2024年原料車間崗位職責(zé)6篇

2024年原料車間崗位職責(zé)6篇

目錄

第1篇原料車間主任崗位職責(zé)

第2篇原料藥車間主任崗位職責(zé)

第3篇原料車間主任崗位職責(zé)任職要求

第4篇原料車間崗位職責(zé)任職要求

第5篇原料藥車間崗位職責(zé)

第6篇原料車間崗位職責(zé)

原料藥車間主任崗位職責(zé)

原料藥車間主任成都第一藥業(yè)集團(tuán)有限公司成都第一藥業(yè)集團(tuán)有限公司,成一制藥工作內(nèi)容:

1、組織車間生產(chǎn)管理文件、產(chǎn)品工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程的編寫、修訂、實(shí)施

2、組織實(shí)施車間驗(yàn)證和再驗(yàn)證工作

3、按照生產(chǎn)計(jì)劃合理配置車間物料、設(shè)備、人員;并制定車間詳細(xì)生產(chǎn)計(jì)劃,按期保質(zhì)完成生產(chǎn)計(jì)劃

4、按時(shí)審核規(guī)格各類記錄文件

任職條件:

1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷

2、具有三年以上藥品生產(chǎn)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),接受過與生產(chǎn)產(chǎn)品范圍相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn);熟悉《藥品管理法》及gmp規(guī)范

3、具備車間主任工作的決策、管理、計(jì)劃、協(xié)調(diào)、督導(dǎo)能力

4、具有較強(qiáng)團(tuán)隊(duì)意思,服從部門工作安排

原料車間崗位職責(zé)任職要求

原料車間崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、參與新建原料車間項(xiàng)目;

2、參與原料車間設(shè)備的調(diào)研、選型、采購、驗(yàn)證事宜;

3、負(fù)責(zé)原料車間文件的起草、修訂，審核。

4、協(xié)助車間主任管理原料車間。

任職要求:

1、制藥工程相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，30-45歲;

2、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，cet-4級(jí)以上，有執(zhí)業(yè)藥師證;

3、碩士3年或本科8年以上大中型制藥原料車間管理經(jīng)驗(yàn)，有參與建設(shè)原料車間項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

4、溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)。

原料車間崗位職責(zé)

原料藥車間主任1、化學(xué)化工,制藥相關(guān)專業(yè),有原料藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)。

2、負(fù)責(zé)公司原料藥車間日常的生產(chǎn)管理。

3、按照gmp管理規(guī)范的要求執(zhí)行對(duì)車間生產(chǎn)過程、質(zhì)量跟蹤、設(shè)備維護(hù)的監(jiān)控,組織并合理安排車間的生產(chǎn)人員保質(zhì)保量的完成生產(chǎn)部下達(dá)的生產(chǎn)任務(wù)。

4、依照gmp標(biāo)準(zhǔn)和要求,負(fù)責(zé)組織對(duì)車間人員的崗位操作規(guī)程、安全環(huán)保、藥品生產(chǎn)等相關(guān)知識(shí)培訓(xùn),提高車間人員的素質(zhì),提高車間生產(chǎn)效率。

5、完成生產(chǎn)部交辦的其他任務(wù)。'

1、化學(xué)化工,制藥相關(guān)專業(yè),有原料藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)。

2、負(fù)責(zé)公司原料藥車間日常的生產(chǎn)管理。

3、按照gmp管理規(guī)范的要求執(zhí)行對(duì)車間生產(chǎn)過程、質(zhì)量跟蹤、設(shè)備維護(hù)的監(jiān)控,組織并合理安排車間的生產(chǎn)人員保質(zhì)保量的完成生產(chǎn)部下達(dá)的生產(chǎn)任務(wù)。

4、依照gmp標(biāo)準(zhǔn)和要求,負(fù)責(zé)組織對(duì)車間人員的崗位操作規(guī)程、安全環(huán)保、藥品生產(chǎn)等相關(guān)知識(shí)培訓(xùn),提高車間人員的素質(zhì),提高車間生產(chǎn)效率。

5、完成生產(chǎn)部交辦的其他任務(wù)。'

原料藥車間崗位職責(zé)

原料藥車間主任原料藥車間主任資質(zhì)要求:

1、化學(xué)、化工、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,從事過化學(xué)原料藥合成、小試、中試放大、工藝轉(zhuǎn)化等生產(chǎn)管理3年以上工作經(jīng)驗(yàn)。

2、熟悉相關(guān)化學(xué)原料藥合成設(shè)備的安裝、調(diào)試、使用和維護(hù)管理,熟悉設(shè)備驗(yàn)證和操作相關(guān)要求。

3、熟悉xxxx年版gmp要求,有藥廠gmp車間管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。

4、熟悉多種原料藥合成工藝,有豐富的化學(xué)合成經(jīng)驗(yàn),能有效處理生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)的異常問題,能對(duì)生產(chǎn)人員進(jìn)行科學(xué)管理。

5、能分析、評(píng)估產(chǎn)品工藝,并對(duì)工藝的改進(jìn)和優(yōu)化提供建議。

原料藥車間主任資質(zhì)要求:

1、化學(xué)、化工、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,從事過化學(xué)原料藥合成、小試、中試放大、工藝轉(zhuǎn)化等生產(chǎn)管理3年以上工作經(jīng)驗(yàn)。

2、熟悉相關(guān)化學(xué)原料藥合成設(shè)備的安裝、調(diào)試、使用和維護(hù)管理,熟悉設(shè)備驗(yàn)證和操作相關(guān)要求。

3、熟悉xxxx年版gmp要求,有藥廠gmp車間管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。

4、熟悉多種原料藥合成工藝,有豐富的化學(xué)合成經(jīng)驗(yàn),能有效處理生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)的異常問題,能對(duì)生產(chǎn)人員進(jìn)行科學(xué)管理。

5、能分析、評(píng)估產(chǎn)品工藝,并對(duì)工藝的改進(jìn)和優(yōu)化提供建議。

原料車間主任崗位職責(zé)

原料藥車間主任原料藥車間主任資質(zhì)要求:

1、化學(xué)、化工、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,從事過化學(xué)原料藥合成、小試、中試放大、工藝轉(zhuǎn)化等生產(chǎn)管理3年以上工作經(jīng)驗(yàn)。

2、熟悉相關(guān)化學(xué)原料藥合成設(shè)備的安裝、調(diào)試、使用和維護(hù)管理,熟悉設(shè)備驗(yàn)證和操作相關(guān)要求。

3、熟悉xxxx年版gmp要求,有藥廠gmp車間管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。

4、熟悉多種原料藥合成工藝,有豐富的化學(xué)合成經(jīng)驗(yàn),能有效處理生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)的異常問題,能對(duì)生產(chǎn)人員進(jìn)行科學(xué)管理。

5、能分析、評(píng)估產(chǎn)品工藝,并對(duì)工藝的改進(jìn)和優(yōu)化提供建議。

原料藥車間主任資質(zhì)要求:

1、化學(xué)、化工、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,從事過化學(xué)原料藥合成、小試、中試放大、工藝轉(zhuǎn)化等生產(chǎn)管理3年以上工作經(jīng)驗(yàn)。

2、熟悉相關(guān)化學(xué)原料藥合成設(shè)備的安裝、調(diào)試、使用和維護(hù)管理,熟悉設(shè)備驗(yàn)證和操作相關(guān)要求。

3、熟悉xxxx年版gmp要求,有藥廠gmp車間管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。

4、熟悉多種原料藥合成工藝,有豐富的化學(xué)合成經(jīng)驗(yàn),能有效處理生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)的異常問題,能對(duì)生產(chǎn)人員進(jìn)行科學(xué)管理。

5、能分析、評(píng)估產(chǎn)品工藝,并對(duì)工藝的改進(jìn)和優(yōu)化提供建議。

原料車間主任崗位職責(zé)任職要求

原料車間主任崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、按照原料車間職責(zé)，負(fù)責(zé)原料車間全面工作，計(jì)劃、組織、協(xié)調(diào)、控制、績(jī)效評(píng)估、持續(xù)改進(jìn)，以完成本部門目標(biāo);

2、根據(jù)生產(chǎn)系統(tǒng)主計(jì)劃，編制原料車間生產(chǎn)計(jì)劃，負(fù)責(zé)在線產(chǎn)品bom的設(shè)計(jì)與更新;

3、保證公司pmc體系運(yùn)行、負(fù)責(zé)驗(yàn)證的實(shí)施與計(jì)劃，加強(qiáng)物流/物料管理，進(jìn)行有效的執(zhí)行及控制;

4、負(fù)責(zé)原料藥gmp的持續(xù)理解、實(shí)施與更新等管理工作。

任職資格:

1、年齡要求28-38歲