蛋白原的第二步水解血凝酶可以間接促進(jìn)凝血酶生成，同時(shí)降解纖維蛋白原，使其脫A肽生成纖維蛋白Ⅰ單體和多聚體，即完成纖維蛋白原的第一步水解不活化凝血因子×Ⅲ，不會(huì)造成正常血管內(nèi)凝血可以全身應(yīng)用和局部應(yīng)用凝血酶只能局部應(yīng)用，一旦入血將發(fā)生嚴(yán)重的凝血，導(dǎo)致DIC*作用機(jī)理凝血因子×Ⅲ注：血凝酶：巴曲酶+FXA蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))目錄止血藥概況1蛇毒類凝血酶研究進(jìn)展2蘇靈基本信息3蘇靈作用機(jī)理和臨床應(yīng)用4蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))what？蛇毒蛋白水解酶絲氨酸蛋白酶類凝血酶蛇毒中含有多種蛋白水解酶蛇毒類凝血酶(SVTLE)是一種具有精氨酸酯酶和酰氨酶活性的絲氨酸蛋白酶，可在凝血過程中發(fā)揮重要作用，因其結(jié)構(gòu)和功能與人類凝血酶相似，故稱“類凝血酶”(Throm—bin·likeenzyme，TLE)類凝血酶（SVTLE）絲氨酸蛋白酶蛇毒蛋白水解酶蛇毒中蛋白水解酶根據(jù)酶的活性位點(diǎn)的不同，可以分為兩種：絲氨酸蛋白酶和含金屬的蛋白酶，后者底物較廣，而絲氨酸蛋白酶底物則專一性較強(qiáng)，只作用于特定的肽鍵蛇毒類凝血酶（SVTLE）——性質(zhì)資料來源：蛇毒類凝血酶的研究現(xiàn)狀《中國(guó)藥物應(yīng)用與監(jiān)測(cè)》2007年第6期蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))制成藥品基礎(chǔ)研究階段進(jìn)口國(guó)產(chǎn)仿藥1967198917672006Fontana首先報(bào)道蛇毒的凝血和抗凝作用1936197820002009奧地利著名毒蛇學(xué)家Klobusitzky首先在巴西矛頭蝮蛇蛇毒中分離純化Batroxobin(巴曲酶)Esnoff從馬來西亞紅口蝮蛇蛇毒中提取了Arvin，英國(guó)TwytordLaboratorlesLed公司制成Ancrod(安克洛)蛇毒類凝血酶（SVTLE）——?dú)v史MacFarlane等在蛇毒基礎(chǔ)上建立了凝血瀑布學(xué)說我國(guó)從瑞士引進(jìn)立止血國(guó)產(chǎn)類凝血酶類止血、抗凝藥快速發(fā)展，如東菱迪芙、邦亭、巴曲亭、速樂涓等。蘇靈上市自主創(chuàng)新資料來源：蛇毒類凝血酶的研究進(jìn)展《中國(guó)藥學(xué)雜志》2008年2月第43卷第4期蛇毒類凝血酶的研究現(xiàn)狀《中國(guó)藥物應(yīng)用與監(jiān)測(cè)》2007年第6期蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))目前國(guó)內(nèi)上市的蛇毒類凝血酶止血藥注射用尖吻蝮蛇血凝酶蘇靈尖吻蝮蛇北京康辰蛇毒血凝酶注射液速樂涓蝰蛇合肥兆科注射用白眉蛇毒血凝酶邦亭長(zhǎng)白山白眉蛇錦州奧鴻注射用血凝酶巴曲亭巴西矛頭蝮蛇蓬萊諾康注射用血凝酶立止血巴西矛頭蝮蛇瑞士素高通用名商品名來

源生產(chǎn)企業(yè)蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))蘇靈注射用尖吻蝮蛇血凝酶HaemocoagulaseAgkistrodon

forInjection2009一類立芷雪注射用血凝酶HaemocoagulaseAtroxforInjection1989瑞士進(jìn)口巴曲亭注射用血凝酶HaemocoagulaseAtroxforInjection2001五類（老四類）邦亭注射用白眉蝮蛇血凝酶HaemocoagulaseforInjection2004五類（老四類）速樂涓蛇毒血凝酶注射液HaemocoagulaseforInjection2006五類商品名通用名英文名上市時(shí)間注冊(cè)分類蛇毒血凝酶上市藥品基本情況(1)資料來源：以上數(shù)據(jù)源自SFDA、CDE網(wǎng)站、產(chǎn)品說明書及公開發(fā)表的論文蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))蘇靈尖吻蝮蛇Agkistrodonacutus

尖吻蝮蛇血凝酶29k全序列已知立芷雪巴西矛頭蝮蛇Bothropsatrox

(1)巴曲酶

(2)因子X激活物42kN末端已知巴曲亭巴西矛頭蝮蛇Bothropsatrox

(1)巴曲酶

(2)因子X激活物42kN末端已知邦亭白眉蝮蛇Agkistrodonhalys(pallas)

(1)類凝血酶(2)類凝血激酶35kN末端已知速樂涓蝰蛇Viperarussellisiamensis

(1)巴曲酶

(2)因子X激活物資料來源：以上數(shù)據(jù)源自SFDA、CDE網(wǎng)站、產(chǎn)品說明書及公開發(fā)表的論文蛇毒血凝酶上市藥品基本情況(2)商品名蛇毒來源活性組份分子量氨基酸序列蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))蘇靈是否否立芷雪是是否巴曲亭是是否邦亭是是是速樂涓是是是蛇毒血凝酶藥品作用機(jī)理異同資料來源：以上數(shù)據(jù)源自公開發(fā)表的論文以及該產(chǎn)品資料商品名作用于纖維蛋白原激活凝血酶原激活凝血因子ⅩⅢ蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))目錄止血藥概況1蛇毒類凝血酶研究進(jìn)展2蘇靈基本信息3蘇靈作用機(jī)理和臨床應(yīng)用4蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))蘇靈基本情況通用名：注射用尖吻蝮蛇血凝酶商品名：蘇靈注冊(cè)分類：化藥一類批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20080633研發(fā)單位：康辰醫(yī)藥股份有限公司北京新醫(yī)藥研究所生產(chǎn)單位：北京康辰藥業(yè)有限公司蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))新藥證書和注冊(cè)批件蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))臨床研究臨床前研究基礎(chǔ)研究1999年初分離出尖吻蝮蛇血凝酶的單一組分1998年初從華南尖吻蝮蛇蛇毒中發(fā)現(xiàn)一種新的具有止血作用的活性組分2005年12月完成Ⅲ期臨床研究2004年12月完成Ⅱ期臨床研究2003年10月完成Ⅰ期臨床研究2002年8月完成全部臨床前研究并獲得臨床研究批件2008年9月獲得新藥證書和生產(chǎn)文號(hào)（國(guó)藥準(zhǔn)字H）2006年2月向SFDA申報(bào)生產(chǎn)注冊(cè)藥品申報(bào)蘇靈經(jīng)過了十年的研發(fā)歷程蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))蘇靈得到了各級(jí)政府的大力支持項(xiàng)目名稱

支持部門國(guó)家863項(xiàng)目國(guó)家科技部國(guó)家中小企業(yè)創(chuàng)新基金項(xiàng)目國(guó)家科技部國(guó)家火炬計(jì)劃國(guó)家科技部北京市重大科技項(xiàng)目北京市科委北京市高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目北京市發(fā)改委北京市工業(yè)發(fā)展資金項(xiàng)目北京市工業(yè)促進(jìn)局蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))基因全序列發(fā)明專利基因全序列國(guó)際PCT*發(fā)明專利氨基酸全序列發(fā)明專利氨基酸全序列國(guó)際PCT發(fā)明專利制備方法與用途發(fā)明專利蘇靈專利*PCT為PatentCooperationTreaty（專利合作協(xié)定）的簡(jiǎn)寫

蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))蘇靈臨床研究單位衛(wèi)生部北京醫(yī)院 醫(yī)科院北京協(xié)和醫(yī)院中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院北京大學(xué)第一醫(yī)院

北京大學(xué)第三醫(yī)院北京大學(xué)人民醫(yī)院

衛(wèi)生部中日友好醫(yī)院北京友誼醫(yī)院

北京同仁醫(yī)院蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))采集蛇毒廣西醫(yī)科大學(xué)蛇毒研究所蛇場(chǎng)蛇毒生產(chǎn)基地蘇靈的生產(chǎn)從蛇毒源頭控制質(zhì)量蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))1.

對(duì)全國(guó)尖吻蝮蛇資源進(jìn)行考察，確定蛇毒產(chǎn)地；2.

建立穩(wěn)定、規(guī)范的尖吻蝮蛇養(yǎng)殖和蛇毒供應(yīng)基地；3.

與技術(shù)實(shí)力較強(qiáng)的蛇毒研究專業(yè)機(jī)構(gòu)合作；4.

對(duì)蛇種鑒別、毒蛇養(yǎng)殖、蛇毒采集等過程制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并嚴(yán)格控制；5.

每批蛇毒原料必須提供符合標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)報(bào)告，進(jìn)廠后必須批批復(fù)檢。蘇靈的生產(chǎn)從蛇毒源頭控制質(zhì)量蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))目錄止血藥概況1蛇毒類凝血酶研究進(jìn)展2蘇靈基本信息3蘇靈作用機(jī)理和臨床應(yīng)用4蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))分子結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)：2個(gè)亞基組成的雙鏈糖蛋白分子量：29500Da-A亞基15000Da-B亞基14500Da氨基酸：252個(gè)*-A亞基129個(gè)

-B亞基123個(gè)*上述252個(gè)氨基酸測(cè)序已全部完成蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）呈單一區(qū)帶電泳顯示單一組分蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))高效液相顯示單一組分HPLC色譜呈單一對(duì)稱峰資料來源：蘇靈的HPLC色譜分析蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))立芷雪巴曲亭同類產(chǎn)品的HPLC圖譜資料來源：立止血宣傳資料蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))高效液相的純度檢測(cè)PA(purityangle)純度角TH(threshold)

閾值純度檢測(cè)：PA＜TH說明是純的；反之不純。蘇靈：PA（0.085）＜TH（0.288）蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))蘇靈止血作用機(jī)理資料來源：尖吻蝮蛇凝血酶的止血作用及其作用機(jī)制的研究《中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志》

JExpHematol2008;16(4)蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))在正常的血管內(nèi)不會(huì)形成血栓纖維蛋白Ⅰ促進(jìn)纖溶系統(tǒng)的激活。在正常血管系統(tǒng)內(nèi)蘇靈沒有誘發(fā)血小板聚集的作用。組織損傷時(shí)凝血因子Ⅲ與細(xì)胞膜緊密結(jié)合使生理性凝血過程局限于出血部位，纖維蛋白與凝血酶的高親和性也限制凝血酶的擴(kuò)散。資料來源：尖吻蝮蛇凝血酶的止血作用及其作用機(jī)制的研究《中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志》

JExpHematol2008;16(4)蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))毒理學(xué)研究1.急毒試驗(yàn)：大鼠和小鼠臨床用藥3000倍劑量給藥未見毒性反應(yīng)。2.長(zhǎng)毒試驗(yàn)：犬和大鼠臨床用藥的42倍劑量給藥，未見毒性反應(yīng)，停藥2周后未見遲發(fā)性毒性反應(yīng)。3.致突變?cè)囼?yàn)：陰性4.生殖毒性試驗(yàn)：陰性5.刺激性和過敏性試驗(yàn)：陰性6.一般藥理試驗(yàn)：對(duì)神經(jīng)、呼吸、心血管系統(tǒng)沒有影響資料來源：蘇靈基礎(chǔ)研究數(shù)據(jù)蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))Ⅰ期臨床研究藥代試驗(yàn)：30例分高中低3個(gè)劑量組，消除半衰期2.5小時(shí)，在血液中濃度高，無藥物蓄積。耐受試驗(yàn)：?jiǎn)未谓o藥30例5組，最大劑量6U；多次給藥10例，每天1U，連續(xù)4天。結(jié)果未見不良反應(yīng)。資料來源：?jiǎn)蝿╈o注尖吻蝮蛇血凝酶在中國(guó)健康志愿者的藥代動(dòng)力學(xué)《中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志》2006年11月第6期第22卷靜脈注射尖吻蝮蛇血凝酶工期臨床耐受性研究《中國(guó)藥學(xué)雜志》20O5年1月第40卷第2期蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))Ⅱ期臨床研究方法：-隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心的臨床研究

-低劑量（2U）、高劑量（3U）、安慰劑各60例

-適應(yīng)癥為腹部切口出血。結(jié)果：-止血效果明顯優(yōu)于安慰劑，統(tǒng)計(jì)學(xué)有顯著性差異；

-未出現(xiàn)不良反應(yīng)。資料來源：尖吻蝮蛇血凝酶對(duì)腹部手術(shù)切口止血作用的有效性和安全性《中國(guó)新藥雜志》2006年第l6卷第l4期蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))試驗(yàn)?zāi)康模哼M(jìn)一步評(píng)價(jià)有效性和安全性設(shè)計(jì)原則：隨機(jī)、雙盲、陽性藥（立止血）對(duì)照、多中心劑量/方法：2U，術(shù)前15-20分鐘靜脈給藥觀察例數(shù)：432例腹部中等手術(shù)病人（研究組324例、對(duì)照組108例）Ⅲ期臨床研究目的與設(shè)計(jì)資料來源：尖吻蝮蛇血凝酶對(duì)外科腹部手術(shù)止血作用和凝血功能影響的多中心臨床研究蘇靈簡(jiǎn)要培訓(xùn)講稿(醫(yī)藥代表培訓(xùn))療效指標(biāo)

蘇靈立止血P

止血時(shí)間（s）36.803

38.102

>0.05

出血量（g）3.77

4.00

>0.05

單位面積出血量（g/cm2）

0.091

0.095

>0.05

Ⅲ期臨床研究結(jié)果結(jié)果顯示：-試驗(yàn)組止血效果略優(yōu)于對(duì)照組。