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文檔簡介
2022屆高考化學(xué)模擬試卷
考生請(qǐng)注意:
1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。
2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的
位置上。
3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1.人類已經(jīng)成功合成了117號(hào)元素Uus,關(guān)于得UUS的敘述正確的是
A.原子內(nèi)電子數(shù)多于中子數(shù)B.與常Uus電子式相同
C.元素的近似相對(duì)原子質(zhì)量是294D.處于不完全周期內(nèi)
2.已知海水略呈堿性,鋼鐵在其中易發(fā)生電化腐蝕,有關(guān)說法正確的是()
A.腐蝕時(shí)電子從碳轉(zhuǎn)移到鐵
B.在鋼鐵上連接鉛塊可起到防護(hù)作用
C.正極反應(yīng)為O2+2H2O+4e=4OH-
D.鋼鐵在淡水中易發(fā)生析氫腐蝕
3.室溫下向10mL<0.l,molL-lNaOH溶液中加入0.ImolL-1的一元酸HA溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說
法正確的是()
A.a點(diǎn)所示溶液中c(Na+)>c(A=>c(H+)>c(HA)
B.a、b兩點(diǎn)所示溶液中水的電離程度相同
C.pH=7時(shí),c(Na+)=c(A-*)+c(HA)
D.b點(diǎn)所示溶液中c(A)>c(HA)
4.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.某密閉容器中盛有0.1molN2和0.3molH2,在一定條件下充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.6NA
B.常溫下,lLpH=9的CH3COONa溶液中,發(fā)生電離的水分子數(shù)為“10-9刈
C.14.0gFe發(fā)生吸氧腐蝕生成Fe2O3?xH2O,電極反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L丙烷含有的共價(jià)鍵數(shù)目為
5.關(guān)于化學(xué)鍵的各種敘述,下列說法中不正確的是()
A.Ca(0H)2中既有離子鍵又有共價(jià)鍵
B.在單質(zhì)或化合物中,一定存在化學(xué)鍵
C.在離子化合物中,可能存在共價(jià)鍵
D.化學(xué)反應(yīng)中肯定有化學(xué)鍵發(fā)生變化
6.給定條件下,下列選項(xiàng)中所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能一步實(shí)現(xiàn)的是
co
A.NaCl(aq):NaHC03(s)ANa2C03(s)
C.AlNaOH叫NaA102(aq)△、NaA102(s)
D.MqO(s)HNO§(a*Mg(N03)2(aq)電驊1Mg(s)
7.氮化鋁(AIN)熔融時(shí)不導(dǎo)電、難溶于水,常用作砂輪及耐高溫材料,由此推知,它應(yīng)該屬于()
A.離子晶體B.原子晶體C.分子晶體D.金屬晶體
8.油酸甘油酯和硬脂酸甘油酯均是天然油脂的成分。它們的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。
油酸甘油酯硬脂酸甘油酯
下列說法錯(cuò)誤的是
A.油酸的分子式為C8H34。2
B.硬脂酸甘油酯的一氯代物共有54種
C.天然油脂都能在NaOH溶液中發(fā)生取代反應(yīng)
D.將油酸甘油酯氫化為硬脂酸甘油酯可延長保存時(shí)間
9.下列說法錯(cuò)誤的是()
A.以乙醇、空氣為原料可制取乙酸
B.甲苯分子中最多13個(gè)原子共平面
C.淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都是可以水解的高分子化合物
D.分子式為C5H12O的醇共有8種結(jié)構(gòu)
10.25℃,改變0.01mol-L-iCH3coONa溶液的pH.溶液中c(CH3coOH)、c(CH3coO。、c(H+)>c(OH)的
對(duì)數(shù)值Ige與溶液pH的變化關(guān)系如圖所示,下列敘述正確的是
A.圖中任意點(diǎn)均滿足c(CH3COOH)+c(CH3COO)=c(Na+)
B.0.01mol-L4CHJCOOH的pH約等于線a與線c交點(diǎn)處的橫坐標(biāo)值
C.由圖中信息可得點(diǎn)x的縱坐標(biāo)值為《.74
D.25℃時(shí),)的值隨pH的增大而增大
C(CH3COO)
11.2022年是門捷列夫提出元素周期表15()周年。根據(jù)元素周期律和元素周期表,下列推斷不合理的是
A.位于第五周期第VIA族的元素為金屬元素B.第32號(hào)元素的單質(zhì)可作為半導(dǎo)體材料
C.第55號(hào)元素的單質(zhì)與水反應(yīng)非常劇烈D.第七周期WA族元素的原子序數(shù)為H7
12.由下列“實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象”與“結(jié)論”均正確的()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論
將含鐵的氧化物的磚塊用鹽酸浸取,浸
A浸取液中含F(xiàn)e2+
取液能使KMnO4溶液褪色
常溫下,測(cè)得飽和Na2c03溶液的pH
B常溫下水解程度CO;>HCO;
大于飽和NaHCOj溶液的pH
25℃時(shí),向AgNth溶液中滴加足量
CNaCl溶液至不再產(chǎn)生沉淀,然后滴加25℃時(shí),Ksp(AgCI)>Ksp(Agl)
KI溶液,有黃色沉淀生成
將CL通入滴有酚配的NaOH溶液后,
DC12具有漂白性
溶液褪色
A.AB.BC.CD.D
13.(實(shí)驗(yàn)中學(xué)2022模擬檢測(cè))短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,原子最外層電子數(shù)之和為20,Y、
W為同一主族元素,常溫下,Z的單質(zhì)能溶于W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液。下列說法
不正確的是()
A.W和Y形成的一種化合物具有漂白性
B.簡單離子半徑大小順序:W>Z>Y
C.最簡單氫化物的穩(wěn)定性:X<Y
D.元素X的氣態(tài)氫化物與其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物能發(fā)生反應(yīng)
14.下列指定反應(yīng)的離子方程式不正確的是
A.向氨化的飽和氯化鈉溶液中通入足量二氧化碳?xì)怏w:Na++NH3H2O+CO2=NaHCO3I+NHZ
B.堿性條件下次氯酸鉀溶液與氫氧化鐵反應(yīng):3ClO-+2Fe(OH)3+4OH-=2FeO42-+3C「+5H2O
C.向硫酸亞鐵溶液中加入過氧化鈉固體:2Na2Ch+2Fe2++2H2O=4Na++2Fe(OH)2I+O2?
D.向飽和的碳酸氫鈣溶液中加入足量的澄清石灰水:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3I+H2O
15.化學(xué)與日常生活緊密相關(guān)。下列說法中,不正確的是
A.甲醛可作食品防腐劑B.氫氧化鋁可作抗酸藥
C.氯化鈉可作食品調(diào)味劑D.生石灰可作食品干燥劑
16.用下列實(shí)驗(yàn)裝置和方法進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
A.甲裝置用于分離CCL和h
B.乙裝置用于分離乙醇和乙酸乙酯
C.丙裝置用于分離氫氧化鐵膠體和氯化鈉溶液
D.丁裝置用于由氯化核飽和溶液得到氯化錢晶體
17.高純碳酸鎰在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用,濕法浸出軟鎰礦(主要成分為MnO”含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)
制備高純碳酸鎰的實(shí)驗(yàn)過程如下:其中除雜過程包括:①向浸出液中加入一定量的X,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5;
②再加入一定量的軟鎰礦和雙氧水,過濾:③…下列說法正確的是()已知室溫下:KM"g(OH)q=L8xlO-u,
38
A;;/([Fe(]=4.0X10-.)
—?■高純
濾渣
A.試劑X可以是MnO、MM)?、MnCO:,等物質(zhì)
B.除雜過程中調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5可完全除去Fe、Al、Mg等雜質(zhì)
C.浸出時(shí)加入植物粉的作用是作為還原劑
D.為提高沉淀MnCOa步驟的速率可以持續(xù)升高溫度
18.以淀粉為基本原料制備聚乙烯和乙酸。下列說法正確的是
A.淀粉和葡萄糖都是營養(yǎng)物質(zhì),均能在體內(nèi)發(fā)生水解、氧化反應(yīng)
B.工業(yè)上以石油為原料制取聚乙烯,需經(jīng)裂解、加聚等反應(yīng)
C.燃燒等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇耗氧量不同
D.乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)制乙酸乙酯,原子利用率為100%
19.(衡水中學(xué)2022模擬檢測(cè))實(shí)驗(yàn)室從含碘廢液(含有L、r等)中回收碘,其實(shí)驗(yàn)過程如下:
CuSOtff*NaSKh溶液
澳化+(]
甲T"含?度液1—*■FeCbfM體、
Cui?體
△
①②③
已知:漠化十六烷基三甲基鐵是一種陽離子表面活性劑,可以中和沉淀表面所帶的負(fù)電荷,使沉淀顆粒快速聚集,快
速下沉。下列說法不正確的是
A.步驟①中Na2s2O3可用Na2s03代替
B.步驟②可以用傾析法除去上層清液
C.含碘廢液中是否含有IO-可用KI-淀粉試紙檢驗(yàn)
3+2+2+
D.步驟③發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:4Fe+2CuI4Fe+2Cu+I2
20.在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是
A.S-°、》S02CaO_CaSO,
點(diǎn)燃----*,
B.Si,^~?SiO2H0(匈一SiCl”
加熱--------
C.Fe^^*Fe203HzOFe(OH)3
高溫-----
D.NaH2OfNaOH(aq)C^^NaHC03(aq)
21.下列實(shí)驗(yàn)中,對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象以及結(jié)論都正確且兩者具有因果關(guān)系的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
向濃HN(h中加入炭粉并加熱,
有紅棕色氣體產(chǎn)生,
A產(chǎn)生的氣體通入少量澄清石灰有NO2和CO2產(chǎn)生
石灰水變渾濁
水中
向酸性KMnCh溶液中滴加乙
B溶液褪色乙醇具有還原性
醇
向稀濱水中加入苯,充分振蕩、
C水層幾乎無色苯與漠發(fā)生了反應(yīng)
靜置
向試管底部有少量銅的
D銅逐漸溶解銅可與稀硫酸反應(yīng)
Cu(NO3)2溶液中加入稀硫酸
A.AB.BC.CD.D
22.下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是()
A.氨水應(yīng)密閉保存,置低溫處
B.在FeCb溶液中加入鐵粉防止氧化變質(zhì)
C.生產(chǎn)硝酸中使用過量空氣以提高氨的利用率
D.實(shí)驗(yàn)室用排飽和食鹽水法收集氯氣
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)(華中師大附中2022模擬檢測(cè))幾種中學(xué)化學(xué)常見的單質(zhì)及其化合物相互轉(zhuǎn)化的關(guān)系圖如下:
可供參考的信息有:
①甲、乙、丙、丁為單質(zhì),其余為化合物
②A由X和Y兩種元素組成,其原子個(gè)數(shù)比為I:2,元素質(zhì)量之比為7:8。
③B氣體是引起酸雨的主要物質(zhì),H常溫下為無色無味的液體,E常用作紅色油漆和涂料。
試根據(jù)上述信息回答下列問題:
(DA的化學(xué)式為,每反應(yīng)Imol的A轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為mol;
(2)F與丁單質(zhì)也可以化合生成G,試寫出該反應(yīng)的離子方程式:;
(3)少量F的飽和溶液分別滴加到下列物質(zhì)中,得到三種分散系①、②、③。
試將①、②、③對(duì)應(yīng)的分散質(zhì)具體的化學(xué)式填人下列方框中:
分散質(zhì)微粒的直徑(mm)
溶液膠體濁液
⑷化合物M與H組成元素相同,可以將G氧化為F,且不引進(jìn)新的離子。試寫出M在酸性環(huán)境下將G氧化為F的
離子方程式:________________
24、(12分)已知一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基時(shí),易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化:(|H-H>0n。請(qǐng)根據(jù)如圖回
R-CH-OH------?R-C-H
答:
⑤
—CH=CH
O2可選用的試劑是
(2)寫出反應(yīng)①的化學(xué)反應(yīng)方程式
(3)反應(yīng)①?⑤中,屬于加成反應(yīng)的是一;反應(yīng)⑤的反應(yīng)條件為
(4)寫出2種滿足下列條件的「丁gcw同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。_
①含苯環(huán)結(jié)構(gòu)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(5)設(shè)計(jì)由制備0的合成路線(無機(jī)試劑任選)。
反應(yīng)試劑反應(yīng)試劑
合成路線常用的表示方式為:ARTTB目標(biāo)產(chǎn)物
反應(yīng)條件
25、(12分)苯甲醛是一種重要的化工原料,某小組同學(xué)利用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置(夾持裝置已略去)制備苯甲醛。
已知有機(jī)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示:
沸點(diǎn)相對(duì)分子質(zhì)
有機(jī)物密度為g/cm3溶解性
℃量
苯甲醛178.11.04106微溶于水,易溶于乙醇、酸和鹵代克
苯甲醇205.71.04108微溶于水,易溶于乙醇、酸和鹵代免
二氯甲烷39.81.33難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑
實(shí)驗(yàn)步驟:
①向容積為500mL的三頸燒瓶加入90.0mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的次氯酸鈉溶液(稍過量),調(diào)節(jié)溶液的pH為9-10后,加
入3.0mL苯甲醇、75.0mL二氯甲烷,不斷攪拌。
②充分反應(yīng)后,用二氯甲烷萃取水相3次,并將有機(jī)相合并。
③向所得有機(jī)相中加入無水硫酸鎂,過濾,得到有機(jī)混合物。
④蒸儲(chǔ)有機(jī)混合物,得到2.08g苯甲醛產(chǎn)品。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)儀器b的名稱為,攪拌器的作用是.
(2)苯甲醇與NaCIO反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
(3)步驟①中,投料時(shí),次氯酸鈉不能過量太多,原因是一;步驟③中加入無水硫酸鎂,若省略該操作,可能造成
的后果是o
(4)步驟②中,應(yīng)選用的實(shí)驗(yàn)裝置是_(填序號(hào)),該操作中分離出有機(jī)相的具體操作方法是
③
(5)步驟④中,蒸儲(chǔ)溫度應(yīng)控制在______左右。
(6)本實(shí)驗(yàn)中,苯甲醛的產(chǎn)率為(保留到小數(shù)點(diǎn)后一位)。
26、(10分)下面a?e是中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常見的幾種定量儀器:
(a)量筒(b)容量瓶(c)滴定管(d)托盤天平(e)溫度計(jì)
(1)其中標(biāo)示出儀器使用溫度的是(填寫編號(hào))
(2)由于操作錯(cuò)誤,使得到的數(shù)據(jù)比正確數(shù)據(jù)偏小的是(填寫編號(hào))
A.實(shí)驗(yàn)室制乙烯測(cè)量混合液溫度時(shí),溫度計(jì)的水銀球與燒瓶底部接觸
B.中和滴定達(dá)終點(diǎn)時(shí)俯視滴定管內(nèi)液面讀數(shù)
C.使用容量瓶配制溶液時(shí),俯視液面定容所得溶液的濃度
(3)稱取10.5g固體樣品(1g以下使用游碼)時(shí),將樣品放在了天平的右盤,則所稱樣品的實(shí)際質(zhì)量為
27、(12分)某化學(xué)興趣小組的同學(xué)利用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行某些氣體的制備、物質(zhì)性質(zhì)的探究等實(shí)驗(yàn)(圖中夾持
裝置省略)。
多打I標(biāo)
請(qǐng)按要求填空:
(1)實(shí)驗(yàn)室制取SO2氣體時(shí),可選擇的合適試劑—(選填編號(hào))。
a.15%的H2sth溶液b.75%的H2sCh溶液c.Na2sO3固體d.CaSCh固體
相應(yīng)的制取裝置是一(填圖中裝置下方編號(hào))。
(2)實(shí)驗(yàn)室若用裝置①來制取H2s氣體,可選擇的固體反應(yīng)物是一(選填編號(hào))。
a.Na2s固體b.CuS固體c.FeS固體d.FeSz固體
反應(yīng)的離子方程式為一。
(3)如何檢驗(yàn)裝置①的氣密性?簡述其操作:_?
(4)實(shí)驗(yàn)室里可用濃硫酸和無水酒精反應(yīng)制取乙烯,除了題中的儀器外,制取裝置中還缺少的玻璃儀器是一。
(5)該化學(xué)興趣小組為探究制備乙烯是否存在副產(chǎn)物SO2和CO2,制備的氣體從發(fā)生裝置出來除去乙烯后依次選擇
了裝置②、④、⑤,其中裝置②盛有的試劑是裝置④盛有的試劑是一。
28、(14分)化合物H的分子中含有醛基和酯基。H可以用C和F在一定條件下合成(如圖):
已知以下信息:
①A的核磁共振氫譜中有三組峰;且能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2?
紅磷(催化劑)
-Br2RCHCOOH
②RCH2coOH―?
Br
③化合物D苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。
④通常同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成談基。
(1)A的名稱為一o
(2)D的官能團(tuán)名稱為—o
(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為一,⑦的反應(yīng)類型為
(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為
(5)H在一定條件下反應(yīng)生成高聚物的化學(xué)方程式為
(6)F的同系物G比F相對(duì)分子質(zhì)量大14,G的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件:
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;②不能使FeCb溶液顯色,共有一種(不考慮立體異構(gòu))。其中能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)且核
磁共振氫譜為4組峰,且峰面積比為3:2:2:1,寫出G的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
29、(10分)新型抗?jié)兯幦鸢推ヌ兀杀Wo(hù)胃腸黏膜免受各種致潰瘍因子的危害,其合成路線如下:
<COOC2H5_xix£h_>ON^cOOC2Hs人竺緋COOC2HsX式,COOgH,
co,Hs
y①②cooc2Hs京*00cM
c自
(DA的化學(xué)名稱為C的核磁共振氫譜具有組峰
(2)A與足量的NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)化合物F中含氧官能團(tuán)的名稱為,化合物F的分子式為
(4)反應(yīng)①~③中,屬于取代反應(yīng)的是(填序號(hào))
(5)C-D的轉(zhuǎn)化中,生成的另一種產(chǎn)物為HC1,則C-D反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(6)已知Y中的濱原子被--OH取代得到Z,寫出同時(shí)滿足下列條件的Z的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
I.分子中含有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)五元環(huán),且都是碳原子環(huán)
II.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且處于對(duì)位
III.能與NaHCCh溶液發(fā)生反應(yīng)
HBfrnniT
(7)已知CH3cH20HfCH3cHzBr,以A和HOCH2cH2cH20H為原料制備“B的合成路線流程圖如下:
A-------
HBfKOHHiOCnOTT
HOCH2cH2cH2OH—物質(zhì)X7物質(zhì)Yf,則物質(zhì)X為,物質(zhì)Y為
AAH*——
參考答案(含詳細(xì)解析)
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、B
【答案解析】
A.電子數(shù)為H7,中子數(shù)為294—117=177,A錯(cuò)誤;
B.由于質(zhì)子數(shù)均為117,故最外層電子數(shù)相同,與潸Uus電子式相同,B正確;
C.294只是該核素的質(zhì)量數(shù),沒有告訴該核素在自然界的百分含量,不能計(jì)算近似相對(duì)原子質(zhì)量,C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)原子結(jié)構(gòu)示意圖知,該元素位于第七周期、第VHA族,不在不完全周期內(nèi),D錯(cuò)誤。
答案選B。
2、C
【答案解析】
A.堿性條件下,鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕,鐵做負(fù)極,碳是正極,電子從負(fù)極流向正極,從鐵流向碳,故A錯(cuò)誤;
B.在鋼鐵上連接鉛塊,鐵比鉛活潑,會(huì)先腐蝕鐵,起不到防護(hù)作用,故B錯(cuò)誤;
C.吸氧腐蝕時(shí),氧氣做正極,在正極上得到電子生成氫氧根離子,O2+2H2O+4e=4OH,故C正確;
D.淡水是中性條件,鐵在堿性和中性條件下發(fā)生的都是吸氧腐蝕,故D錯(cuò)誤;
答案選C。
【答案點(diǎn)睛】
鋼鐵在酸性條件下發(fā)生的是析氫腐蝕,在中性和堿性條件下發(fā)生的是吸氧腐蝕。
3、D
【答案解析】
A.a點(diǎn)時(shí)酸堿恰好中和,溶液pH=8.7,說明HA為弱酸,NaA溶液水解呈堿性,應(yīng)為c(HA)>c(H,),故A錯(cuò)
誤;
B.a點(diǎn)A-水解,促進(jìn)水的電離,b點(diǎn)時(shí)HA過量,溶液呈酸性,HA電離出H*,抑制水的電離,故B錯(cuò)誤;
C.pH=7時(shí),c(H+)=c(OH-),由電荷守恒可知c(Na+)+c(H')=c(A-)+c(0H)則c(Na+)=c(A)故
C錯(cuò)誤;
D.b點(diǎn)HA過量一倍,溶液存在NaA和HA,溶液呈酸性,說明HA電離程度大于a水解程度,則存在c(A.)>C(HA),
故D正確。
故答案為D?
4、C
【答案解析】
A.合成氨的反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進(jìn)行到底,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于0.6NA,故A錯(cuò)誤;
B.CH3coONa屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,醋酸根的水解促進(jìn)水的電離,以小。)電離=c(OH-)=lxlO-5moi/L,則發(fā)生電離的水分子
5
數(shù)為lLxlxlO-mol/Lx/VA=lxlO^A,故B錯(cuò)誤;
C.Fe發(fā)生吸氧腐蝕,鐵作負(fù)極,電極反應(yīng)為:Fe-2e=Fe2+,正極反應(yīng)為:02+49+21120=4011-,然后Fe?+與OH,反應(yīng)
14g_
生成氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵被氧氣氧化為氫氧化鐵,最后生Fe2O?xHO,14.0gFe的物質(zhì)的量為入>=0.25mol,
3256g/mol
則電極反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.25molx2=0.5moL故C正確;
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L丙烷的物質(zhì)的量為O.lmol,而丙烷中含10條共價(jià)鍵,故O.lmol丙烷中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為NA,
故D錯(cuò)誤;
故選C。
【答案點(diǎn)睛】
水電離的c(H+)或c(OH-)的計(jì)算技巧(25°C時(shí))
(1)中性溶液:c(H+)=c(OH)=1.0xl07mol-L'o
(2)酸或堿抑制水的電離,水電離出的c(H+)=c(OH-)V10-7moi.L-1,當(dāng)溶液中的c(H+)Vl(rmoH/1時(shí)就是水電離出的
c(H+);當(dāng)溶液中的c(H+)>10,7moH/時(shí),就用1044除以這個(gè)濃度即得到水電離的c(H+)。
⑶可水解的鹽促進(jìn)水的電離,水電離的c(H+)或c(OH-)均大于lO'moM/i。若給出的C(H+)>10,moH/l即為水電離
的c(H+);若給出的c(H+)V10-7moi七1,就用10.除以這個(gè)濃度即得水電離的c(H+)。
5、B
【答案解析】
A項(xiàng)、Ca(OH”為離子化合物,既含有離子鍵又含有共價(jià)鍵,故A正確;
B項(xiàng)、稀有氣體為單原子分子,不含有化學(xué)鍵,故B正確;
C項(xiàng)、Ca(OH)2為離子化合物,既含有離子鍵又含有共價(jià)鍵,故C正確;
D項(xiàng)、化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是舊鍵的斷裂新鍵的形成,故D正確;
故選B。
6、C
【答案解析】
A.NaCl溶液中通入二氧化碳不能反應(yīng)生成碳酸氫鈉,但碳酸氫鈉受熱分解生成碳酸鈉,故不正確;
B.CuCL和氫氧化鈉反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀,氫氧化銅和葡萄糖反應(yīng)生成氧化亞銅沉淀,不能得到銅,故錯(cuò)誤;
C.A1和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,偏鋁酸鈉溶液加熱蒸干得到偏鋁酸鈉固體,故正確
D.MgO(s)和硝酸反應(yīng)生成硝酸鎂,硝酸鎂溶液電解實(shí)際是電解水,不能到金屬鎂,故錯(cuò)誤。
故選C。
7、B
【答案解析】
由信息可知,氮化鋁常用作砂輪及耐高溫的材料,熔融時(shí)不導(dǎo)電,為共價(jià)化合物,熔點(diǎn)高、硬度大,為原子晶體的性
質(zhì),所以氮化鋁屬于原子晶體,B項(xiàng)正確;
答案選B。
8、B
【答案解析】
A.油酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH,分子式為C18H34O2,故A正確;
O
-CH(CH)CH
CH2O-C22153
iHO-§-CH2(CH2)15CH3,上面的酯基與下面的酯基互為對(duì)稱結(jié)構(gòu),因此硬脂
B.硬脂酸甘油酯的結(jié)構(gòu)簡式可以表示為
IB
CH2O-c-CH2(CH2)15CH3
酸甘油酯的一氯代物共有36種,故B錯(cuò)誤;
C.天然油脂的主要成分為高級(jí)脂肪酸甘油酯,都能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)(或取代反應(yīng)),故C正確;
D.油酸甘油酯中含有碳碳雙鍵,能夠氧化變質(zhì),將油酸甘油酯氫化轉(zhuǎn)化為硬脂酸甘油酯可延長保存時(shí)間,故D正確;
答案選B。
【答案點(diǎn)睛】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意分子的對(duì)稱性對(duì)同分異構(gòu)體數(shù)目的影響。
9、C
【答案解析】
A.醇羥基可以發(fā)生氧化反應(yīng)生成技基,可以用乙醇、空氣為原料制取乙酸,故A正確;
B.甲苯中苯基有11個(gè)原子共平面,甲基中最多有2個(gè)原子與苯基共平面,最多有13個(gè)原子共平面,故B正確;
C.油脂不屬于高分子化合物,故C錯(cuò)誤;
D.C5H12的同分異構(gòu)體有CH3cH2cH2cH2cH3、CH3cH2cH(CH3”、C(CH3)4,其中CH3cH2cH2cHzcH3有3種H原
子,CH3cH2cH(CH3)2有4種H原子,C(CH3)4只有1種H原子,故羥基(一OH)取代1個(gè)H得到的醇有3+4+l=8種,
故D正確;
故答案為C,
【答案點(diǎn)睛】
C5H12O的醇可以看做羥基上連接一個(gè)戊基,戊基有8種,所以分子式為C5H12O的醇共有8種結(jié)構(gòu);常見的煌基個(gè)數(shù):
丙基2種;丁基4種;戊基8種。
10、C
【答案解析】
堿性增強(qiáng),則C(CH3CO。-)、c(OHT)增大,C(CH3COOH),c(H+)減小,當(dāng)pH=7時(shí)c(OlT)=c(H+),因此a、b、c、
d分別為C(CH3CO(T)、C(H+)、c(CH3coOH)、c(OH).
【題目詳解】
A.如果通過加入NaOH實(shí)現(xiàn),則c(Na+)增加,故A錯(cuò)誤;
74
B.線a與線c交點(diǎn)處,C(CHJCOO-)=C(CH3COOH),因此&=3c0°)?")=或田)=ix10^-,所以0.01
C(CH3COOH)
C(CH3coeT)c(H+)c=H+)=°(H)
mol-L-'CH3COOH的Ka==1X1()474,c(H+)=lx10-3.37,pH=
c(CH3coOH)C(CH3COOH)
3.37,故B錯(cuò)誤;
四-“c(CH,COO)-c(H+)c(CH,COO-)x0.01,,,
由圖中信息可得點(diǎn)”時(shí)出^^廣…邛小北(:^^^^^:一一=1x1。W74,
474因此的縱坐標(biāo)值為一故正確
C(CH3COO)=lx10,lg(CH3COO-)=-4.74,x4.74,C
(CH,COOH)c(OH)c(CH,COOH)-c(OH")-c(H+)K—
D.25℃時(shí),--......———-----------———―—w居、K,的值隨pH的增大而不變,
+
c(CH3COO)c(CH3COO)c(H)
^c(CH,COOH)c(OH-)
故----------------------不變,故D錯(cuò)誤。
c(CH3coeT)
綜上所述,答案為C。
11、A
【答案解析】
A.位于第五周期第VIA族的元素為Te(確),是非金屬元素,A錯(cuò)誤;
B.第32號(hào)元素為錯(cuò),位于金屬區(qū)與非金屬區(qū)的交界線處,單質(zhì)可作為半導(dǎo)體材料,B正確;
C.第55號(hào)元素是鈉,為活潑的堿金屬元素,單質(zhì)與水反應(yīng)非常劇烈,C正確;
D.第七周期()族元素的原子序數(shù)為118,VHA族元素的原子序數(shù)為117,D正確;
答案選A。
12、C
【答案解析】
A.酸性KMnO4溶液有強(qiáng)氧化性,能氧化溶液中的CL則溶液褪色無法判斷溶液中一定含有Fe2+,故A錯(cuò)誤;
B.常溫下,Na2cCh溶解度大于NaHCCh,要比較兩種鈉鹽水解程度相對(duì)大小時(shí)鈉鹽溶液濃度必須相同,因?yàn)閮煞N鈉
鹽飽和溶液濃度不等,所以不能根據(jù)溶液pH判斷常溫下水解程度:CO?>HCO3,故B錯(cuò)誤;
C.向少量AgNO3溶液中滴加足量NaCl溶液,再滴加KI溶液,若開始有白色沉淀生成,后逐漸變?yōu)辄S色沉淀,說明
碘化銀更難溶,說明碘化銀的溶度積較小,即Ksp(AgI)VKsp(AgCl),故C正確;
D.CL通入到含有酚配的NaOH溶液中,紅色褪去,是因氯氣與NaOH反應(yīng)生成NaCl和NaClO,導(dǎo)致溶液堿性減弱,
而不是漂白性,故D錯(cuò)誤;
故答案為C?
13、B
【答案解析】
常溫下,Z的單質(zhì)能溶于W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液。則Z為鋁,w為硫;短周期
主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,Y、W為同一主族元素,則Y為氧;原子最外層電子數(shù)之和為20,則
X最外層電子數(shù)為20-3-6-6=5,則X為氮;
A.W為硫,Y為氧,形成的一種化合物是二氧化硫,具有漂白性,故A正確;
B,硫離子有3個(gè)電子層,半徑最大;氧離子和鋁離子核外電子排布相同,核電荷越大,半徑越小,所以氧離子大于鋁
離子,故簡單離子半徑大小順序:W>Y>Z,故B錯(cuò)誤;
C.非金屬性越強(qiáng)其氫化物越穩(wěn)定,氮非金屬性弱于氧,則最簡單氫化物的穩(wěn)定性:X<Y,故C正確;
D.元素X的氣態(tài)氫化物為氨氣,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為硝酸,能發(fā)生反應(yīng)生成硝酸鐵,故D正確。
故選B。
【答案點(diǎn)睛】
解決此題的關(guān)鍵是正確推斷元素的種類,突破口在于題干信息中濃溶液和稀溶液性質(zhì)不同,想到濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,
與金屬鋁發(fā)生鈍化反應(yīng),而稀硫酸可以與鋁反應(yīng)。
14、C
【答案解析】
A.向氨化的飽和氯化鈉溶液中通入足量二氧化碳?xì)怏w:NH3?H2O+NaCl+CO2==NH4CI+NaHCO3I,離子方程式
為:NH3?H2O+Na++CCh==NH4++NaHCChI,故A正確;
B.堿性條件下次氯酸鉀溶液與氫氧化鐵反應(yīng)制高鐵酸鉀:2Fe(OH)3+3KClO+4KOH=2K2FeO4+3KCl+5H2O,離子方程
式為:3C1O+2Fe(OH)3+4OH=2FeO?+3C1+5H2O,故B正確;
C.向硫酸亞鐵溶液中加入過氧化鈉固體,亞鐵離子具有還原性,過氧化鈉具有氧化性,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子
2++
方程式為:4Fe+4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3l+O2t+8Na,故C錯(cuò)誤;
D.向飽和的碳酸氫鈣溶液中加入足量的澄清石灰水:Ca(HCO3)2+Ca(OH)2===2H2O+2CaCO3I,離子方程式為:
2+
Ca+HCO3+OH=CaCO3J+H2O,故D正確。
答案選C。
15、A
【答案解析】
A.甲醛有毒,不能作食品防腐劑,A錯(cuò)誤;
B.氫氧化鋁能與酸反應(yīng),可作抗酸藥,B正確;
C.氯化鈉可作食品調(diào)味劑,C正確;
D.生石灰易吸水,可作食品干燥劑,D正確;
答案選A。
16、A
【答案解析】
A選項(xiàng),CCL和L是互溶的,兩者熔沸點(diǎn)不同,因此采用蒸儲(chǔ)方法分離,故A正確;
B選項(xiàng),乙醇和乙酸乙酯是互溶的,要采用先加飽和碳酸鈉溶液,在分液的方法,故B錯(cuò)誤;
C選項(xiàng),分離氫氧化鐵膠體和氯化鈉溶液只能采用滲析的方法,膠體不能透過半透膜,溶液中離子能透過半透膜,故
C錯(cuò)誤;
D選項(xiàng),氯化錢飽和溶液蒸發(fā)時(shí)要水解,最后什么也得不到,故D錯(cuò)誤;
綜上所述,答案為A。
17.(xx第一中學(xué)2022模擬檢測(cè))C
【答案解析】
濕法浸出軟鎰礦(主要成分為Mn(h,含少量Fe、AkMg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸鎰,加入濃硫酸和植物粉浸出
過濾得到濾液除去雜質(zhì),加入碳酸氫錢形成沉淀通過一系列操作得到高純碳酸鎰。
【題目詳解】
A.試劑X可以是MnO、MnCCh等物質(zhì),目的是調(diào)節(jié)溶液pH,利于生成氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀,且不引入新雜質(zhì),
但不用二氧化鐳,避免引入雜質(zhì),故A錯(cuò)誤;
2+25211
B.Mg(OH)2完全沉淀時(shí),Ksp[Mg(OH)2]=c(Mg).C(OH)=1XIO-XC(OR-)=1.8xIQ-,貝ij
c(OH-)=VL8xlO-3molL-',則pH為3.5?5.5時(shí)不能除去Mg雜質(zhì),故B錯(cuò)誤;
C.加入植物粉是一種還原劑,使Mn元素化合價(jià)由+4價(jià)降低為+2價(jià),故C正確:
D.持續(xù)升高溫度,可使碳酸鎬分解,故D錯(cuò)誤。
綜上所述,答案為C。
18、B
【答案解析】
A.葡萄糖為單糖,不能在體內(nèi)發(fā)生水解反應(yīng),A錯(cuò)誤;
B.工業(yè)上以石油為原料制取聚乙烯,需經(jīng)裂解產(chǎn)生的為乙烯,再發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,B正確;
C.乙烯和乙醇各Imol時(shí),耗氧量為3m01,則燃燒等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇耗氧量相同,C錯(cuò)誤;
D.乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)制乙酸乙酯和水,原子利用率小于100%,D錯(cuò)誤;
答案為B。
19、C
【答案解析】
A.步驟①中Na2s2O3做還原劑,可用Na2s03代替,故正確;
B.步驟②從懸濁液中分離碘化亞銅固體,可以用傾析法除去上層清液,故正確;
C.含碘廢液中含有碘單質(zhì),能使KL淀粉試紙變藍(lán),不能用其檢驗(yàn)是否含有IO”故錯(cuò)誤;
3+2+2+
D.步驟③中鐵離子具有氧化性,能氧化碘化亞銅,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:4Fe+2Cul^4Fe+2Cu+I2,故正
確。
故選C。
20、D
【答案解析】A.二氧化硫與氧化鈣反應(yīng)生成CaSOs,A錯(cuò)誤;B.二氧化硅是酸性氧化物與鹽酸不反應(yīng),所以二氧化硅
無法與鹽酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化為四氯化硅,B錯(cuò)誤;C.Fe與上0蒸汽在高溫下反應(yīng)生成FesO”FezOs與上0不反應(yīng),不能生成
Fe(0H)3,C錯(cuò)誤;D.Na與40反應(yīng)生成NaOH和員,NaOH和足量CO,反應(yīng)生成NaHCOs,D正確;答案選D.
點(diǎn)睛:Fe與為0蒸汽在高溫下反應(yīng)生成的產(chǎn)物是FesO”而不是FezOs。
21、B
【答案解析】
A.單質(zhì)C和濃硝酸加熱生成二氧化碳、二氧化氮,二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸,硝酸和氫氧化鈣反應(yīng),抑制了二氧化
碳和氫氧化鈣的反應(yīng),所以石灰水不變渾濁,A錯(cuò)誤;
B.酸性高鎰酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,能氧化還原性的物質(zhì),向酸性KMnO4溶液中滴加乙醇,溶液褪色,說明酸性高
鎰酸鉀溶液被乙醇還原,乙醇體現(xiàn)了還原性,B正確;
C.溟水和苯不反應(yīng),但是苯能萃取濱水中的溟單質(zhì),由于苯與水互不相溶,因此看到分層現(xiàn)象,下層的水層幾乎無色,
這種現(xiàn)象為萃取,并沒有發(fā)生化學(xué)反應(yīng),c錯(cuò)誤;
+2+
D.向試管底部有少量銅的Cu(NO3)2溶液中加入稀硫酸,發(fā)生反應(yīng):3Cu+8H+2NO3=3Cu+2NOt+4H2O,因此看到
銅逐漸溶解,不是Cu與硫酸反應(yīng),D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是B。
22、B
【答案解析】
A、NH3+H2O=^=NH3H2OJH<0,升高溫度,促進(jìn)氨水分解,正確;
B、Fe2+易被氧化為Fe3+,加入Fe粉,F(xiàn)e+2Fe3+=3Fe2+,能防止Fe?+氧化變質(zhì),B不能用勒沙特列原理解釋;
C、增大一種反應(yīng)物濃度,可以提高另一反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率,正確;
+
D、C12+H2O^=^H+C1+HC1O,增大c(Cr),抑制氯氣溶解,D正確。
答案選B。
二、非選擇題(共84分)
3i2t
23、FeS2112Fe+Fe=3Fe:l"RI言叫。|&I.分散質(zhì)微粒的直徑(nm);
溶液膠體濁液
+2+3+
H2O2+2H+2Fe=2H2O+2Fe
【答案解析】
由③中信息可知:B氣體是引起酸雨的主要物質(zhì),則B為SO2,H常溫下為無色無味的液體,則H為出0;E常用作
紅色油漆和涂料,故E為Fe2O3,則A中應(yīng)含F(xiàn)e、S兩種元素。由②可計(jì)算得到A的化學(xué)式為FeS2,再結(jié)合流程圖可
推知甲為02,C為SO3,D為H2sCh乙由E(Fe2Ch)和乙在高溫的條件下生成丁(單質(zhì))可知,丁為Fe,
D(H2so4)+E(FezO3)TF,則F為Fez(S(h)3,G為FeSCh,丙可以為S等,乙可以為碳或氫氣等。
【題目詳解】
(1)由上述分析可知,A的化學(xué)式為FeS2,高溫下燃燒的化學(xué)方程式為:
4FeS2+11O2春運(yùn)2Fe2O3+8SO2,由此分析可知,每消耗4molFeS2,轉(zhuǎn)移電子為44mo1,即每反應(yīng)1mol的A(FeS2)
轉(zhuǎn)移的電子為11mol,故答案為.:FeS2;IK
⑵由轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知F為Fe2(SO4)3,丁為Fe,G為FeSCh,則有關(guān)的離子反應(yīng)為:Fe+2Fe3+=3Fe2+,故答案為:
Fe+2Fe3+=3Fe2+i
⑶少量飽和Fe2(SO5溶液加入①冷水中形成溶液,溶質(zhì)為Fe2(SO4)3;加入②NaOH溶液中會(huì)產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,
形成濁液;加入③沸水中會(huì)產(chǎn)生Fe(OH)3膠體,即①Fe2(SCh)3、③Fe(OH)3膠體、②Fe(OH)3沉淀,故答案
為::匕二JlQQ匕工|,分散質(zhì)微粒的直徑(nm);
溶液膠體濁液
(4)化合物M與H(%O)組成元素相同,則M為H2O2,M在酸性條件下將G(FeSO。氧化為F[Fe2(SOQH的離子方程
+2+3++2+3+
式為:H2O2+2H+2Fe=2H2O+2Fe,故答案為:H2O2+2H+2Fe=2H2O+2Fe>>
【答案解析】
⑴物質(zhì)A的化學(xué)式為CgHio,則苯與CH3cH2a發(fā)生取代反應(yīng)生成A為OCHZCH,,A的名稱為:乙苯;
HCH>
O-CH2CH3和QT-都可以被酸性高鋸酸鉀溶液氧化,后者能與濱水發(fā)生加成反應(yīng),而前者不能,可以濱水區(qū)別二
者,故答案為:乙苯;淡水;
Br
⑵反應(yīng)①是苯與液溟在Fe作催化劑條件下生成溟苯,反應(yīng)方程式為:Q+Br2so+HBr;
(3)對(duì)比物質(zhì)的結(jié)構(gòu),可知①②④屬于取代反應(yīng)、③屬于加成反應(yīng),而⑤先發(fā)生鹵代煌的水解反應(yīng),再發(fā)生分子內(nèi)脫水
反應(yīng),反應(yīng)條件為:NaOH水溶液、加熱,
故答案為:③;NaOH水溶液、加熱;
(4)滿足下列條件的「丁5CH3同分異構(gòu)體:①含苯環(huán)結(jié)構(gòu),②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基,可以有1個(gè)取代基為
CH3
CH3r
-CH2CHO,可以有2個(gè)取代基為-CH3、-CHO,符合條件的同分異構(gòu)體有:、A。。、0、Cr";
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