2023年高考化學(xué)真題題源解密（新高考專用）專題10 有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（解析版）

專題十有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)目錄：2023年真題展現(xiàn)考向一有機物的共線共面問題考向二同分異構(gòu)體的判斷考向三有機物官能團性質(zhì)的判斷考向四陌生有機物性質(zhì)判斷及計算考向五糖類、油脂、蛋白質(zhì)性質(zhì)真題考查解讀近年真題對比考向一有機物的共線共面問題考向二同分異構(gòu)體的判斷考向三有機物官能團性質(zhì)的判斷考向四陌生有機物性質(zhì)判斷及計算考向五糖類、油脂、蛋白質(zhì)性質(zhì)命題規(guī)律解密名校模擬探源易錯易混速記考向一有機物的共線共面問題1.（2023·全國甲卷）藿香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯誤的是（）A.可以發(fā)生水解反應(yīng) B.所有碳原子處于同一平面C.含有2種含氧官能團 D.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)【答案】B【解析】藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基，因此其可以發(fā)生水解反應(yīng)，A正確；藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中的右側(cè)有一個飽和碳原子連接著兩個甲基，類比甲烷分子的空間構(gòu)型可知，藿香薊分子中所有碳原子不可能處于同一平面，B錯誤；藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基和醚鍵，因此其含有2種含氧官能團，C正確；藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，因此，其能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。2.（2023·全國乙卷）下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述錯誤的是A.①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng) B.反應(yīng)②是合成酯的方法之一C.產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面 D.產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯【答案】C【解析】反應(yīng)①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，A正確；反應(yīng)②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸異丙酯，該反應(yīng)的原子利用率為100%，因此，該反應(yīng)是合成酯的方法之一，B正確；乙酸異丙酯分子中含有4個飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個飽和碳原子連接兩個飽和碳原子和一個乙酰氧基，類比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C錯誤；兩個反應(yīng)的產(chǎn)物是相同的，從結(jié)構(gòu)上看，該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過酯化反應(yīng)生成的酯，故其化學(xué)名稱是乙酸異丙酯，D正確?？枷蚨之悩?gòu)體的判斷3.（2023·山東卷）抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于克拉維酸的說法錯誤的是（）A.存在順反異構(gòu)B.含有5種官能團C.可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵D.1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)【答案】D【解析】由題干有機物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物存在碳碳雙鍵，且雙鍵兩端的碳原子分別連有互不同的原子或原子團，故該有機物存在順反異構(gòu)，A正確；由題干有機物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物含有羥基、羧基、碳碳雙鍵、醚鍵和酰胺基等5種官能團，B正確；由題干有機物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物中的羧基、羥基、酰胺基等官能團具有形成氫鍵的能力，故其分子間可以形成氫鍵，其中距離較近的某些官能團之間還可以形成分子內(nèi)氫鋟，C正確；由題干有機物結(jié)構(gòu)簡式可知，1mol該有機物含有羧基和酰胺基各1mol，這兩種官能團都能與強堿反應(yīng)，故1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng)，D錯誤。4.（2023·山東卷）有機物X→Y的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說法錯誤的是（）A.依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團B.除氫原子外，X中其他原子可能共平面C.含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))D.類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)【答案】C【解析】由題干圖示有機物X、Y的結(jié)構(gòu)簡式可知，X含有碳碳雙鍵和醚鍵，Y含有碳碳雙鍵和酮羰基，紅外光譜圖中可以反映不同官能團或化學(xué)鍵的吸收峰，故依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團，A正確；由題干圖示有機物X的結(jié)構(gòu)簡式可知，X分子中存在兩個碳碳雙鍵所在的平面，單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)，故除氫原子外，X中其他原子可能共平面，B正確；由題干圖示有機物Y的結(jié)構(gòu)簡式可知，Y的分子式為：C6H10O，則含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子(即同時連有四個互不相同的原子或原子團的碳原子)的Y的同分異構(gòu)體有：CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5種(不考慮立體異構(gòu))，C錯誤；由題干信息可知，類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物為：含有碳碳雙鍵和醛基，故可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)，D正確。5.（2023·湖北卷）下列事實不涉及烯醇式與酮式互變異構(gòu)原理是（）A.能與水反應(yīng)生成B.可與反應(yīng)生成C.水解生成D.中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構(gòu)體【答案】B【解析】根據(jù)圖示的互變原理，具有羰基的酮式結(jié)構(gòu)可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為烯醇式，這種烯醇式具有的特點為與羥基相連接的碳原子必須有雙鍵連接，這樣的烯醇式就可以發(fā)生互變異構(gòu)，據(jù)此原理分析下列選項。水可以寫成H-OH的形式，與CH≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH不穩(wěn)定轉(zhuǎn)化為酮式的乙醛，A不符合題意；3-羥基丙烯中，與羥基相連接的碳原子不與雙鍵連接，不會發(fā)生烯醇式與酮式互變異構(gòu)，B符合題意；水解生成和CH3OCOOH，可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，C不符合題意；可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，即可形成分子內(nèi)氫鍵，D不符合題意?？枷蛉袡C物官能團性質(zhì)和反應(yīng)類型6.（2023·新課標(biāo)卷）光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應(yīng)制備。下列說法錯誤的是（）A.該高分子材料可降解 B.異山梨醇分子中有3個手性碳C.反應(yīng)式中化合物X為甲醇 D.該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)【答案】B【解析】該高分子材料中含有酯基，可以降解，A正確；異山梨醇中四處的碳原子為手性碳原子，故異山梨醇分子中有4個手性碳，B錯誤；反應(yīng)式中異山梨醇釋放出一個羥基與碳酸二甲酯釋放出的甲基結(jié)合生成甲醇，故反應(yīng)式中X為甲醇，C正確；該反應(yīng)在生產(chǎn)高聚物的同時還有小分子的物質(zhì)生成，屬于縮聚反應(yīng)，D正確。7.（2023·遼寧卷）冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識別，其合成方法如下。下列說法錯誤的是（）A.該反應(yīng)為取代反應(yīng) B.a、b均可與溶液反應(yīng)C.c核磁共振氫譜有3組峰 D.c可增加在苯中的溶解度【答案】C【解析】根據(jù)a和c的結(jié)構(gòu)簡式可知，a與b發(fā)生取代反應(yīng)生成c和HCl，A正確；a中含有酚羥基，酚羥基呈弱酸性能與NaOH反應(yīng)，b可在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，生成醇類，B正確；根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知，冠醚中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，如圖所示：，核磁共振氫譜有4組峰，C錯誤；c可與K+形成鰲合離子，該物質(zhì)在苯中溶解度較大，因此c可增加KI在苯中的溶解度，D正確?？枷蛩哪吧袡C物性質(zhì)判斷及計算8.（2023·浙江選考）七葉亭是一種植物抗菌素，適用于細菌性痢疾，其結(jié)構(gòu)如圖，下列說法正確的是（）A.分子中存在2種官能團B.分子中所有碳原子共平面C.1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗2molBr2D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOH【答案】B【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有酚羥基、酯基和碳碳雙鍵，共三種官能團，A錯誤；分子中苯環(huán)確定一個平面，碳碳雙鍵確定一個平面，且兩個平面重合，故所有碳原子共平面，B正確；酚羥基含有兩個鄰位H可以和溴發(fā)生取代反應(yīng)，另外碳碳雙鍵能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以最多消耗單質(zhì)溴3mol，C錯誤；分子中含有2個酚羥基，含有1個酯基，酯基水解后生成1個酚羥基，所以最多消耗4molNaOH，D錯誤。9.（2023·湖北卷）湖北蘄春李時珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是（）A.該物質(zhì)屬于芳香烴 B.可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)C.分子中有5個手性碳原子 D.1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOH【答案】B【解析】該有機物中含有氧元素，不屬于烴，A錯誤；該有機物中含有羥基和羧基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，另外，該有機物可以燃燒，即可以發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；將連有四個不同基團的碳原子形象地稱為手性碳原子，在該有機物結(jié)構(gòu)中，標(biāo)有“*”為手性碳，則一共有4個手性碳，C錯誤；該物質(zhì)中含有7個酚羥基，2個羧基，2個酯基，則1mol該物質(zhì)最多消耗11molNaOH，D錯誤。考向五糖類、油脂、蛋白質(zhì)性質(zhì)10.（2023·浙江選考）下列說法不正確的是（）A.從分子結(jié)構(gòu)上看糖類都是多羥基醛及其縮合產(chǎn)物B.蛋白質(zhì)溶液與濃硝酸作用產(chǎn)生白色沉淀，加熱后沉淀變黃色C.水果中因含有低級酯類物質(zhì)而具有特殊香味D.聚乙烯、聚氯乙烯是熱塑性塑料【答案】A【解析】從分子結(jié)構(gòu)上看糖類都是多羥基醛或酮及其縮合產(chǎn)物，故A錯誤；某些含有苯環(huán)的蛋白質(zhì)溶液與濃硝酸會因膠體發(fā)生聚沉產(chǎn)生白色沉淀，加熱后沉淀發(fā)生顯色反應(yīng)變?yōu)辄S色，故B正確；酯是易揮發(fā)而具有芳香氣味的有機化合物，所以含有酯類的水果會因含有低級酯類物質(zhì)而具有特殊香味，故C正確；聚乙烯、聚氯乙烯的是具有優(yōu)良性能的熱塑性塑料，故D正確。11.（2023·湖北卷）中科院院士研究發(fā)現(xiàn)，纖維素可在低溫下溶于NaOH溶液，恢復(fù)至室溫后不穩(wěn)定，加入尿素可得到室溫下穩(wěn)定的溶液，為纖維素綠色再生利用提供了新的解決方案。下列說法錯誤的是（）A.纖維素是自然界分布廣泛的一種多糖B.纖維素難溶于水的主要原因是其鏈間有多個氫鍵C.NaOH提供OH-破壞纖維素鏈之間的氫鍵D.低溫降低了纖維素在NaOH溶液中的溶解性【答案】B【解析】纖維素屬于多糖，大量存在于我們吃的蔬菜水果中，在自然界廣泛分布，A正確；纖維素難溶于水，一是因為纖維素不能跟水形成氫鍵，二是因為碳骨架比較大，B錯誤；纖維素在低溫下可溶于氫氧化鈉溶液，是因為堿性體系主要破壞的是纖維素分子內(nèi)和分子間的氫鍵促進其溶解，C正確；溫度越低，物質(zhì)的溶解度越低，所以低溫下，降低了纖維素在氫氧化鈉溶液中的溶解性，D正確。【命題意圖】高考選擇題通常以藥物、材料、新物質(zhì)的合成為載體考查有機化學(xué)的核心知識。主要考查有機物結(jié)構(gòu)簡式的確定、官能團的名稱、反應(yīng)類型的判斷、有機物的命名、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的分析和書寫等?！究疾橐c】1.有機化合物的分子結(jié)構(gòu)2.有機化合物中的官能團3.有機化合物中的化學(xué)鍵4.烴的性質(zhì)與應(yīng)用5.烴的衍生物的性質(zhì)與應(yīng)用6.有機反應(yīng)類型與有機合成7.有機化合物的安全使用8.聚合物的結(jié)構(gòu)特點9.生物大分子10.合成高分子【課標(biāo)鏈接】1.認識有機化合物的分子結(jié)構(gòu)決定于原子間的連接順序、成鍵方式和空間排布，認識有機化合物存在構(gòu)造異構(gòu)和立體異構(gòu)等同分異構(gòu)現(xiàn)象。知道紅外、核磁等現(xiàn)代儀器分析方法在有機化合物分子結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用。2.認識官能團的種類（碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、氨基、碳鹵鍵、醛基、酮羰基、羧基、酯基和酰胺基），從官能團的視角認識有機化合物的分類，知道簡單有機化合物的命名。認識官能團與有機化合物特征性質(zhì)的關(guān)系，認識同一分子中官能團之間存在相互影響，認識在一定條件下官能團可以相互轉(zhuǎn)化。知道常見官能團的鑒別方法。3.認識有機化合物分子中共價鍵的類型、極性及其與有機反應(yīng)的關(guān)系，知道有機化合物分子中基團之間的相互影響會導(dǎo)致鍵的極性發(fā)生改變，從化學(xué)鍵的角度認識官能團與有機化合物之間是如何相互轉(zhuǎn)化的。4.認識烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴的組成和結(jié)構(gòu)特點，比較這些有機化合物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的差異。了解烴類在日常生活、有機合成和化工生產(chǎn)中的要作用。5.認識鹵代烴、醇、醛、羧酸、酯、酚的組成和結(jié)構(gòu)特點、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化關(guān)系及其在生產(chǎn)、生活中的重要應(yīng)用，知道醚、酮、胺和酰胺的結(jié)構(gòu)特點及其應(yīng)用。6.認識加成、取代、消去反應(yīng)及氧化還原反應(yīng)的特點和規(guī)律，了解有機反應(yīng)類型和有機化合物組成結(jié)構(gòu)特點的關(guān)系。認識有機合成的關(guān)鍵是碳骨架的構(gòu)建和官能團的轉(zhuǎn)化，了解設(shè)計有機合成路線的一般方法。體會有機合成在創(chuàng)造新物質(zhì)、提高人類生活質(zhì)量及促進社會發(fā)展方面的重要貢獻。7.結(jié)合生產(chǎn)、生活實際了解某些烴、烴的衍生物對環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響，體會“綠色化學(xué)”思想在有機合成中的重要意義，關(guān)注有機化合物的安全使用。8.了解聚合物的組成與結(jié)構(gòu)特點，認識單體和單體單元（鏈節(jié)）及其與聚合物結(jié)構(gòu)的關(guān)系。了解加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的特點。9.認識糖類和蛋白質(zhì)的組成和性質(zhì)特點。了解淀粉和纖維素及其與葡萄糖的關(guān)系，了解葡萄糖的結(jié)構(gòu)特點、主要性質(zhì)與應(yīng)用。知道糖類在食品加工和生物質(zhì)能源開發(fā)上的應(yīng)用。認識氨基酸的組成、結(jié)構(gòu)特點和主要化學(xué)性質(zhì)，知道氨基酸和蛋白質(zhì)的關(guān)系，了解氮基酸、蛋白質(zhì)與人體健康的關(guān)系。了解脫氧核糖核酸、核糖核酸的結(jié)構(gòu)特點和生物功能。認識人工合成多肽、蛋白質(zhì)、核酸等的意義，體會化學(xué)科學(xué)在生命科學(xué)發(fā)展中所起的重要作用。10.認識塑料、合成橡膠、合成纖維的組成和結(jié)構(gòu)特點，了解新型高分子材料的優(yōu)異性能及其在高新技術(shù)領(lǐng)域中的應(yīng)用?？枷蛞挥袡C物的共線共面問題1.（2022·遼寧卷）下列關(guān)于苯乙炔()的說法正確的是（）A.不能使酸性KMnO4溶液褪色 B.分子中最多有5個原子共直線C.能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) D.可溶于水【答案】C【解析】苯乙炔分子中含有碳碳三鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，A錯誤；如圖所示，，苯乙炔分子中最多有6個原子共直線，B錯誤；苯乙炔分子中含有苯環(huán)和碳碳三鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子能被取代，可發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；苯乙炔屬于烴，難溶于水，D錯誤。2.（2022·全國甲卷）輔酶具有預(yù)防動脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列有關(guān)輔酶的說法正確的是（）A．分子式為 B．分子中含有14個甲基C．分子中的四個氧原子不在同一平面 D．可發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)【答案】B【解析】由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C59H90O4，A錯誤；由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，鍵線式端點代表甲基，10個重復(fù)基團的最后一個連接H原子的碳是甲基，故分子中含有1+1+1+10+1=14個甲基，B正確；雙鍵碳以及與其相連的四個原子共面，羰基碳采取sp2雜化，羰基碳原子和與其相連的氧原子及另外兩個原子共面，因此分子中的四個氧原子在同一平面上，C錯誤；分子中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，分子中含有甲基，能發(fā)生取代反應(yīng)，D錯誤。3.（2022·浙江卷）關(guān)于化合物，下列說法正確的是（）A.分子中至少有7個碳原子共直線 B.分子中含有1個手性碳原子C.與酸或堿溶液反應(yīng)都可生成鹽 D.不能使酸性KMnO4稀溶液褪色【答案】C【解析】圖中所示的C課理解為與甲烷的C相同，故右側(cè)所連的環(huán)可以不與其在同一直線上，分子中至少有5個碳原子共直線，A錯誤；，分子中含有2個手性碳原子，B錯誤；該物質(zhì)含有酯基，與酸或堿溶液反應(yīng)都可生成鹽，C正確；含有碳碳三鍵，能使酸性KMnO4稀溶液褪色，D錯誤?？枷蚨之悩?gòu)體的判斷4.(2022·河北卷)在EY沸石催化下，萘與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基萘M和N。下列說法正確的是（）A.M和N互為同系物 B.M分子中最多有12個碳原子共平面C.N的一溴代物有5種 D.萘的二溴代物有10種【答案】CD【解析】由題中信息可知，M和N均屬于二異丙基萘，兩者分子式相同，但是其結(jié)構(gòu)不同，故兩者互為同分異構(gòu)體，兩者不互為同系物，A說法不正確；因為萘分子中的10個碳原子是共面的，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，異丙基中最多可以有2個碳原子與苯環(huán)共面，因此，M分子中最多有14個碳原子共平面，B說法不正確；N分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H，因此其一溴代物有5種，C說法正確；萘分子中有8個H，但是只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的H（分別用α、β表示，其分別有4個），根據(jù)定一議二法可知，若先取代α，則取代另一個H的位置有7個；然后先取代1個β，然后再取代其他β，有3種，因此，萘的二溴代物有10種，D說法正確；本題選CD。5.（2021·河北卷）苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)于該化合物，下列說法正確的是（）A.是苯的同系物B.分子中最多8個碳原子共平面C.一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))D.分子中含有4個碳碳雙鍵【答案】B【解析】苯的同系物必須是只含有1個苯環(huán)，側(cè)鏈為烷烴基的同類芳香烴，由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降冰片烯的側(cè)鏈不是烷烴基，不屬于苯的同系物，故A錯誤；由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降冰片烯分子中苯環(huán)上的6個碳原子和連在苯環(huán)上的2個碳原子共平面，共有8個碳原子，故B正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降冰片烯分子的結(jié)構(gòu)上下對稱，分子中含有5類氫原子，則一氯代物有5種，故C錯誤；苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1個碳碳雙鍵，故D錯誤。考向三有機物官能團性質(zhì)的判斷6.（2022·山東卷）崖柏素具天然活性，有酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于崖柏素的說法錯誤的是（）A.可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B.可與NaHCO3溶液反應(yīng)C.分子中的碳原子不可能全部共平面D.與足量H2加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子【答案】B【解析】由題中信息可知，γ-崖柏素中碳環(huán)具有類苯環(huán)的共軛體系，其分子中羥基具有類似的酚羥基的性質(zhì)。此外，該分子中還有羰基可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為脂環(huán)醇。酚可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，γ-崖柏素有酚的通性，且γ-崖柏素的環(huán)上有可以被取代的H，故γ-崖柏素可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；酚類物質(zhì)不與NaHCO3溶液反應(yīng)，γ-崖柏素分子中沒有可與NaHCO3溶液反應(yīng)的官能團，故其不可與NaHCO3溶液反應(yīng)，B錯誤；γ-崖柏素分子中有一個異丙基，異丙基中間的碳原子與其相連的3個碳原子不共面，故其分子中的碳原子不可能全部共平面，C正確；γ-崖柏素與足量H2加成后轉(zhuǎn)化為，產(chǎn)物分子中含手性碳原子（與羥基相連的C原子是手性碳原子），D正確。7.(2022·河北卷)茯苓新酸DM是從中藥茯苓中提取的一種化學(xué)物質(zhì)，具有一定生理活性，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)于該化合物，下列說法不正確的是（）A.可使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B.可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)C.可與金屬鈉反應(yīng)放出H2 D.分子中含有3種官能團【答案】D【解析】由題干有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有碳碳雙鍵，故可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；由題干有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有碳碳雙鍵，故可發(fā)生加成反應(yīng)，含有羧基和羥基故能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，B正確；由題干有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有羧基和羥基，故能與金屬鈉反應(yīng)放出H2，C正確；由題干有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有碳碳雙鍵、羧基、羥基和酯基等四種官能團，D錯誤。8.（2021·北京卷）我國科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列關(guān)于黃芩素的說法不正確的是（）A．分子中有3種官能團 B．能與Na2CO3溶液反應(yīng)C．在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng) D．能和Br2發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)【答案】A【解析】根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知：該物質(zhì)分子中含有酚羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵四種官能團，A錯誤；黃芩素分子中含有酚羥基，由于酚的酸性比NaHCO3強，所以黃芩素能與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生NaHCO3，B正確；酚羥基不穩(wěn)定，容易被空氣中的氧氣氧化，C正確；該物質(zhì)分子中含有酚羥基，由于羥基所連的苯環(huán)的鄰、對位有H原子，因此可以與濃溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)；分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，可以與Br2等發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。考向四陌生有機物性質(zhì)判斷及計算9.（2022·海南卷）化合物“E7974”具有抗腫痛活性，結(jié)構(gòu)簡式如下，下列有關(guān)該化合物說法正確的是（）A.能使的溶液褪色B.分子中含有4種官能團C.分子中含有4個手性碳原子D.1mol該化合物最多與2molNaOH反應(yīng)【答案】AB【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)，“E7974”含有碳碳雙鍵，可使Br2的CCl4溶液褪色，A正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有如圖其中有兩個酰胺基，共4種官能團，B正確；連有4個不同基團的飽和碳原子是手性碳原子，因此化合物“E7974”含有的手性碳原子如圖，共3個，C錯誤；分子中均能與NaOH溶液反應(yīng)，故1mol該化合物最多與3molNaOH反應(yīng)，D錯誤；故選AB。10.（2022·浙江卷）染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖，下列說法正確的是（）A.分子中存在3種官能團B.可與HBr反應(yīng)C.1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗4molBr2D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOH【答案】B【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有酚羥基、羰基、醚鍵和碳碳雙鍵，共四種官能團，A錯誤；含有碳碳雙鍵，能與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；酚羥基含有四種鄰位或?qū)ξ籋，另外碳碳雙鍵能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以最多消耗單質(zhì)溴5mol，C錯誤；分子中含有3個酚羥基，所以最多消耗3molNaOH，D錯誤。11.（2021·河北卷）番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性，結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯誤的是（）A.1mol該物質(zhì)與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)，可放出22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2B.一定量該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為5：1C.1mol該物質(zhì)最多可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)可被酸性KMnO4溶液氧化【答案】BC【解析】根據(jù)分子的結(jié)構(gòu)簡式可知，1mol該分子中含有1mol-COOH，可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成1molCO2，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下其體積為22.4L，A正確；1mol分子中含5mol羥基和1mol羧基，其中羥基和羧基均能與Na發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，而只有羧基可與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，所以一定量的該物質(zhì)分別與足量Na和NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為6：1，B錯誤；1mol分子中含1mol碳碳雙鍵，其他官能團不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該物質(zhì)最多可與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯誤；分子中含碳碳雙鍵和羥基，均能被酸性KMnO4溶液氧化，D正確；故選BC?？枷蛭逄穷悺⒂椭?、蛋白質(zhì)性質(zhì)12.（2022·浙江卷）下列說法不正確的是（）A.油脂屬于高分子化合物，可用于制造肥皂和油漆B.福爾馬林能使蛋白質(zhì)變性，可用于浸制動物標(biāo)本C.天然氣的主要成分是甲烷，是常用的燃料D.中國科學(xué)家在世界上首次人工合成具有生物活性的蛋白質(zhì)——結(jié)晶牛胰島素【答案】A【解析】油脂的相對分子質(zhì)量雖然較大，但比高分子化合物的相對分子質(zhì)量小的多，油脂不是高分子化合物，A錯誤；福爾馬林是甲醛的水溶液，能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，可用于浸制動物標(biāo)本，B正確；天然氣是三大化石燃料之一，其主要成分是甲烷，是生產(chǎn)生活中常用的一種清潔燃料，C正確；我國科學(xué)家合成的結(jié)晶牛胰島素，是世界上首次人工合成的具有活性的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的基本組成單位是氨基酸，D正確。13.（2022·廣東卷）我國科學(xué)家進行了如圖所示的碳循環(huán)研究。下列說法正確的是（）A.淀粉是多糖，在一定條件下能水解成葡萄糖B.葡萄糖與果糖互為同分異構(gòu)體，都屬于烴類C.中含有個電子D.被還原生成【答案】A【解析】淀粉是由葡萄糖分子聚合而成的多糖，在一定條件下水解可得到葡萄糖，故A正確；葡萄糖與果糖的分子式均為C6H12O6，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，但含有O元素，不是烴類，屬于烴的衍生物，故B錯誤；一個CO分子含有14個電子，則1molCO中含有14×6.02×1023=8.428×1024個電子，故C錯誤；未指明氣體處于標(biāo)況下，不能用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計算其物質(zhì)的量，故D錯誤。14.（2022·江蘇卷）我國為人類科技發(fā)展作出巨大貢獻。下列成果研究的物質(zhì)屬于蛋白質(zhì)的是（）A.陶瓷燒制B.黑火藥C.造紙術(shù)D.合成結(jié)晶牛胰島素【答案】D【解析】陶瓷的主要成分是硅酸鹽，陶瓷燒制研究的物質(zhì)是硅的化合物，A不符合題意；黑火藥研究的物質(zhì)是硫、碳和硝酸鉀，B不符合題意；造紙術(shù)研究的物質(zhì)是纖維素，C不符合題意；胰島素的主要成分是蛋白質(zhì)，故合成結(jié)晶牛胰島素研究的物質(zhì)是蛋白質(zhì)，D符合題意。分析近三年的高考試題，高考選擇題通常以藥物、材料、新物質(zhì)的合成為載體考查有機化學(xué)的核心知識。主要考查有機物結(jié)構(gòu)簡式的確定、官能團的名稱、反應(yīng)類型的判斷、有機物的命名、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的分析和書寫、糖類、油脂、蛋白質(zhì)性質(zhì)、陌生有機物性質(zhì)判斷及計算等。1．（2023·北京西城·二模）我國科學(xué)家提出了高強度人造蠶絲的制備方法，用表面活性劑和溶液使絲膠蛋白水解，然后將濃縮的絲素蛋白擠入含和的溶液中凝固成纖維。下列說法不正確的是A．中既含有親水基團又含有疏水基團B．溶液顯堿性的原因：C．絲膠蛋白水解時酰胺基中發(fā)生了斷裂D．含或的鹽溶液均能使蛋白質(zhì)變性【答案】D【解析】中的烴基是疏水基團，磺酸基是親水基團，A正確；溶液顯堿性的原因是碳酸根水解：，B正確；絲膠蛋白水解時酰胺基中發(fā)生了斷裂，C正確；鋅是重金屬，鈉不是，所以含的鹽溶液能使蛋白質(zhì)變性，含的鹽溶液不能使蛋白質(zhì)變性，D錯誤。2．（2023·福建龍巖·高三聯(lián)考）熱固性樹脂聚苯并噁嗪可通過W(結(jié)構(gòu)如圖)以熱固化方式聚合而成。下列有關(guān)W說法，錯誤的是A．化學(xué)式為 B．所有原子都不處于同一平面C．1molW最多能與5mol反應(yīng) D．屬于酯類物質(zhì)【答案】D【解析】由W的結(jié)構(gòu)圖可以看出，該分子中含有14個C原子、1個N原子、3個O原子、15個H原子，則化學(xué)式為，A正確；分子中含有-CH3、-CH2-、，所有原子不可能處于同一平面，B正確；1個W分子中含有1個苯環(huán)和2個碳碳雙鍵，則1molW最多能與5molH2反應(yīng)，C正確；W分子中不含有酯基，則W不屬于酯類物質(zhì)，D錯誤。3．（2023·湖南·師大附中二模）下圖為合成藥物M工藝過程中的某一步轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)條件已省略)：下列說法正確的是A．每個化合物甲分子含有4個手性碳原子B．上述反應(yīng)為取代反應(yīng)，生成物有化合物丙和乙酸C．化合物甲和化合物丙均含有的官能團為氨基、羰基和羧基D．化合物丙在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物中有化合物乙【答案】A【解析】根據(jù)化合物甲的結(jié)構(gòu)簡式，分子中含有的手性碳原子如圖：共4種，A正確；由甲、乙、丙的結(jié)構(gòu)可知，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，甲和乙反應(yīng)生成丙和乙醇，B錯誤；化合物甲含有的官能團為氨基、酰胺基和羧基，化合物丙均含有的官能團為氨基、酰胺基和羧基、肽鍵和氟原子，C錯誤；化合物丙在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物為：而不是乙，D錯誤。4．（2023·河北·高三模擬）炔丙醇酮R是一種化工原料，其結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于炔丙醇酮R的說法正確的是A．R的分子式為B．R最多能與發(fā)生加成反應(yīng)C．R的同分異構(gòu)體中含一個苯環(huán)且能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))14種D．R可發(fā)生氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)【答案】C【解析】由結(jié)構(gòu)簡式可知，炔丙醇酮R的分子式為C9H10O2，故A錯誤；由結(jié)構(gòu)簡式可知，炔丙醇酮R分子中碳碳雙鍵和碳碳三鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1molR最多能與3mol溴發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯誤；炔丙醇酮R的同分異構(gòu)體中含一個苯環(huán)且能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳，說明同分異構(gòu)體分子中含有羧基，若苯環(huán)上只有1個取代基，可以視作丙酸分子中烴基上的氫原子被苯環(huán)取代所得結(jié)構(gòu)，共有2中；若苯環(huán)上有2個取代基，同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)可以視作乙苯分子中苯環(huán)上的氫原子被羧基取代所得結(jié)構(gòu)，共有3種，也可以視作甲苯苯環(huán)上的氫原子被羧基—CH2COOH取代所得結(jié)構(gòu)，共有3種；若苯環(huán)上有2個取代基，同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)可以視作鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯分子中苯環(huán)上的氫原子被羧基取代所得結(jié)構(gòu)，共有6種，則符合條件的同分異構(gòu)體共有14種，故C正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，炔丙醇酮R分子中不含有酯基和鹵素原子，不能發(fā)生水解反應(yīng)，故D錯誤。5．（2023·江蘇揚州·高郵中學(xué)模擬）一種2-甲基色酮內(nèi)酯(Y)可通過下列反應(yīng)合成，下列說法正確的是A．Y分子中所有碳原子均可能處于同一平面B．最多能與含的濃溴水發(fā)生反應(yīng)C．X、Y在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)D．Y與完全加成的產(chǎn)物分子中含有5個手性碳原子【答案】B【解析】由結(jié)構(gòu)簡式可知Y中存在與三個碳原子直接相連的飽和碳原子，該碳原子呈四面體構(gòu)型，所有碳原子不可能處于同一平面上，故A錯誤；X中含有2個酚羥基鄰、對位氫原子可與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，含有1個碳碳雙鍵能與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，則1molX最多能與3mol溴單質(zhì)反應(yīng)，故B正確；X、Y均不含醇結(jié)構(gòu)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯誤；Y與完全加成后生成：，該物質(zhì)中含6個手性碳原子如圖：，故D錯誤。6．（2023·山東濟南·實驗中學(xué)模擬）已知，如果要合成，所用的起始原料可以是A．1，3—戊二烯和2—丁炔B．2，3—二甲基—1，3—丁二烯和丙烯C．2，3—二甲基—1，3—戊二烯和乙炔D．2—甲基—1，3—丁二烯和2—丁炔【答案】D【解析】由題給信息可知，2—甲基—1，3—丁二烯和2—丁炔能發(fā)生如下反應(yīng)生成：，2，3—二甲基—1，3—丁二烯和丙炔也能發(fā)生如下反應(yīng)生成：，故選D。7．（2023·重慶·巴蜀中學(xué)模擬）γ-崖柏素具有芳香化合物性質(zhì)和酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于γ-崖柏素的說法正確的是A．不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B．可與NaOH溶液反應(yīng)C．分子中的碳原子可能全部共平面D．1molγ-崖柏素最多與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)【答案】B【分析】由題干信息：γ-崖柏素具有芳香化合物性質(zhì)和酚的通性，結(jié)合有機物中的其他官能團進行解題?！窘馕觥糠涌膳c溴水發(fā)生取代反應(yīng)，γ-崖柏素有酚的通性，且γ-崖柏素的環(huán)上有可以被取代的H，故γ-崖柏素可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，A錯誤；酚類物質(zhì)能與NaOH溶液反應(yīng)，B正確；γ-崖柏素分子中有一個異丙基，異丙基中間的碳原子與其相連的3個碳原子不共面，故其分子中的碳原子不可能全部共平面，C錯誤；1mol崖柏素最多與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D錯誤。8．（2023·山東煙臺·模擬）3-氨基-1-金剛烷醇是一種重要的醫(yī)藥中間體，其分子結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是A．分子中H、O之間形成s-pσ鍵B．分子間存在4種氫鍵C．該物質(zhì)存在芳香族化合物的同分異構(gòu)體D．分子中帶有*的碳原子均為手性碳原子【答案】B【解析】已知該有機物分子中O原子采用sp3雜化，故分子中H、O之間形成s-sp3σ鍵，A錯誤；由題干信息可知，該分子中存在羥基和氨基，故分子間存在O-H…O、O-H…N、N-H…N、N-H…O等4種氫鍵，B正確；該物質(zhì)的分子式為C10H17N，其不飽和度為：=3，而苯環(huán)的不飽和度為4，故該物質(zhì)不存在芳香族化合物的同分異構(gòu)體，C錯誤；同時連有四個互不相同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子，由題干該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中帶有*的碳原子均不是手性碳原子，D錯誤。9．（2023·山東聊城·一模）聚合物商品Kodel的結(jié)構(gòu)簡式(假設(shè)為理想單一結(jié)構(gòu))如下：下列有關(guān)該聚合物的敘述錯誤的是A．屬于線性高分子，具有熱塑性 B．屬于合成纖維，可降解C．可通過縮聚反應(yīng)制得 D．聚合單體有3種【答案】D【解析】由Kodel的結(jié)構(gòu)簡式可知，該聚合物屬于線性高分子，具有熱塑性，故A正確；該聚合物屬于合成纖維，其中含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)而降解，故B正確；由Kodel的結(jié)構(gòu)簡式可知，該聚合物可通過縮聚反應(yīng)制得，故C正確；由Kodel的結(jié)構(gòu)簡式可知，該聚合物的單體為和共2種，故D錯誤。10．（2023·湖北·模擬）殼聚糖是一種可食性“人工果蠟”的主要成分，具有抑菌和保持果蔬光澤度的作用。殼聚糖是以氨基葡萄糖為單體的聚合物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于殼聚糖的敘述正確的是A．單體的分子式為B．分子中手性碳原子數(shù)目為5個C．不溶于酸溶液，具有生物可降解性D．分子中的氨基氮原子可與配位來增強抑菌作用【答案】D【解析】由殼聚糖結(jié)構(gòu)可知其單體為，單體分子式為：，故A錯誤；一個鏈節(jié)中含5個手性碳，則分子中手性碳原子數(shù)目為5n個，故B錯誤；該結(jié)構(gòu)中含有氨基能與酸反應(yīng)生成鹽，且含多個羥基，具有親水性，因此溶于酸溶液，故C錯誤；分子中氨基氮原子含孤對電子，存在空軌道，兩者可形成配位鍵，而具有殺菌消毒能力，故D正確。11．（2023·浙江·二模）下列說法不正確的是A．石油在加熱和催化劑作用下通過結(jié)構(gòu)調(diào)整可以獲得環(huán)狀烴，如苯、甲苯等B．經(jīng)過硫化的順丁橡膠既有彈性又有強度，但硫化交聯(lián)程度過大會失去彈性C．淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、油脂都是天然高分子，一定條件下均可水解D．相同條件下，鈉與水反應(yīng)比與乙醇反應(yīng)更劇烈是由于水分子中氫氧鍵的極性更強【答案】C【解析】石油在加熱和催化劑作用下通過結(jié)構(gòu)調(diào)整，發(fā)生重整可以獲得環(huán)狀烴如苯、甲苯等，A項正確；經(jīng)過硫化的順丁橡膠由線型結(jié)構(gòu)變成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，既有彈性又有強度，但硫化交聯(lián)程度過大會失去彈性，B項正確；淀粉、纖維素在一定條件下水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖，蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為氨基酸，油脂在酸性條件下水解生成高級脂肪酸和甘油、堿性條件下水解成高級脂肪酸鹽和甘油，淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都是天然高分子，但油脂不是高分子，C項錯誤；由于乙基對羥基的影響，使得乙醇分子中氫氧鍵的極性比水分子中氫氧鍵的極性弱，則在相同條件下，鈉與水反應(yīng)比鈉與乙醇反應(yīng)更劇烈，D項正確。12．（2023·山東·高三模擬）拉西地平是一種治療高血壓藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是A．拉西地平的分子式為C26H34NO6B．拉西地平分子存在順反異構(gòu)體C．酸性和堿性條件下均可水解得到4種產(chǎn)物D．1mol拉西地平最多消耗9molH2【答案】B【解析】由圖結(jié)構(gòu)可知，拉西地平的分子式為C26H33NO6，A錯誤；拉西地平分子中碳碳雙鍵兩端的原子基團不同，故存在順反異構(gòu)體，B正確；酸性條件下酯基水解生成醇、羧酸，氨基和酸生成鹽，得到3種產(chǎn)物；堿性條件下酯基水解得到醇和羧酸鹽，可水解得到3種產(chǎn)物，C錯誤；苯環(huán)和碳碳雙鍵均能和氫氣加成，1mol拉西地平最多消耗6molH2，D錯誤。13．（2023·海南?？凇つM）近日，科學(xué)家利用交叉偶聯(lián)合成無保護的碳芳苷化合物，在藥物合成中有廣泛應(yīng)用。現(xiàn)有兩種碳芳苷化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示(Me代表甲基，Et代表乙基)。下列說法正確的是A．甲、乙中含氧官能團完全相同 B．甲分子中含3個手性碳原子C．乙在酸性或堿性介質(zhì)中都能發(fā)生水解反應(yīng) D．甲、乙都能與溶液反應(yīng)產(chǎn)生【答案】C【解析】甲中含氧官能團為羥基和醚鍵，乙中含氧官能團為羥基、醚鍵和肽鍵，甲、乙中含氧官能團不完全相同，故A錯誤；手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，甲分子中含5個手性碳原子，位置為，故B錯誤；乙中含有肽鍵，在酸性或堿性介質(zhì)中都能發(fā)生水解反應(yīng)，故C正確；甲、乙中沒有羧基，不能與溶液反應(yīng)產(chǎn)生，故D錯誤。14．（2023·遼寧·高三模擬）在光照下，螺呲喃發(fā)生開、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色，過程如下。下列關(guān)于開、閉環(huán)螺呲喃說法正確的是

A．均有手性 B．互為同分異構(gòu)體C．N原子雜化方式相同 D．閉環(huán)螺吡喃親水性更好【答案】B【解析】手性碳是連有四個不同的原子或原子團的碳原子，閉環(huán)螺吡喃含有一個手性碳原子，因此具有手性，開環(huán)螺吡喃不含手性碳原子，不具備手性，故A錯誤；根據(jù)它們的結(jié)構(gòu)簡式，分子式均為C19H19NO，它們結(jié)構(gòu)不同，因此互為同分異構(gòu)體，故B正確；閉環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp3，開環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp2，故C錯誤；開環(huán)螺吡喃中氧原子顯負價，電子云密度大，容易與水分子形成分子間氫鍵，水溶性增大，因此開環(huán)螺吡喃親水性更好，故D錯誤。15．（2023·北京東城·二模）高分子樹脂X的合成路線如下。下列說法不正確的是A．高分子X中存在氫鍵B．甲的結(jié)構(gòu)簡式為C．①的反應(yīng)中有水生成D．高分子X水解可得到乙【答案】D【分析】CH2=CHCN與H2O、H+加熱條件下反應(yīng)生成甲為CH2=CHCOOH，根據(jù)高分子X的結(jié)構(gòu)簡式，乙的分子式可知，乙的結(jié)構(gòu)簡式為，甲與乙發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子X?！窘馕觥扛鶕?jù)高分子X的結(jié)構(gòu)簡式可知，其內(nèi)部存在-NH-結(jié)構(gòu)