臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理課件

臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的基本要素產(chǎn)品(臨床試驗(yàn)報(bào)告)資源時(shí)間表臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的生命周期立項(xiàng)計(jì)劃(試驗(yàn)前)結(jié)束(試驗(yàn)后)實(shí)施(試驗(yàn)中)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理要素進(jìn)度管理文件管理質(zhì)量管理風(fēng)險(xiǎn)管理文件管理(1)

知情同意書是臨床試驗(yàn)的重要文件，怎樣強(qiáng)調(diào)也不過分！知情同意書過程也重要。受試者參加臨床試驗(yàn)前應(yīng)簽署知情同意書，所以受試者簽署姓名和時(shí)間是非常重要的文字證明。知情同意書時(shí)間至少與訪視1同日。

試驗(yàn)中獲得知情同意書

原始文件是指原始的資料、數(shù)據(jù)和記錄。病歷實(shí)驗(yàn)室報(bào)告受試者日記藥品發(fā)放記錄等原始文件用于證明臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、準(zhǔn)確、可靠的證據(jù)。滿足方案要求提供所有CRF要求的數(shù)據(jù)原則上，是不容改動(dòng)的獲得合格的原始資料(1)

病例至少應(yīng)包括的內(nèi)容：病史(患病時(shí)間等)目前身體狀況、伴隨疾病和用藥近期停止用藥時(shí)間(滿足方案要求)受試者參加臨床試驗(yàn)號(hào)/簽署知情同意書訪視日期實(shí)驗(yàn)室/X-線等結(jié)果試驗(yàn)用藥數(shù)量及伴隨治療記錄獲得合格的原始資料(2)

不良事件原始記錄應(yīng)涵蓋如下內(nèi)容：不良事件的描述發(fā)生時(shí)間終止時(shí)間疾病程度發(fā)作特點(diǎn)(頻度)是否需要治療研究者判斷是否與研究藥物有關(guān)獲得合格的原始資料(3)

依據(jù)原始文件及時(shí)、完整、準(zhǔn)確清晰、易認(rèn)、采用黑色圓珠筆注意：邏輯性(不良事件&合并用藥) 多選挑一(是&否) 不可空格(DM問題來源)CRF的填寫

更改有原始數(shù)據(jù)支持在錯(cuò)誤上劃?rùn)M杠、旁加正確內(nèi)容研究者簽署姓名和日期監(jiān)查員確保CRF與原始資料相一致CRF的更正及監(jiān)查082086SXC25/2/04

臨床試驗(yàn)進(jìn)行階段：更新文件填寫后的知情同意書、CRF嚴(yán)重不良事件報(bào)告及原始文件受試者篩選表登記表試驗(yàn)藥品管理記錄表文件管理(2)文件管理(3)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理要素進(jìn)度管理文件管理質(zhì)量管理風(fēng)險(xiǎn)管理進(jìn)度管理(1)試驗(yàn)前進(jìn)度管理：文件準(zhǔn)備（方案+CRF+基本文件）人員準(zhǔn)備（醫(yī)院篩選+統(tǒng)計(jì)）物資準(zhǔn)備（試驗(yàn)器械+對(duì)照器械）進(jìn)度管理(2)試驗(yàn)進(jìn)行階段進(jìn)度管理：定期隨訪定期填表感情溝通進(jìn)度管理(3)試驗(yàn)結(jié)束階段進(jìn)度管理：CRF收集數(shù)據(jù)錄入統(tǒng)計(jì)分析臨床報(bào)告機(jī)構(gòu)蓋章臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理要素進(jìn)度管理文件管理質(zhì)量管理風(fēng)險(xiǎn)管理質(zhì)量管理(1)-質(zhì)量就是生命試驗(yàn)開始階段質(zhì)量管理：方案+CRF參與人員機(jī)構(gòu)口碑質(zhì)量管理(2)-質(zhì)量就是生命試驗(yàn)進(jìn)行階段質(zhì)量管理：監(jiān)察稽查CRC確認(rèn)受試者符合入組標(biāo)準(zhǔn)；確認(rèn)試驗(yàn)按試驗(yàn)方案進(jìn)行所有訪視；隨時(shí)糾正違背方案的事件。遵循試驗(yàn)方案質(zhì)量管理(3)-質(zhì)量就是生命試驗(yàn)結(jié)束階段質(zhì)量管理：