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匯報人:小無名高危藥品管理制度課件19目錄高危藥品概述高危藥品管理制度體系高危藥品采購與驗收管理高危藥品儲存與養(yǎng)護管理高危藥品調(diào)配與使用管理高危藥品監(jiān)測與報告管理高危藥品管理人員培訓(xùn)與考核01高危藥品概述Chapter高危藥品是指那些在使用不當(dāng)或發(fā)生用藥錯誤時,可能會對患者造成嚴重傷害甚至死亡的藥品。根據(jù)藥品的性質(zhì)、作用及潛在風(fēng)險,高危藥品可分為高濃度電解質(zhì)、細胞毒藥物、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品等。高危藥品定義高危藥品分類定義與分類

高危藥品風(fēng)險用藥錯誤由于醫(yī)護人員對藥品知識掌握不足或操作失誤等原因,可能導(dǎo)致用藥錯誤,如劑量錯誤、給藥途徑錯誤等。藥品不良反應(yīng)部分高危藥品在使用過程中可能引發(fā)嚴重的不良反應(yīng),如過敏反應(yīng)、毒性反應(yīng)等。藥品相互作用多種藥物同時使用可能產(chǎn)生相互作用,影響藥效或增加毒性。通過規(guī)范的高危藥品管理,降低用藥錯誤和不良反應(yīng)的發(fā)生率,保障患者的用藥安全。保障患者安全提高醫(yī)療質(zhì)量促進合理用藥加強高危藥品的監(jiān)管和使用規(guī)范,提高醫(yī)療機構(gòu)的診療水平和服務(wù)質(zhì)量。推動醫(yī)護人員對高危藥品的合理使用,減少不必要的用藥和浪費,降低醫(yī)療成本。030201管理重要性02高危藥品管理制度體系Chapter國家對藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的法律規(guī)范,保障藥品的安全、有效和質(zhì)量可控。藥品管理法國家制定的高危藥品目錄,明確高危藥品的種類和范圍,為高危藥品的管理提供依據(jù)。高危藥品目錄國家針對高危藥品管理制定的其他相關(guān)法規(guī)和政策,如藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測制度等。相關(guān)法規(guī)和政策國家法規(guī)政策崗位職責(zé)與操作規(guī)范企業(yè)針對高危藥品管理設(shè)置的崗位職責(zé)和操作規(guī)范,確保員工能夠正確、規(guī)范地進行高危藥品的管理和操作。培訓(xùn)與考核企業(yè)定期對員工進行高危藥品管理的培訓(xùn)和考核,提高員工對高危藥品管理的認識和技能水平。高危藥品管理制度企業(yè)制定的高危藥品管理制度,明確高危藥品的采購、驗收、儲存、使用等環(huán)節(jié)的管理要求和流程。企業(yè)內(nèi)部管理制度01020304采購人員職責(zé)負責(zé)高危藥品的采購工作,確保從合法的渠道采購合格的高危藥品,并嚴格履行驗收手續(xù)。使用人員職責(zé)負責(zé)高危藥品的使用工作,嚴格遵守醫(yī)囑和處方要求,確保用藥安全和有效。儲存管理人員職責(zé)負責(zé)高危藥品的儲存管理工作,確保高危藥品按照規(guī)定的條件進行儲存,防止過期、變質(zhì)等問題。監(jiān)測與報告人員職責(zé)負責(zé)高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測和報告工作,及時發(fā)現(xiàn)和處理高危藥品使用過程中的問題。崗位職責(zé)與操作規(guī)范03高危藥品采購與驗收管理Chapter123確保供應(yīng)商具備合法經(jīng)營資質(zhì),包括藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證、GMP或GSP認證等。供應(yīng)商資質(zhì)審核通過市場調(diào)查、客戶反饋等方式,對供應(yīng)商的信譽進行評估,確保供應(yīng)商具有良好的市場口碑和穩(wěn)定的供貨能力。供應(yīng)商信譽評估對供應(yīng)商的質(zhì)量保證體系、質(zhì)量控制能力、藥品檢驗設(shè)備等進行評估,確保供應(yīng)商能夠提供高質(zhì)量的藥品。供應(yīng)商質(zhì)量保證能力評估供應(yīng)商選擇與評估制定采購計劃01根據(jù)醫(yī)院臨床需求和庫存情況,制定合理的采購計劃,明確采購品種、數(shù)量、預(yù)算等。采購方式選擇02根據(jù)藥品特性和市場情況,選擇合適的采購方式,如集中采購、競爭性談判、詢價采購等。采購合同簽訂與執(zhí)行03與選定的供應(yīng)商簽訂采購合同,明確雙方的權(quán)利和義務(wù),確保采購活動的合法性和規(guī)范性。同時,按照合同約定執(zhí)行采購活動,確保采購的順利進行。采購計劃與執(zhí)行明確驗收標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)藥品的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或醫(yī)院內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn),明確各類高危藥品的驗收標(biāo)準(zhǔn),包括外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書、質(zhì)量證明文件等。制定驗收流程根據(jù)醫(yī)院實際情況和藥品特性,制定合理的驗收流程,包括驗收準(zhǔn)備、驗收實施、驗收記錄等。實施驗收操作按照制定的驗收流程和標(biāo)準(zhǔn),對到貨的高危藥品進行逐批驗收,確保藥品質(zhì)量符合要求。同時,做好驗收記錄,為后續(xù)的質(zhì)量追溯提供依據(jù)。驗收流程及標(biāo)準(zhǔn)04高危藥品儲存與養(yǎng)護管理Chapter高危藥品應(yīng)儲存在專用設(shè)施內(nèi),與其他藥品分開存放,避免混淆。專用儲存設(shè)施根據(jù)藥品性質(zhì),嚴格控制庫房的溫濕度,確保藥品儲存環(huán)境符合規(guī)定要求。溫濕度控制儲存設(shè)施應(yīng)具備防火、防盜功能,確保藥品安全。防火防盜儲存條件及設(shè)施要求定期對庫房進行巡查,檢查藥品外觀、包裝等是否完好,發(fā)現(xiàn)問題及時處理。定期巡查建立藥品養(yǎng)護記錄,詳細記錄藥品的養(yǎng)護情況,包括養(yǎng)護時間、養(yǎng)護措施、養(yǎng)護人員等。養(yǎng)護記錄發(fā)現(xiàn)藥品存在異常情況時,應(yīng)立即停止使用,并及時報告相關(guān)部門進行處理。異常情況處理養(yǎng)護措施與方法03報廢處理記錄建立報廢處理記錄,詳細記錄報廢藥品的名稱、數(shù)量、報廢原因、處理結(jié)果等信息。01定期盤點定期對庫房進行盤點,確保賬物相符,及時發(fā)現(xiàn)并處理盤虧盤盈等問題。02報廢申請與審批對于過期、損壞等需要報廢的高危藥品,應(yīng)填寫報廢申請單,經(jīng)過相關(guān)部門審批后進行報廢處理。庫存盤點與報廢處理05高危藥品調(diào)配與使用管理Chapter處方審核藥師應(yīng)仔細審核處方,確保用藥劑量、給藥途徑、用藥頻次等信息的準(zhǔn)確性。藥品調(diào)配藥師需按照處方要求,準(zhǔn)確調(diào)配藥品,并在藥品包裝上標(biāo)明患者姓名、藥品名稱、用法用量等信息。核對與發(fā)藥藥師在發(fā)藥前,應(yīng)對藥品進行核對,確保藥品與處方信息一致,同時向患者或家屬詳細交代用藥注意事項。調(diào)配流程規(guī)范醫(yī)護人員在使用高危藥品前,應(yīng)核對患者身份、藥品信息、用藥劑量等關(guān)鍵信息,確保用藥安全。用藥前核對醫(yī)護人員應(yīng)密切觀察患者用藥后的反應(yīng),及時記錄并報告異常情況,以便及時調(diào)整治療方案。觀察與記錄醫(yī)護人員應(yīng)嚴格按照醫(yī)囑規(guī)定的時間給藥,避免提前或延后用藥,確保藥物治療效果。用藥時間控制使用注意事項用藥依從性教育醫(yī)護人員應(yīng)教育患者及家屬遵醫(yī)囑用藥的重要性,提高患者用藥依從性,確保治療效果。自我監(jiān)測與報告醫(yī)護人員應(yīng)指導(dǎo)患者進行自我監(jiān)測,如出現(xiàn)異常反應(yīng)或疑似用藥錯誤等情況,應(yīng)及時向醫(yī)護人員報告。用藥知識普及醫(yī)護人員應(yīng)向患者及家屬普及高危藥品的相關(guān)知識,包括藥品名稱、作用、用法用量、不良反應(yīng)等?;颊哂盟幗逃?6高危藥品監(jiān)測與報告管理Chapter及時發(fā)現(xiàn)、評估、控制藥品不良反應(yīng),保障患者用藥安全。監(jiān)測目的收集藥品不良反應(yīng)信息,分析、評價藥品安全性,提出風(fēng)險管理措施。監(jiān)測內(nèi)容建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò),通過醫(yī)療機構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)等途徑收集信息,采用數(shù)據(jù)挖掘等技術(shù)進行分析評價。監(jiān)測方法不良反應(yīng)監(jiān)測機制抽查計劃建立高危藥品質(zhì)量評估標(biāo)準(zhǔn),包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、包裝標(biāo)識、儲存條件等。評估標(biāo)準(zhǔn)結(jié)果反饋將抽查結(jié)果及時反饋給相關(guān)單位,對存在問題的藥品進行召回、銷毀等處理,并將處理結(jié)果向社會公布。制定高危藥品質(zhì)量抽查計劃,明確抽查品種、數(shù)量、時間等。質(zhì)量抽查與評估結(jié)果反饋問題分析對監(jiān)測發(fā)現(xiàn)的問題進行深入分析,找出問題根源和影響因素。整改措施針對問題制定整改措施,包括改進生產(chǎn)工藝、加強質(zhì)量控制、完善管理制度等。持續(xù)改進建立高危藥品管理持續(xù)改進機制,不斷完善管理制度和技術(shù)手段,提高高危藥品管理水平。問題整改及持續(xù)改進07高危藥品管理人員培訓(xùn)與考核Chapter藥品基礎(chǔ)知識高危藥品特性與管理藥品管理法規(guī)與制度應(yīng)急處理與報告制度培訓(xùn)內(nèi)容設(shè)置包括藥品分類、藥理作用、用藥禁忌等,確保管理人員對藥品有基本的認識和了解。解讀國家及地方相關(guān)法規(guī)和政策,明確管理人員的職責(zé)和操作規(guī)范。詳細介紹高危藥品的特點、危害以及相應(yīng)的管理措施,如特殊存儲要求、使用注意事項等。培訓(xùn)管理人員在發(fā)生藥品安全事件時的應(yīng)急處理措施和報告流程,確保事件得到及時妥善處理。線上培訓(xùn)利用網(wǎng)絡(luò)平臺,提供多媒體教學(xué)資源,方便管理人員隨時隨地學(xué)習(xí)。線下培訓(xùn)組織專家授課、案例分析、小組討論等形式的面對面培訓(xùn),提高培訓(xùn)效果。實踐操作培訓(xùn)安排管理人員在模擬環(huán)境中進行藥品管理實踐操作,培養(yǎng)其實際操作能力。培訓(xùn)方式選擇030201設(shè)定理論考試和實踐操作考核的合格分數(shù)線,同時要求管理人員在綜合評價中獲得良好

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