2022高考生物一輪復(fù)習(xí)訓(xùn)練考點(diǎn)精講9遺傳的分子基礎(chǔ)

DNA的結(jié)構(gòu)、復(fù)制及基因表達(dá)1．（2021年全國(guó)統(tǒng)一高考生物試卷（全國(guó)乙卷·5)）在格里菲思所做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，無(wú)毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型活細(xì)菌。某同學(xué)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識(shí)所做的下列推測(cè)中，不合理的是（）A．與R型菌相比，S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)B．S型菌的DNA能夠進(jìn)入R型菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C．加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響D．將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合，可以得到S型菌【答案】D【分析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，沒有證明轉(zhuǎn)化因子是什么物質(zhì)，而艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，將各種物質(zhì)分開，單獨(dú)研究它們?cè)谶z傳中的作用，并用到了生物實(shí)驗(yàn)中的減法原理，最終證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼、與R型菌相比，S型菌具有莢膜多糖，S型菌有毒，故可推測(cè)S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)，A正確；B、S型菌的DNA進(jìn)入R型菌細(xì)胞后使R型菌具有了S型菌的性狀，可知S型菌的DNA進(jìn)入R型菌細(xì)胞后指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，B正確；C、加熱殺死的S型菌不會(huì)使小白鼠死亡，說(shuō)明加熱殺死的S型菌的蛋白質(zhì)功能喪失，而加熱殺死的S型菌的DNA可以使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，可知其DNA功能不受影響，C正確；D、將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后，DNA被水解為小分子物質(zhì)，故與R型菌混合，不能得到S型菌，D錯(cuò)誤。故選D。2．（2021年河北省高考生物試卷·8)）關(guān)于基因表達(dá)的敘述，正確的是（）A．所有生物基因表達(dá)過程中用到的RNA和蛋白質(zhì)均由DNA編碼B．DNA雙鏈解開，RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄、移動(dòng)到終止密碼子時(shí)停止轉(zhuǎn)錄C．翻譯過程中，核酸之間的相互識(shí)別保證了遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性D．多肽鏈的合成過程中，tRNA讀取mRNA上全部堿基序列信息【答案】C【分析】翻譯過程以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板，在酶的作用下，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)?！驹斀狻緼、RNA病毒的蛋白質(zhì)由病毒的遺傳物質(zhì)RNA編碼合成，A錯(cuò)誤；B、DNA雙鏈解開，RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，移動(dòng)到終止子時(shí)停止轉(zhuǎn)錄，B錯(cuò)誤；C、翻譯過程中，核酸之間通過堿基互補(bǔ)配對(duì)相互識(shí)別保證了遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性，C正確；D、沒有相應(yīng)的反密碼子與mRNA上的終止密碼子配對(duì)，故tRNA不能讀取mRNA上全部堿基序列信息，D錯(cuò)誤。故選C。3．（2021年全國(guó)統(tǒng)一高考生物試卷（全國(guó)甲卷·30)）用一段由放射性同位素標(biāo)記的DNA片段可以確定基因在染色體上的位置。某研究人員使用放射性同位素32P標(biāo)記的脫氧腺苷三磷酸(dATP，dAPα~Pβ~Pγ，)等材料制備了DNA片段甲（單鏈），對(duì)W基因在染色體上的位置進(jìn)行了研究，實(shí)驗(yàn)流程的示意圖如下?；卮鹣铝袉栴}：（1）該研究人員在制備32p標(biāo)記的DNA片段甲時(shí)，所用dATP的α位磷酸基團(tuán)中的磷必須是32p，原因是_______。（2）該研究人員以細(xì)胞為材料制備了染色體樣品，在混合操作之前去除了樣品中的RNA分子，去除RNA分子的目的是_______。（3）為了使片段甲能夠通過堿基互補(bǔ)配對(duì)與染色體樣品中的W基因結(jié)合，需要通過某種處理使樣品中的染色體DNA_______。（4）該研究人員在完成上述實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，又對(duì)動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)某基因的mRNA進(jìn)行了檢測(cè)，在實(shí)驗(yàn)過程中用某種酶去除了樣品中的DNA，這種酶是_______。【答案】（1）dATP脫去β、γ位上的兩個(gè)磷酸基團(tuán)后，則為腺嘌呤脫氧核苷酸，是合成DNA的原料之一（2）防止RNA分子與染色體DNA的W基因片段發(fā)生雜交（3）解旋（4）DNA酶【分析】根據(jù)題意，通過帶32p標(biāo)記的DNA分子與被測(cè)樣本中的W基因進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)，形成雜交帶，可以推測(cè)出W基因在染色體上的位置?！驹斀狻浚?）dAPα~Pβ~Pγ脫去β、γ位上的兩個(gè)磷酸基團(tuán)后，則為腺嘌呤脫氧核苷酸，是合成DNA的原料之一。因此研究人員在制備32p標(biāo)記的DNA片段甲時(shí)，所用dATP的α位磷酸基團(tuán)中的磷必須是32p。（2）RNA分子也可以與染色體DNA進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)，產(chǎn)生雜交帶，從而干擾32p標(biāo)記的DNA片段甲與染色體DNA的雜交，故去除RNA分子，可以防止RNA分子與染色體DNA的W基因片段發(fā)生雜交。（3）DNA分子解旋后的單鏈片段才能與32p標(biāo)記的DNA片段甲進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)，故需要使樣品中的染色體DNA解旋。（4）DNA酶可以水解DNA分子從而去除了樣品中的DNA?！军c(diǎn)睛】本題考查知識(shí)點(diǎn)中對(duì)DNA探針法的應(yīng)用，考生需要掌握DNA探針的原理，操作的基本過程才能解題。4．（2020年全國(guó)統(tǒng)一高考生物試卷（新課標(biāo)Ⅲ·1)）關(guān)于真核生物的遺傳信息及其傳遞的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．遺傳信息可以從DNA流向RNA，也可以從RNA流向蛋白質(zhì)B．細(xì)胞中以DNA的一條單鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的RNA均可編碼多肽C．細(xì)胞中DNA分子的堿基總數(shù)與所有基因的堿基數(shù)之和不相等D．染色體DNA分子中的一條單鏈可以轉(zhuǎn)錄出不同的RNA分子【答案】B【解析】【分析】真核生物的正常細(xì)胞中遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程包括DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程。DNA分子上分布著多個(gè)基因，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。【詳解】A、遺傳信息的表達(dá)過程包括DNA轉(zhuǎn)錄成mRNA，mRNA進(jìn)行翻譯合成蛋白質(zhì)，A正確；B、以DNA的一條單鏈為模板可以轉(zhuǎn)錄出mRNA、tRNA、rRNA等，mRNA可以編碼多肽，而tRNA的功能是轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，rRNA是構(gòu)成核糖體的組成物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，而DNA分子上還含有不具遺傳效應(yīng)的片段，因此DNA分子的堿基總數(shù)大于所有基因的堿基數(shù)之和，C正確；D、染色體DNA分子上含有多個(gè)基因，由于基因的選擇性表達(dá)，一條單鏈可以轉(zhuǎn)錄出不同的RNA分子，D正確。故選B。5．（2020年全國(guó)統(tǒng)一高考生物試卷（新課標(biāo)Ⅲ)·3）細(xì)胞內(nèi)有些tRNA分子的反密碼子中含有稀有堿基次黃嘌呤（I），含有I的反密碼子在與mRNA中的密碼子互補(bǔ)配對(duì)時(shí)，存在如圖所示的配對(duì)方式（Gly表示甘氨酸）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．一種反密碼子可以識(shí)別不同的密碼子B．密碼子與反密碼子的堿基之間通過氫鍵結(jié)合C．tRNA分子由兩條鏈組成，mRNA分子由單鏈組成D．mRNA中的堿基改變不一定造成所編碼氨基酸的改變【答案】C【解析】【分析】分析圖示可知，含有CCI反密碼子的tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)甘氨酸，而反密碼子CCI能與mRNA上的三種密碼子（GGU、GGC、GGA）互補(bǔ)配對(duì)，即I與U、C、A均能配對(duì)?！驹斀狻緼、由圖示分析可知，I與U、C、A均能配對(duì)，因此含I的反密碼子可以識(shí)別多種不同的密碼子，A正確；B、密碼子與反密碼子的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，堿基對(duì)之間通過氫鍵結(jié)合，B正確；C、由圖示可知，tRNA分子由單鏈RNA經(jīng)過折疊后形成三葉草的葉形，C錯(cuò)誤；D、由于密碼子的簡(jiǎn)并性，mRNA中堿基的改變不一定造成所編碼氨基酸的改變，從圖示三種密碼子均編碼甘氨酸也可以看出，D正確。故選C。6．（2020年山東省高考生物試卷（新高考)·16）棉花纖維由纖維細(xì)胞形成。蔗糖經(jīng)膜蛋白SUT轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入纖維細(xì)胞后逐漸積累，在纖維細(xì)胞的加厚期被大量水解后參與纖維素的合成。研究人員用普通棉花品系培育了SUT表達(dá)水平高的品系F，檢測(cè)兩品系植株開花后纖維細(xì)胞中的蔗糖含量，結(jié)果如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A．纖維素的基本組成單位是葡萄糖和果糖B．曲線甲表示品系F纖維細(xì)胞中的蔗糖含量C．15~18天曲線乙下降的主要原因是蔗糖被水解后參與纖維素的合成D．提高SUT的表達(dá)水平會(huì)使纖維細(xì)胞加厚期延后【答案】BC【解析】【分析】根據(jù)題意分析題圖，甲乙曲線蔗糖含量都是先上升是因?yàn)檎崽墙?jīng)膜蛋白SUT轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入纖維細(xì)胞后積累，隨后蔗糖含量下降是因?yàn)樵诶w維細(xì)胞的加厚期被大量水解后參與纖維素的合成造成的。品系F中的SUT表達(dá)水平提高，對(duì)蔗糖的運(yùn)輸增加，而甲曲線蔗糖含量的最高值大于乙且上升的時(shí)間早于乙，所以曲線甲應(yīng)為品系F纖維細(xì)胞中的蔗糖含量?！驹斀狻緼.纖維素的基本組成單位是葡萄糖，A錯(cuò)誤；

B.品系F中的SUT表達(dá)水平提高，對(duì)蔗糖的運(yùn)輸增加，分析曲線可知，甲曲線蔗糖含量的最高值大于乙且上升的時(shí)間早于乙，所以曲線甲應(yīng)為品系F纖維細(xì)胞中的蔗糖含量，B正確；

C.由題干信息“蔗糖在纖維細(xì)胞的加厚期被大量水解后參與纖維素的合成”可知，1518天曲線乙下降的主要原因是蔗糖被水解后參與纖維素的合成，C正確；

D.甲曲線蔗糖含量下降的時(shí)間早于乙曲線，故提高SUT的表達(dá)水平會(huì)使纖維細(xì)胞加厚期提前，D錯(cuò)誤。

故選BC?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確理解題意，根據(jù)題意判斷出甲曲線代表品系F。7．（2020年天津高考生物試卷·3）對(duì)于基因如何指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，克里克認(rèn)為要實(shí)現(xiàn)堿基序列向氨基酸序列的轉(zhuǎn)換，一定存在一種既能識(shí)別堿基序列，又能運(yùn)載特定氨基酸的分子。該種分子后來(lái)被發(fā)現(xiàn)是（）A．DNAB．mRNAC．tRNAD．rRNA【答案】C【解析】【分析】細(xì)胞內(nèi)的核酸包括DNA和RNA，RNA包括rRNA、tRNA和mRNA。【詳解】A、DNA是細(xì)胞的遺傳物質(zhì)，主要在細(xì)胞核中，不能運(yùn)載氨基酸，A錯(cuò)誤；B、mRNA以DNA分子一條鏈為模板合成，將DNA的遺傳信息轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞質(zhì)中，不能運(yùn)載氨基酸，B錯(cuò)誤；C、tRNA上的反密碼子可以和mRNA上的密碼子配對(duì)，tRNA也能攜帶氨基酸，C正確；D、rRNA是組成核糖體的結(jié)構(gòu)，不能運(yùn)載氨基酸，D錯(cuò)誤。故選C。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是抓住題干中“這種分子可以運(yùn)載氨基酸”進(jìn)行作答。8．（2020年浙江省高考生物試卷（7月選考)·12）下列關(guān)于“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是（）A．活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型菌轉(zhuǎn)化成的S型菌不能穩(wěn)定遺傳B．活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型菌的莢膜物質(zhì)使R型菌轉(zhuǎn)化成有莢膜的S型菌C．離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，蛋白質(zhì)也能使部分R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌且可實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定遺傳D．離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)DNA酶處理的S型菌提取物不能使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌【答案】D【解析】【分析】活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是以R型和S型菌株作為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)，將活的、無(wú)毒的R型（無(wú)莢膜，菌落粗糙型）肺炎雙球菌或加熱殺死的有毒的S型肺炎雙球菌注入小白鼠體內(nèi)，結(jié)果小白鼠安然無(wú)恙；將活的、有毒的S型（有莢膜，菌落光滑型）肺炎雙球菌或?qū)⒋罅拷?jīng)加熱殺死的有毒的S型肺炎雙球菌和少量無(wú)毒、活的R型肺炎雙球菌混合后分別注射到小白鼠體內(nèi)，結(jié)果小白鼠患病死亡，并從小白鼠體內(nèi)分離出活的S型菌。格里菲斯稱這一現(xiàn)象為轉(zhuǎn)化作用，實(shí)驗(yàn)表明，S型死菌體內(nèi)有一種物質(zhì)能引起R型活菌轉(zhuǎn)化產(chǎn)生S型菌。離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是艾弗里等人從S型活菌體內(nèi)提取DNA、RNA、蛋白質(zhì)和莢膜多糖，將它們分別和R型活菌混合培養(yǎng)，結(jié)果只有S型菌DNA和R型活菌的混合培養(yǎng)的培養(yǎng)基中既有R型菌，也有S型菌，這就是是一部分R型菌轉(zhuǎn)化產(chǎn)生有毒的、有莢膜的S型菌所致，并且它們的后代都是有毒、有莢膜的。【詳解】A、活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，小鼠體內(nèi)有大量S型菌，說(shuō)明R型菌轉(zhuǎn)化成的S型菌能穩(wěn)定遺傳，A錯(cuò)誤；B、活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，無(wú)法說(shuō)明是哪種物質(zhì)使R型菌轉(zhuǎn)化成有莢膜的S型菌，B錯(cuò)誤；C、離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，只有S型菌的DNA才能使部分R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌且可實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定遺傳，C錯(cuò)誤；D、離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)DNA酶處理的S型菌提取物，其DNA被水解，故不能使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌，D正確。故選D。9．（2020年全國(guó)統(tǒng)一高考生物試卷（新課標(biāo)Ⅱ)·7）大豆蛋白在人體內(nèi)經(jīng)消化道中酶的作用后，可形成小肽（短的肽鏈）?；卮鹣铝袉栴}：（1）在大豆細(xì)胞中，以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)時(shí)，除mRNA外還需要其他種類的核酸分子參與，它們是______________、______________。（2）大豆細(xì)胞中大多數(shù)mRNA和RNA聚合酶從合成部位到執(zhí)行功能部位需要經(jīng)過核孔。就細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)這兩個(gè)部位來(lái)說(shuō)，作為mRNA合成部位的是____________，作為mRNA執(zhí)行功能部位的是______________；作為RNA聚合酶合成部位的是______________，作為RNA聚合酶執(zhí)行功能部位的是______________。（3）部分氨基酸的密碼子如表所示。若來(lái)自大豆的某小肽對(duì)應(yīng)的編碼序列為UACGAACAUUGG，則該小肽的氨基酸序列是______________。若該小肽對(duì)應(yīng)的DNA序列有3處堿基發(fā)生了替換，但小肽的氨基酸序列不變，則此時(shí)編碼小肽的RNA序列為______________。氨基酸密碼子色氨酸UGG谷氨酸GAAGAG酪氨酸UACUAU組氨酸CAUCAC【答案】（1）rRNAtRNA（2）細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞核（3）酪氨酸谷氨酸組氨酸色氨酸UAUGAGCACUGG【解析】【分析】翻譯：1、概念：游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。2、場(chǎng)所：核糖體。3、條件：①模板：mRNA；②原料：氨基酸；③酶；④能量；⑤tRNA4、結(jié)果：形成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)?！驹斀狻浚?）翻譯過程中除了需要mRNA外，還需要的核酸分子組成核糖體的rRNA和運(yùn)輸氨基酸的tRNA。（2）就細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)這兩個(gè)部位來(lái)說(shuō)，mRNA是在細(xì)胞核內(nèi)以DNA的一條鏈為模板合成的，合成后需進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)翻譯出相應(yīng)的蛋白質(zhì)。RNA聚合酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，在細(xì)胞質(zhì)中合成后，進(jìn)入細(xì)胞核用于合成RNA。（3）根據(jù)該小肽的編碼序列和對(duì)應(yīng)的部分密碼子表可知，該小肽的氨基酸序列是：酪氨酸谷氨酸組氨酸色氨酸。由于谷氨酸、酪氨酸、組氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子各有兩種，故可知對(duì)應(yīng)的DNA序列有3處堿基發(fā)生替換后，氨基酸序列不變，則形成的編碼序列為UAUGAGCACUGG。【點(diǎn)睛】本題考查蛋白質(zhì)合成的相關(guān)知識(shí)，要求考生能夠識(shí)記蛋白質(zhì)的合成過程以及密碼子的相關(guān)知識(shí)，結(jié)合實(shí)例準(zhǔn)確答題。10．新型冠狀病毒是一種致病性很強(qiáng)的RNA病毒，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．注射抗生素不能明顯地抑制該病毒的增殖過程B．該病毒在感染人體呼吸道時(shí)需要與受體相結(jié)合C．感染的患者治療康復(fù)后血清中含有對(duì)應(yīng)的抗體D．感染者處于潛伏期時(shí)該病毒RNA難以進(jìn)行復(fù)制【答案】D【解析】【分析】1、生物病毒是一類個(gè)體微小，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，只含單一核酸（DNA或RNA），必須在活細(xì)胞內(nèi)寄生并以復(fù)制方式增殖的非細(xì)胞型微生物。2、特異性免疫包括體液免疫和細(xì)胞免疫，其具體過程如下：【詳解】A、抗生素可以抑制細(xì)菌的增殖，對(duì)病毒沒有預(yù)防和治療的效果，A正確；B、新型冠狀病毒在感染人體呼吸道時(shí)，需要與呼吸道黏膜上的特異性受體相結(jié)合，B正確；C、感染的患者會(huì)激發(fā)自身的特異性免疫反應(yīng)，所以治療康復(fù)后血清中含有對(duì)應(yīng)的抗體，C正確；D、感染者處于潛伏期時(shí)，該病毒RNA在人體細(xì)胞也在不斷增殖，進(jìn)行病毒的RNA復(fù)制，D錯(cuò)誤。故選D。11．下列關(guān)于基因表達(dá)的說(shuō)法，正確的是（）A．胰島素基因的表達(dá)實(shí)際上就是胰島素基因指導(dǎo)胰島素合成的過程B．通過RNA干擾技術(shù)抑制胰島素基因的表達(dá)可降低糖尿病的發(fā)病率C．胰島素和胰高血糖素的功能存在差異的根本原因是基因的選擇性表達(dá)D．一條mRNA上結(jié)合多個(gè)核糖體同時(shí)翻譯可以提高每條多肽鏈的合成速度【答案】A【解析】【分析】本題考查基因表達(dá)的相關(guān)知識(shí)?；蚩刂频鞍踪|(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核中，以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA，翻譯是在核糖體中，以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程?！驹斀狻緼、基因表達(dá)的實(shí)質(zhì)就是基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程，A正確；B、抑制胰島素基因的表達(dá)，胰島素分泌減少，會(huì)提高糖尿病的發(fā)病率，B錯(cuò)誤；C、胰島素和胰高血糖素功能不同的根本原因在于控制它們合成的基因是不同的，C錯(cuò)誤；D、一條mRNA上結(jié)合多個(gè)核糖體可以同時(shí)合成多條相同的多肽鏈，提高翻譯的效率，但不能提高每條多肽鏈的合成速度，D錯(cuò)誤；故選A。12．如圖為人體中基因?qū)π誀羁刂七^程示意圖，據(jù)圖分析可以得出A．①過程需要DNA單鏈作模板，葡萄糖作為能源物質(zhì)為其直接供能B．過程①②者主要發(fā)生在細(xì)胞核中，且遵循的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式相同C．鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因重組的結(jié)果D．基因1是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀【答案】D【解析】【分析】分析題圖：圖示為人體基因?qū)π誀羁刂七^程示意圖，其中①表示轉(zhuǎn)錄過程，主要在細(xì)胞核中進(jìn)行；M1、M2是轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，可作為翻譯的模板；②是翻譯過程，在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上合成；據(jù)此分析?！驹斀狻緼.①過程是轉(zhuǎn)錄，需要以DNA的一條鏈作模板，為其直接供能的物質(zhì)是ATP，A錯(cuò)誤；B.過程①主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，但過程②在核糖體上進(jìn)行，①中配對(duì)方式有：AU、TA、GC和CG；②是翻譯過程，A和U配對(duì)、G和C配對(duì)，B錯(cuò)誤；C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變的結(jié)果，C錯(cuò)誤；D.據(jù)圖顯示基因1發(fā)生突變，會(huì)導(dǎo)致鐮刀型細(xì)胞貧血癥，可知基因1是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，D正確。13．有人將大腸桿菌的DNA聚合酶、4種脫氧核苷三磷酸dNTP（即dNPα～Pβ～Pγ，其中Pγ用P標(biāo)記）、微量的T2噬菌體DNA混合液在有Mg2+存在的條件下于37℃靜置30min，檢測(cè)是否能合成DNA分子以及放射性。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A．無(wú)DNA合成，原DNA中無(wú)放射性，因?yàn)閷?shí)驗(yàn)裝置中未提供能量B．有DNA合成，新DNA中無(wú)放射性，新DNA堿基序列與T2噬菌體的DNA相同C．有DNA合成，新DNA中有放射性，新DNA堿基序列與T2噬菌體的DNA相同D．有DNA合成，新DNA中有放射性，新DNA堿基序列與大腸桿菌的DNA相同【答案】B【解析】【分析】DNA復(fù)制需要的基本條件：模板：解旋后的兩條DNA單鏈；原料：四種脫氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶等。【詳解】A、dNTP要作為DNA復(fù)制的原料則需要脫去Pβ和Pγ兩個(gè)磷酸基團(tuán)，該過程中可為DNA復(fù)制提供能量，A錯(cuò)誤；BCD、由于T2噬菌體的DNA可作為模板，有原料、酶和能量，所以有DNA合成，且新合成DNA的堿基序列與T2噬菌體相同，又因Pγ用P標(biāo)記，用作原料時(shí)已被脫去，故合成的DNA無(wú)放射性，B正確，C、D錯(cuò)誤。

故選B?！军c(diǎn)睛】解答此題要求考生識(shí)記DNA分子復(fù)制的過程、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識(shí)，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。14．HIV是逆轉(zhuǎn)錄病毒，其RNA在逆轉(zhuǎn)錄酶作用下生成病毒cDNA。AZT（疊氮胸苷）是堿基T的類似物，能取代T參與堿基配對(duì)，并且AZT是逆轉(zhuǎn)錄酶的底物，可阻斷新病毒的形成，但不是細(xì)胞中DNA聚合酶的合適底物。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．組成逆轉(zhuǎn)錄酶的單體為氨基酸B．AZT可與堿基A發(fā)生互補(bǔ)配對(duì)C．AZT不會(huì)抑制細(xì)胞中DNA的復(fù)制D．AZT同樣可抑制煙草花葉病毒的逆轉(zhuǎn)錄【答案】D【解析】【分析】1、中心法則：（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復(fù)制；（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。后來(lái)中心法則又補(bǔ)充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑。2、緊扣題干信息“AZT（疊氮胸苷）是堿基T的類似物，能取代T參與堿基配對(duì)，并且AZT是逆轉(zhuǎn)錄酶的底物，可阻斷新病毒的形成，但不是細(xì)胞中DNA聚合酶的合適底物”答題?！驹斀狻緼、逆轉(zhuǎn)錄酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，所以其基本組成單位是氨基酸，A正確；B、AZT能取代T參與堿基配對(duì)，所以可以推測(cè)AZT可以與A（腺嘌呤）配對(duì)，B正確；C、AZT不是細(xì)胞中DNA聚合酶的合適底物，因此不會(huì)抑制細(xì)胞中DNA的復(fù)制，C正確；D、煙草花葉病毒不進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄過程，進(jìn)行的是RNA復(fù)制的過程，D錯(cuò)誤。故選D?！军c(diǎn)睛】本題考查中心法則及其發(fā)展，要求考生識(shí)記中心法則的主要內(nèi)容及后人對(duì)其進(jìn)行的補(bǔ)充和完善，能結(jié)合題中信息準(zhǔn)確答題。15．DNA分子雜交技術(shù)可以用來(lái)比較不同種生物DNA分子的差異。當(dāng)兩種生物的DNA分子的單鏈貝有互補(bǔ)的堿基序列吋，互補(bǔ)的堿基序列就會(huì)結(jié)合在一起，形成雜合雙鏈區(qū)；在沒有補(bǔ)堿基序列的部位，仍然是兩條單鏈（如右圖）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.雜合雙鏈區(qū)存在A和T、G和C配對(duì)的現(xiàn)象B.DNA分子雜交游離區(qū)的形成是因?yàn)樵搮^(qū)域堿基的種類不同C.形成雜合雙鏈區(qū)的部位越多，說(shuō)明兩種生物的親緣關(guān)系越近D.若把甲中a2和b1兩條單鏈結(jié)合在一起，也會(huì)出現(xiàn)乙中游離單鏈和雜合雙鏈的現(xiàn)象【答案】B【解析】當(dāng)兩種生物的DNA分子的單鏈具有補(bǔ)的堿基序列時(shí)，互補(bǔ)的堿基序列就會(huì)結(jié)合在起，形成雜合雙鏈區(qū)，堿基A與堿基T配對(duì)，堿基G與堿基C配對(duì)，A選項(xiàng)正確；DNA雜交游離區(qū)的形成，是因?yàn)閷?duì)應(yīng)的堿基不互補(bǔ)造成的，而不是因?yàn)閴A基的種類不同造成的，該區(qū)域的堿基種類一般相同，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；形成的雜合雙鏈區(qū)的部位越多，DNA堿基序列的一致性越高，說(shuō)明在生物進(jìn)化過程中，DNA堿基序列發(fā)生的變化越小，因此親緣關(guān)系越近，C選項(xiàng)正確；a1與a2互補(bǔ)，b1與b2互補(bǔ)，據(jù)圖乙可知，在雜合雙鏈區(qū)，a1與b2對(duì)應(yīng)的堿基互補(bǔ)，在游離單鏈區(qū)a1與b2對(duì)應(yīng)的堿基不互補(bǔ)，則a2和b1同樣會(huì)出現(xiàn)圖乙所示的現(xiàn)象，D選項(xiàng)正確。16．下圖為基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖。正確的選項(xiàng)是()A．①過程是轉(zhuǎn)錄，它以DNA的兩條鏈為模板、四種核苷酸為原料合成mRNAB．②過程中只需要mRNA、氨基酸、核糖體、酶、ATP即可完成C．人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制性狀D．某段DNA上發(fā)生了基因突變，則形成的mRNA、蛋白質(zhì)一定會(huì)改變【答案】C【解析】【分析】分析題圖：圖示為基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖，其中①表示轉(zhuǎn)錄過程，②表示翻譯過程?；?qū)π誀畹目刂品绞剑夯蛲ㄟ^控制酶的合成來(lái)影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來(lái)直接控制性狀，如鐮刀形細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病?！驹斀狻緼、①是轉(zhuǎn)錄過程，它以DNA的一條鏈為模板、四種核糖核苷酸為原料合成mRNA，A錯(cuò)誤；

B、②是翻譯過程，除了需要mRNA、氨基酸、核糖體、酶、ATP外，還需要tRNA，B錯(cuò)誤；

C、人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因通過控制蛋白質(zhì)而直接控制性狀，C正確；

D、由于密碼子的簡(jiǎn)并性等原因，某段DNA上發(fā)生了基因突變，其控制合成的蛋白質(zhì)不一定會(huì)改變，D錯(cuò)誤。

故選：C。17．用無(wú)機(jī)催化劑鎳可將半胱氨酸—tRNA復(fù)合物上的半胱氨酸還原成丙氨酸，若用還原后的丙氨酸—tRNA復(fù)合物參與翻譯過程。下列敘述正確的是A.新合成的蛋白質(zhì)的功能不會(huì)發(fā)生改變B.還原后的復(fù)合物上含有與半胱氨酸相對(duì)應(yīng)的反密碼子C.一個(gè)核糖體可以同時(shí)結(jié)合3個(gè)以上的該復(fù)合物D.反密碼子與密碼子的配對(duì)方式由tRNA上結(jié)合的氨基酸決定【答案】B【解析】本題主要考查翻譯的相關(guān)知識(shí)，考查學(xué)生的理解能力和獲取信息的能力。還原后的丙氨酸—tRNA復(fù)合物參與合成的蛋白質(zhì)的半胱氨酸被丙氨酸替代，功能可能會(huì)發(fā)生變化，A項(xiàng)錯(cuò)誤。該tRNA復(fù)合物上本來(lái)運(yùn)輸半胱氨酸，所以含有與半胱氨酸相對(duì)應(yīng)的反密碼子，B項(xiàng)正確。一個(gè)核糖體最多可以同時(shí)結(jié)合2個(gè)tRNA，C項(xiàng)錯(cuò)誤。反密碼子與密碼子按堿基互補(bǔ)原則進(jìn)行配對(duì)，與tRNA攜帶的氨基酸無(wú)關(guān)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。18．DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯共有的特點(diǎn)是A．只能在完整的細(xì)胞中進(jìn)行 B．可發(fā)生于任一生物體內(nèi)C．需要模板、原料和能量 D．主要在細(xì)胞核或擬核中進(jìn)行【答案】C【解析】【分析】DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程；轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過程；翻譯是在細(xì)胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。【詳解】A、給予適宜的條件，DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯都可以發(fā)生在細(xì)胞外的反應(yīng)體系中，A錯(cuò)誤；B、病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，其體內(nèi)不能進(jìn)行任何一個(gè)生理過程，B錯(cuò)誤；C、DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的模板分別是DNA的兩條鏈、DNA的其中一條鏈、mRNA；原料分別是脫氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸；均需要能量作為動(dòng)力，C正確；D、翻譯發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)的核糖體中，D錯(cuò)誤。故選C。19．在其他條件具備情況下，在試管中加入物質(zhì)X和物質(zhì)Z，可得到相應(yīng)產(chǎn)物Y。下列敘述錯(cuò)誤的是A．若X是RNA，Y是DNA，則Z是逆轉(zhuǎn)錄酶B．若X是DNA，Y是mRNA，則Z是脫氧核苷酸C．若X是RNA，Y是RNA，則Z是RNA復(fù)制酶D．若X是mRNA，Y是在核糖體上合成的大分子，則Z是氨基酸【答案】B【解析】【分析】中心法則：（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復(fù)制；（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。后來(lái)中心法則又補(bǔ)充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑?！驹斀狻緼、若X是RNA，Y是DNA，則試管中進(jìn)行的是逆轉(zhuǎn)錄過程，Z是逆轉(zhuǎn)錄酶，A正確；B、若X是DNA，Y是mRNA，則試管中進(jìn)行的是轉(zhuǎn)錄，物質(zhì)Z是核糖核苷酸，B錯(cuò)誤；C、若X是RNA，Y是RNA，則試管中進(jìn)行的是RNA復(fù)制，Z是RNA復(fù)制酶，C正確。D、若X是mRNA，Y是在核糖體上合成的大分子，則試管中進(jìn)行的是翻譯過程，Z是氨基酸，D正確。故選B。伴性遺傳和人類遺傳病1．（2021年全國(guó)統(tǒng)一高考生物試卷（全國(guó)甲卷)·5）果蠅的翅型、眼色和體色3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進(jìn)行雜交，分別統(tǒng)計(jì)子代果蠅不同性狀的個(gè)體數(shù)量，結(jié)果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯(cuò)誤的是（）A．果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B．果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C．果蠅N為灰體紅眼雜合體D．親本果蠅均為長(zhǎng)翅雜合體【答案】A【分析】分析柱形圖：果蠅M與果蠅N作為親本進(jìn)行雜交雜交，子代中長(zhǎng)翅：殘翅=3：1，說(shuō)明長(zhǎng)翅為顯性性狀，殘翅為隱性性狀，親本關(guān)于翅型的基因型均為Aa（假設(shè)控制翅型的基因?yàn)锳/a）；子代灰身：黑檀體=1：1，同時(shí)灰體為顯性性狀，親本關(guān)于體色的基因型為Bb×bb（假設(shè)控制體色的基因?yàn)锽/b）；子代紅眼：白眼=1：1，紅眼為顯性性狀，且控制眼色的基因位于X染色體上，假設(shè)控制眼色的基因?yàn)閃/w），故親本關(guān)于眼色的基因型為XWXw×XwY或XwXw×XWY。3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，遵循基因的自由組合定律，因?yàn)镹表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼，故N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，則M的基因型對(duì)應(yīng)為AabbXwY或AabbXwXw?！驹斀狻緼B、根據(jù)分析可知，M的基因型為AabbXwY或AabbXwXw，表現(xiàn)為長(zhǎng)翅黑檀體白眼雄蠅或長(zhǎng)翅黑檀體白眼雌蠅，A錯(cuò)誤，B正確；C、N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，灰體紅眼表現(xiàn)為長(zhǎng)翅灰體紅眼雌蠅，三對(duì)基因均為雜合，C正確；D、親本果蠅長(zhǎng)翅的基因型均為Aa，為雜合子，D正確。故選A。2．（2021年全國(guó)統(tǒng)一高考生物試卷（全國(guó)乙卷)·32）果蠅的灰體對(duì)黃體是顯性性狀，由X染色體上的1對(duì)等位基因（用A/a表示）控制；長(zhǎng)翅對(duì)殘翅是顯性性狀，由常染色體上的1對(duì)等位基因（用B/b表示）控制?；卮鹣铝袉栴}：（1）請(qǐng)用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)以獲得黃體雌果蠅。_______（要求：用遺傳圖解表示雜交過程。）（2）若用黃體殘翅雌果蠅與灰體長(zhǎng)翅雄果蠅（XAYBB）作為親本雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得F2，則F2中灰體長(zhǎng)翅∶灰體殘翅∶黃體長(zhǎng)翅∶黃體殘翅=______，F(xiàn)2中灰體長(zhǎng)翅雌蠅出現(xiàn)的概率為_____________?！敬鸢浮浚?）

（2）3：1：3：13/16【分析】分析題意可知：果蠅的灰體對(duì)黃體是顯性性狀，由X染色體上的1對(duì)等位基因A/a控制，可知雌果蠅基因型為XAXA（灰體）、XAXa（灰體）、XaXa（黃體），雄果蠅基因型為XAY（灰體）、XaY（黃體）；長(zhǎng)翅對(duì)殘翅是顯性性狀，由常染色體上的1對(duì)等位基因B/b控制，可知相應(yīng)基因型為BB（長(zhǎng)翅）、Bb（長(zhǎng)翅）、bb（殘翅）?！驹斀狻浚?）親本灰體純合子雌果蠅的基因型為XAXA，黃體雄果蠅基因型為XaY，二者雜交，子一代基因型和表現(xiàn)型為XAXa（灰體雌果蠅）、XAY（灰體雄果蠅），想要獲得黃體雌果蠅XaXa，則需要再讓子一代與親代中的黃體雄果蠅雜交，相應(yīng)遺傳圖解如下：子二代中黃體雌果蠅即為目標(biāo)果蠅，選擇即可。（2）已知長(zhǎng)翅對(duì)殘翅是顯性性狀，基因位于常染色體上，若用黃體殘翅雌果蠅（XaXabb）與灰體長(zhǎng)翅雄果蠅(XAYBB)作為親本雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型為XAXaBb、XaYBb，F(xiàn)1相互交配得F2，分析每對(duì)基因的遺傳，可知F2中長(zhǎng)翅：殘翅=（1BB+2Bb）∶（1bb）=3∶1，灰體：黃體=（1XAXa+1XAY）∶（1XaXa+1XaY）=1∶1，故灰體長(zhǎng)翅：灰體殘翅：黃體長(zhǎng)翅：黃體殘翅=（1/2×3/4）∶（1/2×1/4）∶（1/2×3/4）∶（1/2×1/4）=3∶1∶3∶1，F(xiàn)2中灰體長(zhǎng)翅雌蠅（XAXaB）出現(xiàn)的概率為1/4×3/4=3/16?！军c(diǎn)睛】本題考查基因自由組合定律以及伴性遺傳規(guī)律的應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決實(shí)際問題的能力，答題關(guān)鍵在于利用分離定律思維解決自由組合定律概率計(jì)算問題。3．（2020年山東省高考生物試卷（新高考)）下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測(cè)的結(jié)果。檢測(cè)過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列說(shuō)法正確的是（）A．甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上B．甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，替換后的序列可被MstII識(shí)別C．乙病可能由正?；蛏系膬蓚€(gè)BamHI識(shí)別序列之間發(fā)生破基對(duì)的缺失導(dǎo)致D．II4不攜帶致病基因、II8帶致病基因，兩者均不患待測(cè)遺傳病【答案】CD【解析】【分析】分析甲病家系圖可知甲病為常染色體隱性遺傳病，分析乙病家系圖，再結(jié)合DNA電泳圖可判斷，乙病可能為常染色體隱性遺傳病，致病基因也可能位于XY同源染色體上?！驹斀狻緼.由II3患病，而I1和I2均正?？芍撞≈虏』蛭挥诔Ｈ旧w上，乙病基因可能位于XY同源區(qū)段上，也可以位于常染色體上，A錯(cuò)誤；

B.根據(jù)電泳結(jié)果，II3只有1350一個(gè)條帶，而I1和I2除1350的條帶外還有1150和200兩個(gè)條帶，可推知甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，替換前的序列能被MstII識(shí)別，替換后的序列則不能被MstII識(shí)別，B錯(cuò)誤；

C.I6為隱性純合子，故1.0×104為隱性基因的條帶，1.4×104為顯性基因的條帶，所以乙病可能有正?；蛏系膬蓚€(gè)BamHI識(shí)別序列之間發(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致,C正確；

D.II4電泳結(jié)果只有1150和200兩個(gè)條帶，為顯性純合子，不攜帶致病基因，II8電泳結(jié)果有兩條帶，為攜帶者，二者都不患待測(cè)遺傳病，D正確。故選CD?！军c(diǎn)睛】解答家系圖的問題時(shí)，先利用口訣“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病。一女病。其父子有正非伴性。有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，一男病，其母女有正非伴性。”進(jìn)行判斷，有些家系圖含有的個(gè)體較少，可能無(wú)法判斷具體的遺傳方式，則利用假設(shè)法，如本題的乙家系。解答本題還要結(jié)合DNA的電泳圖進(jìn)一步進(jìn)行分析判斷。4．（2020年江蘇省高考生物試卷）家族性高膽固醇血癥（FH）是一種遺傳病，純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/100000。圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述正確的是（）A．FH為常染色體顯性遺傳病B．FH患者雙親中至少有一人為FH患者C．雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500D．Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供【答案】ABC【解析】【分析】分析系譜圖可知：Ⅱ7和Ⅱ8均患病，其后代中出現(xiàn)了正常女兒，說(shuō)明該病為顯性遺傳病，Ⅱ8患病，但其女兒正常，可知致病基因位于常染色體上。【詳解】A、由分析可知，該病為常染色體顯性遺傳病，A正確；B、顯性遺傳病的患者，其雙親中至少有一個(gè)為患者，B正確；C、已知純合子患者出現(xiàn)概率為1/1000000，可知顯性基因頻率為1/1000，則隱性基因頻率為999/1000，推知雜合子的概率為2×1/1000×999/1000≈1/500，C正確；D、Ⅲ6可能為顯性純合子或雜合子，故其患病基因可能由父母雙方共同提供，也可能由一方提供，D錯(cuò)誤。故選ABC。5．（2020年江蘇省高考生物試卷·32）已知黑腹果蠅的性別決定方式為XY型，偶然出現(xiàn)的XXY個(gè)體為雌性可育。黑腹果蠅長(zhǎng)翅（A）對(duì)殘翅（a）為顯性，紅眼（B）對(duì)白眼（b）為顯性?，F(xiàn)有兩組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：請(qǐng)回答下列問題：（1）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)①與實(shí)驗(yàn)②的主要目的是驗(yàn)證__________。（2）理論上預(yù)期實(shí)驗(yàn)①的F2基因型共有_________種，其中雌性個(gè)體中表現(xiàn)上圖甲性狀的概率為__________，雄性個(gè)體中表現(xiàn)上圖乙性狀的概率為__________。（3）實(shí)驗(yàn)②F1中出現(xiàn)了1只例外的白眼雌蠅，請(qǐng)分析：Ⅰ．若該蠅是基因突變導(dǎo)致的，則該蠅的基因型為__________。Ⅱ．若該蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分離導(dǎo)致的，則該蠅產(chǎn)生的配子為__________。Ⅲ．檢驗(yàn)該蠅產(chǎn)生的原因可用表現(xiàn)型為__________的果蠅與其雜交?！敬鸢浮垦凵誀钆c性別有關(guān)，翅型性狀與性別無(wú)關(guān)1203/8XbXbXbXb、Y、Xb、XbY紅眼雄性【解析】【分析】據(jù)題圖分析可知，實(shí)驗(yàn)①和②互為正交和反交，實(shí)驗(yàn)①中F1分別為AaXBY（長(zhǎng)翅紅眼♂）、AaXBXb（長(zhǎng)翅紅眼♀），實(shí)驗(yàn)②中正常情況下F1分別為AaXbY（長(zhǎng)翅白眼♂）、AaXBXb（長(zhǎng)翅紅眼♀），據(jù)此分析。【詳解】（1）據(jù)圖可知，無(wú)論正交還是反交，長(zhǎng)翅性狀在雌雄中都無(wú)差別，而眼色在雄性中結(jié)果不同，故通過實(shí)驗(yàn)①和②，主要是驗(yàn)證眼色性狀的遺傳與性別有關(guān)，而翅形性狀的遺傳與性別無(wú)關(guān)。（2）據(jù)分析可知，實(shí)驗(yàn)①中F1分別為AaXBY、AaXBXb，雌雄相互交配所得F2的基因型種類為3×4=12種。F2的雌性個(gè)體中不會(huì)出現(xiàn)XbXb個(gè)體，故表現(xiàn)甲性狀即殘翅白眼的概率是0；雄性個(gè)體中表現(xiàn)乙性狀即長(zhǎng)翅紅眼的概率為3/4×1/2=3/8。據(jù)分析可知，只考慮眼色，實(shí)驗(yàn)②中F1分別為XBXb（長(zhǎng)紅♀）、XbY（長(zhǎng)白♂），因此：I、若F1中出現(xiàn)的長(zhǎng)翅白眼♀果蠅是基因突變導(dǎo)致的，則其基因型應(yīng)為XbXb；II、若F1中出現(xiàn)的長(zhǎng)翅白眼♀果蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分離導(dǎo)致的，則其基因型應(yīng)為XbXbY，該果蠅經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有XbXb、Y、Xb、XbY。III、若要鑒別F1中出現(xiàn)的長(zhǎng)翅白眼♀果蠅基因型是XbXb還是XbXbY，則應(yīng)選擇某一雄性果蠅與之雜交；若選擇XbY，則子代無(wú)論雌雄都表現(xiàn)為白色，因此，應(yīng)該用表現(xiàn)型為紅色的雄蠅進(jìn)行雜交?！军c(diǎn)睛】本題考查了基因自由組合定律在伴性遺傳中的應(yīng)用、減數(shù)分裂過程中可遺傳變異的類型等內(nèi)容，意在考查考生分析圖表的能力，要求考生具備設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的能力，并能對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)果進(jìn)行解釋、分析的能力。6．如圖為某家族中一種單基因遺傳病的系譜圖，下列說(shuō)法正確的是（）A．對(duì)患者家系進(jìn)行調(diào)查可得出人群中該病的發(fā)病率B．I2、Ⅱ6均為雜合子，且Ⅱ4和Ⅲ8基因型相同的概率是2/3C．由Ⅱ5和Ⅱ6及Ⅲ9個(gè)體，可推知理論上，該病男女患病概率相等D．禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該遺傳病的最有效途徑【答案】C【解析】【分析】據(jù)圖分析，5號(hào)和6號(hào)患病，而9號(hào)正常，即“有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性”，因此可判斷該病為常染色體顯性遺傳病?！驹斀狻緼、要調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，A錯(cuò)誤；B、據(jù)上分析可知，該病是常染色體顯性遺傳病，故I2可能是純合子也可能是雜合子，Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6均為雜合子，Ⅲ8是雜合子的概率是2/3，B錯(cuò)誤；C、由Ⅱ5和Ⅱ6及Ⅲ9個(gè)體，可推知該病為常染色體顯性遺傳病，理論上該病男女患病概率相等，C正確；D、禁止近親結(jié)婚是預(yù)防隱性遺傳病的最有效途徑，該病是顯性遺傳病，D錯(cuò)誤。故選C。7．某科研小組為研究性激素在性別分化過程中所起的作用，提出以下兩種假說(shuō)：假說(shuō)Ⅰ：發(fā)育為雄性，需要睪丸產(chǎn)生的雄性激素的刺激；當(dāng)缺乏時(shí)，則發(fā)育為雌性。假說(shuō)Ⅱ：發(fā)育為雌性，需要卵巢產(chǎn)生的雌性激素的刺激；當(dāng)缺乏時(shí)，則發(fā)育為雄性。為此，他們以家兔的胚胎作為研究對(duì)象。在胚胎還未出現(xiàn)性別分化之前（性腺的分化早于性別的分化），通過手術(shù)摘除性腺，待幼兔出生，檢測(cè)他們的性染色體組成及性別，結(jié)果如下：對(duì)照組XY（雄性）、XX（雌性）；實(shí)驗(yàn)組XY（雌性）、XX（雌性）?；卮鹣铝袉栴}：（1）進(jìn)行手術(shù)處理的為___________組（填“對(duì)照”或“實(shí)驗(yàn)”），該組幼兔個(gè)體雖然沒有性腺，但可從其它組織獲取細(xì)胞來(lái)進(jìn)行性染色檢測(cè)，原因是______________________。（2）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，上述假設(shè)成立的是___________。若另一假說(shuō)成立，請(qǐng)預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)組的結(jié)果為___________。（3）若進(jìn)一步證實(shí)假說(shuō)Ⅰ成立，在胚胎摘除性腺的同時(shí)，給予適量雄性激素的刺激，則性染色體組成為XY和XX的幼兔性別分別為_________________________________?！敬鸢浮浚?）實(shí)驗(yàn)家兔個(gè)體來(lái)自于受精卵的有絲分裂，若無(wú)變異發(fā)生，體細(xì)胞與性腺細(xì)胞的染色體組成一致（2）假說(shuō)ⅠXY為雄性、XX為雄性（或都是雄性）（3）雄性和雄性（或都為雄性）【解析】【分析】1.分析題干可知：實(shí)驗(yàn)的目的是為研究性激素在性別分化過程中所起的作用，自變量是性激素的種類，進(jìn)行手術(shù)處理的為實(shí)驗(yàn)組，正常不做處理的為對(duì)照組。2.個(gè)體發(fā)育的起點(diǎn)是受精卵，同一個(gè)體的不同細(xì)胞來(lái)自于受精卵的有絲分裂，若無(wú)變異發(fā)生，體細(xì)胞與性腺細(xì)胞的染色體組成一致?！驹斀狻浚?）分析題干可知：實(shí)驗(yàn)的自變量是性激素的種類，進(jìn)行手術(shù)處理的為實(shí)驗(yàn)組，正常不做處理的為對(duì)照組；該組幼兔個(gè)體雖然沒有性腺，由于家兔個(gè)體的所有細(xì)胞都來(lái)自于同一個(gè)受精卵的有絲分裂，若無(wú)變異發(fā)生，則體細(xì)胞與性腺細(xì)胞的染色體組成一致，故可從其它組織獲取細(xì)胞來(lái)進(jìn)行性染色檢測(cè)。（2）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，在胚胎還未出現(xiàn)性別分化之前（性腺的分化早于性別的分化），通過手術(shù)摘除性腺，但對(duì)照組中XY為雄性，但實(shí)驗(yàn)組的結(jié)果正好相反，而雌性個(gè)體始終為XX，說(shuō)明雌性激素缺乏與否，都不會(huì)發(fā)育為雄性，否定假說(shuō)二，上述假設(shè)成立的是假說(shuō)Ⅰ。若另一假說(shuō)即假說(shuō)二成立，則胚胎還未出現(xiàn)性別分化之前（性腺的分化早于性別的分化），通過手術(shù)摘除性腺后，由于雌性激素缺乏，雌性XX轉(zhuǎn)變?yōu)樾坌?，染色體組成為XY的仍為雄性，即實(shí)驗(yàn)組的結(jié)果為XY為雄性、XX為雄性（或都是雄性）。（3）若進(jìn)一步證實(shí)假說(shuō)Ⅰ成立，在胚胎摘除性腺的同時(shí)，給予適量雄性激素的刺激，雄性激素能激發(fā)并維持男性的第二性征，故在雄性激素的影響下，則性染色體組成為XY和XX的幼兔性別分別為雄性和雄性（或都為雄性）?！军c(diǎn)睛】本題考查性激素在性別分化過程中所起作用的探究實(shí)驗(yàn)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。8．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是A．不攜帶致病基因的個(gè)體一定不患遺傳病B．單基因遺傳病是指受單個(gè)基因控制的遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病的男性患者多于女性患者D．禁止近親結(jié)婚能有效降低隱性遺傳病的發(fā)病率【答案】D【解析】【分析】1、人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類遺傳病。主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病三大類，由染色體異常造成的遺傳病，患者體內(nèi)沒有致病基因。2、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防

（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。

（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

（3）禁止近親婚配：降低隱性遺傳病的發(fā)病率?！驹斀狻緼、由染色體異常造成的遺傳病，患者體內(nèi)可以沒有致病基因，故不攜帶致病基因的個(gè)體一定不患遺傳病，A錯(cuò)誤；B、單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，B錯(cuò)誤；C、伴X染色體顯性遺傳病的女性患者多于男性患者，C錯(cuò)誤；D、由分析可知：禁止近親結(jié)婚能有效降低隱性遺傳病的發(fā)病率，D正確。故選D。9．下列關(guān)于人類遺傳病的相關(guān)表述不正確的是A．單基因遺傳病是受一對(duì)等位基因控制的遺傳病B．貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)變異引起的一種遺傳病C．患有遺傳病的個(gè)體可能不含有致病基因D．紅綠色盲致病基因的遺傳符合交叉遺傳的特點(diǎn)，抗維生素D佝僂病致病基因的遺傳不符合此特點(diǎn)【答案】D【解析】【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴x染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。【詳解】A、單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的疾病，A正確；B、貓叫綜合征病因是5號(hào)染色體部分缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B正確；C、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，染色體數(shù)目異?？赡懿粩y帶致病基因，C正確；D、抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳，其致病基因的遺傳符合交叉遺傳的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤；故選D。10．某種雌雄異株（XY型性別決定）的二倍體高等植物，其花色（A、a）和葉形（B、b）性狀分別由不同對(duì)染色體上的各一對(duì)等位基因控制，其中一對(duì)基因位于X染色體上。下表是兩個(gè)雜交組合的親本性狀及子代表現(xiàn)型與比例：雜交組合親本表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型父本母本♂♀甲紅花寬葉白花寬葉1/4紅花寬葉、1/4紅花窄葉1/4白花寬葉、1/4白花窄葉1/2紅花寬葉1/2白花寬葉乙白花窄葉紅花寬葉1/2紅花寬葉、1/2紅花窄葉無(wú)雌性個(gè)體（1）寫出甲組親本的基因型：_________。（2）雜交組合乙的后代沒有雌性個(gè)體，其可能的原因有：一是基因b使雄配子致死；二是基因a和b共同使雄配子致死。現(xiàn)有各種基因型的植株，若欲通過雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步確定原因到底是哪種，試寫出實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果結(jié)論：_________。（3）若甲組子代出現(xiàn)染色體組成為XXY的窄葉雌株，則原因是__________。10．（11分，每空2分）（1）AaXBY×aaXBXb（2分）；（2）選擇基因型為AaXbY的雄株作為父本，與任意基因型（XBXb或XBXb或XBXb）的雌株作為母本雜交，觀察并記錄子代雌雄比例；若子代全為雄性個(gè)體則是基因b使雄配子致死；若子代出現(xiàn)雄性：雌性=2：1則是基因a和b共同使雄配子致死（6分