2024屆高考 二輪復(fù)習(xí) 遺傳規(guī)律 課件（131張）

專題三遺傳考點1遺傳規(guī)律第一部分專題復(fù)習(xí)目錄CONTENTS01課程標(biāo)準(zhǔn)知識網(wǎng)絡(luò)KECHENGBIAOZHUNZHISHIWANGLUO02重要概念

優(yōu)化檢測ZHONGYAOGAINIANYOUHUAJIANCE03新題嚴(yán)選洞察趨勢XINTIYANXUANDONGCHAQUSHI01課程標(biāo)準(zhǔn)知識網(wǎng)絡(luò)KECHENGBIAOZHUNZHISHIWANGLUO基因的分離和自由組合性別(對照課本回顧主干知識)重要概念

優(yōu)化檢測02ZHONGYAOGAINIANYOUHUAJIANCE重要概念有性生殖中基因的分離和重組導(dǎo)致雙親后代的基因組合有多種可能[例1]

(2023·河北石家莊質(zhì)檢二)為模擬孟德爾雜交實驗和兩大遺傳定律，其小組準(zhǔn)備了甲、乙兩個容器，黑色大、小球若干和白色大、小球若干。下列敘述正確的是(

)A．若要模擬F1(Dd)產(chǎn)生的配子種類及比例，可在甲容器中放入大、小白球各10個分別代表D和dB．若要模擬F1(YyRr)產(chǎn)生的配子種類及比例，可用甲、乙容器分別代表雌、雄生殖器官，每個容器中放入四種球各10個C．若要模擬F1(Dd)測交結(jié)果，可在甲容器中放入大黑球和大白球各10個，乙容器中放入小白球20個D．若要驗證自由組合定律實質(zhì)，可在甲容器中放入大、小黑球各10個，乙容器中放入大、小白球各10個答案解析若模擬Dd產(chǎn)生的配子的種類及比例，應(yīng)在一個容器中放入大小一致兩種顏色的球，A錯誤；模擬F1(YyRr)產(chǎn)生配子的情況應(yīng)該鑒定一種性別就可以，應(yīng)該在甲容器放置等量的大白球和大黑球，乙容器放置等量的小白球和小黑球，甲、乙容器也可用于驗證自由組合定律實質(zhì)，B、D錯誤。解析[例2]某植物雌雄同株，開單性花。將基因型為AaBb的個體與基因型為aaBB的個體(兩對等位基因獨立遺傳)按照1∶1的比例混合種植，自由交配產(chǎn)生F1，F(xiàn)1分別測交。下列相關(guān)分析正確的是(

)A．F1共有9種基因型，純合子所占的比例為7/16B．F1共有4種基因型，純合子所占的比例為1/4C．F1中兩種性狀均為顯性的個體所占的比例為105/256D．測交后代的表型之比為1∶1∶1∶1的個體在F1中所占的比例是9/64答案解析由于aaBB只能產(chǎn)生aB的配子，因此A、a基因和B、b基因并不是完全組合的，因此本題只能用配子棋盤法來解決，可求得雌雄配子的種類及比例分別是1/8AB、1/8Ab、1/8ab、5/8aB，經(jīng)過驗算，B、C、D均錯誤。解析[例3]

(2023·山東省棗莊市三中高三考)鳳仙花的花瓣有單瓣和重瓣兩種，由一對等位基因A和a控制，且單瓣對重瓣為顯性，在開花時含有顯性基因的精子不育而含隱性基因的精子可育，卵細胞不論含顯性還是隱性基因都可育?，F(xiàn)取自然情況下多株單瓣鳳仙花自交得F1，讓F1再相互交配產(chǎn)生F2。下列有關(guān)分析中正確的是(

)A．F1中單瓣與重瓣的比例為2∶1B．親本單瓣鳳仙花的基因型為AA或AaC．F2中單瓣與重瓣的比例為1∶3D．F2的單瓣中純合子占1/2答案解析由于A的精子不育，因此親本單瓣鳳仙花的基因型為Aa，B錯誤；單瓣鳳仙花的基因型為Aa，自交時產(chǎn)生的精子為a，卵細胞為A∶a＝1∶1，所以F1為Aa∶aa＝1∶1，單瓣與重瓣的比例為1∶1，A錯誤；F1為1/2Aa、1/2aa，F(xiàn)1相互交配產(chǎn)生的精子為a，卵細胞為A∶a＝1∶3，因此F2為Aa∶aa＝1∶3，單瓣與重瓣的比例為1∶3，C正確；F2的單瓣全為Aa，無純合子，D錯誤。解析[例4]

(2023·北京西城區(qū)高三檢測)黃瓜為雌雄同株、異花受粉植物，果實有刺(A)對果實無刺(a)為顯性。現(xiàn)有一批雜合果實有刺黃瓜，分別進行如下處理，方案①：單獨種植管理(植株間不能相互傳粉)，得到的每代種子再分別單獨種植；方案②：常規(guī)種植管理，得到的每代種子均常規(guī)種植。下列相關(guān)說法正確的是(

)A．方案①中F2果實有刺植株中雜合子占2/3B．方案①中，隨種植代數(shù)的增加，果實有刺植株比例逐漸增高C．方案②中F3果實無刺植株占1/4D．不管種植多少代，方案①②中每代A、a的基因頻率均發(fā)生改變答案解析方案①為單獨種植管理，得到的每代種子再分別單獨種植，該方案相當(dāng)于自交，Aa自交，F(xiàn)1基因型及比例為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，再單獨種植，則F2中AA和aa均占3/8，Aa占1/4，F(xiàn)2中果實有刺植株的基因型及比例為AA∶Aa＝3∶2，其中雜合子占2/5；方案①相當(dāng)于自交，自交情況下雜合子的比例會逐代降低，即基因型為Aa的植株的比例會逐漸減少，基因型為aa的植株的比例會增加，因此隨種植代數(shù)的增加，果實有刺植株的比例逐漸降低；方案②為常規(guī)種植管理，得到的每代種子均常規(guī)種植，相當(dāng)于自由交配，每一代中配子A與a所占的比例都為1/2，果實無刺植株(aa)所占的比例為1/4。解析[例5]

(2023·廣東高三第一次聯(lián)合調(diào)研)大豆種粒斑駁由大豆花葉病毒引起，會嚴(yán)重影響大豆品質(zhì)。我國科研人員選擇出了兩個抗種粒斑駁的純合品系甲、乙，并做了兩個實驗：品系甲(乙)×感病→F1全為抗病→F1自交→F2中抗病∶感病≈3∶1?，F(xiàn)已知品系甲的抗病基因(A或a)在F染色體上，為判斷品系乙的抗病基因(B或b)與基因(A或a)的位置關(guān)系，現(xiàn)將多株品系甲植株與品系乙植株雜交，F(xiàn)1全為抗病植株，再將F1分別自交并統(tǒng)計F2的性狀分離比。有關(guān)基因A(a)與B(b)位置關(guān)系的分析，錯誤的是(

)A．如果是非同源染色體上的非等位基因，則F2中抗病∶感病≈15∶1B．如果是F染色體同一位置的不同基因，則F2中全為抗病C．如果是F染色體不同位置的非等位基因且不發(fā)生染色體互換，則F2中抗病∶感病≈3∶1D．如果是F染色體不同位置的非等位基因且發(fā)生染色體互換，則F2中可能會出現(xiàn)感病個體答案解析如果有關(guān)基因A(a)與B(b)位置關(guān)系是非同源染色體上的非等位基因，甲和乙的基因型分別為AAbb和aaBB，F(xiàn)1的基因型為AaBb，全為抗病植株，則F2中抗病(9A_B_、3aaB_和3A_bb)∶感病(aabb)≈15∶1，A正確；如果有關(guān)基因A(a)與B(b)位置關(guān)系是F染色體同一位置的不同基因，則基因A(a)與B(b)為復(fù)等位基因關(guān)系，甲和乙的基因型分別為AA和BB，F(xiàn)1的基因型為AB，F(xiàn)2中的基因型為AA、AB、BB，全為抗病，B正確；如果有關(guān)基因A(a)與B(b)位置關(guān)系是F染色體不同位置的非等位基因且不發(fā)生染色體互換，甲和乙的基因型分別為AAbb和aaBB，F(xiàn)1的基因型為AaBb(A與b連鎖，a與B連鎖)，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子為Ab∶aB＝1∶1，F(xiàn)2中的基因型為AAbb、aaBB和AaBb，全為抗病，C錯誤；如果A/a、B/b是F染色體不同位置的非等位基因(A和b連鎖，a和B連鎖)即親本的基因型為AAbb和aaBB，在發(fā)生染色體互換的前提下，可能會產(chǎn)生ab配子，因此F2中可能會出現(xiàn)感病(aabb)個體，D正確。解析

[例6]

(2023·全國甲卷，6，改編)水稻的某病害是由某種真菌(有多個不同菌株)感染引起的。水稻中與該病害抗性有關(guān)的基因有3個(A1、A2、a)：基因A1控制全抗性狀(抗所有菌株)，基因A2控制抗性性狀(抗部分菌株)，基因a控制易感性狀(不抗任何菌株)，且A1對A2為顯性、A1對a為顯性、A2對a為顯性。現(xiàn)將不同表型的水稻植株進行雜交，子代可能會出現(xiàn)不同的表型及其分離比。下列敘述錯誤的是(

)A．全抗植株與抗性植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗∶抗性＝3∶1B．抗性植株與易感植株雜交，子代可能出現(xiàn)抗性∶易感＝1∶1C．全抗植株與易感植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗∶抗性＝1∶1D．全抗植株與抗性植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗∶抗性∶易感＝2∶1∶1答案解析根據(jù)題意可知，全抗植株有三種基因型，分別為A1A1、A1A2、A1a，抗性植株有兩種基因型，分別為A2A2、A2a，易感植株的基因型為aa。全抗植株與抗性植株雜交，共有六種雜交組合，子代都不可能出現(xiàn)全抗∶抗性＝3∶1，A錯誤；抗性植株與易感植株(aa)雜交，若抗性植株的基因型為A2a，其可產(chǎn)生兩種配子，則子代中會出現(xiàn)抗性∶易感＝1∶1，B正確；全抗植株與易感植株(aa)雜交，若全抗植株的基因型為A1A2，其可產(chǎn)生兩種配子，則子代中會出現(xiàn)全抗∶抗性＝1∶1，C正確；全抗植株(A1a)與抗性植株(A2a)雜交，子代會出現(xiàn)全抗(A1A2、A1a)∶抗性(A2a)∶易感(aa)＝2∶1∶1，D正確。解析

[例7]

(2023·山東省棗莊市三中高三開學(xué)考)人類的禿頂和非禿頂由位于常染色體上的一對等位基因B和b控制，結(jié)合下表信息，相關(guān)判斷錯誤的是(

)A．禿頂?shù)膬扇嘶榕洌蟠⒖赡転槎d頂B．非禿頂?shù)膬扇嘶榕洌蟠⒖赡転槎d頂C．非禿頂男與禿頂女婚配，要想避免子代禿頂，選擇生女孩D．禿頂男與非禿頂女婚配，后代男孩和女孩均有可能為禿頂答案項目BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂解析禿頂?shù)膬扇嘶榕洌蛐陀袃煞N情況：Bb和bb、bb和bb，則后代女孩的基因型可能是Bb、bb，其中bb的女孩為禿頂，A正確；非禿頂?shù)膬扇嘶榕?，基因型有兩種情況：BB和BB、BB和Bb，則后代女孩的基因型可能是BB、Bb，不可能為禿頂，B錯誤；非禿頂男BB與禿頂女bb婚配，后代基因型為Bb，男孩都禿頂，女孩都非禿頂，因此應(yīng)該選擇生女孩，C正確；禿頂男的基因型為Bb或bb，非禿頂女的基因型為Bb或BB，兩者婚配產(chǎn)生的后代基因型可能為BB、Bb、bb，因此后代男孩和女孩均有可能為禿頂，D正確。解析

[例8]

(2023·石家莊高中畢業(yè)檢測)玉米是重要的糧食作物，含A基因時普通玉米蔗糖含量低，無甜味?？蒲泄ぷ髡吲既话l(fā)現(xiàn)一個單基因突變純合子aaBBDD，甜度微甜。繼續(xù)培育甜玉米品種過程中，得到了兩個超甜玉米品種甲(aabbDD)和乙(aaBBdd)，其相關(guān)基因位置及基因控制相關(guān)物質(zhì)合成途徑如圖所示。為驗證甲、乙的基因型，分別與普通玉米(AABBDD)雜交得F1，再讓F1自交得F2(不考慮互換)。下列敘述正確的是(

)A．基因型aaBBDD的玉米微甜的原因是蔗糖能合成為淀粉B．具有甜味的玉米基因型最多有21種C．若F2出現(xiàn)普通玉米∶超甜玉米＝3∶1，則超甜玉米的基因型為aaBBddD．若F2出現(xiàn)普通玉米∶微甜玉米＝3∶1，則超甜玉米的基因型為aabbDD答案解析基因a控制合成酶1，在酶1的作用下，淀粉轉(zhuǎn)化為蔗糖，故基因型aaBBDD的玉米微甜的原因是淀粉能合成為蔗糖，A錯誤；基因型為A_B_D_的無甜味，其他基因型為有甜味，具有甜味的玉米基因型最多有3×3×3－2×2×2＝19種，B錯誤；假設(shè)超甜玉米的基因型為aaBBdd，與普通玉米(AABBDD)雜交得F1，F(xiàn)1的基因型為AaBBDd，基因A和D位于一條染色體上，基因a和d位于一條染色體上，F(xiàn)1自交，后代的基因型及比例為A_BBD_(普通玉米)∶aaBBdd(超甜玉米)＝3∶1；假設(shè)超甜玉米的基因型為aabbDD，與普通玉米(AABBDD)雜交得F1，F(xiàn)1的基因型為AaBbDD，F(xiàn)1自交后代的基因型及比例為A_B_DD(普通玉米)∶aaB_DD(微甜玉米)∶A_bbDD(微甜玉米)∶aabbDD(超甜玉米)＝9∶3∶3∶1，由此可知，若F2出現(xiàn)普通玉米∶超甜玉米＝3∶1，則超甜玉米的基因型為aaBBdd，C正確，D錯誤。解析

[例9]

(2023·全國乙卷，6)某種植物的寬葉/窄葉由等位基因A/a控制，A基因控制寬葉性狀；高莖/矮莖由等位基因B/b控制，B基因控制高莖性狀。這2對等位基因獨立遺傳。為研究該種植物的基因致死情況，某研究小組進行了兩個實驗，實驗①：寬葉矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖＝2∶1；實驗②：窄葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖＝2∶1。下列分析及推理中錯誤的是(

)A．從實驗①可判斷A基因純合致死，從實驗②可判斷B基因純合致死B．實驗①中親本的基因型為Aabb，子代中寬葉矮莖的基因型也為AabbC．若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高莖，則其基因型為AaBbD．將寬葉高莖植株進行自交，所獲得子代植株中純合子所占比例為1/4答案解析實驗①寬葉矮莖植株(A_bb)自交，子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖＝2∶1，可推知親本寬葉矮莖植株的基因型為Aabb，子代中寬葉矮莖植株的基因型也為Aabb，A基因純合致死；實驗②窄葉高莖植株(aaB_)自交，子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖＝2∶1，可推知親本窄葉高莖植株的基因型為aaBb，子代中窄葉高莖植株的基因型也為aaBb，B基因純合致死，A、B正確。由以上分析可知，A基因純合致死，B基因純合致死，若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高莖，則其基因型為AaBb，C正確。將寬葉高莖植株(AaBb)進行自交，子代植株的基因型為4/9AaBb、2/9Aabb、2/9aaBb、1/9aabb，其中純合子所占的比例為1/9，D錯誤。解析

[例10]

(2023·湖北，14)人的某條染色體上A、B、C三個基因緊密排列，不發(fā)生互換。這三個基因各有上百個等位基因(例如：A1～An均為A的等位基因)。父母及孩子的基因組成如下表。下列敘述正確的是(

)父親母親基因組成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9兒子女兒基因組成A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9A．基因A、B、C的遺傳方式是伴X染色體遺傳B．母親的其中一條染色體上基因組成是A3B44C9C．基因A與基因B的遺傳符合基因的自由組合定律D．若此夫妻第3個孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組成為C4C5答案解析

[例11]

(2023·安徽省“皖南八校”高三考)抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，下列推斷不正確的是(

)A．該病女性患者中雜合子與純合子的病癥程度有差異B．男性的該致病基因只能來自母方，又只會傳遞給女兒C．可以通過對胎兒的性別鑒定的方式為該病患者優(yōu)生提供依據(jù)D．患者的正常子女?dāng)y帶其父母傳遞的致病基因答案解析女性患者由于X染色體的隨機失活，雜合子與純合子的病癥程度有差異，A正確；根據(jù)X染色體的傳遞規(guī)律可知，男性的該致病基因只能來自母方，又只會傳遞給女兒，B正確；該病是伴性遺傳病，可以根據(jù)性別鑒定，來為該病患者優(yōu)生提供依據(jù)，C正確；患者的正常子(XdY)女(XdXd)一定不攜帶該患者傳遞的致病基因(XD)，若有，則表現(xiàn)為患病，D錯誤。解析

[例12]

(2023·濰坊市一模)半乳糖血癥是由于半乳糖代謝途徑中酶的缺陷所造成的遺傳代謝病，該病在人群中的發(fā)病率約1/40000。圖2中A、B、C、D條帶分別是圖1中Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ4的基因電泳檢測的結(jié)果(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段)。下列說法錯誤的是(

)A．該病的遺傳方式屬于常染色體隱性遺傳B．致病基因的堿基對數(shù)量比正?；虻亩郈．Ⅱ5與Ⅲ10基因型相同的概率是2/3D．Ⅱ7與Ⅱ8婚配，子代患病的概率是1/402答案解析Ⅱ3和Ⅱ4不患半乳糖血癥，但是生有患半乳糖血癥的兒子Ⅲ9，因此半乳糖血癥的遺傳方式為隱性遺傳，Ⅱ3含有兩個條帶，所以該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；從電泳圖可以看出，Ⅰ1是患者，其基因電泳片段比正?；蛐。灾虏』虻膲A基對數(shù)量比正常基因的少，B錯誤；假設(shè)相關(guān)基因為A和a，由電泳圖可知Ⅰ1基因型為aa，Ⅰ2基因型為Aa，所以Ⅱ5基因型為Aa，Ⅱ3和Ⅱ4基因型為Aa，則Ⅲ10基因型為AA(1/3)、Aa(2/3)，所以Ⅱ5和Ⅲ10基因型相同的概率為2/3，C正確；Ⅱ7基因型為Aa，Ⅱ8為人群中表型正常的女性，在正常人群中該病發(fā)病率為1/40000，即aa為1/40000，則a為1/200，A為199/200，Ⅱ8為Aa的概率為Aa/(AA＋Aa)＝2/201，Ⅱ7與Ⅱ8婚配，子代患病的概率是2/201×1/4＝1/402，D正確。解析

[例13]

(2023·遼寧沈陽高三質(zhì)檢一)先天性夜盲癥是由一對等位基因(A、a)控制的遺傳病。下圖為某家族的先天性夜盲癥系譜圖，科研人員對該家族成員的相關(guān)基因A和a進行測序，部分測序結(jié)果見下表(不考慮其他變異)。請依據(jù)題中信息判斷，下列敘述正確的是(

)A．該病為常染色體隱性遺傳病B．致病基因的產(chǎn)生是由于堿基對G－C替換為A－TC．若Ⅲ－1是男孩，其患病概率為1/4D．若Ⅲ－1為該病患者，其致病基因可來自于Ⅰ－1、Ⅰ－2答案成員部分測序結(jié)果Ⅰ－1、Ⅱ－1—TACACCCGTGGGCTG—Ⅰ－2、Ⅱ－2—TACACCCGTGGGCTG—和—TACACCCATGGGCTG—Ⅱ－4、Ⅱ－5—TACACCCATGGGCTG—解析由表現(xiàn)正常Ⅰ－1和Ⅰ－2個體生出了患病的Ⅱ－4和Ⅱ－5個體，可以確定該病為隱性遺傳病，Ⅰ－1不含有致病基因，該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，A錯誤；根據(jù)Ⅰ－2、Ⅱ－2中所給基因測序結(jié)果，對比Ⅰ－1、Ⅱ－1的測序結(jié)果可知致病基因的產(chǎn)生是由于堿基對G－C替換為A－T，B正確；Ⅱ－2的基因型為XAXa，Ⅱ－3的基因型為XAY，二者后代Ⅲ－1若是男孩，其患病概率為1/2，C錯誤；Ⅲ－1為Ⅱ－2(XAXa)和Ⅱ－3(XAY)的后代，若Ⅲ－1為該病患者，其致病基因只能來自于Ⅰ－2，D錯誤。解析[例14]

(2023·河北3月聯(lián)考)野生型果蠅的眼色是紅色，利用γ射線照射野生型紅眼果蠅，獲得朱砂眼果蠅(甲)和猩紅眼果蠅(乙)兩個單基因突變體，甲的相關(guān)基因用A、a表示，乙的相關(guān)基因用B、b表示。利用野生型果蠅和兩個突變體果蠅進行雜交實驗，結(jié)果如圖所示。回答下列問題：(1)與野生型紅眼果蠅相比，朱砂眼果蠅和猩紅眼果蠅兩個突變體中，屬于隱性突變的是________________。上述雜交實驗親本中朱砂眼果蠅和猩紅眼果蠅的基因型分別為________________。(2)根據(jù)雜交實驗結(jié)果可以判斷基因a、b位于非同源染色體上，理由是_______________________________________________________________________________。(3)后續(xù)γ射線誘變處理野生型果蠅及選育過程中，得到基因型純合的單基因隱性突變體果蠅(丙)。利用突變體(丙)、朱砂眼(甲)和猩紅眼(乙)突變體果蠅進行雜交實驗，結(jié)果如圖所示。答案朱砂眼、猩紅眼aaBB、AAbb第三組的F2中，紅眼∶朱砂眼∶猩紅眼＝9∶4∶3，符合自由組合定律的分離比依據(jù)雜交實驗結(jié)果，試判斷突變體(丙)的隱性突變基因所在染色體的情況，即該隱性突變基因與a或b均位于非同源染色體上，還是該隱性突變基因與A、a或B、b之一是位于同源染色體上的復(fù)等位基因，寫出判斷思路：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。①若該隱性突變基因與基因A、a和基因B、b位于3對同源染色體上，則第四組、第五組F1的眼色均為紅眼，與第四組實驗結(jié)果不符；②若該隱性突變基因與基因A、a是位于同源染色體上的復(fù)等位基因，與實驗結(jié)果相同；③若該隱性突變基因與B、b是位于同源染色體上的復(fù)等位基因，則第四組F1的眼色表現(xiàn)為紅眼，第五組F1的眼色表現(xiàn)為猩紅眼，與實驗結(jié)果不符合答案解析(1)根據(jù)第一組和第二組的實驗結(jié)果可知，相比較野生型，朱砂眼和猩紅眼都屬于隱性突變。(2)根據(jù)第三組雜交實驗結(jié)果，F(xiàn)2中，紅眼∶朱砂眼∶猩紅眼＝9∶4∶3，符合自由組合定律，因此可以判斷基因a、b位于非同源染色體上。解析

(3)設(shè)丙的相關(guān)基因用D、d表示。①若3對等位基因位于3對同源染色體上，則第四組親本為ddAABB×DDaaBB，子代應(yīng)為DdAaBB，表現(xiàn)為紅眼；第五組親本為ddAABB×DDAAbb，子代應(yīng)為DdAABb，表現(xiàn)為紅眼，與實驗結(jié)果不符合。②若基因d與a及其野生型基因是位于同源染色體上的復(fù)等位基因，則第四組親本為ddBB×aaBB，子代應(yīng)為daBB，表現(xiàn)為朱砂眼；第五組親本為ddBB×AAbb，子代應(yīng)為dABb，已知dd為隱性突變，故子代表現(xiàn)為紅眼，符合實驗結(jié)果。③若基因d與b及其野生型基因是位于同源染色體上的復(fù)等位基因，則第四組親本為AAdd×aaBB，子代應(yīng)為AaBd，已知dd為隱性突變，故子代表現(xiàn)為紅眼；第五組親本為AAdd×AAbb，子代應(yīng)為AAbd，表現(xiàn)為猩紅眼，與實驗結(jié)果不符合。解析[例15]

(2023·九師聯(lián)盟考)為研究某二倍體植物花色的遺傳機制，科研小組進行了如下實驗。回答下列問題：(1)據(jù)實驗，該植物花色的遺傳符合________定律，________花色的植株形成配子時，等位基因會隨著____________分離而分離。F2中與植株甲基因型相同的植株出現(xiàn)的概率為________。答案分離粉花同源染色體1/2(2)已知花的紅色由顯性基因A控制，植株只含A基因時表現(xiàn)為紅花，不含A基因時表現(xiàn)為白花。對實驗F2中粉花植株進行誘變后，出現(xiàn)了一株白花植株丙，其自交后代仍為白花，且與粉花相比染色體數(shù)目不變，請給出粉花變異為白花的兩種可能的原因(變異不影響配子和個體的存活率)：________________________________________________、____________________________。答案顯性基因A突變?yōu)殡[性基因a(或A基因突變?yōu)閍)A所在的染色體片段缺失(3)請利用上述親本的紅花植株和丙植株，設(shè)計一個簡單的雜交實驗對上述兩種原因進行判斷。實驗思路：____________________________________________。預(yù)期結(jié)果：__________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案親本紅花和丙雜交得F1，統(tǒng)計F1花色表型及比例若F1全為粉花，則為顯性基因A突變?yōu)殡[性基因a(A基因突變?yōu)閍)；若F1紅花∶粉花＝1∶1，則為A所在的染色體片段缺失(A所在染色體片段缺失)解析(1)實驗中，F(xiàn)2的表型比為紅花∶粉花∶白花＝1∶2∶1，為3∶1的變形，故花色的遺傳遵循分離定律；粉花為雜合子，粉花花色的植株在形成配子時，等位基因隨同源染色體的分離而分離；設(shè)花色的相關(guān)基因為A、a，可推知甲為Aa，F(xiàn)2中Aa的概率為1/2。(3)用紅花植株與丙雜交，觀察后代表型。若后代表型均為粉花，則丙的基因型為aa，即發(fā)生了基因A突變?yōu)閍；若后代表型比為粉花∶紅花＝1∶1，則丙的基因型為ao，即發(fā)生了含A的染色體片段缺失，而使A丟失。解析[例16]

(2023·河北保定一模)家雞的性別決定方式為ZW型(2n＝78)，常見表型及基因所在染色體見下表。請回答下列問題：性狀基因顯性表型隱性表型基因所在染色體腿的長度A/a長腿短腿5號眼的形狀B/b圓眼豁眼12號喙的長度H/h短喙長喙Z(1)基因自由組合定律的實質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，____________________________________________________________________。正常情況下，上述性狀遺傳中符合自由組合定律的兩對性狀組合有________種情況。(2)長腿圓眼雞與短腿豁眼雞雜交，子代有多種表型。若后代中僅有兩種表型，則長腿圓眼雞的基因型為________________；若子代中僅有一種表型，讓其子代自交，重組類型中純合子所占比例為________。答案同源染色體上等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合3AaBB或AABb

(3)家雞羽毛的蘆花色與全色受等位基因G、g控制。當(dāng)常染色體上的基因T存在(TT或Tt)時，家雞羽毛表現(xiàn)為白色。現(xiàn)用純合蘆花品種甲為父本，純合白色品種乙為母本進行雜交，F(xiàn)1全為白色。讓F1中的公雞與母雞交配，F(xiàn)2公雞中白色∶蘆花∶全色＝6∶2∶0；母雞中白色∶蘆花∶全色＝6∶1∶1。據(jù)此可知，蘆花與全色這對相對性狀中，________為顯性，G、g基因與表中________基因所在染色體相同。讓F2中白色公雞與全色母雞雜交，后代蘆花雞所占比例為________。答案蘆花H/h(4)雛雞階段蘆花雞的絨羽為黑色且頭頂有黃色斑點。請根據(jù)這個特征和(3)中的兩對性狀設(shè)計雜交實驗，選擇____________________________________(寫出親本基因型與表型)雜交，子代中表型為____________的雛雞均為母雞。答案ttZgZg(全色公雞)×ttZGW(蘆花母雞)非蘆花(全色)解析解析[例17]

(2023·湖北智學(xué)聯(lián)盟高三?？?自然界某果蠅種群的果蠅眼色通常是紅色的，一般為純種。遺傳學(xué)家摩爾根偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，并利用這只白眼雄果蠅進行了一系列實驗。請分析回答下列問題：(1)果蠅雜交實驗一的現(xiàn)象________(填“是”或“否”)符合孟德爾的分離定律，理由是________________________________________________________________________________。所不同的是白眼性狀的表現(xiàn)，總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為___________現(xiàn)象。(2)果蠅體細胞中有4對染色體(3對常染色體，1對性染色體XY)。你認為能合理解釋上述遺傳現(xiàn)象的假設(shè)有：假設(shè)1：__________________________________________________________________________________________________。假設(shè)2：__________________________________________________________________________________________________。答案是(親本紅眼和白眼交配F1全為紅眼)F1相互交配，F(xiàn)2中紅眼∶白眼＝3∶1，符合分離定律伴性遺傳控制白眼的基因在X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因(或控制白眼的基因只在X染色體上)控制白眼的基因在X染色體上，Y染色體上有它的等位基因(或控制白眼的基因在X和Y染色體的同源區(qū)段上)

(3)運用“假說—演繹法”的科學(xué)研究程序，重新設(shè)計新的交配方案——測交，力圖通過演繹和實驗相結(jié)合來驗證你提出的假設(shè)。實驗二和實驗三是測交實驗及實驗現(xiàn)象。①上述測交實驗二和實驗三的實驗現(xiàn)象________(填“是”或“否”)符合你之前根據(jù)實驗一遺傳現(xiàn)象提出的兩種假設(shè)，因此________(填“能”或“不能”)得出唯一結(jié)論。②為充分論證你所提出的哪一假設(shè)是正確的，請利用實驗中及自然種群中的果蠅補充設(shè)計一個有效的實驗交配方案，該實驗交配方案為____________________________________________________________________________。答案是不能用(實驗二子代)白眼雌果蠅與自然種群中(或純合)紅眼雄果蠅進行雜交實驗解析(1)白眼雄果蠅與野生型紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1全部是紅眼果蠅，說明白眼為隱性性狀；F2中，紅眼∶白眼＝3∶1，所以符合基因的分離定律，F(xiàn)2中白眼都是雄果蠅，雌果蠅沒有白眼，白眼的出現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，故可推測控制眼色的基因位于性染色體上，而不是位于常染色體上，這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為伴性遺傳現(xiàn)象。(2)由于上述雜交實驗中白眼與性別相關(guān)聯(lián)，合理的假設(shè)為：假設(shè)1：控制白眼的性狀只位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因；假設(shè)2：控制白眼的性狀位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。解析(3)①設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。假設(shè)1和2中的F1雌果蠅的基因型均為XAXa，白眼雄果蠅的基因型假設(shè)1中為XaY，假設(shè)2中為XaYa，用F1紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交，測交子代均會出現(xiàn)實驗二的結(jié)果；用白眼雌果蠅XaXa與F1中的紅眼雄果蠅(假設(shè)1中為XAY，假設(shè)2中為XAYa)雜交，子代均會出現(xiàn)實驗三的結(jié)果，因此不能得出唯一的結(jié)論。②已知野生型果蠅均為純合紅眼，讓白眼雌蠅(XaXa)與野生型的紅眼雄蠅(XAY或XAYA)雜交，可判斷控制白眼的基因只位于X染色體，還是在X、Y染色體的同源區(qū)段上。若基因只位于X染色體，則后代雌果蠅均為紅眼(XAXa)、雄果蠅均為白眼(XaY)，故后代的表型及比例為紅眼雌蠅∶白眼雄蠅＝1∶1。若基因位于X、Y的同源區(qū)段，則白眼雌蠅(XaXa)與野生型的紅眼雄蠅(XAYA)雜交，后代雌果蠅(XAXa)、雄果蠅(XaYA)均為紅眼，故后代的表型及比例為紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅＝1∶1。解析[練1]生物子代性狀多樣性的原因很多，請說出三個有關(guān)的詞語或概念。[練2]擬南芥是一種生長周期短的自花傳粉植物，正常葉對卷葉是完全顯性。請用最簡捷的方法判斷一株正常葉擬南芥是否是純種。用文字或示意圖表示均可。答案答案基因重組、染色體互換、基因突變、變異、減數(shù)分裂、受精作用、自由組合等。答案自交后觀察子代葉型，若子代出現(xiàn)卷葉個體，說明親代就是雜種。學(xué)習(xí)目標(biāo)自主檢測02XUEXIMUBIAOZIZHUJIANCE新題嚴(yán)選洞察趨勢03XINTIYANXUANDONGCHAQUSHI

基因定位(2023·陜西省聯(lián)盟學(xué)校聯(lián)考)“喜看稻菽千重浪，遍地英雄下夕煙”，中國科學(xué)家團隊對水稻科研做出了突出的世界貢獻。其中袁隆平院士被譽為“雜交水稻之父”，朱英國院士為我國雜交水稻的先驅(qū)，農(nóng)民胡代書培育出了越年再生稻等等。水稻為雌雄同株植物，不抗倒伏對抗倒伏為顯性(由基因A、a控制)、抗病對不抗病為顯性(由基因B、b控制)。科研人員將兩種純合水稻植株作為親本雜交，得到F1為不抗倒伏抗病的水稻，據(jù)此回答下列問題：(1)科研人員選用的親本基因型為_____________________________。(2)若兩對基因獨立遺傳，如果用雜交的方法獲得抗倒伏抗病的優(yōu)良水稻品種，所依據(jù)的育種原理是_________?？蒲腥藛T還采用了一種育種時間短且后代全為純合子的育種方法，這種方法的名稱是____________。

(3)如果要探究這兩對基因是否位于一對同源染色體上，請設(shè)計最簡單的實驗方案，寫出實驗思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。實驗思路：______________________________，觀察并統(tǒng)計后代水稻植株的表型及其比例。答案AABB、aabb或aaBB、AAbb基因重組單倍體育種法選取F1不抗倒伏抗病水稻自交預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：①若后代植株出現(xiàn)____________________________________________________________________________________________，則說明兩對基因不是位于一對同源染色體上；②若后代植株出現(xiàn)__________________________________________________________________，則說明兩對基因位于一對同源染色體上；③若后代植株出現(xiàn)________________________________________，則說明兩對基因位于一對同源染色體上。答案不抗倒伏抗病水稻∶不抗倒伏不抗病水稻∶抗倒伏抗病水稻∶抗倒伏不抗病水稻＝9∶3∶3∶1不抗倒伏不抗病水稻∶不抗倒伏抗病水稻∶抗倒伏抗病水稻＝1∶2∶1不抗倒伏抗病水稻∶抗倒伏不抗病水稻＝3∶1解析(1)親本為純合子，F(xiàn)1為不抗倒伏抗病水稻，故親本純合子的基因型可能為AABB、aabb或aaBB、AAbb，F(xiàn)1不抗倒伏抗病水稻的基因型為AaBb。(2)若兩對基因獨立遺傳，用雜交法獲得優(yōu)良品種依據(jù)的原理是基因重組，可以將親本的兩個優(yōu)良性狀集中體現(xiàn)在子代植株上。育種時間短且后代全為純合子的育種方法是單倍體育種法，其最大的優(yōu)點是明顯縮短育種年限。解析(3)為探究兩對基因是否位于一對同源染色體上，可設(shè)計以下實驗：將F1不抗倒伏抗病水稻自交，觀察并統(tǒng)計水稻后代植株的表型及比例，F(xiàn)1的基因型為AaBb，若后代植株不抗倒伏抗病水稻∶抗倒伏不抗病水稻＝3∶1，則兩對基因在一對同源染色體上，且A與B基因連鎖遺傳，此時AaBb可產(chǎn)生AB和ab兩種配子；若自交后代出現(xiàn)不抗倒伏抗病水稻∶不抗倒伏不抗病水稻∶抗倒伏抗病水稻∶抗倒伏不抗病水稻＝9∶3∶3∶1，則符合基因的自由組合定律，則兩對基因在兩對同源染色體上，此時AaBb可以產(chǎn)生4種配子AB、Ab、aB、ab；若后代植株不抗倒伏不抗病水稻∶不抗倒伏抗病水稻∶抗倒伏抗病水稻＝1∶2∶1，則兩對基因在一對同源染色體上，且是A與b基因連鎖遺傳，F(xiàn)1可以產(chǎn)生Ab和aB2種配子。解析

[練1－1]科研人員在野生植物A的細胞中發(fā)現(xiàn)某種抗旱基因，并將這種抗旱基因?qū)肓宿r(nóng)作物B的細胞中，從而得到甲和乙兩種抗旱植株，抗旱基因在染色體上的位置如圖所示。進一步檢測可知，農(nóng)作物的抗旱能力和導(dǎo)入的抗旱基因數(shù)量成正比，且每個抗旱基因?qū)购的芰Φ挠绊懯窍嗤摹；卮鹣铝袉栴}：(1)野生植物A的抗旱基因?qū)朕r(nóng)作物B體內(nèi)后能夠表達，是因為____________________________。(2)甲、乙抗旱植株的抗旱能力是________(填“相同”或“不同”)的，其中自交后代均能穩(wěn)定遺傳的抗旱植株是________(填“甲”或“乙”)植株。(3)讓甲植株自交，其子代會出現(xiàn)________種表型，其中抗旱能力最強的植株和不具有抗旱能力的植株的比例為________。答案生物界共用一套遺傳密碼相同乙51∶1

(4)農(nóng)作物B的高莖對矮莖為顯性，受一對等位基因控制。已知乙植株是高莖雜合子，若要判斷控制乙植株株高的基因與導(dǎo)入的抗旱基因是否在一對同源染色體上，能否通過將其與矮莖不抗旱植株測交的方法來判斷？________。理由是___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案不能乙植株的抗旱基因型是純合的，無論抗旱基因和控制株高的基因是否在一對同源染色體上，都只能產(chǎn)生兩種比例相同的配子，與矮莖不抗旱植株測交的結(jié)果相同解析(1)因為生物界共用一套遺傳密碼，同一密碼子控制的氨基酸相同，故野生植物A的抗旱基因?qū)朕r(nóng)作物B體內(nèi)后能夠表達。(2)由題意“農(nóng)作物的抗旱能力和導(dǎo)入的抗旱基因數(shù)量成正比，且每個抗旱基因?qū)购的芰Φ挠绊懯窍嗤摹?，可知甲和乙均含?個抗旱基因，故甲、乙抗旱植株的抗旱能力是相同的。甲植株的兩個抗旱基因分布在兩對同源染色體上，每對同源染色體中只有一條染色體上含有抗旱基因，故自交后代含有不能穩(wěn)定遺傳的個體，而乙的兩個抗旱基因位于一對同源染色體上，可以認為是純合子，能穩(wěn)定遺傳。故其中自交后代均能穩(wěn)定遺傳的抗旱植株是乙植株。解析(3)甲植株減數(shù)分裂產(chǎn)生3種配子，含有抗旱基因的個數(shù)分別是2個、1個、0個，甲自交后代含有的抗旱基因數(shù)分別是4個、3個、2個、1個、0個，故子代會出現(xiàn)5種表型，其中抗旱能力最強的植株(含4個抗旱基因)和不具有抗旱能力的植株(含0個抗旱基因)均可視為純合子，兩者比例為1∶1。解析[練1－2]

(2023·遼寧省六校高三開學(xué)考)果蠅是遺傳學(xué)的好材料，現(xiàn)有若干所需的純系果蠅，分析下列實驗：Ⅰ.(1)果蠅的灰身和黃身是一對相對性狀，若要確定灰身基因是在X染色體上還是在常染色體上(不考慮性染色體的同源區(qū)段問題)，可將灰身純合子和黃身純合子進行___________，若___________________，則可確定灰身基因位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有____種。

(2)若已知灰身是顯性(基因用A表示)，可通過一次雜交判斷這對相對性狀的遺傳方式，雜交組合是________________________________，若______________________________，則可確定灰身基因位于X染色體上。答案正交和反交正交和反交結(jié)果不同5雌性黃身純合子×雄性灰身純合子子代雌性都是灰身，雄性都是黃身Ⅱ.下圖為果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置示意圖，某生物興趣小組利用野生型、翅外展突變型、白眼突變型和黑檀體突變型雌雄果蠅(各種突變均只有一種突變基因)進行了相關(guān)研究。(1)為了驗證自由組合定律，同學(xué)甲利用白眼突變型雄果蠅與_______________雌果蠅雜交，F(xiàn)1全為正常翅紅眼，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機交配，得到的F2表型及比例應(yīng)為正常翅紅眼∶正常翅白眼∶翅外展紅眼∶翅外展白眼＝________________。(2)同學(xué)丙欲用各種突變型果蠅培育翅外展黑檀體雙突變型個體，請寫出雜交實驗方案：______________________________________________________________________________________________________________________________。答案翅外展突變型

9∶3∶3∶1取翅外展突變型果蠅與黑檀體突變型果蠅為親本雜交得F1，讓F1雌雄果蠅相互交配得F2，從F2中選取翅外展黑檀體果蠅即為雙突變型個體解析Ⅰ.(1)如果是常染色體遺傳，無論正交還是反交，后代的表型及比例都相同；如果是伴性遺傳，后代的表型會與性別相關(guān)聯(lián)，因此正交和反交結(jié)果不同；所以根據(jù)題意可將灰身純合子和黃身純合子進行正交和反交，若正交和反交結(jié)果不同，則可確定灰身基因位于X染色體上，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，則雌性基因型有XAXA、XAXa、XaXa，則雄性的基因型有XAY、XaY，所以基因型有5種。(2)若已知灰身是顯性(基因用A表示)，選用具有隱性性狀的雌性與具有顯性性狀的雄性(純合子)進行雜交，即雌性黃身純合子×雄性灰身純合子，若控制灰身和黃身這對相對性狀的基因位于X染色體上，則雙親的基因型分別為XaXa和XAY，子代的基因型為XAXa、XaY，子代雌性都是灰身，雄性都是黃身。解析Ⅱ.(1)根據(jù)F1全為正常翅紅眼，可知同學(xué)甲選取的驗證自由組合定律的性狀為眼色和翅型，故選擇白眼突變型雄果蠅與翅外展突變型雌果蠅雜交，因F1全為正常翅紅眼，說明紅眼和正常翅是顯性性狀，F(xiàn)1基因型為DdXWXw、DdXWY；據(jù)題圖可知控制二者的基因位于兩對同源染色體上，故遵循自由組合定律，這樣得到的F2表型及比例應(yīng)為正常翅紅眼∶正常翅白眼∶翅外展紅眼∶翅外展白眼＝9∶3∶3∶1。(2)同學(xué)丙欲用各種突變型果蠅培育翅外展黑檀體雙突變型個體，雜交實驗的設(shè)計思路是利用雜交，將翅外展黑檀體基因集中到一個個體上，具體的方案為取翅外展突變型果蠅與黑檀體突變型果蠅為親本雜交得F1，讓F1雌雄果蠅相互交配得F2，從F2中選取翅外展黑檀體果蠅即為雙突變型個體。解析[練1－3]

(2023·原創(chuàng))小鼠先天性肢體畸形是一種遺傳病，某研究小組對小鼠甲的家系進行了調(diào)查，結(jié)果如圖1所示。E基因是肢體發(fā)育的關(guān)鍵基因，對甲和健康小鼠的E基因進行測序，結(jié)果如圖2所示(不考慮X、Y同源區(qū)的基因)?；卮鹣铝袉栴}：(1)若小鼠先天性肢體畸形屬于單基因遺傳病，則由圖1可知，該病的遺傳方式為____________________，判斷依據(jù)是_________________________________。(2)分析圖2，推測甲患病的原因可能是E基因發(fā)生了_______________，使突變基因指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中的______________改變，導(dǎo)致肢體發(fā)育異常。答案常染色體隱性遺傳親代表型正常，子代雌鼠患病堿基對的增添氨基酸排列順序(3)研究發(fā)現(xiàn)，E基因的正常表達依賴其上游的M基因，M基因突變導(dǎo)致E基因異常表達而出現(xiàn)先天性肢體畸形。研究人員用表型正常的M基因突變雜合小鼠(EEMm)與表型正常的E基因突變雜合小鼠(EeMM)雜交，則F1肢體畸形小鼠的基因型為________，所占的比例為________。F1小鼠肢體畸形的原因是________________________________________________________________________________________________。在下圖中畫出F1肢體畸形子代小鼠這兩對基因在染色體上的位置。答案EeMm1/4

肢體畸形小鼠的一條染色體上E基因上游不存在M基因，另外一條染色體上的M基因正常但不存在E基因答案解析(3)根據(jù)題意E、M基因在一條染色體上時E基因才能正常表達，小鼠表現(xiàn)正常，兩親本雜交后代F1中基因型為EeMm的個體E、m在一條染色體上，e、M在一條染色體上，表現(xiàn)為肢體畸形。解析

平衡致死系

(2023·智學(xué)聯(lián)盟高三聯(lián)考)黑腹果蠅3號染色體上的裂翅基因A是顯性基因，也是顯性純合致死基因。若要長久保存雜合子，需用到另一個位于3號染色體上的顯性純合致死基因B來形成永久雜種(也稱平衡致死系統(tǒng))。不考慮染色體互換，要保持一個平衡致死系統(tǒng)，兩對等位基因在染色體上的位置和分布是(

)A．①B．②C．③ D．④答案解析圖①中，A、b位于同一條染色體上，a、B位于同一條染色體上，產(chǎn)生的配子有兩種，Ab和aB，后代中有AAbb、aaBB致死，存活的類型是AaBb，①符合題意；圖④中，A、B位于同一條染色體上，a、b位于同一條染色體上，產(chǎn)生的配子有兩種，AB和ab，后代中有AABB致死，存活的類型是AaBb和aabb，雜合子的頻率會逐漸減小，不能長久保存雜合子，④不符合題意。解析[練2]穆勒由于對輻射誘發(fā)基因突變的研究而獲得諾貝爾獎，其中最為人稱道的還是他設(shè)計出的一系列檢測和保存基因突變的方法。已知果蠅2號染色體上翻翅(A)對正常翅(a)為顯性、星狀眼(B)對正常眼(b)為顯性，穆勒創(chuàng)建了突變體果蠅品系，部分基因分布如圖1所示。A、B基因均具有純合致死效應(yīng)，兩對等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程中不發(fā)生染色體互換，這種后代不發(fā)生分離的品系稱為平衡致死系。利用平衡致死系創(chuàng)立的2號染色體突變檢測技術(shù)路線(如圖2)，可檢測出未知基因突變的類型(如顯/隱性、是否致死等)。(1)若在F1代觀察到新性狀，則突變類型為____________(顯/隱性、是否致死)。(2)若在F1代未觀察到新性狀，則取F1代翻翅正常眼個體隨機交配，觀察F2代的表型和比例。若F2中新性狀個體占________，則突變類型為____________；若F2中未出現(xiàn)新性狀，則突變類型為__________，突變基因存在于F2表型為_____________________________的果蠅中。答案顯性不致死1/12隱性不致死隱性致死翻翅正常眼、正常翅正常眼解析(1)若用X表示未知基因，根據(jù)圖2，未知基因X與a、b位于同一條染色體上，只遵循分離定律，雜交的親本基因型：雌性AaBb、雄性aabbX，因而子代的基因型為AabbX、Aabb、aaBbX、aaBb。攜帶有未知基因X的子代基因型為AabbX、aaBbX。若子代觀察到了新性狀，則基因型為AabbX、aaBbX的個體成活，且X基因表達，因而未知基因X為顯性不致死突變。解析

(2)若子代未表現(xiàn)出新性狀，則該突變?yōu)殡[性突變。子代的翻翅正常眼的個體基因型為AabbX、Aabb，其隨機交配子二代的基因型及比例為1/4AAbb、1/4AabbX、1/16aabbXX、1/16aabb、1/4Aabb、2/16aabbX，由于A基因具有純合致死效應(yīng)，即子二代中的1/4AAbb致死，若未知基因X為隱性不致死，則新性狀aabbXX占1/12；若未知基因X為隱性致死，則aabbXX致死，子二代也無新性狀出現(xiàn)。此時突變基因保存在表型為翻翅正常眼AabbX和正常翅正常眼aabbX的果蠅中。解析

雄性不育(2023·原創(chuàng))雜交育種的過程中雄性不育系植株起著重要作用。請回答下列相關(guān)問題：(一)某自花傳粉、閉花受粉的二倍體植物有甲、乙兩個品種，均只開白色花。甲品種表現(xiàn)為雄性不育(雄蕊不育)，乙品種表現(xiàn)為雄性可育。已知該植株育性由等位基因M、m控制，M對m完全顯性；基因T存在時對不育基因有抑制作用，表現(xiàn)為可育?，F(xiàn)選取甲品種和乙品種植株雜交，F(xiàn)1全部可育，F(xiàn)1自交得F2，其中有1/2的F1自交后代全部可育，另1/2的F1自交后代中可育株∶雄性不育株＝13∶3。(1)培育雜交植株時，雄性不育株只能作________，控制甲品種雄性不育的基因是________，選育雄性不育株甲的目的是______________________________________________。(2)雜交親本甲、乙兩品種的基因型分別是________________，F(xiàn)2中可育植株基因型共有________種。僅考慮F2中出現(xiàn)雄性不育株的部分，其中的可育株中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例為________。答案母本實際生產(chǎn)中省去人工去雄環(huán)節(jié)，降低人工成本MMmtt、mmTT77/13(二)科學(xué)家采用誘變育種的方法培育獲得了三體新品種，其中R基因控制雄蕊的發(fā)育與成熟，使植株表現(xiàn)為雄性可育，r基因使植株表現(xiàn)為雄性不育，染色體及基因分布如圖所示。該三體品系減數(shù)分裂時，較短的染色體不能正常配對，隨機移向細胞一極，含有較短染色體的雄配子無受精能力。(3)該三體植株進行連續(xù)自交，F(xiàn)1的基因型及比例為____________，F(xiàn)2中三體所占比例為________。答案Rrr∶rr＝1∶11/2

(4)為在開花前區(qū)分雄性可育與雄性不育植株，科學(xué)家利用基因工程技術(shù)將紅色花基因H整合到R基因所在的染色體上，r基因所在染色體上有其等位基因，在三體植株自交所得的F1中，確定雄性不育系和雄性可育保持系的方法是________________________________________________________________。答案觀察植株花蕾的顏色，紅色為雄性可育保持系，白色為雄性不育系解析(1)雄性不育株雄蕊不育，在雜交育種時只能作母本。根據(jù)題意分析，一半F1個體自交得到的F2代中，可育株∶雄性不育株＝13∶3，是9∶3∶3∶1的變式，這部分F1的基因型是MmTt。由于T基因會抑制不育基因的表達，反轉(zhuǎn)為可育，說明雄性不育株一定不含T基因，進而確定控制雄性不育的基因為M。解析(2)可育的基因型為M_T_、mmT_、mmtt，雄性不育的基因型是M_tt；F2出現(xiàn)兩種情況，說明F1的基因型有兩種且各占1/2，且其中一種為MmTt，可確定甲的基因型是Mmtt、乙的基因型是mmTT，F(xiàn)1基因型是MmTt、mmTt，mmTt自交后代全部可育，MmTt自交后代可育株∶雄性不育株＝13∶3；MmTt自交后代的基因型共9種，其中MMtt、Mmtt表現(xiàn)為不育，mmTt自交后代基因型有3種，全部包含于MmTt自交后代的基因型中，因此可育株的基因型共有9－2＝7種。僅考慮F2中出現(xiàn)雄性不育株的那一半，該部分可育株基因型及比例為1/13MMTT、2/13MMTt、2/13MmTT、4/13MmTt、1/13mmTT、2/13mmTt、1/3mmtt，其中2/13MMTt和4/13MmTt自交后代會發(fā)生性狀分離，其他均能穩(wěn)定遺傳，故該部分可育株中能穩(wěn)定遺傳的個體所占的比例為1－2/13－4/13＝7/13。解析(3)該三體減數(shù)分裂時，兩條正常同源染色體移向兩極，較短的染色體隨機移向一極，產(chǎn)生的配子為1/2Rr、1/2r，其中Rr有較短染色體的雄配子無受粉能力，雌配子不受影響，因此雄配子為r，雌配子為1/2Rr、1/2r，該三體自交后代的基因型為rr∶Rrr＝1∶1；rr個體雄性不育無法自交，Rrr繼續(xù)自交，自交后代為rr∶Rrr＝1∶1，即三體所占的比例為1/2。(4)在三體植株自交所得的F1中，觀察植株花蕾的顏色，紅色為雄性可育保持系(HhhRrr)，白色為雄性不育系(hhrr)。解析

[練3]

(2023·湖南長郡模考)水稻(二倍體)為雌、雄同花植物，花小，進行雜交育種困難。某品種水稻6號染色體上存在控制種子顏色基因B(控制褐色)、b(控制黃色)。科研團隊欲將某雄性不育基因M轉(zhuǎn)入該水稻品種，培育出通過種子顏色即可判斷是否為雄性不育種子的新品種以供雜交育種使用。(1)雄性不育植株在育種上的優(yōu)點為___________________________________________________。答案無需進行去雄操作，大大減輕了雜交育種的工作量

(2)已知兩對非等位基因在同一條染色體上距離較近時，會緊密連鎖在一起而不發(fā)生基因重組；距離相對較遠時，會發(fā)生基因重組。該科研團隊將一個雄性不育基因M通過基因工程手段導(dǎo)入基因型為Bb的水稻的一條染色體上，該轉(zhuǎn)基因水稻的基因型為_______________。用該水稻與雄性可育黃色水稻雜交，觀察記錄所得種子顏色及種下種子后獲得植株的育性情況，判斷M基因插入的位置并選擇新品種。①若__________________________________________________________________________，則該M基因插入到非6號染色體上；答案BbM(或BbMO)褐色雄性不育∶褐色雄性可育∶黃色雄性不育∶黃色雄性可育＝1∶1∶1∶1②若_____________________________________________________________________________________________，則該M基因插入到6號染色體上并與顏色基因B相距較遠；③若___________________________________，則該M基因插入到6號染色體上并與顏色基因B緊密連鎖。(3)利用(2)中結(jié)果________(填“①”“②”或“③”)中所得植株交配，選擇________________植株上________(顏色)的種子即屬于雄性不育型新品種。答案褐色雄性不育∶黃色雄性可育＝1∶1褐色雄性不育、褐色雄性可育、黃色雄性不育、黃色雄性可育四種類型都有但比例不為1∶1∶1∶1③褐色雄性不育褐色解析(2)將一個雄性不育基因M通過基因工程手段導(dǎo)入基因型為Bb的水稻的一條染色體上，因此該轉(zhuǎn)基因水稻的基因型為BbM(或BbMO)。用該水稻BbM(或BbMO)與雄性可育黃色水稻(bbOO)雜交。①B和b基因位于6號染色體上，若該M基因插入到非6號染色體上，二者的遺傳遵循自由組合定律，親代產(chǎn)生的雌配子為BM∶BO∶bM∶bO＝1∶1∶1∶1，雄配子為bO，后代基因型為BbMO(褐色雄性不育)∶BbOO(褐色雄性可育)∶bbMO(黃色雄性不育)∶bbOO(黃色雄性可育)＝1∶1∶1∶1。解析②若該M基因插入到6號染色體上并與顏色基因B或b相距較遠，會發(fā)生基因重組，親代產(chǎn)生的雌配子為BM、BO、bM、bO，但比例不為1∶1∶1∶1，雄配子還是bO，因此后代為褐色雄性不育、褐色雄性可育、黃色雄性不育、黃色雄性可育四種類型都有但比例不為1∶1∶1∶1。③若該M基因插入到6號染色體上并與顏色基因B緊密連鎖，不會發(fā)生基因重組，因此親代產(chǎn)生的雌配子為BM∶bO＝1∶1，雄配子還是bO，因此后代為BbMO(褐色雄性不育)∶bbOO(黃色雄性可育)＝1∶1。解析(3)據(jù)(2)的分析可知，結(jié)果①②中黃色和褐色都存在雄性不育，而結(jié)果③中褐色是雄性不育，而黃色是雄性可育，因此要想獲得通過種子顏色即可判斷是否為雄性不育種子的新品種，只能選擇結(jié)果③中所得植株交配，且選擇褐色雄性不育植株上褐色的種子即屬于雄性不育型新品種。解析

遺傳定律的應(yīng)用

(2023·上海虹口高三檢測)多囊腎病(PKD)是一種遺傳性腎病，臨床癥狀多為雙腎多發(fā)性囊腫。如圖為M家庭的PKD遺傳系譜圖。研究發(fā)現(xiàn)，在M家庭中，PKD患者的PKD1基因發(fā)生了突變。請回答下列問題：(1)據(jù)圖判斷，PKD的遺傳方式可能是________________________________________。(2)據(jù)PKD的遺傳方式推測，圖中Ⅱ－5的基因型可能是________(相關(guān)基因用A/a表示)。(3)對Ⅱ－1的PKD1基因測序，結(jié)果顯示其體內(nèi)只有一種堿基序列。若Ⅱ－1與Ⅱ－2再想生一個孩子，則生出攜帶PKD1異常基因的男孩的概率為________。答案常染色體隱性或常染色體顯性遺傳Aa或aa1/4(4)研究發(fā)現(xiàn)，與結(jié)節(jié)性硬化癥(TSC)相關(guān)的正?；騎SC2和PKD1基因均在16號染色體上。Ⅱ－6同時患PKD和TSC。研究者比較了正常人與Ⅱ－6的部分染色體，如下圖所示。據(jù)圖分析，Ⅱ－6的患病原因是____。A．16號與22號染色體易位，使PKD1基因與TSC2基因突變B．16號與22號染色體交換，使PKD1基因與TSC2基因重組C．16號與22號染色體易位，使PKD1基因與TSC2基因重組D．16號與22號染色體交換，使PKD1基因與TSC2基因突變答案A(5)若Ⅱ－1與Ⅱ－2計劃生育一胎，為避免PKD患兒出生，Ⅱ－2懷孕后可采取的最有效的措施是________。A．遺傳咨詢 B．B超檢查C．基因檢測 D．染色體分析答案C解析(1)根據(jù)遺傳系譜圖推斷，PDK的遺傳方式若為伴X染色體隱性遺傳，則Ⅲ－2應(yīng)為患者，與圖示不符；若為伴X染色體顯性遺傳，則Ⅱ－3、Ⅱ－4與圖示不符，故PDK遺傳方式為常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳。(2)若PDK的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，則Ⅱ－5的基因型為aa；若PDK的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，則Ⅱ－5的基因型為Aa。解析

(3)根據(jù)題目信息“對Ⅱ－1的PKD1基因測序，結(jié)果顯示其體內(nèi)只有一種堿基序列”可確定Ⅱ－1的基因型為aa，可判斷PDK的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，則Ⅱ－1的基因型為aa，Ⅱ－2的基因型為Aa，這對夫婦生出一個攜帶異常基因A孩子的概率為1/2，其中是男孩的概率為1/2，故生出基因型為Aa且為男孩的概率為1/4。(4)由圖可知，正常人體內(nèi)PKD1和TSC2