執(zhí)業(yè)藥師考試西藥學(xué)試題及答案

執(zhí)業(yè)藥師考試西藥學(xué)試題及答案A型題：1.藥事管理的宗旨是A保證藥品質(zhì)量，維護人民身體健康B保證藥品質(zhì)量，增進藥品療效，保證人民用藥安全C保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時D保證藥品療效的提高，維護人民身體用藥的安全E在藥品相關(guān)的各個環(huán)節(jié)實施藥事政策與法規(guī)答案：（C）2.在現(xiàn)代社會中，受法律保護的基本人權(quán)是A享有基本的選舉權(quán)B享有健康的權(quán)力和生命的權(quán)利C享有基本生活的權(quán)利D享有基本健康的保障權(quán)E享有基本生命的保護權(quán)答案：（B）3.藥品質(zhì)量的檢驗方法選擇原則是A“安全、先進、經(jīng)濟、合理”的原則B“合理、安全、簡單、快速”的原則C“準確、簡便、合理、快速”的原則D“先進、安全、合理、快速”的原則E“準確、靈敏、簡便、快速”的原則答案：（E）4.藥品監(jiān)督管理的方針性原則是A國家依據(jù)憲法并通過立法利用政府行為來施行強制性管理B國家依據(jù)相關(guān)法規(guī)，通過政府行政力量和國家機器而對某些活動施行的管理C國家依據(jù)法律法規(guī)，通過國家機器而對有關(guān)藥事活動實行的某些管理D國家依據(jù)憲法通過立法利用政府行政力量和國家機器而對有關(guān)藥事活動施行的強制性管理E國家依據(jù)憲法并通過國家機器而對相關(guān)的藥事活動實行依法管理答案：（D）5.藥品注冊管理之所以成為國際通用的藥品管理模式，是因為A這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、有效是必要的，不可或缺的B這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、合理是必要的，不可或缺的C這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、科學(xué)是必要的，不可或缺的D這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、經(jīng)濟是必要的，不可或缺的E這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、及時是必要的，不可或缺的答案：（A）6.藥品名稱一般不應(yīng)采用的是A易令病人從各個醫(yī)療專業(yè)學(xué)科角度猜測藥效的名稱B易令病人從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測藥效的名稱C易令病人從各個藥學(xué)專業(yè)學(xué)科角度猜測藥效的名稱D易令病人從醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)術(shù)語猜測藥效的名稱E易令病人從保健、衛(wèi)生等專業(yè)術(shù)語猜測藥效的名稱答案：（B）7.藥品廣告須經(jīng)A省級藥監(jiān)部門批準，發(fā)給證書B審批，發(fā)給藥品廣告批準文號C企業(yè)所在地省級藥監(jiān)部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號D國家藥監(jiān)部門批準，可在全國任何地方做廣告E所在地的縣級藥監(jiān)部門批準，發(fā)給證明答案：（C）8.國家對藥品不良反應(yīng)實行A報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時報告B定期報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)可越級報告C逐級報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時報告D定時報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時報告E逐級、定期報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以越級報告答案：（E）9.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備必要的條件，遵循必要的行為規(guī)則因為它是A保證藥品質(zhì)量的一個前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)，承擔著保證藥品質(zhì)量的首要責任B保證藥品質(zhì)量的一個前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)，為了產(chǎn)品質(zhì)量，必須這樣C鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點需求D鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的gmp認證的需要E保證藥品生產(chǎn)企業(yè)的實施gmp的需要答案：（A）10.執(zhí)業(yè)藥師的必要性體現(xiàn)在A是藥品管理法實施的強制性規(guī)定B是對藥學(xué)技術(shù)人員的通用稱謂統(tǒng)一的結(jié)果C是目前市場對藥學(xué)技術(shù)人員需求的結(jié)果D最大限度地保證所提供的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全和有效E是現(xiàn)行市場經(jīng)濟條件下職稱制度的要求答案：（D）11.實行政府定價的藥品是A列入國家基本醫(yī)療保險用藥目錄及生產(chǎn)、經(jīng)營具有壟斷性的藥品B招標采購的藥品C上市五年的藥品Dgmp認證企業(yè)生產(chǎn)的藥品E進口藥品答案：（A）12.負責對醫(yī)療機構(gòu)定點資格進行審查的是A統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門B統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門C統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門D省級衛(wèi)生行政部門E省級藥品監(jiān)督部門答案：（C）13.對定點零售藥店處方外配情況進行檢查、審核及結(jié)算的部門是25.藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量驗收包括的內(nèi)容是A藥品內(nèi)在質(zhì)量的物理檢驗B藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標識的檢查C藥品外觀的性狀檢查D藥品內(nèi)在質(zhì)量的化學(xué)檢驗E藥品內(nèi)在質(zhì)量的生物化學(xué)檢驗答案：（B）26.以下敘說與“GSP”有關(guān)規(guī)定不符的是AGSP認證現(xiàn)場檢查由三名GSP檢查員組成B“GP認證證書”期滿前三個月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認證申請C現(xiàn)場檢查結(jié)束后，檢查組提交檢查報告，如企業(yè)對檢查結(jié)果產(chǎn)生異議，可以向檢查組提出說明和解釋，如雙方未達成共識，以檢查組的報告為準D“GSP認證證書”有效期5年E新開辦藥品經(jīng)營企業(yè)“GSP認證證書”有效期1年答案：（C）27.藥品生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）空氣潔凈度的劃分標準是A按塵粒最大允許數(shù)/立方米、活微生物數(shù)/立方米、換氣次數(shù)劃分B按塵粒最大允許數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、換氣次數(shù)劃分C按塵粒數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分D按塵粒數(shù)/立方米、微生物最大允許數(shù)/立方厘米、沉降菌/皿劃分E按塵粒最大允許數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分答案：（E）28.醫(yī)療機構(gòu)制劑規(guī)定使用期限的依據(jù)不包括A藥品劑型的特點B原料藥穩(wěn)定性試驗結(jié)果C制劑穩(wěn)定性試驗結(jié)果D外包裝材料的穩(wěn)定性試驗結(jié)果E國家藥監(jiān)管理部門制定的原則答案：（D）29.“藥品流通監(jiān)督管理辦法”規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)可以A超范圍經(jīng)營處方藥B從事異地經(jīng)營C偽造藥品購銷或購進記錄D參與非法藥品市場或其他集貿(mào)市場交易或向其提供藥品E憑醫(yī)生處方向患者出售處方藥答案：（E）30.國家對野生藥材資源實行A保護、采獵相結(jié)合的原則B分類管理的原則C嚴格保護的原則D有計劃采獵的原則E保護與人工種養(yǎng)相結(jié)合的原則答案：（A）31.“廣告法”規(guī)定，廣告中必須注明“按醫(yī)生處方購買和使用”的產(chǎn)品是A應(yīng)當在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下使用的非處方藥B應(yīng)當在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下使用的處方藥C應(yīng)當在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的預(yù)防藥品D應(yīng)當在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的治療藥品E應(yīng)當在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的診斷藥品答案：（D）32.“價格法”規(guī)定，經(jīng)營者不執(zhí)行政府定價、政府指導(dǎo)價以及法定的價格干預(yù)措施、緊急措施的A直接追究刑事責任B責令改正，有違法所得的沒收違法所得，可并處違法所得五倍以下罰款，情節(jié)嚴重的責令停業(yè)整頓C沒收違法所得，責令停業(yè)整頓D警告、責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓E責令改正，有違法所得的沒收違法所得，可并處違法所得五倍以下罰款，情節(jié)嚴重的，吊銷營業(yè)執(zhí)照答案：（B）33.經(jīng)營者與消費者之間進行交易應(yīng)遵循A客戶就是上帝的原則B保護消費者合法權(quán)益的原則C自愿、平等、公平、誠實信用的原則D消費者至高無上的原則E提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)的原則答案：（C）34.知道或者應(yīng)當知道他人實施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供便利條件或者假生產(chǎn)技術(shù)的以A生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪的共犯論處B生產(chǎn)偽劣商品犯罪論處C銷售偽劣商品犯罪論處D行政處罰論處E民事處罰論處答案：（A）35.保障受試者權(quán)益的主要措施是A知情同意書的簽訂B倫理委員會嚴格審議試驗方案C倫理委員會的組成和工作不受任何參與試驗者的影響D倫理委員會與知情同意書E倫理委員會的確立答案：（D）36.藥品注冊內(nèi)容不含A藥品名稱B藥品包裝C藥品廣告D藥品標簽、說明書的內(nèi)容E藥品質(zhì)量標準答案：（C）37.“互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理暫行規(guī)定”適用于A中國境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品服務(wù)的活動B中國境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的活動C中國境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的單位D中國境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的個人E中國境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的活動答案：（E）38.以下有關(guān)基本醫(yī)療保險說明不正確的是A參保人員在非選定的定點醫(yī)院就醫(yī)所發(fā)生的費用，可由基本醫(yī)療保險基金支付B位于城市的企業(yè)醫(yī)療機構(gòu)要逐步移交地方政府統(tǒng)籌管理，納入城鎮(zhèn)醫(yī)療服務(wù)體系C“基本醫(yī)療保險藥品目錄”中以“基本醫(yī)療保險基金不予支付”的方式列出藥品目錄的是中藥飲片D“基本醫(yī)療保險藥品目錄”的“甲類目錄”由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整E“城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理辦法”規(guī)定，定點零售藥店對外配處方要分別管理，單獨建帳答案：（A）39.醫(yī)療器械使用的目的不含以下的A妊娠控制B對疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護、緩解C對損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護、緩解、補償D是通過藥理學(xué)、免疫學(xué)等手段達到預(yù)期目的E對解剖或者生理過程的研究、替代、調(diào)節(jié)答案：（D）40.藥學(xué)職業(yè)道德基本原則的內(nèi)容不含A全心全意為人民服務(wù)B遵紀守法，遵守社會公德C以病人為中心D實行人道主義，體現(xiàn)了繼承性和時代性的統(tǒng)一E為人民防病治病提供安全、有效、經(jīng)濟合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù)答案：（B）B型題：第41題專門從事藥品儲藏、配送等物流業(yè)務(wù)的組織是A.藥品招標代理機構(gòu)B.藥品物流組織C.網(wǎng)上藥品零售組織D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織第42題通過提供電子交易技術(shù)系統(tǒng)服務(wù)支持，從而實現(xiàn)交易各方在網(wǎng)上進行藥品交易的藥品交易中介服務(wù)組織是A.藥品招標代理機構(gòu)B.藥品物流組織C.網(wǎng)上藥品零售組織D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織第43題專門從事藥品招標代理業(yè)務(wù)的中介機構(gòu)，依法管理藥品代理招標等藥事活動的是A.藥品招標代理機構(gòu)B.藥品物流組織C.網(wǎng)上藥品零售組織D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織第44題專門為藥品交易各方提供中介服務(wù)的組織，不參與藥品買賣活動的是A.藥品招標代理機構(gòu)B.藥品物流組織C.網(wǎng)上藥品零售組織D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織第45題藥品的三致、毒性、不良反應(yīng)和副作用，藥物相互作用和配伍、使用禁忌等指標是藥品質(zhì)量的A.穩(wěn)定性指標B.有效性指標C.安全性指標D.生物藥劑學(xué)指標E.物理指標第46題藥品針對規(guī)定的適應(yīng)癥在規(guī)定的用法、用量條件下治療疾病有效程度指標是藥品質(zhì)量的A.穩(wěn)定性指標B.有效性指標C.安全性指標D.生物藥劑學(xué)指標E.物理指標第47題藥品活性成份、輔料的含量、制劑的重量、外觀等指標是藥品質(zhì)量的A.穩(wěn)定性指標B.有效性指標C.安全性指標D.生物藥劑學(xué)指標E.物理指標第48題藥品的崩解、溶出、吸收、分布、代謝、排泄等指標是藥品質(zhì)量的A.穩(wěn)定性指標B.有效性指標C.安全性指標D.生物藥劑學(xué)指標E.物理指標第49題不允許侵害有關(guān)藥事組織或公眾的合法權(quán)益是藥品監(jiān)督管理的A.統(tǒng)一性原則B.目的性原則C.方針性原則D.限制性原則E.方法性原則第50題保證藥品質(zhì)量、保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益是藥品監(jiān)督管理的A.統(tǒng)一性原則B.目的性原則C.方針性原則D.限制性原則E.方法性原則第51題列入國家藥品標準的藥品名稱是A.中藥制劑名稱B.中藥材名稱C.化學(xué)藥品名稱D.藥品商品名稱E.藥品通用名稱第52題受到法律保護的，必經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督部門批準方可使用的藥品名稱是A.中藥制劑名稱B.中藥材名稱C.化學(xué)藥品名稱D.藥品商品名稱E.藥品通用名稱第53題包括中文名、漢語拼音和拉丁名的是A.中藥制劑名稱B.中藥材名稱C.化學(xué)藥品名稱D.藥品商品名稱E.藥品通用名稱第54題包括中文名、漢語拼音的是A.中藥制劑名稱B.中藥材名稱C.化學(xué)藥品名稱D.藥品商品名稱E.藥品通用名稱第55題藥品零售單位（含醫(yī)療機構(gòu)）在不突破政府制定的最高零售價格的前提下制定A.實際銷售價格B.明碼標價C.單獨定價D.政府定價E.市場調(diào)節(jié)價第56題取消流通差率控制，由經(jīng)營者自主定價的是A.實際銷售價格B.明碼標價C.單獨定價D.政府定價E.市場調(diào)節(jié)價第57題由價格主管部門制定最高零售價格的是A.實際銷售價格B.明碼標價C.單獨定價D.政府定價E.市場調(diào)節(jié)價第58題政府定價的藥品，其有效性、安全性明顯優(yōu)于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種，可以申請實行A.實際銷售價格B.明碼標價C.單獨定價D.政府定價E.市場調(diào)節(jié)價第59題由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的“基本醫(yī)療保險藥品目錄”是A.處方外配B.外配處方C.甲類目錄D.乙類目錄E.藥品目錄第60題參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為是A.處方外配B.外配處方C.甲類目錄D.乙類目錄E.藥品目錄第61題原則上每兩年調(diào)整一次，新藥增補工作每年進行一次的是國家的A.處方外配B.外配處方C.甲類目錄D.乙類目錄E.藥品目錄第62題將購進的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)的藥品經(jīng)營企業(yè)是A.藥品經(jīng)營企業(yè)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品經(jīng)營方式D.藥品經(jīng)營范圍E.藥品批發(fā)企業(yè)第63題藥品的批發(fā)和零售是A.藥品經(jīng)營企業(yè)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品經(jīng)營方式D.藥品經(jīng)營范圍E.藥品批發(fā)企業(yè)第64題藥品監(jiān)督管理部門核準經(jīng)營藥品的品種類別的是A.藥品經(jīng)營企業(yè)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品經(jīng)營方式D.藥品經(jīng)營范圍E.藥品批發(fā)企業(yè)第65題藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)對已經(jīng)批準生產(chǎn)上市的藥品實行A.注冊審批制度B.分類管理制度C.不良反應(yīng)報告制度D.中藥品種保護制度E.特殊藥品管理制度第66題對傳統(tǒng)的中藥我國實行A.注冊審批制度B.分類管理制度C.不良反應(yīng)報告制度D.中藥品種保護制度E.特殊藥品管理制度第67題對未曾在我國市場上銷售的新藥，我國實行A.注冊審批制度B.分類管理制度C.不良反應(yīng)報告制度D.中藥品種保護制度E.特殊藥品管理制度第68題藥物的臨床試驗機構(gòu)必須執(zhí)行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第69題藥物的非臨床安全性評價研究機構(gòu)必須執(zhí)行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第70題藥品經(jīng)營企業(yè)必須執(zhí)行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第71題藥品生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第72題藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)由工商行政管理部門批準的是A.炮制規(guī)范B.藥品生產(chǎn)許可證C.藥品經(jīng)營許可證D.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證E.營業(yè)執(zhí)照第73題由縣級及其以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放給藥品零售企業(yè)的是A.炮制規(guī)范B.藥品生產(chǎn)許可證C.藥品經(jīng)營許可證D.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證E.營業(yè)執(zhí)照第74題由省級藥品監(jiān)督管理部門批準頒布的中藥質(zhì)量標準是A.炮制規(guī)范B.藥品生產(chǎn)許可證C.藥品經(jīng)營許可證D.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證E.營業(yè)執(zhí)照第75題藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)到工商行政管理部門登記注冊的是A.炮制規(guī)范B.藥品生產(chǎn)許可證C.藥品經(jīng)營許可證D.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證E.營業(yè)執(zhí)照第76題藥品監(jiān)督管理部門可以采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施，是對已確認發(fā)生的A.實施“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人體健康的藥品C.嚴重不良反應(yīng)的藥品D.醫(yī)療機構(gòu)制劑E.回扣或其他利益第77題藥品監(jiān)督管理部門采取查封扣押的緊急控制措施是對有證據(jù)證明可能A.實施“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人體健康的藥品C.嚴重不良反應(yīng)的藥品D.醫(yī)療機構(gòu)制劑E.回扣或其他利益第78題責令限期改正，沒收違法銷售的制劑，并處罰款，有違法所得的予以沒收的是在市場上銷售A.實施“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人體健康的藥品C.嚴重不良反應(yīng)的藥品D.醫(yī)療機構(gòu)制劑E.回扣或其他利益第79題由工商管理部門處1萬元以上至20萬元以下的罰款，沒收違法所得，情節(jié)嚴重吊銷證、照的是藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)負責人及相關(guān)人員A.實施“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人體健康的藥品C.嚴重不良反應(yīng)的藥品D.醫(yī)療機構(gòu)制劑E.回扣或其他利益第80題不注明或者更改生產(chǎn)批號的是A.輔料B.藥品C.新藥D.假藥E.劣藥第81題以保健品冒充精神藥品的按A.輔料B.藥品C.新藥D.假藥E.劣藥第82題生產(chǎn)不符合保障人體健康的國家標準、行業(yè)標準的醫(yī)療器械對人體健康造成后果特別嚴重的是A.處三年以上，十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金B(yǎng).處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罰金C.處五年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金D.七年以上有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金E.十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金第83題以暴力、威脅方法阻礙國家機關(guān)工作人員依法執(zhí)行職務(wù)的是A.處三年以上，十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金B(yǎng).處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罰金C.處五年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金D.七年以上有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金E.十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金第84題生產(chǎn)銷售假藥致人死亡或者對人體健康造成特別嚴重危害的是A.處三年以上，十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金B(yǎng).處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罰金C.處五年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金D.七年以上有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金E.十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金第85題生產(chǎn)銷售劣藥對人體健康造成嚴重危害的是A.處三年以上，十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金B(yǎng).處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罰金C.處五年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金D.七年以上有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金E.十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金第86題處方量與藥品劑型有關(guān)，注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過三日常用量的麻醉藥品是A.福爾可定B.利他林C.艾司唑侖D.毛果蕓香堿E.腦黃金第87題每次處方不超過三日常用量，其處方應(yīng)留存兩年備查的一類精神藥是A.福爾可定B.利他林C.艾司唑侖D.毛果蕓香堿E.腦黃金第88題每次處方不超過七日常用量，其處方應(yīng)留存兩年備查的二類精神藥是A.福爾可定B.利他林C.艾司唑侖D.毛果蕓香堿E.腦黃金第89題每次處方不得超過二日極量，處方一次有效，取藥后處方保存兩年備查的醫(yī)用毒性藥品是A.福爾可定B.利他林C.艾司唑侖D.毛果蕓香堿E.腦黃金第90題不含麻醉藥品和精神藥品的復(fù)方制劑的戒毒藥是A.戒毒藥品B.一類戒毒藥C.二類戒毒藥D.三類戒毒藥E.四類戒毒藥第91題由國家藥典委員會負責審定，國家藥監(jiān)局審批頒布的國家標準的是A.戒毒藥品B.一類戒毒藥C.二類戒毒藥D.三類戒毒藥E.四類戒毒藥第92題應(yīng)能保證藥品在生產(chǎn)、運輸、儲藏、使用過程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用的是A.包裝、標簽及說明書B.藥品內(nèi)包裝C.藥品外包裝D.藥品大包裝標簽E.藥品內(nèi)包裝標簽第93題應(yīng)選用不易破損的包裝，以保證藥品在運輸、儲藏、使用過程中質(zhì)量的是A.包裝、標簽及說明書B.藥品內(nèi)包裝C.藥品外包裝D.藥品大包裝標簽E.藥品內(nèi)包裝標簽第94題應(yīng)包括有包裝數(shù)量、運輸注意事項或其它標記等的標簽是A.包裝、標簽及說明書B.藥品內(nèi)包裝C.藥品外包裝D.藥品大包裝標簽E.藥品內(nèi)包裝標簽第95題盡可能包含有適應(yīng)癥或功能主治、用法用量的標簽是A.包裝、標簽及說明書B.藥品內(nèi)包裝C.藥品外包裝D.藥品大包裝標簽E.藥品內(nèi)包裝標簽第96題藥品說明書中疾病名稱，臨床檢驗方法和結(jié)果等均應(yīng)采用A.曾用名B.國家頒布的名詞C.化學(xué)藥品名稱D.注意事項E.禁忌癥第97題藥品需要慎用情況，用藥過程中需觀察的情況屬于藥品說明書中的A.曾用名B.國家頒布的名詞C.化學(xué)藥品名稱D.注意事項E.禁忌癥第98題禁止應(yīng)用該藥品的人群或疾病情況屬于藥品說明書中的A.曾用名B.國家頒布的名詞C.化學(xué)藥品名稱D.注意事項E.禁忌癥第99題2005年1月1日起停止使用的是藥品的A.曾用名B.國家頒布的名詞C.化學(xué)藥品名稱D.注意事項E.禁忌癥第100題防疫藥品、普查普治用藥品，預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體或個體病例，須A.逐級定期報告制度B.快速報告（15個工作日內(nèi)）C.隨時報告D.越級報告E.集中報告第101題藥品生產(chǎn)企業(yè)收集的本企業(yè)上市5年以內(nèi)的藥品嚴重、罕見或新的不良反應(yīng)病例，要A.逐級定期報告制度B.快速報告（15個工作日內(nèi)）C.隨時報告D.越級報告E.集中報告第102題嚴重、罕見的藥品不良反應(yīng)隨時報告，必要時可A.逐級定期報告制度B.快速報告（15個工作日內(nèi)）C.隨時報告D.越級報告E.集中報告第103題藥品經(jīng)營企業(yè)購進首營品種應(yīng)進行A.質(zhì)量評審B.資格和質(zhì)量保證能力的審核C.質(zhì)量條款D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進貨E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營第104題藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)應(yīng)進行A.質(zhì)量評審B.資格和質(zhì)量保證能力的審核C.質(zhì)量條款D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進貨E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營第105題藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品應(yīng)以A.質(zhì)量評審B.資格和質(zhì)量保證能力的審核C.質(zhì)量條款D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進貨E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營第106題藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品的合同應(yīng)明確A.質(zhì)量評審B.資格和質(zhì)量保證能力的審核C.質(zhì)量條款D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進貨E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營第107題小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫設(shè)置的驗收養(yǎng)護室其面積不小于A.20平方米B.50平方米C.100平方米D.150平方米E.500平方米第108題大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫設(shè)置的驗收養(yǎng)護室其面積不小于A.20平方米B.50平方米C.100平方米D.150平方米E.500平方米第109題中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)設(shè)置的藥品檢驗室的面積不小于A.20平方米B.50平方米C.100平方米D.150平方米E.500平方米第110題必須使用獨立的廠房與設(shè)施，分裝室應(yīng)保持相對負壓，并注意空氣污染的生產(chǎn)廠房是A.放射性藥品生產(chǎn)廠房B.青霉素類高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品的生產(chǎn)廠房D.避孕藥品生產(chǎn)廠房E.強毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房第111題必須使用專用設(shè)備和獨立的空氣凈化系統(tǒng)，并與其它藥品生產(chǎn)區(qū)域嚴格分開的是A.放射性藥品生產(chǎn)廠房B.青霉素類高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品的生產(chǎn)廠房D.避孕藥品生產(chǎn)廠房E.強毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房第112題應(yīng)與其它藥品生產(chǎn)廠房分開，并裝有獨立的專用的空氣凈化系統(tǒng)的是A.放射性藥品生產(chǎn)廠房B.青霉素類高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品的生產(chǎn)廠房D.避孕藥品生產(chǎn)廠房E.強毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房第113題應(yīng)與相鄰區(qū)域保持相對負壓，并有獨立的專用的空氣凈化系統(tǒng)的是A.放射性藥品生產(chǎn)廠房B.青霉素類高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品的生產(chǎn)廠房D.避孕藥品生產(chǎn)廠房E.強毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房第114題依法由政府價格主管部門或其他有關(guān)部門，按照定價權(quán)限和范圍規(guī)定基準價及其浮動幅度，指導(dǎo)經(jīng)營者制定的價格是A.商品價格B.服務(wù)價格C.市場調(diào)節(jié)價D.政府指導(dǎo)價E.政府定價第115題由經(jīng)營者自主制定，通過市場競爭形式的價格是A.商品價格B.服務(wù)價格C.市場調(diào)節(jié)價D.政府指導(dǎo)價E.政府定價第116題依法、由政府價格主管部門或其他有關(guān)部門，按照定價權(quán)限和范圍制定的價格是A.商品價格B.服務(wù)價格C.市場調(diào)節(jié)價D.政府指導(dǎo)價E.政府定價第117題各類有形產(chǎn)品和無形資產(chǎn)的價格是A.商品價格B.服務(wù)價格C.市場調(diào)節(jié)價D.政府指導(dǎo)價E.政府定價第118題對其安全性、有效性應(yīng)當加以控制的醫(yī)療器械是屬于A.第三類醫(yī)療器械B.第二類醫(yī)療器械C.第一類醫(yī)療器械D.儀器、器具E.設(shè)備、材料第119題植入人體，用于支持、維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械是A.第三類醫(yī)療器械B.第二類醫(yī)療器械C.第一類醫(yī)療器械D.儀器、器具E.設(shè)備、材料第120題通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械是屬于A.第三類醫(yī)療器械B.第二類醫(yī)療器械C.第一類醫(yī)療器械D.儀器、器具E.設(shè)備、材料X型題：第121題屬于微觀藥事管理的有A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理C.藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理D.醫(yī)療保險用藥銷售管理E.藥品價格管理和藥品儲備管理第122題藥品標準的含義是A.藥品質(zhì)量的規(guī)范B.國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所做出的技術(shù)規(guī)定C.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用部門共同遵循的法定依據(jù)D.檢驗和管理部門共同遵循的法定依據(jù)E.地方標準衍生的第123題藥品管理的內(nèi)容包括A.藥品的監(jiān)督查處B.藥品的廣告管理C.藥品的注冊管理D.藥品的生產(chǎn)、流通和使用管理E.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理第124題特殊管理藥品管理模式的特點是A.對違法行為給予更嚴厲的處罰B.多部門協(xié)同管理C.與一般藥品一樣具有醫(yī)療上的價值，但因其具有特殊性，管理、使用不當危害患者及公眾生命健康D.更多、更具體、更嚴格的管理模式E.更多地使用前置性審批管理方式第125題藥品零售企業(yè)特殊性表現(xiàn)在A.藥品零售活動直接面向公眾，藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量直接影響公眾的生命和健康B.藥品零售活動面向醫(yī)療機構(gòu)及其相關(guān)企業(yè)和單位C.藥品質(zhì)量事故，特別是藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量事故直接危害公眾的生命和健康D.藥品零售活動更多地使用前置性審批管理方式E.只能通過控制藥品零售活動過程的質(zhì)量來控制藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量第126題定點醫(yī)療機構(gòu)審查和確定的原則是A.合理控制醫(yī)療服務(wù)成本和提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量B.提高醫(yī)療衛(wèi)生資源的利用率，促進醫(yī)療衛(wèi)生資源的優(yōu)化配置C.兼顧?？婆c綜合，中醫(yī)與西醫(yī)D.注重發(fā)揮社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機構(gòu)的作用E.方便參保人員就醫(yī)并便于管理第127題定點零售藥店必備的條件是A.持有“藥品經(jīng)營許可證”、“GSP認證證書”、“營業(yè)執(zhí)照”，經(jīng)藥監(jiān)部門年檢合格B.遵守“藥品管理法”及有關(guān)法規(guī)，確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量C.嚴格執(zhí)行國家、省規(guī)定的藥品價格政策和有關(guān)醫(yī)療保險政策D.具備及時供應(yīng)基本醫(yī)保用藥，24小時提供服務(wù)的能力E.能保證營業(yè)時間內(nèi)至少有一名藥師在崗，營業(yè)人員需經(jīng)地級以上藥監(jiān)部門培訓(xùn)合格第128題在藥品的標簽或說明書上，應(yīng)注明的內(nèi)容是A.批準文號B.廣告審查批準文號C.不良反應(yīng)，禁忌和注意事項D.注冊商標圖案E.有效期、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號第129題應(yīng)按國家標準和國家藥監(jiān)部門批準的工藝生產(chǎn)的藥品是A.放射性藥品B.抗癌藥品C.生物制品D.中藥材E.抗生素第130題依“藥品管理法”和“實施條例”實施批簽發(fā)制度管理的藥品是A.注射劑B.血液制品C.用于血液篩查的體外診斷試劑D.國家規(guī)定的其他生物制品E.疫苗類制品第131題依“藥品管理法”和“實施條例”以下為進口藥品管理正確的是A.進口藥品到岸后，進口單位應(yīng)向海關(guān)備案B.進口藥品到岸后，應(yīng)持相關(guān)證件和材料，向口岸所在地藥監(jiān)管理部門備案C.申請進口的藥品，應(yīng)是在生產(chǎn)國或者地區(qū)獲得上市許可的藥品D.進口藥品經(jīng)國務(wù)院藥監(jiān)部門確認其安全、有效而且臨床需要E.醫(yī)療機構(gòu)臨床急需進口少量藥品可經(jīng)省級藥監(jiān)部門審批第132題對特殊管理的藥品，外用藥品，非處方藥品要求必須印有符合規(guī)定標志的地方是A.在其標簽上B.在其使用說明書上C.在其最小銷售單元上D.在其中包裝上E.在其大包裝上第133題非處方藥品的綠色專有標識中用于A.甲類非處方藥B.乙類非處方藥C.經(jīng)營甲類非處方藥藥品的企業(yè)指南性標志D.經(jīng)營乙類非處方藥藥品的企業(yè)指南性標志E.非處方藥第134題醫(yī)療機構(gòu)制劑室的房屋和面積必與所配制的制劑品種相適應(yīng)，除制劑工藝合理布局外，還應(yīng)A.辦公室、休息室與配制室分開B.人流、物流分開C.一般區(qū)和潔凈區(qū)分開D.內(nèi)服制劑和外用制劑分開E.無菌制劑與其他制劑分開第135題醫(yī)療器械說明書不得含有A.絕對的語言B.承諾性語言C.與其他企業(yè)產(chǎn)品相比較的詞語及絕對性用語D.利用任何單位、第三方組織或個人名言作推薦E.表示功效的斷言或保證第136題以下對商業(yè)賄賂行為的說法正確的是A.回扣是指經(jīng)營者、銷售商品時在帳外暗中以現(xiàn)金、實物或其他方式退給對方單位或個人一定比例的商品價款B.所謂帳外暗中是指未在依法設(shè)立的反映其生產(chǎn)經(jīng)營活動或行政事業(yè)經(jīng)費收支的財務(wù)帳上按照財務(wù)會議制度明確如實記載C.任