專題12有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（講義）（原卷版）

專題12有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)01專題網(wǎng)絡(luò)·思維腦圖02考情分析·解密高考03高頻考點(diǎn)·以考定法考點(diǎn)二考點(diǎn)二有機(jī)反應(yīng)類型【高考解密】命題點(diǎn)01有機(jī)物結(jié)構(gòu)中體現(xiàn)的有機(jī)反應(yīng)類型命題點(diǎn)02微型有機(jī)合成路線中有機(jī)反應(yīng)類型【技巧解密】【考向預(yù)測(cè)】考點(diǎn)一有機(jī)代表物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、用途【高考解密】命題點(diǎn)01有機(jī)物的共線、共面命題點(diǎn)02有機(jī)物的性質(zhì)及用途【技巧解密】【考向預(yù)測(cè)】04核心素養(yǎng)·微專題微專題同分異構(gòu)體及數(shù)目判斷考點(diǎn)考查內(nèi)容考情預(yù)測(cè)有機(jī)代表物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、用途1、有機(jī)物的共線、共面2、有機(jī)物的性質(zhì)及用途高考選擇題通常以藥物、材料、新物質(zhì)的合成為載體考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的核心知識(shí)。涉及的常見考點(diǎn)如下：(1)有機(jī)物分子中的官能團(tuán)；(2)同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)；(3)能根據(jù)命名規(guī)則給簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物命名；(4)以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們?cè)诮M成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異；(5)天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及其應(yīng)用；(6)鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及它們的相互聯(lián)系；(7)有機(jī)反應(yīng)類型的判斷；(8)糖類、氨基酸和蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和化學(xué)性質(zhì)，氨基酸與人體健康的關(guān)系。預(yù)計(jì)在2024年高考中，仍會(huì)采用通過類比推理的方法對(duì)陌生有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)做出判斷，力求在考查中體現(xiàn)“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)”這一重要化學(xué)思想，近幾年有些有機(jī)知識(shí)還會(huì)與化學(xué)與生活、以及與一些實(shí)驗(yàn)題結(jié)合在一起考查，通過對(duì)題目進(jìn)行情境化的包裝和疊加，提高了試題寬度和深度。有機(jī)反應(yīng)類型1、有機(jī)物結(jié)構(gòu)中體現(xiàn)的有機(jī)反應(yīng)類型2、微型有機(jī)合成路線中有機(jī)反應(yīng)類型同分異構(gòu)體及數(shù)目判斷1、有機(jī)物同分異構(gòu)體的判斷2、同分異構(gòu)體數(shù)目判斷考點(diǎn)一有機(jī)代表物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、用途命題點(diǎn)01有機(jī)物的共線、共面典例01（2023·海南卷）閉花耳草是海南傳統(tǒng)藥材，具有消炎功效。車葉草苷酸是其活性成分之一，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)車葉草苷酸說法正確的是A．分子中含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)B．分子中含有5個(gè)手性碳原子C．其鈉鹽在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度D．其在弱堿介質(zhì)中可與某些過渡金屬離子形成配合物典例02（2022·浙江卷）關(guān)于化合物，下列說法正確的是A．分子中至少有7個(gè)碳原子共直線 B．分子中含有1個(gè)手性碳原子C．與酸或堿溶液反應(yīng)都可生成鹽 D．不能使酸性KMnO4稀溶液褪色典例03（2021·重慶卷）《本草綱目》中記載：“看藥上長(zhǎng)起長(zhǎng)霜，藥則已成矣”。其中“長(zhǎng)霜“代表桔酸的結(jié)晶物，桔酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于桔酸說法正確的是A．分子式為C7H8O5 B．含有四種官能團(tuán)C．與苯互為同系物 D．所有碳原子共平面命題點(diǎn)02有機(jī)物的性質(zhì)及用途典例01（2023·浙江卷）下列說法不正確的是()A．從分子結(jié)構(gòu)上看糖類都是多羥基醛及其縮合產(chǎn)物B．蛋白質(zhì)溶液與濃硝酸作用產(chǎn)生白色沉淀，加熱后沉淀變黃色C．水果中因含有低級(jí)酯類物質(zhì)而具有特殊香味D．聚乙烯、聚氯乙烯是熱塑性塑料典例02（2022·海南卷）化學(xué)物質(zhì)在體育領(lǐng)域有廣泛用途。下列說法錯(cuò)誤的是()A．滌綸可作為制作運(yùn)動(dòng)服的材料B．纖維素可以為運(yùn)動(dòng)員提供能量C．木糖醇可用作運(yùn)動(dòng)飲料的甜味劑D．“復(fù)方氯乙烷氣霧劑”可用于運(yùn)動(dòng)中急性損傷的鎮(zhèn)痛典例02（2021·重慶卷）《本草綱目》中記載：“看藥上長(zhǎng)起長(zhǎng)霜，藥則已成矣”。其中“長(zhǎng)霜“代表桔酸的結(jié)晶物，桔酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于桔酸說法正確的是A．分子式為C7H8O5 B．含有四種官能團(tuán)C．與苯互為同系物 D．所有碳原子共平面1．有機(jī)物的重要物理性質(zhì)(1)常溫常壓下，分子中碳原子個(gè)數(shù)不多于4的烴是氣體，烴的密度都比水小。(2)烴、烴的鹵代物、酯類物質(zhì)均不溶于水，但低級(jí)醇、酸溶于水。(3)隨分子中碳原子數(shù)目的增多，各類有機(jī)物的同系物熔點(diǎn)、沸點(diǎn)升高。同分異構(gòu)體的支鏈越多，熔點(diǎn)、沸點(diǎn)越低。2．有機(jī)物的主要化學(xué)性質(zhì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要化學(xué)性質(zhì)甲烷只有C—H鍵，正四面體分子在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)乙烯平面分子，官能團(tuán)是碳碳雙鍵與X2、H2、H2O、HX加成；被酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液氧化；發(fā)生加聚反應(yīng)苯平面分子，碳碳鍵性質(zhì)相同在催化劑存在下與X2、HNO3發(fā)生取代反應(yīng)；與H2發(fā)生加成反應(yīng)乙醇官能團(tuán)為羥基與活潑金屬發(fā)生置換反應(yīng)；被催化氧化生成酸；與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)乙酸官能團(tuán)為羧基具有酸的通性；能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)葡萄糖官能團(tuán)為醛基和羥基具有醇的性質(zhì)；能與銀氨溶液反應(yīng)得到銀鏡；與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀纖維素與淀粉—均能水解，水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖油脂官能團(tuán)為酯基和碳碳雙鍵在酸(或堿)催化下水解生成丙三醇和高級(jí)脂肪酸(或高級(jí)脂肪酸鹽)，堿性水解又稱皂化反應(yīng)蛋白質(zhì)官能團(tuán)為羧基和氨基能水解(最終產(chǎn)物為氨基酸)；在酸、堿、重金屬鹽、紫外線等作用下變性；遇硝酸變黃色；灼燒時(shí)有燒焦羽毛氣味3．常見重要官能團(tuán)的檢驗(yàn)方法官能團(tuán)種類試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳三鍵溴的CCl4溶液橙紅色褪去鹵素原子酸性KMnO4溶液紫紅色褪去NaOH溶液、稀硝酸、AgNO3溶液有沉淀生成醇羥基鈉有H2放出酚羥基FeCl3溶液顯紫色醛基濃溴水有白色沉淀產(chǎn)生銀氨溶液有銀鏡生成羧基新制Cu(OH)2懸濁液有磚紅色沉淀產(chǎn)生NaHCO3溶液有CO2氣體放出4．官能團(tuán)與反應(yīng)用量的關(guān)系官能團(tuán)化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系與X2、HX、H2等加成1∶1—OH與鈉反應(yīng)2mol羥基最多生成1molH2—COOH與碳酸氫鈉、鈉反應(yīng)1mol羧基最多生成1molCO22mol羧基最多生成1molH2示例：消耗NaOH的物質(zhì)的量消耗H2的物質(zhì)的量5.有機(jī)物在日常生活中的應(yīng)用性質(zhì)應(yīng)用(1)醫(yī)用酒精中乙醇的體積分?jǐn)?shù)為75%，使蛋白質(zhì)變性醫(yī)用酒精用于消毒(2)蛋白質(zhì)受熱變性加熱能殺死流感病毒(3)蠶絲灼燒有燒焦羽毛的氣味灼燒法可以區(qū)別蠶絲和人造纖維(4)聚乙烯性質(zhì)穩(wěn)定，無毒可作食品包裝袋(5)聚氯乙烯有毒不能用作食品包裝袋(6)食用油反復(fù)加熱會(huì)產(chǎn)生稠環(huán)芳香烴等有害物質(zhì)食用油不能反復(fù)加熱(7)聚四氟乙烯具有抗酸、抗堿、抗各種有機(jī)溶劑的特點(diǎn)用于廚具表面涂層(8)甘油具有吸水性甘油作護(hù)膚保濕劑(9)淀粉遇碘水顯藍(lán)色鑒別淀粉與其他物質(zhì)(如蛋白質(zhì)、木纖維等)(10)食醋與碳酸鈣反應(yīng)生成可溶于水的醋酸鈣食醋可除水垢(主要成分為碳酸鈣)(11)阿司匹林水解生成水楊酸，顯酸性服用阿司匹林出現(xiàn)水楊酸反應(yīng)時(shí)，用NaHCO3溶液解毒(12)加工后具有吸水性的植物纖維可用作食品干燥劑(13)谷氨酸鈉具有鮮味做味精(14)油脂在堿性條件下水解為高級(jí)脂肪酸鹽和甘油制肥皂6.有機(jī)物分子中原子共線、共面問題（1）熟練掌握五種基本模型對(duì)比參照①分子中碳原子若以四條單鍵與其他原子相連(含有四面體結(jié)構(gòu)C原子)，則所有原子一定不能共平面，如CH3Cl、甲烷分子中所有原子一定不共平面，最多有3個(gè)原子處在一個(gè)平面上。②含有，至少6個(gè)原子一定共平面，乙烯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氫原子，如CH2=CHCl所得有機(jī)物中所有原子仍然共平面。③含有結(jié)構(gòu)，至少12個(gè)原子一定共平面，苯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氫原子，所得有機(jī)物中所有原子也仍然共平面，如溴苯()。含有結(jié)構(gòu)的對(duì)角線一定有4個(gè)原子共線，若用其他原子代替對(duì)角線上的任何氫原子，所得有機(jī)物苯環(huán)對(duì)角線上所有原子也仍然共線。即：平面結(jié)構(gòu)→位于苯環(huán)上的12個(gè)原子共平面，位于對(duì)角線位置上的4個(gè)原子共直線。④含有—C≡C—，至少4個(gè)原子一定共線，乙炔分子中所有原子一定花線，若用其他原子代替其中的任何氫原子，如H—C≡C—Br所得有機(jī)物中所有原子仍然共線。⑤含有結(jié)構(gòu)，至少4個(gè)原子一定共平面，甲醛分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氫原子，如COCl2所得有機(jī)物中所有原子仍然共平面。(2)化整為零，分割旋轉(zhuǎn)巧突破①有機(jī)物分子的空間構(gòu)型盡管復(fù)雜，但可歸納為以上三種基本模型的組合，找準(zhǔn)共線、共面基準(zhǔn)點(diǎn)就可以化繁為簡(jiǎn)。即觀察復(fù)雜分子的結(jié)構(gòu)，先找出類似于甲烷、乙烯、乙炔、苯分子和甲醛分子的結(jié)構(gòu)，再將對(duì)應(yīng)的空間構(gòu)型及鍵的旋轉(zhuǎn)等知識(shí)進(jìn)行遷移即可解決有關(guān)原子共面、共線的問題。②要注意碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，而碳碳雙鍵、三鍵不能旋轉(zhuǎn)，如分子中苯的平面和乙烯的平面由連接的碳碳單鍵可能旋轉(zhuǎn)到同一平面上，也可能旋轉(zhuǎn)后不在同一平面上。若平面間被多個(gè)點(diǎn)固定，則不能旋轉(zhuǎn)，一定共平面。如分子中所有原子一定共面。③注意題目要求是“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制條件。如分子中所有原子可能共平面，分子中所有碳原子一定共平面而所有原子一定不能共平面。（3）復(fù)雜有機(jī)物共面、共線問題的分析技巧步驟1看清要求題目要求是“碳原子”還是“所有原子”，“一定”、“可能”、“最多”“共線”、“共面”等)。步驟2選準(zhǔn)主體①凡出現(xiàn)碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)形成的原子共面問題，以乙烯的結(jié)構(gòu)為主體②凡出現(xiàn)碳碳三鍵結(jié)構(gòu)形式的原子共線問題,以乙炔的結(jié)構(gòu)為主體③凡出現(xiàn)苯環(huán)結(jié)構(gòu)形式的原子共面問題，以苯的結(jié)構(gòu)為主體步驟3準(zhǔn)確判斷碳碳單鍵及碳的四鍵原則是造成有機(jī)物原子不在同一平面的主要原因，其具體判斷方法如下:①結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)飽和碳原子，則整個(gè)分子不再共面②結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)碳碳雙鍵，至少有6個(gè)原子共面③結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)碳碳三鍵，至少有4個(gè)原子共線④結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)苯環(huán)，至少有12個(gè)原子共面注意：?jiǎn)捂I可以旋轉(zhuǎn)、雙鍵和三鍵不能旋轉(zhuǎn)?？枷?1有機(jī)物的共線、共面1．（2023·全國(guó)·模擬預(yù)測(cè)）制造芯片需用光刻膠。某光刻膠(X)的合成反應(yīng)如圖：下列說法正確的是A．馬來酸酐中C原子有sp2和sp3兩種雜化方式B．1molX最多可與2molNaOH反應(yīng)C．馬來酸酐的某種同分異構(gòu)體中所有碳原子共線D．降冰片烯能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)2．（2023上·福建福州·高三福建省福州第一中學(xué)?？奸_學(xué)考試）苯并唑酮類化合物X常用于植物保護(hù)劑，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于X的說法正確的是A．分子中所有原子可能全部共面B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能使溴水褪色C．X與足量H2加成后所得產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目為5個(gè)D．1molX與足量NaOH溶液充分反應(yīng)，最多可消耗4molNaOH3．（2023·吉林長(zhǎng)春·統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）2022年10月5日下午，瑞典皇家科學(xué)院將諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予CarolynR．Bertozzi等三位在“點(diǎn)擊化學(xué)和生物正交化學(xué)”方面做出貢獻(xiàn)的科學(xué)家．疊氮—炔成環(huán)反應(yīng)是經(jīng)典的點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)，反應(yīng)示例如圖所示：下列說法錯(cuò)誤的是A．化合物X與

互為同分異構(gòu)體B．化合物Y可使溴水褪色且所有碳原子共線C．該成環(huán)反應(yīng)為加成反應(yīng)D．化合物Z的分子式為4．（2023上·四川成都·高三石室中學(xué)?？计谥校┏憝h(huán)芳烴在光學(xué)、電學(xué)等方面有著極具潛力的應(yīng)用。下列關(guān)于如圖所示幾種稠環(huán)芳烴的說法正確的是A．并五苯是苯的同系物 B．苝的一氯代物有只1種C．三聚茚分子中所有原子共面 D．Z型并苯可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)5．（2023·安徽淮南·統(tǒng)考二模）重要的有機(jī)聚合物(N)的某種合成路線如圖所示(考慮順反異構(gòu))，下列說法正確的是A．醇類物質(zhì)L的分子中sp3雜化的原子數(shù)為4個(gè)B．單體M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

C．聚合物N難以降解D．聚合物N中最多有4個(gè)碳原子共線考向02有機(jī)物的性質(zhì)及用途1．（2024·廣西北?！そy(tǒng)考一模）某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)該有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是A．分子中所有碳原子可能共平面B．分子中碳原子的雜化方式有兩種C．該有機(jī)物在一定條件下與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，最多消耗D．該有機(jī)物能使稀酸性溶液褪色2．（2023·吉林長(zhǎng)春·統(tǒng)考一模）藥物異搏定合成路線中的某一步反應(yīng)如圖所示(部分產(chǎn)物未給出)，下列說法正確的是A．X分子中共面的碳原子最多有8個(gè)B．有機(jī)物X不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)C．與溶液反應(yīng)，最多消耗D．有機(jī)物Z與足量的氫氣加成所得分子中含有2個(gè)手性碳原子3．（2024·陜西西安·校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè)）有機(jī)物M是某種藥物的有效成分之一，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)M的說法錯(cuò)誤的是A．M的官能團(tuán)有羥基、醚鍵、碳碳雙鍵和酯基B．M既能使溴水褪色，又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．最多能與金屬鈉反應(yīng)D．在酸性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，其產(chǎn)物之一的化學(xué)式為4．（2024·河南南陽·校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè)）一種中醫(yī)經(jīng)典方劑組合對(duì)治療病毒感染具有良好的效果。其中一味中藥黃芩的有效成分(黃芩苷)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法正確的是A．黃芩苷屬于芳香烴 B．黃芩苷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．每個(gè)黃芩苷分子中含有9個(gè)手性碳原子 D．1mol黃芩苷最多與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)5．（2024·廣西·統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）10羥基喜樹堿具有抗癌作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)該化合物的說法正確的是A．有2種含氧官能團(tuán) B．可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．可與溶液反應(yīng)產(chǎn)生 D．有2個(gè)手性碳原子考點(diǎn)二有機(jī)反應(yīng)類型命題點(diǎn)01有機(jī)物結(jié)構(gòu)中體現(xiàn)的有機(jī)反應(yīng)類型典例01（2023·廣東卷）2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予研究“點(diǎn)擊化學(xué)”的科學(xué)家。圖所示化合物是“點(diǎn)擊化學(xué)”研究中的常用分子。關(guān)于該化合物，說法不正確的是A．能發(fā)生加成反應(yīng) B．最多能與等物質(zhì)的量的反應(yīng)C．能使溴水和酸性溶液褪色 D．能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)典例02（2022·北京卷）我國(guó)科學(xué)家提出的聚集誘導(dǎo)發(fā)光機(jī)制已成為研究熱點(diǎn)之一、一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能的物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是A．分子中N原子有、兩種雜化方式B．分子中含有手性碳原子C．該物質(zhì)既有酸性又有堿性D．該物質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)典例03（201·北京卷）我國(guó)科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列關(guān)于黃芩素的說法不正確的是A．分子中有3種官能團(tuán) B．能與Na2CO3溶液反應(yīng)C．在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng) D．能和Br2發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)命題點(diǎn)02微型有機(jī)合成路線中有機(jī)反應(yīng)類型典例01（2023·全國(guó)卷）下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng) B．反應(yīng)②是合成酯的方法之一C．產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面 D．產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯典例02（2022·山東卷）下列高分子材料制備方法正確的是A．聚乳酸()由乳酸經(jīng)加聚反應(yīng)制備B．聚四氟乙烯()由四氟乙烯經(jīng)加聚反應(yīng)制備C．尼龍()由己胺和己酸經(jīng)縮聚反應(yīng)制備D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()經(jīng)消去反應(yīng)制備典例03（2021·北京卷）可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的結(jié)構(gòu)片段如下圖。已知：R1COOH+R2COOH+H2O下列有關(guān)L的說法不正確的是A．制備L的單體分子中都有兩個(gè)羧基B．制備L的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)C．L中的官能團(tuán)是酯基和醚鍵D．m、n、p和q的大小對(duì)L的降解速率有影響1.官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)類型官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)烷烴①在光照下發(fā)生鹵代反應(yīng)；②不能使酸性KMnO4溶液褪色；③高溫分解不飽和烴烯烴①跟X2、H2、HX、H2O等發(fā)生加成反應(yīng)；②加聚；③易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色炔烴—C≡C—①跟X2、H2、HX、H2O等發(fā)生加成反應(yīng)；②易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色；③加聚苯①取代——硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、鹵代反應(yīng)(Fe或Fe3＋作催化劑)；②與H2發(fā)生加成反應(yīng)苯的同系物①取代反應(yīng)；②使酸性KMnO4溶液褪色鹵代烴—X①與NaOH溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)；②與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)醇—OH①跟活潑金屬Na等反應(yīng)產(chǎn)生H2；②消去反應(yīng)，加熱時(shí)，分子內(nèi)脫水生成烯烴；③催化氧化；④與羧酸及無機(jī)含氧酸發(fā)生酯化反應(yīng)酚—OH①弱酸性；②遇濃溴水生成白色沉淀；③遇FeCl3溶液呈紫色醛①與H2加成為醇；②被氧化劑(如O2、[Ag(NH3)2]＋、Cu(OH)2等)氧化為羧酸羧酸①酸的通性；②酯化反應(yīng)酯發(fā)生水解反應(yīng)，生成羧酸(鹽)和醇2.有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)基本類型有機(jī)物類型取代反應(yīng)鹵代反應(yīng)飽和烴、苯和苯的同系物等酯化反應(yīng)醇、羧酸、纖維素等水解反應(yīng)鹵代烴、酯等硝化反應(yīng)苯和苯的同系物等磺化反應(yīng)加成反應(yīng)烯烴、炔烴、苯和苯的同系物、醛等消去反應(yīng)鹵代烴、醇等氧化反應(yīng)燃燒絕大多數(shù)有機(jī)物酸性KMnO4溶液烯烴、炔烴、苯的同系物、醇、醛、酚等直接(或催化)氧化醇、醛、葡萄糖等新制Cu(OH)2懸濁液、新制銀氨溶液醛還原反應(yīng)醛、酮、葡萄糖等聚合反應(yīng)加聚反應(yīng)烯烴、炔烴等縮聚反應(yīng)苯酚與甲醛、多元醇與多元羧酸、氨基酸等與FeCl3溶液顯色反應(yīng)酚類考向01有機(jī)物結(jié)構(gòu)中體現(xiàn)的有機(jī)反應(yīng)類型1．（2023·貴州黔東南·統(tǒng)考一模）有機(jī)物G的部分合成路線如下，下列推斷錯(cuò)誤的是A．上述轉(zhuǎn)化中，只發(fā)生了取代反應(yīng) B．X和Z均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)C．X能溶于水，G和Z難溶于水 D．Y→Z的另一種產(chǎn)物是氯化氫2．（2023·廣東·惠州一中校聯(lián)考三模）七葉亭是一種植物抗菌素，適用于細(xì)菌性痢疾，下列說法中正確的是A．該物質(zhì)在常溫下能與水以任意比例互溶B．分子中所有碳原子可共平面C．該物質(zhì)可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOH3．（2024·陜西商洛·校聯(lián)考一模）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A．該有機(jī)物能與溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體B．1mol該有機(jī)物最多能與發(fā)生加成反應(yīng)C．該有機(jī)物能使溴水褪色是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)D．該有機(jī)物分子中所有原子不可能處于同一平面上4．（2024·四川成都·成都七中?？家荒＃┗衔颶是一種治療糖尿病藥物的重要中間體，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該化合物的說法正確的是A．分子式為C13H14O5B．能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)C．苯環(huán)上的一氯代物為3種D．1molZ最多可與3molNaOH反應(yīng)5．（2024·陜西寶雞·統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）《本草綱目》中記載：“看藥上長(zhǎng)起長(zhǎng)霜，藥則已成矣”。其中“長(zhǎng)霜”代表桔酸的結(jié)晶物，桔酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于桔酸說法不正確的是A．分子式為C7H6O5B．可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)C．與苯乙醇互為同系物D．所有碳原子共平面考向02微型有機(jī)合成路線中有機(jī)反應(yīng)類型1．（2024·江蘇南京·統(tǒng)考一模）化合物Z是抗腫瘤活性藥物中間體，其合成路線如下：下列說法不正確的是A．X中含有醛基和醚鍵B．X、Y可用溶液或2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別C．Z分子存在手性碳原子D．該轉(zhuǎn)化過程中包含加成、消去、取代反應(yīng)類型2．（2023·西藏日喀則·統(tǒng)考一模）有機(jī)物A、B均為合成某種抗支氣管哮喘藥物的中間體，如圖所示，A在一定條件下可轉(zhuǎn)化為B，下列說法錯(cuò)誤的是A．物質(zhì)B中含有3種含氧官能團(tuán)B．物質(zhì)A中所有碳原子不可能位于同一平面C．物質(zhì)A能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和氧化反應(yīng)D．用FeCl3溶液可檢驗(yàn)物質(zhì)B中是否混有A3．（2023·湖南株洲·統(tǒng)考一模）桂皮中含有的肉桂醛(

)是一種食用香料，廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果和調(diào)味品中。工業(yè)上制備肉桂醛可采用的方法為：+CH3CHO

+H2O。下列說法不正確的是A．可用溴的CCl4溶液鑒別乙醛和肉桂醛B．該反應(yīng)主要經(jīng)歷了加成和取代兩個(gè)過程C．肉桂醛分子中所有原子可能共面D．1mol肉桂醛最多可以與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)4．（2022·新疆烏魯木齊·校聯(lián)考一模）PLA是由乳酸結(jié)構(gòu)單元組成的高分子聚合物，其降解產(chǎn)物為乳酸，而乳酸最終可被生物體進(jìn)一步分解為二氧化碳和水，工廠用PLA來生產(chǎn)一次性餐具，既衛(wèi)生又環(huán)保。下列敘述正確的是A．乳酸與乙酸互為同系物B．乳酸分子和丙交酯分子中都含手性碳，且手性碳數(shù)目相同C．乳酸合成丙交酯的反應(yīng)是取代反應(yīng)D．PLA可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)5．（2023·遼寧鞍山·統(tǒng)考一模）顛茄酮(分子式：C8H13NO)合成方法之一如圖所示，下列關(guān)于該合成所涉及的物質(zhì)說法錯(cuò)誤的是A．顛茄酮屬于酰胺類化合物 B．“Me”表示甲基C．顛茄酮具有堿性，能與鹽酸反應(yīng)形成鹽 D．上述合成中所涉及的烴的含氧衍生物一定條件下均可與H2發(fā)生加成微專題同分異構(gòu)體及數(shù)目判斷命題點(diǎn)01同分異構(gòu)體的判斷典例01（2023·河北卷）在K10蒙脫土催化下，微波輻射可促進(jìn)化合物X的重排反應(yīng)，如下圖所示：下列說法錯(cuò)誤的是A．Y的熔點(diǎn)比Z的高 B．X可以發(fā)生水解反應(yīng)C．Y、Z均可與發(fā)生取代反應(yīng) D．X、Y、Z互為同分異構(gòu)體典例02（2022·江蘇卷）精細(xì)化學(xué)品Z是X與反應(yīng)的主產(chǎn)物，X→Z的反應(yīng)機(jī)理如下：下列說法不正確的是A．X與互為順反異構(gòu)體B．X能使溴的溶液褪色C．X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物生成D．Z分子中含有2個(gè)手性碳原子典例03（2021·全國(guó)卷）一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是A．能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C．與互為同分異構(gòu)體D．該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得命題點(diǎn)02同分異構(gòu)體數(shù)目判斷典例01（2021·重慶卷）我國(guó)化學(xué)家開創(chuàng)性提出聚集誘導(dǎo)發(fā)光(AIE)概念，HPS作為經(jīng)典的AIE分子，可由如圖路線合成下列敘述正確的是A．X中苯環(huán)上的一溴代物有5種B．1molX最多與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．生成1molHPS同時(shí)生成1molLiClD．HPS可使酸性高錳酸鉀溶液褪色典例02（2020·山東卷）從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說法錯(cuò)誤的是A．可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)C．苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種D．1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)典例03（2019·全國(guó)卷）分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物共有（不含立體異構(gòu)）A．8種B．10種C．12種D．14種一、同分異構(gòu)現(xiàn)象的的判斷1、無機(jī)物與無機(jī)物間的異構(gòu)現(xiàn)象（1）氰酸（H－O－C≡N）與異氰酸（俗名雷酸，其結(jié)構(gòu)為H－N＝C＝O）以及同一金屬的氰酸鹽與異氰酸（雷酸）鹽如氰酸銀與雷酸銀互為同分異構(gòu)體。（2）二氯二氨合鉑[Pt(NH3)2Cl2]有兩種構(gòu)造異構(gòu)體，順鉑異構(gòu)體具有抗癌活性，反鉑異構(gòu)體沒有抗癌活性：順式反式2、無機(jī)物和有機(jī)物間的異構(gòu)現(xiàn)象無機(jī)物氰酸銨[NH4CNO]與有機(jī)物尿素[CO(NH2)2]互為同分異構(gòu)體。3、有機(jī)物與有機(jī)物間的異構(gòu)現(xiàn)象——中學(xué)階段涉及的常見有機(jī)同分異構(gòu)體：1）碳鏈異構(gòu)：是指具有相同的分子式，但碳原子在分子中的排列方式不同而產(chǎn)生的異構(gòu)。2）位置(官能團(tuán)位置)異構(gòu)：具有相同分子式但取代基或官能團(tuán)在分子的碳鏈或碳環(huán)上的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)稱為位置異構(gòu)。3）類別異構(gòu)(又稱官能團(tuán)異構(gòu))：類別異構(gòu)的常見情況有：（1）CnH2n：(n≥3)烯烴和環(huán)烷烴；（2）CnH2n－2：(n≥3)二烯烴和炔烴；（3）CnH2n＋2O：(n≥2)飽和一元醇和飽和一元醚；（4）CnH2nO：(n≥2)飽和一元醛、烯醇和環(huán)氧烷；(n≥3)飽和一元酮；（5）CnH2nO2：(n≥2)飽和一元羧酸、飽和一元羧酸飽和一元醇酯、羥基醛；（6）CnH2n＋1O2N：(n≥2)氨基酸、硝基化合物；（7）CnH2n－6O：(n≥7)酚、芳香醇和芳香醚。（8）C6H12O6：葡萄糖和果糖；（9）C11H22O11：蔗糖和麥芽糖；注：巧用不飽和度記住常見有機(jī)物的官能團(tuán)異構(gòu)1）不飽和度(1)概念：不飽和度又稱缺氫指數(shù)，即有機(jī)物分子中的氫原子與和它碳原子數(shù)相等的鏈狀烷烴相比較，每減少2個(gè)氫原子，則有機(jī)物的不飽和度增加1，用Ω表示(2)有機(jī)化合物(CxHyOz)分子不飽和度的計(jì)算公式為：【微點(diǎn)撥】在計(jì)算不飽和度時(shí)，若有機(jī)化合物分子中含有鹵素原子，可將其視為氫原子；若含有氧原子，則不予考慮；若含有氮原子，就在氫原子總數(shù)中減去氮原子數(shù)(3)幾種常見結(jié)構(gòu)的不飽和度官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)CCCO環(huán)CC苯環(huán)不飽和度111242）常見有機(jī)物的官能團(tuán)異構(gòu)通式不飽和度常見類別異構(gòu)體CnH2n+20無類別異構(gòu)體CnH2n1單烯烴、環(huán)烷烴CnH2n－22單炔烴、二烯烴、環(huán)烯烴、二環(huán)烴CnH2n＋2O0飽和一元醇、飽和一元醚CnH2nO1飽和一元醛、飽和一元酮、烯醇、烯醚、環(huán)醇、環(huán)醚CnH2nO21飽和一元羧酸、飽和一元酯、羥醛、羥酮CnH2n＋1O2N1氨基酸、硝基烷4）順反異構(gòu)：含有雙鍵（如，，等）的化合物存在順反異構(gòu)。二、同分異構(gòu)體的書寫步驟1．烷烴只存在碳架異構(gòu)，一般可采用“降碳對(duì)稱法”進(jìn)行書寫，具體步驟如下(以C6H14為例)：(1)確定碳架①先寫直鏈：C—C—C—C—C—C。②減少一個(gè)碳原子，將其作為支鏈，由中間向一端移動(dòng)：、。③減少2個(gè)碳原子，將其作為一個(gè)或兩個(gè)支鏈并移動(dòng)位置；2個(gè)支鏈時(shí)，可先連在同一個(gè)碳上，再連在相鄰、相間的碳原子上。、。從主鏈上取下來的碳原子數(shù)，不能多于主鏈所剩部分的碳原子數(shù)。(2)補(bǔ)寫氫原子：根據(jù)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，補(bǔ)寫各碳原子所結(jié)合的氫原子。則C6H14共有5種同分異構(gòu)體。2．烯烴同分異構(gòu)體的書寫(限單烯烴范圍內(nèi))書寫方法：先鏈后位，即先寫出可能的碳鏈方式，再加上含有的官能團(tuán)位置。下面以C4H8為例說明。(1)碳架異構(gòu)：C—C—C—C、。(2)位置異構(gòu)：用箭頭表示雙鍵的位置，即。故C4H8在單烯烴范圍內(nèi)的同分異構(gòu)體共有3種。3．烴的含氧衍生物同分異構(gòu)體的書寫書寫方法：一般按碳架異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)的順序來書寫。下面以C5H12O為例說明。(1)碳架異構(gòu)：5個(gè)碳原子的碳鏈有3種連接方式。C—C—C—C—C(2)位置異構(gòu)：對(duì)于醇類，在碳鏈各碳原子上連接羥基，用“↓”表示連接的不同位置。(3)官能團(tuán)異構(gòu)：通式為CnH2n＋2O的有機(jī)物在中學(xué)階段只能是醇或醚，對(duì)于醚類，位置異構(gòu)是因氧元素的位置不同而導(dǎo)致的。分析知分子式為C5H12O的有機(jī)物共有8種醇和6種醚，總共14種同分異構(gòu)體。4、含苯環(huán)的同分異構(gòu)體的書寫技巧A.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí)：①先確定好“對(duì)稱軸”，再“定一移一”。（這個(gè)屬于“位置異構(gòu)”，注意苯環(huán)上的“鄰、對(duì)、間”。②接著再進(jìn)行官能團(tuán)異構(gòu)：COOH（羧基），COOC（酯基）；它們?cè)诒江h(huán)上會(huì)被分為OH（羥基），CHO（醛基），COC（醚鍵），CO（羰基），但要記住前提是分子式相同。B.苯環(huán)上有三個(gè)取代基時(shí)：①先確定好“對(duì)稱軸”，再“定二移一”。（這個(gè)屬于“位置異構(gòu)”，注意苯環(huán)上的“鄰、對(duì)、間”。②接著再進(jìn)行官能團(tuán)異構(gòu)：COOH（羧基），COOC（酯基）；它們?cè)诒江h(huán)上會(huì)被分為OH（羥基），CHO（醛基），COC（醚鍵），CO（羰基），但要記住前提是分子式相同。三、同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法1．等效氫法，適用于一鹵代物、醇的找法單官能團(tuán)有機(jī)物分子可以看作烴分子中一個(gè)氫原子被其他的原子或官能團(tuán)取代的產(chǎn)物，確定其同分異構(gòu)體數(shù)目時(shí)，實(shí)質(zhì)上是看處于不同位置的氫原子的數(shù)目，可用“等效氫法”判斷。1）判斷“等效氫”的三原則是：(1)同一碳原子上的氫原子是等效的，如CH4中的4個(gè)氫原子等效。(2)同一碳原子上所連的甲基上的氫原子是等效的，如C(CH3)4中的4個(gè)甲基上的12個(gè)氫原子等效。(3)處于對(duì)稱位置上的氫原子是等效的，如CH3CH3中的6個(gè)氫原子等效，乙烯分子中的4個(gè)氫原子等效，苯分子中的6個(gè)氫原子等效，CH3C(CH3)2C(CH3)2CH3上的18個(gè)氫原子等效。2）應(yīng)用(1)一鹵代烴：看作是氯原子取代烴分子中的氫原子，以“C5H11Cl”為例(2)醇：看作是—OH原子取代烴分子中的氫原子，以“C5H12O”為例2、變鍵法：即將有機(jī)物中某個(gè)位置化學(xué)鍵進(jìn)行變化得到新的有機(jī)物，適用于烯烴、炔烴、醛和羧酸(1)烯烴：?jiǎn)捂I變雙鍵，要求相鄰的兩個(gè)碳上至少各有1個(gè)氫原子，以“C5H10”為例箭頭指的是將單鍵變成雙鍵新戊烷中間碳原子上無氫原子，不能變成雙鍵(2)炔烴：?jiǎn)捂I變?nèi)I，要求相鄰的兩個(gè)碳上至少各有2個(gè)氫原子，以“C5H8”為例箭頭指的是將單鍵變成三鍵異戊烷第2個(gè)碳原子只有1個(gè)氫原子，兩邊單鍵不能變成三鍵新戊烷中間碳原子上無氫原子，不能變成三鍵(3)醛：醛基屬于端位基，將烴分子中鏈端的甲基變成醛基，以“C5H10O”為例箭頭指向是指將鏈端甲基變成醛基，數(shù)甲基個(gè)數(shù)即可(4)羧酸：羧基屬于端位基，將烴分子中鏈端的甲基變成羧基，以“C5H10O2”為例箭頭指向是指將鏈端甲基變成羧基，數(shù)甲基個(gè)數(shù)即可3、插鍵法：在有機(jī)物結(jié)構(gòu)式中的某個(gè)化學(xué)鍵的位置插入原子而得到新的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，適用于醚和酯(1)醚：醚鍵可以理解為在C—C單鍵之間插入氧原子，以“C5H12O”為例箭頭指向是指在C—C單鍵之間插入氧原子(2)酯：酯可以理解在左、右兩邊插入氧原子，可以先找出酮，再插入氧，以“C5H10O2”為例若在鏈端，注意只能在一邊插入氧原子，另外要注意對(duì)稱性，此法對(duì)含苯環(huán)類的非常有效4．烴基取代法(1)記住常見烴基的結(jié)構(gòu)：丙基有2種結(jié)構(gòu)，丁基有4種結(jié)構(gòu)，戊基有8種結(jié)構(gòu)。(2)將有機(jī)物分子拆分為烴基和官能團(tuán)兩部分，根據(jù)烴基同分異構(gòu)體的數(shù)目，確定目標(biāo)分子的數(shù)目，如C4H10O屬于醇的可改寫為C4H9—OH，共有4種結(jié)構(gòu)，C5H10O屬于醛的可改寫為C4H9—CHO，共有4種結(jié)構(gòu)。5．換元法若烴中含有a個(gè)氫原子，則其n元取代物和(a－n)元取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相同。如：二氯苯C6H4Cl2有3種同分異構(gòu)體：、、，用H代替Cl，用Cl代替H，則四氯苯也有3種同分異構(gòu)體。6、組合法：飽和一元酯R1COOR2，R1—有m種，R2—有n種，共有m×n種酯。7、多官能團(tuán)同分異構(gòu)體的判斷(1)同種官能團(tuán)：定一移一，以“C3H6Cl2”為例先找一氯代物，再利用等效氫法，再用氯原子取代一氯代物上的氫原子CH3CH2CH3的二氯代物數(shù)目：第1步固定1個(gè)Cl原子有2種：①，②。第2步固定第2個(gè)氯原子：①有3種，②有2種，其中①b和②d重復(fù)，故CH3CH2CH3的二氯代物有4種。(2)不同種官能團(tuán)：變鍵優(yōu)先，取代最后，以“羥基醛(C5H10O2)”為例先找戊醛，再用羥基取代氫原子8、強(qiáng)化記憶常見同分異構(gòu)體的數(shù)目（1)烷烴烷烴甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷癸烷個(gè)數(shù)111235975注：還可用公式計(jì)算碳原子數(shù)小于10的烷烴同分異構(gòu)體的數(shù)目：按C=2n8+2n4+1（n為烷烴碳原子數(shù)目）計(jì)算結(jié)果取整數(shù)即為烷烴同分異構(gòu)體的數(shù)目，如庚烷中n=7,C=278+274+1=9.5，整數(shù)為9，故庚烷的同分異構(gòu)體數(shù)目為9；又如辛烷中n=8,C=288+284+1=18，整數(shù)為18，故庚烷的同分異構(gòu)體數(shù)目為18；依此類推，可計(jì)算出壬烷的同分異構(gòu)體數(shù)目為35。(2)烷基烷基甲基乙基丙基丁基戊基個(gè)數(shù)11248(3)含苯環(huán)同分異構(gòu)體數(shù)目確定技巧①若苯環(huán)上連有2個(gè)取代基，其結(jié)構(gòu)有鄰、間、對(duì)3種②若苯環(huán)上連有3個(gè)相同的取代基，其結(jié)構(gòu)有3種③若苯環(huán)上的三個(gè)取代基有兩個(gè)相同時(shí)，其結(jié)構(gòu)有6種④若苯環(huán)上的三個(gè)取代基都不同時(shí)，其結(jié)構(gòu)有10種(4)C4H10的二氯代物有9種；(5)C3H8的一氯一溴二元取代物有5種；四、限定條件的同分異構(gòu)體的書寫和數(shù)目判斷1、限定的可能條件①酸（COOH、OH（酚羥基））。②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的官能團(tuán)：含醛基的有機(jī)物,例如甲醛HCHO,乙醛CH3CHO。③能發(fā)生水解反應(yīng)的官能團(tuán)：酯類物質(zhì),水解生成對(duì)應(yīng)的醇和羧酸；肽鍵水解成氨基酸，鹵代烴水解生成醇。④使溴水發(fā)生沉淀的或能使FeCl3變色的官能團(tuán)：酚羥基（OH）。⑤能使高錳酸鉀（KMnO4）溶液或溴水褪色的：碳碳雙鍵或碳碳三鍵。⑥水解產(chǎn)物含有α氨基酸的（H2NCH2COOH)。⑦與Na2CO3反應(yīng)放出CO2：含羧基的有機(jī)物（COOH）。⑧能與NaOH溶液反應(yīng)：含OH（酚羥基）、COOH、COO、X等。⑧核磁共振的氫譜的峰數(shù)（有幾種峰就有幾種氫原子，先確定對(duì)稱軸）或峰面積（峰面積即是氫原子的數(shù)目。）2、限定條件的同分異構(gòu)體書寫和數(shù)目判斷技巧(1)確定碎片：明確書寫什么物質(zhì)的同分異構(gòu)體，該物質(zhì)的組成情況怎么樣？解讀限制條件，從性質(zhì)聯(lián)想結(jié)構(gòu)，將物質(zhì)分裂成一個(gè)個(gè)碎片，碎片可以是官能團(tuán)，也可是烴基(尤其是官能團(tuán)之外的飽和碳原子)(2)組裝分子：要關(guān)注分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，包括幾何特征和化學(xué)特征。幾何特征是指所組裝的分子是空間結(jié)構(gòu)還是平面結(jié)構(gòu)，有無對(duì)稱性?；瘜W(xué)特征包括等效氫(3)解題思路例：確定(鄰甲基苯甲酸)符合下列要求的同分異構(gòu)體的種類。①屬于芳香化合物②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀鏡③能與NaOH溶液反應(yīng)解析：第一步：確定有機(jī)物的類別，找出該有機(jī)物常見的類別異構(gòu)體(可以結(jié)合不飽和度)。技巧：原題有機(jī)物屬于羧酸類，與羥基醛、酯互為類別異構(gòu)體第二步：結(jié)合類別異構(gòu)體和已知限定條件確定基團(tuán)和官能團(tuán)(核心步驟)與銀氨溶液與NaOH溶液備注注意細(xì)節(jié)乃做題制勝法寶羧酸×√羥基醛√苯酚√醇羥基與NaOH溶液不反應(yīng)，但酚羥基可以酯甲酸酯√√酯與銀氨溶液不反應(yīng)，但甲酸酯可以綜上所述，符合本題條件的有兩大類：①羥基醛[(酚)—