蘇教版初中生物八年級(jí)下冊(cè)遺傳病和優(yōu)生優(yōu)育【全國(guó)一等獎(jiǎng)】

第四節(jié)遺傳病和優(yōu)生優(yōu)育第一頁(yè)，共四十頁(yè)。第二頁(yè)，共四十頁(yè)。第三頁(yè)，共四十頁(yè)。第四頁(yè)，共四十頁(yè)。約翰·道爾頓（1766年9月6日－1844年7月27日），英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家。近代原子理論的提出者。他首先提出了色盲，后來(lái)人們又將色盲稱為道爾頓癥。第五頁(yè)，共四十頁(yè)。正常人能辨認(rèn)這3種顏色，辨認(rèn)其中一種顏色的能力降低者稱為色弱患者，不能辨認(rèn)的人稱為全色盲患者。第六頁(yè)，共四十頁(yè)。正常者能讀出６，紅綠色弱者讀成

5，而全色盲者則全然讀不出上述的兩個(gè)數(shù)字。正常者看應(yīng)是一幅“牛”的圖案，如看到的是一頭“鹿”，就有可能是色盲或色弱。第七頁(yè)，共四十頁(yè)。紅綠色盲者及紅綠色弱者大多能讀成５，但全色弱者及正常者則大多都讀不出來(lái)。第八頁(yè)，共四十頁(yè)。細(xì)胞細(xì)胞核染色體蛋白質(zhì)ＤＮＡ基因常染色體性染色體Ｘ染色體Ｙ染色體（控制生物性狀）第九頁(yè)，共四十頁(yè)。男女染色體組成第十頁(yè)，共四十頁(yè)?？刂粕さ幕蚩刂粕さ幕蛭挥赬染色體上第十一頁(yè)，共四十頁(yè)。有耳垂（顯性性狀）無(wú)耳垂（隱性性狀）AAAaaa有耳垂無(wú)耳垂有耳垂第十二頁(yè)，共四十頁(yè)。哪些人患有色盲？ABCDE√√致病基因第十三頁(yè)，共四十頁(yè)。鐮刀狀的紅細(xì)胞容易破裂，使人患溶血性貧血，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致死亡。鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥該病是由常染色體隱性致病基因引起的。第十四頁(yè)，共四十頁(yè)?；疾≌呷砥つw呈乳白或粉紅色，柔嫩發(fā)干，對(duì)光線高度敏感，毛發(fā)為淡白或淡黃。該病是常染色體隱性致病基因引起的。白化病第十五頁(yè)，共四十頁(yè)。抗維生素D佝僂病患病者表現(xiàn)為X型（或O型）腿，骨骼發(fā)育畸形（如雞胸），生長(zhǎng)緩慢。該病是由X染色體顯性致病基因引起的。第十六頁(yè)，共四十頁(yè)。重癥肌無(wú)力患病者部分或全身骨骼肌無(wú)力、易疲勞。該病是由多基因引起的。第十七頁(yè)，共四十頁(yè)。觀看視頻，說(shuō)出：視頻中描述了什么樣的疾?。吭摷膊∮惺裁窗Y狀？該疾病病因是什么？第十八頁(yè)，共四十頁(yè)。貓叫綜合征患者5號(hào)染色體缺失一部分。第十九頁(yè)，共四十頁(yè)。患病者智力低下，身體發(fā)育緩慢，常表現(xiàn)出特殊的面容：眼間距寬，外眼角上斜，口常半張，舌常伸出口外。21三體綜合征（先天性愚型）該病患者比正常人多了一條21號(hào)染色體。第二十頁(yè)，共四十頁(yè)。先天性唇裂該病患者比正常人多了一條13號(hào)染色體。第二十一頁(yè)，共四十頁(yè)。遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病有些遺傳病需要遺傳因素與環(huán)境因素共同作用才能發(fā)病。第二十二頁(yè)，共四十頁(yè)。遺傳性的花粉哮喘患病者遇到花粉時(shí)會(huì)出現(xiàn)咳嗽、痰多和哮喘等下呼吸道過(guò)敏癥狀。該病是由遺傳因素和環(huán)境因素共同引起的，在花粉的刺激下才會(huì)發(fā)病。第二十三頁(yè)，共四十頁(yè)。目前遺傳病一般還不能得到根治！手術(shù)治療手術(shù)治療能改變患者的面容，卻不能改變患者的遺傳物質(zhì)。第二十四頁(yè)，共四十頁(yè)。遺傳病名稱正?；榕涞暮蟠疾÷式H結(jié)婚的后代患病率近親結(jié)婚和正常婚配的后代相比，患病率高出的倍數(shù)先天性聾啞1／118001／15007.86苯丙酮尿癥1／145001／17008.5全色盲1／730001／410017.8請(qǐng)認(rèn)真閱讀圖表，分析從圖表中能得出什么結(jié)論？近親結(jié)婚的后代患遺傳病的可能性更大！第二十五頁(yè)，共四十頁(yè)。祖父母外祖父母叔伯姑的曾孫子女叔伯姑的孫子女叔伯姑的子女叔、伯、姑孫子女子女自己兄弟姐妹的孫子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹父、母舅姨的曾孫子女舅姨的孫子女舅姨的子女舅、姨第二十六頁(yè)，共四十頁(yè)。祖父母外祖父母叔伯姑的曾孫子女叔伯姑的孫子女叔伯姑的子女叔、伯、姑孫子女子女自己兄弟姐妹的孫子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹父、母舅姨的曾孫子女舅姨的孫子女舅姨的子女舅、姨祖父母外祖父母叔伯姑的曾孫子女叔伯姑的孫子女叔伯姑的子女叔、伯、姑孫子女子女自己兄弟姐妹的孫子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹父、母舅姨的曾孫子女舅姨的孫子女舅姨的子女舅、姨第二十七頁(yè)，共四十頁(yè)。祖父母外祖父母叔伯姑的曾孫子女叔伯姑的孫子女叔伯姑的子女叔、伯、姑孫子女子女自己兄弟姐妹的孫子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹父、母舅姨的曾孫子女舅姨的孫子女舅姨的子女舅、姨旁系血親旁系血親旁系血親直系血親32123第二十八頁(yè)，共四十頁(yè)。

想一想：為什么近親結(jié)婚的后代遺傳病的發(fā)生率較大？

近親之間的許多基因來(lái)自共同的祖先，因此攜帶相同致病基因的可能性比較大。X色盲我國(guó)婚姻法明確規(guī)定：禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親等近親關(guān)系的人結(jié)婚。第二十九頁(yè)，共四十頁(yè)。第三十頁(yè)，共四十頁(yè)。閱讀課本50頁(yè)內(nèi)容，思考以下問(wèn)題：

1.什么是“優(yōu)生優(yōu)育”？?jī)?yōu)生，就是讓每個(gè)家庭生育出健康的孩子。優(yōu)育，就是讓每個(gè)出生的孩子健康成長(zhǎng)。

2.“優(yōu)生優(yōu)育”的具體措施有哪些？

3.“優(yōu)生優(yōu)育”的意義是什么？禁止近親結(jié)婚、提倡遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等第三十一頁(yè)，共四十頁(yè)。提出建議檢查、了解病史，作出遺傳診斷分析遺傳病的傳遞方式推斷后代發(fā)病幾率遺傳咨詢第三十二頁(yè)，共四十頁(yè)。羊水檢查Ｂ超檢查孕婦血細(xì)胞檢查絨毛檢查基因診斷方法：意義：及早發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重遺傳病和嚴(yán)重畸形的胎兒。產(chǎn)前診斷第三十三頁(yè)，共四十頁(yè)。閱讀課本50頁(yè)內(nèi)容，思考以下問(wèn)題：

1.什么是“優(yōu)生優(yōu)育”？?jī)?yōu)生，就是讓每個(gè)家庭生育出健康的孩子。優(yōu)育，就是讓每個(gè)出生的孩子健康成長(zhǎng)。

2.“優(yōu)生優(yōu)育”的具體措施有哪些？

3.“優(yōu)生優(yōu)育”的意義是什么？禁止近親結(jié)婚、提倡遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等對(duì)提高國(guó)民的健康水平、生活水平和人口素質(zhì)等都具有積極的意義。第三十四頁(yè)，共四十頁(yè)。１.遺傳病一般是由_____________發(fā)生改變而引起的或者是由______________所控制的疾病。２.《中華人民共和國(guó)婚姻法》第7條明確規(guī)定，禁止有_______________和____________________等近親關(guān)系的人結(jié)婚。３.優(yōu)生是指讓每個(gè)家庭生出________的孩子，優(yōu)育則是指讓每個(gè)出生的孩子________成長(zhǎng)。要實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育，采取的措施包括______________、______________和______________。請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容自我總結(jié)本節(jié)課所學(xué)到的知識(shí)遺傳物質(zhì)致病基因直系血親三代以內(nèi)的旁系血親健康健康禁止近親結(jié)婚提倡遺傳咨詢產(chǎn)前診斷第三十五頁(yè)，共四十頁(yè)。2.下列預(yù)防遺傳病的措施中，錯(cuò)誤的是（）

A.禁止近親結(jié)婚B.進(jìn)行婚前檢查

C.開(kāi)展遺傳咨詢D.加強(qiáng)孕婦營(yíng)養(yǎng)３.近親結(jié)婚有危害的根本原因是（）

A.攜帶正?；蜉^多B.孩子不易長(zhǎng)大

C.夫妻不會(huì)長(zhǎng)壽D.攜帶相同致病基因的可能性大課堂檢測(cè)1.在近親結(jié)婚的子女中患病率較高的病癥是（）

A.艾滋病B.色盲

C.肺炎D.乙肝BDD第三十六頁(yè)，共四十頁(yè)。4.下表是四種疾病發(fā)病率的比較，由表中數(shù)據(jù)分析推知，可能不屬于遺傳病的是（）病名(選項(xiàng))正常結(jié)婚的后代患病率近親結(jié)婚的后代患病率A1/118001/1500B1/145001/1700C1/38001/3750D1/400001/3600C第三十七頁(yè)，共四十頁(yè)。請(qǐng)課后查閱資料，了解目前人類對(duì)遺傳病治療手段的最新動(dòng)態(tài)，比如基因療法等。第三十八頁(yè)，共四十頁(yè)。謝謝第三十九頁(yè)，共四十頁(yè)。內(nèi)容總結(jié)第四節(jié)遺傳病和優(yōu)生優(yōu)育。他首先提出了色盲，后來(lái)人們又將色盲稱為道爾頓癥。正常者能讀出６，紅綠色弱者讀成

5，而全色盲者則全然讀不出上述的兩個(gè)數(shù)字。紅綠色盲者及紅綠色弱者大多能讀成５，但全色弱者及正常者則大多都讀不出來(lái)。遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生