2024年藥研崗位職責(zé)(20篇)

2024年藥研崗位職責(zé)(20篇)

目錄

第1篇生物醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)

第2篇生物醫(yī)藥研發(fā)師崗位職責(zé)

第3篇醫(yī)藥研究崗位職責(zé)

第4篇醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)

第5篇中藥研發(fā)專員崗位職責(zé)

第6篇新藥研發(fā)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

第7篇新藥研發(fā)專員崗位職責(zé)

第8篇有機(jī)合成醫(yī)藥研究員崗位職責(zé)

第9篇制藥研究員崗位職責(zé)

第10篇新藥研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理崗位職責(zé)

第11篇中藥研發(fā)崗位職責(zé)

第12篇醫(yī)藥研究員崗位職責(zé)

第13篇醫(yī)藥研發(fā)助理崗位職責(zé)

第14篇新藥研發(fā)管理崗位職責(zé)

第15篇醫(yī)藥研發(fā)工程師崗位職責(zé)

第16篇新藥研發(fā)助理崗位職責(zé)

第17篇生物制藥研究員崗位職責(zé)

第18篇原料藥研究員崗位職責(zé)

第19篇制藥研發(fā)崗位職責(zé)

第20篇新藥研發(fā)主管崗位職責(zé)

生物醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)

生物醫(yī)藥研發(fā)科學(xué)家深圳晶泰科技有限公司深圳晶泰科技有限公司,晶泰科技,晶泰工作描述:

0.參與公司生物類藥物發(fā)現(xiàn)及設(shè)計(jì)項(xiàng)目

1.配合算法團(tuán)隊(duì)優(yōu)化現(xiàn)有藥物研發(fā)及設(shè)計(jì)工具和方法

崗位要求:

0.1-3年抗體類藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)

1.化學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)、物理學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)位

2.熟悉生物藥設(shè)計(jì)及篩選的流程和工具

3.熟悉生物藥篩選常用的數(shù)據(jù)庫

4.了解編程知識(shí)

加分項(xiàng):

0.實(shí)際藥物設(shè)計(jì)、藥物發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)

1.開源項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)

生物醫(yī)藥研發(fā)師崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.根據(jù)項(xiàng)目要求,參與文獻(xiàn)調(diào)研、撰寫開題報(bào)告、合理制定并負(fù)責(zé)及時(shí)實(shí)施實(shí)驗(yàn)方案;

2.負(fù)責(zé)合成生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的日常管理、團(tuán)隊(duì)建設(shè)與員工培訓(xùn);

3.進(jìn)行分子生物學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)實(shí)驗(yàn),并對(duì)結(jié)果做出較全面的分析;

4.充分及時(shí)反饋項(xiàng)目進(jìn)展,及時(shí)高效完成給定項(xiàng)目;

5.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

任職要求:

1.生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷,有經(jīng)驗(yàn)的本科生亦可;

2.熟悉常規(guī)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)方法。

醫(yī)藥研究崗位職責(zé)

投資總監(jiān)(生物醫(yī)藥方向)天津市海河產(chǎn)業(yè)基金管理有限公司天津市海河產(chǎn)業(yè)基金管理有限公司職責(zé)描述:

1.主導(dǎo)生物醫(yī)藥方向產(chǎn)業(yè)跟蹤,負(fù)責(zé)投資項(xiàng)目的拓展、市場(chǎng)調(diào)研、數(shù)據(jù)收集和可行性研究;

2.分析項(xiàng)目商業(yè)運(yùn)作模式,并進(jìn)行財(cái)務(wù)分析,預(yù)測(cè)項(xiàng)目盈利水平,分析風(fēng)險(xiǎn)并提出控制建議,設(shè)計(jì)投資方案;

3.為投資項(xiàng)目準(zhǔn)備推介性文件,編制投資調(diào)研報(bào)告、可行性研究報(bào)告及框架協(xié)議相關(guān)內(nèi)容,并擬定項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃和行動(dòng)方案;

4.主導(dǎo)談判投資項(xiàng)目,建立并保持與合作伙伴、主管部門和潛在客戶的良好業(yè)務(wù)關(guān)系;

5.項(xiàng)目投后管理,監(jiān)控和分析投資項(xiàng)目的經(jīng)營管理,并及時(shí)提出業(yè)務(wù)拓展和管理改進(jìn)的建議。

任職要求:

1.知名院校理工科背景,具有生物化學(xué)、生物制藥等專業(yè)背景者優(yōu)先;

2.5年及以上高科技產(chǎn)業(yè)公司研發(fā)、戰(zhàn)投經(jīng)驗(yàn)或8年以上同類細(xì)分行業(yè)直投經(jīng)驗(yàn),具有生物醫(yī)藥領(lǐng)域相關(guān)行業(yè)研究經(jīng)驗(yàn);

3.熟悉投資和項(xiàng)目管理相關(guān)專業(yè)知識(shí),參與過完整的股權(quán)投資項(xiàng)目,可獨(dú)立完成宏觀經(jīng)濟(jì)、市場(chǎng)需求、客戶需求及行業(yè)研究工作;

4.較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、學(xué)習(xí)能力,能夠承受高強(qiáng)度的工作壓力,風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)強(qiáng)烈,有責(zé)任心,具有良好的道德品質(zhì)和職業(yè)操守,能適應(yīng)出差。

醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)

醫(yī)藥研發(fā)昆山新蘊(yùn)達(dá)生物科技有限公司昆山新蘊(yùn)達(dá)生物科技有限公司,新蘊(yùn)達(dá)職責(zé)描述:

1,生物科學(xué),生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。

2,良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力、學(xué)習(xí)能力。工作踏實(shí)認(rèn)真細(xì)致,責(zé)任心強(qiáng)。

3,熟悉蛋白質(zhì)層析技術(shù),有兩年以上使用akta純化系統(tǒng)進(jìn)行蛋白純化的經(jīng)驗(yàn);

4,能根據(jù)蛋白質(zhì)的不同性質(zhì)設(shè)計(jì)相關(guān)的純化方案并實(shí)施。能熟練進(jìn)行文獻(xiàn)檢所并能根據(jù)文獻(xiàn)優(yōu)化純化工藝進(jìn)行優(yōu)化;

5,熟悉高壓均質(zhì)機(jī)的操作,有破碎大腸桿菌的經(jīng)驗(yàn);

6,熟悉常見的蛋白質(zhì)多肽類分析方法,如sds,sec-hplc,iex-hplc;

7,熟悉tff,有工藝放大經(jīng)驗(yàn)及gmp認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

8,英語四級(jí)以上。

中藥研發(fā)專員崗位職責(zé)

1、崗位職責(zé):

1)實(shí)施項(xiàng)目組制定的研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃;

2)負(fù)責(zé)就公司研發(fā)項(xiàng)目與合作單位進(jìn)行溝通交流,對(duì)項(xiàng)目階段性進(jìn)展進(jìn)行把控及跟蹤;

3)協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人解決項(xiàng)目開發(fā)過程中遇到的各種問題;

4)做好項(xiàng)目管理的數(shù)據(jù)整理歸檔、保存工作;

5)協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人,完善項(xiàng)目管理體系建設(shè);

6)上級(jí)安排的其他工作。

2、任職資格:

1)年齡:25-30歲,本科及以上學(xué)歷,中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),具有3年以上的中藥新藥研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

2)至少參與過1個(gè)中藥研發(fā)完整的項(xiàng)目,能獨(dú)立完成過中藥口服固體制劑的提取工藝、制劑工藝研發(fā)工作;

3)熟悉相關(guān)藥品注冊(cè)法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則,能夠獨(dú)立撰寫申報(bào)資料和整理原始記錄;至少參與并通過1個(gè)中藥新藥研發(fā)項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)核查;

4)性格開朗,良好的溝通、協(xié)調(diào)能力;

5)有擔(dān)當(dāng),敢于承擔(dān)責(zé)任,條理性強(qiáng),嚴(yán)謹(jǐn)敬業(yè),有團(tuán)隊(duì)精神;

6)思維敏捷,學(xué)習(xí)及理解能力強(qiáng),具有創(chuàng)新精神;

7)一定的文字功底與良好的英文讀寫能力

新藥研發(fā)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

新藥研發(fā)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人特豐藥業(yè)新疆特豐藥業(yè)股份有限公司,特豐藥業(yè),特豐職位描述:

1.全面負(fù)責(zé)1個(gè)或多個(gè)新藥的研發(fā)工作;

2.負(fù)責(zé)系統(tǒng)制定項(xiàng)目進(jìn)度、預(yù)算和實(shí)施計(jì)劃;

3.負(fù)責(zé)項(xiàng)目具體實(shí)施方案的制定、審核、實(shí)施、質(zhì)量控制;

4.帶領(lǐng)項(xiàng)目組完成項(xiàng)目立項(xiàng)論證、制劑研究、質(zhì)量研究、申報(bào)資料撰寫、注冊(cè)申報(bào)、項(xiàng)目答辯等各項(xiàng)工作;

5.負(fù)責(zé)項(xiàng)目實(shí)施中異常問題的解決,關(guān)鍵技術(shù)的攻關(guān);

6.負(fù)責(zé)項(xiàng)目組員績(jī)效考核,制定項(xiàng)目工資,項(xiàng)目獎(jiǎng)勵(lì)方案;

7.負(fù)責(zé)項(xiàng)目組員技術(shù)指導(dǎo)與培訓(xùn)。

要求:

1.熟悉國家藥品注冊(cè)法規(guī)以及新藥研究相關(guān)技術(shù)要求,熟悉申報(bào)資料的撰寫和整理工作;

2.藥劑、藥分、中藥、藥理等藥學(xué)相關(guān)專業(yè),碩士以上學(xué)歷;

3.主持新藥研發(fā)項(xiàng)目不少于3個(gè);

4.熟練檢索和閱讀外文文獻(xiàn);

5.善于學(xué)習(xí)和接受新知識(shí),能高效執(zhí)行,具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力、溝通協(xié)調(diào)能力以及表達(dá)能力。

6.富有敬業(yè)精神、良好的職業(yè)道德與團(tuán)隊(duì)精神。

新藥研發(fā)專員崗位職責(zé)

新藥研發(fā)情報(bào)專員恒瑞上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,上海恒瑞醫(yī)藥,恒瑞,恒瑞崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)調(diào)研國內(nèi)外新藥(包括小分子或生物大分子)研發(fā)動(dòng)態(tài),對(duì)專利文獻(xiàn)臨床等信息進(jìn)行跟蹤、匯總和總結(jié);

2.負(fù)責(zé)藥物產(chǎn)品的侵權(quán)分析、新項(xiàng)目的可專利性分析、規(guī)避設(shè)計(jì)分析;

3.協(xié)助撰寫生物專利申請(qǐng)文件、專利文獻(xiàn)翻譯及校對(duì);

4.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

崗位要求:

1.本科及以上學(xué)歷,生物、制藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);

2.熟悉新藥信息情報(bào)收集,熟悉專利。

3.具備獨(dú)立使用國內(nèi)外主要專業(yè)信息網(wǎng)站和專業(yè)數(shù)據(jù)庫(如cortellis、scifinder等)的能力;

4.英語讀寫能力良好,能熟練閱讀、翻譯相關(guān)文獻(xiàn);具備良好的文字寫作能力,熟練應(yīng)用office辦公軟件,具備較強(qiáng)的自主學(xué)習(xí)能力和信息采集、分析、匯總能力;

5.工作細(xì)致踏實(shí),團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力佳。

有機(jī)合成醫(yī)藥研究員崗位職責(zé)

1、根據(jù)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人安排完成日常工作;2、獨(dú)立完成單個(gè)反應(yīng)操作;3、獨(dú)立書寫實(shí)驗(yàn)記錄,并能夠根據(jù)實(shí)驗(yàn)記錄進(jìn)行總結(jié);4、按時(shí)完成項(xiàng)目訂單;5、有相關(guān)化學(xué)酶反應(yīng)合成經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

制藥研究員崗位職責(zé)

制藥高級(jí)研究員崗位職責(zé):

1.熟悉固體制劑研發(fā)流程,負(fù)責(zé)制劑相關(guān)的新產(chǎn)品的小試、中試研究開發(fā);

2.能夠自主和指導(dǎo)研究助手完成實(shí)驗(yàn)操作,總結(jié)研究結(jié)果并解決工藝問題等;

3.能夠獨(dú)立編寫化學(xué)藥品注冊(cè)申報(bào)資料(ctd格式資料)及原始記錄;

4.同制劑車間合作進(jìn)行公司在產(chǎn)品種的工藝交接,試生產(chǎn),方案,記錄,數(shù)據(jù)匯總。

5.熟悉實(shí)驗(yàn)室和中試級(jí)別制劑工藝的研究工作;

6.能解決制劑技術(shù)研發(fā)和生產(chǎn)的實(shí)際問題;熟練使用制劑設(shè)備;了解制劑相關(guān)的分析工作;

7.了解制劑研發(fā)相關(guān)的法律法規(guī)和ctd申報(bào)資料書寫。崗位職責(zé):

1.熟悉固體制劑研發(fā)流程,負(fù)責(zé)制劑相關(guān)的新產(chǎn)品的小試、中試研究開發(fā);

2.能夠自主和指導(dǎo)研究助手完成實(shí)驗(yàn)操作,總結(jié)研究結(jié)果并解決工藝問題等;

3.能夠獨(dú)立編寫化學(xué)藥品注冊(cè)申報(bào)資料(ctd格式資料)及原始記錄;

4.同制劑車間合作進(jìn)行公司在產(chǎn)品種的工藝交接,試生產(chǎn),方案,記錄,數(shù)據(jù)匯總。

5.熟悉實(shí)驗(yàn)室和中試級(jí)別制劑工藝的研究工作;

6.能解決制劑技術(shù)研發(fā)和生產(chǎn)的實(shí)際問題;熟練使用制劑設(shè)備;了解制劑相關(guān)的分析工作;

7.了解制劑研發(fā)相關(guān)的法律法規(guī)和ctd申報(bào)資料書寫。

新藥研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理崗位職責(zé)

新藥研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理卓悅環(huán)保新材料(上海)有限公司卓悅環(huán)保新材料(上海)有限公司,卓悅化工,卓悅職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)新藥項(xiàng)目臨床前藥代和安全性評(píng)價(jià)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、業(yè)務(wù)溝通和結(jié)果審核等;

2、協(xié)助申報(bào)資料中藥理毒理部分的撰寫、復(fù)核和整理工作,配合注冊(cè)部門完成新藥ind申報(bào),協(xié)助臨床方案的制定;

3、與生物學(xué)部門配合進(jìn)行項(xiàng)目跟蹤,推動(dòng)項(xiàng)目進(jìn)展;

4、協(xié)助各類新藥項(xiàng)目調(diào)研、評(píng)估、立項(xiàng)與執(zhí)行;

5、查閱相關(guān)文獻(xiàn)、關(guān)注相關(guān)疾病領(lǐng)域的研究動(dòng)態(tài);

6、完成領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的各項(xiàng)工作。

任職要求:

1、生物學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景,本科以上學(xué)歷;

2、具備良好的文獻(xiàn)檢索和閱讀能力,以及資料整理、撰寫能力;

3、從事新藥研發(fā)藥代和毒理學(xué)研究2年以上工作經(jīng)驗(yàn),有成功項(xiàng)目申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

4、對(duì)項(xiàng)目調(diào)研及項(xiàng)目申報(bào)有一定工作經(jīng)驗(yàn);

5、具有良好的英文閱讀和寫作能力;

6、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

中藥研發(fā)崗位職責(zé)

中藥研發(fā)檢測(cè)人員鑒甄檢測(cè)技術(shù)(上海)有限公司鑒甄檢測(cè)技術(shù)(上海)有限公司,鑒甄檢測(cè),鑒甄一、崗位職責(zé)

(一)參與建立中藥藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

(二)協(xié)助團(tuán)隊(duì)開發(fā)中藥整體質(zhì)量控制方法;

(三)協(xié)助實(shí)驗(yàn)室通過cnas及cma認(rèn)證。

二、應(yīng)聘條件

(一)藥物分析、中藥分析、分析化學(xué)、藥劑學(xué)及相關(guān)專業(yè)碩士畢業(yè),或相關(guān)專業(yè)本科畢業(yè)并從事質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)開發(fā)工作3年以上,有良好的英語能力者優(yōu)先;

(二)具有1年以上液相色譜方法開發(fā)經(jīng)驗(yàn);

(三)了解藥典標(biāo)準(zhǔn)建立流程;

(四)工作勤奮努力,耐心細(xì)致,好學(xué)上進(jìn),責(zé)任心強(qiáng),具有團(tuán)隊(duì)合作精神。

醫(yī)藥研究員崗位職責(zé)

醫(yī)藥研究員崗位職責(zé):

1.撰寫醫(yī)藥行業(yè)及上市公司研究報(bào)告;

2.收集、整理行業(yè)及公司數(shù)據(jù)、新聞,撰寫行業(yè)定期報(bào)告;

3.更新醫(yī)藥行業(yè)數(shù)據(jù)庫、公司模型;

4.為公司其他業(yè)務(wù)部門提供行業(yè)研究支持服務(wù)。

任職要求:

1.重點(diǎn)大學(xué)碩士及以上學(xué)歷,具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè)背景,同時(shí)具有金融復(fù)合學(xué)歷背景優(yōu)先;

2.有券商基金等相關(guān)機(jī)構(gòu)1-3年從業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

3.較強(qiáng)的文字和語言表達(dá)能力、信息搜集能力、邏輯思維能力和人際溝通能力;熟練使用excel、word、ppt等工具。崗位職責(zé):

1.撰寫醫(yī)藥行業(yè)及上市公司研究報(bào)告;

2.收集、整理行業(yè)及公司數(shù)據(jù)、新聞,撰寫行業(yè)定期報(bào)告;

3.更新醫(yī)藥行業(yè)數(shù)據(jù)庫、公司模型;

4.為公司其他業(yè)務(wù)部門提供行業(yè)研究支持服務(wù)。

任職要求:

1.重點(diǎn)大學(xué)碩士及以上學(xué)歷,具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè)背景,同時(shí)具有金融復(fù)合學(xué)歷背景優(yōu)先;

2.有券商基金等相關(guān)機(jī)構(gòu)1-3年從業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

3.較強(qiáng)的文字和語言表達(dá)能力、信息搜集能力、邏輯思維能力和人際溝通能力;熟練使用excel、word、ppt等工具。

醫(yī)藥研發(fā)助理崗位職責(zé)

醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目助理米度(南京)生物技術(shù)有限公司米度(南京)生物技術(shù)有限公司,米度生物,米度工作職責(zé):

1、協(xié)助sd(專題負(fù)責(zé)人)完成項(xiàng)目準(zhǔn)備工作;

2、負(fù)責(zé)收集和審核項(xiàng)目實(shí)施中產(chǎn)生的所有原始實(shí)驗(yàn)記錄,保證其完整性、準(zhǔn)確性和規(guī)范性;

3、負(fù)責(zé)原始數(shù)據(jù)的輸入、分析和復(fù)核工作,保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性;

4、協(xié)助審核報(bào)告的完整性和數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性;

5、負(fù)責(zé)收集和整理項(xiàng)目所需資料,按時(shí)保質(zhì)保量協(xié)助sd完成項(xiàng)目歸檔工作。

崗位要求:

1、藥學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷,一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

2、有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、良好的職業(yè)道德和團(tuán)隊(duì)意識(shí);

3、熟練使用辦公軟件。

新藥研發(fā)管理崗位職責(zé)

新藥研發(fā)項(xiàng)目管理河北常山生化藥業(yè)股份有限公司河北常山生化藥業(yè)股份有限公司,常山藥業(yè)崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)國外項(xiàng)目引進(jìn)相關(guān)資料的翻譯及整理

2、組織項(xiàng)目組制定研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃和項(xiàng)目實(shí)施方案

3、負(fù)責(zé)公司研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度監(jiān)督及各個(gè)項(xiàng)目階段的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

4、協(xié)調(diào)內(nèi)部資源,協(xié)助項(xiàng)目管理部門負(fù)責(zé)人解決項(xiàng)目開發(fā)過程中遇到的各種問題

5、協(xié)助研發(fā)項(xiàng)目與中試、生產(chǎn)的工作協(xié)調(diào)

6、項(xiàng)目管理的數(shù)據(jù)整理歸檔、保存工作

任職要求:

1、本科以上藥學(xué)、藥學(xué)英語等相關(guān)專業(yè)

2、能熟練應(yīng)用英文,具有專業(yè)相關(guān)的英文翻譯工作經(jīng)歷或翻譯能力

3、熟悉醫(yī)藥研發(fā)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、法規(guī)及技術(shù)要求。

4、了解研發(fā)流程,對(duì)研發(fā)過程有良好的把控能力,有制劑或分析研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),有國外項(xiàng)目合作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮

5、積極主動(dòng),富有責(zé)任心和上進(jìn)心,有較強(qiáng)的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)

醫(yī)藥研發(fā)工程師崗位職責(zé)

醫(yī)藥研發(fā)工程師蘇州帝維達(dá)生物科技有限公司蘇州帝維達(dá)生物科技有限公司,帝維達(dá),蘇州帝維達(dá),帝維達(dá)職責(zé)描述:

在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下,基本獨(dú)立完成分子生物學(xué)試劑的開發(fā)和臨床應(yīng)用相關(guān)試驗(yàn)。

1.參與項(xiàng)目方案的設(shè)計(jì)、制定和實(shí)施;

2.負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的具體執(zhí)行,并解決出現(xiàn)的問題,嚴(yán)格進(jìn)行實(shí)驗(yàn)記錄,負(fù)責(zé)相關(guān)資料的撰寫;

3.負(fù)責(zé)維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的安全、清潔和規(guī)章制度;

4.負(fù)責(zé)有關(guān)產(chǎn)品與公司其它部門的銜接。

任職要求:

1.本科及以上學(xué)歷,本科需有一年以上分子生物學(xué)或免疫實(shí)驗(yàn)等相關(guān)實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn),具備凍干操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

2.能獨(dú)立完成相關(guān)實(shí)驗(yàn),動(dòng)手能力強(qiáng),具有實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)、分析能力和問題解決能力;

3.技術(shù)要求:pcr、熒光定量pcr、凍干操作、fish,免疫層析等,以及基本的生物信息學(xué)知識(shí)等;

4.能較強(qiáng)的文檔撰寫和歸納能力;

5.可以獨(dú)立查閱各種文獻(xiàn)資料(包括英語文獻(xiàn)),英文良好,,處理實(shí)驗(yàn)中相關(guān)技術(shù)問題;具備較好的文件資料撰寫的能力;

6.熱愛研發(fā)工作,有較強(qiáng)的責(zé)任心、耐心細(xì)致,具備良好的溝通和團(tuán)隊(duì)合作能力;

7.有較好的團(tuán)隊(duì)合作精神。

新藥研發(fā)助理崗位職責(zé)

醫(yī)藥bu-新藥研發(fā)助理-細(xì)胞方向上海吉?jiǎng)P基因化學(xué)技術(shù)有限公司上海吉?jiǎng)P基因化學(xué)技術(shù)有限公司,吉?jiǎng)P基因,吉?jiǎng)P崗位職責(zé):

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)腫瘤細(xì)胞、免疫細(xì)胞的培養(yǎng)以及細(xì)胞系的構(gòu)建與篩選;

2.負(fù)責(zé)質(zhì)粒轉(zhuǎn)化和抽提、基因組dna/轉(zhuǎn)錄組rna抽提、pcr及鑒定、真核生物蛋白純化與鑒定等工作;

3.獨(dú)立、規(guī)范的完成實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)記錄、收集、整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù);

4.及時(shí)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的各項(xiàng)工作。

任職資格:

任職要求:

1.生物化學(xué)與分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

2.熟練使用prism5、dna分析軟件等;

3.具有扎實(shí)的專業(yè)知識(shí)基礎(chǔ)和規(guī)范化操作經(jīng)驗(yàn),快速的技術(shù)接受能力;

4.優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力,能與團(tuán)隊(duì)進(jìn)行緊密的項(xiàng)目合作;

5.樂于與人合作,具備樂觀積極的工作態(tài)度;有較強(qiáng)的事業(yè)心、責(zé)任感、工作熱情。

生物制藥研究員崗位職責(zé)

生物制藥研究員南京盛德生物科技研究院有限公司南京盛德生物科技研究院有限公司關(guān)聯(lián)公司職責(zé)描述:

1、藥物研制配方及優(yōu)化

2、負(fù)責(zé)化合物功效檢測(cè)

3、能進(jìn)行藥物臨床前期實(shí)驗(yàn)

任職要求:

1、生物化學(xué)、生物工程、生物制藥、藥學(xué)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷

2、在申報(bào)新藥方便有一定的經(jīng)驗(yàn)

3、能夠獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、方法學(xué)建立、資料撰寫

4、具有閱讀和撰寫英文專業(yè)文獻(xiàn)的能力

原料藥研究員崗位職責(zé)

原料藥質(zhì)量研究員欣捷高新技術(shù)開發(fā)成都欣捷高新技術(shù)開發(fā)股份有限公司,新恒創(chuàng),欣捷高新,欣捷高新技術(shù)開發(fā),欣捷崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)原料藥項(xiàng)目質(zhì)量研究工作,包括文獻(xiàn)資料整理、制定研究計(jì)劃;

2、按照要求進(jìn)行藥物分析研究工作,包括分析方法對(duì)比篩選、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案建立、分析方法驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究等,制定相關(guān)方案并完成實(shí)驗(yàn);

3、負(fù)責(zé)與合成部門溝通進(jìn)行樣品檢測(cè)、雜質(zhì)追蹤、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的起草;規(guī)范完成原始記錄書寫和相關(guān)資料的撰寫及整理,對(duì)試驗(yàn)記錄及數(shù)據(jù)