醫(yī)院三基和麻精題庫

序號,題干,A,B,C,D,正確答案

1,為門（急）診患者開具麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋??）,1日常用量,3日常用量,7日常用量,1次常用量,D

2,為門（急）診癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具麻醉藥品緩控釋制劑處方，每張?zhí)幏讲坏贸^（）用量,7日常用量,3日常用量,1次常用量,15日常用量,D

3,為門（急）診癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方不得超過（）,1日常用量,7日常用量,3日常用量,2日極量,C

4,為住院病人開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方需（）開具，每張?zhí)幏綖椋ǎ┏Ｓ昧?逐日、1日,逐次、3日,逐次、1日,逐日、1次,A

5,為門(急)診患者開具麻醉藥品控緩釋制劑處方不得超過(),15日常用量,7日常用量,3日常用量,2日極量,B

6,為門(急)診患者開具的麻醉藥品口服普通劑型，每張?zhí)幏綖?),1次常用量,3日常用量,7日常用量,15日常用量,B

7,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)對麻醉藥品處方單獨存放，至少保存（）,半年,一年,二年,三年,D

8,麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為（）,淡紅色,淺黃色,淺灰色,白色,A

9,第二類精神藥品處方的印刷用紙是哪種顏色（）,淡紅色,淡黃色,白色,淡紅色,C

10,在本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的人員條件是（）,具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的醫(yī)師,具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù),具有執(zhí)業(yè)藥師資格的藥師,A

11,開具麻醉藥品應(yīng)使用下列哪種處方（）,麻醉藥品專用處方,普通藥品專用處方,兒科專用處方,急診處方,A

12,鹽酸哌替啶處方（）,3日常用量,7日常用量,僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用,僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用,D

13,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每()復(fù)診或者隨診一次。,3個月,6個月,1年,2年,A

14,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)建立各部門參加的麻醉、第一類精神藥品管理機構(gòu)，負(fù)責(zé)人應(yīng)為（）,醫(yī)院負(fù)責(zé)人,分管負(fù)責(zé)人,醫(yī)務(wù)科長,藥劑科長,B

15,哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^（）,3日常用量,7日常用量,15日常用量,30日常用量,C

16,下列哪種情況是錯誤的（）,醫(yī)師不得為本人開麻醉藥品處方,醫(yī)師不得為家屬開麻醉藥品處方,取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格醫(yī)師可以為患者開麻醉藥品處方,取得麻醉藥品處方權(quán)后才為患者開麻醉藥品處方,C

17,下列藥品中不作為特殊管理的是（）,毒性藥品,醫(yī)院制劑,麻醉藥品,精神藥品,B

18,執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具精神藥品處方，必須載明的項目，應(yīng)除外以下哪一項（）,患者的姓名,藥品的名稱,藥品的劑量,藥品的價格,D

19,鹽酸二氫埃托啡處方僅限于（）以上醫(yī)院內(nèi)使用,一級以上,二級以上,僅為三級,全部合法的醫(yī)療機構(gòu),B

20,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)對麻醉藥品處方、精神藥品處方和毒性藥品處方應(yīng)單獨存放，麻醉藥品處方至少保存（）年；第一類精神藥品處方至少保存（）年，第二類精神藥品處方至少保存（）年；毒性藥品處方至少保存（）年。,3，3，2，1,3，2，2，1,3，3，2，2,3，2，3，2,C

21,根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，醫(yī)務(wù)人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應(yīng)當(dāng)持有()以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶藥品證明,國家級,省級,市級,區(qū)級或縣級,B

22,醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)()人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》,國家級,省級,設(shè)區(qū)的市級,區(qū)級或縣級,C

23,《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》中規(guī)定：醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)需要設(shè)置麻醉、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫，周轉(zhuǎn)庫應(yīng)(),每天結(jié)算,每周結(jié)算,每月結(jié)算,每季度結(jié)算,A

24,醫(yī)療機構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應(yīng)在（）部門監(jiān)督下進(jìn)行,所在地藥品監(jiān)督管理部門,醫(yī)療機構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和藥劑科負(fù)責(zé)人,所在地衛(wèi)生行政管理部門,所在地公安局,C

25,具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，開具麻醉藥品和第類精神藥品處方，以下說法錯誤的是(),對確需使用麻醉藥品或第一類精神藥品的患者，應(yīng)當(dāng)滿足其合理用藥需求,在醫(yī)療機構(gòu)就診的癌癥疼痛患者需處方麻醉藥品或者第一類精神藥品時，只能患者本人向執(zhí)業(yè)醫(yī)師提出申請,應(yīng)當(dāng)使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品,醫(yī)師不得為自己開具該種處方,B

26,醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品第一類精神藥品管理，以下說法錯誤的是(),門診、急診、住院等藥房設(shè)麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(柜)的，應(yīng)當(dāng)配備保險柜,患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時，應(yīng)要求患者將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量,患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，可自行處理剩余藥品,收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負(fù)責(zé)計數(shù)，監(jiān)督銷毀，并作記錄,C

27,麻醉藥品和第一類精神藥品的銷售，以下說法正確的是（）,麻醉藥品和第一類精神藥品可以在藥店零售,可以使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易,禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品,憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，可向所有人銷售第二類精神藥,C

28,麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品（

）

,應(yīng)與其他藥品分開存放

,控制堆放高度，定期翻垛

,專庫或?qū)９翊娣挪⒅付p人雙鎖保管、專帳記錄

,應(yīng)執(zhí)行五專管理,A

29,麻醉藥品出入庫管理，以下說法錯誤的是（）,入庫驗收必須貨到即驗,三人開箱

,清點驗收到最小包裝

,驗收記錄雙人簽字,B

30,第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^（）,1次常用量,3日常用量,7日常用量,15日常用量,C

31,我國現(xiàn)行的麻醉藥品管理的法規(guī)依據(jù)是（）,《麻醉藥品管理條例》,《麻醉藥品管理辦法》,《藥品管理法》,《1988年公約》,A

32,申辦《麻醉藥品專用卡》時，不需要提供的材料為（）,診斷證明書,患者本人戶口本,如代辦的還需提供代辦人身份證,如代辦的還需提供代辦人戶口簿,D

33,《麻醉藥品專用卡》的有效期為（）,3天,一星期,一個月,兩個月,D

34,醫(yī)療機構(gòu)在麻醉藥品、精神藥品發(fā)現(xiàn)如下那種情況，不需立即報告所在地衛(wèi)生主管部門、公安部門和藥品監(jiān)督管理部門(),運輸被搶,驗收時破損,保管被盜,騙取或冒領(lǐng),B

35,《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為(),一年,兩年,三年,半年,C

36,麻醉、精一藥品處方(),患者身份證號可不填,代辦人信息可空著不填,處方不可以有空項，無需填寫項畫斜線,處方可以隨意涂改,C

37,為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑(),只能在院內(nèi)使用,使用后的空安瓿可隨意丟棄,僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用,患者可以自行轉(zhuǎn)交給他人使用,C

38,麻醉藥品只限用于(),癌癥止痛的需要,臨床手術(shù)的需要,戒毒的需要,醫(yī)療和科研的需要,D

39,關(guān)于麻醉藥品專用處方，以下說法錯誤的是(),處方右上角有麻醉藥品專用標(biāo)志,處方按年月日逐日編制順序號,處方保存一年,行專冊登記,C

40,連續(xù)使用后容易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥品是(),麻醉藥品,抗癲癇藥,毒性藥品,興奮劑,A

41,依照《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》，《印鑒卡》有效日期滿需換新卡的醫(yī)療機構(gòu)，還應(yīng)當(dāng)提交原《印鑒卡》有效期間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品的（）,管理情況,儲存情況,使用情況,購入情況,C

42,麻醉藥品管理要做到（）,三專管理,四專管理,五專管理,雙重管理,C

43,醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照（）制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。,衛(wèi)生部,食品藥品監(jiān)督管理局,本院,中華藥學(xué)會,A

44,鹽酸哌替啶處方為（），僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。,1次常用量,1日常用量,3日常用量,7日常用量,A

45,鹽酸二氫埃托啡處方為（），僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用,1次常用量,1日常用量,3日常用量,7日常用量,A

46,為門急診患者開具第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋??）,1日常用量,3日常用量,7日常用量,1次常用量,D

47,為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具第一類精神藥品注射劑緩控釋制劑處方，每張?zhí)幏讲坏贸^（）用量,7日常用量,3日常用量,1次常用量,15日常用量,D

48,為門急診癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具第一類精神藥品注射劑處方不得超過（）,1日常用量,7日常用量,3日常用量,2日極量,C

49,為門(急)診患者開具的第一類精神藥品口服普通劑型，每張?zhí)幏綖?),1次常用量,3日常用量,7日常用量,15日常用量,B

50,為門(急)診患者開具第一類精神藥品控緩釋制劑處方不得超過(),15日常用量,7日常用量,3日常用量,2日極量,B

51,藥師應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐（）編制順序號。,日,周,月,年,A

52,除（）外，醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。,麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品和兒科處方,麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品,麻醉藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方,麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方,D

53,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，內(nèi)容包括（）,患者（代辦人）姓名、性別、年齡,身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量,處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人,以上均是,D

54,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記，專冊保存期限為（）年。,1,2,3,4,C

55,使用未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》第四十八條的規(guī)定，責(zé)令限期改正，并可處以（）元以下的罰款。,1000,2000,3000,5000,D

56,醫(yī)療機構(gòu)未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方，或者未依照規(guī)定進(jìn)行專冊登記的，按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七十二條的規(guī)定，由設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處（）的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡；對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級、撤職、開除的處分。,500元以上1000元以下,1000元以上5000元以下,5000元以上1萬元以下,1萬以上3萬元以下,C

57,醫(yī)師和藥師出現(xiàn)下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七十三條的規(guī)定予以處罰：,未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的,有麻醉藥品和第一類精神藥品處方醫(yī)師未按照規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，或者未按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,藥師未按照規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品、精神藥品處方的,以上均是,D

58,（）主管全國醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理工作。,衛(wèi)生部,省級以上地方衛(wèi)生行政部門,市級以上地方衛(wèi)生行政部門,縣級以上地方衛(wèi)生行政部門,A

59,（）負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品使用的監(jiān)督管理工作,衛(wèi)生部,省級以上地方衛(wèi)生行政部門,市級以上地方衛(wèi)生行政部門,縣級以上地方衛(wèi)生行政部門,D

60,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)，（）等部門參加的麻醉、精神藥品管理機構(gòu),醫(yī)療管理、藥學(xué),護理、保衛(wèi),以上均是,以上均不是,C

61,衛(wèi)生行政部門接到醫(yī)療機構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品申請后，應(yīng)當(dāng)于（）日內(nèi)到場監(jiān)督醫(yī)療機構(gòu)銷毀行為。,3,5,7,10,B

62,醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品、第一類精神藥品專用賬冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于（）年。,2,3,4,5,D

63,醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品實行的五專管理是指（）,專人負(fù)責(zé)，專人登記，專門管理，專帳記錄，專日銷售,專人負(fù)責(zé)，專柜加鎖，專用帳冊，專用處方，專冊登記,專人負(fù)責(zé)，專用印章，專用帳冊，專用處方，專冊登記,專人負(fù)責(zé)，專柜加鎖，專用設(shè)施，專用處方，專冊登記,B

64,為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方不得在（）配藥。,急診藥房,門診藥房,中心藥房,以上均不可,A

65,具有（）并經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)的戒毒醫(yī)療機構(gòu)開展戒毒治療時，可在醫(yī)務(wù)人員指導(dǎo)下使用具有戒毒適應(yīng)癥的麻醉藥品、第一類精神藥品,《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》,《工商營業(yè)執(zhí)照》,C

66,在儲存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)立即向（）報告,省級衛(wèi)生行政部門、公安機關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門,所在地衛(wèi)生行政部門、公安機關(guān)、國家藥品監(jiān)督管理部門,藥品監(jiān)督管理部門,所在地衛(wèi)生行政部門、公安機關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門,D

67,醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)下列哪些情況，應(yīng)當(dāng)立即向所在地衛(wèi)生行政部門、公安機關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門報告,在儲存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品丟失或者被盜、被搶的,在儲存、保管過程中發(fā)生第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的,發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品的,以上均是,D

68,患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品（），由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理。,自行銷毀,無償交回醫(yī)療機構(gòu),患者可以自行轉(zhuǎn)交給他人使用,交予開具處方的醫(yī)師,B

69,醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)如何處理,辦理退庫手續(xù),銷毀,門（急診）繼續(xù)使用,各病區(qū)、手術(shù)室自行保管,A

70,驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點登記，報（）批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。,所在地衛(wèi)生行政部門,藥品監(jiān)督管理部門,醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人,藥劑科負(fù)責(zé)人,C

71,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號，計數(shù)管理，建立（）制度。,處方開具、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理,處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理,處方保管、領(lǐng)取、開具、退回、銷毀管理,處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、開具管理,B

72,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方（）編號，計數(shù)管理,統(tǒng)一,分開,按劑型,按劑量,A

73,患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時，應(yīng)當(dāng)要求患者（）,將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回,將原批號的空安瓿或者用過的貼劑自行銷毀,將原批號的空安瓿交回，用過的貼劑自行銷毀,將原批號的空安瓿自行銷毀，用過的貼劑交回,A

74,門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件（）,醫(yī)院開具的診斷證明,患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件,為患者代辦人員身份證明文件,以上均要,D

75,除治療需要外，醫(yī)師不得開具（）處方,麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品和放射性藥品,麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品,麻醉藥品、戒毒藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品,麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和戒毒藥品,B

76,精神藥品分為（）,第一類和第二類,第一類和第三類,第二類和第三類,第三類和第四類,A

77,我院對第二類精神藥品實行（）,三專管理,四專管理,五專管理,雙重管理,B

78,應(yīng)對上交的麻醉藥品、一類精神藥品情況進(jìn)行登記，內(nèi)容包括（）,日期、患者姓名、性別、年齡,《麻醉藥品專用卡》卡號、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量,上交人簽名、經(jīng)辦人簽名,以上均是,D

79,我院對第二類精神藥品實行四專管理為（）,專人負(fù)責(zé)，專柜加鎖，專用帳冊，專用處方,專人負(fù)責(zé)，專用帳冊，專用處方，專冊登記,專人負(fù)責(zé)，專柜加鎖，專用帳冊，專冊登記,專人負(fù)責(zé)，專柜加鎖，專用處方，專冊登記,A

80,醫(yī)療機構(gòu)未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方，或者未依照規(guī)定進(jìn)行專冊登記的，按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七十二條的規(guī)定，由（）責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡；對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級、撤職、開除的處分。,國家衛(wèi)生行政部門,省級衛(wèi)生行政部門,設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門,縣級以上衛(wèi)生行政部門,C

81,醫(yī)師和藥師出現(xiàn)下列情形之一的，由（）按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七十三條的規(guī)定予以處罰：1、未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的；2、有麻醉藥品和第一類精神藥品處方醫(yī)師未按照規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，或者未按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉藥品和第一類精神藥品的；3、藥師未按照規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品、精神藥品處方的,國家衛(wèi)生行政部門,省級衛(wèi)生行政部門,設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門,縣級以上衛(wèi)生行政部門,D

82,醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，并憑《印鑒卡》向（）購買麻醉藥品和第一類精神藥品。,本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點零售企業(yè),本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè),本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點生產(chǎn)企業(yè),本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點連鎖藥店,B

83,申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合下列條件（）,有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目,具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員,有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師以及有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度,以上均是,D

84,醫(yī)療機構(gòu)向設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門提出辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》申請并提交材料，下列哪項不是（）,《印鑒卡》申請表,《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復(fù)印件,《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》原件,麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設(shè)施情況及相關(guān)管理制度,C

85,市級衛(wèi)生行政部門接到醫(yī)療機構(gòu)提出辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》申請后，應(yīng)當(dāng)于（）內(nèi)作出是否批準(zhǔn)的決定。,10日,20日,30日,40日,D

86,對經(jīng)審核合格的醫(yī)療機構(gòu)可發(fā)給《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，并將取得《印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)情況（）。,抄送所在地同級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關(guān)，報省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門備案,抄送省級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關(guān)，報省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門備案,抄送所在地同級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關(guān)，報所在地同級衛(wèi)生行政部門備案,抄送省級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關(guān)，報國家衛(wèi)生行政部門備案,A

87,省級衛(wèi)生行政部門將取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的（）通報。,定點生產(chǎn)企業(yè),定點批發(fā)企業(yè),定點零售企業(yè),連鎖藥店,B

88,《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期滿前（），醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請。,一個月,二個月,三個月,六個月,C

89,當(dāng)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》中醫(yī)療機構(gòu)名稱、地址、醫(yī)療機構(gòu)法人代表（負(fù)責(zé)人）、醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人、采購人員等項目發(fā)生變更時，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起（）內(nèi)到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)。,1日,3日,5日,7日,B

90,市級衛(wèi)生行政部門自收到醫(yī)療機構(gòu)變更申請之日起（）內(nèi)完成《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》變更手續(xù)，并將變更情況抄送所在地同級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關(guān)，報省級衛(wèi)生行政部門備案。,1日,3日,5日,7日,C

91,下列哪項發(fā)生變更時，醫(yī)療機構(gòu)無需到市級衛(wèi)生行政部門辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》變更手續(xù)。,醫(yī)療機構(gòu)法人代表（負(fù)責(zé)人）,藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人,采購人員,精麻藥品保管人員,D

92,麻醉藥品專用標(biāo)識顏色為（）,藍(lán)白,黃白,紅白,綠白,A

93,精神藥品專用標(biāo)識顏色為（）,藍(lán)白,黃白,紅白,綠白,D

94,依據(jù)（），將精神藥品分為一類和二類,人體對精神藥品產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度,對人體毒性的強弱,人體對精神藥品產(chǎn)生的依賴性,危害人體健康的程度,A

95,定點生產(chǎn)企業(yè)、定點批發(fā)企業(yè)和其他單位使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易的，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，并處（）的罰款。,1000以上5000萬元以下,5000以上1萬元以下,1萬元以上5萬元以下,5萬元以上10萬元以下,D

96,《麻醉藥品和精神藥品管理條例》監(jiān)督管理麻醉藥品和精神藥品的哪些方面,實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸,實驗研究、經(jīng)營、使用、儲存、運輸,實驗研究、生產(chǎn)、使用、儲存、運輸,實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存,A

97,開展麻醉藥品和精神藥品實驗研究活動應(yīng)具備下列條件,以醫(yī)療、科學(xué)研究或者教學(xué)為目的,有保證實驗所需麻醉藥品和精神藥品安全的措施和管理制度,單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為,以上都是,D

98,麻醉藥品和精神藥品的實驗研究單位需要轉(zhuǎn)讓研究成果的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)過（）批準(zhǔn),國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門,省藥品監(jiān)督管理部門,市藥品監(jiān)督管理部門,區(qū)藥品監(jiān)督管理部門,A

99,麻醉藥品和精神藥品的定點生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備以下哪些條件（）,有藥品生產(chǎn)許可證,有麻醉藥品和精神藥品實驗研究批準(zhǔn)文件,有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)設(shè)施、儲存條件和相應(yīng)的安全管理設(shè)施,以上都是,D

100,以下哪個說法是錯誤的（）,國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營制度,藥品經(jīng)營企業(yè)可以經(jīng)營麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥,麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志,供醫(yī)療、科學(xué)研究、教學(xué)使用的小包裝的麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥可以由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營,B

101,麻醉藥品和精神藥品定點批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備什么條件（）,符合麻精藥品管理條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件,有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能力,單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為,以上都是,D

102,跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)過（）批準(zhǔn),國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門,省藥品監(jiān)督管理部門,市藥品監(jiān)督管理部門,區(qū)藥品監(jiān)督管理部門,A

103,以下說法錯誤的是（）,全國性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品時，應(yīng)當(dāng)將藥品送至醫(yī)療機構(gòu),區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品時，應(yīng)當(dāng)將藥品送至醫(yī)療機構(gòu),醫(yī)療機構(gòu)可去批發(fā)企業(yè)自行提麻醉藥品和第一類精神藥品,醫(yī)療機構(gòu)不得去批發(fā)企業(yè)自行提麻醉藥品和第一類精神藥品,C

104,藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)，實行措施除下列哪項以外（）,統(tǒng)一進(jìn)貨,統(tǒng)一配送,統(tǒng)一零售,統(tǒng)一管理,C

105,第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存（）備查,1年,2年,3年,4年,B

106,醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地（）級人民政府部門衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。,省,設(shè)區(qū)的市,區(qū),縣,B

107,醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備以下條件（）,有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員,有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度,以上都是,D

108,以下說法錯誤的是（）,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)根據(jù)相關(guān)規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)、考核，考核合格后授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格,執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格后可開具麻精藥品處方,有麻精藥品資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師可為自己開具麻精藥品處方,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)將具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變更情況，定期報送所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門，并抄送同級藥品監(jiān)督管理部門,C

109,關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)配制的麻醉藥品和精神藥品制劑，下述說法錯誤的是,只能在本醫(yī)療機構(gòu)使用,可以對外銷售,必須是臨床需要而市場無供應(yīng)的麻精藥品,應(yīng)經(jīng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制,B

110,通過鐵路運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)使用（）運輸,普通車廂,頭等車廂,集裝箱或鐵路行李車,臥鋪車廂,C

111,托運或自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地（）級藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運輸證明,省,設(shè)區(qū)的市,區(qū),縣,B

112,向藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取的麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明有效期為（）,1年,2年,3年,4年,A

113,向藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取的麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明應(yīng)當(dāng)由專人保管，不得（）,涂改,轉(zhuǎn)讓,轉(zhuǎn)借,以上均是,D

114,郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交所在地設(shè)區(qū)的（）級藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明,省,市,區(qū),縣,B

115,設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)每（）向上一級藥品監(jiān)督管理部門報告本地區(qū)麻醉藥品和精神藥品的相關(guān)情況,1個月,2個月,3個月,4個月,C

116,麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?，并向所在地（）級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀,省,市,區(qū),縣,D

117,麻醉藥品目錄中的罌粟殼只能用于,中藥飲片的生產(chǎn),中成藥的生產(chǎn),醫(yī)療配方使用,以上均是,D

118,違反《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定購買麻醉藥品和精神藥品后，被藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)或停止相關(guān)活動，并處（）的罰款,1萬元以上2萬元以下,1萬元以上3萬元以下,2萬元以上3萬元以下,2萬元以上5萬元以下,D

119,因治療疾病需要，個人憑醫(yī)療機構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明，可以攜帶（）的麻醉藥品和第一類精神藥品,單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的,3日常用量,一次常用量,7日常用量,A

120,儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫應(yīng)符合（）,安裝專用防盜門，實行雙人雙鎖管理,具有相應(yīng)的防火設(shè)施,具有監(jiān)控設(shè)施和報警裝置，報警裝置應(yīng)當(dāng)與公安機關(guān)報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng),以上均是,D

121,以下說法錯誤的是（）,托運、承運和自行運輸麻醉藥品和精神藥品的，應(yīng)當(dāng)采取安全保障措施，防止麻醉藥品和精神藥品在運輸過程中被盜、被搶、丟失,托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運輸證明。,沒有運輸證明或者貨物包裝不符合規(guī)定的，承運人不得承運。,承運人在運輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運輸證明正本，以備查驗。,D

122,對有證據(jù)證明可能流入非法渠道的麻精藥品，應(yīng)當(dāng)及時采取查封、扣押當(dāng)事人的行政強制措施，在（）日內(nèi)作出行政處理決定,3,5,7,10,C

123,麻醉藥品和精神藥品專用處方的格式由（）衛(wèi)生主管部門規(guī)定,國務(wù)院,省,市,區(qū),A

124,國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織（）等方面的專家成立專家組，由專家組對申請首次上市的麻醉藥品和精神藥品的社會危害性和被濫用的可能性進(jìn)行評價，并提出是否批準(zhǔn)的建議。,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、社會學(xué)和禁毒,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、倫理學(xué)和禁毒,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、社會學(xué)、倫理學(xué)和禁毒,藥學(xué)、社會學(xué)、倫理學(xué)和禁毒,C

125,麻精藥品定點批發(fā)企業(yè)及其工作人員需（）年內(nèi)沒有違反喲管禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為,1,2,3,4,B

126,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需、運輸困難等特殊情況需要調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)在調(diào)劑后()日內(nèi)將調(diào)劑情況分別報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。,1,2,3,4,B

127,以下說法錯誤的是（）,未成年人可自行購買第二類精神藥品,第二類精神藥品零售企業(yè)不得向未成年人銷售第二類精神藥品,禁止超劑量或無處方銷售第二類精神藥品,第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)將第二類精神藥品處方保存2年備查,A

128,藥品上市許可持有人不可以委托生產(chǎn)的是下列哪類藥品（）,抗菌藥物,麻醉藥品,腎上腺皮質(zhì)激素類藥物,抗病毒藥物,B

129,哪類藥品中不可在網(wǎng)絡(luò)上進(jìn)行銷售,麻醉藥品,抗菌藥物,腎上腺皮質(zhì)激素類藥物,抗病毒藥物,A

130,進(jìn)口、出口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品，應(yīng)當(dāng)持有（）藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的進(jìn)口準(zhǔn)許證、出口準(zhǔn)許證。,國務(wù)院,省,市,區(qū),A

131,麻醉藥品、精神藥品處方格式的前記部分有哪些項目組成,醫(yī)療機構(gòu)名稱、處方編號、患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診病歷號、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別、開具日期,醫(yī)療機構(gòu)名稱、處方編號、患者姓名、性別、年齡、門診病歷號、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別、開具日期,醫(yī)療機構(gòu)名稱、處方編號、患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、性別、年齡、身份證名編號、科別、開具日期,患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診病歷號、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別、開具日期,A

132,麻醉藥品和第一類精神藥品處方分別為什么顏色,淡紅色白色,白色淡紅色,白色白色,淡紅色淡紅色,D

133,除治療需要外，醫(yī)生不得開具（）處方,麻醉藥品,精神藥品,醫(yī)療用毒性藥品,以上均是,D

134,對于麻醉藥品和第一類精神藥品處方，以下說法錯誤的是（）,調(diào)配人應(yīng)仔細(xì)核對，簽署姓名,核對人應(yīng)仔細(xì)核對，簽署姓名,對不符合麻精藥品管理條例的處方，調(diào)配人無權(quán)拒絕發(fā)藥,對不符合麻精藥品管理條例的處方，調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥,C

135,醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻精藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時（）,可從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用,可從其他患者手里緊急借用,可從網(wǎng)絡(luò)緊急購買,可從醫(yī)院附近藥店緊急購買,A

136,醫(yī)療機構(gòu)借用其他單位的麻精藥品時，應(yīng)及時將借用情況報所在地（）級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案,省,設(shè)區(qū)的市,區(qū),縣,B

137,個人攜帶麻精藥品出入境的，由海關(guān)根據(jù)（）原則放行,自用、廉價,商用、合理,自用、合理,自用、廉價,C

138,藥品經(jīng)營企業(yè)的第二類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于,1年,2年,3年,5年,D

139,對不再作為藥品使用的麻醉藥品和精神藥品，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)（）,撤銷藥品批準(zhǔn)文號,撤銷藥品標(biāo)準(zhǔn),予以公布,以上均是,D

140,醫(yī)療機構(gòu)對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)按照本條規(guī)定的程序向衛(wèi)生主管部門提出申請，由()負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀。,藥劑科負(fù)責(zé)人,醫(yī)務(wù)處負(fù)責(zé)人,醫(yī)院負(fù)責(zé)人,衛(wèi)生主管部門,D

141,開展麻醉藥品和精神藥品實驗研究活動的單位及其工作人員應(yīng)（）年沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的的行為,1,2,3,4,B

142,以下哪個不能作為開展麻醉藥品和精神藥品實驗研究活動的目的,醫(yī)療,科學(xué)研究,盈利,教學(xué),C

143,以下說法錯誤的是（）,個人合法購買麻醉藥品可使用現(xiàn)金,個人合法購買精神藥品可使用現(xiàn)金,單位可使用現(xiàn)金進(jìn)行麻精藥品交易,單位不得使用現(xiàn)金進(jìn)行麻精藥品交易,C

144,麻醉藥品和精神藥品處方分別至少應(yīng)保存（）和（）年,21,32,33,23,B

145,下列哪種單位可申請定點生產(chǎn)麻精藥品（）,10年前曾銷售過假藥,5年前曾生產(chǎn)過劣藥,沒有生產(chǎn)過假藥和劣藥,2年前銷售過劣藥,C

146,麻醉藥品和精神藥品的定點生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)有符合規(guī)定的麻精藥品（）,生產(chǎn)設(shè)施,儲存條件,相應(yīng)的安全管理設(shè)施,以上均是,D

147,執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合（）衛(wèi)生主管部門的規(guī)定。,國務(wù)院,省,市,區(qū),A

148,麻醉藥品實行政府定價，逐步實現(xiàn)（）,全國統(tǒng)一零售價格,全省統(tǒng)一零售價格,全市統(tǒng)一零售價格,全區(qū)統(tǒng)一零售價格,A

149,下列哪類人不得自行購買第二類精神藥品（）,未成年人,老年人,中年人,青年,A

150,下列哪項說法是錯誤的（）,禁止超劑量銷售第二類精神藥品,第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)根據(jù)處方、按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品,個人無處方也可至第二類精神藥品零售企業(yè)購買第二類精神藥品,禁止無處方銷售第二類精神藥品,C

151,《麻醉藥品和精神藥品管理條例》管理的藥品范圍是（）,所有有麻醉作用的藥品,所有的精神藥品,列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì),列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品,C

152,以下哪些情形屬于違反麻精藥品管理條例的規(guī)定的（）,倒賣麻醉藥品和精神藥品許可證明文件,轉(zhuǎn)讓麻醉藥品和精神藥品許可證明文件,出租麻醉藥品和精神藥品許可證明文件,以上均是,D

153,麻精藥品定點批發(fā)企業(yè)應(yīng)按照規(guī)定報告麻醉藥品和精神藥品的（）,進(jìn)貨、銷售、庫存數(shù)量,進(jìn)貨、銷售、流向,進(jìn)貨、銷售、庫存數(shù)量、流向,銷售、庫存數(shù)量、流向,C

154,取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)按照規(guī)定報告麻醉藥品和精神藥品的（）,進(jìn)貨、庫存,進(jìn)貨、庫存、使用數(shù)量,進(jìn)貨、使用數(shù)量,庫存、使用數(shù)量,B

155,取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)違反麻精藥品管理條例時，由（）級人民政府衛(wèi)生部門責(zé)令限期改正,省,設(shè)區(qū)的市,區(qū),縣,B

156,以下哪些情形屬于定點生產(chǎn)企業(yè)違反麻精藥品管理條例的規(guī)定的（）,未按照麻醉藥品和精神藥品年度生產(chǎn)計劃安排生產(chǎn)的,未依照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)情況的,未依照規(guī)定儲存麻醉藥品和精神藥品，或者未依照規(guī)定建立、保存專用賬冊的,以上均是,D

157,以下哪些情形屬于麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)違反麻精藥品管理條例的規(guī)定的（）,未依照麻醉藥品藥用原植物年度種植計劃進(jìn)行種植的,未依照規(guī)定報告種植情況的,未依照規(guī)定儲存麻醉藥品的,以上均是,D

158,藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門違反麻精藥品管理條例的規(guī)定，情節(jié)嚴(yán)重的，對（）給予行政處分,直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他間接責(zé)任人員,直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員,間接負(fù)責(zé)的主管人員和其他間接責(zé)任人員,間接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員,B

159,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)有關(guān)規(guī)定對本機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行精神藥品和麻醉藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的（），藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的（）,處方權(quán)，處方權(quán),處方權(quán)，調(diào)劑資格,調(diào)劑資格，調(diào)劑資格,調(diào)劑資格，處方權(quán),B

160,醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)衛(wèi)生部制定的（），開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,特殊藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,醫(yī)師行為規(guī)范,藥品使用指南,A

161,何種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療（??）,鹽酸嗎啡,羅通定,磷酸可待因,鹽酸哌替啶,D

162,世界衛(wèi)生組織和衛(wèi)生部聯(lián)合推薦的癌癥疼痛的首選藥物是（）,強痛定注射劑,哌替啶注射液,曲馬多膠囊,嗎啡控釋片,D

163,除（）外，其他均為合成類麻醉藥品,可待因,芬太尼,哌替啶,曲馬多,A

164,屬于阿片受體拮抗藥的是（）,度冷丁,可待因,納絡(luò)酮,噴他佐辛,C

165,阿片類鎮(zhèn)痛藥物的不良反應(yīng)不包括（）,便秘,嘔吐,癲癇,呼吸抑制,C

166,不屬于人工合成阿片類（）,哌替啶,美沙酮,芬太尼,嗎啡,D

167,阿片受體分型中μ受體主要作用效果不包括（）,疼痛,惡心、嘔吐,呼吸,炎性,D

168,下面哪種的止痛作用最強（）,嗎啡,芬太尼,羥考酮,可待因,B

169,下列哪種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制（）,阿托品,納洛酮,納曲酮,美沙酮,B

170,阿片類常見副作用不包括（）,便秘、惡心嘔吐,呼吸抑制,身體依賴性及心理依賴性,腹瀉,D

171,嗎啡注射液成人每日最大劑量是多少（）,30mg,60mg,80mg,100mg,B

172,嗎啡注射液成人每次最大劑量是（）,10mg,15mg,20mg,25mg,C

173,嗎啡過量解救藥是選（）,納洛酮,谷胱甘肽,亞甲藍(lán),氯丙嗪,A

174,阿片類藥物急性中毒的解救藥（）,納洛酮,度洛西汀,氯丙嗪,亞甲藍(lán),A

175,苯二氮卓類藥物不具有的作用是（）,鎮(zhèn)靜,鎮(zhèn)痛,催眠,抗焦慮,B

176,巴比妥類藥物可致死的不良反應(yīng)是（）,宿醉,依賴性,剝脫性皮炎,肌無力,C

177,苯二氮卓類藥物中毒，解毒劑是（）,亞甲藍(lán),氟馬西尼,卡馬西平,苯巴比妥,B

178,下列藥物屬于鎮(zhèn)痛三階梯原則中的非阿片類藥物的是（

）,哌替啶,吲哚美辛（消炎痛）,芬太尼,雙氫可待因,B

179,下列藥物屬于鎮(zhèn)痛三階梯原則中的強阿片類藥物的是（）,可待因,阿司匹林,芬太尼

,布洛芬,C

180,有關(guān)度冷丁不正確的描述是(),度冷丁又稱哌替啶,代謝產(chǎn)物為去甲哌替啶,可發(fā)生直立性低血壓,心源性哮喘禁用,D

181,下列不是嗎啡禁忌癥的是(),高血壓,支氣管哮喘,顱腦損傷致顱內(nèi)壓增高,妊娠期婦女,A

182,安定的作用原理是（）,不通過受體，而直接抑制中樞,作用于苯二氮卓受體，增強GABA的作用,作用于GABA受體，減弱體內(nèi)抑制性遞質(zhì)作用,誘導(dǎo)生成一種新蛋白質(zhì)而起作用,B

183,治療巴比妥類藥物中毒時，靜滴碳酸氫鈉的下列目的中，哪項不能達(dá)到（）,堿化血液及尿液,減少藥物從腎小管重吸收,加速藥物向藥酶氧化,促使中樞神經(jīng)內(nèi)的藥物向血液中轉(zhuǎn)移,C

184,巴比妥類藥物中毒直接致死的主要原因是（）,肝臟損害,循環(huán)衰竭,深度呼吸抑制,昏迷,C

185,在下面的巴比妥類藥物中，哪一個的作用時間最長（）,異戊巴比妥,戊巴比妥,苯巴比妥,速可巴比妥,C

186,下列的巴比妥類藥物中，何者有抗癲癇作用（）,戊巴比妥,司可巴比妥,苯巴比妥,異戊巴比妥,C

187,具有“分離麻醉”作用的全麻藥是（）,甲氧氟烷,氯胺酮,硫噴妥鈉,普魯卡因,B

188,膽絞痛時，宜選用何藥治療,山莨菪堿,嗎啡,哌替啶,山莨菪堿并用哌替啶,D

189,哌甲酯屬于哪類中樞興奮藥（）,興奮大腦皮質(zhì)類,大腦復(fù)康類,直接興奮呼吸中樞類,脊髓興奮類,A

190,哌甲酯又名（）,二甲弗林,利他林,洛貝林,回蘇林,B

191,嗎啡的鎮(zhèn)痛作用機制是由于（）,降低外周神經(jīng)末梢對疼痛的感受性,激動中樞阿片受體,抑制中樞阿片受體,抑制大腦邊緣系統(tǒng),B

192,嗎啡的適應(yīng)證為（）,分娩止痛,急性嚴(yán)重創(chuàng)傷、燒傷等所致的疼痛,診斷未明的急腹癥疼痛,顱腦外傷的疼痛,B

193,哌替啶比嗎啡應(yīng)用多的原因是（）,對支氣管平滑肌無影響,呼吸抑制作用輕,作用較慢，維持時間短,成癮性較嗎啡輕,D

194,與腦內(nèi)阿片受體無關(guān)的鎮(zhèn)痛藥是（）,哌替啶,羅通定,美沙酮,噴他佐辛,B

195,可待因主要用于治療（）,無痰干咳及劇烈頻繁的咳嗽,肺炎引起的咳嗽,上呼吸道感染引起的咳嗽,支氣管哮喘,A

196,用于誘導(dǎo)麻醉的藥物是（）,氯胺酮,苯巴比妥,氯丙嗪,硫噴妥鈉,D

197,苯二氮草類產(chǎn)生抗焦慮作用的主要部位是（）,橋腦,選擇性抑制邊緣系統(tǒng),網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),黑質(zhì)紋狀體通路,B

198,下列哪項不是巴比妥類急性中毒的臨床表現(xiàn)（）,體溫升高,休克,血壓降低,呼吸抑制,A

199,有關(guān)可待因的說法，哪一點是錯誤的（）,持續(xù)時間與嗎啡相似,欣快癥及成癮性弱于嗎啡,鎮(zhèn)痛效果不如嗎啡,鎮(zhèn)靜作用很強,D

200,氯丙嗪對抗去水嗎啡的催吐作用是因為（）,阻斷c受體,阻斷β受體,阻斷DA受體,阻斷M受體,C

201,治療劑量產(chǎn)生呼吸抑制的藥物是下列哪一類（）,苯二氮卓類,苯巴比妥類,嗎啡,氯丙嗪,C

202,下列敘述中正確的是,麻醉乙醚與氟烷相比，誘導(dǎo)期短、蘇醒快,吸入麻醉時禁用鎮(zhèn)痛藥,氧化亞氮比氟烷麻醉作用強而鎮(zhèn)痛作用弱,興奮期是麻醉藥對大腦皮層抑制作用的表現(xiàn),D

203,關(guān)于麻醉藥的敘述中正確的是,麻醉乙醚的主要缺點是誘導(dǎo)期和蘇醒期較長,吸入麻醉藥在作用初期因興奮中樞而表現(xiàn)為興奮期,腹部手術(shù)在第四期進(jìn)行，因為此期肌松作用完全,短效巴比妥類藥物可作為靜脈麻醉,A

204,下列全麻藥中，肌松作用較完全的是,硫噴妥鈉,乙醚,氟烷,氯胺酮,B

205,麻醉時易誘發(fā)喉頭和支氣管痙攣的全麻藥是,乙醚,硫噴妥鈉,氧化亞氮,氟烷,B

206,下列藥物中會引起肝損傷的是,嗎啡,氯胺酮,氧化亞氮,氟烷,D

207,麻醉前給藥必須用阿托品類藥物的麻醉方法是,乙醚吸人麻醉,硫噴妥鈉靜脈麻醉,蛛網(wǎng)膜下腔麻醉,硬脊膜外麻醉,A

208,用氟烷吸人麻醉時應(yīng)禁用,地西泮,腎上腺素,氯丙嗪,阿托品,B

209,下列有關(guān)氟烷的描述中不正確的是,不易燃燒和爆炸,對呼吸道幾乎沒有刺激性,鎮(zhèn)痛作用強,抑制呼吸比乙醚出現(xiàn)早,C

210,下面有關(guān)氧化亞氮的描述中不正確的是,常須與氧混合吸入，以免缺氧,對呼吸道無刺激性,鎮(zhèn)痛作用不強,誘導(dǎo)期短,C

211,硫噴妥鈉作用時間短的原因是,很快在肝被代謝,很快從腎被排泄,很快在血液中分解,在體內(nèi)重新分布,D

212,硫噴妥鈉靜脈麻醉的最大缺點是,麻醉深度不夠,興奮期太長,易引起缺氧,易產(chǎn)生呼吸抑制,D

213,采用硫噴妥鈉靜脈注射使病人直接進(jìn)入外科麻醉期，稱為,麻醉前給藥,誘導(dǎo)麻醉,基礎(chǔ)麻醉,分離麻醉,B

214,不屬于苯二氮?類的藥物是,氟西泮,奧沙西泮,三唑侖,甲丙氨酯,D

215,地西泮抗焦慮的主要作用部位是,中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),下丘腦,邊緣系統(tǒng),大腦皮層,C

216,下列關(guān)于地西泮的不良反應(yīng)的敘述中錯誤的是,治療量可見困倦等中樞抑制作用,治療量口服可產(chǎn)生心血管抑制,大劑量偶致共濟失調(diào),長期服用可產(chǎn)生習(xí)慣性、耐受性、成癮性,B

217,安定不具有的作用是,鎮(zhèn)靜、催眠作用,抗焦慮作用,抗抑郁作用,抗驚厥作用,C

218,下述嗎啡藥理作用錯誤的是,在鎮(zhèn)痛的同時有明顯的鎮(zhèn)靜作用，改善疼痛病人的緊張情緒,可抑制咳嗽中樞，產(chǎn)生鎮(zhèn)咳作用,可促進(jìn)內(nèi)源性組織胺釋放而導(dǎo)致外周血管擴張、血壓下降，腦血管擴張、顱內(nèi)壓增高,有鎮(zhèn)吐、擴瞳等作用,D

219,下述嗎啡藥代動力學(xué)特點錯誤的是,本藥口服后自胃腸道吸收，單次給藥鎮(zhèn)痛作用時間可持續(xù)4～6小時,主要以原型經(jīng)腎臟排泄，少量經(jīng)膽汁和乳汁排泄,普通片劑清除半衰期為1.7～3小時,口服后自胃腸道吸收，單次給藥鎮(zhèn)痛作用時間可持續(xù)4～6小時,B

220,關(guān)于嗎啡使用原則錯誤的是,疼痛原因未確前，不使用本藥，以防掩蓋癥狀貽誤診斷。,僅用于疼痛原因明確的急性劇烈疼痛且短期使用或晚期癌性重度疼痛,本藥緩釋片和控釋片只用于晚期癌癥病人的鎮(zhèn)痛,成人中毒量為60mg，由于可導(dǎo)致耐受，重度癌痛病人長期慢性用藥不可超過該劑量,D

221,關(guān)于嗎啡成人常規(guī)口服用量錯誤的是,常用量為5～15mg/次,常用量為15～60mg/日,極量為30mg/次,極量為120mg/日,D

222,除外哪類患者禁用嗎啡,嚴(yán)重腎功能不全,炎性腸梗阻,支氣管哮喘,慢性阻塞性肺疾病,A

223,嗎啡的不良反應(yīng)不包括,直立性低血壓,瞳孔擴大,視物模糊,女性閉經(jīng),B

224,下述嗎啡用藥注意事項錯誤的是,本藥不會透過胎盤屏障影響胎兒,停用單胺氧化酶抑制劑2～3周后，才可應(yīng)用本藥,緩釋片和控釋片服用時必須整片吞服，不可截開或嚼碎,用于內(nèi)臟絞痛時，應(yīng)與解痙藥阿托品聯(lián)合使用，療程宜短,A

225,關(guān)于芬太尼，敘述不正確的是,為μ阿片受體激動劑，作用與嗎啡相似,脂溶性弱，不易于通過血腦屏障,鎮(zhèn)痛強度約為嗎啡的75～125倍,芬太尼主要在肝內(nèi)生物轉(zhuǎn)化，形成多種無藥理活性的代謝物,B

226,關(guān)于芬太尼，敘述不正確的是,一般不單獨用于鎮(zhèn)痛，與麻醉藥合用作為輔助用藥,可用于支氣管哮喘,能引起呼吸抑制和窒息,大量快速靜脈注射能使神智消失,B

227,關(guān)于舒芬太尼，敘述不正確的是,其親脂性約為芬太尼的兩倍，更易通過血腦屏障,與血漿蛋白結(jié)合率較芬太尼低，而分布容積則較芬太尼大,由于與阿片受體的親和力較芬太尼強，因而不僅鎮(zhèn)痛強度更大，而且作用持續(xù)時間也更長,在肝內(nèi)經(jīng)受廣泛的生物轉(zhuǎn)化，形成N-去烴基和O-去甲基的代謝物，其中去甲舒芬太尼有藥理活性,B

228,關(guān)于舒芬太尼，敘述不正確的是,作為輔助麻醉和麻醉誘導(dǎo),可與單胺氧化酶抑制劑合用,哺乳期婦女必須使用舒芬太尼，則應(yīng)在用藥后24小時方能再次哺乳嬰兒,對呼吸有抑制作用,B

229,關(guān)于瑞芬太尼，敘述不正確的是,效價與芬太尼相似，注射后起效迅速，1分鐘可達(dá)有效濃度，維持時間短，僅5～10分鐘,長時間輸注或反復(fù)注射用藥會造成體內(nèi)蓄積,清除率不受肝腎功能影響,瑞芬太尼在體內(nèi)被組織和血漿中非特異性酯酶迅速水解，經(jīng)腎臟排出,B

230,關(guān)于瑞芬太尼，敘述不正確的是,可靜脈給藥也可口服給藥,與催眠藥共同給藥可用于麻醉誘導(dǎo),禁用于支氣管哮喘、呼吸抑制患者,肝腎功能受損的病人不需調(diào)整劑量,A

231,關(guān)于可待因，敘述不正確的是,需遮光、密閉保存,臨床上多用其硫酸鹽,可通過血腦屏障,可通過胎盤屏障,B

232,關(guān)于可待因，敘述不正確的是,具有鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜作用,有少量痰液的患者，宜與祛痰藥合用,可用于重度疼痛,是癌痛病人第二階梯的主要止痛藥,C

233,關(guān)于可待因，敘述不正確的是,鎮(zhèn)咳作用起效快，直接抑制延腦的咳嗽中樞而產(chǎn)生較強的鎮(zhèn)咳作用,抑制支氣管腺體分泌，可使痰液粘稠，難以咳出,鎮(zhèn)咳劑量時，仍有較強的呼吸中樞抑制作用,耐受性及成癮性等作用均較嗎啡弱,C

234,關(guān)于可待因，敘述不正確的是,禁用于1歲以下的嬰兒,哺乳期婦女應(yīng)慎用,老年患者慎用,兒童可以使用,D

235,關(guān)于可待因，敘述不正確的是,長期應(yīng)用不會產(chǎn)生耐受性和藥物依賴性,與中樞抑制藥并用時，可致相加作用,用藥期間應(yīng)避免駕駛車輛、操作機器、高空作業(yè)及飲用酒精類或含咖啡因的飲料,與肌松藥合用時，呼吸抑制更為顯著,A

236,關(guān)于二氫埃托啡，敘述不正確的是,鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強,藥效維持時間比嗎啡短,對呼吸抑制作用比嗎啡輕,因依賴性不強，臨床使用廣泛,D

237,下列不屬于二氫埃托啡適應(yīng)癥的是,重度創(chuàng)傷性疼痛,使用嗎啡無效的急性劇烈疼痛,使用哌替啶無效的急性劇烈疼痛,心源性哮喘,D

238,關(guān)于二氫埃托啡，敘述不正確的是,可導(dǎo)致藥物依賴性，主要是生理依賴性,本品依賴性大，使用時只可含化，不可將藥片吞服,本品不得用作海洛因成癮時脫毒治療的替代藥,過量致中毒時應(yīng)及時進(jìn)行人工呼吸,A

239,關(guān)于哌替啶敘述不正確的是,用于急性止痛，即使疼痛原因未明也可先行給藥,耐受性和致藥物依賴程度比嗎啡輕,連續(xù)使用能形成藥物依賴,慢性重度疼痛的晚期癌癥病人不宜長期使用,A

240,關(guān)于哌替啶用量不正確的是,口服給藥常用量為200～400mg/日，極量為1000mg/日,分娩鎮(zhèn)痛25～50mg/次，每4～6小時可根據(jù)需要重復(fù)給藥,靜脈注射鎮(zhèn)痛不超過0.3mg/kg/次,晚期癌癥病人個體化給藥，劑量可較常規(guī)大,A

241,下列哪項不是哌替啶過量中毒的癥狀,皮膚濕冷、紫紺,血壓下降,呼吸減慢,肌張力增高,D

242,除外哪項均是哌替啶的禁忌人群,排尿困難者,惡液質(zhì)患者,肺源性心臟病者,顱腦損傷者,B

243,以下哪項不是哌替啶的適應(yīng)癥,心源性哮喘,與氯丙嗪、異丙嗪等合用用于人工冬眠,麻醉前給藥,支氣管哮喘,D

244,關(guān)于哌替啶敘述不正確的是,鎮(zhèn)痛作用較嗎啡弱,增加膽道、支氣管平滑肌張力的作用較嗎啡強,常用其鹽酸鹽,為人工合成阿片類鎮(zhèn)痛藥,B

245,有關(guān)哌替啶藥代動力學(xué)特點，不正確的是,不會經(jīng)乳汁排出,可通過胎盤屏障,口服或注射均可吸收,主要經(jīng)肝臟代謝，經(jīng)腎臟排出,A

246,關(guān)于羥考酮敘述不正確的是,口服用藥的鎮(zhèn)痛效力為注射給藥的50%,常與解熱止痛藥或解痙藥配伍使用,在肝臟代謝為去甲羥可酮,用于緩解重度疼痛,D

247,關(guān)于羥考酮敘述正確的是,不會通過胎盤屏障,妊娠期及哺乳期禁用,與其他麻醉劑、鎮(zhèn)靜催眠藥復(fù)合不會加重中樞抑制作用,可與抗膽堿藥配伍,B

248,氯胺酮可以產(chǎn)生一種分離麻醉狀態(tài)，以下哪項不是其特征,僵直狀,淺鎮(zhèn)靜,幻覺,記憶增強,D

249,關(guān)于氯胺酮敘述不正確的是,起效快,蘇醒迅速,對呼吸的影響較大,進(jìn)入血循環(huán)后大部分進(jìn)入腦組織,C

250,關(guān)于氯胺酮敘述不正確的是,對體表鎮(zhèn)痛效果好,對臟器鎮(zhèn)痛效果好,對循環(huán)系統(tǒng)有交感興奮作用,重復(fù)給藥會產(chǎn)生耐藥性,B

251,關(guān)于氯胺酮適應(yīng)癥敘述不正確的是,廣泛燒傷患者,淺表手術(shù)麻醉,可用于哮喘病人,不作為其他麻醉方法的輔助麻醉,D

252,關(guān)于氯胺酮禁忌人群不正確的是,心功不全,肺心病,肺動脈高壓,哮喘,D

253,關(guān)于氯胺酮不良反應(yīng)不正確的是,幻覺,譫語,淚液、唾液分泌增多,血壓、顱壓及眼壓降低,D

254,不產(chǎn)生成癮性的藥物是,苯二氮卓類,嗎啡,哌替啶,苯妥英鈉,D

255,鎮(zhèn)痛作用最強的藥是,嗎啡,芬太尼,哌替啶,噴他佐辛,B

256,嗎啡禁用于分娩止痛是由于,抑制新生兒呼吸作用明顯,用藥后易產(chǎn)生成癮性,新生兒代謝功能低易蓄積,鎮(zhèn)痛效果不佳,A

257,嗎