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執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》真題及答案執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》真題及答案依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是B.市場(chǎng)上供應(yīng)較少的品種E.市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種.依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,中藥飲片的炮制，國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的，必須按照E.行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范炮制依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須有依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,接受委托生產(chǎn)藥品的'藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須持有與其受托生產(chǎn)的藥品相適應(yīng)的C.藥品批準(zhǔn)文號(hào)D.《受托生產(chǎn)藥品許可證》E.《藥品生產(chǎn)合格證》《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門(mén)是C.省級(jí)人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)E.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)依照《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定》,《印鑒卡》有效期滿需換領(lǐng)新卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，還應(yīng)當(dāng)提交原《印鑒卡》有效期間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥依據(jù)《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》,麻醉藥品、精神藥品處方格式組成中“前記”不同于普通處方，須載明歷號(hào)E.專科要求的項(xiàng)目《處方藥與非處方藥分類管理辦法試行》將非處方藥分為甲乙兩類，分類主要是根據(jù)藥品的依照《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定暫行》,使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí)，可以單色印刷的是C.內(nèi)包裝和外包裝D.乙類非處方藥E.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的指南性標(biāo)志

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