2023-2024學年人教版新教材選擇性必修三 第二章第三節(jié) 芳香烴 作業(yè)_第1頁
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文檔簡介

第三節(jié)芳香烴課時訓練1.下列事實能說明苯不是單雙鍵交替結構的是A.苯中所有原子共平面 B.苯中六個氫等效C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.苯的間位二氯代物只有1種2.下列除雜質(括號內為雜質)的方法正確的是A.甲烷(乙烯):通過盛有酸性KMnO4溶液的洗氣瓶B.苯(溴苯):加溴單質,振蕩后分液C.甲苯(溴單質):加NaOH溶液,振蕩后分液D.乙炔(乙烯):通氫氣3.布洛芬是一種高效的解熱鎮(zhèn)痛藥,其結構如圖所示。下列有關布洛芬的說法中正確的是A.與苯甲酸互為同系物B.可以發(fā)生取代反應、加成反應、加聚反應、氧化反應C.所有的碳原子可在同一平面上D.苯環(huán)上的二氯代物共有5種結構4.化合物W、X、Y、Z的分子式均為C7H8,Z的空間結構類似于籃子。下列說法正確的是A.化合物W中所有原子均共面B.W、X、Y、Z均可與酸性KMnO4溶液反應C.1molX、1molY與足量Br2的CCl4溶液反應,最多消耗Br2均為2molD.Z的一氯代物只有3種5.下列有機物用系統(tǒng)命名法命名正確的是A.1,4-二甲基丁烷 B.3-甲基丁烯C.2-甲基丁烷 D.對二甲苯6.下列說法正確的是A.丙烷中的三個碳原子處在同一直線上B.CH2Cl2為空間正四面體結構C.丙烯(CH2=CHCH3)分子中三個碳原子處在同一平面上D.苯分子中碳原子是以單、雙鍵交替結合而成7.有機物M、N、P的轉化關系如圖所示,下列有關說法中正確的是A.P的分子式為C18H18NO4B.1molM與H2加成時最多消耗7molH2C.有機物N分子中所有原子一定共平面D.有機物M、N、P均屬于芳香烴8.現(xiàn)有四種有機物,其結構簡式如圖所示,下列說法錯誤的是A.a中所有原子不可能共平面 B.b中四元環(huán)上二氯代物有6種C.c易溶于水且密度比水小 D.不能用溴水鑒別a和d9.根據所學知識,完成下列問題。(1)下列物質的沸點按由高到低的順序排列的是___________(填字母)。①②③(2)某化工廠生產的某產品只含碳、氫、氧三種元素,其分子模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學鍵,如單鍵、雙鍵等)。該產品的結構簡式為___________。(3)制備聚乙烯的化學方程式___________(4)1mol最多能與___________mol的氫氣發(fā)生加成反應10.人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。1834年德國科學家米希爾里希,通過蒸餾安息香酸()和石灰的混合物得到液體,命名為苯。(1)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認為它是一種不飽和烴,寫出C6H6的一種含三鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式:_______。苯不能使溴水褪色,性質類似烷烴,任寫一個苯發(fā)生取代反應的化學方程式:_______。(2)烷烴中脫去2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱,但1,3-環(huán)己二烯()脫去2mol氫原子生成苯卻放熱,可推斷苯比1,3-環(huán)己二烯_______(填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”)。(3)1866年凱庫勒(如圖)提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,解決了苯的部分性質,但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列事實_______(填入編號)。A.苯不能使溴水褪色B.苯能與H2發(fā)生加成反應C.溴苯沒有同分異構體D.鄰二溴苯只有一種(4)現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是_______。答案解析1.C【詳解】A.若苯環(huán)是單雙鍵交替結構,根據乙烯的結構特點可知苯中所有原子也共面,故A不符合題意;B.若苯環(huán)是單雙鍵交替結構,則苯中也是含有六個等效氫,B不符合題意;C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液或溴水褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,C符合題意;D.若苯環(huán)是單雙鍵交替結構,其間位二氯代物也只有1種(間位都是相隔一個單鍵和一個雙鍵),D不符合題意;綜上所述答案為C。2.C【詳解】A.乙烯被酸性KMnO4氧化會生成CO2,甲烷氣中會出現(xiàn)新的雜質氣體,不符題意;B.溴在沒有催化劑的情況下不和苯及溴苯反應,只會混溶,無法實現(xiàn)除雜,不符題意;C.溴與氫氧化鈉發(fā)生反應:,產物均易溶于水,震蕩后分層,苯層中雜質可以被清除,符合題意;D.乙炔和乙烯都可以和氫氣反應,不符題意;綜上,本題選C。3.A【詳解】A.同系物是結構相似(含有相同的官能團)、組成上相差若干個CH2原子團的有機物,布洛芬的化學式為C13H18O2,苯甲酸的化學式為C7H6O2,組成上相差C6H12,且均含有一個苯環(huán)和一個羧基,結構相似,所以布洛芬與苯甲酸互為同系物,A正確;B.布洛芬含有羧基可以發(fā)生酯化反應,酯化反應屬于取代反應;含有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應,與苯環(huán)相連的碳原子上有氫,可以發(fā)生氧化反應;但不含碳碳雙鍵或三鍵,所以不能發(fā)生加聚反應,

B錯誤;C.布洛芬分子中含有亞甲基,亞甲基中的碳原子具有甲烷結構特點,根據甲烷結構可知該分子中所有碳原子不可能共面,

C錯誤;D.布洛芬苯環(huán)上有如圖所述4種二氯代物,、(數字表示另一個氯原子的位置),D錯誤;綜上所述答案為A。4.D【詳解】A.W中含有甲基,根據甲烷的結構可知該物質中不可能所有原子共面,A錯誤;B.Z中只含碳碳單鍵,不能和酸性高錳酸鉀溶液反應,B錯誤;C.Y中含有三個碳碳雙鍵,1molY與足量Br2的CCl4溶液反應,最多消耗3molBr2,C錯誤;D.由對稱性可知,Z含2種次甲基上H、1種亞甲基上H,則一氯代物只有3種,D正確;綜上所述答案為D。5.C【詳解】A.主鏈有6個碳原子,系統(tǒng)命名是己烷,故A錯誤;B.的系統(tǒng)命名是3-甲基-1-丁烯,故B錯誤;C.的系統(tǒng)命名是2-甲基丁烷,故C正確;D.的系統(tǒng)命名是1,2-二甲苯,故D錯誤;故選C。6.C【詳解】A.丙烷中2號碳是四面體結構,三個碳原子呈V形排布,故A錯誤;B.CH2Cl2分子不對稱,為空間四面體結構,故B錯誤;C.碳碳雙鍵以及與之直接相連的四個原子處于同一平面內,丙烯(CH2=CHCH3)分子中三個碳原子處在同一平面上,故C正確;D.苯分子中碳原子之間形成6個完全相同的鍵長介于單、雙鍵之間獨特的鍵,故D錯誤;故選C。7.B【詳解】A.根據有機物P的結構式可知P的分子式為C18H19NO4,故A錯誤;B.N分子中含有2個苯環(huán)和一個雙鍵,1molM與H2加成時最多消耗7molH2,故B正確;C.有機物N分子中含有甲基,所有原子不可能共平面,故C錯誤;D.有機物M、N、P均屬于芳香族化合物,不屬于芳香烴,故D錯誤;故答案為B。8.C【詳解】A.a中含有2個飽和碳原子,所有原子不可能共平面,A正確;B.,其中2個氯原子的位置可以是1和2、1和3、2和2、2和3、2和4、3和3,因此b中四元環(huán)上二氯代物有6種,B正確;C.c屬于烴,難溶于水,C錯誤;D.a和d均含有碳碳雙鍵,不能用溴水鑒別a和d,D正確;答案選C。9.①②③nCH2=CH24【詳解】(1)烷烴的沸點隨碳原子數的增大而升高,碳原子數相同時,支鏈越多,沸點越低,則沸點按由高到低的順序為①②③;(2)根據碳原子含有4條鍵,氫原子有1條鍵,氧原子有2條鍵,則2、3號碳原子間存在碳碳雙鍵,4號碳原子與氧原子、氫原子形成羧基,故結構簡式為;(3)乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,化學方程式為nCH2=CH2;(4)1mol中的苯環(huán)可消耗3mol氫氣,碳碳雙鍵可消耗1mol氫氣,則最多與4mol氫氣發(fā)生加成反應。10.HC≡C-C≡C-CH2-CH3+Br2+HBr穩(wěn)定A、D介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵【詳解】(1)C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴中含2個C≡C,其結構簡式為HC≡C-C≡C-CH2-CH3;苯與液溴在催化劑的條件下可以發(fā)生取代反應,化學方程式為:+Br2+HBr;故答案為:HC≡C-C≡C-CH2-CH3;+Br2+HBr;(2)1,3環(huán)己二烯脫去2mol氫原子變成苯放熱,說明苯的總能量比1,3環(huán)己二烯低,物質的能量越低,越穩(wěn)定,故答案為:穩(wěn)定;(3)A.如果苯中是單雙鍵交替,則存在雙鍵,所以應該能與溴水加成而使溴水褪色,但實際上苯不能使溴水褪色,無法解釋,故A選;B.苯能與H2發(fā)生加成反應,能證明苯環(huán)結構中存在C=C雙鍵,凱庫勒提出的苯的結構能解釋,故B不選;C.苯中若是單、雙鍵交替

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