4.配合物的生成和性質(zhì)_第1頁
4.配合物的生成和性質(zhì)_第2頁
4.配合物的生成和性質(zhì)_第3頁
4.配合物的生成和性質(zhì)_第4頁
4.配合物的生成和性質(zhì)_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

PAGEPAGE1實驗四配合物的生成和性質(zhì)實驗?zāi)康募由罾斫馀浜衔锏慕M成和穩(wěn)定性,了解配合物形成時的特性。初步學(xué)習(xí)利用配位溶解的方法分離常見混合陽離子。學(xué)習(xí)電動離心機(jī)的使用和固-液分離操作。實驗原理配位化合物與配位平衡配位化合物的內(nèi)、外層之間是靠離子鍵結(jié)合的,在水中是完全解離。而配位個體在水中是部分的、分步的解離,因此就存在解離平衡。配合物的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù),也被稱為穩(wěn)定平衡常數(shù)。越大,表明配合物越穩(wěn)定。形成配合物時,常伴有溶液顏色、酸堿性、難溶電解質(zhì)溶解度、中心離子氧化還原性的改變等特征。利用配位溶解可以分離溶液中的某些離子。實驗內(nèi)容實驗步驟實驗現(xiàn)象實驗原理配合物的形成與顏色變化2d0.1mol·L-1FeCl3+1d0.1mol·L-1KSCN;再+數(shù)滴0.1mol·L-1NaF0.1mol·L-1K3[Fe(CN)6]、0.1mol·L-1NH4Fe(SO4)2中分別+0.1mol·L-1KSCN0.1mol·L-1CuSO4+6mol·L-1NH3·H2O(過量);溶液分為2份,分別+2mol·L-1NaOH/0.1mol·L-1BaCl22d0.1mol·L-1NiSO4,逐滴+6mol·L-1NH3·H2O;再+2d丁二酮肟配合物形成時難溶物溶解度的改變3d0.1mol·L-1NaCl3d0.1mol·L-1KBr3d0.1mol·L-1KI以上溶液中分別+3d0.1mol·L-1AgNO3;離心分離沉淀,在沉淀中分別加入2mol·L-1NH3·H2O,0.1mol·L-1Na2S2O3,2mol·L-1KI配合物形成時溶液pH的改變一張完整的pH試紙的一端滴半滴0.1mol·L-1CaCl2,記下pH值;待溶液擴(kuò)散,在距離CaCl2溶液擴(kuò)散邊緣0.5~1.0cm干試紙?zhí)?,滴半?.1mol·L-1Na2H2Y溶液,待Na2H2Y溶液擴(kuò)散到CaCl2溶液區(qū)域形成重疊時,記下重疊與未重疊處的pH。配合物形成時中心離子氧化還原性的改變0.1mol·L-1CoCl2+3%H2O20.1mol·L-1CoCl2+數(shù)滴1mol·L-1NH4Cl+6mol·L-1NH3·H2O(觀察)+3%H2O2結(jié)論:沉淀-配位溶解法分離混合陽離子設(shè)計方案,分離某溶液中含有的Ba2+、Pb2+、Fe3+、Z

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論